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赢在微点 考前顶层设计 化学
专题四
电化学
高
考
专
题
攻
略
微专题1 原电池原理及应用
专题四 电化学
考前顶层设计 化学
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1.(2024·江苏卷)碱性锌锰电池的总反应
为Zn+2MnO2+H2O===ZnO+2MnOOH,
电池构造示意图如图所示。下列有关说
法正确的是( )
A.电池工作时,MnO2发生氧化反应
B.电池工作时,OH-通过隔膜向正极移动
C.环境温度过低,不利于电池放电
D.反应中每生成1 mol MnOOH,转移电子数为2×6.02×1023
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电池工作时,MnO2为正极,得到电子,发生还原反应,A项错误;电池工作时,OH-通过隔膜向负极移动,B项错误;环境温度过
低,化学反应速率下降,不利于电池放电,C项正确;由电极反应式MnO2+e-+H2O===MnOOH+OH-可知,反应中每生成1 mol MnOOH,转移电子数为6.02×1023,D项错误。
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2.(2024·新课标卷)一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)
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电池工作时,下列叙述错误的是( )
A.电池总反应为2C6H12O6+O2===2C6H12O7
B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用
C.消耗18 mg葡萄糖,理论上a电极有0.4 mmol电子流入
D.两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为b→a
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由题中信息可知,当电池开始工作时,a电极为电池正极,血液中的O2在a电极上得电子生成OH-,电极反应式为O2+4e-+2H2O===
4OH-;b电极为电池负极,Cu2O在b电极上失电子转化成CuO,电极反应式为Cu2O-2e-+2OH-===2CuO+H2O,然后葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸,CuO被还原为Cu2O,则电池总反应为2C6H12O6+
O2===2C6H12O7,A项正确;b电极上CuO将葡萄糖氧化为葡萄糖酸后被还原为Cu2O,Cu2O在b电极上失电子转化成CuO,在这个
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过程中CuO的质量和化学性质保持不变,因此,CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用,B项正确;根据反应2C6H12O6+O2
===2C6H12O7可知,1 mol C6H12O6参加反应时转移2 mol电子,18 mg C6H12O6的物质的量为0.1 mmol,则消耗18 mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2 mmol电子流入,C项错误;原电池中阳离子从负极移向正极迁移,故Na+迁移方向为b→a,D项正确。
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3.(2024·河北卷)我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-CO2电池,以Mg(TFSI)2为电解质,电解液中加入1,3-丙二胺(PDA)以捕获CO2,使放电时CO2还原产物为MgC2O4。该设计克服了MgCO3导电性差和释放CO2能力差的障碍,同时改善了Mg2+的溶剂化环境,提高了电池充放电循环性能。
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下列说法错误的是( )
A.放电时,电池总反应为2CO2+Mg===MgC2O4
B.充电时,多孔碳纳米管电极与电源正极连接
C.充电时,电子由Mg电极流向阳极,Mg2+向阴极迁移
D.放电时,每转移1 mol电子,理论上可转化1 mol CO2
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放电时正极反应式为Mg2++2CO2+2e-===MgC2O4,负极反应式为Mg-2e-===Mg2+,将放电时正、负电极反应式相加,可得放电时电池总反应Mg+2CO2===MgC2O4,A项正确;充电时,多孔碳纳米管电极上发生失电子的氧化反应,则多孔碳纳米管在充电时是阳极,与电源正极连接,B项正确;充电时,Mg电极为阴极,电子从电源负极经外电路流向Mg电极,同时Mg2+向阴极迁移,C项错
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误;根据放电时的电极反应式Mg2++2CO2+2e-===MgC2O4可知,每转移2 mol电子,有2 mol CO2参与反应,因此每转移1 mol电子,理论上可转化1 mol CO2,D项正确。
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4.(2024·安徽卷)我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如图。该电池分别以Zn-TCPP(局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和Zn为电极,以ZnSO4和KI混合液为电解质溶液。下列说法错误的是( )
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A.标注框内所示结构中存在共价键和配位键
B.电池总反应为+Zn Zn2++3I-
C.充电时,阴极被还原的Zn2+主要来自Zn-TCPP
D.放电时,消耗0.65 g Zn,理论上转移0.02 mol电子
标注框内所示结构属于配合物,配位体中存在碳碳单键、碳碳双键、碳氮单键、碳氮双键和碳氢键等多种共价键,还有由N原子提供孤电子对、Zn2+提供空轨道形成的配位键,A项正确;由图中
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信息可知,该新型水系锌电池的负极是锌、正极是超分子材料,负极的电极反应式为Zn-2e-===Zn2+,正极电极反应为+2e-===3I-,则电池总反应为+Zn Zn2++3I-,B项正确;充电时,阴极电
