章末检测卷(二) 烃-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测素能提升训练（人教版2019）

章末检测卷（二） 烃 (满分：100分；时间：75分钟) 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共： A.③④⑤8 B.④⑤⑦⑧ 45分。每小题只有一个选项符合题目 C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 要求) 5.(邢台高二检测)下列反应中，其有机产物含 1.(陕西西安高二期中)下列关于甲烷与苯的 有2个官能团的是 () 结构和性质说法错误的是 A.1mol乙炔与2mol溴发生加成反应 A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯与溴发生加成反应 B.苯的邻二氯取代产物只有一种 C.1mol苯与3mol氢气发生加成反应 C.二氯甲烷只有一种结构 D.甲苯硝化生成三硝基甲苯 D.苯分子中的碳碳键是单、双键交替 HC 2.下列过程中涉及加成反应的是 ）6.关于 一C=CH的说法正确的是 A.乙烯使酸性KMnO,溶液褪色 ( B.将苯滴入碘水中，振荡、静置，分为两层， A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 水层接近无色 B.分子中共平面的原子数目最多为14 C.乙烯使溴水褪色 C.分子中的苯环由单双键交替组成 D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿 D.与C2发生取代反应生成两种产物 色消失 7.(湖北荆州五校高二期中联考)下列说法正 3.(抚州高二月考)下列有机物的命名正确的 确的是 () 是 A.乙烯分子中碳碳双键的键能大于2倍的 A.H C- :二甲苯 乙烷分子中碳碳单键的键能 CH B.分子式为CH。的烯烃的同分异构体（考 B.CH,-CH-CH,- C一CH2:4-甲基-2 虑顺反异构体)有5种 CH, C.两分子乙炔发生加成反应可以制得乙烯 C2H; 基乙炔(CH2一CH一C=CH),它既是 乙基-1-戊烯 C.=∠：3-甲基-3乙基1-丁炔 H,C一CH的同系物，又是HC=CH的 同系物 CH CH D.环己烷( )的二氯代物只有4种（不 D.H C-C-CH,-CH-CH,2,2,3- 考虑对映异构) CH 8.(福建宁德高二期末)下列有关芳香烃的叙 甲基戊烷 述中，不正确的是 () 4.(河北隆化高二期中)以下8种物质：①甲 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝 烷：②聚乙烯：③苯：④氣乙烯：⑤2-丁炔：⑥ 基苯（一NO,） 环己烷：⑦邻二甲苯：⑧2-甲基-1,3-丁二烯。 B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水 发生加成反应而使之褪色的是 ( 应，主要生成C CH 55 高中化学·选择性必修3（人教版） C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为： C.该物质一氯取代产物有6种 一COOH(苯甲酸) D.该物质与CHCH(CH)C=CCH CHCH(CH)2互为同分异构体 D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生 12.(锦州高二检测)类推的思维方法在化学学 成y 习与研究中常会产生错误的结论，因此类 9.(广东湛江模拟)M、N是两种合成烃，其结 推的结论最终要经过实践的检验才能确定 构如图所示。下列说法不正确的是( 其正确与否。下表中有关推论正确的是 选项 已知事实 推论 苯的同系物也不能 苯不能使酸性高锰 A 酸钾溶液褪色 使酸性高锰酸钾溶 A.M、N均不溶于水 液褪色 B.M、N均能发生取代反应和氧化反应 乙烯分子中所有原 B 丙烯分子中所有原 C.N分子中所有碳原子可能共平面 子在同一平面上 子在同一平面上 D.M的一氯取代物有4种（不考虑立体异构） 10.