第2章 烃 章末素养提升-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测（人教版2019）

》高中化学·选择性必修3（人教版） 4.有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯。： (2)不能与溴水或酸性KMn),溶液反应的 符合下列各题要求的分别是： 是 (1)不能与溴水和酸性KMnO,溶液反应，但 (3)能与溴水和酸性KMn(O,溶液反应的是 在铁屑作用下能与液溴反应的是 生成的有机物名称是 ,反应的化学 (4)不与溴水反应但能与酸性KMnO,溶液 方程式为 反应的是 ,此反应属于 反应 提宗请完成《素能提升训练》训练（八） 章末素养提升 口素养聚焦 素养一苯的同系物同分异构体数目的判断 CH 分子式为CH的苯的同系物及一氯代 物同分异构体种数的确定 (2)换元法：对于芳香经，若苯环上氢愿子数为加， 对二 且有：十b=m,则该芳香经苯环上的&元卤代物和b元 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 甲苯 卤代物的同分异构体种类相司。如对二甲苯环上的一 氯取代物共有1种，则其苯环上的三氢取代物也为 CH 1种 CH 结构 C.H (3)“定一（成二）移一”法：求环上连有两个取代参 简式 时，可固定一个，移动另一个，从而写出邻、间，对三种 -CH CH 同分异构体：苯环上连有三个取代基时，可先固定两个 取代基，得到几种结构，再逐一插入第三个取代基，从 烃基上 而确定出同分异构体的数目 一氯代 2 物种数 2针对训练 苯环上 1,某芳香烃分子式为C。H:,经测定分子中除 一氢代 3 物种数 含苯环外还含两个一CH,和两个一CH2一。 一氯代 则符合条件的有机物有 5 3 物种数 A.3种 B.4种 川规律方法川 C.6种 D.9种 含有苯环的有机物同分异构体的判断技巧 由于苯环的结构特殊并具有高废对称性，因此舍 2.(浙江温州十校联合体高二期中联考)已知 有茉环结构的有机物司分异构体也有其特殊的地方。 (1)对移法：苯分子中所有的氢原子的化学环境相 酸性KMn) CH-R, 溶液 同，含有多条对称轴，但是如果苯环上连有取代基，其 COOH 对称性就会受到影响，如邻二甲苯有1条对称轴，可二 R 甲苯有】条对称轴，对二甲苯有2条对称轴，故邻二甲 苯苯环上的一氯代物有2种，而问二甲苯莱环上的一氯 (R,、R2为氢原子或烷基)。有机化合物M 代物有3种，对二甲苯苯环上的一氯代物有1种。如图所 示：（箭头方向表示可以被氧原子取代的氢愿子位置） C,H,)可被酸性KMnO,溶液氧化 44 第二章烃 为《 COOH,则符合条件的有机化合物 川特别提醒川 对茉和苯的同系物的性质易混澹，由于统基的引 M的结构共有 入，使苯的同系物分子结构中的侧链易被氧化，苯的司 系物倦使晚性KMO,溶液褪色，而苯不能。它们的共 A.2种 B.3种 同性质是均不能因化学反应而使澳水褪色，都能发生 取代反应，在苯的同系物中，取代基易取代苯环上烷基 C.4种 D.5种 的邻位和对位上的氢愿子 ☑针对训练 素养二 烃的检验 3.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实 验方法是 ( 溴的四氧 酸性高锰 液澳 溴水 A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加 化碳溶液 酸钾溶液 入溴水 与溴燕气在 不反应，液 烷 态烷烃与溴 光照条件下 不反应，互 B.先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾 水可以发生 不反应 烃发生取代 萃取从而使 溶不褪色 反应 溶液 溴水层褪色 C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 烯 常温加成 常温加成 常温加成 氧化 烃褪色 徭色 ,色 褪色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 炔常温加成 常湿加成 常温加成 氧化 4.只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、 褪色 褪色 褪色 褪色 碘化钾溶液区分开，该试剂是 一般不反 不反应，发 不反应，互 A.酸性高锰酸钾溶液 苯 应，催化条 生萃取而使 不反应 溶不褪色 件下可取代 溴水层褪色 B.溴化钾溶液 C.溴水 一般不反 苯应，光照条 D.