(5)非金属及其化合物综合-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（鲁科版 山东专版）

高三一轮复习单元检测卷/化学 6.已知反应1F,+心州一21+10+6F+3H,0,下到说法墙谈韵是 A.0是氧化产物 (五)非金属及其化合物综合 且，F,瓦是氧北剂又是还原剂 (考试时间00分钟，离分100分) C,3lP吃反皮时转移al电了 DF:使与)反应 可能用到的相对原子塘，H!C12)16Fe6 6.二氧化德的减排和国收己成为环保的重大课题，某研究田风规出如图所示还原脱镜德程，脱硫塔 一，选择愿：本驱共n小题，每小驱1分，共2分。每小通只有一个这项特合厦日要求。 中反应为Ca8+230CaS<)十8(g),下列说法中误的是 L新中国成立以来，我国在载人飞船，北斗卫星，高铁，G技术等领城取得了爷世留日的成置。它门 A.昆货精韵反点中，氧化剂与还原制的物质的量之比为2：川 05 B硫可民形夜分子式为5，S,,5,5的单质，它门正为 房处州 均与化学有看密切的联系，下列说法情说的是 0聚t可-C0如，西中闲一04 A,空间站太阳翼伸展关镜都件采用碳化硅材料，5属于无机非金国材料 同家异形体 发统存气体 品，“奋年者“号深蜂截人滑水器怕附压壳使用了其合金，：合全属于金属材料 ,膜硫后的气体冷凝可以铁得单质 C,国庆阁兵中店现约直的直升机使用了大禁的新型材料，其中锂船合金属干金属材料 特镜M可以桶环使用 (我因自生研爱的”龙芯4000”系列CU老片与光导纤锥是可种材料 7.某实般小组用如图所示装置探究了拥和明组成的原电港在不网菲度的N日溶清中放电的情 2.化石增料，化工生，大山镜发都因含硫而易形 况，N日商液浓度对电滤的放电电鹿和持据收电时间的零响妇下表所示： 成雅雨，某科研机构哥究发理0气体在不同密 塘利1w时 230+0+5 气中形成酸雨的甘程如御衡示。下列有关说达正石临同 090+50→60 情误的是 化士 向 人发 入，光飘师空气是酸制形成的必要条件 iN0,O比分将色 ++ 队净化空气和优化能源培售可有效赋少酸雨的 20+0+H6 建事用小时 恳成 tHU80t0-1,90 1 4,5 C.空气污桑程度与酸雨形成的逸率存在一定关系 数电电虞A 40 酸电时民加 14 几S)气体转化为陵截型酯南的每一基都必美经过氧化还扇反应实茂 3,家用前春相种类繁多，置用情精，8消毒液《有数域分为次朝酸纳)，高锰酸即消喜片，裤露清毒 根据以上数据分析，下风说法情因的是 液（主要成分为对氯馆二甲菜前），双氧水、过装乙酸等，市毒之间切不可随意相互提用。下列说 A,在别电段上发生压原反应截出氨气 法铝误的是 H角段反以为A一3e十4(H一[AOHD门 A,属用酒精和”清毒辣混合，乙静可能将次飘酸还原，障底消海效果 C,Nd)旧溶藏激度博大，反度迷率越快，放电电遣落大 且高猛喻即消毒外数入滴露酒春液中，高任酸师可街将对氯闻二甲苯卧氧化从面得低清毒效是 口该电池是一种次电法，可充电后重复使目 CS以，具有抗氧化性，还衡修抑制毒葡和篷菌的盖生，可以用作蓄萄酒中的蕾加别 8,以叶蛇收汇生要城分是M以，))[《H).含少量FO,F),A(入等]为原料题取高纯 D双氧水。二氧化氯，过氧乙酸、医用情精等均儿有盖氧化柱，用于桑菌南毒 的德程如图所示， 4,水合群(N,H,·HD)及其指生物在工业上奢用橙还原列，杭氧网。制备水合裤的反应前理为 叶数位石 NC(+2NH一N,H,·H)+NC1,若N1)过量，可将水合肆氧化生成N,.实验室制备 反4 水合所并吸收尾气，如丽所示装置和操作不能达到实验日的均是 等列说法情误的是 A.反应2的叫声物可作想料 山.区皮3和反应4的刷*物可那环利用 C.反应2,3,4都是氧化压原反园 D上述流程中反度3和反应4可在国一容器中进行 A.装置甲所示方法可刺取NH 且.装置乙起安全缓中的作用 心装程丙处缓NH,制水合因 装置丁成取反皮后过量的NH 化苹引物科顺引第1面《共面) 衡本全特·先京框·高黑一轮发习单元暗测舍五 化竿（鲁科饭》第2页{共■页] 由布专服 ,显同学科用流度相间的氧术，国：的CL南液完成下返实船。下列有关实验的说法情误的是 1之已知甲，乙为单质，可为化合物，不能实现下述转化关系的是 入着向丙的游澈中清相NO用前液有货色沉淀生数.喝甲可单，2三T达销南供号哥 特作息得 使为Cu 若内的溶液君N)效出气体入，喇甲可能是H 青色齐清 二，若向内的第液中清相KN客液楚红色，则甲可能为F。 ,若丙溶于木后得到强或溶液，侧甲可能是1 0-L 围 1这.C0能与水反应生成虞氧酸，可桑死新型冠状辉毒等多种用毒，一种制备C0的原理为H:0 (红色称末》十2C1:一HC1:(白色骨末+1，某化学小组用如1图所不装置（部分夹并黎置略 去)制备Q0 下风黄意 A.授④中发生的反应是B斯：+2Fe一25+2Fe B.