(15)常见有机物的结构与性质-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（鲁科版 山东专版）

高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十五） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ① ② ③ 档次系数 1 选择题 2 常见烃类的组成和结构 易 0.7 2 选择题 2 有机化合物的组成和结构 中 0.6 3 选择题 2 醇类和烯烃的特征性质 J 易 0.7 4 选择题 2 烯烃的结构和性质 易 0.7 选择题 2 酯类的实验室制备 易 0.7 选择题 2 醛，酮的结构和性质 中 0.6 选择题 2 有机物的分离和提纯 中 0.6 选择题 2 卤代烃的水解，消去 易 0.7 9 选择题 2 乙烯的实验室制备 中 0.6 10 选择题 2 苯酚的性质 中 0.6 11 选择题 醇类和烯烃的特征性质 难 0.55 12 选择题 手性碳原子，含氧官能团，取代反应 4 难 0.5 和加成反应 反应类型、同分异构体，官能团的 13 选择题 4 L 难 0.5 性质 有机化合物的结构，氢键以及反应 14 选择题 中 0.6 类型 15 选择题 4 官能团的性质，反应类型 难 0.5 卤代烃的性质、有机物的性质和反应 16 非选择题 12 0.6 类型 苯酚的性质，实验方案设计及实验 17 非选择题 12 操作 0.55 18 非选择题 10 肉代烃的性质，原理分析 难 0.5 ·87 ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 有机合成与推断、同分异构的书写、 19 非选择题 0.45 反应类型判断 20 非选择题 有机合成与推断，同分异构的书写、 14 0.4 反应类型判断 香考答案及解析 一、选择题 6.C【解析】丙酮与氢气可发生加成反应生成2丙醇 1.D【解析】烷、烯，炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环 A项正确：由结构简式可知，假紫罗兰酮、a紫罗兰酮 戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、 和3紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构 环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。故选 体，B项正确：a紫罗兰酮和紫罗兰酮与足量B发 D项。 2.D【解析】芳香烃是不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍 生加成反应的产物 生物，不属于芳香烃，Y不包含Z,D项错误。 3.C【解析】该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸 别含有5个，4个手性碳原子（图中用。标注），C项错 钾溶液和溴水褪色，A项正确，结构简式中最左侧的 误：可用检验醛基的方法检验假紫罗兰酮中是否含有 两个羟基，与羟基直接相连的C的邻位C上有氢，可 柠檬醛，D项正确。 以发生消去反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，B7.D【解析】乙酸乙酯是一种不溶于水的有机物，乙酸 项正确：该分子的分子式为CHO,,与葡萄糖分子 能与饱和碳酸纳溶液反应生成乙酸钠，乙酸钠易溶于 式不同.C项错误：补铁剂（含Fe+)容易被氧化，维 水，乙醇能与水以任意比例互溶，所以操作①是分液： 生素C具有还原性，搭配维生素C可防止Fe+被氧 甲是乙酸钠和乙醇、NaCO,(少量)的混合溶液，乙醇 化，D项正确。 