第2章 烃 章末检测卷(word练习)-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测（人教版2019）

章末检测卷（二）　烃 [对应素能提升训练第55页] （满分：100分；时间：75分钟） 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.(陕西西安高二期中)下列关于甲烷与苯的结构和性质说法错误的是(　　) A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.苯的邻二氯取代产物只有一种 C.二氯甲烷只有一种结构 D.苯分子中的碳碳键是单、双键交替 解析　苯和酸性高锰酸钾溶液不反应，因此苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；苯中的六个碳碳键完全相同，苯环上的六个氢原子等效，因此苯的邻二氯取代产物只有一种，B正确；甲烷是正四面体形结构，分子中4个H等效，因此二氯甲烷只有一种结构，C正确；苯分子中的碳碳键是介于单、双键之间的一种特殊化学键，不存在交替排列的单、双键，D错误。 答案　D 2.下列过程中涉及加成反应的是 （　　） A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.将苯滴入碘水中，振荡、静置，分为两层，水层接近无色 C.乙烯使溴水褪色 D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失 解析　乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯发生的是氧化反应，故A不符合题意；苯将碘单质萃取而使水层接近无色，该过程中未发生化学变化，故B不符合题意；乙烯与溴单质发生了加成反应，从而使溴水褪色，故C符合题意；甲烷与氯气混合，光照条件下发生的是取代反应，故D不符合题意。 答案　C 3.(抚州高二月考)下列有机物的命名正确的是(　　) 解析　未指明2个甲基在苯环上的相对位置，名称应该为间二甲苯或1，3­二甲苯，A错误；符合烯烃的系统命名方法，B正确；未选择包含碳碳三键在内的最长碳链为主链，该物质名称应该为3，3­二甲基­1­戊炔，C错误；取代基位置编号不符合事实，名称应该为2，2，4­三甲基戊烷，D错误。 答案　B 4.(河北隆化高二期中)以下8种物质：①甲烷；②聚乙烯；③苯；④氯乙烯；⑤2­丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧2­甲基­1，3­丁二烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水发生加成反应而使之褪色的是(　　) A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 解析　①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥环己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液或溴水发生反应；⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生加成反应而使其褪色；④氯乙烯、⑤2­丁炔、⑧2­甲基­1，3­丁二烯中都存在不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能和溴水发生加成反应而使其褪色。故选C。 答案　C 5.(邢台高二检测)下列反应中，其有机产物含有2个官能团的是(　　) A.1 mol乙炔与2 mol溴发生加成反应 B.乙烯与溴发生加成反应 C.1 mol苯与3 mol氢气发生加成反应 D.甲苯硝化生成三硝基甲苯 解析　1 mol乙炔与2 mol溴发生加成反应，碳碳三键全部加成，有机产物中含有4个溴原子，即4个官能团，A不符合题意；乙烯与溴发生加成反应生成1，2­二溴乙烷，有机产物含有2个溴原子，即2个官能团，B符合题意；1 mol苯与3 mol氢气发生加成反应生成环己烷，有机产物中不存在官能团，C不符合题意；甲苯硝化生成三硝基甲苯，有机产物中含有3个硝基，即3个官能团，D不符合题意。 答案　B 6.关于的说法正确的是 （　　） A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B.分子中共平面的原子数目最多为14 C.分子中的苯环由单双键交替组成 D.与Cl2发生取代反应生成两种产物 解析　—CH3的碳原子有4个σ键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个σ键，无孤对电子，是sp2杂化，的碳原子有2个σ键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正确；根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个（甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面），故B错误；分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误；与Cl2发生取代反应，取代甲基上的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。 答案　A 7.(湖北荆州五校高二期中联考)下列说法正确的是(　　) A.乙烯分子中碳碳双键的键能大于2倍的乙烷分子中碳碳单键的键能 B.分子式为C5H10的烯烃的同分异构体(考虑顺反异构体)有5种 C.两分子乙炔发生加成反应可以制得乙烯基乙炔(CH2===CH—C≡CH)，它既是H2C===CH2的同系物，又是HC≡CH的同系物 D.环己烷()的二氯代物只有4种(不考虑对映异构) 解析　碳碳双键中的π键键能小于σ键，所以乙烯分子中碳碳双键的键能小于2倍的乙烷分子中碳碳单键的键能，A错误；烯烃C5H10的分子中有1个碳碳双键，则其碳骨架可能为 (①～⑤为碳碳双键的位置)，其中CH3—CH===CH—CH2—CH3存在顺反异构，所以共有6种同分异构体，B错误；乙烯基乙炔的官能团为碳碳双键和碳碳三键，和乙烯、乙炔所含官能团种类均不同，既不是乙烯的同系物，也不是乙炔的同系物，C错误；环己烷()的二氯代物中，两个氯原子可位于同一个碳原子上，也可以构成邻、间、对的位置关系，共4种结构，D正确。 