操作②和操作之后，试膏上层第液的成分相同 .提件①日的溶流中没有B,组反成过程中可能有B斯：生表 D实验说用，CC1影响了头.B:障Fe氧化性的强转颗序 10,硫鼠氢()：)可用于有民合成和药物制音等，实种室利用5)和在路生规作用下解取 水分13的已 1[f+l,fg51,(1)H=-97,3/md],实 验装置如阔所示（菲分装置有略》。已海：小的够点为一41无： 已知：①0的熔点为一1160、体点为3,8℃：导等于水， 佛点为说言℃，划水能发生则烈反虎并产生白雾。下列说法情误 高浓度的1)易爆炸，1)与有机物接触时金发生精线反应 的是 下列说达错误的是 A.乙装置中缓败的试利是PD,斯量水冀气近人最置中 A装置③中丝装的甘剂是饱和食盐水，④中观象是红色粉末逐新变为白色 且装置甲应置于冰水眉中，日的是提高5以产率 装餐④中橡整裹用锡箱但裹，所止C)樟胶寒反皮 「，反成结束后，分真甲中混合物的实验操作是滴冒 C从装置的中鸡出气体的主要暖分最C) ,,C:均可使品红试液花色：氟理不相同 D通人干燥堂气的口的基将生成的们口解释，期止发生爆炸 二，慧程题：本题共小题，每小题4分，共如分。每小题有一个威两个速项符合题日要求，全革选 1.制造君片雪用到高气硅，工业上用“西门子法”以硅石15))为原料制备治金领高纯由的工艺流 对得4分，选川担不全的得2分，有选错的得0分。 程如图1所示：实验室用5HCH与过量H,(1I0一1200℃》反应镜氨热解过程如图2所示热尊 1上销在就空航天酒控，核物厚探测，光纤道讯，红外光学、化学第化科，生物医学等佣城有广泛面重 及表肯装量略去)、已知：SC1:室型下易挥发，H)强烈水解，在空气中易自感，下列说法 要的院用。一种从二氧北储稻品丰要含G0.A0)中制等桥的工艺花得如阅所示： 进误的是 Natt NO,Tod-L 再性本 金属 氢化氧气得 一-血一向-a一淘一ce0-团一心总o回 已知：1，Gd),与AD的性唐相似， 行-运卤凤医通-国-国sG司 1.C1易水解，G(,的南点为86日 治金国真社 目.AO十2NMH一2NA)+H).NaA与盐酸反应生成有有的AC1 下列说法情误的是 A,装置占中的试剂是浓藏服 A.已知唐的原子形数为2，可根出儿位于无素周制表中第润两期第下A族 五实拾时先打开装置C中分液稻斗的教案 B工业上对高纯G和S)的视合物进行电解制寄建情合金，鲜产品在别极区生成 C为最大型崔节的成本，上连生产工艺中能循环佳用的物颜有H,HC国 C“农解”反的化学方程与式为Cl,十4m十2H0G·wH),十HC D.“氧化”日·分离”揭韩日，的方法为过迷 D若“氧化”的口的是得NaAO氧化为NAO,,螺谈反仪中氧化两与还氟利的物爱的量之比 1.向9.2gFeO,和F的泥合物中相入L.0L某浓度的稀明酸，W体物面凳全反应生成N0和 为3： F(N(,。在所制溶液中加人2，书1.1,0mL的Na()H溶废.比时溶液望中性，金属离子已宽 全沉淀，沉流爱量为双4：。下列说法中精误的是 化苹1能时版】排1到[先8页1 衡水金缩·先享肠·离黑一轮复对单元检测卷玉 化学碧科原引第4面〈共页) 山家专服 A.Fe与下e0的物质的量之比为16 (2)银据选定的试，零服中皮透用 (精A”或B)装餐：着人9过程中不新用赋搅用 队南雅的物康的量淮度为2.4/L 器规撑的目约是 C,产生的N)在标准状况下的体积为A.8 (3)甲同学推测X可使为C,,植取出少量镜康后的X相人足量稀硫酸进行实验验正，戏察 0下O,F0与肺能反成日剩余的HN为0,4ml ,南甲问学胜测精误。 姓名 (4)乙同学查阅资料：Cu口为白色国体：东溶于水，能答于浓虚酸息成CC:与氢水及应生成 号12346T81111 [CuNH≥，]，在空气中会立白被氧化成深崔色[C(NH》了溶液。整比准调X可使为 C(们。他敷出少量洗涤后的白色淀X.加人浓按酸，就淀溶解，闻水稀释，又周现白色淀，据 三、非选择题：本显共5小盟，共的分。 此彩商乙同学推测正晚 16,14分)二氯化氯())是一种真效销存关国剂.可有效火话新冠病毒，但兆稳定性较差，数常果 ①从平商角搜解释螺水馨释重新产生白色沉覆的原因 用H和Na(H混合溶液将其限收轮化为Na,保存。我利用如图所示装置及甘线到备 ©清再设计一种正明谈白色沉淀为CC的方客 NiCIO 心三演绕程中生战C(侧的离千方程式为 已：①C的箱点为一9无，神点为1℃，南易分解博炸，段易第于水，且在碱挂 18,(2分)草酸H,CA)在化工生产中有重要应用。