第3章 烃的衍生物 章末素养提升-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测（人教版2019）

第三章经的衍生物 其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为： OH 6:2:1:1的是 任选)，设计制备 CHCH,CH3的合成 (任写一种同分异构体的结构简式)。 ①属于芳香族化合物：②能发生银镜反应。 路线。 SOCL (6)已知：RCOOH ,RCOCI。.参照上述 提示请完成《素能提升训练》训练（十五） 合成路线，以苯和丙酸为原料（其他无机试剂 章末素养提升 口素养聚焦 4.与Br2反应 素养一 有机物与NaOH、Na、H2、Br2 耗Br的物 1mol官能团（或基团） 反应用量的判断方法 质的量(mol) l.与NaOH的反应 碳碳双键(c-) 1 1mol官能团（或基团） 耗Nu(OH的物质的量(mol) 羧基（一COOH) 1 碳碳三键（一C=C一） 2 酚羟基 1 OH 0 -0 1 3 〔邻，对位上氢原子刊 酯基 0 OH OH 0 HcC◇或〔 2 CH, 肉素 OH 原子 类物质 OH Ox 2 CH,或H,c CH 1 2.与Na反应 CH 1mol宫能团 耗Na的物质的量(mol) OH 醇羟基 1 羟基 H.C CH, 0(不反应) 酚羟 1 CH. 俊基（一C(O))H) 1 3.与H2的反应 口针对训练 1mol官能团（或基团） 耗H,的物质的量(mol) 1.(河北邯郸九校高二期中联考)某有机物A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式如 1 图，下列叙述正确的是 () O CH 碳碳三（一C三C一） 2 c-ci 苯环（一○） CH,OH A.有机物A中含有三种含氧官能团 羰基 醛或丽 1 0 B.有机物A能发生取代反应、消去反应、氧 C一 羧酸或酯 0(不反应) 化反应 C.1mol有机物A最多能与4molH2反应 81 》高中化学·选择性必修3（人教版） D.1mol有机物A与足量NaOH溶液反应，： (4)能与溴水或溴的CCL,溶液反应，可能为 最多可以消耗2 mol NaOH 烯烃、炔烃的加成反应。 2.中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式 (5)能与H在Ni作用下发生反应，则为烯烃、 HO 炔烃、芳香烃、酮醛的加成反应或还原反应。 为 HO ,具有抗菌作用。若 (6)在O2,Cu(或Ag)、加热（或CuO、加热）条 件下，发生醇的氧化反应 1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶 (7)与O,或新制的Cu(OH),悬浊液或银氨 液完全反应，则消耗Br2和NaOH的物质的 溶液反应，则该物质发生的是一CHO的氧化 量分别为 反应（如果连续两次出现），，则为醇→醛→ A.3mol、2mol B.3mol、3mol 羧酸的过程)。 C.2mol、2mol D.3mol、4mol (8)在稀硫酸加热条件下发生酯、低聚糖、多 素养二 有机反应类型 糖等的水解反应。 (9)在光照，X,(表示卤素单质)条件下发生烷 1.有机化学反应类型判断的基本思路 基上的取代反应：在铁粉、X,条件下发生苯 官能团的性质 环上的取代反应。 判断 键型的变化 有机反应类型 口针对训练 试剂与反应条件 3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 2.常见的反应类型 A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制 (1)取代反应—一“有进有出” 内醇 常见的取代反应：烃的卤代、芳香烃的硝 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制 化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反 苯甲酸 应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、 C.由氯代环己烷消去制环己烯：由丙烯加澳 酯的水解以及蛋白质的水解等。 制1,2-二溴丙烷 (2)加成反应—一“只进不出” D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯：由苯甲酸乙酯 常见的加成反应：氢气、卤素单质、氢卤 水解制苯甲酸和乙醇 酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有 4.下列有机合成所涉及的反应类型有误的是 机物发生加成反应：苯环可以与氢气加成： 醛、酮可以与H,、HCN等加成 A.由丙醛制1,2丙二醇：第一步还原，第二 (3)消去反应—“只出不进” 步消去，第三步加成，第四步取代 常见的消去反应：醇分子内脱水、卤代烃 B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去， 分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去 第二步加成，第三步消去 反应 3.