易挥发，所以操作②是蒸馏：乙是乙酸钠溶液（含少量 NaCO,),加人硫酸生成乙酸和硫酸钠等，通过蒸馏 4.C【解析】丙烯的结构简式为CHCH一CH:,与 分离出乙酸，所以操作③是蒸馏。故选D项。 CH:一CH:互为同系物，碳碳双键能与B:发生加 8,B【解析】A,C项只能发生水解反应，不能发生消去 成反应使溴的CCL溶液褪色，甲基可与C1,在光照 反应：D项有两种消去产物。故选B项。 条件下发生取代反应，A,BD项正确，聚丙烯的结构 9.B【解析】装置A应先加入乙醇，然后再沿烧瓶内壁 简式为七CH一CH,C项错误。 缓慢加入浓硫酸，A项错误：乙醇在浓硫酸、140℃作 CH, 用下会生成乙醚，因此制取乙烯时，应迅速升温到 5.C【解析】乙酸丁皆中混有乙酸和1-丁醇，用饱和碳 170℃，并控制温度保持不变，B项正确：乙烯也能被 酸钠溶液进行洗涤，可以中和乙酸，溶解1丁醇，降低 酸性KMnO,溶液氧化，因此装置B洗气瓶中不能装 乙酸丁酯在水中的溶解度，有利于乙酸丁酯的分层， 入酸性KMO,溶液，C项错误：乙醇和乙醚互溶，则 A项正确：酯化反应需要浓硫酸作催化剂，B项正确： 乙醇和乙醚的混合物不可以采用分液的方法分离，D 实验室制备乙酸丁酯的反应温度需略高于126.3℃， 项错误。 而水浴的最高温度为100℃，C项错误：使用冷凝回 10.D【解析】若5mL蒸馏水恰好能够溶解1g苯酚， 流加分水器不断分离出生成的水，促使酯化反应正向 则该温度下苯酚的溶解度为20g,步骤1形成的是 进行，有利于提高乙酸丁酯的产率，D项正确。 悬浊液，故说明常温下苯酚的溶解度小于20g,A项 ·88· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 正确：[Fe(C,H,O),]是一种络合物，苯酚酸根离 分子中所有碳原子不一定共平面，A项错误：该分子 子中O原子提供孤电子对，F提供空轨道，B项正 中存在O一H键，且蛋白质分子中存在N一H键，二 确；步骤3中由于浓溴水为少量，溴与苯酚生成的 者可形成氢键，B项正确：1mol酚羟基可消耗1mol 2,4,6三溴苯酚将溶解在过量的苯酚中，因此不能 NaOH,1mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1mol 观察到沉淀产生，C项正确：由于酸性：HCO,> 该物质最多能消耗4 mol NaOH,C项错误：该物质 CHOH>HCO,故步骤4中CO与苯酚钠反应 中的羟基和酯基均能发生取代反应，苯环、碳碳双键 生成苯酚和NaHCO,D项错误。 能发生加成反应，但该物质不能发生消去反应，D项 二、选择题 错误。 11.B【解析】萜品醇分子中含有1个碳碳双键，则 15,BC【解析】丹参素中与碳原子相连的氢原子有5 1mol该物质最多能与1molH发生加成反应，A 种，故其一氯代物有5种，A项错误：丹参素分子中 项正确：该有机物分子中含有羟基和碳碳双键两种 含有1个苯环，在Ni催化下1mol丹参素最多可与 官能团，B项错误：该有机物分子中含有羟基，能与 3molH:加成，B项正确：丹参素含有一COOH 金属钾反应产生H,C项正确：由该有机物的结构 和一OH,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有 可知，能生成两种消去产物，D项正确。 氢原子，则丹参素能发生取代、消去、中和、氧化反 12.CD【解析】由结构式可知，姜黄素的分子式为 应，C项正确：】mol丹参素在一定条件下与足量钠 CH:。O,A项错误：姜黄素分子中不存在手性碳原 反应，可生成2molH,,D项错误。 子，B项错误：姜黄素中存在羟基、醚键和酮碳基3 三、非选择题 种含氧官能团，C项正确：姜黄素中存在甲基，苯环 16.(12分) 上的氢原子以及酚羟基等可以发生取代反应：存在 cH一CH:(1分) CCH(1分) 碳碳双键，可以发生加成反应，D项正确。 13,AC【解析】对比M,N的键线式，M生成N的反 0 应为加成反应，A项正确：N的分子式为C,HC1, CH-CH:OC-CH(2分) C,H,Cl为C,H。