为探定草限的取和卓酸的性质，正行如下实验 环境中衡发生反应2C0十2HC0±C0+1H,(0方 实验【：实轮室用晴酸氧化淀颗水解液法制备京酸，装置幻图所承 高于0T时NCIL分解成ND和Na. ①一定量的淀粉水解液相人三领烧粒中 则答下列问超： ©控刺反应温度一知℃，边挖样边缓授谪排一定量的配 (1门仅器A的名格是 险（篇的城，与s的几，91的唐量比2L25 (2①日为《0的发至装置，生成W为的离子方 充分反暖，冷甲，抽该后青重结晶得罚草龍昌体 程式为 萌酸氧化淀督水屏液的反成为CH1十1HN) 0暴箭干水但不与术发生化学反皮，从分子 一+3HC)十9N)·+3N0↑+DH0 结构的角度解释其易南于水的氟四 山上用实验装鉴中仅器乙的名称为 (2)算相下，0mL0,1m·L.的孕根和10ml0.1m·L的氢氧化的充分反京后解教呈 (3)实验过程中特续通人N,伯这度不能太快也 管胜，反这厅游液中各离子浓度大小关系为 不能太慢的原因是 实颗■：探究草酸的不草定性 (4装置C看要希用冰水备，可佳的原旧为 :该装置中 甲组同学查刻资斜得年：章酸备体(HC(?·H,(0》在16的℃开始失水.100,5℃左右分解产生 比山府N川需要按用一定比例知人，N川过量时导政的后果是 H,).)和()。试用下中提铁的仪落和试而，设计实爱正明草酸品体分解容到的显合气体 中含有日)(《)和气却热装置和是管等在嘴中略去，蒂分装置可以重复使用) (5)NCI)数付溶流在温度低于8T时析出的品体是NC·3H,(),高干38T时析出的品 90 棒是NC)。从N)溶液中获得NC周棒的操作： ①减压，时℃麓发精昌@ ③尤水乙前洗涤：① 得到战品 (6)某月学查得工业上割原C(的一种方法：在0工时用满湿的K与每酸H(:》反 3)视渴装置连接腰岸为心 DA下 应，同时生或KCO,写出该反应的化学方程式， ()若实验站束后测相A管衡量暖轻4,8g:螺看分解草酸晶棒修面址为 17.《10分)某兴是小组设计实脸要宽0与新制的C(O日)：反应的产物 ()乙组同学在间资料发现：卓酸酸性比碳酸强，在受热分解过程中有少培升华：草截钙和草酸氢钙均 龙蹈喜接好装置（夹持装图置略），打开磁视排器，光生 A4O阳肾置 是自色不溶物。通过进一步解究认为，章酸泰汽与石灰水反应生成单酸钙白色沉淀，砖实验有干优，因 C减L溶液中加人NaH溶滚茫恰好定全反京，再通人过 此提出需墨在检套口装置之用增潮一个装有（填选质学母）的洗气装置 量的，，三须烧原中生域大量白色流淀X。 A.水 .氯氧化的溶液 《1)制取务最适宜的试湖是 (填 C.度酸钠溶液 D饱和碳酸氯钠溶液 项字拜) 实酸目：佩究草酸与能生高锰酸押溶藏的反夜。 A.N:以周体与20%的销想 队NS0图体与)%的梳酸 ()学习小组的同学发现，当向草酸溶夜中蓬滴加人硫酸酸化的高锰酸押溶液时，溶液园色总是 C.Na:5A周棒与70X的德限 DNa)国体与18.4mol·1.'的相 化苹引物科顺引第子页《共面) 衡本全特·先京服·高黑一轮发习单元暗测舍五 化竿（鲁科饭》第6页{共■页] 由有专服 先慢后快。为探究其原闪，同学门做了如下表所承对比实验 0,1分).结及其化合物在工业上有”泛的皮用.工业上用红土矿（主要成分为N0,还斧有 实 HC(a《g KM试aHHa) 0,下eO.FO.ADMg0.C0和S0)4务NS0·6H0和结的工艺流程图I肝示i 序号 MusG,(Hg 桶色时间 d(mal L) V(ml. e*L1) Viml 机 , 3 高门 0.I 0.0l 可唐高法酸钾在依牡条针下氧化草酸的离子方屋式 ,由此 NSD春 你认为溶液阔色总是先慢后快的原因是 1.(们3分)藏氯化钾(K以)俗常攻魏江酸年，最一种用途广泛的化学药品，实铃室知工是制备 H 硬家化押的宴壁装置如图所不 已知：DNt,(o的化学性质与Fe相似： wUC口 ©溶减中金属离子开斯沉淀和完全况淀的日如下表所示 里合物 全属两子 Mg 开丝机宜时前H 2.2 7.m 7.2 .4 发完全时的H 3,2 1,4 一茶取”可将金国离子进行高第与分商，复现如下：X(本相)十R(有航相)性 +XR,行 已知，①NH,不答于C5S密度比水大且不溶于水 机相)十2HT(水图： ②=烧瓶内竖放，CS,水和图化两： 回答下列间题： ⑧Cs+3H,品N1,CN+NH,Hs,接医位比较缓投且N,XCN在底于oT 1)德资1的主要成分为 填化学式 〔)广图H“的日的为沉铁和演部，沉联时发生的氧化还原反皮的离子方程式为 分解。 如月正明NCO已足量， (写 回客下列同题： 出具体操作过程)。 (1)装置A中反应的化字方程式是 (3)迪资3的成升为MgF:和aF,,若波液1中r(1=【,0X1十m·1,,当过落中 (2)装置C的作用是 (Mg)=1.5×10ml·L1时，除年率为 (忽略 (3)制备KN溶液，您灭A处的酒精灯，关国K:,保持三预烧粗内流雪10G℃一厦时间，整后 沉定前后溶液结积的变化.已知：K,(CaF,》✉1,5×10"，N(gF,》=7,5×10“)。 打开K,排埃保持流卫心气，缓缓商人适量的KH常装，写出装置D中生成K的化学方 〔4)用25%P可07十石%T门+70%成化煤作做萃收剂.林取时：，行的浸出序和结/懔分离因 程式。 