遗传与进化1-3章同步复习题-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

生物学 必修二1-3章练习 — 1 — 学科网(北京)股份有限公司 必修2 遗传与进化 1.1 分离定律 一、选择题 1.(2024 吉林长春模拟)玉米的黄粒和白粒受一对等位基因控制,田间玉米的黄粒和白粒普遍存在,从田间选定两个个体进行实验,根据子代表型一定能判断显隐性关系的是( ) A.黄粒植株自交和白粒植株自交 B.黄粒植株和白粒植株正、反交 C.黄粒植株自交和黄粒植株与白粒植株杂交 D.黄粒植株自交或白粒植株自交 解析:选C。若黄粒植株和白粒植株都是纯合体,自交后代不发生性状分离,无法判断显隐性关系,A、D不符合题意。若黄粒植株和白粒植株中有一株为杂合体,则正、反交后代黄粒∶白粒都是1∶1,无法判断显隐性关系,B不符合题意。若黄粒植株自交,后代出现性状分离,则黄粒为显性性状;若未出现性状分离,则使黄粒植株与白粒植株杂交,后代若只出现黄粒,则黄粒为显性性状,后代若出现白粒,则白粒为显性性状,C符合题意。 2.(2024 山东百校联盟联考)某果蝇的体色有黑色和灰色,受常染色体上的等位基因D/d控制,且隐性雄配子有50%不育。现有基因型为DD∶Dd=1∶1的灰体雄蝇,让其与黑体雌蝇杂交,得到F1,再让F1随机交配得到F2,则F2中灰体果蝇与黑体果蝇的比例为( ) A.5∶4 B.27∶8 C.39∶25 D.27∶1 解析:选B。依据灰体雄蝇的基因型为DD∶Dd=1∶1,且隐性雄配子有50%不育,可知灰体雄蝇产生配子的基因型及比例为D∶d=[1/2+(1/2) (1/2)]∶[(1/2) (1/2) (1/2)]=6∶1,与黑体雌蝇(dd)杂交,F1的基因型及比例为Dd∶dd=6∶1。F1随机交配得到F2,F1产生的雌配子基因型及比例为D∶d=[(6/7) (1/2)]∶[1/7+(6/7) (1/2)]=3∶4,雄配子基因型及比例为D∶d=[(6/7) (1/2)]∶[(1/7) (1/2)+(6/7) (1/2) (1/2)]=3∶2,雌雄配子随机结合,F2中灰体果蝇(DD、Dd)所占比例为(3/7) (3/5)+(3/7) (2/5)+(4/7) (3/5)=27/35,黑体果蝇(dd)所占比例为(4/7) (2/5)=8/35,二者比例为27∶8,B符合题意。 3.家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制,灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠(M),为了确定M是否为纯合子(就毛色而言),让M与一只黑毛雄鼠交配,得到一窝共4个子代。不考虑变异,下列分析不合理的是( ) A.若子代出现黑毛鼠,则M一定是杂合子 B.若子代全为灰毛鼠,则M一定是纯合子 C.若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=3∶1,则M一定是杂合子 D.若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=1∶1,则M一定是杂合子 解析:选B。因子代的数量较少,即使子代全为灰毛鼠,也不能确定M一定是纯合子,B不合理。 4.(2024 山东济宁高三开学考试)西红柿果肉颜色红色和紫色为一对相对性状,红色为显性性状。用杂合的红果肉西红柿自交获得F1,将F1中表型为红果肉的西红柿自交得到F2。以下叙述错误的是( ) A.F1中有性状分离 B.F2中首先出现能稳定遗传的紫果肉西红柿 C.F2中性状分离比为5∶1 D.F2红果肉个体中杂合子占 解析:选B。西红柿果肉颜色红色和紫色为一对相对性状(相关基因用A和a表示),则杂合的红果肉西红柿的基因型为Aa,其自交获得的F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,F1中会发生性状分离,A正确;F1中就出现了能稳定遗传的紫果肉西红柿(aa),B错误;F1中表型为红果肉的西红柿的基因型及比例为AA、Aa,F2中红果肉个体占+ =,紫果肉个体占1-=,性状分离比为5∶1,C正确;F2中红果肉个体占,杂合子占 =,因此F2红果肉个体中杂合子占 =,D正确。 5.(2024 山东济南高三联考)玉米是雌雄同株异花植物,种子的甜与非甜是一对相对性状,受一对等位基因控制。现用甜玉米种子(甲)和非甜玉米种子(乙)进行相关实验。实验一:甲、乙单独种植,甲的后代均为甜玉米,乙中1/2的后代出现性状分离。实验二:等量的甲、乙间行种植。下列有关叙述正确的是( ) A.由实验一可知甜对非甜为显性 B.甲均为纯合子,乙均为杂合子 C.实验二的甲植株所结种子有3种基因型 D.实验二有1/2乙植株所结种子均为非甜 解析:选D。根据乙(非甜)中1/2的后代出现性状分离,可知非甜(设由T基因控制)对甜(设由t基因控制)为显性,并可判断甲的基因型为tt,乙中有1/2TT、1/2Tt,A、B错误;实验二中甲和乙随机传粉,其中甲植株上所结种子有tt和Tt 2种基因型,基因型为TT的乙植株上所结种子的基因型为TT和Tt,均为非甜,C错误,D正确。 6.玉米突变型和野生型是一对相对性状,分别由等位基因B和b控制,杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。某一个玉米群体自交,F1中出现两种表型。下列有关分析错误的是( ) A.F1的基因频率与亲本相比不会发生改变 B.亲本可均为突变型 C.F1中的杂合子自交后代突变型∶野生型=11∶5 D.F1自由交配产生的F2中,突变型与野生型的比例不会发生改变 解析:选D。F1中没有个体被淘汰, 所以F1的基因频率与亲本相比不会发生改变,A正确;亲本可能均为突变型杂合子,基因型为Bb,B正确;F1中杂合子的基因型为Bb,其自交后代F2的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,根据题意可知杂合子中有87.5%的个体表现为突变型,即7/8为突变型,因此F2中表型及比例为突变型∶野生型=[(1/4)+(2/4) (7/8)]∶[(2/4) (1/8)+(1/4)]=11∶5,C正确;由于Bb可表现为两种类型,则F1自由交配产生的F2中基因频率不会发生改变,但突变型与野生型的比例会发生改变,D错误。 7.(2024 四川成都高三模拟)已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制,其基因型为AA的个体是红褐色,基因型为aa的个体是红色,在基因型为Aa的个体中,雄牛为红褐色,雌牛为红色。现有一群牛,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1∶2,且雌∶雄=1∶1。若让该群体的牛分别进行自交(基因型相同的雌雄个体交配)和自由交配,则子代的表型及比例分别是( ) A.自交:红褐色∶红色=5∶1;自由交配:红褐色∶红色=8∶1 B.自交:红褐色∶红色=3∶1;自由交配:红褐色∶红色=4∶1 C.自交:红褐色∶红色=2∶1;自由交配:红褐色∶红色=2∶1 D.自交:红褐色∶红色=1∶1;自由交配:红褐色∶红色=4∶5 解析:选C。由题干可知,亲本的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,雌∶雄=1∶1,自交的子代中基因型为AA的个体占(1/3)+(2/3) (1/4)=1/2,基因型为Aa的个体占(2/3) (1/2)=1/3,基因型为aa的个体占(2/3) (1/4)=1/6,其中基因型为Aa的子代个体中有1/2为红褐色雄牛、1/2为红色雌牛,因此,子代中红褐色个体占1/2+(1/3) (1/2)=2/3,红色个体占1/6+(1/3) (1/2)=1/3,即自交后代的表型及比例为红褐色∶红色=2∶1。自由交配时,亲本产生的雌雄配子中A均占2/3、a均占1/3,则自由交配产生的子代基因型为AA的概率=(2/3) (2/3)=4/9、Aa的概率=2 (2/3) (1/3)=4/9、aa的概率=(1/3) (1/3)=1/9,其中在基因型为Aa的子代个体中有1/2为红褐色雄牛、1/2为红色雌牛,因此,子代中红褐色个体占 4/9+(4/9) (1/2)=2/3,红色个体占1/9+(4/9) (1/2)=1/3,即自由交配后代的表型及比例为红褐色∶红色=2∶1。 8.(多选)(2024 山东枣庄高三模拟)玉米的花粉有糯性(B)和非糯性(b)两种,非糯性花粉遇碘液变蓝黑色,糯性花粉遇碘液变橙红色;玉米的高茎(D)对矮茎(d)为显性。下列能用于验证基因的分离定律的是( ) A.用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉,结果是一半显蓝黑色,一半显橙红色 B.基因型为Dd的植株自交,产生的子代中矮茎植株占1/4 C.纯合的高茎植株和矮茎植株杂交,子代全为高茎 D.杂合的高茎植株和矮茎植株杂交,子代表型的比例为1∶1 解析:选ABD。用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉,结果是一半显蓝黑色,一半显橙红色,说明基因B与b分离,产生的两种配子比例为1∶1,能用于验证基因的分离定律,A符合题意;基因型为Dd的植株自交,产生的子代中矮茎植株占1/4,说明子代出现了性状分离,且分离比为3∶1,能用于验证基因的分离定律,B符合题意;纯合的高茎植株和矮茎植株杂交,子代全为高茎,只能说明高茎对矮茎为显性,不能用于验证基因的分离定律,C不符合题意;杂合的高茎植株和矮茎植株杂交,子代表型的比例为1∶1,属于测交,说明基因D与d分离,产生的两种配子比例为1∶1,能用于验证基因的分离定律,D符合题意。 9.(多选)苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图,其中部分成员 1、 2、 1和 2的DNA经限制酶Msp 酶切,产生不同的片段,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。