(山东泰安高二期中)某同学分别用下列装 乙娇在空气中燃烧 苯在空气中燃烧产 有黑烟 生的烟更浓 置a和装置b制备溴苯，下列说法错误的 是 烷烃的含碳量随分 炔轻的含碳量随分 子中碳原子数的增 子中碳原子数的增 液澳 大而增大 大而增大 13.(天津南开中学高二期中)下列关于芳香烃 的说法错误的是 A.两圆底烧瓶中均出现红棕色气体，说明 A.稠环芳香烃菲 )在一定条件 反应放热 下能发生加成反应、硝化反应 B.装置a中的锥形瓶内出现淡黄色沉淀， 说明圆底烧瓶中发生取代反应 B.有机化合物 是苯的同系物 C.反应后的混合液中加入氢氧化钠溶液 后会有红褐色沉淀生成 D.装置b中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏 CH一CH2在一定条件下可以发 斗内形成白烟 生取代反应、加成反应、氧化反应和加 11.(江苏常州十校高二联考)某有机化合物的 聚反应 D. 光照条件下，异丙苯 键线式为 人入 ,有关该物质叙述正 确的是 CH(CH):]与C,发生取代反 A.该分子最多有7个碳原子共面，最多4 应生成的一氯代物有2种（不考虑立体 个碳原子共线 异构) B.1mol该物质与H2充分发生加成反应，：14.某有机物分子中碳原子数和氢原子数之比 能消耗2molH2 为3：4，其蒸气密度是相同状况下甲烷密 56 度的7.5倍，在铁屑存在时与溴发生反应， C具有的结构或性质是 (填字母)。 能生成2种一溴代物。该有机物可能是 a,是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 ( b.有毒、不溶于水，密度比水小 A.CH=C-C(CH)C(CH) c.不能使酸性KMnO,溶液褪色 B..H, d.一定条件下能与氢气或氧气反应 (3)物质的性质是由物质的结构决定的。 C.(CH),C-CH-C(CH),CH,CH, 通过对下图分子结构的观察来推测它的 CH, 性质。 D.I -C2 H H,C-HC- -C(CH,CD) 15.(广西南宁高二期中)已知：MnO,十2NaBr 此有机物中含有的官能团为 +2H,S0,△Mns0,+Na,S0,+Br,↑ (填名称)，分子中苯环上可发生 十2HO。实验室利用如图所示的装置制 反应和 反应（填反应类型），写出 备溴苯。下列说法错误的是 此有机物形成的有机高分子的结构简式： 浓硫酸 17.(13分)按要求填空。 CH, (1)CH=C一C一CH的名称： A.装置接口按气流方向连接顺序为d→a CH -be→f-c (2)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，烃 B.装置甲中进行水浴加热的目的是防止 A比苯多消耗1molO2,A分子结构中无 溴蒸气冷凝 支链或侧链，且A为环状化合物，它能与 C,装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯 等物质的量的Br2发生加成反应，则A的 与溴发生了取代反应 结构简式为 D.可用NaOH溶液作洗涤剂除去溴苯中 (3)已知化合物A与化合物B的转化关系 溶解的少量Br。 如下，且化合物B分子中仅有4个碳原子 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 1个溴原子、1种氢原子。A B光照，B, 16.(13分)（哈尔滨高二月考）下图中A、B、C B的结构简式为 分别是三种有机物的分子结构模型： (4)①如图是由4个碳原子与氢原子结合成 的4种有机物（氢原子没有画出）a、b、c、d, 四种物质中，分子中的4个碳原子一定处 于同一平面的有 (填字母)。 请回答下列问题： 人。}= (1)A、B两种模型分别是有机物的 d 模型和 模型。 ②烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由 (2)C及其同系物的分子式符合通式 烯烃加氢得到，如甲烷、新戊烷等。分子式 (用含的式子表示)。有机物 为C,H。的烃有一种结构D不能由任何烯 57 》高中化学·选择性必修3（人教版） 烃加氢得到，则D的结构简式为 (4)已知C,H。液相直接氯化法可生成1， 2-二氯乙烷的同系物C,HC1,满足分子 (5)分子式为C。