湖北省圆创高中名校联盟2024-2025学年高三第三次联合测评化学

湖北省高中名校联盟2025届高三第三次联合测评 4,下判化学同雨或图示表达正确的是 ANB,Q的克学式[H:NiH]O 式宠界三的结构 化 学 t 今提单丝，宣著市就一中学化学学州奉湿血 市道单位：明如酸有教研中心恩施高中 e台no骨0 口著志线保子微五表床欧它面□亡☐ 本试卷共页.1圆。青分10分，考试用时75分钟。 零试时同25年2月7日下午14抑一历5 玉.镜州，为鸭伏如薄罗常数的便，下列说法帽视的是 ★规雪氧题利★ A0g风0中含有的中字数日为0。 注家席装： 乐1L1·L中耐酸溶液中氢原子数日为4城， 1琴周南，先将血乙的城多，准骨极号星写在化卷和答题十上，米将准青证平条形码陆点系晨卡上的 C1问，与足卧铁松反应转体电子数目为2W 相克位置。 之选每题畅作参，每个题速体答发后，用2恋怖笔起著题十上时发题用的第常解希牵黑。写在流卷 D,标准状况下，24L书和0四翼合气体中踪子数日为2W, 某幅铁和等慧卡上的停等周区成内无盘。 长剪动有利于“包行合一”，下列穿动项目中廖及的化李眼理督写正确的是 玉非远棒题的作答，用又色多车笔直根等在答通十上时会的等题区成内。可点议喜，平鹅佩和器题 A.深白表擦白理：C0+C0,+H,0C0+HG0 卡上岭非琴属过域均无数。 4.考域越桌后，计情本成愿和零想卡一看上良。 且食湖降*矩2B'+CaC0,C产+0031+H0 可线月其的相对原平着量：H1C2016K39C@6码 C典球会南唇：CH,G00C,H+N0HACR,CO0%+C,片，0m D.蓝请剂（生婴成分0阳和N)髓通餐满2+20H+6,02M(OB).】广+3H,T 一法得惠：本葛满15小题，每小量3分，共45分。在每小易始出的口个造预中，只有一项是精合丽日翼 ?,交鞋花期是一静具有生物学特性的霉南身常，其结构简式如因所示。下列做法正骑的毫 末验。 A.营有一个乎程圆原子 1.航天科拉的发展则化学密切相关。下列说法亚墙的是 ,核威共扬氢灌有金组峰 人操顺根使用的璃奸性属于有机高分子材料 G.所有陵草于不可能在朝一平面 显.关器中太阳驾电法领使用的碑化算国于金国材料 DI(该分于最多清耗4d将：O州 C返回处使用的高温结构胸瓷显学传线无技车金鼻材料 A,下列实覆强作和规象使得出料嘘站论的是 D.飞行唇发电规使用的世性离分于属于结我高分干材料 实轮晕作和规象 结论 2在输定工艺条件下，下列物两转化关系可行的是 人燥巴省 &复化俄帝被些联 室直下，分期测定01e·L4粉白C00和N,口溶 相同被度的CH,CDO和NH 流的H,再者H之和等予4 的水解衡力几孕相具 C石储妈执轴 八.苯最，甲底如只图底树型 3.下列生活现象中巷及的原湿模注滑灵的是 或0O阳.j与CD发生T 向N1(C,]带清中裤相%HC0席液.生或白色沉演 夏水解 生活规量 原理 做映机假落闻形成光柱 T站尔效应 向进艳溶被中海加稀硫限并水婚加热.再加人新材的氢氧 配睫未水界 石层可用作工业机械洲滑剂 石题限间幕范德华力峰系 化钢悬流表，无转红色沉淀生成 变质的销移有哈喇味 油唐发生氢化反应 向债性MO,韩液中演如FCL常液，戏素到落液素红色 D MO:的氧化柱强于” 常生铁铸造下水井鱼 生锁硬度大，教压 化学优卷第1瓦（典8页） 化学试春第2页（共到0 扫描全能王创建 9工业上以黄铁矿《主要成分F》为原料生产蓝后的主要流程智下 3下到时物魔性场的比较。相应结构解释罐议的是 杆超 结构解拜 暗沸点F口，>Fa, 马中离子健的春分数更高 己如：少霞1中O的平南转化随国度阳压强的变化情成如下表 热定挂C儿，33 C的非业属性绳于5 平时0的转危来% 思度/元 01r。 