第2章 第1节 烷烃-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测（人教版2019）

(4)C是苯甲醇，苯环上的碳原子采取sp杂化，与羟基相 一CH-CH 连的碳原子采取sp杂化， ③-CH,CH:CH CH. (5)苯甲醇分子间能形成氢键，苯甲醛不能，所以二者沸 2.(1)①正丁烷异丁婉CH,CHCH.CH,②正戊烷 点差异较大。 异戊烷 CH CH.CH.CH.CH, (6)两种有机物的结构不同，分子式均是CHO,,二者互 新戊烷 CH 为同分异构体，答案选d。 CH,-CH-CH,-CH 答案(1)C,H,碳氯键(2)c(3)5(4)sp,sp H C- -CH (5)苯甲醇分子间能形成氢键，苯甲醛不能(6)d CH 3.解析(1)由表格数据可知，A易溶于水，B不落于水，但 A、B豆溶，二者沸点差异较大，除去A和B的混合物中 (2)①己烷②最近③简单 的少量B得到A可采用的方法是蒸馏，答案选b。(2)将 小试身手 有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g 2.A2,3-二甲基丁婉，符合烷烃的命名原则，故A正确； HO和8.8gC0,二者的物质的量分别是0.3mol和 3,4二甲基戊烷，取代基代数和不是最小，正确命名为： 0.2mol。消耗氧气6.72I(标准状况下)，氧气的物质的 2,3-二甲基成烷，故B错误：丁烷值出现3乙基，说明选 6.72L 取不是最长碳链，正确命名为：2,3二甲基戊烷，故C错 量是2.4·m0T=0.3mol,剥有机物中氧原子的物 误：2乙基己烷，选取不是最长碳链，正确命名为：3甲基 质的量是0.3mol+0.2mol×2-0.3mo×2=0.1mol, 庚烷，故D错误。 所以孩物质的最简式为CHO:由于分子中碳氢原子的 互动探究解疑难 个数是1：3，已经达到饱和，所以若要确定其分子式，不 要点一 需有其他条件，即实验式就是分子式。分子式为 问题探究 CHO,核磁共振氢请表明其分子中有3种不同化学环 1,提示：不能。 境的氢原子。则A的结构简式为CHCH,OH。(3)B的 2.提示：CH,CHCI、CH CHCL,CH CCI、CH CICH CI、 相对分子质量为74，根据红外光语，B中存在对称的甲 CH CICHCL、CH.CICCI、CHCL CHCI、CH,CL、 基，对称的亚甲基和醚健，则B的结构简式为 ccLcC. CH,CH,OCH.CH,。(4)A和B的化学式分别为 3.提示：CH,CH,CH,+CL,老票cH,cH,CH,C+HC或 CHO,C,HmO,设CHO,C,HmO的物质的量分别是 CH,CH,CH,+CL老票CH,CHCH,+HCI.取代 xmol,ymol,则 CH.0+30.点2c0.+3H,0 CI 反应。 2x 3.r C HQ+60, 点器4C0,+5H,0 典型例题 [例1门][解析]1mo丙烷在光照条件下与C1,发生完全 y 4y 5y 取代反应生成CCL,,消耗氯气最多，即丙烷与氯气按物 32 mol+5y mol= 19.8g 质的量之比1：8反应，故最多消耗CL,的物质的量是 18g·mo 8 mol. 2c mol+4y mol= 35.2g [答案]B 44g·moT 针对训练 解得x=0.2,y=0.1,即物质的量之比为2t1 1,D或然甲烷和氧气按等物质的量混合，但实际上反应 答案(1)b(2)C.HO否CHCH.(OH 不会只停留在生成CH,C1的第一步取代，而是四步取代 (3)CH CH OCH,CH.醚键(4)2：1 反应几乎同时发生，所以生成物就是CHCI、CHC1、 第二章烃 CHCl,CCL,、HCI. 要点二 第一节烷烃 问题探究 1提示：能。异辛烷的结构简式为 自主学习探新知 CH CH 1.pp氢原子单键 CH,CHCH-C-CH,。 2.CH+ CH, 3.相似CH.原子团 2,提示：能。利用系统命名法对异辛坑进行命名·其名称为 4.