的二氯代物，C,H有两种同分异 OC-CH 构体：CHCH:CHCH和CH CHCH,采用定一 0 CH, (2)①③⑥⑧(2分) 移一法，CHC1的同分异构体有 (3)②④⑦(2分) CHCHCH.CHCL.、CHCH:CHCICH.CI、 (4)《 CH,CHCICH,CH CI,CH CICH CH CH.CI, -C=CH+2H,僧化糊 CH,CH,CCI CH,,CH,CHCICHCICH,. -CHCH(2分) 加成反应(2分) CI 【解析】结合题中转化关系可以推断CH。是乙苯 CH,CHCHC,CH,CCH:CL、CH:CICHCH CI,除 CH:CH)。由乙苯逆推，可知化合物A是 CH, CH, CH N外共8种，B项错误：N中官能团为氯原子，不能 乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物，进 使酸性KMO,溶液褪色，Q中官能团为羟基，能使 一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙 酸性KMnO,溶液褪色，用酸性KMnO,溶液能区分 块，化合物D是乙酸苯乙酯。 N与Q,C项正确：由于H,所处温度和压强未知，不 17.(12分) 能使用22.4L·mol计算H2的体积，D项错误。 (1)萃取，分液(1分)分液漏斗(1分) 14.B【解析】两个苯环所在的平面不一定重合，故该 (2)苯酚钠(1分)碳酸氢钠(1分) ·89· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 (3) ONa+CO:+H,O- OH 在端基碳原子上。 (4)C中含CI原子，加入NaOH溶液会发生卤代烃 +NaHCO(2分》 的水解反应，造成环氧氯丙烷的产率减小。 (4)CaCO(1分)过滤(1分) 19.(12分) (5)NaOH溶液(2分)CO(2分) (1)乙醛(2分)CH,OCI(2分) 【解析】苯酚易溶于苯中，可利用苯从废水中萃取出 (2)abc(2分) 苯酚。分液后，即可得到不含苯酚的水和含苯酚的 CH.CH.OH 苯溶液，然后再利用苯酚的性质从混合物中把苯酚 分离出来。 (3 十CH,OH一定条作 (1)设备I中进行的是萃取、分液，实验室里这一步 操作可以用分液漏斗进行。 OH (2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚纳，由设 CH.CH,OCH 备Ⅲ进人设备V的物质B是NaHCO,。 十HO(2分) (3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为 <>ONa+C0,+H:0一 OH+ OH NaHCO (4)4(2分) (4)在设备N中，NaHCO1的水溶液和Ca()反应后， 产物是NaOH,HO和CaCO,CaCO,难溶于水，通 Cu.O. (5)CH:OH CH(O 过过滤可以使产物相互分离。 CH,OH CHO (5)图中能循环使用的物质是CH,CaO,NaOH溶 液CO2。 18.(10分) Zn(Hg)/HCI (1)碳碳双键(2分) (2)取代反应(2分) OHOH (3)①CICH:-CH(OH)-CHC1(2分) (2分) ②B为CH,一CH-一CHC1,CI的电负性较大，使双 HO OH 键电子云向中心碳原子偏移：HOC1中电子云偏向 【解析】(1)通过分子式可知A为乙醛，C的分子式 于氧原子，因此一(OH易连在端基碳原子上(2分) 为CHOC1。 4GcH:CHc-CH,oH+2oH克 (2)A→B发生取代反应，B到C为甲基上的氢原子 HOCH:-CH(OH)-CH:OH+2NaCI(2) 被氧原子取代，C到D为酮羰基变成亚甲基，D在碱 【解析】(1)A为丙烯(CH:一CH一CH)含有的官 性条件下发生水解反应再酸化生成含有醇羟基和酚 能团是碳碳双键。 