硝酸银溶液 的件下发生侧 不反应，发 氧化 同 不反应，互 链上的取 生萃取而使 溶不褪色 系 代，催化条 褪色 溴水层褪色 件下发生苯 提示请完成《素能提升训练》章末检测卷（二） 环上的取代 45发生加成反应，B正确：已知苯不能使酸性高锰酸钾溶液 一C双键的交替结构，正确：②苯为平面正六边形分子， 挺色，而异两苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸 说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存在C一C单键与C 性高锰酸钾溶液区别装与异丙苯，C正确：在光照条件 一C双健的交替结构，健长均相等，②正确，③苯能在一 下，异丙苯与C2发生取代反应时取代烃基上的H,则生 定条件下跟H加成生成环己烷，发生加成反应也是双 成的一氟代物有2种，还有二氯代物、三氧代物、四氧代 绒或三键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C一C 物等等，D错误。 单键与CC双键的交替结构，错误：④若苯的结构中存 [答案]D 在单双健交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际 针对训练 上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，正 1.B图中仪器a是温度计，故A错误；苯与澳反应生成 确；⑤苯在FBr1存在下同液澳可发生取代反应，生成溴 HBr气体，HBr气体极易溶于水，在空气中与水蒸气结 苯，苯不因加成反应而使溴水提色，说明苯分子中不含碳 合形成小液滴，产生白雾，故B正骑：生成的溴苯中溶有 碳双键，可以证明苯环结构中不存在C一C单健与C一C 少量澳和HBr,用NaOH溶液除去溴和HBr,故C错误； 双键的交替结构，正确。所以①②④⑤可以作为苯分子 未反应的苯溶于溴苯，若要除去苯，需用蒸馏的方式，故 中不存在单，双键交替排列结构的证据，故选C。 D错误。 2.BA项，该物质中含有两个苯环，不属于苯的同系物，错 要点二 误：B项，该物质分子结构对称，故该物质的一氯代物有4 问题探究 CH 提示：不可能。与苯环直接相连的碳原予所连的四个原 子构成四面体结构，因此异丙苯中所有碳原子不可能共 ,正确：C项，由该物质的分子结构可知， 平面。 典型例题 CH [例2][解析]由图可以看出，只有虚线c上的碳原子共直 其分子式为C,H:,错误：D项，在FBr作催化剂时，该物 线，从而得出共直线的碳原子只可能为5个。 质可以和液羡发生取代反应，而不是羡水，错误。 3.DA项，由于有机物易挥发，所以球形冷凝管的作用是 H一C=C 冷凝回流反应物，提高原料利用率，正确：B项，浓硫酸溶 于水时放出大量的热，且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密 度，因此配制混合酸时，应将浓硫酸沿器壁慢慢倒入浓硝 酸中，并不断搅拌，正确，C项，硝基苯的密度大于水，且 HH 二者不互溶，故反应结来后，液体分层，下层为淡黄色油 平面a和平面b可能重合，从而得出共平面的碳原子最多有 状液体，正确：D项，硝基苯不溶于水，提纯硝基苯的操作 11个. 依次为洗涤、分液、干燥、蒸馏，错误。 [答案]D 4.解析己烯、己烷、苯、甲苯4种物质中，既能和羡水反 针对训练 应，又能和酸性KMO溶液反应的只有己烯；均不能反 2D该有机化合物可看成CH中的4个H原子被2个 应的为己烷和苯；不能与溴水反应但能被酸性KMO ○)和2个HC取代，2个Q)对称，2个 溶液氧化的是甲慕：苯在铁屑的作用下能与液澳发生取 代反应生成澳苯。 H,C《 》一对称，给有机物中的碳原子编号： 答案(1)苯溴苯 Br +HBr 取代 (2)苯，己烷(3)己烯(4)甲苯 CH,。该分子中最多有4个碳 章末素养提升 素养 针对训练 原子共线（图中1、2、5、6号碳原子），A错误：6号碳原子 为饱和碳原子，与之直接相连的4个碳原子构成四面体 1,C芳香烃分子式为CaH,分子式特合CH。,可知 形结构，所有碳原子不可能都在同一平面上，B错误：该 只有一个苯环，侧链为饱和烃基，徐含苯环外还含两个 有机化合物中有6种等效H原子（○》上有3种等效 一CH和两个一CH一，则含2个侧链：若为一CH 一CH,CH,CH,在苯环上存在邻、间、对三种位置关系： H原子，HC○上有3种等效H原子)，其一氯代物 若为一CH2CH,、一CH2CH,,在苯环上存在邻，间、对三 种位置关系，共6种。 最多有6种，C错误：由于单键可以旋转，所以该有机物中 2.B根据题千可知，有机化合物中，与苯环直接相连的碳 最多有25个原子共面（最多共面的原子为 原子上至少有一个氢原子才能被酸性高锰酸钾溶液氧化 H,C《》一中的7个C原子、苯环上的4个H原子 生成苯甲酸，则符合条件的有机化合物M的结构有 甲基中的1个H原子，2个H,C共24个原子， CH 加上6号碳原子，共25个原子)，D正确 CHCH,CHCH,、 CH,CHCH3、 随堂巩固促应用 CHCH,CH,,共3种，故答業选B 1,C①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不 含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C一C单键与C CH, 10 素养二 三 针对训练 1.