(1)气态液态或固态(2)升高越低(3)增长 2,2,4三甲基戊烷 (4)易溶于 3.提示：根据有机物的结构简式可以看出最长碳德含有 能性商锰酸钾溶液强酸强政0CL:十Q 6个碳原子。利用系就命名法进行命名，其名称为 2,4,4-三甲基己坑。 色sCO,+(m+1)H,0(2)CH,CH,+CL。老 典型例题 CH,CH,C1+HCI [例2][解析](1)按照系统命名法对烷经进行命名时 小试身手 肯先选主链，称某烷：然后编碳号定基位：最后再写名称 1.B (2)由有机物的名称确定坑烃的主链及其碳原子数，再依 二 据支链位置画出碳骨架，最后根据碳满四价原则补写氢。 1.(1)氢原子(2)①-一CH②一CHCH [答案](1)①3,3,5-三甲基庚烷 5 ②4甲基-3乙基庚烷 CH,一CH (2)①CH-CH—CH—CH—CH (3)CH,-CH-CH:-CH-CH-CH-CH,-CH, CH CH CH CH CH, CH, CH.CH, ②CH CH一CH一CH一CH (4)CH CHCH,CH.CHCH.CH.CH CH,C.H CH CH, 针对训练 第二节烯烃 炔烃 2.B 中最长碳链上有6个C原子，另外2个 第1课时烯烃 CH为取代基，对主链礦原于进行编号，则3,4号C原 子上各有1个甲基，其名称为3,4-二甲基己婉，A错误： 自主学习探新知 (CH),CHC(CH),中最长碳链上有4个C原子，其 余一CH,为取代基，对主链碳原子进行编号，则2号C原 1.(1)碳碳双键 (2)同一平面 子上有2个甲基、3号C原子上有1个甲基，其名称为2， 2,3-三甲基丁烷，B正确：CHCH(CH)CH中最长碳 2.C.H 链上有4个C原子，一CH,为取代基，对主链碳原子进行 3.(1)无色稍有气味难小 编号，刚甲基位于2号C原子上，其名称为2甲基丁烷，C (2)①气态液态或固态②升高越低③增大 错误：CH(CH,),CH中最长碳链上有6个C原子，无 ④易 支链，为己烷，D错误 随堂巩固促应用 4.a©CL+0,sc0,+nH,0 【D甲烷分子的空间结构是正四面体，所以CH,CL,只有 CH CHCH (2)CH,Br一CHBr-CH CHCH OH 一种结构，A项错溪，CH,CHm不满足链状烷烃的通 OH 式，B项错误：根据烷经的结构可知，正丁烷分子中所有 CH CHCH, CH一CHCH 的碳原子呈锯齿状连接，不在同一条直线上，C项错误。 CH CH CH CI 2.C有机物命名是否正确主要看以下几点：①主链是否选 OH c 对：②支链的任置是否正确：圆是否按命名原则命名。对 CH. 烷经的命名，若存在1-甲基、2-乙基等，则主链逃错，因此 (3)七CH-C3 选项A,B、D三项都是主链选错了，D项不符合“先蔺后 整”的命名原则。 CH 3.A完全燃烧某脂肪烃A,生成0.88gCO,CO2的物质 5.①CH,BrCHBrCH-CH 的量为0.02ml,CO,中的C来自A,所以A中含碳原 小试身手 子0.02mol:燃烧生成的水为0.54g,物质的量为 1.A 0.03mal.H,)中的H来自A,所以A中含H0.06mol, 二、 A中的C和H的个数比为1：3，所以A为乙烷(CH), 1,碳碳双键排列方式 乙烷和甲烷结构相似，相差一个CH原子团，互为同系 HC CH, HC H 物，A正确：乙姚偏于烷经，能和氧气在光照下发生取代 2.同一两 C=C 反应，也能燃烧，被氧气氧化，B错误：乙烷的二氯代物有 H H H CH 两种：1,1-二煎乙蛇和1,2-二氯乙烷，C错误：乙烷不能 3.相同差异 和澳水发生取代反应，可以和澳燕气在光照下发生取代 小试身手 反应，D错误 2.C 4.解析(1》中最长碳链为7个碳原子，应从左端起点编 互动探究解疑难 号，取代基位次和最小。(2)中最长碳链为8个碳原子， 要点一 应从左端起点编号，取代基位次和最小。(3)先写出含有 问题探究 8个碳原子的主链，然后在任意一端开始编号，在2、4,6 1.