CH:CH:OH (2)B中只有一个C1原子，则A→B的反应为取代 羟基的物质E( ),E在一定条件下与 反应。 (3)①B与次氯酸加成得到CCH,一CHC1CHOH OH 和CICH,-CH(OH)-CHCI. 甲醇发生醇之间的脱水反应形成醚键，再与 ②氯原子电负性较大，使双键电子云向中心碳原子 偏移，HC1O中电子云偏向于氧原子，则一OH连接 爱生聚代位生。入0，最后 ·90. 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 与H:NCH(CH,):发生开环加成反应生成 Zn(Hg)/HCI OH H HO OH 20.(14分) (1)苯乙烯(1分) 碳氯键(1分) (3)E在一定条件下与甲醇发生醇之间的脱水反应 CN CH,CH.OH (2)取代反应(2分) (2分) 形成醚键，化学方程式为 +CH OH COOH 浓硫酸 3) +HOCH,CH, OH CH,CH,OCH HO(3分) 一定条作 +HO。 OOCH OOCH OH (4)化合物G的同分异构体满足题给条件，其结构 (4)H,C CH(或H,C CH,)(2分) 0 C(CH,) (5)CH:-CH2 CLCICH:CH.CI-NCN 简式可能为H0 OH NCCH,CH,CN H, HOOCCH,CH COOH (3分) CH, C(CH) 【解析】根据D的结构简式及已知信息得C为 C(CH,) CN HO OH ,B为 :经A和HC1发生加 HO -OH CH, C-0 成反应生成B,则A为列 CH-CH2 CH C(CH)x (1)A为 CH一CH:,名称为苯乙烯，B中的官 OH共4种。 能团为碳氧键。 HO C-0 (2)反应②为 发生取代反应生成 CH, CN (5)以乙二醇和苯酚为原料合成 的合成路线为CHOH (3)反应①为酯化反应，化学方程式为 HO OH CH.OH COOH 0 十HOCH,CH,杰酸 HO Cu.O: CHO +HO。 CHO OH OH ·91 ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 (4)依据限制条件「，苯环上含3个取代基：川.既能 OOCH 发生银镜反应，又能发生水解反应，说明分子中含有 甲酸酯基：■，核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积 H,C- CH 之比为62：1：1，说明存在对称结构且含有2个甲 (5)乙烯和氯气发生加成反应生成CICH:CH,C, OOCH CICH,CH,CI和NaCN发生取代反应生成 基。符合条件的结构有HC CH或 NCCH CH.CN,NCCH,CHCN在酸性条件下水解 生成HOOCCH:CH.COOH。 ·92·高三一轮复习单元检测卷/化学 五，货曲下表摄供的信息分析，下刻实铃室制备乙能丁青所采取的静纯错闵的是 (十五)常见有机物的结构与性质 物 乙酸 1T限之酸了险 点/X117,911. 123 (考试时司00分神，离分100分) A.用胞有NaCO溶流法涤产将品分液 一，这择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小蹈只有一个这项特合题日要求。 且使用依做酸作程化利 上，下列对有机北合物的分类结果正确的是 C,采用水浴加热 A.一《《>月属下歇转好 山可桂用冷凝国液加分水答的方式规高产率 气丙制与粉檬哥在一定茶并下反以可以合我有工业价值的。紧罗兰刚和丹紫罗艺酮，转化过程如图 所示， C,CH,一H,CHCH间属于焰经 CHO 同属于环烷楚 BC-C-CH 柠橡隆 贺繁罗兰制 医，素罗党留 B罗 2,下闻物质的分类中，所属关系不符合X包含Y,Y包含“的是 下鲜说法墙误的是 选用 2 A,内解与氢气可发生加成反成生域内醇 A 芳青线化合岗 芳香顿析生指 H苯所) 队假鉴罗兰酮、阳整零他刚和任紫罗“限五为同分异构体 C.