H12的烯烃主链有4个碳 式C,HC12的同分异构体有 种， 原子的结构有 种。 写出其中符合以下条件的同分异构体的结 构简式： 18.(14分)（重庆外国语学校、育才学校高二 ①核磁共振氢谱图有3组峰； 期中联考)1,2二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵 ②峰面积之比为1：3：4。 和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不 19.(15分)（河南省实验中学高二期中）异戊 溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6℃： 二烯[CH2一C(CH)CH一CH2]是一种 在光照条件下易分解，碱性条件下易水解。 重要的化工原料，能发生以下反应 化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制 备1,2二氯乙烷，实验装置图如下。 X(聚异戊二烯) 尼气处弹 叭 个*异议二通告B(CH ④ ③酸性KMnO,溶液 多孔 球泡球泡劳 Y+CO. 饱和食盐水张硫酸CH,CICH,C!浓硫酸水 已知：①烯烃与酸性KMnO,溶液反应的 氧化产物对应关系如表。 已知：C2HOH。CH2一CH2↑+HO: 甘油的沸点为290℃。请回答以下问题： 烯烃被氧化的部位 CH.- RCH- R (1)仪器A的名称是 ,装置Ⅵ中 R 水的作用是 氧化产物 CO. RCOOH C-0 (2)①装置W中多孔球泡的作用是 R ②V中反应前先加入少量1,2-二氯乙烷液 ②+,1 体，其作用是 (填序号)。 请回答下列问题： a.溶解Cl2和乙烯 (1)异戊二烯的一氯代物有 种（含 b.作催化剂 顺反异构)：写出一种反应①发生1,2加成 c.促进气体反应物间的接触 所得有机产物的结构简式： ③写出装置N中发生反应的化学方程式： ,反应类 (2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体 型为 的结构简式： ④制得的1,2-二氯乙烷中溶解有C12、乙 X可能发生的反应有 (填序号)。 烯，可适当加热将气体逐出，逐出的气体可 A.加成反应B.氧化反应C.酯化反应 依次通过NaOH溶液 以达 (3)Y的结构简式为 到尾气处理的目的 :B为分子中含有六元环的有机化 (3)Ⅲ装置中采用甘油浴加热，该加热方式 合物，其结构为 的优点是 58何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为 ④(CH),COH 3tmol,D正确。 CH, 16.解析(1)分子中碳原子之间都以单健结合的烃为烷 CH,CH,CHCH,CH,CH, (4) 烃，由此可以判断，题中属于烷烃的是A、C。(2)观察题 CH,CH,CCH,CH,、 CH,CH, 中的有机化合物，可以看出碳原子与碳原子之间不仅可 CH,CH, 以形成单健，还可以形成双健、三健，碳原子与碳原子之 CH, 间不仅可以形成碳链，还可以形成碳环。(3)含双键的 CH,CHCHCH,CH, 是B、E,F,含三键的是D、G。(4)每个小球表示一个碳 原子，可知A的分子式为C,H。:B的分子式为C4H。, CH,CH, 分子中存在双健：C的分子式为C,H。:D的分子式为 19.解析苯甲醛在NaOH溶液中发生反应生成苯甲醇和 C,H,分子中存在三键：E的分子式为C,H,分子中存 苯甲酸钠，用乙醚萃取反应液中的有机物，得到苯甲醇、 在双键：F的分子式为C,H,,分子中存在双键：G的分 乙醚和苯甲醛的混合物，蒸偏分离出苯甲醇。苯甲酸钠 于式为CH,分子中存在三健：H的分子式为C,H,,分 水溶液中加盐酸，得到苯甲酸和氯化钠水溶液，一系列 子中碳原子之间形成碳环。A与C互为同分异构体，B 操作后得到粗苯甲酸，重结品得到苯甲酸纯品。 与E、F,H互为同分异构体，D与G互为同分异构体。 (1)操作I是将有机相和水相分开，应用分液的方法，美 (5)G的结构简式为CH,—CH,C=CH,o键为9 健仅器为分液漏斗。 个，π键为2个，二者的个数比为9：2. (2)蒸馏实验中，温度计水银琼应位于蒸馏烧瓶支管口 答案(1)AC(2)双键三键碳链(3)BEF DG 下沿处，目的是测蒸气温度，故选b:蒸馏需要用直形冷 (4)C EFH G(5)912 凝管将燕气冷凝为液体。 