极反应式为Zn2++2e-===Zn,被还原的Zn2+主要来自电解质溶液,C项错误;放电时,负极的电极反应式为Zn-2e-===Zn2+,因此消耗0.65 g Zn(物质的量为0.01 mol),理论上转移0.02 mol电子,D项正确。
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1.图解原电池工作原理
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2.原电池正、负极的判断方法
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3.电极反应式的书写
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4.可充电电池题目的解答思路
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1.(2024·全国甲卷)科学家使用δ-MnO2研制了一种MnO2-Zn可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,MnO2电极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4。下列叙述正确的是( )
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A.充电时,Zn2+向阳极方向迁移
B.充电时,会发生反应Zn+2MnO2===ZnMn2O4
C.放电时,正极反应有MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-
D.放电时,Zn电极质量减少0.65 g,MnO2电极生成了0.020 mol MnOOH
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充电时该装置为电解池,电解池中阳离子向阴极迁移,即Zn2+向阴极方向迁移,A项不正确;电池的总反应为Zn+2MnO2+2H2O
2MnOOH+2OH-+Zn2+(主要),Zn+2MnO2 ZnMn2O4,充电时会发生ZnMn2O4===Zn+2MnO2,B项不正确;放电时MnO2电极为正极,正极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4,则正极上主要发生的电极反应是MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-,C项正确;放电
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时,Zn电极质量减少0.65 g(物质的量为0.010 mol),电路中转移0.020 mol电子,由正极的主要反应MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-可知,若正极上只有MnOOH生成,则生成MnOOH的物质的量为0.020 mol,但是正极上还有ZnMn2O4生成,因此,MnOOH的物质的量小于0.020 mol,D项不正确。
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2.(2024·长春质检)某研究团队发现向锂空气电池(2Li+O2 Li2O2)的有机电解液中添加LiNO3,充电时可发生如图转化(图中所示不完全)而使充电过程更稳定。下列说法错误的是( )
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A.电极Li与反应生成和Li2O
B.充电时,阳极区域涉及反应:Li2O2+2NO2===2Li++O2+2
C.充电时,每转移1 mol电子,阳极质量增加23 g
D.放电时,Li+由a极移至b极
电解液中的由Li与反应得来,故电极Li与发生反应2Li+===Li2O+,A项正确;由题图可知,充电时,发生
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反应:-e-===NO2和Li2O2+2NO2===2Li++O2+2,即在阳极区产生氧气,B项正确;充电时,阳极反应式为Li2O2-2e-===2Li+
+O2↑,每转移1 mol电子,阳极消耗0.5 mol Li2O2,质量减少23 g,
C项错误;由上述分析可知,充电时b为阳极,a为阴极,则放电时a为负极,b为正极,Li+由负极(a极)移至正极(b极),D项正确。
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3.(2024·东北三省三校三模)甲酸燃料电池装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.物质A是H2SO4
B.半透膜是阳离子交换膜
C.a极电极反应式为HCOO-+2e-+2H+===+H2O
D.Fe3+可以看作是该反应的催化剂,可以循环利用
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铁的两种离子存在环境为酸性,且生成物为K2SO4,故物质A为H2SO4,A项正确;装置中K+由负极流向正极,则半透膜是阳离子交换膜,B项正确;a电极上HCOOH被氧化为HC,其电极反应式为HCOO--2e-+2OH-===+H2O,C项错误;Fe3+先被还原为Fe2+,Fe2+又被O2氧化生成Fe3+,Fe3+可以循环,可看作是该反应的催化剂,D项正确。
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4.(2024·石家庄质检)高性能钠型电池工作
原理如图所示,电池反应为Cx(PF6)+NaSn
Cx+Sn+NaPF6。下列说法正确的是
( )
A.放电时,a为正极
B.充电时,阴极反应为Sn+Na++e-===NaSn
C.放电时,Sn在很大程度上被腐蚀
D.充电时,当电路中通过1 mol e-,理论上有1 mol P从石墨烯中脱嵌并向左迁移
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根据电池反应可知,放电时,NaSn电极为负极,失电子生成Na+和Sn,即a电极为负极,A项错误;充电时,NaSn电极为阴极,Na+得电子与Sn反应生成NaSn,电极反应式正确,B项正确;放电时,NaSn电极为负极,失电子生成Na+和Sn,Sn未被腐蚀,C项错误;充电时,阳极上失电子结合Cx生成Cx(PF6),电极反应式为-e-+Cx===Cx(PF6),当电路中通过1 mol电子时,理论上有1 mol 失电子向阳极移动,并嵌入石墨烯中,D项错误。
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把握高考微点,实现素能提升,完成专题微练10
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