▣餐罗当雨和丹紫罗当佩分群与足量发生知成反皮的产物分子中椰合有1个干性碳原子 睡状化合物 隆的经阳生背 CHCH乙餐) 环状化合物 方养我化合售 羊的闲酸物 山可用银氨溶液鉴别合域的餐紫罗兰解中是否含有柠馆怪 7,分离乙酸乙酯、乙醒和乙醇混合物的实验提作废程如图所不： D 不氢和经 方养轻 一C11师羊甲醇 区数乙 3,准生素C又称“抗坏直酸”，登存在于水果蓬染中，替构简式如国所示。下判关于推生素C的说 法错型的是 乙 回哈 A,能复溴水和酸性离任被鲜限液阳色 0 在上退实验过程中，所涉及的三次分离择作分群是 品，可发生消去反应和加聚反皮 A.①嘉植过滤分液 C与营萄睛互为同分计构体 B①分液②蔬蟹③结品.过超 D酸用补铁两（青Fe)时，带配霏生素C效果更好 ,①落恒心分液分液 4,掌丙烯是日用品及合成纤峰的重菱原料之一，其单体为丙给，下判说法错阀的是 D①分液②落暗处素闻 A,内烯可使B,的汇L容流摄色 .川化合物中，既能发生水解反应，义能发生销去反应，且请去后只生成一种不饱和化合物的是 队丙翰可与，在老里条件下发生取代反德 H CH C聚丙烯的结构简式为千CH,CH,C用：3 A,CH,Cl -CH-CH C.CH- H D.CH--CI 山丙烯与乙烯互为同系物 CH.CI CH.CH 化学1鲁科服}第1页《共写) 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测去十五 化竿（鲁科饭》第页{共■页 由有专服 县，夏其更小耀用乙醉和浓原酸制重乙燥，并套正乙场气体的生成，所用实验装置如图所示，下列说 之要黄素是我国卉代勇尚人民从姜黄积墓中覆取得列的一件黄色食用色素，下州关于要黄常说法 法正确的是 王确的是 0 HO- 器 A分子式为C日山 长分子中存在手性假算千 装直A 装B鞋置C A.最置A烧压中应如入漆硫险，再沿烧瓶内爱暖履加人乙醇 C分子中存在3种青氧官衡国 且.反风时应迅遮升祖到10℃，并控制国发保持不变 以气能发生取代反应，又能发生加成反应 ,为除去乙烯中显有的以，杂斯，装置B饶气戴中应装人酸性KM,溶 13,如图所术为布机物MN.Q的转化美系，下列有关说法正确的是 D实童中有少量国产物乙幅生成，分离乙翻和乙随的混合物可以果用分液的方法 人条只么包近O人和 10,果眉的挂重实验如下， M 0 AM生成N的反类型是加成反应 少露1：常组下，取1x常刷晶体于试管中，向其中加入3mL.熊俯水，充分系后液棒变界辣，将 战N的同分异构体有种 须液体平均分城三份。 步翼：向第一铃流体中滴加几离下1南液，观琴到溶流最紫色雀阅统料可知配高子 C,可用酸性KMd,溶液K分N与Q B0,3mlQ与是量金属的反应生成有，721，H [FCH,先，是数色}. 1.某“小分子敢水”（结构如图所示）能助力白单用烈“吞设”致病蛋白。下到说法正确的是 步程3：向第二份液体中满加少量浓浸水，影落，无白色配定， 步展4：向第三份液体中加人55N州溶液并影高，册列港清溶液，举向其中酒人少量C,溶 A该分了中所有黛原了一笔共平面 且该分子能与置白质分子形成氢健 液又变深法，静翼后分层。下列说法滑误的是 二，1al流物质量多能与3mlN威H及成 A.步程1说明常温下米酚的溶解度小于20 D.孩物盾能发生取代、加或和消去反园 ,步程2中禁色的「FC,H(》,丁由F显铁空轨道 15.开参素能明显粹制衡小饭的果果，其结构如周所示，下现说法正确的是 C,步翼3中牛厦的2,4,6三浪米香丽解在过量的苯餐中，观察不到沉的 D.步骤4中CO与零雨销反应生载米酚和N:C0 二，盏译赠：本题共石小题，每小短4分，共0分。每小题有一个或两个速项符合题日要求，全帮选 A丹参素在C原子上取代川的一氧民物有4种 对得4分，法对但不全的得2分，有法铅的得0分。 