素随日的变化关系如用所示，琴取时，选择H为 左右 ()要置E的作用为吸收尾气，惠止问染环境，写出吸收NH,时的离子方程式： (行)制备硫氯化年品体：光由左三美烧有中的国体僧化列：再减压 ,过滤、洗涤，千慢，得到硫氢化钾体。 中C阳什离W有 (6)测定晶体中KKKN)-时法·d门的含量，移聚a.0g样品配成180.溶液量取 .00m麻液于锥彩瓶中，都人话量弱南限，再相人几滴，作帝承制，用L,00m·1A,)标湘 (5)试剂X为 弹液滴E,达到滴定瓷点时清托A标律辩精然幻m已知，滴定时发生的反应N十Ag —AgN，白色)] ()穿料显示，殖脸傻结品水合物的形态与围度的关景如下表所公： ①滴密过醒的指示利为 (用化学式表示) 基度 丘于物.8tu.8-队，8 53,8-240t 其干好和T 必晶体中KSCN的质量分数为 品体卷者如以1·T)N以头·)多种情盐感合售 N1 ⊙达到演定终点后，爱现演定管尖军年分有县清，第测得的KN的断量分数 由N)溶流夜得稳定的NS)·日)品体的提作M板次基素发浓蜜 《填”偏大一偏小“花”无和响)。 、过造，处涤，干第 化学1能解版】媒7到[并8页1 衡水金缩·究享肠·高黑一轮复对单元检荆卷五 化学鲁科服引第页《共页) 山东专服高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题型 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 值 (主题内容) ⅡⅢ ② ③ ① 档次系数 1 选择题 2 材料与化学 易 0.93 2 选择题 2 探究硫酸型酸雨的过程 易 0.89 选择题 2 家用消毒剂 易 0.85 4 选择题 2 制备水合肼并吸收尾气 易 0.80 选择题 2 氧化还原反应 易 0.79 选择题 2 还原脱硫 易 0.72 选择题 2 铝和铜原电池 易 0.71 选择题 2 工艺流程 易 0.70 选择题 2 探究氯水的性质 难 0.57 10 选择题 2 制备硫酰氯 难 0.53 11 选择题 制备储 中 0.63 12 选择题 4 元素推断 中 0.68 13 选择题 4 制备CO 中 0.67 14 选择题 制备治金级高纯硅 中 0.63 15 选择题 FeO,和FcO的混合物溶于稀硝酸 0.55 16 非选择题 14 制备NaClO, 中 0.64 17 非选择题 10 探究SO与新制的Cu(OH):反应 中 0.63 18 非选择题 12 探究草酸的制取和草酸的性质 中 0.65 19 非选择题 13 模拟工业制备硫氰化钾 中 0.63 20 非选择题 11 提纯镍、钻及其化合物 中 0.60 ·25· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 香考答案及解析 一、选择题 7,D【解析】C山作正极，发生还原反应，电极反应为 1,D【解析】SC属于共价品体，熔点高，硬度大，不是 2H)十2e一H:◆十20H,铜电极上放出氢气 传统的硅酸盐材料，是新型无机非金属材料，A项正 A项正确：AI作负极，发生氧化反应，电极反应为A 确：钛合金为合金，属于金属材料，B项正确：锂铝合 一3e+4OH一[A1(OH).],B项正确：由表中 金属于金属材料，C项正确：硅单质是良好的半导体 数据可知，NaOH溶液浓度越大，电流越大，反应速率 材料，可用于制作芯片，二氧化硅可用于制作光导纤 越快，C项正确：该电池为一次电池，不可重复使用，D 维，二者材料不同，D项错误。 项错误。 2.D【解析】结合图中信息知形成酸雨需要光照和空 8.D【解析】SiO2与焦炭在1800℃下反应生成粗硅 气，A项正确：净化空气和对能源结构优化处理能有 和C),C)燃烧放出大量热量，能够用作燃料，A项 效遏制酸雨的形成，B项正确：途径Ⅱ形成酸雨的速 正确：反应3为粗硅与HC在300℃下反应生成 率大于途径I,故空气污染程度与酸雨形成的速率存 SiHCL和H2,反应4为SiHCI:与H2在1100℃下反 在一定关系，C项正确：SO:变为激发态SO,,化合价 应生成S和HCL,HClH均可循环利用，B项正确： 没有变化，不是氧化还原反应，D项错误。 反应2,3、4中，Si元素化合价均发生变化，都是氧化 3.D【解析】NaClO具有强氧化性，乙醇具有还原性， 还原反应，C项正确：硅的熔点高，如果反应3和反应 医用酒精与“84”消毒液混合，乙醇可将NC1O还原， 4在同一容器中进行，不能达到提纯目的，应通过温 降低消毒效果，A项正确：高锰酸钾具有强氧化性，对 度不同，利用反应3除去难溶性杂质（如S0:),然后 氯间二甲苯酚易被氧化，高锰酸钾可能将对氟间二甲 将三氧硅烷蒸馏出来，D项错误。 