答案　D 8.(福建宁德高二期末)下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是(　　) A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯() B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成 C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸) D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成 解析　苯在浓硫酸、加热至50～60 ℃条件下能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，A正确；甲苯在光照条件下和氯气发生的一元取代反应主要是烷基上的取代反应，B错误；乙苯中与苯环相连碳原子上有氢原子，可被酸性高锰酸钾溶液氧化为，C正确；苯环和碳碳双键均能和氢气发生加成反应，合适条件下苯乙烯和少量的氢气加成可以生成，D正确。 答案　B 9.(广东湛江模拟)M、N是两种合成烃，其结构如图所示。下列说法不正确的是(　　) A.M、N均不溶于水 B.M、N均能发生取代反应和氧化反应 C.N分子中所有碳原子可能共平面 D.M的一氯取代物有4种(不考虑立体异构) 解析　烷烃和芳香烃均不易溶于水，A正确；M、N中氢原子均能被取代，两者都可以燃烧，故均能发生取代反应和氧化反应，B正确；N中sp3杂化的碳原子上连接了四个碳原子，这五个碳原子不可能共平面，C错误；M的一氯取代物有4种，分别为(数字标注的为氯原子可能的位置)，D正确。 答案　C 10.(山东泰安高二期中)某同学分别用下列装置a和装置b制备溴苯，下列说法错误的是(　　) A.两圆底烧瓶中均出现红棕色气体，说明反应放热 B.装置a中的锥形瓶内出现淡黄色沉淀，说明圆底烧瓶中发生取代反应 C.反应后的混合液中加入氢氧化钠溶液后会有红褐色沉淀生成 D.装置b中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内形成白烟 解析　制备溴苯的过程中，苯与液溴在铁粉的作用下发生反应，放出热量，圆底烧瓶内温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，A正确；装置a中，圆底烧瓶内的溴蒸气挥发进入锥形瓶内，会和溶液中的水反应生成HBr，锥形瓶内也会生成淡黄色的溴化银沉淀，故装置a中的锥形瓶内出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，B错误；Fe与Br2发生反应生成FeBr3，向苯与液溴发生反应后的混合液中加入氢氧化钠溶液，NaOH与溴化铁发生反应生成氢氧化铁红褐色沉淀，C正确；HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，D正确。 答案　B 11.(江苏常州十校高二联考)某有机化合物的键线式为，有关该物质叙述正确的是(　　) A.该分子最多有7个碳原子共面，最多4个碳原子共线 B.1 mol该物质与H2充分发生加成反应，能消耗2 mol H2 C.该物质一氯取代产物有6种 D.该物质与CH3CH(CH3)C≡CCH===CHCH(CH3)2互为同分异构体 解析　该分子中存在碳碳双键和碳碳三键，碳碳三键上的两个碳原子及其所连接的原子共线，碳碳双键上的两个碳原子及其所连接的原子共平面，碳碳单键能自由旋转，则该分子最多有7个碳原子共面，最多3个碳原子共线，A项错误；1 mol碳碳双键能与1 mol H2加成，1 mol碳碳三键能与2 mol H2加成，因此1 mol该物质与H2充分发生加成反应能消耗3 mol H2，B项错误；该物质有6种不同化学环境的氢原子，因此一氯取代产物有6种，C项正确；题给物质与CH3CH(CH3)C≡CCH===CHCH(CH3)2分子式不同，不互为同分异构体，D项错误。 答案　C 12.（锦州高二检测）类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是 （　　） 选项 已知事实 推论 A 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 乙烯分子中所有原子在同一平面上 丙烯分子中所有原子在同一平面上 C 乙烯在空气中燃烧有黑烟 苯在空气中燃烧产生的烟更浓 D 烷烃的含碳量随分子中碳原子数的增大而增大 炔烃的含碳量随分子中碳原子数的增大而增大 解析　大部分苯的同系物（如甲苯）能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；丙烯分子中有饱和碳原子，所有原子不可能共面，B错误；苯含碳量更高，在空气中燃烧产生的烟更浓，C正确；炔烃的含碳量随分子中碳原子数的增大而减小，D错误。 答案　C 13.(天津南开中学高二期中)下列关于芳香烃的说法错误的是(　　) A.稠环芳香烃菲()在一定条件下能发生加成反应、硝化反应 B.有机化合物是苯的同系物 C.在一定条件下可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和加聚反应 D.光照条件下，异丙苯[]与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种(不考虑立体异构) 解析　稠环芳香烃菲()中含有苯环结构，故该有机化合物在一定条件下能发生加成反应、硝化反应，A正确；苯的同系物是指含有一个苯环且侧链为烷基的烃，故有机化合物不是苯的同系物，B错误；中含有苯环，在一定条件下可以发生取代反应、加成反应、氧化反应，含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，C正确；光照条件下，异丙苯与Cl2发生侧链上的取代反应，侧链上有2种不同化学环境的H，故生成的一氯代物有2种，D正确。 