下列分析错误的是( ) A.个体 1是杂合体的概率为2/3 B.个体 2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为1/4 C.个体 3是隐性纯合体,有19 kb探针杂交条带 D.个体 4可能为杂合体,有2个探针杂交条带 解析:选AB。苯丙酮尿症为单基因遗传病,假设该病受一对等位基因A、a控制,由 1、 2不患病而 3患病可知该病为常染色体隐性遗传病,则 1和 2的基因型都为Aa,再结合图2的酶切结果可知, 1、 2和 1的基因型相同,故个体 1的基因型为Aa,是杂合体的概率为1,A错误;由题图分析可知,个体 2的基因型为AA,其与一杂合体(Aa)婚配,生患病孩子(aa)的概率为0,B错误;个体 3是患者,是隐性纯合体(aa),有19 kb探针杂交条带,C正确;个体 4是 1(Aa)和 2(Aa)所生的表现正常的后代,其可能为纯合体(AA),也可能为杂合体(Aa),若为杂合体则有2个探针杂交条带,D正确。 (选做)10.(多选)(2024 山东济南期中)大豆子叶的颜色受一对等位基因控制,基因型为AA的个体呈深绿色,基因型为Aa的个体呈浅绿色,基因型为aa的个体呈黄色,黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法正确的是( ) A.浅绿色植株连续自交n代,成熟后代中深绿色个体的概率为 B.浅绿色植株自交后代再自由传粉n代,成熟后代中深绿色个体的概率为 C.浅绿色植株与深绿色植株杂交,其成熟后代有深绿色和浅绿色,且比例为1∶1 D.浅绿色植株自花传粉,不会产生黄色子代 解析:选ABC。浅绿色植株连续自交n代,后代中杂合子的概率为,纯合子的概率为1-,因为基因型为aa的个体在幼苗阶段死亡,因此成熟后代中深绿色个体AA的概率=或即 =,A正确;浅绿色植株自交后代的成熟个体的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,则A基因的频率=+ =,a基因的频率为,自由交配后成熟后代中AA的概率==,再自由交配后成熟后代中AA的概率=,以此类推,浅绿色植株自交后代再自由传粉n代,成熟后代中深绿色个体的概率为,B正确;浅绿色植株与深绿色植株杂交,其成熟后代有深绿色和浅绿色,且比例为1∶1,即AA Aa AA∶Aa=1∶1,C正确;浅绿色植株自花传粉,即Aa Aa,后代有黄色个体(aa),只是会在幼苗阶段死亡,D错误。 二、非选择题 11.(2024 湖北高三一模)某二倍体雌雄同株植物雄性育性受一组复等位基因(位于同源染色体的相同位点上的两种以上的等位基因)控制,其中M为不育基因,Mf为恢复可育基因,m为可育基因,且其显隐性强弱关系为Mf>M>m。该种雄性不育植株不能产生可育花粉,但雌蕊发育正常。下表为雄性可育植株的杂交组合及结果,请分析并回答下列问题: 杂交组合 亲本 子代植株 雄性可育 雄性不育 1 甲 甲 716株 242株 2 甲 乙 476株 481株 3 甲 丙 936株 0株 (1)该种植物雄性不育与可育的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。 (2)据表分析,雄性可育植株甲、乙、丙亲本的基因型分别为_、_、_。 (3)该种雄性不育植株在进行杂交实验人工授粉前,母本_(填“需要”或“不需要”)进行去雄处理。 (4)现有某雄性不育植株丁,请从甲、乙、丙三种雄性可育植株中选择合适的材料来鉴定植株丁的基因型。简要写出实验思路并预期实验结果及结论。 ①实验思路:_。 ②预期实验结果和结论: 若子代植株_, 则植株丁的基因型为MM; 若子代植株_, 则植株丁的基因型为Mm。 解析:(1)由题意可知,该种植物雄性育性受一组复等位基因控制,其遗传遵循基因分离定律。(2)依据题意,复等位基因的显隐性强弱关系为Mf>M>m,故雄性可育植株的基因型有4种: MfMf、 MfM 、 Mfm 和 mm。由杂交组合1可知,子代发生性状分离,且表型比例约为3∶1,由此可推知甲的基因型为 MfM ;由杂交组合2可知,子代表型比例约为1∶1,则乙的基因型为mm;由杂交组合3可知,子代全为雄性可育植株,则丙的基因型为 MfMf。(3)对于雌雄同株的植物而言,在人工杂交时通常需对母本进行去雄处理,若以雄性不育品系作母本,则不需要进行去雄处理。(4)①雄性不育植株丁的基因型为MM或Mm,为鉴定其基因型,可选择丁(母本)和乙(父本)进行杂交,统计子代植株的表型及比例。②若子代植株全部表现为雄性不育,则植株丁的基因型为MM;若子代植株雄性可育∶雄性不育=1∶1,则植株丁的基因型为Mm。 答案:(1)遵循 (2)MfM mm MfMf (3)不需要 (4)①选择丁(母本)和乙(父本)进行杂交,统计子代植株的表型及比例 ②全部表现为雄性不育 雄性可育∶雄性不育=1∶1 12.(2024 山东德州高三质检)玉米是雌雄同株植物,高产杂交玉米培育的关键是找到雄性不育品系。研究发现,玉米有一种雄性不育表现为核质互作雄性不育(核质不育),细胞核和细胞质都有决定雄性育性的基因,其中核不育基因为r,可育基因为R,R对r为显性,细胞质不育基因用S表示,可育基因用N表示,核可育基因R能够抑制细胞质不育基因S的表达,只有基因型为(S)rr的玉米表现为雄性不育。 (1)上述与育性有关的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律的是_。玉米可育植株的基因型有_种。 (2)核质不育品系在育种时只能作_(填“父本”或“母本”),其后代均含有不育基因S而不含可育基因N,原因是 _。 (3)玉米还有一种雄性不育表现为核不育,只有细胞核中具有决定雄性育性的基因,可育基因M对不育基因m为显性。现有一种雄性不育植株突变品系,利用野生型玉米(不含不育基因)设计杂交实验可检测其雄性不育类型。请写出实验思路并预期结果。 _。 答案:(1)R、r 5 (2)母本 核质不育品系产生的卵细胞的细胞质中含不育基因S而不含可育基因N,受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 (3) 实验思路:雄性不育突变株与野生型玉米杂交获得F1,以F1为父本、以野生型玉米为母本杂交得F2,F2自交获得F3,观察F3的育性。预期结果:若F3全部可育则该突变品系为核质不育;若F3出现雄性不育个体则为核不育 【QYMS.1】 1.2 自由组合定律 一、选择题 1.(2024 河南开封高三测试)某植物的花色受一对等位基因控制,抗病和易感病受另一对等位基因控制,两对等位基因独立遗传。现以红花抗病植株和白花易感病植株为亲本杂交,F1均为红花抗病,F1自交产生F2,拔除F2中的全部白花易感病植株,让剩余的植株自交产生F3,F3中的白花植株所占的比例为( ) A.1/2 B.1/3 C.3/8 D.1/6 解析:选B。以红花抗病植株和白花易感病植株为亲本杂交(两对等位基因分别用A、a和B、b表示),F1均为红花抗病,说明红花对白花为显性、抗病对易感病为显性,亲本基因型为AABB和aabb,F1基因型为AaBb,F1自交产生的F2为1AABB∶2AABb∶1AAbb∶2AaBB∶4AaBb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb。去除aabb后,单独分析花色这一性状,AA占 4/15、Aa占8/15、aa占 3/15,自交后白花植株所占的比例为(8/15) (1/4)+3/15=1/3。 2.(2024 北京海淀区高三模拟)雕鸮的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹由两对常染色体上的两对等位基因控制,其中一对显性基因纯合会出现致死现象。绿色条纹与黄色无纹雕鸮交配,F1绿色无纹和黄色无纹雕鸮的比例为1∶1。 F1绿色无纹雕鸮相互交配后,F2绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。据此判断,下列说法错误的是( ) A.绿色对黄色为显性、无纹对条纹为显性,绿色基因纯合致死 B.F1绿色无纹个体相互交配,后代有3种基因型的个体致死 C.F2黄色无纹的个体随机交配,后代中黄色条纹个体的比例为1/8 D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交,后代表型比例可能不是1∶1∶1∶1 解析:选C。据题意分析可知,绿色对黄色为显性、无纹对条纹为显性(两对等位基因分别用A、a和B、b表示),F2中绿色∶黄色=2∶1,无纹∶条纹=3∶1,说明绿色基因显性纯合致死,则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb 3种,A、B正确;让F2中黄色无纹个体(1aaBB、2aaBb)随机交配,则出现黄色条纹个体(aabb)的概率为(2/3) (2/3) (1/4)=1/9,C错误;让F2中某绿色无纹个体(AaBB或AaBb)和黄色条纹个体(aabb)杂交,后代表型比例可能是1∶1或 1∶1∶1∶1,D正确。 3.(2024 九江高三月考)两对独立遗传的等位基因(A/a和B/b,且两对基因为完全显性)分别控制豌豆的两对相对性状。植株甲与植株乙进行杂交,下列相关叙述正确的是( ) A.若子二代出现9∶3∶3∶1的分离比,则两亲本的基因型为AABB aabb B.若子一代出现1∶1∶1∶1的表型比,则两亲本的基因型为AaBb aabb C.若子一代出现3∶1∶3∶1的表型比,则两亲本的基因型为AaBb aaBb D.若子二代出现3∶1的分离比,则两亲本可能的杂交组合有4种情况 解析:选D。