(1)nCH2-CHCI→七CHCH 3.BA项，先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能使它 褪色，不能鉴别：B项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加 成反应，排徐双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶 (2)nCF:-CF:-ECF:-CF 小试身手 液，褪色，可说明己烯中混有少量甲某，正确：C项，二者 3.(1)×(2)×(3)/(4)/ 含碳量均较高，燃烧时火培均明亮、冒黑烟，故无法鉴别； 互动探究解疑难 D项，加入浓硫酸与浓硝酸后加热，虽然甲苯可以发生硝 化反应，但是生成物可常于己烯，且副反应校多，故无法 要点一 鉴别。 问题探究 4.CA选项，酸性KMO,溶液具有强氧化性，能氧化甲 1提示：CH,CH-CH一CH+NaOH会 苯，己烯而链色，不能用于区分它们。B选项，澳化钾溶 Br 液加入题述四种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水的 CH,CHCH2一CH,+NaBr 小，混合后分层，有机层在上层，都无化学反应发生，从而 不能区分由于CCL,的密度比水的密度大，混合后分层， OH 有机层在下层：溴化钾溶液与KI溶液不分层。D选项， AgNO3溶液与澳化钾溶液作用类似，但KI溶液中会出 cHCH-CH,-CH+NOH会 现黄色沉淀。C选项，甲苯与溴水分层，澳被萃取到甲苯 Br 中处于上层，呈橙红色，下层为水层，接近无色，己烯使澳 CH,-CH-CH,-CH,+NaBr+H,O 水韆色，可见上下分层，但都无色：CCl草取Br,上层为 水层，无色，下层为Br2的CC1溶液，呈橙红色；澳水与 .cH一CH-CH一CH+NoH会 KI溶液不分层，但发生反应，置换出12可使溶液颜色加 深，四种溶液的现象各不相同。 CH,-CH-CH-CH,+NaBr+H,O 第三章烃的衍生物 2.提示：(1)不能 (2)能 CH 第一节卤代烃 (3)能 CH, 自主学习探新知 CH, 1.(1)碳卤键 (4)不能 2.(1)气体(2)不 (5)能CH,一C=CH (3)①升高②降低③增大 典型例题 (4)小于大于 [例1门[解析]能发生消去反应的卤代烃，其结构特点 3.(1)卤素原子(2)最近 是有B碳原子（与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原 小试身手 子)，而且日碳原子上连有氢原子。A中有机物分子中无 1.C卤代烃不溶于水，但在常温下不一定都是液体，如氯 仔碳原子，C中有机物分子中的日碳原子上没有氢原子， 乙坑在常温下是气体，A项错误：可以利用烷烃与卤素单 所以A,C不能发生消去反应。D中有机物发生消去反 质的取代反应、烯烃与卤素单质或卤化氢的加成反应等 应后可得到两种烯烃：CH,一C(CH,)CH,CH,、CH,CH 制得卤代经，B项错误；卤代烃中含有卤素原子，不属于 C(CH,):·B中有机物发生消去反应后只得到一种烯 烃类，属于烃的衍生物，C项正确：卤代烃不一定都是度 烃： 好的有机溶剂，如气态或固态卤代经，D项错误。 二 CH-CH, HH [答案]B 针对调练 1.H-C-C-Br CH,CH,Br 1.C卤代烃发生水解反应生成醇，只断裂C一X健，即断裂 HH ①：卤代烃发生消去反应生成含不饱和健的化合物，断裂 2.无色液体大水 C一X键和与南素原子相连C原子的邻位C原子上的1 3.(1)①有浅黄色沉淀生成取代水解C,H.OH十 个C一H镀，则断裂①③。故选C。 NaBr②大断裂(2)①乙醇②小分子.不饱和键 要点二 小试身手 问题探究 2.D爽乙忧能溶于大多数有机溶剂，难溶于水，A项正 1,提示：不能。卤代烃属于非电解质，在水溶液中不能发生 确，澳乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应，生成 电离，与AgNO1不反应。 乙醇，B项正确；电负性：B>C,使C一Br的极性较强，羡 2,提示：NOH的存在影响南素离子的检验，所以需要先加 乙烷在化学反应中，C一Br较易断裂，C项正确：乙烷与 入稀硝酸中和NaOH。如果没有此步操作可能会看到溶 溴蒸气的取代反应是逐步进行的，不会停留在第一步，反 液中生成白色沉淀，白色沉淀逐渐转化为黑色因体。 应生成多种澳代物，因此通常不用乙皖与溴蒸气反应来 3,提示：根据步骤①滴加硝酸银溶液后产生的沉淀的颜色判所 制取决乙烷，D项错误。 卤素原子种类。如果生成白色沉淀，就明卤代经中含有氯原