苯酚氧化从而降低消毒效果，B项正确：二氧化硫具9.D【解析】F+的还原性大于B,若向溴化亚铁溶 有还原性，加入葡萄酒中能起到抗氧化和杀菌消毒的 液中滴加5滴氯水，氯水不足，发生反应Cl十2Fe2 作用，C项正确：双氧水，二氧化氯、过氧乙酸等均具 一2C1十2Fe+,反应后得到含Fc3+的黄色溶液， 有强氧化性，都能使蛋白质发生变性而起到杀菌清毒 加入CCL后，CC1,不溶于水且密度大于水，溶液分 的作用，乙醇具有较强的渗透作用，在作用于致病菌 层，CC1层在下层无色，上层为含下e3的黄色溶液： 后会起到脱水的作用，从而使蛋白质变性，D项错误， 若向溴化亚铁溶液中滴加5滴Cz/CCl.,C局部过 4.A【解析】装置甲加热分解氯化铵，得到氨气和氯化 量，则发生反应3CL十2Fe+十4Br一6C1+ 氢，在试管口处又会生成氣化铵，无法制得氨气，A项 2Fe++2Brz,反应后得到含Fe+的黄色溶液和黄色 错误：装置乙起安全缓冲的作用，B项正确：装置丙中 的溴的CCL,溶液，振荡后，发生反应Br:+2Fe+一一 a处通氨气，可以制水合肼，C项正确：该反应中氨过 2Br+2Fe3+,溶液分层，CCI,层在下层无色，上层为 量，则装置丁吸收反应后过量的氨气，D项正确。 含Fe+的黄色溶液。根据以上分析，操作④中发生 5.C【解析】IF:中1为+1价.3IF:+6OH一-2I 的反应是Br2+2Fe+一2Br+2Fe+,A项正确： +IO,十6F+3HO为歧化反应，反应中十1价I歧 操作②和操作④之后，CC1层在下层无色，上层为含 化为一1价(1)和十5价(1O),所以1O是氧化产 F的黄色溶液，试管上层溶液的成分相同，B项正 物，F:既是氧化剂又是还原剂，A,B项正确：3mol 确：操作①反应过程中可能由于氯水局部过量，发生 F:反应时转移4mol电子，C项错误：IF。中碘元素 反应CL十2Br一2CI+Br,但由于Fe+过量，随 为十1价，有氧化性，能氧化S0:,D项正确。 后发生反应Br4+2Fe2+2Br+2Fe2+,故操作① 6.A【解析】还原剂为CaS,S)2既是氧化剂又是还原 后的溶液中没有B即：，C项正确：实验说明，Cl、Br:和 剂，根据得失电子守恒可知，氧化剂与还原剂的物质 Fe+氧化性的强弱顺序为CL>Br1>Fc+,CCl,没 的量之比为12，A项错误：S、S、S,S是S元素形 有影响Cl、Br:和Fe+氧化性的强弱顺序，D项 成的不同单质，互为同素异形体，B项正确：脱硫后的 错误。 气体含S(g),冷凝可以获得单质S,C项正确：再生 10.A【解析】乙装置中盛放的试剂是碱石灰，用于吸 塔中CSO,与煤炭反应，煤炭被氧化生成CO, 收未反应的二氧化硫、氯气，防止污染空气，同时吸 CaS(),则被还原为CaS,CaS可加人脱硫塔中循环使 收空气中的水蒸气，防止进人甲中导致疏酰氯水解， 用，D项正确。 A项错误：制备硫酰氯的反应为放热反应，降低温 ·26 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 度，平衡正向移动，因此装置甲应置于冰水浴中，可 过程必须在无水的条件下进行，装置A中产生的 提高S)CL产率，B项正确，根据硫酰氯的熔、沸点 H2需干燥，因此装置B中的试剂是浓硫酸，A项正 数据，分离甲中混合物的实验操作是蒸馏，C项正 确：SiHCL在空气中易自燃，因此应先打开A中分 确：SO2,C:均可使品红试液褪色，二氧化硫可以和 液漏斗的旋塞，使产生的H:排尽装置内的空气后 有色物质结合生成无色物质，C:进入品红溶液中 再打开装置C中分液漏斗的旋塞，B项错误：根据流 生成的次氯酸只有强氧化性，可将品红氧化，二者漂 程图，“氧化”、“热解”过程分别需要氯化氢、氢气， 白原理不相同，D项正确。 “氧化”过程产生氢气，“热解”过程产生氯化氢，为最 二、选择题 大程度节约成本，生产工艺中能循环使用的物质有 11.D【解析】已知钻的原子序数为32，与C同主族，因 H、HCl,C项正确，“氧化”后经冷凝得到的SiHC 此可推出其位于元素周期表中第四周期第ⅣA族，A 中含有少量SiCL,导致SiHCl不纯，利用SiHC1 项正确：工业上对高纯G()和S(O)的混合物进行电 沸点较低，通过蒸瘤的方法分离得到纯净的SHCI1, 解制备硅锗合金，化合价降低，因此产品在阴极区生 D项错误。 成，B项正确：GcC,易水解，GL与高纯水发生水解 15.B【解析】在所得溶液中加人NaOH溶液后，此时 反应生成G),·HO,则“水解”反应的化学方程式为 溶液呈中性，金属离子已完全沉淀，溶液中溶质为 GCL,+(n十2)HOGO)·nHO￥+4HC1,C项 NaNO,n(NaNO)=n(NaOH)=1.0mol·1.× 正确：若“氧化”的目的是将aAs)氧化为NaAs(), 2.8L=2.8mol,沉淀为Fe(OH),质量为85.6g, As的化合价从十3价变为十5价，氧化剂氯酸钠化合价 85.6g 从十5价降低到一1价，因此该反应中氧化剂与还原剂 物质的量为07g,m=0.8mol,根据铁元素守 的物质的量之比为13，D项错误。 