9∶3∶3∶1可拆分为(3∶1)(3∶1),则子一代基因型为AaBb,两亲本基因型为AABB aabb或AAbb aaBB,A错误;1∶1∶1∶1可拆分为(1∶1)(1∶1),说明亲本中的两对基因均为测交,故两亲本的基因型为AaBb aabb或Aabb aaBb,B错误;3∶1∶3∶1可拆分为(3∶1)(1∶1),说明两亲本中一对基因为杂合子自交,另一对基因为测交,故两亲本基因型为AaBb aaBb或AaBb Aabb,C错误;若子二代出现3∶1的分离比,说明子一代只有一对等位基因为杂合的,另一对基因为纯合的,则两亲本可能的杂交组合有4种情况,分别是AABB aaBB、AABB AAbb、AAbb aabb、aaBB aabb,D正确。 4.(2024 陕西西安调研)彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型,其果皮色泽受三对等位基因控制。当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色,当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色,其余基因型的彩椒为红色。现用三株彩椒进行如下实验: 实验一: 绿色 黄色 绿色∶红色∶黄色=1∶6∶1 实验二:绿色 红色 绿色∶红色∶黄色=9∶22∶1 对以上杂交实验分析错误的是( ) A.三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B.实验一中红色个体的基因型可能有4种 C.实验二亲本红色个体隐性基因有4个 D.实验二子代中绿色个体纯合子比例为0 解析:选B。假设控制彩椒果皮色泽的三对基因分别为A/a、B/b、C/c,由题干信息可确定绿椒的基因型为A_B_C_,黄椒的基因型为aabbcc,其余基因型的彩椒为红色。实验一中绿色 黄色(aabbcc) 绿色∶红色∶黄色=1∶6∶1,杂交后代中黄色个体(aabbcc)所占比例为1/8,可拆分为(1/2) (1/2) (1/2),说明控制彩椒果皮色泽的三对等位基因的遗传遵循自由组合定律,且绿色亲本的基因型为AaBbCc,A正确;实验一的亲本基因型组合为AaBbCc aabbcc,则子代的基因型共有8种,其中绿色个体的基因型为AaBbCc,黄色个体的基因型为aabbcc,则红色个体的基因型有6种,B错误;实验二绿色亲本的基因型为AaBbCc,子代黄色个体(aabbcc)所占比例为1/32,即(1/4) (1/4) (1/2),据此可推知亲本红色个体的基因型中有2对基因杂合,1对基因隐性纯合,即有4个隐性基因,C正确;根据C选项可知,实验二亲本红色个体的基因型中有1对基因隐性纯合,绿色亲本的基因型为AaBbCc,可推知子代绿色个体中不可能存在纯合子,即纯合子比例为0,D正确。 5.(多选)(2024 山东烟台高三一模)对某二倍体高秆植物(两性花,基因型AABBcc)进行诱变处理,获得3个稳定遗传的矮秆突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交,F1均为矮秆。然后选其中一组杂交的F1(基因型AaBbCc)作为亲本,分别与3个突变体进行杂交,结果见下表。下列叙述正确的是( ) 杂交编号 杂交组合 子代表型(株数) F1 甲 高秆(198),矮秆(601) F1 乙 高秆(101),矮秆(699) F1 丙 矮秆(798) A.突变体甲是由高秆植株AABBcc发生隐性突变形成的 B.杂交 与 子代的高秆植株基因型相同的概率为1/2 C.杂交 的子代矮秆植株自交后代都会出现性状分离 D.若让F1(AaBbCc)自交,后代中高秆植株占比为9/64 解析:选ABD。据题意可知,高秆植物的基因型是AABBcc,杂交 的子代中高秆约占1/4,根据亲本组合F1(AaBbCc) 甲(纯合子),子代中高秆A-B-cc约占1/4,1/4可拆分为(1/2) (1/2),可知甲的基因型是aaBBcc或AAbbcc,突变体甲是由高秆植株AABBcc发生隐性突变形成的,A正确;如果甲的基因型为aaBBcc(AAbbcc的计算结果相同),杂交 子代高秆植株的基因型是AaBBcc和AaBbcc,杂交 中子代高秆约占1/8,亲本是F1(AaBbCc) 乙(纯合子),子代高秆A_B_cc占1/8,1/8可拆分为(1/2) (1/2) (1/2),则乙的基因型是aabbcc,子代的高秆植株基因型是AaBbcc,杂交 与 子代的高秆植株基因型相同的概率为1/2 ,B正确;杂交 的子代全是矮秆,可知丙的基因型是AABBCC或AAbbCC或aaBBCC或aabbCC,若是AABBCC,则矮秆植株自交后代不都出现性状分离,C错误;若让F1(AaBbCc)自交,后代中高秆植株(A_B_cc)占比为(3/4) (3/4) (1/4)=9/64,D正确。 6.(多选)(2024 山东潍坊高三期中)牦牛毛色性状有黑色、黄色、白色三种,由位于18号染色体的 M/m 和19号染色体的A/a两对等位基因控制。M基因表达产物诱导黑色素合成,其表达量与M的数量无关;A基因会抑制M基因的表达,且抑制效果与A基因的数量有关。让纯合的双显性母本和隐性父本杂交得F1,F1自由交配得F2。下列说法正确的是( ) A.白色雄性牦牛的基因型有5种 B.F1无论雌雄均表现为黄色 C.F2中黑色∶黄色∶白色为6∶3∶7 D.F2中白色牦牛中纯合子占3/7 解析:选ABD。由题干可推断黑色个体的基因型为aaM_,黄色个体的基因型为AaM_,白色个体的基因型为AAM_、A_mm、aamm。F1(AaMm)自由交配得到的白色牦牛的基因型有AAMM、AAMm、AAmm、Aamm和aamm,共5种,A正确;F1的基因型是AaMm,无论雌雄均表现为黄色,B正确;F2中黑色∶黄色∶白色=[(1/4) (3/4)]∶[(1/2) (3/4)]∶[1-(1/4) (3/4)-(1/2) (3/4)]=3∶6∶7,C错误;F2中白色牦牛的比例为7/16,纯合子的基因型有AAMM、AAmm和aamm,比例为3/16,所以白色牦牛中纯合子的比例为 3/7,D正确。 二、非选择题 7.(2024 辽宁省高考适应性测试)番茄的抗病和易感病为一对相对性状。某研究团队利用番茄抗病品系甲,培育出两种纯合突变体,突变体1和突变体2表型均为易感病。研究人员用品系甲、突变体1和突变体2进行了杂交实验。 杂交实验1:品系甲 突变体1,F1中除1株为易感病外,其余均为抗病。F1中抗病植株自交得到的F2中抗病∶易感病=3∶1。 杂交实验2:品系甲 突变体2,F1均为抗病。F1自交得到的F2中抗病∶易感病=3∶1。 (1)若只研究品系甲与突变体2,则抗病与易感病的遗传符合_定律,依据是 _。 (2)品系甲与突变体1杂交,F1中出现1株易感病的原因可能有 _(答出2点即可)。 (3)为进一步研究突变体1和突变体2是否为同一基因发生突变导致的,研究人员的研究方案是突变体1与突变体2杂交得F1,F1自交得F2,观察并记录F2的表型及其比例(不考虑互换)。 ①若_,则说明发生突变的基因为同一基因; ②若_,则说明发生突变的基因是非同源染色体上的非等位基因; ③若_,则说明发生突变的基因是同源染色体上的非等位基因。 解析:(1)由杂交实验2可知,若只研究品系甲与突变体2,则抗病与易感病的遗传符合基因的分离定律,依据是F1自交得到的F2中抗病∶易感病=3∶1。(2)由题意可知,抗病为显性性状,则杂交实验1中F1应该为抗病,出现1株易感病,可能是因为基因突变产生隐性纯合子或抗病基因所在的染色体片段发生缺失。(3)①若突变体1、突变体2发生突变的基因为同一基因(用A、a表示),则二者基因型均为aa,则F1为易感病,F1自交得到的F2均为易感病。②若突变体1、突变体2发生突变的基因是非同源染色体上的非等位基因(用A/a、B/b表示),则突变体1、突变体2的基因型分别为aaBB、AAbb,且遵循基因的自由组合定律,二者杂交得到的F1为AaBb抗病,F1自交得到的F2中A_B_抗病∶(A_bb+aaB_+aabb)易感病=9∶7。③若突变体1、突变体2发生突变的基因是同源染色体上的非等位基因(用A/a、B/b表示),则突变体1、突变体2基因型分别为aaBB、AAbb,但aB、Ab连锁,则二者杂交得到的F1为AaBb抗病,F1可产生aB、Ab两种配子,比例为1∶1,F1自交得到的F2中aaBB(易感病)∶AaBb(抗病)∶AAbb(易感病)=1∶2∶1,即抗病∶易感病=1∶1。 答案:(1)基因的分离 F1自交得到的F2中抗病∶易感病=3∶1 (2)基因突变产生隐性纯合子或抗病基因所在的染色体片段发生缺失 (3)①F2均为易感病 ②F2中抗病∶易感病=9∶7 ③F2中抗病∶易感病=1∶1 8.(2024 广东汕头一模)某自花传粉植物体内有三种物质(甲、乙、丙),其代谢过程如下图所示。 科学家利用野生型植株和三种基因发生突变的植株(T1、T2、T3)进行实验,实验结果如下表所示(多或少指三种物质含量的多或少)。 亲本(表型) 自交后代株数(表型) 野生型(甲少、 乙少、丙多) 180(甲少、乙少、丙多) T1(甲少、 乙少、丙多) 42(甲多、乙少、丙少)、80(甲少、乙少、丙多)、40(甲少、乙少、丙少) T2(甲少、 乙少、丙多) 90(甲少、乙多、丙少)、271(甲少、乙少、丙多)、120(甲少、乙少、丙少) T3(甲少、 乙少、丙多) 91(甲少、乙多、丙少)、270(甲少、乙少、丙多)、122(甲多、乙少、丙少) (1)从上述代谢过程可以看出,基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。与异花传粉植物相比,自花传粉植物在进行自交实验过程的优点是_。 (2)T3自交后代中甲多、乙少、丙少植株的基因型有_种,其中纯合子的比例为_。 (3)基因A、a与B、b的遗传是否遵循孟德尔的自由组合规律?_,理由是 _。 解析:(1)自花传粉植物自交实验时,每朵花的雄蕊给雌蕊授粉,不需要去雄、人工授粉。(2)T3自交时,子代有3种表型,比例约为3∶9∶4,该比例是9∶3∶3∶1的变式,说明三对基因中有两对位于一对同源染色体上,且其基因型及比例是A_B_dd∶A_B_D_∶(A_bbdd、A_bbD_)=3∶9∶4,可知B/b、D/d两对基因自由组合,且T3的基因型是AABbDd。