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第三章
烃的衍生物
第四节 羧酸 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
学习目标 核心素养
1.以乙酸乙酯为例认识酯的组成和结构特点及其在生产、生活中的重要应用。
2.通过实例认识油脂的组成和结构特点及其在生产、生活中的重要应用。
3.了解胺和酰胺的结构、化学性质及用途。 1.宏观辨识与微观探析:能基于官能团、化学键的特点分析和推断酯类的化学性质。能描述和分析酯类的重要反应,能书写相应的化学方程式。
2.科学探究与创新意识:能通过实验探究乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶液及不同温度下的水解速率,分析并根据化学平衡移动原理解释原因。
3.科学态度与社会责任:结合生产、生活实际了解羧酸衍生物在生活和生产中的应用。
第2课时 羧酸衍生物
[对应学生用书第69页]
一、酯
1.定义:酯是羧酸分子羧基中的 羟基 被-OR'取代后的产物,简写为 RCOOR' 。
2.官能团: 酯基( ) 。
3.命名:根据生成酯的酸和醇的名称来命名,称为某酸某酯,如CH3COOC2H5称为 乙酸乙酯 。
羟基
RCOOR'
酯基(
)
乙酸乙酯
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4.物理性质
气味 状态 密度 溶解性
芳香 气味 低级酯为 液 体 比水 小 难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中
芳香
液
小
第2课时 羧酸衍生物
5.化学性质--水解反应
酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的羧酸和醇,属于取代反应。
(1)酸性条件下,为可逆反应。
如乙酸乙酯酸性条件(稀硫酸)下的水解: CH3COOC2H5+H2 O
CH3COOH+C2H5OH 。
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
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(2)碱性条件下,为不可逆反应。
如乙酸乙酯碱性条件(NaOH溶液)下的水解:
CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH 。
(3)实验探究
①酸碱性对酯的水解的影响
CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH
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实验步骤 a.分别取6滴乙酸乙酯于3支试管中,然后向3支试管中分别加入水、稀硫酸、氢氧化钠溶液
b.振荡均匀后,把3支试管都放入70~80 ℃水浴加热
实验现象 加水的试管中酯层 基本不变
酯层消失时间:稀硫酸 大于 氢氧化钠溶液
实验结论 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下发生水解,在 碱性 条件下水解更快、更彻底
基本不变
大于
碱性
第2课时 羧酸衍生物
②温度对酯的水解的影响
实验步骤 a.分别取6滴乙酸乙酯于2支试管中,然后向2支试管中分别加入等量的氢氧化钠溶液
b.振荡均匀后,把2支试管分别放入50~60 ℃、70~80 ℃水浴加热
实验现象 温度 高 的试管中酯层消失更快
实验结论 温度 越高 ,乙酸乙酯的水解速率越快
高
越高
第2课时 羧酸衍生物
1.在阿司匹林的结构简式中,用①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键(如图所示)。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置有 ( )
A.①④ B.②⑤
C.③④ D.②⑥
解析 ⑥处发生NaOH与-COOH的中和反应,②处发生酯在NaOH溶液中的水解反应。
答案 D
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二、油脂
1.组成与结构:油脂是 高级脂肪酸 与 甘油 形成的酯。通常将常温下呈液态的油脂称为 油 ,呈固态的油脂称为 脂肪 。结构可表示如下:
高级脂肪酸
甘油
油
脂肪