提示：乙烯可与澳水发生加成反应生成液态产物而留在 号位三个碳原子上连甲基，在第5号位碳原子上连乙基， 溶液中，酸性KMnO,溶液把乙烯氧化的最终产物是 最后检查是否正确。(4)根据主链碳原子数为8，甲基在2 CO,,会混入烃中形成新杂质 号碳原子上，乙基在5号碳原子上，可知孩烷经分子的碳 2.提示：两烯与HC1、H,O反应条件不阿，生成的产物也 骨架可表示为C一C一C一CC一C一CC,剩余的价健 不同。 (I)如HCI反应产物是CH一CH一CH或CH c 用氢原子饱和 CH.-CH.CI. 答案(1)3,4-二甲基-4-乙基庚烷 (2)与HO反应，产物是CH一CH一CH,或CH (2)3,3-二甲基6乙基辛皖 OH CH,-CH,OH. 6第二章 烃 第一节烷烃 学习目标 核心素养 1,认识烷烃的组成，结构特点及性质。 1,宏观辨识与微观探析：从化学键的饱和性等微观角度理解烷 2.了解烷烃在日常生活，有机合成和化工生产中的重要 经的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。 作用。 2,证据推理与模型认知：能通过模型假设，证据推理认识常见 3.通过练习掌握烷经的系统命名法，培养有序的思维 有机物分子的空间构型，会判断复杂有机物分子中原子间的 能力。 位置关系， 自主学习探新知 课前预习双基落实 一、烷烃的结构和性质 (1)氧化反应（可燃性）：烷烃可在空气或氧气 1.结构特点：分子中的碳原子都采取 中燃烧生成CO2和H2O,燃烧通式为 杂化，以伸向四面体4个顶点方向的 杂化轨道与其他碳原子或 结合，形 (2)取代反应：烷烃可与卤素单质在光照下发 成σ键。烷烃分子中的共价键全部是 生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与 氯气反应生成一氯乙烷： 2.通式： (n≥1). 3.同系物：结构 、分子组成上相差一个 赵小试身手 或若干个 的化合物互称为同系物。 1.关于烷烃性质的叙述中，不正确的是() 4.物理性质：烷烃同系物的某些物理性质随着 A.烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数 相对分子质量的增大而发生规律性的变化。 的增多逐渐升高，常温下的状态由气态递 (1)常温常压下的状态：碳原子数≤4的烷烃 变到液态，再递变到固态 B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的 为 ,其他为 (注意：新 增多而逐渐增大，从比水轻递变到比水重 戊烷常温下为气态)。 C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代 (2)熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烷 反应 烃的熔、沸点逐渐 :相同碳原子数 D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性KMnO, 时，支链越多，熔、沸点 溶液褪色 (3)密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐 二、烷烃的命名 但均小于1. 1.烃基 (4)溶解性：难溶于水， 有机溶剂。 (1)定义：烃分子中去掉1个 后剩余 5.化学性质：烷烃的结构决定了其性质与甲烷 的基团称为烃基。 相似。烷烃的化学性质比较稳定，常温下不 (2)常见的烃基 能被 氧化，也不与 ①甲烷分子去掉1个氢原子是甲基 及溴的四氯化碳溶液反应。 0 24 第二章烃 ②乙烷分子去掉1个氢原子是乙基 ②选起点、定位置一离取代基“ 的一端为起点8&88 1 ③丙烷(CHCH2CH,)分子中有两组处于不 同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同 CC 的结构， ③写名称、简在前—取代基名称写在主链 正丙基： 名称前，在取代基的前面用阿拉伯数字注明 异丙基： 位置并在数字和名称之间用短线(-)隔开；多 2.