则甲多、乙少、丙少植株的基因型是1/16AAbbdd、1/16AAbbDD、2/16AAbbDd,其中纯合子的比例是1/2。(3)分析题表可知,T1的基因型是A_B_DD,自交子代基因型是A_bbDD∶A_B_DD∶aaB_DD=1∶2∶1,可知亲本基因型是AaBbDD,根据F1表型及比例,可知基因A、a与B、b的遗传不遵循基因自由组合定律,且A与b在一条染色体上,a与B在一条染色体上。 答案:(1)无须进行人工去雄和人工授粉等操作 (2)3 1/2 (3)否 由T1自交后代的表型及数量可知,A与b在一条染色体上,a与B在一条染色体上(答案合理即可) 9.(2024 河北石家庄高三检测)某雌雄同株的高等植物具有多对易于区分的相对性状,红花(A)对黄花(a)为完全显性,高茎(C)对矮茎(c)为完全显性,紫茎(D)对绿茎(d)为完全显性。回答下列问题: (1)控制花色的A基因和a基因中的碱基数目_(填“一定”或“不一定”)相等。呈现花瓣颜色的色素属于由C、H、O元素组成的类黄酮化合物,推测花色基因对花色性状的控制途径是_。 (2)若用多株纯种红花矮茎植株与多株纯种黄花高茎植株杂交,不论正交还是反交,子一代都表现为红花高茎植株。上述杂交结果_(填“能”或“不能”)说明这两对等位基因遵循自由组合定律,原因是 _。 (3)若植株甲的基因型为aaCcDd(仅考虑这三对基因),则植株甲的根尖分生区细胞进行有丝分裂时,移向细胞同一极的基因是_。只考虑茎的颜色,若D基因纯合的植株不能产生卵细胞,d基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。用若干基因型为Dd的植株作亲本,每代均自由交配,则F2中完全正常植株所占比例为_。 (4)若配子育性正常,选取植株乙进行测交实验时,测交子代的表型及其比例为高茎红花紫茎∶高茎黄花紫茎∶矮茎红花绿茎∶矮茎黄花绿茎=1∶1∶1∶1,请画出植株乙体细胞中基因与染色体的关系(用竖线段表示染色体,用圆点标记基因的位置)。 (5)已知控制植物花瓣颜色和茎颜色的基因符合自由组合定律,假设杂合红花植株产生的含A基因的花粉成活率是含a基因的花粉成活率的两倍,其他基因不影响配子育性。请用纯种红花紫茎植株和黄花绿茎植株设计实验验证这一假设。写出实验思路并预期实验结果及结论: _。 解析:(1)A和a为等位基因,二者的碱基的数量不一定相等。呈现花瓣颜色的色素属于由C、H、O元素组成的类黄酮化合物,不属于蛋白质,所以推测花色基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制花色性状。(2)用多株纯种红花矮茎植株与多株纯种黄花高茎植株杂交,不论正交还是反交,子一代都表现为红花高茎植株。这两对等位基因不论是位于一对染色体还是两对染色体上,杂交结果都一样,故不能说明这两对等位基因遵循自由组合定律。(3)有丝分裂后期,被拉到细胞两极的染色体上的基因在不发生任何变异的情况下是相同的,所以若植株甲的基因型为aaCcDd,则其根尖分生区细胞进行有丝分裂时,移向细胞同一极的基因是a、a、C、c、D、d。Dd作亲本,F1的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,D基因纯合的植株不能产生卵细胞,d基因纯合的植株花粉不能正常发育,F1自由交配,母本为2/3Dd和1/3dd,所以产生的雌配子基因型及比例为D∶d=1∶2, 父本为2/3Dd和1/3DD,所以产生的雄配子基因型及比例为D∶d=2∶1,F2中完全正常植株比例为(1/3) (1/3)+(2/3) (2/3)=5/9。(4)植株乙与基因型为aaccdd的个体进行测交实验,测交子代的表型为高茎红花紫茎(AaCcDd)、高茎黄花紫茎(aaCcDd)、矮茎红花绿茎(Aaccdd)、矮茎黄花绿茎(aaccdd),aaccdd个体产生的配子为acd,故推测植株乙产生配子基因型为ACD、aCD、Acd、acd,植株乙的基因型为AaCcDd,并且基因C和D连锁,基因c和d连锁。故植株乙体细胞中基因与染色体的关系如图: (5)由于植物花瓣颜色和茎颜色的基因符合自由组合定律,纯种红花紫茎(AADD)植株和黄花绿茎(aadd)植株杂交得F1,F1基因型为AaDd,将F1作为父本,亲本黄花绿茎作母本进行测交得到F2,观察并统计F2表型及比例。若假设正确,则Aa产生的配子的比例为A∶a=2∶1,故AaDd产生的配子的比例为AD∶Ad∶aD∶ad=2∶2∶1∶1,亲本黄花绿茎只产生ad一种配子,F2出现红花紫茎∶红花绿茎∶黄花紫茎∶黄花绿茎=2∶2∶1∶1。 答案:(1)不一定 花色基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制花色性状 (2)不能 这两对等位基因位于一对染色体上也会出现上述结果 (3)a、a、C、c、D、d 5/9 (4) (5)实验思路:纯种红花紫茎植株和黄花绿茎植株杂交得到F1,将F1作父本,亲本黄花绿茎作母本进行测交,得到F2,观察并统计F2表型及比例;预期实验结果及结论:当F2出现红花紫茎∶红花绿茎∶黄花紫茎∶黄花绿茎=2∶2∶1∶1时,假设正确 【QYMS.1】 2.1 减数分裂和受精作用 一、选择题 1.二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如右,图中①②表示染色体,a、b、c、d表示染色单体。下列叙述正确的是( ) A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,可存在于a与b中,也可存在于c与d中 B.在减数第一次分裂中期,同源染色体①与②的着丝粒排列在细胞中央的赤道板两侧 C.在减数第二次分裂后期,一个次级精母细胞中不可能同时存在2条X染色体 D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与d可出现在同时产生的另一精子中 2.下图表示哺乳动物(体细胞染色体数为2n)精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子含量的变化。下列各项中对本图的解释正确的是( ) A.同源染色体的联会发生在d~e的初期 B.e点染色体数目为n,f点染色体数目又出现短时间的加倍 C.e点同源染色体分离,f点染色体的着丝粒分裂 D.a~c是间期,c~f是分裂期,f~g是精细胞变形阶段 3.下图为某一种高等动物的部分细胞分裂示意图。下列相关叙述正确的是 ( ) A.甲产生的子细胞一定是精细胞 B.乙产生的子细胞一定是次级精母细胞 C.丙为次级卵母细胞或极体 D.丙中的M、m为一对同源染色体 4.甲至丁图是某低等动物生殖器官中的一些细胞分裂图,下列说法正确的是( ) A.遗传定律发生在甲、乙两图表示的细胞分裂时期 B.乙图所示时期,该细胞中有两个四分体和两个染色体组 C.甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在精巢中 D.丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞 5.如图表示雌果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞( ~ )中遗传物质及其载体的数量。下列有关叙述错误的是( ) A.②③分别代表染色单体和核DNA B. 阶段可能发生基因重组或染色体变异 C.处于 阶段的细胞是次级卵母细胞 D.处于 阶段的细胞中含有一个染色体组 6.下图①~⑤是用某种方法在显微镜(不用染色)下拍到的二倍体百合(2n=24)某个细胞的减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述不正确的是( ) A.图中细胞分裂顺序为① ③ ② ⑤ ④ B.图①细胞内核DNA和染色体数目加倍 C.图②③细胞中均可能发生基因重组 D.图②③⑤细胞中均含有两个染色体组 7.如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像,关于此细胞的叙述错误的是( ) A.含有12条染色体 B.处于减数第一次分裂 C.含有同源染色体 D.含有姐妹染色单体 8.(多选)右图是某二倍体动物细胞分裂某时期示意图,有关该细胞的叙述,正确的是( ) A.该细胞处于减数第二次分裂中期 B.该细胞中有4条染色体,8条染色单体 C.该细胞含有2个染色体组、8个DNA分子 D.若1上某位点有B基因,则2上相应位点也一定是B基因 9.(多选)生物兴趣小组同学对果蝇(2n=8)精巢切片进行显微观察,对其中4个细胞内的同源染色体对数和染色体组数作了统计,结果如下表所示(不考虑染色体变异)。下列相关叙述正确的是( ) 细胞类别 甲 乙 丙 丁 同源染色体对数 4 0 0 8 染色体组数 2 2 1 4 A.甲细胞内可能发生非同源染色体的自由组合 B.甲、丁细胞内染色体数和核DNA数均不同 C.乙、丙细胞内均含1条X或Y染色体 D.丁细胞内含有5种不同形态的染色体 10.(多选)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是( ) A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 11.某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中①~④表示染色体,a~h表示染色单体。下列叙述正确的是( ) A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期 B.①与②的分离发生在后期 ,③与④的分离发生在后期 C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 12.