Q5 VPa I MPa 5 MPa 10 MPa 作：甲程>笔整 客环升一2有影利.碱性月面 430 97.5 9装9 视.1 穷.6 羽.7 正克走率：与乙醇eNa的水 乙基为楼电平琴圆 50 5.6 2 94.9 7.7 9网.3 性某理离子电线电版材料陆购如用听示。图1是结酸处物品图的一富分西2是充电后的品翻结牌。 下列说生通误的是 A.金深1中出的气云净化，能肺止梦囊1中餐化剂中海 0 直，事雪重中适人过镜的空气，门的是展高0的平斋转化率 C步覆面实际生产中院选推450元和0 D.多掌雪中吸位塔内席果库逆浅喷淋式，聘弃50，的喉收效率 攻x,Y,Z实是菜子序数依次增大的首0号元素.基惠x第千枝外有3个表域地子，Y2位于同一主 下列说肤正确的是 装。四种元素与成，氢元素尼规的某化合结构简式如图所示。下到说选错误的是 A.西1结构中结蓝化物的化学式为C5 围.若图1结构中M位于国点同×位干图心 A.第一电离能：Y>X2 5 C.丽2品胞中距离山是五的5有6个 0.州2品图中U与U的最是衡离为？网 焦税单离子牛径：2需>X CX,Y的司单氢化物均为极推分平 线套温下，m疮度为01000·L'的X0湘标灌溶流离定带度为Q00=d,L的CaL,C00相需 t0K蚂)】 口，2与害形成的化合物中可旋存在非极性过 流.滴宽过程中较子德度的对粒级()，清定分数产圈州的变化角线出西 礼.下列实验袋置不密造到实酸日的的是 人校酸乙醇消左反应的产物且验任钱的限氧窝触C制原并收架氨 D.制备明脱品体 2.双氢气，氯气等为原料用电化学运制各氧.可降年国室气体的排数，其原用妇困所示，下判设法错误 的是 下到说娃信候的是 A,电极的电劳高干电极区 A南线3表示g(0)愿日的变化关系 及.物质【起到转编质手的作用 B.C,C00的电南字衡常数的数量线为10 C反底过程中山，x的总质黛不卖 CPh时，存在r)+r(F)er(0H7eCH,c0o D,电鞋N反院，3时+N+6+3rNH,+山，y D带从到%的过餐中，本的电真装度遂帝塔大 学试边第3到{共到) 化学试卷第4真（共8到） 扫描全能王创建 二，非运狮面：本最我4小想，共舒分。 7.(3分) 14(14分) 二章酸合钢（重）酸钾引K,C(C0,》】,x出，O叫是一种化工料实验蜜制备和表茫的方佳生 龄先宪疯土管用家取到对稀土元素透行萃取分离。某是纯形士元术后的24翠取蜜液《言 10L204rL ✉0销复 大量“夏少径Fa”.CC,A中C)可制备MC0,装程如下. 0， C50常重】 量6om回 EJCHIC.D3.1-o cA用50箱喜HcC0得国 P4再生情 网客下列问题： 已知：①25℃时.几件物属K或K,如下表 《1)配制5约mL2.0m1+LN0H客表所用的装病复答有烧杆，玻璃棉量慎， K.[AI[OH),]K.[MM(OH)]K.(MuS) K_(CoS) K.(os) K(caE,】 K《H,s) (2)Ca0州)，为践鼓色聚状瓦说，本实装”者神~的日的是一。 K,-1.010 (3)为骑止反应过于面引起项看.加人民，C0,应采取的方然是 1.0x10 20x10 9.60 22102 L6 美3x10 其：=1000 (4)制备飞(C(C,0,),1帝液的限应方程式为 (5)“整热过维的日的是 受P204岭攀表机理：2HM一R,M+2H (6)一系列操作包括 国答下列问题： (刀该晶体在加热过程中发生分架的失重南被红圆所示，则孩慧体的储基水数日，： ()基古脑草子的价电子排有式为 整数)。 (2)“反球取”时加人释接能套项适金的原因是—一一 1a5 (》“氧化沉钱时发生反应的离于方程式为 ,加人括桂刻O的作用稀了氧化F产以外，任 10 有 (4分“能道”的或分为 (3)“除”后，周得席藏中含克物种(，8、图.s处)的浓度之和为0d·L“,(M)■ 1-L()=5xd·L,若-沉稻后，产的去率为双.0%，M只（填化学 75 式)形式训耗，则产的辆耗率为（保留2位有致数字)。 ()沉时发堂反应的离子方程式为 100 10 200 250 10 35 面度代 化学试卷第5页（共影夏司 化学试港第6页（共夏】 扫描全能王创建 1R(14分) 19.(14分) 日是合或某西物的中间体，其合成路线如下图所示 朝代线是作为重要的化工原料被广泛应用，日前工业上常用块是氢氧化校合成氧代场经。 乙执氯氧化法存在加下反应： 吏段应：HG(+CC,(d△H 围反痘：2g(》+C,℃，机，a(g)4M=-20n.3丑划+r (1》在P:.2露K时由最稳克的单质合度【d售质的反应给变到做物质的标座摩架生成培， 表中为各物质的标准厚尔生我姓。 HC CH 物硬 C周 a CHa C,H.C MC CH 解难摩尔生晚地（材，'） 226.7 -921 35.6 -165.23 则aM,=,. 知 (2)4gK和APa下，在密周容器中以不同的HC和G韩 cta f人-XXa 初陆授料比反应3时，测得G品，转化率和G月，G选择世 G风a适样t-9%地右尿 风客下列向愿： 心随投料比增大，曲线b先升燕后舞任的原四是一 (》AB夏应的试剂和条件力一 ②当投料比为L,2时C马转化率为0%，C马，日老释性为 003101320151015 H口C (2)C的名称为一 %,测C日，口体积分数为（保3位有效数字）：香此 (3》B+D化李方程式为 时把达平衡状球，主反应的平奇常数瓦，一一k。 (4)由一日分两壶进行，F风T州夜了且，反应1为知成反应，则反应1的反盒袋题为 3)一定基度时，在能死制作原下，1-苯基例块《路一CC一C凡，)餐与阳发生反应.反应如下： ,F的结构鹤式为一 n-c-c-cH 《)着合下到条件的化合数影的同给异构体有种（不考库立体异种）。其中核藏共报氢司 是示因@峰，其峰酒积之比为1：114士4的结将简式为《写出一种却可)。 口、 反座L/科 产物1 C a c-C ①黄发生银黄反应 的有藏性 ③含五元环 -C=C-G闭+H01 CH 立a 此十 n2c-c 0100000 已知反位1，日均为收外反应，则反应姑变：反位【反应日（墙”）””。”或c,下同：反 应活伦笔：反应引反应I:增加妇的辣度平国时产物Ⅱ和产物1约比例（第增大 “减小或不变”). 学试卷第7直（共8页） 化学试要第多页（共页） 扫描全能王创建湖北省高中名校联盟2025届高三第三次联合测评 化学试卷参考答案与评分细则 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。 题号 2 6 8 答案 D C B B D B A 题号 10 11 12 13 14 15 答案 C A D B B 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(14分) (1)3d42(1分) (2)稀硫酸加人过少会使M的浸出率降低：加入过多会导致后续增加成本(2分) (3)Mn0,+2Fe2+4H,0—Mn2*+2Fe(0H),+2H(2分) 提高了MCO,的产量且不引入新的金属离子(1分) (4)CoS、CuS(2分，各1分，有多的扣1分) (5)Mns(2分) 4.0%(2分) (6)Mn2+2HC0,-MnC0,↓+C0,↑+H,0(2分) 17.