17.解析(1)①根搭大豆黄酮的结构简式知其分子式为 (3)重结品时，趁热过滤的目的是过滤出活性炭和其他 CH。O,分子中含有2个苯环，属于芳香烃的衍生物： 不溶性杂质，同时防止苯甲酸析出。 ②大豆黄酮含有的官能团有（酚）羟基、碳基、醚键、碳碳 (4)元素分析仪能确定组成元素和原子个数比，苯甲酸 双键。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为128 和苯甲醇的组成元素相同，但原子个数比不同，可以用 可以确定烷烃的分子式为CH0。 元素分析仪鉴别两者，故A正确：红外光谱仪可以鉴别 答案(1)①CsH。O,2芳香烃的衍生物②BCD 出化学键和官能团，苯甲酸中含有羧基，苯甲醇中有羟 (2)C,H2 (CH ),CCH,C(CH,)2 基，可以用红外光谱仅鉴别，故B正确：质谱仪可以测出 18.解析(1)根据雏生素C的结构，可知其分子式是 相对分子质量，苯甲酸和苯甲醇相对分子质量不同，可 C,H,O,其中含有羟基、碳碳双键、酯基3种官能团。 以用质谱仪鉴别，故C正确：核磁共振仪可以测出分子 (2)羟基易和水分子形成分子间氢健，维生素C分子中 中的等效氢种类及其个数比，苯甲酸中有4种等效氢， 含有多个羟基，与水分子形成的分子间氢健增大了其在 比例为1：2±2：1，苯甲醇中有5种等效氢，比例为1 水中的溶解度。 :2:2:2:1,故核磁共振仪可以墓别苯甲酸和苯甲 (3)①萃取时用到的主要玻璃仪器是分液漏斗。②质潘 醇，故D正确。 图中最大质荷比为物质的相对分子质量，则有机化合物 (5)10.6g苯甲醛的物质的量为0,1mol,理论上得到的 A的相对分子质量是74。③根据红外光语图可知其化 苯甲酸为0.05mol,质量为6.1g,实际得到的苯甲酸为 学健的类型为烷基和醚健，醚的通式为CH+:O,则 12n+2n十2十16=74，解得n=4,分子式为C,H。0:核 4.0g:降以家甲酸的产率为智登×10%≈65.6%， 磁共振氢谱有两组吸收峰且峰面积比为213，说明有 (6)苯甲酸品体中含有的无机杂质为NaCI,可以通过检 机化合物A中有2种不同化学环境的氨原子，并且个数 验C是否存在判断无机杂质是否徐尽，具体操作：取 比为2·3，因此有机化合物A的结构简式是 少量样品于试管中，加入适量的水溶解，加入硝酸酸化 CH,CH,OCH,CH,。④有机化合物B是A的同分异构 的硝酸银溶液，若无白色沉淀生成，则无机杂质已完全 体，分子中含有一个羟基，核磁共频氢请中含有两组峰， 除尽。 峰面积之比为1：9，说明有机化合物B中有2种不同 答案(1)分液漏斗(2)b直形冷凝管 化学环境的氢原子，且个数比为1：9，则该物质含有3 (3)过滤出活性炭和其他不溶性杂质，同时苯甲酸不析出 个一CH且3个一CH3等效，则有机化合物B的结构 (4)ABCD(5)65.6 简式为(CH),COH。 (6)取少量样品于试管中，加入适量的水溶解，加入硝酸 (4)C,H,为辛烷，若主链碳原子为6个，则含有乙基支 酸化的硝酸银溶液，若无白色沉淀生成，则无机杂质已 CH,CH,CHCH,CH,CH, 完全除尽 链的结构简式为 ,若主链碳原 CH,CH, 章末检测卷（二）烃 子为5个，则含有乙基支链的结构简式为 1.D苯和酸性高锰酸钾溶液不反应，因此苯不能使酸性 CH CH 高锰酸钾溶液韆色，A正确；苯中的六个碳碳健完全相 CH,CH,CCH,CH1、CH,CHCHCH,CH,· 同，苯环上的六个氢原子等效，因此苯的邻二氯取代产物 只有一种，B正确：甲烷是正四面体形结构，分子中4个 CH,CH, CH,CH, H等效，因此二氧甲烷只有一种结构，C正确：苯分子中 答案(1)C%H.O,3 的碳碳健是介于单，双健之间的一种特殊化学键，不存在 (2)维生素C分子中含有多个羟基，与水形成分子间氢 交替排列的单、双键，D错误。 键，增大了其在水中的溶解度 2.C乙烯使酸性KMO,溶液挺色，乙烯发生的是氧化反 (3)①分液满斗②74③CH,CH,OCH2CH, 应，故A不符合题意，苯将碘单质草取而使水层接近无 56 色，该过程中未发生化学变化，故B不特合题意：乙烯与 均能被取代，两者都可以燃饶，故均能发生取代反应和氧 溴单质发生了加成反应，从而使涣水褪色，故C符合题 化反应，B正确；N中s即杂化的碳原子上连接了四个碳 意，甲烷与氯气混合，光照条件下发生的是取代反应，故 原子，这五个碳原子不可能共平面，C错误，M的一氯取 D不符合题意。 