烷烃的命名 种取代基时 的在前；相同取代基合 (1)习惯命名法 并但要用汉字数字表示取代基的个数。 用“正”“异”“新”来区分烷烃 ①丁烷有两种即 和 ,结构 CH CH 简式分别为 命名为2,3-二甲基己烷 和CH,-CH-CH,。 主链名称 CH, 取代基名称 ②戊烷有三种，即 取代基个数 ,其结构简式分别为 取代基位置 这小试身手 2.下列烷烃的命名正确的是 (2)系统命名法 A.2,3-二甲基丁烷 (CH-CH-CH-CH2一CH。一CH,为例) B.3,4二甲基戊烷 CH,CH C.2-甲基3-乙基丁烷 ①选主链、定“某烷”一“最长”碳链为主链， D.2-乙基己烷 该分子最长碳链上有6个碳原子，可称 为 互动探究解疑难 要点归纳重难突破 要点一 烷烃的取代反应 口问题探究 :2.乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产 1.乙烷能与溴的四氯化碳溶液反应吗？ 物？请写出它们的结构简式。 25 》高中化学·选择性必修3（人教版） 3.根据甲烷与氯气的反应，写出丙烷与氯气反： (5)定量关系一烷烃和Cl2发生取代反应， 应生成一氯丙烷的化学方程式，并指出反应 每1molH原子被取代，则生成1 mol HCI, 类型。 消耗1 mol Cl2.,而不是消耗0.5 mol Cl2.,参 加反应的Cl2的物质的量与生成的HCl的物 质的量相等。 典型例题 [例1]1mol丙烷与氯气发生取代反应，最多 能消耗CL2的物质的量为 ( A.4 mol B.8 mol C.10 mol D.2 mol 川规律方法川 在光照条件下，将1mol甲烷和1mol氧气充分反 应，物质的量之间的关系： ①n(HCI)最大，且n(HCI)=n(CL) 2n(HCI)=n(CH,Cl)+2n(CH,Cl)+ 3n(CHCI)+4n(CCL) 口归纳总结 n(CH,)=(CH,CI)+n(CH,Cl)+n(CHCI, +n(CCl) 烷烃取代反应需注意的5个方面 (1)反应的条件—光照。 ☑针对训练 (2)反应物状态一卤素单质(F2、CL2、Br2、 1.光照条件下，将1mol甲烷和1mol氯气混合 I2)而不是其水溶液。 充分反应后，得到的产物为 () A.CHCI、HCI (3)反应的特点—氢原子被卤素原子逐步 B.HCl、CCl 取代，多步反应同时进行。 C.CHCl、CH2Cl2 (4)反应产物一无论CL2是少量还是足量， D.CH,CI、CH2Cl2、CHCL3、CCL4、HCI 烷烃的取代反应的产物一定是多种氯代物的 混合物。 要点二 烷烃的系统命名法 情境探究 口问题探究 已知异辛烷的球棍模型如图所示。 1.你能否根据异辛烷的球棍模型写出其结构 简式？ 26 第二章烃 2.你能否利用系统命名法对异辛烷进行命名？ CH CH CH CH C-CH,-CH-CH,-CH, 等距离 CH, CH 等距离 CH,选简单支 ③同“近”、同“简”考虑“小”：就是使支链位置 CH3 CH, 号码之和最“小”。若有两个取代基相同（等 3.有机物CH2CCH 的主链上所 “简”)，且各自离两端有相等的距离（等“近”） CH,CH-CH, 时，才考虑“小”。如： CH, 3 5 6 方式一：CH,CH2一CHCH2一CHCH 含碳原子数目是多少？利用系统命名法进行 命名，其名称是什么？ CH,-CH CH,CH 1 2 2 方式二：CHCH2一CHCH一CHCH CH一CHCH CH 6 5 归纳总结 方式一的位号和为2+5+3=10，方式二的位号 烷烃系统命名法的命名原则与步骤 和为2+5十4=11,10<11，所以方式一正确。 (1)第一步一定主链：遵循“长”“多”原则。 (3)第三步一写名称，要按照如下格式： “长”，即主链必须是最长的；“多”，即同 “长”时，考虑含支链最多（支链即取代 位号-支链名位号-支链名某烷 基)。