基因型为AaBb的雄性果蝇,体内一个精原细胞进行有丝分裂时,一对同源染色体在染色体复制后彼此配对,非姐妹染色单体进行了交换,结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞,均进入减数分裂,若此过程中未发生任何变异,则减数第一次分裂产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占的比例是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 13.有同学用下列示意图表示某两栖类动物(基因型为AaBb)卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞,其中正确的是( ) 二、非选择题 14.如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系;图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线;图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答: (1)图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是_,该动物是一个_(填“雌”或“雄”)性动物。乙图产生的子细胞名称为_。 (2)图1中A、B、C表示染色体的是_(填字母),图1_(填罗马数字)对应的细胞内不可能存在同源染色体。 (3)图2中姐妹染色单体分离发生在_(填数字序号)阶段;B过程表示生物体内发生了_作用。图3中CD段形成的原因是_。 (4)图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中_(填数字序号)阶段。图4中乙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的_。 答案解析: 1. B 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中,因而可存在于a与b中,但不存在于c与d中,A错误;在减数第一次分裂中期,同源染色体①与②的着丝粒排列在细胞中央的赤道板两侧,B正确;在减数第二次分裂后期,着丝粒分裂后,2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中,C错误;减数第一次分裂同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合,若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则d不可能与含a、b的染色体出现在同一个次级精母细胞中,所以b与d不可能出现在同时产生的另一精子中,D错误。 2. D 据图可知,c~e为减数第一次分裂时期,同源染色体的联会发生在c~d的初期,即减数第一次分裂前期,A错误;e点时为次级精母细胞,染色体数目为n,f点为减数第二次分裂完成,染色体数目暂时加倍发生在f点之前,即减数第二次分裂后期,B错误;e点为减数第一次分裂结束,同源染色体分离在e点之前,即减数第一次分裂后期,f点为减数第二次分裂结束,着丝粒分裂发生在f点之前,即减数第二次分裂后期,C错误;由题意可知,a~c为减数分裂前的间期,c~f为减数分裂期,f~g为精细胞变形阶段,D正确。 3. B 甲细胞细胞质均等分裂,产生的子细胞可能是精细胞或极体,A错误;乙细胞细胞质均等分裂,该细胞为初级精母细胞,产生的子细胞一定是次级精母细胞,B正确;丙细胞细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞,C错误;丙中的M、m由一对姐妹染色单体分开形成,不是一对同源染色体,D错误。 4. C 遗传定律发生在减数第一次分裂后期,即乙图表示的细胞分裂时期,A错误;四分体是同源染色体两两配对形成的,而乙图细胞中同源染色体已分离,因此没有四分体,B错误;精原细胞既可通过有丝分裂增殖,也可通过减数分裂产生配子,因此甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在精原细胞分裂过程中,C正确;乙细胞质均等分裂,为初级精母细胞,不能经过减数第二次分裂产生卵细胞,D错误。 5. C 图中②有为0的时间,因此为染色单体,③的数目在DNA复制后与染色单体相同,在DNA复制前与染色体数目相同,为DNA,A正确; 代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程,在减数第一次分裂后期可发生基因的自由组合,而染色体变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中,B正确; 代表减数第二次分裂前期和中期,因此可以代表次级卵母细胞或第一极体,C错误;处于 阶段的细胞为卵细胞或第二极体,其中含有一个染色体组,D正确。 6. B 根据染色体的行为可判断,①~⑤分别为减数分裂前的间期、减数分裂 后期、减数分裂 前期、减数分裂 末期、减数分裂 后期,其顺序是① ③ ② ⑤ ④,A正确;图①为减数分裂前的间期,此时细胞中进行染色体的复制,核DNA数目加倍,但染色体数目保持不变,B错误;基因重组有两种类型,一种是自由组合型,发生在减数分裂 后期,如图②,另一种是互换型,发生在减数分裂 前期,如图③,C正确;图②③⑤细胞中所含染色体数目均与体细胞相同,都含有两个染色体组,D正确。 7. A 图中显示是四分体时期,即减数第一次分裂前期,每个四分体有2条染色体,图中有12个四分体,共24条染色体,A错误、B正确;一个四分体即由一对同源染色体构成,C正确;四分体时期的染色体着丝粒还未分裂,每条染色体都含有姐妹染色单体,D正确。 8. AB 图示细胞中无同源染色体,且着丝粒整齐排列在赤道板上,故属于减数第二次分裂中期,A正确;细胞中的染色体数目=着丝粒数目,故图中有4条染色体,每条染色体上有2条姐妹染色单体,故含有8条染色单体,B正确;图示细胞处于减数第二次分裂中期,细胞中有1个染色体组,C错误;若1上某位点有B基因,则2上相应位点可能是B基因,也可能是b基因(基因突变或互换所致),D错误。 9. AD 甲细胞可能处于减数第一次分裂,其细胞内可能发生非同源染色体的自由组合,A正确;甲细胞可能处于有丝分裂前、中期,丁细胞处于有丝分裂后期,核DNA数相同,B错误;乙细胞处于减数第二次分裂后期,细胞内含有两条X或Y染色体,C错误;丁细胞处于有丝分裂后期,其细胞内含有3种常染色体,一种X染色体,一种Y染色体,共5种不同形态的染色体,D正确。 10. BCD 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因,朱红眼基因、暗栗色眼基因位于同一条染色体上,A错误;有丝分裂中期每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上,B正确;有丝分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成两条子染色体,分别移向细胞两极,故图中所示基因会出现在细胞的同一极,C正确;减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,图中常染色体与X染色体属于非同源染色体,可以组合到一起,所以在减数第二次分裂后期,图中所示基因也可出现在细胞的同一极,D正确。 11. D 根据形成四分体可知,该时期处于减数第一次分裂前期,为初级卵母细胞,A错误;①与②为同源染色体,③与④为同源染色体,同源染色体的分离均发生在减数第一次分裂后期,B错误;该细胞的染色体数为4,核DNA分子数为8,减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2,核DNA分子数为2,C错误;a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2 1/2=1/4,由次级卵母细胞进入卵细胞的概率为1/2 1/2=1/4,因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4 1/4=1/16,D正确。 12. B 由图可知,该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb,该精原细胞此次有丝分裂产生的两个子细胞,均进入减数分裂。由分析可知,当两个子细胞的基因型为AaBB、Aabb时,只有Aabb减数第一次分裂可产生基因组成为AAbb的细胞,比例为1/2 1/2=1/4。当两个子细胞的基因型为AaBb、AaBb时,减数第一次分裂产生基因组成为AAbb的细胞所占比例为1/4。综上所述,无论该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞基因型属于哪种情况,它们进入减数分裂后,产生的基因组成为AAbb的次级精母细胞所占的比例均为1/4,B正确,A、C、D错误。 13. A 图A细胞着丝粒分裂,细胞中无同源染色体,且细胞质不均等分裂,可表示次级卵母细胞的减数第二次分裂后期,A正确;图B细胞中含有同源染色体,细胞质不均等分裂,应处于减数第一次分裂后期,此时应发生同源染色体分离,与图示a和B、A和b分离不符,B错误;图C细胞处于减数第一次分裂后期,卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期时,细胞质应不均等分裂,与题图不符,C错误;图D细胞着丝粒分裂,且细胞中含有同源染色体,细胞质不均等分裂,在卵巢正常的细胞分裂过程中不可能产生,D错误。 14. (1)甲 雌 次级卵母细胞和(第一)极体 (2)A 和 (3)③⑥ 受精 着丝粒分裂 (4)② 解析 (1)图4中甲属于有丝分裂,因为图乙细胞质的分裂不均等,所以该动物是一个雌性动物。乙图产生的子细胞名称为(第一)极体和次级卵母细胞。 (2)图1中A表示染色体、B表示染色单体、C表示核DNA。