且在N能化下1ml丹参素及多可与3dH:加成 1,:精钻解的结构商式图所示，下列说法睛谈的量 C,丹参常插发生取代：丽去，中和、氧化反应 A.1ml该物质最多能和1mol氢气爱生相成反应 1m丹参素在一定条件下与足量金属销反可生成4mo1 L分子中含有的官能闭只有经基 新线 维名 仆数 该物烧电和金风评反克产生氢气 1447810111218115 D该物随管发生消去反应生成2种有机物 化学1能解版】排1到[并8页1 衡冰盘卷·先京强·高工一轮复习单元楂两店十五 化学碧科服引第4面〈共页) 山东专服 三，非选辑丽：本最其6小题，八的分。 18,(16分)H环氧氯丙烧，结构为及)是生产环氧树指的中司体，工业上可由如图所东整 16,12分)靖现察如图所示中化合物A一H的转化反皮的关系（图中南产物均东写出》：并填空白。 线合成 N ACB)音 C0, 速一6化网 AnCa四及a A图6N游领 3记酸 乙酸.乙酿雪H 已m,k,一G+HO-RR,一0一R+Ha 乙格开 口)A为丙稀，其分子中含有的官使烟是 ()已每B*C为加成反废，A+B的反应类型是 已：①RCHCH-一CCH .R-CH-CH:+CH.COOH ()BC的反应中，B与次第酸加成得到的C有周种结构 转H尊延 C的结构商式为CH:一CH一CHUH(1)和 ②由分子中化学健的极性分析：「为+C的主要声物。分析该过程的原因： Ble Br OHOH 《1写出阁中化合物C,G,H的塔构算式： ()对C·环氧氯丙笼的反应两究表明，当保持其饱条件反应型度，反应时闻等》不变时，随起的 .G “月 反皮物中N口H和物爱韵比例增大，环氧氯丙皖的产率如图所不： (2)国于取代反度的有 填序号，下同) (3)属于酒去反位的是 《写出反成里的化学方程式并雄明其反应类型： 17,12分)含蒸帕的工静麦水处理的藏型如图断乐： 11T3 氢氢代的液 据该反定中各物质的性质.分所随N)H)C)的值销大，环氧氧丙统产率下降的原因（用 化学方程式表示： 10,《2分)日能用于给疗心力食潮，心莲神经宜雀壁等，其合混路浅之一如图所示： 我客V HO. O.CHCI 《1)上墨藏程里，设备1中进行的是 操非（填择作名常），实酸室里这一步操作可 CHO ZHH CHOCI I OH HO CH.O AKL D 2H 以用 进行（明主婴仪翠名称 OH 《2由设备Ⅱ进人设备围的物质A是 (拍名移，下月，向授备值进人设备W的物 A 所B是 CH.O 《)在2各目中发生反应的化学方程式为 一F 0 《4}在设各N中，物质目的水溶教和C0反位后，产物是Na0川，H0阳 ,通过 己知：CIC0OClR“巴.CH.CH.CH.R. 操作填写操作名称)：可以使产物相互分离 同蓉下列同思， 流程图中，衡调环使用的精质是《之，Ca0 (1)A的化学名格是 C的分子式为 ()下列反城中属于取代反成的是 (填选顶字绿) LA·B 人B+C 6.F--G d.G日 (3)反皮E+F的化学方程式为 化学1鲁科服}第：页《共写) 衡水金想·究幸题·商三一轮复习单元检测卷十五 化竿（鲁科饭》第6页{共■页1 由布专服 (4)化合物G的同分异构体中可时调足下列条件的有 同容下列问延， D与F1溶液发生显色反皮 1)A的化学名保为 :日中官能团的名称为 色1化合物最多可与4ml氢气反成 ()反定②的反成炎型为 ,C的结构视式为 少核图共振氢讲复示国卧修，且峰雀积之比为3：2 (31反应0的化学方程式为 (4)写出一种同时请足下列条件的D的阿分异构体的结构商式： 51 是一种音物中可体，设计以乙二醇和苯酚为娘料料备该中间体的合 1,教环上含3个取代糖 HO 1,餐能发生银镜反旋，又健发生水解反成。 成路线（无机试刘任用） 目.核殊共轻氢请有1明餐收蜂，蜂面积之比为：2：1 20.(14分)笨4酸ZH( 种重要的化工产品，常用作民荷中闻体，实后室制 ()参媚上连合成路线及信总授计以乙婚为系料制备丁二酸(HXCH:(CHCH)的合或路 线（尤机试可任过） 0 各家丙酸乙南的合成路线如图所示： 已m:RCRCN -RCOOHO表示5 化学1能解版】第7到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十打 化学鲁科服引第页《共页) 山东专服