3.B未指明2个甲基在苯环上的相对位置，名称应该为间 二甲苯或1,3-二甲苯，A错误；符合烯烃的系统命名方 法，B正确，未选择包含碳碳三健在内的凝长碳使为主 代物有4种，分别为1 (数字标注的为 链，该物质名称应该为3,3二甲基1-戊块，C错误：取代 基位置蝙号不杆合事实，名称应该为2,2,4-三甲基戊烷， D错误 4.C①甲烷，②聚乙烯，③苯，⑤环己烷都不能与酸性高锰 氯原子可能的位置)，D正确。 酸钾溶液或澳水发生反应：①邻二甲苯能使酸性高锰酸 10.B制备浪苯的过程中，苯与液溴在铁粉的作用下发生 钾溶液褪色，但不能与澳水发生加成反应而使其褪色：④ 反应，放出热量，周底烧瓶内温度升高，导致沸点较低的 氧乙烯、⑤2丁炔、⑧2甲基-1,3-丁二烯中都存在不饱和 液淚辉发，成为红棕色的澳蒸气，A正确：装置8中，圈 键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能和澳水发生加成反 底烧瓶内的溴蒸气挥发进入锥形瓶内，会和溶液中的水 应而使其褪色。故选C。 反应生成HBr,锥形瓶内也会生成淡黄色的溴化银沉 5.B1mol乙炔与2mol谀发生加成反应，碳碳三键全都 淀，故装置a中的锥形瓶内出现淡黄色沉淀，不能说明 加成，有机产物中含有4个澳原子，即4个官能团，A不 苯和液溴发生了取代反应，B错误：Fe与Brg发生反应 精合题意；乙烯与溴发生加成反应生成1,2二澳乙坑，有 生成FBr,,向笨与液溴发生反应后的混合液中加入氢 机产物含有2个澳原子，即2个官能团，B符合题意： 氧化钠溶液，NaOH与澳化铁发生反应生成氢氧化铁红 1mol苯与3mol氢气发生加成反应生成环己烷，有机产 褐色沉淀，C正确：HB气体极易溶于水，用倒置的漏斗 物中不存在官能团，C不特合题意；甲苯硝化生成三硝基 可防止倒吸，用浓氦水吸收HBr,挥发的NH,和HBr 甲苯，有机产物中含有3个硝基，即3个官能团，D不符 反应生成固体NH,Br,有白阔生成，D正确。 合题意。 11.C被分子中存在碳碳双键和碳碳三健，碳破三键上的 6.A一CH,的碳原子有4个g健，无孤对电子，是sp杂 两个碳原子及其所连接的原子共线，碳碳双键上的两个 化，苯环上的碳原子有3个▣键，无孤对电于，是sp杂 碳原子及其所连接的原子共平面，碳碳单健能自由旋 化，C=CH的碳原子有2个g键，无孤对电子，是sp 转，则该分子最多有7个碳原子共面，最多3个碳原子 杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正 共线，A项错误：1mol碳碳双键能与1molH2加成， 确：根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线， 1mol碳碳三键能与2molH1加成，因此1mol该物质 甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目 与H2充分发生加成反应能消耗3molH2,B项错误：藏 最多为15个（甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原 物质有6种不同化学环境的氢原子，因此一氯取代产物 子共面)，故B错误：分子中的苯环中碳碳健是介于碳碳 有6种，C项正确：题给物质与CH,CH(CH)C=CCH 单健和双键之间独特的健，故C错误；与C:发生取代反 -CHCH(CH),分子式不同，不互为同分异构体，D项 应，取代甲基上的氨有一种产物，取代苯环上的氢有四种 错误。 产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。 12.C大都分苯的同系物（如甲苯能使酸性高锰酸钾溶液 7.D碳碳双键中的π健键能小于。键，所以乙烯分子中碳 褪色，A错误：丙稀分子中有他和碳原子，所有原子不可 碳双键的铖能小于2倍的乙烷分子中碳碳单键的键能， 能共面，B错误：苯含碳量更高，在空气中燃烧产生的烟 A错误：烯经CH,。