图1的 只有染色体和DNA,且数目都为4,所以是体细胞(有同源染色体)或是减数第二次分裂的后期(没有同源染色体); 是有丝分裂的前期和中期或减数第一次分裂,因为染色体的数目∶染色单体的数目∶核DNA的数目=1∶2∶2,且染色体数目是4,有同源染色体; 因为染色体的数目∶染色单体的数目∶核DNA的数目=1∶2∶2,且染色体数目是2,所以是减数第二次分裂的前期和中期,没有同源染色体。 细胞内不可能存在同源染色体。 属于生殖细胞,不可能有同源染色体。 (3)图2中,姐妹染色单体分离会导致姐妹染色单体消失,染色体数目翻倍,所以③⑥阶段发生了姐妹染色单体的分离;B过程表示受精作用。图3中CD段每条染色体上的DNA含量下降,原因是着丝粒分裂。 (4)图4中丙图细胞所处的分裂时期属于减数第二次分裂的中期,对应图2中②阶段。图4中乙图表示减数第一次分裂的后期,对应图1中的 。 【QYMS.9】 2.2 基因在染色体上 一、选择题 1.用纯种白眼小翅雌果蝇与纯种红眼长翅雄果蝇杂交,F1雌果蝇均为红眼长翅,雄果蝇均为白眼小翅。F1雌雄果蝇杂交得到的F2代结果如下表。有关叙述错误的是( ) 表型 红眼长翅 红眼小翅 白眼长翅 白眼小翅 雄果蝇 203 59 65 197 雌果蝇 198 62 61 201 A.红眼对白眼为显性,长翅对小翅为显性 B.控制这两种性状的基因均位于X染色体上 C.这两对基因的遗传遵循分离和自由组合定律 D.F1雌果蝇在减数分裂 的前期发生了染色体互换 2.果蝇X染色体上的非同源区段存在隐性致死基因l,l与控制棒状眼(突变型)的显性基因B紧密连锁(不发生互换)。带有l的杂合体棒状眼果蝇(如图所示)有重要的遗传学研究价值,以下叙述正确的是( ) A.该类型果蝇在杂交实验中可作为父本或母本 B.该果蝇与正常眼果蝇杂交后代中棒状眼占1/3 C.突变基因B的形成发生于减数分裂前的间期 D.可通过杂交实验,获得棒状眼基因纯合的雌蝇 3.某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法错误的是( ) 杂交组合 父本 母本 F1表型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同 B.无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死 C.将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6 D.正常情况下,该种群B基因频率会升高 4.果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X染色体遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F1相互杂交,F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( ) ①黑身全为雄性 ②截翅全为雄性 ③长翅全为雌性 ④截翅全为白眼 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 5.某种家禽(性别决定为ZW型)的幼体雌雄不易区分,其眼型由Z染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是( ) A.成年雄禽细胞中可能含有1条、2条、4条Z染色体 B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同 C.为得到产蛋能力强的雌禽子代,应确保亲本雌禽为豁眼 D.在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中,雌雄较易区分 6.控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是( ) 注:O代表少一条性染色体 A.果蝇红眼对白眼为显性 B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常 7.(多选)家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型,受Z染色体上的一对等位基因(A/a)控制,现用不同羽色的雌雄个体杂交,统计后代的情况如下表所示(W染色体上没有对应的等位其因)。下列分析正确的是( ) 组别 亲代 子代 一 灰白羽 瓦灰羽 灰白羽 ∶瓦灰羽 =1∶1 二 灰白羽 银色羽 瓦灰羽 ∶瓦灰羽 =1∶1 三 银色羽 瓦灰羽 瓦灰羽 ∶银色羽 =1∶1 A.控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性 B.家鸽决定羽色的基因型共有3种 C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaW D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交,后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽∶银色羽=1∶2∶1 8.研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如下图。下列叙述错误的是( ) A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交,均能得到奶油眼雌蝇 9.女娄菜(2N=46)为一年生或两年生的XY型性别决定的草本植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,花的位置分为顶生和腋生,分别由位于两对同源染色体上的R、r和D、d两对等位基因控制,且存在某种配子致死现象(不考虑基因突变和互换及性染色体同源区段)。选择两株两年生阔叶腋生花雌雄植株杂交,得到F1的表型及数目如下表。回答下列问题: 阔叶腋生花 窄叶腋生花 阔叶顶生花 窄叶顶生花 雌性植株/株 125 0 42 0 雄性植株/株 21 20 22 21 (1)若要对该植物进行基因组测序,需要检测_条染色体上的脱氧核苷酸排序。 (2)女娄菜花的顶生是_性状,基因r所控制的窄叶性状遗传方式是_,判断的依据是_ _。 (3)亲本雌雄株的基因型分别为_、_。亲本产生的致死配子的基因型为_。 (4)选取F1阔叶腋生花植株随机交配,子代中纯合阔叶顶生花雌株占的比例为_。 (5)现有各种表型的该植物雌雄植株供选择,请设计测交实验验证亲本致死配子的基因型。实验思路:选择_杂交,统计后代表型及比例。预期实验结果:后代表型及比例为:_。 10.家鸡的短腿和正常腿由一对等位基因(A、a)控制,浅色胫和深色胫由另外一对等位基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。相关实验如下图,实验二是从F1中选出短腿浅胫雌雄个体,进行杂交。不考虑突变和ZW同源区段的情况,请回答: (1)A基因位于_染色体上,B基因位于_染色体上。 (2)实验一中两个亲本的基因型分别为_、_。 (3)实验二F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为_。如果让实验一F1中雌雄个体自由交配,后代中纯合正常腿浅胫雄性的占比是_。 (4)如图是实验二F2中某只鸡的相关染色体及基因位置关系图,这只鸡体内细胞分裂过程中最多有_个a基因。为了获得正常腿后代同时能通过雏鸡的性状判断性别,可以设计实验方案:让该个体与实验二F2中性状为_的个体杂交得到F3,再从F3代中选择性状为_杂交得到F4,F4代中雄鸡的性状为_。 11.某XY性别决定型昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交,得到F1全为长翅单体色,F1雌雄个体交配,得到F2的表型及比例如图所示。 (1)这两对相对性状的遗传符合_定律。控制七彩体色和单体色的基因位于_染色体上,F1雄昆虫的基因型是_。 (2)F2长翅单体色雄性个体中杂合子占_,让F2中长翅单体色雌雄果蝇随机交配,F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为_。 (3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了朱砂眼隐性突变体——朱砂眼a(h1h1)和朱砂眼b(h2h2),现要通过一次杂交实验判断朱砂眼a和b是否由同一对等位基因控制,请你写出简单的实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路:_。 预期实验结果及结论:_。 答案解析: 1.C 用纯种白眼小翅雌果蝇与纯种红眼长翅雄果蝇杂交,F1雌果蝇均为红眼长翅,雄果蝇均为白眼小翅,根据子代结果可知,控制这两种性状的基因均位于X染色体上,且红眼对白眼为显性,长翅对小翅为显性,A、B正确;由于两对基因位于一对同源染色体上,故不遵循自由组合定律,C错误;F2中无论雌雄都出现了4种表型,说明F1雌果蝇产生了4种不同类型的配子,可能是在减数分裂 的前期发生了染色体互换,D正确。 2.B 该类型果蝇在杂交实验中可作为母本,该有l基因的雄性果蝇不能存活,A错误;该果蝇(XBlXb)与正常眼果蝇(XbY)杂交后代中,有1/4致死、1/4为雄性野生型、1/4为雌性棒状眼、1/4为雌性野生型,所以棒状眼占1/3,B正确;突变基因B是基因突变产生的,基因突变也可以发生在有丝分裂前的间期,C错误;l基因与控制棒状眼(突变型)的显性基因B紧密连锁,所以棒状眼基因纯合的雌蝇致死,D错误。 