(13分) (1)50mL容量瓶、胶头滴管(2分，各1分，没有50mL不得该1分) (2)将絮状沉淀Cu(OH)2转化为Cu0,便于过滤(2分) (3)少量多次加入(1分) (4)Cu0+2KHC,0,△K,[Cu(C,0,)2]+H,0(2分，离子方程式书写正确可以给分) (5)防止K2[Cu(C0,)2]·xH20析出(2分) (6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥(2分，缺1个扣1分，扣完为止) (7)2(2分) 化学试卷参考答案与评分细则第1页（共6页） 18.(14分) (1)浓盐酸，加热（或NaC(s)、浓硫酸，加热）(2分) (2)邻溴甲苯（或2-溴甲苯）(2分) HC CH CH +m2分 CH H.C CH: HC CH H.C (4)消去反应(2分) (2分) OHC HC CH (5)19(2分) 或 -CH CHO (2分) CHO 19.(14分) (1)-98.8(2分) (2)①当投料比较小时，主要发生主反应，氯乙烯选择性增大：随着HC增多，副反应进行程度变大， 氯乙烯选择性减小。(2分) ②64.3%(2分) 67.2 (2分) (3)>(2分)<(2分) 不变(2分) 化学试卷参考答案与评分细则第2页（共6页） 湖北省高中名校联盟2025届高三第三次联合测评 化学试卷参考答案与解析 1.【答案】D 【解析】A碳纤维属于新型无机非金属材料：B.砷化傢属于化合物，是无机非金属材料；C.高温结构陶 瓷属于新型无机非金属材料。 2.【答案】C 【解析】A.煤干馏的产品之一是煤焦油：B.电解熔融氯化镁制备金属镁：D.苯酚、甲醛通过缩聚反应制 得酚醛树脂。 3.【答案】C 【解析】C.变质的油脂有“哈喇”味是因为不饱和脂肪酸甘油酯被氧化，发生氧化反应。 4.【答案】B 【解析】A.NH,C的电子式为[H:N:H]'[:C:];C.SO,价层电子对数为3，VSEPR模型为平面三角 H 形：D.基态碳原子的轨道表示式为团 5.【答案】B 【解析】A.20gH20的物质的量为1m0l,1个H280分子中含10个中子，故20gH20的中子数为 10N.;B.1个CH,COOH分子中含4个氢原子，加上溶剂水分子中的氢原子，溶液中氢原子数大 于4W4o 6.【答案】D 【解析】A.Cl0+C02+H20=HC0+HClO;B.2CH,C00H+CaC0,=Ca+C02↑+H,0+2CH,C00; C.油脂属于高级脂肪酸甘油酯，不是乙酸乙酯。 7.【答案】B 【解析】A.该分子中无手性碳原子：B.该分子中有8种等效氢，则核磁共振氢谱有8组峰：C.该分子中 所有碳原子有可能在同一平面：D.该分子有3个酚羟基、1个酯基，且酯基水解后得到1个酚羟基，故 1mol该分子最多能消耗5 mol NaOH。 8.【答案】A 【解析】B.[A(OH):]和HCO:水解都呈碱性，不能相互促进水解。C.应在碱性条件下，用新制的氢 氧化铜悬浊液检验葡萄糖。D.FCl2溶液中，MnO:既可以氧化Fe2,又可以氧化C,故无法比较 MnO:和Fe氧化性强弱。 9.【答案】C 【解析】由表格数据，S02的平衡转化率：450℃>550℃。0.1MPa时，S02的平衡转化率已经很高，选择 高压条件对转化率的提高并不大，但对设备要求和成本增大很多，因此应该选择常压进行。故实际生 产中选择450℃.0.1MPa 化学试卷参考答案与评分细则第3页（共6页） 10.