如： 小支链大支链 CH, 同基合并 CiCcH二cHcH二ccH 如：CH3CH2 CH-CH-CH2一CH可 CH, CH. CH CH:CH, :CH, CH 主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方 式，其中，a有3个支链、b有2个支链、c有2 命名为3-甲基4乙基己烷。 个支链，所以方式a正确。 即：先写小基团，再写大基团一不同基，简 (2)第二步一编位号：遵循“近”“简”“小” 到繁。 原则。 ①取代基的位次必须用阿拉伯数字表示。 ①优先考虑“近”：即从离支链最近的一端开 ②相同取代基合并，必须用汉字数字表示其 始编号，定为1号位。如： 数目。 CH, CH,CH-CH,-CH-c-CH,-CH ③位号2,3,4等相邻时，必须用“，”隔开（不 CH,CH 能用“、”)。 (选近) CH. 离支链远 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用 CH, ②同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且 “”隔开。 各自离两端等距离，从简单支链的一端开始 ⑤若有多种取代基，不管其位次大小如何，必 编号（即：基异、等距选简单）。如： 须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 27 》高中化学·选择性必修3（人教版） 典型例题 [例2](1)按照系统命名法写出下列烷烃的 :3-甲基-2-乙基戊烷 名称： CH C2H C2 Hs B.CH一CHCCH3:2,2,3三甲基丁烷 ①CH,C-CH2CH CHCH CH, CH, C.CHCH(C2H)CH3:2-乙基丙烷 ②C,H,-CH-CH-(CH2)2CH D.CH2CH2CH2CH2:1,4-二甲基丁烷 CH CH CH, CH, 川课堂小结川 (2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构 组成CHa 简式： 结构：碳氢键、碳碳单键 一物理性质 ①2,4-二甲基戊烷： 烷烃 十性质 氧化反应 ②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷： L化学性质十 取代反应 分解反应 针对训练 习做命名法：“正”“异”“新” 一命名 确定主链 2.(辽宁六校协作体高二联考)下列有机物的系 L系统命名法 确定支链 统命名正确的是 书写规则 随堂巩固促应用 验证反馈迁移运用 1.(南昌高二月考)下列叙述正确的是( C.A的二氯代物有一种 A.甲烷分子的空间结构是正四面体，所以 D.A与溴水发生取代反应的条件为光照 CH2CL2有两种不同的结构 4.按系统命名法给下列有机化合物命名或写出 B.C,H6、CsH。、C,H6都属于链状烷烃 相应的结构简式： C.正丁烷属于直链烷烃，分子中所有的碳原 CH,-CH 子均可在同一条直线上 (1)CH-CH- CCH2CH2一CHg的 D.烷烃的含碳量随着分子组成中碳原子数 C2H CH 的增多逐渐升高 名称是 2.下列烷烃的名称正确的是 C.H C.H A.2乙基丁烷 B.1,2-二甲基戊烷 (2)CH-C-CH,-CH,-CH 的名称是 C.2甲基4-乙基庚烷 CH, C2Hs D.2,3-二乙基-4-甲基己烷 3.(黑河高二月考)常温常压下，完全燃烧某脂 (3)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 肪烃A,生成0.88gCO2和0.54gH2O,下 列关于烃A的说法中正确的是 ( (4)2-甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 A.A与甲烷互为同系物 B.A能发生取代反应，不能发生氧化反应 提示请完成《素能提升训练》训练（五） 28