3.B 基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的,等位基因所含的碱基对数目可能不同,A正确;无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育,B错误;根据组合1子代的表型宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1,可知亲本雄性宽叶基因型为XBY,雌性宽叶基因型为XBXb,F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,产生的雌配子3/4XB、1/4Xb,F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y,其中Xb花粉不育,故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y,F1自由交配,F2中窄叶(XbY)占=1/4 2/3=1/6,C正确;由于Xb花粉不育,故正常情况下,该种群B基因频率会升高,D正确。 4.C 由F2可推知灰身对黑身为显性,长翅对截翅为显性。设A、a控制体色,B、b控制翅型,W、w控制眼色。若控制黑身a的基因位于X染色体上,只考虑体色,亲本基因型可写为XaXa、XAY,子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY,灰身∶黑身=1∶1,与题干不符;若控制黑身a的基因位于常染色体上,后代表型与性别无关,故不会出现黑身全为雄性,①符合题意;若控制截翅的基因b位于X染色体上,只考虑翅型,亲本基因型可写为XBXB、XbY,子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY,即截翅全为雄性,②不符合题意;若控制长翅的基因B位于X染色体上,只考虑翅型,亲本基因型可写为XBXB、XbY,子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY,即长翅有雌性也有雄性,③符合题意;若控制截翅的基因b位于X染色体上,考虑翅型和眼色,亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY,子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY,即截翅全为白眼,④不符合题意。 5.C 成年雄禽细胞中,正常情况下有2条Z染色体,有丝分裂后期含有4条Z染色体,减数分裂产生的配子中含有1条Z染色体,A正确;正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因,其本质区别在于碱基序列的不同,B正确;为得到产蛋能力强的雌禽(ZbW)子代,应确保亲本雄禽(ZbZb)为豁眼,C错误;豁眼雄禽的基因型为ZbZb,正常眼雌禽的基因型为ZBW,后代雌性全部为豁眼,雄性全部为正常眼,D正确。 6.B 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,可判断果蝇红眼对白眼为显性,A正确;白眼为隐性,因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子,B错误;由图可知,XXY的个体为雌性,具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性,C正确;例外子代的出现是源于母本减数分裂异常,出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞,D正确。 7.ACD 家鸽的性别决定方式为ZW型,雌性为ZW,雄性为ZZ型。分析表格:由三组杂交结果分析发现,灰白羽只在雄性个体中出现,雌性个体无灰白羽个体,说明羽色性状与性别有关,即羽色性状遗传为伴性遗传。由以上分析可知,羽色性状的遗传为伴性遗传,又因为W染色体上没有对应的等位基因,即控制家鸽羽色的基因只位于Z染色体上,灰白羽鸽只在雄性个体出现,可知灰白羽鸽的基因型为ZAZA,即同时存在两个A基因时(ZAZA)为灰白羽鸽,含一个A基因时(ZAW、ZAZa)表现为瓦灰羽鸽,不含A时(ZaZa、ZaW)表现为银色羽鸽,故控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性,A、C正确;家鸽决定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW共5种,B错误;瓦灰羽雌雄个体杂交,基因型组合为ZAZa ZAW,后代有ZAZA(灰白羽)∶ZAZa(瓦灰羽)∶ZAW(瓦灰羽)∶ZaW(银色羽)=1∶1∶1∶1,故表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽∶银色羽=1∶2∶1,D正确。 8.D 分析题意,子一代红眼果蝇相互交配,子二代的比例为8∶4∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制,A正确;根据F1互交所得F2中红眼雌∶红眼雄∶伊红眼雄∶奶油眼雄=8∶4∶3∶1可知,眼色的遗传与性别相关联,若果蝇眼色受两对基因控制,则一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a、B/b,根据F2的性状分离比可知,F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,而F2中红眼雌蝇占8/16,红眼雄蝇占4/16,伊红眼雄蝇占3/16,奶油眼雄蝇占1/16,可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX-、aaXBX-,红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY,伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY,奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY,则F2红眼雌蝇的基因型共有2 2+2=6(种),B正确;F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交,得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为(1/3+2/3 3/4) 1/4=5/24,C正确;若F2雌蝇的基因型为AAXBXB,则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇,D错误。 9.(1)24 (2)隐性 伴X染色体隐性遗传 F1女娄菜雌株只有阔叶,雄株有阔叶和窄叶,说明这对性状与性别相关联 (3)DdXRXr DdXRY DY (4)1/12 (5)亲本雄株与窄叶顶生花雌株 阔叶腋生花雌株∶阔叶顶生花雌株∶窄叶顶生花雄株=1∶1∶1 解析(1)分析题意可知,女娄菜(2N=46)为XY型性别决定的草本植物,若要对女娄菜进行基因组测序,需要检测22条常染色体+2条性染色体=24条染色体上的脱氧核苷酸排序。(2)分析表格:雌性植株中全为阔叶,腋生∶顶生=3∶1,说明顶生是隐性性状;F1女娄菜雌株只有阔叶,雄株有阔叶和窄叶,说明这对性状与性别相关联,所以基因r是伴X染色体隐性遗传。(3)分析表格:雌性植株中全为阔叶,腋生∶顶生≈3∶1;雄性植株中阔叶∶窄叶≈1∶1,腋生∶顶生≈1∶1,由于F1雌性个体无窄叶,而雄性个体有窄叶,叶形的遗传与性别相关联,控制其基因位于X染色体上,基因D、d位于常染色体上,且阔叶与腋生为显性性状,亲本基因型为DdXRXr、DdXRY;由于阔叶腋生花雄株减少了,根据题意,存在某种基因型的配子致死,可推测为DY配子致死。(4)亲本雌性基因型为DdXRXr,雄性基因型为DdXRY,F1中阔叶腋生花雌株中基因型及比例为DDXRXR∶DDXRXr∶DdXRXR∶DdXRXr=1∶1∶2∶2,雄株中基因型为DdXRY,雌雄植株随机交配,DY配子致死,子代中纯合阔叶顶生花雌性(ddXRXR)植株占1/4 1/3=1/12。(5)设计测交实验验证亲本致死配子的基因型是DY,则雄株应含有DY,故基因型为DdXRY,测交应选择母本为隐性纯合子(ddXrXr),故实验思路:选择亲本雄株(DdXRY)与窄叶顶生花雌株(ddXrXr)杂交,统计后代表型及比例。实验结果及结论:由于DY的雄配子致死,可知亲本雄株产生的可存活配子为DXR、dXR、dY,且比例相等,则后代的基因型及比例为DdXRXr∶ddXRXr∶ddXrY=1∶1∶1,故如果测交后代表型及比例为:阔叶腋生花雌株∶阔叶顶生花雌株∶窄叶顶生花雄株=1∶1∶1,则证明亲本产生的致死配子基因型为DY。 10.(1)常 Z (2)AaZBZB aaZbW (3)0 3/20 (4)4 正常腿深胫雌性(aaZbW) 正常腿深胫的雄性个体(aaZbZb)和正常腿浅胫的雌性个体(aaZBW) 正常腿浅色胫 解析 根据题意分析,子一代短腿个体自由交配后代无论雌雄均表现为正常腿∶短腿=1∶2,说明短腿是显性性状,相关基因(A/a)位于常染色体上,且短腿显性纯合致死,子一代浅色胫自由交配,子二代中雄性个体全为浅色胫,雌性个体表现为深色胫∶浅色胫=1∶1,说明浅色胫为显性性状相关基因(B/b)位于Z染色体上,据此可知亲本的基因型为AaZBZB、aaZbW,子一代的基因型为AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW。(1)由于子二代中控制腿形的性状表现与性别无关,说明A/a基因位于常染色体上,而B/b控制的性状表现与性别有关,因此,B/b基因位于Z染色体上。(2)实验一中两个亲本的基因型分别为AaZBZB、aaZbW。