恒有n(Fc(O)+2(FeO)=n[Fe(OH)1,所以反应 12.CD【解析】若向丙的溶液中滴加NaOH溶液有蓝 后的溶液中n[Fe(NO)方]=n[Fe(OH)]= 色沉淀生成，则丙为铜盐，该铜盐可以是CC1等， 0.8mol,设FeO和Fe(O的物质的量分别为x、y, 电解氯化铜溶液生成Cu与氯气，Cū在氯气中燃烧 根据二者的总质量有160g·mol×x+ 生成氯化铜，符合转化关系，即甲可能为C,A项正 72g·mo1×y=59.2g,根据铁元素守恒有2x十y 确：若丙的溶液遇NCO产生C),气体，丙可以为 =0.8mol,联立方程解得x=0.1mol,y=0.6mol. HC1,电解盐酸生成氢气与氯气，氢气在氯气中燃烧 由上述分析可知，n(Fe2O):n(FeO)=0.1mol 生成HCL,符合转化关系，即甲可能为H,B项正 0.6mol=1:6,A项正确：根据得失电子守恒，生成 确：若向丙的溶液中滴加KSCN溶液显红色，则丙 N0的物质的量为0.6moX1=0.2mol,根据N元 中含有Fe+,但电解铁盐溶液不能生成单质Fe,不 5-2 符合转化关系，C项错误：若丙溶于水后得到强碱溶 素守恒可知n(HNO)=n(NO)十n(NaNO)= 液，丙的溶液可以是NaOH溶液，丙可以为过氧化 0.2mol十2.8mol=3mol,所以原硝酸溶液的浓度 钠，电解N)H溶液生成的是氢气与氧气，得不到 为3mo =3mol·L,B项错误：由以上分析可知 C1,D项错误 I L 13.AC【解析】①中浓盐酸与高锰酸钾发生氧化还原 n(NO)=0.2mol.所以标准状祝下NO的体积为 反应生成氯气，②中盛有饱和食盐水可除去氯气中 0.2mol×22.4L·mol1=4.48L,C项正确：向反 的HCI,③中浓硫酸干燥氧气，氯气进人装置④中与 应后的溶液中加人氢氧化钠溶液，氢氧化钠与硝酸 HgO反应生成CLO气体：由CO的沸点可知⑤中 铁反应，剩余的氢氧化钠与硝酸反应，最后为硝酸钠 冷凝得到CO液体，最后逸出的气体为空气及过量 溶液，根据氮元素守恒可知，反应后的溶液中 的C2,高浓度的C1O易爆炸，干燥空气可将生成的 n(HNO)+3n[Fe(NO,),]=n(NaNO),所以 C1(O稀释，防止发生爆炸。根据上述分析可知装置 n(HNO,)=n(NaNO,)-3n[Fe(NO )]=2.8 mol ②中试剂为饱和食盐水，装置③中试剂为浓硫酸，A 一3×0.8mol=0.4mol,D项正确. 项错误；橡胶属于有机物，C2(O与有机物接触时会 三、非选择题 发生剧烈反应，所以橡胶塞要用锡箔包襄，B项正 16.(14分) 确：C1O的沸点为3.8℃，在装置⑤中冷凝成液体， (1)恒压滴液稀斗(1分) 最后逸出的气体的主要成分为空气及过量的C,C (2)①2C10+SO房+2H+-2C10↑+H0+ 项错误：高浓度的C1)易爆炸，十燥空气可将生成 S0(或2C10十S0.一2C10+S0)(2分】 的C1(O稀释，防止发生爆炸，D项正确。 ②C)的空间结构为V形，属于极性分子，水分子 14.BD【解析】SiHC,遇HO强烈水解，所以“热解” 也为极性分子，根据相似相溶原理可知CO2易溶于 ·27· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 水(2分) ③2Cu(0H)：+S0+2C1 =2CuC1+S0月-+ (3)N:流速过快时C),不能被充分吸收，太慢时装 2H(0(2分) 置内的CO:不能被及时移走，会导致浓度过高面分 【解析】(1)NaS),固体与20%的硝酸反应生成 解爆炸(2分) NaS)、一氧化氮和水，A项错误：NaS)固体与 (4)液化CIO,防止温度过高时NaCIO、HO2分解 20%的硫酸反应生成的二氧化硫易溶于水，B项错 (2分)产品中含有杂质NaCO,(1分) 误，70%的硫酸中存在少量的水，硫酸电离与亚硫酸 (5)趁热过滤(1分)低于60℃干燥(1分) 钠发生反应生成二氧化硫，C项正确： (6)H,C,0.+2KC10.0K,C0,+2C10++ 18.4mol·L,的硫酸中存在极少的水，不电离不与 C),↑十H0(2分) 亚硫酸钠发生反应，不生成二氧化硫，D项错误。 【解析】(1)仪器A的名称是恒压滴液漏斗。 (2)根据选定的试剂，虚框中应选用B装置，A裴置 (2)①装置B中的反应为75%的浓硫酸、NaSO,及 一般要求块状固体遇水不溶解或者粉化，亚硫酸钠 NaCIO,反应生成ClO、HO和NaSO4,CI的化合 遇水溶解：通入SO:过程中不断用磁搅拌器搅拌的 价由十5价降低为十4价，硫的化合价由十4价升高 目的是增大与二氧化硫接触面积，加快反应速率。 