【答案】A 【解析】根据基态X原子核外有3个未成对电子，推断X为N元素。根据化合物中原子的成键数目和 原子序数，推断Z为S元素，Y与Z同主族，Y为0元素。W带一个正电荷，根据原子序数增大的前 20号元素，W为K元素。A.第一电离能：N>0>S。 11.【答案】A 【解析】A.乙醇发生消去反应生成乙烯，同时可能发生副反应生成S02,S02也能使溴水褪色。故发生 装置后面应先接一个盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶，除去S02。 12.【答案】D 【解析】A.由图可知，该装置为电解池，M电极为阳极，N电极为阴极。阳极电势高于阴极。D.N电极 发生的反应：i+e=i。 13.【答案】B 【解析】根据最高价含氧酸酸性：H,S0,>H,C0,非金属性：S>C。 14.【答案】B 【解析)A.结构1中0m的个数为4xg4=4.5,S的个数为12×1=4，C0S的个数比为9：8，钻硫 化物的化学式为C0,S。:C.晶胞2中Li位于S构成的四面体空隙中，离Li最近的S应该是4个：D.晶 胞2中山与山的最短距离为分pm。 15.【答案】C 【解析】A.②代表lgc(H)随pH的变化关系，③代表lgc(OH)随pH的变化关系：B.由图可知， c(CH,COOH)和c(CHCO0)相等时（虚线与实线相交的点），pH=4.75,根据CH,COOH一 CH,C00+H,c(CH,C00H)=c(CH,C00)时，K,=1045,数量级为10；C.P点时，由电荷守恒： c(Na)+c(H)=c(OH)+c(CH,COO),溶质组成为大量的CH,COONa和少量CH,COOH, c(CH,CO0)>c(CH,COOH),故c(Na)+c()>c(OH)+c(CH,COOH):D.滴定分数从50%到 1O0%的变化过程中，CH,COONa的物质的量逐渐增加，CH,COONa促进水的电离，水的电离程度 增大。 16.(14分) 【答案】 (1)3d4s2(1分) (2)稀硫酸加人过少会使M2“的浸出率降低：加入过多会导致后续增加成本(2分) (3)Mn0,+2Fe2+4H,0=Mn2+2Fe(0H)3+2H(2分) 提高了MnCO,的产量且不引入新的金属离子(1分) (4)Co5、CS(2分，各1分，有多的扣1分) (5)Ms(2分)4.0%(2分) (6)Mn2+2HC05—MnC03↓+C02↑+H,0(2分) 【解析】(2)根据萃取机理：2RH+M2+R,M+2H,稀硫酸加入过少，不能将Mn2+充分萃取出来，导致 M的浸出率低：稀硫酸加人过多，后续消耗大量NH,增大成本。 (5)根据A1去除率为98%，可计算出除杂后溶液中c(A)=5×102×2%=1×103mol·L,根据 化学试卷参考答案与评分细则第4页（共6页） A1(0H),的K。=1×10",可得c(0H)=1×10°mol·L,则plH=5。Q=c(Mn)·c2(0H)2<K [Mn(OH)2],此时Mn2以MnS形式被损耗。根据H2S的K、Ke可得c(Hs)=102c(H2S), c(s2)=10-8c(HS)=10"c(H,S),又根据H,S,HS,S2浓度之和为103mol·L',可得c(H,S)≈1× 103mal·L,c(S2)=10mol·L。再根据MnS的K.=9.6×10-4,求得除杂后溶液中c(Mn2)= 0.96mdl·L,则Mn2“的损耗率为4.0%。 17.(13分) 【答案】 (1)50mL容量瓶、胶头滴管(2分，各1分，没有50mL不得该1分) (2)将絮状沉淀Cu(OH)2转化为Cu0,便于过滤(2分) (3)少量多次加入(1分)》 (4)Cu0+2KHC,0.