(3)实验二中亲本的的基因型为AaZBZb、AaZBW,由于A基因存在显性纯合致死的现象,因此,短腿的基因型均为Aa,二者自由交配产生的F2中不会存在短腿浅胫的纯合个体,即F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为0,实验一F1中雌雄个体的基因型为AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW,该群体中Aa∶aa=1∶1,产生配子的基因型为A∶a=1∶3,自由交配的情况下,由于AA个体纯合致死,则群体的总份数为16-1=15,而aa占9份,因此子代中aa出现的概率为9/15=3/5,该群体中ZBZb、ZBW自由交配产生后代的基因型及比例为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW,比例为1∶1∶1∶1,可见其中纯合浅胫雄性所占的比例为1/4,综合考虑可知,让实验一F1中雌雄个体自由交配,后代中纯合正常腿浅胫雄性的占比是3/5 1/4=3/20。 (4)据题图可得出该鸡的基因型为aaZBZb,经过DNA复制后,这只鸡体内细胞分裂过程中最多有4个a基因。为了获得正常腿(aa)后代同时能通过雏鸡的性状判断性别,可以设计实验方案:让该个体与实验二F2中性状为正常腿深胫雌性(aaZbW)的个体杂交得到F3,再从F3代中选择性状为正常腿深胫的雄性个体(aaZbZb)和正常腿浅胫的雌性个体(aaZBW)进行杂交得到F4,F4代中雄鸡的性状为正常腿浅胫(aaZBZb),雌鸡的性状为正常腿深胫(aaZbW),即后代中表现为浅色胫的个体为雄性,即为需要的类型。 11.(1)基因的自由组合 X、Y AaXbYB (2)5/6 1/24 (3)朱砂眼a与朱砂眼b杂交,观察F1的眼色性状 若F1中全为野生型(即两对隐性突变都被显性基因覆盖),则说明两者由不同对等位基因控制;若F1全为朱砂眼,则说明两者由同一对等位基因控制 解析(1)已知昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A(a)、B(b)控制,将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交,得到F1全为长翅单体色,因此长翅和单体色为显性,F1雌雄个体交配,F2的表型及比例为长翅单体色∶短翅单体色∶长翅七彩体色∶短翅七彩体色=9∶3∶3∶1,符合自由组合定律,F2中仅有雌性有七彩体色,即子代性状与性别有关,又因为亲代七彩雌性(XbXb)与单体色雄性(XBYB)杂交后代全为单体色,因此控制七彩体色和单体色的基因位于X、Y染色体上,即控制体色的基因位于性染色体同源区段上,亲代雌性基因型为AAXbXb,雄性基因型为aaXBYB,F1雄昆虫的基因型是AaXbYB。(2)F2长翅单体色雄性个体(A-X-YB)中纯合子占1/3AA 1/2XBYB,故杂合子占5/6;让F2中长翅单体色雌雄果蝇(A-X-YB A-XBXb)随机交配,F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为2/3Aa 2/3Aa 1/4 (1/2XbYB XBXb 1/4+1/2XBYB XBXb 1/2)=1/24。(3)该突变为隐形突变,则用朱砂眼a与朱砂眼b杂交,观察F1的眼色性状,若F1中全为野生型(即两对隐性突变都被显性基因覆盖),则说明两者由不同对等位基因控制;若F1全为朱砂眼,则说明两者由同一对等位基因控制。【QYMS.9】 2.3 伴性遗传(人类遗传病) 一、选择题 1.下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是( ) A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体 B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分 D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 2.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是( ) A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B.若父母生育第三胎,此孩子携带该致病基因的概率是3/4 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 3.某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如表(“ ”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( ) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ? √ √ √ √ A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D.该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4 4.鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图。下列分析错误的是( ) A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样 B.分别从F1群体 和 中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1群体 中选择父本进行杂交 D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 5.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,如图是该病的某家族系谱图。不考虑突变的情况下,下列有关叙述正确的是( ) A.抗维生素D佝偻病的特点是人群中男患者多于女患者 B.正常情况下, -6的致病基因一定来自其外祖母 C.若 -4与正常女子婚配,儿子一定患病,女儿一定正常 D.该家族中,表现正常的个体均不携带该致病基因 6.纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是( ) A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B.F1雌果蝇只有一种基因型 C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变 D.上述杂交结果符合自由组合定律 7.羽鸽为ZW型性别决定的生物,其羽毛颜色受等位基因B、b控制,某雌雄亲本均为灰色羽,亲本交配产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z染色体和W染色体同源区段的遗传,ZBW、ZbW视为纯合子。下列叙述错误的是( ) A.基因B和b位于Z染色体上 B.F1中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZbW C.F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体 D.F2中灰色羽杂合子所占的比例为1/8 8.图1为某种遗传病的家族系谱图,控制该遗传病的相关基因用D/d表示。对部分家庭成员进行了基因检测,结果如图2所示,其中“+”表示出现杂交带,“-”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y染色体同源区段,下列叙述正确的是( ) A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病,男女患者人数相当 B.若 8检测结果出现两条杂交带,则其为女性携带者 C. 4、 6和 7基因型相同, 1可能不携带致病基因 D.若 7与正常男性婚配,生出患病男孩的概率为1/4 9.如图表示某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果,下列说法正确的是( ) A.若 6的电泳结果含有900 kb和200 kb的条带,则可确定其性别 B.该遗传病为常染色体隐性遗传病 C. 6患该种遗传病的概率是1/4 D.1 100 kb是正常基因的条带,900 kb和200 kb是致病基因被切成的条带 二、非选择题 10.家蚕为ZW型性别决定,雄蚕出丝率高、蚕丝质量较好,经济价值明显高于雌蚕,所以在家蚕养殖中需进行雄蚕选育。限性遗传技术与性连锁平衡致死技术是常用的雄蚕选育技术。回答下列问题: (1)限性遗传指将含有某种显性性状基因的常染色体片段易位到W染色体上,使该显性性状遗传表现出雌传雌的现象。家蚕的虎斑对非虎斑是完全显性,将含有虎斑基因T的3号染色体片段易位后进行筛选纯化,得到限性虎斑系雌性种蚕,其基因型为_,利用该雌蚕持续分离雄蚕的思路是_。 (2)有实验显示,黄茧雄蚕与蓝茧雌蚕杂交,F1全结黄茧,F1雌雄蚕相互杂交,F2表现为黄茧雄蚕∶黄茧雌蚕∶蓝茧雌蚕∶白茧雌蚕=8∶4∶3∶1。由此可知,蚕茧颜色由两对等位基因A/a(A控制蓝茧)、B/b控制。蚕茧颜色与显性基因A、B的关系是_ _,F1中雌蚕的基因型为_,F2雄蚕中纯合子占_。F2中的雌蚕_(填“适合”或“不适合”)作为限性遗传的种蚕留种,理由是_。 (3)性连锁平衡致死技术需诱发一系列位于Z染色体上的隐性致死基因(W染色体上无相应正常基因)。现辐射诱变得到Z染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合子甲、乙品系,以及ZW易位的雌蚕品系丙,请利用这三个品系设计杂交实验,制备出平衡致死系雄性种蚕:_。 11.《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧,现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。请回答下列问题: (1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为_。 (2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显