至十6价，根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守 (3)甲同学推测X可能为CuSO).,他取出少量洗涤 恒，可得离子方程式为2CI)方+SO+2H 后的X加人足量稀硫酸进行实验验证，CuSO,与稀 2C102↑+H20+S0星或2C10+S0一2C1) 硫酸反应生成铜离子、二氧化硫和水，观察到无气泡 +S0f. 产生或无明显现象，则甲同学推测错误 ②C1O中心C1原子含2个。电子对，同时C1原子 (4)①从平衡角度解释加水稀释重新产生白色沉淀 自身还有孤电子对，根据价层电子对互斥理论可知 的原因为加水使氧离子浓度减小，CuC1+2C1一 CIO的空间结构为V形，属于极性分子，HO也为 CuC平衡逆向移动。 V形极性分子，根据“相似相溶”规律可知C(O:易溶 ②根据CuCI与氨水反应生成[Cu(NH):],在空 于水。 气中会立即被氧化成深蓝色[Cu(NH):]+溶液，证 (3)N流速过快时CIO2不能被充分吸收，太慢时装 明该白色沉淀为CCI的方案为取少量洗涤后的白 置内的CO,不能被及时移走，会导致浓度过高而分 色沉淀X,加入过量的氨水，固体溶解，露置于空气 解爆炸，故通入N:的速度不能太快也不能太慢。 中迅速得到深蓝色溶液， (4)C1O的熔点为一59℃，沸点为11℃，冰水浴可 ③三颈烧瓶中的S)与新制的Cu(OH):反应生成 使CIO液化：HO2不稳定，受热易分解，冰水浴可 CuC1,离子方程式为2Cu(OH):+SO+2C1 防止H:O分解：冰水浴也可防止温度过高时 2CuC1+S)-+2H0). NC1O,分解：CO,极易溶于水，且在碱性环境中发 18.(12分) 生反应2C1O+2OHCI0+C1O,+HO,因 (1)球形冷凝管(1分) 此NaOH过量时导致产品中含有杂质NaCIO,. (2)c(Na)>c(HC)斤)>c(H)>c(C:(O)≥ (5)从溶液中得到品体，一般采用蒸发结品、过滤、洗 c(0H)(2分) 涤、干燥的方法，为防止析出晶体NaC1O·3HO, (3)B,E,F(共2分) 应趁热过滤，由题日信息可知，应控制温度为38一 (4)37.8(2分) 60℃进行洗涤，在低于60℃时干燥。 (5)A(1分) (6)根据题意、得失电子守恒和元素守恒配平得化学 (6)2MnO+6H+5H,CO,-2Mn+8H,0 方程式为2KC10,+HC,0,0C2C10,↑+C0,+ +10CO,↑(2分)反应生成的硫酸锰（或锰离子） +K2CO+H2O. 对反应有催化作用，加快反应速率(2分 17.(10分) 【解析】(1)仪器乙为球形冷凝管。 (1)C(1分) (2)草酸是二元弱酸，根据所给的量，恰好生成 (2)B(1分)增大接触面积，加快反应速率(1分) NaHC.O,溶液显酸性，说明HCO,的电离程度大 (3)无气泡产生或无明显现象(1分) 于其水解程度，因此离子浓度大小顺序是(N和)> (4)①加水使氯离子浓度减小，CuCI十2CI (HC:O>(H>c(CO >(OH ) CuC平衡逆向移动(2分) (3)实验目的是验证草酸品体受热分解产物H:O、 ②取少量洗涤后的白色沉淀X,加入过量的氨水，固 C()和C().H)一般用无水硫酸铜验证，若白色变 体溶解，露置于空气中迅速得到深蓝色溶液(2分) 为蓝色说明含有水，CO,用澄清石灰水验证，澄清石 ·28· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 灰水变浑浊，说明含有CO,CO可还原金属氧化物， NH SCN与KOH溶液加热反应生成KSCN,结合 然后验证氧化产物C),,此实验应先验证水的存在， 原子守恒推知，还生成NH、HO,化学方程式为 根据实验原理，然后验证CO,,除尽CO,还需要检 NH.SCN+KOH 105 C-KSCN+NH,+H.O. 验CO,是否完全除去，防止对后续实验产生干扰， (4)装置E的作用是吸收尾气，防止污染环境，酸性 最后验证CO. K:CO,溶液具有强氧化性，可将NH氧化生成 (4)A管中发生反应C)十Cu0一C)十Cu,试管 N2,CrO则被还原为Cr,离子方程式为2NH 质量减少的为氧原子的质量，消耗CO的物质的量 +Cr2O+8H-N2+2Cr++7H20. 4.8g 为16g,m一=0.3mol,草酸分解是氧化还原反 (5)从水溶液中获取KSCN晶体，要经过蒸发浓缩、 冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤。 应，根据得失电子数目守恒得n(CO,)=0.3mol,根 据碳原子守恒，即(H,CO,·2H,O)=0.3mol,质 (6)①用AgNO,标淮溶液滴定KSCN,发生反应 SCN十Ag—AgSCN，(白色)，可用铁盐溶液 量为126g·mo1×0.3mol-37.8g 作指示剂，考虑AgNO,与多种阴离子均反应产生 (5)草酸溶于水，CO,微溶于水，可以达到除去草酸， 沉淀，故指示剂a为Fe(NO,):溶液。 