答案　B 14.某有机物分子中碳原子数和氢原子数之比为3∶4，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，在铁屑存在时与溴发生反应，能生成2种一溴代物。该有机物可能是 （　　） A. B. C. D. 解析　由题意知，该有机物的相对分子质量Mr＝16×7.5＝120。由碳原子数和氢原子数之比可得，该烃的分子式为C9H12，是苯的同系物。因铁屑存在时与溴发生反应，能生成2种一溴代物，说明苯环上的一溴代物有2种，只能是B项，而D中苯环上的一溴代物有4种。 答案　B 15.(广西南宁高二期中)已知：MnO2＋2NaBr＋2H2SO4=======MnSO4＋Na2SO4＋Br2↑＋2H2O。实验室利用如图所示的装置制备溴苯。下列说法错误的是(　　) A.装置接口按气流方向连接顺序为d→a→b→e→f→c B.装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝 C.装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应 D.可用NaOH溶液作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2 解析　装置甲为干燥装置，应长进短出，顺序为d→a→b→e→f→c，故A正确；溴蒸气容易液化，所以需要通过水浴加热来防止其冷凝，故B正确；装置乙中产生的淡黄色沉淀可能是Br2与H2O反应生成的HBr与硝酸银反应生成的，故C错误；除去溴苯中的溴用氢氧化钠溶液，故D正确。 答案　C 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16.（13分）（哈尔滨高二月考）下图中A、B、C分别是三种有机物的分子结构模型： 请回答下列问题： （1）A、B两种模型分别是有机物的　　　　模型和　　　　模型。 （2）C及其同系物的分子式符合通式　　　　　　　　（用含n的式子表示）。有机物C具有的结构或性质是　　　　（填字母）。 a.是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b.有毒、不溶于水、密度比水小 c.不能使酸性KMnO4溶液褪色 d.一定条件下能与氢气或氧气反应 （3）物质的性质是由物质的结构决定的。通过对下图分子结构的观察来推测它的性质。 此有机物中含有的官能团为　　 　　（填名称），分子中苯环上可发生　　　　反应和　　　　反应（填反应类型），写出此有机物形成的有机高分子的结构简式：　　　　　　　　。 解析　（1）根据模型可判断A、B两种模型分别是甲烷的球棍模型和乙烯的空间填充模型。（2）C是苯分子的球棍模型，苯及其同系物的分子式符合通式CnH2n－6（n≥6）。苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构，a错误；苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，c正确；苯在一定条件下能与氢气加成，苯能在氧气中燃烧，d正确。（3）题给有机物中含有的官能团是碳碳双键和碳氯键；分子中含有苯环，可发生加成反应和取代反应。此有机物形成的有机高分子的结构简式为。 答案　（1）球棍　空间填充　（2）CnH2n－6（n≥6）　bcd （3）碳碳双键、碳氯键　取代　加成 17.（13分）按要求填空。 （1）的名称：　 。 （2）1 mol某烃A和1 mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1 mol O2，A分子结构中无支链或侧链，且A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，则A的结构简式为　　　　。 （3）已知化合物A与化合物B的转化关系如下，且化合物B分子中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。AB，B的结构简式为　 。 （4）①如图是由4个碳原子与氢原子结合成的4种有机物（氢原子没有画出）a、b、c、d，四种物质中，分子中的4个碳原子一定处于同一平面的有　　　　（填字母）。 ②烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由烯烃加氢得到，如甲烷、新戊烷等。分子式为C9H20的烃有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到，则D的结构简式为　　　　　　　　。 （5）分子式为C6H12的烯烃主链有4个碳原子的结构有　　　　种。 解析　（2）设烃的组成通式为CxHy，1 mol CxHy完全燃烧，消耗氧气为mol，1 mol某烃A和1 mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1 mol O2，则mol＝mol＋1 mol＝8.5 mol，讨论可知x＝6、y＝10或者x＝7、y＝6，又A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，应为环己烯。（3）化合物B分子中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，说明B 分子中含有3个甲基，且甲基连接在同一个碳原子上，可通过Br2与CH（CH3）3发生取代反应生成。（4）①由图可知，a为CH（CH3）3，b为CH2C（CH3）2，c为CH3CHCHCH3，d为CH2CHCH2CH3。b、c分子中存在碳碳双键，不饱和碳原子及其连接的原子处于同一平面，d分子含有碳碳双键，但同时含有2个相连的饱和碳原子，则其分子中4个碳原子不一定在同一个平面上；②分子式为C9H20的烃有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到，则其分子中相邻两个C不能均含H。（5）分子式为C6H12且属于烯烃的、主链为4个碳原子的有机物：若只含有一个支链，即乙基，结构简式为；若为2个支链，则有2个甲基，分别为、、，共有4种结构。 