根据反应条件推断反应类型 C由CH,制CH,0OcCH:第 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可 步取代，第二步取代，第三步取代 能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 OH (2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代 D.由 一CH,CI制 CHOH:第一步 烃的消去反应。 加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代 (3)在浓硫酸存在的条件下加热，可能发生醇 的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反 提示请完成《素能提升训练》章末检测卷（三） 应等。 82第四章 生物大分子 (6)CH.CH,COOH CH.CH.CCI AICL OH 第一节糖类 LiAIH, CCH.CH. 自主学习探新知 氧嘛 CHCH.CH 章末素养提升 1.碳，氢，氧2：1多羟基醛多羟基酮 2.不21010 素养一 小试身手 针对训练 1.B由A的结构简式可知其分子中含有酯基和羟基两种 1,D糖类不一定有甜味，如多糖，选项A错误，淀粉和纤 含氧官能团，故A错误：A中三种官能团均可发生取代 维素属于多糖，属于糖类，选项B错误：二糖和多糖能水 反应，醇经基易被氧化发生氧化反应，1原子所连碳原子 解，单糖不能水解，选项C错误：糖类含有C,H、O三种 的邻位碳原子上有氧原子，可发生消去反应，故B正确； 元本，这项D正确。 有机物A中只有某环能发生加成反应，1molA最多能 与3mal氢气发生加成反应，故C错误：CI原子能在 1.(1)羟基（一OH)和醛基（一CHO)(2)①银镜砖红色 NOH溶液中发生水解反应，且酯基的水解产物中酚羟 沉淀还原 基能与NaOH反应，则1molA能消耗3 mol NaOH,故 2.无易强围酮同分异构体醛醛CH() D错误. C HO C,HO, 2.D从七叶树内酯的结构简式可以看出，其分子中右侧 小试身手 的环不是苯环，1mol七叶树内酯分子中含有2mol酚羟 2.B葡萄糖和果糖的分子式相同，钻构不同，二者互为同 基，可以和2 mol Na()H发生中和反应，1mol酯基水解 分异构体，A项错误：葡萄糖在人体内经酶的催化发生氧 后产生的1mol酚羟基和1mol羧基可以消耗2mol 化反应生成二氧化碳和水，释放能量，B项正确：葡萄糖 NaOH:含酚羟基的苯环上可发生溴的取代反应，1mol 分子中含有整基，能与钠反应，但不能与氨氧化钠反应，C 七叶树内酯分子通过涣的取代反应消耗2molB,,而右 项错误：葡萄糖属于单糖，不能水解，D项错误。 侧环上的碳碳双键可以和澳发生加成反应，】mol七叶树 三、 内酯分子通过加成反应消耗1 nol Br。因此1mol七叶 1.C:HO:同分异构体葡萄糖和果糖葡萄糖 树内酯能分别消耗3 mol Br、4 mol NaOH 素养二 2.CHO+H,0酸形.C,H.0.+C,H:O, 蔗糖 葡萄糖 果糖 针对训练 3.DA中反应类型分别为取代反应和加成反应：B中反应 C:H0+H.0酸或新2CH.O 类型分别为取代反应和氧化反应：C中反应类型分别为 麦芽糖 葡萄糖 消去反应和加成反应：D中反应类型分别为取代反应和 小试身手 酯化反应，酯化反应也属于取代反应，所以选项D正确。 3.C 4.B由丙醛制1,2-丙二醇，第一步丙醛还原成1-两醇，第 四、 二步1丙醇发生消去反应得到丙烯，第三步丙烯与卤素 1.(CHO)。(CHO,),葡萄糖葡萄糖否否 单质加成，第四步加成产物经水解得到1,2丙二醇，A项 否 正确：由1-溴丁烷制1,3丁二烯，第一步1-溴丁烷发生卤 小试身手 代经的消去反应得到1-丁烯，第二步1-丁烯与HBr发生 4.A 加成反应得到2涣丁烷，第三步发生卤代烃的消去反应 互动探究解疑难 得到2丁烯，第四步2丁烯与卤素单质加成，第五步加成 要点一 产物发生消去反应得到1,3-丁二烯，典需要发生五莎反 问题探究 应，B项错误：由CH制◇CH.o0CH,第 1.提示：由于每个葡萄糖分子含有5个羟基，所以1mol葡 萄糖发生酯化反应时，最多可消耗5mol醋酸。 一步甲苯在光照下与CL发生取代反应得到 2.提示：可以通过如下线路制备乙酸乙嘴： C用，d,第二步CHG发生水解反应得到 衔菊榭一乙醇一乙酸】 CH,OH,第三步与CH,COOH发生酯化反应得 到◇CH.OOCCH.,C项正确：由CHC制 乙酸乙酯 OH 由于1mo葡萄糖可以得到2 mol C.H.OH,枚最终最多 ○∠CHOH,第一步与H加成得到一CH,Cl, 可制备1mol乙酸乙酯. 典型例题 第二步发生卤代经的消去反应得到○CH,第三步 [例1][解析]葡菊糖中含有醛基，加热时遇到新制氢氧 CI 化铜会反应生成砖红色沉淀，故A正确：萄首糖含有醛基， 与CL加成得到〈 CHC1,第四步发生水解反应得 可以与银氨溶液发生银镜反应，可用于生产镜子，故B正确： OH 葡萄塘的结构简式为CHOH(CHOH),CHO,醚基可以与 CHOH,D项正确。 氨气发生加成反应生成羟基，所以葡萄糖与H,发生反 21