不影响CO2的目的，A项正确：H,C2O,属于酸， ②根据滴定反应可知，n(KSCN)=n(AgNO,)= CO:属于酸性氧化物，都能与NaOH溶液发生反 0.1000mol·1.1×18.00×1031.× 1000ml. 应，B项错误：草酸的酸性比碳酸强，草酸与碳酸钠 20.00ml. 反应产生C)2,对CO:的检验产生干扰，同时碳酸 0.09mol,则有m(KSCN)=0.09mol×97g·mol 钠与CO,反应生成NaHC),把CO,吸收，C项错 误：草酸的酸性比碳酸强，草酸与碳酸氢钠反应产生 -8.73,晶体中KSCN的质量分数为873g× 10.0g C),对C),的检验产生干扰，D项错误。 100%=87.3%. (6)利用高锰酸钾的强氧化性·把草酸氧化成CO, ③达到滴定终点后，发现滴定管尖嘴部分有悬滴，导 本身被还原成Mn,离子方程式为2MnO十6H+ 致消耗标准AgNO溶液的体积偏大，则测得的 +5HC(O.一2Mn++8HO+10CO)2:根据实验 KSCN的质量分数偏大。 1和实验2，加人Mn+时褪色时间变短，说明Mn+ 20.(11分) 作催化剂，因此褪色先慢后快的原因是反应生成的 (1)CaS0、Si0,(2分) 硫酸锰或锰离子对反应有催化作用，加快反应速率。 (2)2Fe +CIO +5H:O-2Fe(OH)+CI+ 19.(13分) 4H(或2Fe2++5CIO+5H0—2Fe(OH):↓ (1)2NH,CI+Ca(OH):一-CaCL:+2NH◆+ +C1+4HCO)(2分)取反应后少量滤液置于试 2H:O(2分) 管中，滴加K:[Fe(CN)6]溶液，若无蓝色沉淀产生 (2)观察气体流速(1分) 说明NaCIO已足量(2分) (3)NH.SCN+KOH-105T-KSCN+NH,+H O (3)99.7%(2分) (4)3.5(1分) (2分) (5)盐酸(1分) (4)2NH,+Cr,O+8HN:+2Cr+7H:O (6)冷却至30.8~53.8℃之间结晶(1分) (2分) 【解析】(1)向红土镍矿中加入硫酸，NO与硫酸反 (5)蒸发浓缩(1分)冷却结品(1分) 应生成NiSO,,CoO与疏酸反应生成CoSO,,Fe(O与 (6)①Fe(NO)&溶液(1分) 硫酸反应生成FeSO,,FeO与硫酸反应生成 ②87.3%(2分) Fe(S()),AlO,与硫酸反应生成A山(S())1, ③偏大(1分) MgO与硫酸反应生成MgSO,CaO与硫酸反应生 【解析】(1)装置A中NH,C1与消石灰的混合物在 成CSO,SiO,2与硫酸不反应，则过滤得到的滤渣1 加热条件下发生反应制备NH,化学方程式为 含SiO2和CaS).。 2NH,C1+Ca(OH)2△CaC,+2NH,↑+2H,0. (2)次氯酸根离子有强氧化性，亚铁离子有还原性， (2)装置C中盛有CS,NH不溶于CS,故装置C 两者发生氧化还原反应生成氯离子和铁离子，而生 的作用是观察气体流速，以便于调节装置A的加热 成的铁离子又水解生成氢氧化铁，依据得失电子守 温度，控制产生NH的速率。 恒，电荷守恒和原子守恒，沉铁时发生的氧化还原反 (3)三颈烧瓶内盛放CS:,水和催化剂，CS与NH 应的离子方程式为2Fe+十CIO+5HO 在催化剂、加热条件下反应生成NH,SCN, 2Fe(OH)s￥+CI+4H+或2Fe++5CIO+ ·294 ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 5HO—2Fe(OH),￥+C+4HCIO:要证明次 100%=99.7%. 氯酸钠已足量，只需证明溶液中已经没有亚铁离子， (4)由图示可知，pH为3.5左右时，Co/Ni分离因素 因此具体操作为取反应后少量滤液置于试管中，然 最高，钴和镍的萃取率相差较大，因此，萃取时，选择 后滴加K,[Fe(CN)。]溶液，若无蓝色沉淀产生，说 pH为3.5左右。 明NaClO已足量， (5)由图示可知，反萃取后得到氯化钻溶液，再结合 (3)当滤液2中c(Mg+)=1.5×10-mol·L.-时， 已知信息③，可推知试剂X应为盐酸。 C(F)=K(MgF2=7.5X10-n c(Mg+).5x10(mol.L1)2= (6)从溶液中获得晶体的操作一般为蒸发浓缩、冷却 结品，过滤、洗涤，干燥，依据表中数据可知，在30.8 5×10s(mol·L.)2,此时溶液中c(Ca2+）= ~53.8℃时，品体以NiSO,·6HO形式存在，因此 Ke(CaE)_L.5×10" 5×10mol·1.1=3X 应在30.8~53.8℃之间冷却结品。 c2(F) 10+m0l·L,除钙率为1.0X103×10× 1.0×10-3 ·30·