的分子中有1个碳碳双键，则其碳骨 更浓，C正确：炔烃的含碳量随分子中碳原子数的增大 ①④ ③④⑤ 而减小，D错误。 架可能为C一C-C-C-C,C-C一C-C(①~⑤为碳碳 13.B稠环芳香烃菲( )中含有某环结构，故该 双健的位置)，其中CH一CH一CH一CH一CH存在 有机化合物在一定条件下能发生加成反应、硝化反应， 顺反异构，所以共有6种同分异构体，B错误：乙烯基 A正确：苯的同系物是指含有一个苯环且侧链为烷基的 块的官能团为碳碳双键和碳硬三键，和乙烯、乙块所含官 能团种类均不同，既不是乙烯的可系物，也不是乙炔的同 系物，C错误：环己烷()的二氣代物中，两个氧原于 烃，故有机化合 不是苯的同系物，B错 可位于同一个碳原子上，也可以构成邻、间、对的位置关 系，共4种结构，D正确。 8.B苯在求硫酸、加热至50一60℃条件下能与浓硝酸发 误：《》一CH一CH,中令有苯环，在一定条件下可以 生硝化反应，生成硝基幕，A正确：甲幕在光服条件下和 发生取代反应、加成反应、氧化反应，舍有破碳双健，能 氯气发生的一元取代反应主要是烷基上的取代反应，B 发生加成反应，氧化反应和加聚反应，C正确：光照条件 错误，乙苯中与苯环相连碳原子上有氢原子，可被酸性高 下，异丙苯与CL发生侧链上的取代反应，侧链上有2 :酸钾溶液氧化为《C00H,C正确：苯环和碳碳 种不同化学环境的H,故生成的一氯代物有2种，D 正确。 双键均能和氢气发生加成反应，合适条件下苯乙烯和少 14,B由题意知，该有机物的相对分子质量M,=16×7,5 量的氢气加成可以生成○，D正确， =120。由碳原子数和氢原子数之比可得，该烃的分子 9.C烷烃和芳香经均不易溶于水，A正确：M、N中氢原子 式为C,H,是苯的同系物。因铁屑存在时与溴发生反 57 应，能生成2种一溴代物，说明苯环上的一溴代物有2 答案 (1)3,3-二甲基-1-丁块 种，只能是B项，而D中苯环上的一澳代物有4种。 CH, 15.C装置甲为千操装置，应长进短出，顺序为d→a→b· (2) (3)H,C—C-Br e→「→c,故A正确：浪蒸气客易液化，所以需要通过水 浴加热来防止其冷凝，故B正确；装置乙中产生的淡黄 CH 色沉淀可能是Br:与H2O反应生成的HBr与硝酸银反 (4)①bc②(CH,),CCHC(CH1)1(5)4 应生成的，故C错误：除去溴苯中的澳用氢氧化钠溶液， 18.解析I中反应生成氧气，C12通过Ⅱ中饱和食盐水除 故D正确。 去混有的氯化氢后进入Ⅲ干燥，然后进入N;I中生成 16.解析(1)根据模型可判断A、B两种模型分别是甲烷 乙烯，乙烯通过M除杂、V千燥后进入N:N中乙烯和氯 的球棍模型和乙烯的空间填充模型。(2)C是苯分子的 气反应生成1,2二氯乙烷。 球棍模型，苯及其同系物的分子式特合通式CH。。(m (1)仪器A的名称是分液漏斗：乙醇易溶于水而乙怖雄 ≥6)。苯分子中不存在碳碳双健和碳碳单健交替的结 溶，M中水可除去乙烯中混有的乙醇。 构，a错误，苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确，苯不 (2)①V中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面 能使酸性KMnO,溶液褪色，c正确：苯在一定条件下能 积，使反应更充分：②氯气和乙烯在水相中溶解度较小， 与氢气加成，幕能在氧气中燃烧，d正骑。(3)题给有机 反应前先加入1,2-二氯乙烷液体的作用是溶解Cl,和 物中含有的官能团是碳碳双键和碳氯键：分子中含有苯 乙烯，促进气体反应物间的接触，故选a:③“乙筛液相 环，可发生加成反应和取代反应。此有机物形成的有机 直接氯化法”反应原理是乙烯与氯气发生加成反应： FCH,-CH CH2CH2+Cl2一CICH2CH2Cl:④制得的1,2-二氯 乙烷中溶解有Cl2、乙烯，Cl,可用NaOH溶液除去，乙 高分子的结构简式为 希可通过与酸性KMO,溶液的氧化反应成者与澳水 的加成反应除去。 C(CH,CD, (3)M中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是加热温 答案(1)球棍空间填充(2)C.H。-.(n≥6)bcd 度恒定、受热均匀，且加热温度较高。 (4)C,H,Cl的碳骨架钻构有C一C一C一C、C一CC (3)碳碳双键、碳氯键取代加成 ECH,-CH3 两种，再采用“定一移一”法接入C1原子，可得同分并构 体共有9种： C(CH,CD, 17.解析(2)设烃的组成通式为C,H,1molC,H,完全燃 烧，消耗氧气为(x+子)mol,1mol米烃A和1mol苯 完全燃烧，烃A比苯多消耗1molO,则(x+￥)mol 入入 CI =(6+)mol+1mol=8.5m0l,计论可知x=6y C人C1:其中有3种等效氢，且氢原子个数比为1· 3:4的结构简式为CICH2CH一CH,CI。 10或者x=7、y=6,又A为环状化合物，它能与等物质 的量的B红2发生加成反应，应为环己烯。(3)化合物B CH, 分子中仅有4个碳原子、1个澳原子、1种氢原子，说明 答案(1)分液漏斗除去乙烯中混有的乙醇杂质 B分子中含有3个甲基，且甲基连接在同一个碳原子 (2)①增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更 上，可通过Br,与CH(CH,),发生取代反应生成。(4) 充分 ①由图可知，a为CH(CH),,b为CH2=C(CH)2,c为 ②ac CH,CH-CHCH,d为CH,-CHCH,CH,。b、c分子 ③CH-CH2+CL2→C1 CH,CH,C】加成反应 中存在碳碳双健，不饱和碳原于及其连接的原子处于同 ④酸性KMnO,溶液（或溴水） 一平面，d分子含有碳碳双键，但同时含有2个相连的 (3)加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高 饱和碳原子，则其分子中4个碳原子不一定在同一个平 (4)9 CICH,-CH-CH,CI 面上：②分子式为C,H如的烃有一种结构D不能由任何 CH, 烯烃加氢得到，则其分子中相邻两个C不能均合H。 19.解析(1)CH2一C(CH)CH一CH2的一氯代物有 (5)分子式为C,H1:且属于烯烃的、主链为4个碳原子 H 的有机物：若只含有一个支链，即乙基，结构简式为 CH CI CH, CH,一C-CHCH:若为2个支链，则有2个甲基，分 H H、CH2 C.H. 别为CH,C-CHCH,、CH,C-CCH,、 C(CH.CDCI -CH、CH2-C(CH,)CCI-CH2、 CH,CH CH,CH, CH, CH, CH, H,共6种： CH,一CCH-CH,共有4种结构。 CH, 58 CH2一C(CH,)CH一CH2与澳发生1,2-加成所得有机 错误；酯和酰胺均能在酸性或碱性条件下发生水解反应， 产物的结构简式为BrCH,CBr(CH,)CH一CH2或CH2 酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应，B项正确：油脂 -C(CH,)CHBrCH,Br 是高级脂肪酸与甘油形成的酯，油脂在碱性溶液中水解 (2)CH,一C(CH)CH一CH发生加聚反应的产物存 得到甘油和高级脂防酸盐，其中高级脂肪酸盐是生产肥 H,C H 皂的原料，故该水解反应又称为皂化反应，C项正确：羧 酸衍生物是骏酸分子中羧基上的羟基被其他原子或原子 在顺反异构，顺式结构为 C-C ,反式结 团取代后的生成物，D项正确。 「H,C CH. 6.C甲苯分子中，甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢 原子活化，所以甲苯的苯环上与甲基处于邻、对位的氢原 H,C CH 子易被取代，故A正确：乙基是推电子基团，使羟基中氢 构为 :X含有碳碳双镀，能发生加 氧健极性减弱，所以相同条件下乙醇和纳反应不如钠和 H.C 水反应剧烈，故B正确：甲苯分子中，苯环使甲基活化，所 以甲苯分子中甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基， 成反应、氧化反应，X中不含羟基，羧基，不能发生酯化 故C错误，烃基是供电子基团，烃基越长推电子效应越 反应，选AB。 强，会使骏基中氢氧健极性变弱，羧酸的酸性减弱，所以 (3)根据烯烃与酸性KMO,溶液反应的氧化产物对应 乙酸的酸性强于丙酸，故D正确。 