答案　（1）3，3－二甲基－1－丁炔 （2）　（3） （4）①bc　②（CH3）3CCH2C（CH3）3　（5）4 18.(14分)(重庆外国语学校、育才学校高二期中联考)1，2­二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6 ℃；在光照条件下易分解，碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2­二氯乙烷，实验装置图如下。 已知：C2H5OHCH2===CH2↑＋H2O；甘油的沸点为290 ℃。请回答以下问题： (1)仪器A的名称是________，装置Ⅵ中水的作用是________________________________________________________________________。 (2)①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2­二氯乙烷液体，其作用是________(填序号)。 a.溶解Cl2和乙烯 b.作催化剂 c.促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生反应的化学方程式：________________________________，反应类型为________。 ④制得的1，2­二氯乙烷中溶解有Cl2、乙烯，可适当加热将气体逐出，逐出的气体可依次通过NaOH溶液、____________以达到尾气处理的目的。 (3)Ⅶ装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是________________________________________________________________________。 (4)已知C4H8液相直接氯化法可生成1，2­二氯乙烷的同系物C4H8Cl2，满足分子式C4H8Cl2的同分异构体有________种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式：________________。 ①核磁共振氢谱图有3组峰； ②峰面积之比为1∶3∶4。 解析　Ⅰ中反应生成氯气，Cl2通过Ⅱ中饱和食盐水除去混有的氯化氢后进入Ⅲ干燥，然后进入Ⅳ；Ⅶ中生成乙烯，乙烯通过Ⅵ除杂、Ⅴ干燥后进入Ⅳ；Ⅳ中乙烯和氯气反应生成1，2­二氯乙烷。 (1)仪器A的名称是分液漏斗；乙醇易溶于水而乙烯难溶，Ⅵ中水可除去乙烯中混有的乙醇。 (2)①Ⅳ中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面积，使反应更充分；②氯气和乙烯在水相中溶解度较小，反应前先加入1，2­二氯乙烷液体的作用是溶解Cl2和乙烯，促进气体反应物间的接触，故选ac；③“乙烯液相直接氯化法”反应原理是乙烯与氯气发生加成反应：CH2===CH2＋Cl2―→ClCH2CH2Cl；④制得的1，2­二氯乙烷中溶解有Cl2、乙烯，Cl2可用NaOH溶液除去，乙烯可通过与酸性KMnO4溶液的氧化反应或者与溴水的加成反应除去。 (3)Ⅶ中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是加热温度恒定、受热均匀，且加热温度较高。 (4)C4H8Cl2的碳骨架结构有C—C—C—C、两种，再采用“定一移一”法接入Cl原子，可得同分异构体共有9种：；其中有3种等效氢，且氢原子个数比为1∶3∶4的结构简式为。 答案　(1)分液漏斗　除去乙烯中混有的乙醇杂质 (2)①增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分 ②ac ③CH2===CH2＋Cl2―→ClCH2CH2Cl　加成反应 ④酸性KMnO4溶液(或溴水) (3)加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高 (4)9　 19.(15分)(河南省实验中学高二期中)异戊二烯[CH2===C(CH3)CH===CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应。 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系如表。 请回答下列问题： (1)异戊二烯的一氯代物有________种(含顺反异构)；写出一种反应①发生1，2­加成所得有机产物的结构简式：________________________。 (2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：________________________；X可能发生的反应有________(填序号)。 A.加成反应　B.氧化反应　C.酯化反应 (3)Y的结构简式为________________________；B为分子中含有六元环的有机化合物，其结构为________________________。 解析　(1)CH2===C(CH3)CH===CH2的一氯代物有 CH2===C(CH3)CH===CH2与溴发生1，2­加成所得有机产物的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH===CH2或CH2===C(CH3)CHBrCH2Br。 (2)CH2===C(CH3)CH===CH2发生加聚反应的产物存在顺反异构，顺式结构为，反式结构为；X含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，X中不含羟基、羧基，不能发生酯化反应，选AB。 (3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系，CH2===C(CH3)CH===CH2被氧化为二氧化碳和，Y的结构简式为；根据，结合B的分子式可知，CH2===C(CH3)CH===CH2和乙烯发生加成反应生成的分子中含有六元环的有机化合物为。 答案　(1)6　BrCH2CBr(CH3)CH===CH2[或CH2===C(CH3)CHBrCH2Br] (2) 　AB (3) 　 学科网（北京）股份有限公司 $$