△K,[Cu(C,0,)2]+H,0(2分，离子方程式书写正确可以给分) (5)防止K[Cu(C0)2】·xH,0析出(2分) (6)蒸发浓缩、冷却结品，过滤、洗涤、干燥(2分，缺1个扣1分，扣完为止) (7)2(2分) 【解析】(2)C2与OH反应生成C(OH)2絮状沉淀，絮状沉淀过滤速度较慢，因此通过“煮沸"将絮 状沉淀Cu(OH)2转化为CO,便于过滤。 (3)为防止反应过于剧烈而引起喷溅应减慢反应速率，所以应少量多次加入K,C0,。 (7)在加热过程中，K[C(C0,)2]·xH,0先失水，由图像可知失水导致失重10.6%，则： m(H20) m(K[Cu(C,0,2]·xH,0)318+18x=10.6%,即x=2(取整数)。 18x 18.(14分) 【答案】 (1)浓盐酸，加热（或NaC(s)、浓硫酸，加热）(2分)》 (2)邻溴甲苯（或2-溴甲苯）(2分) HiC CH 3 +Hc(2分) HC CH HC CHy (4)消去反应(2分) (2分) HC CH (5)19(2分) NH 或 、-CHCH0(2分） CHO 【解析】(3)B的结构为9 H,根据D的结构 可推断发生取代反应，方程式 HC CH 为 化学试卷参考答案与评分细则第5贞（共6页） (4)由F→H分两步进行，反应I为加成反应。H含碳碳双键，所以反应Ⅱ为消去反应。根据已知信 HyC CHy 息推测F的结构简式为 H:C CHa (5)E的分子式为C,HNO先用C将N替换，再用N替换回 N可替换的地方有 H,CHO CH0共4+3+6+6=19 种：核磁共振氢谱显示四组峰，峰面积之比为1：2：4：4的为 -CH-CHO 19.(14分) 【答案】 (1)-98.8(2分) (2)①当投料比较小时，主要发生主反应，氯乙烯选择性增大：随着HC增多，副反应进行程度变大， 氯乙烯选择性减小。(2分) ②64.3%(2分) 67.2 (2分) (3)>(2分) <(2分) 不变(2分) 【解析】 (1)依据标准摩尔生成焓的定义，反应的△H1=(-226.7+92.3+35.6)=-98.8kJ·mo。 (2)②投料比为1.2时，设CH2物质的量为1mol,则HC1为1.2mdl。 主反应 C,H2+HCl-℃，H,C 副反应 C,H2+2HCl一C2HCl 起始(mol) 11.2 11.2 转化(mol) aa b 2b b 乙炔转化率为90%，则+也 90%,C,HC选择性为80%，则g4=0.8可得：a=0.72mol,6的 1 0.18mol。则平衡后：n(C,H2)=0.1mol,n(C2H,Cdl)=0.72mol,n(HC1)=0.12mol,n(C2H,Cl2)= 0.18mol,n(总)=1.2mml。CHC体积分数=n(C,,C =64.3%。 几(e) P(C.H,Cl)=Poxn(C.H,Cl) H)(H(C.H,)=x(C.)P n(总 几（总 n{总) p(C:H,Cl)_67.2 kPa K,=p(C.H )xp(HCI)Po (3)反应Ⅱ=反应I+反应Ⅲ，反应I和反应Ⅲ均为放热反应，故△H:反应Ⅱ<反应I:由图像可知，短 时间里反应I得到的产物比反应Ⅱ得到的产物多，说明反应I的速率比反应Ⅱ的速率快，速率越快， 其活化能越小，则反应活化能：反应I<反应Ⅱ：产物I和产物Ⅱ存在可逆反应Ⅲ，则产物I和产物1 的比值即反应Ⅲ的平衡常数K,由于平衡常数只与温度有关，所以增加H©浓度，平衡时产物Ⅱ和产 物I的比例不变。 化学试卷参考答案与评分细则第6页（共6页）