关系，CH2-C(CH,)CH一CH,被氧化为二氧化碳和 7.C苯酚遇FeCL,显紫色，FeCL,溶液可以检验出苯酚：己 0 烷、己烯均不与FeCl,溶液，NaOH溶液反应，且现象相 CH,一C-COOH,Y的结构简式为CH,一C一COOH; 同，不能区分，乙醇、乙酸均会溶于FeCL溶液，NaOH落 根据《+1△○，结合B的分子式可知，CH, 液，现象相同，不能区分：A不符合题意。新制的 Cu(OH):悬浊液可以与乙酸反应，可以鉴别乙酸：苯酚酸 C(CH,)CH一CH2和乙烯发生加成反应生成的分子中 性太弱不能使石燕试液变色：乙醇溶于紫色石蔬试液，无 明显现象；己烷和己烯均不溶于紫色石藻斌液，现象相 含有六元环的有机化合物为○· 同，无法区分：B不符合题意。乙醇、己烷、己烯，乙酸溶 答案(1)6BrCH2CBr(CH)CHCH[或CH2 液、苯酚分别与澳水混合的现象分别为：互溶、分层后有 C(CH,)CHBrCH,Br 机层在上层、决水褪色、互溶、白色沉淀；滴有酚酞的 Na:CO,溶液分别与乙醇、乙酸混合的现象为：无现象、生 H,C 成气体溶液挺色，现象不同，可鉴别：C符合题意。酸性 2) 高锰酸钾可以将己怖、乙醇、苯酚氧化，高锰酸钾溶液挺 H 色，无法进行鉴别三种物质，新制的Cū(OH)。只能检验 乙酸，D不特合题意。 8.D该有机化合物中含有碳氟键、碳碳双键、酰胺基和 (3)CH COOH C一N一4种官能团，A项错误：有机化合物中单健为 章未检测卷（三）烃的衍生物 。健，双健中含有1个0键和1个r健，该分子有4个双 键和11个单键，g健与π键数目之比为154，B项错误： 1,B有机物采用“水封”法保存必须满足两个条件：①不溶 该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应，该物质能燃烧 于水：②密度比水的大。乙醇、乙醛均易溶于水：乙酸乙 能发生氧化反应，C项错误：该物质中含有酰胺基，既能 酯难溶于水，但密度比水的小；氯仿(CHCL,)是一种难溶 与盐酸反应，又能与氢氧化纳溶液反应，D项正确。 于水且密度比水大的卤代烃，可以用“水封”法保存。 9.C分析题给流程，丙烯催化氧化可生成醛(C),醛与新 2.D乙融的结构简式为CHCH,OCH,CH,,A项不符合题 制的Cu(OH)2反应生成酸(D),由D的分子式可推出其 意，对羟基苯甲醛是该物质的习惯命名，B项不符合题意： 结构简式为CH2一CHCOOH,由此逆推出C为丙烯醛 该有机物的系统命名为2甲基-1丁烯，C项不符合题意。 (CH,一CHCHO》:由B与D发生反应的条件及D、E的 3.A异丙醇与酸性高锰酸钾溶液反应生成丙酮，引入装 分子式，可推出B是乙二醇，从而逆推出A是卤代经。 基，A符合题意：异丙苯(Q〈)与酸性高锰酸钾溶液 反应④是二丙烯酸乙二酯的加聚反应，A项正确：物质A 反应生成苯甲酸，引入骏基，B不符合题意：乙醛在有催 是卤代烃，B项正确；乙二醇催化氧化得到乙二醛，C项 化剂并加热的条件下与氧气反应，生成乙酸，引入羧基，C 错误：物质D是不饱和一元羧酸，1m0l物质D最多可消 不特合题意；乙酸乙酯在稀硫酸催化并加热条件下反应， 耗1 mol NaOH,D项正确. 生成乙酸和乙醇，引入羧基和羟基，D不符合题意。 10,A甲醇在钢催化和加热条件下生成HCHO,甲醛不存 4.C醇在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成烯烃， 在同分异构体，A正确，2-氣丁烷(CH,CHC1CHCH) A项正确：醛与银氨溶液在水浴加热条件下发生反应生 与NaOH的乙醇溶液共热可得到1-丁烯和2-丁烯两种 成羧酸铵，然后加稀盐酸酸化得到羧酸，B项正确：苯与 烯经，B错误。有机物CH,0CH0的同分异构 液澳在美化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成澳 体中属于酯且苯环上有2个取代基的有3种，分别是 苯，而苯与溴水混合，苯会将B红2从澳水中莘取出来，属 OOCH OOCH OOCH 于物理变化，C项错误：羧酸与醇在浓硫酸、加热的条件 下发生酯化反应生成酯，D项正确。 ,C错误。分子式为 5.A酯、油脂和酰胺都是羧酸衍生物，胺是烃基取代氨分 CH 子中的氢原子而形成的化合物，不属于骏酸衍生物，A项 CH. 59