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2.常见的高级脂肪酸
第2课时 羧酸衍生物
3.物理性质
第2课时 羧酸衍生物
4.化学性质
(1)水解反应
①油脂在酸或碱催化下的水解
如硬脂酸甘油酯在稀硫酸作用下的水解:
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②碱性条件下的水解--皂化反应
如硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中的水解:
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(2)油脂的氢化(加成反应、油脂的硬化)
如油酸甘油酯与H2的反应:
第2课时 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
三、酰胺
1.胺(1)定义:烃基取代氨分子中的 氢原子 而形成的化合物叫做胺,一般可写作 R-NH2 。
胺也可以看作是烃分子中的氢原子被氨基[或取代的氨基(-NRR'),R和R'可以是氢原子或烃基]所替代得到的化合物。
(2)实例:甲胺 CH3-NH2 ,苯胺 。
氢原子
R-NH2
CH3-NH2
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(3)胺的化学性质
胺类化合物具有 碱性 ,能与酸反应。写出苯胺与盐酸反应的化学方程式:
+HCl 。
碱性
+HCl
第2课时 羧酸衍生物
2.酰胺
(1)结构与表示:酰胺是羧酸分子中羟基被氨基(或取代的氨基)所替代得到的化合物,其结构一般表示为
常见的酰胺有乙酰胺( )、
第2课时 羧酸衍生物
苯甲酰胺( )、N,N-二甲基甲酰胺( )等。
(2)化学性质:酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。RCONH2分别与盐酸和NaOH反应的化学方程式为:
①与盐酸: RCONH2+H2O+HClRCOOH+NH4Cl 。
②与氢氧化钠: RCONH2+NaOHRCOONa+NH3↑ 。
RCONH2+H2O+HClRCOOH+NH4Cl
RCONH2+NaOHRCOONa+NH3↑
第2课时 羧酸衍生物
3.化合物 分子中-OH被-NH2取代所得的化合物称为酰胺,下列化合物中可以看作酰胺的是 ( )
A.HCOONH4
B.CH(NH2)3
C.H2N-CH2-COOH
D.CO(NH2)2
答案 D
第2课时 羧酸衍生物
[对应学生用书第71页]
要点一 油脂、酯、矿物油的比较
1.如何利用化学方法鉴别植物油和矿物油?
提示:植物油属于油脂,能在碱性条件下水解;矿物油的主要成分为烃类,不与碱反应。故取少量液体,加含酚酞的NaOH溶液,加热,若液体不分层,且红色变浅的为植物油,若液体分层,颜色无变化的为矿物油。
第2课时 羧酸衍生物
2.在油、脂肪、酯、汽油中一定能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色的是哪种?
提示:油。从结构中是否含有碳碳双键的角度考虑,油一定有碳碳双键,脂肪一般没有,酯可能有,直馏汽油一般没有而裂化汽油有。
3.试分析生活中用热的纯碱溶液洗涤炊具上的油污的原理。
提示:油污的主要成分为油脂。油脂属于酯,不溶于水,但在碱性条件下水解生成易溶于水的高级脂肪酸盐和甘油。纯碱的水溶液显碱性,并且温度升高碱性增强,因此用热的纯碱溶液洗涤炊具上的油污效果较好。
第2课时 羧酸衍生物
油脂 酯 矿物油
油 脂肪
组成 高级脂肪酸的甘油酯 含氧酸与醇类反应的生成物 多种烃(石油及其分馏产品)
含较多不饱和烃基 含较多饱和烃基
状态 液态 固态 液态或固态 液态
第2课时 羧酸衍生物
油脂 酯 矿物油
油 脂肪
性质 具有酯的性质,能水解,兼有不饱和烃的性质 在酸或碱的作用下水解 具有烃的性质,不能水解
存在 油料作物 动物脂肪 水果等 石油
类别 油和脂肪统称油脂,均属于酯类 烃类
鉴别 加入含酚酞的氢氧化钠溶液,加热,使溶液红色变浅且不再分层的是油脂或酯,无明显变化的是矿物油
第2课时 羧酸衍生物
续表
相互
关系
第2课时 羧酸衍生物
[例1] 某实验小组利用化学方法区分两试管中的无色液体,一定能够鉴别出的实验是( )
①植物油和四氯化碳:分别加入少量水,水层在上层的原物质是四氯化碳,水层在下层的原物质是植物油
②植物油和矿物油:分别加入适量溴水并振荡,使溴水褪色的原物质是植物油,另一试剂为矿物油
第2课时 羧酸衍生物
③植物油和矿物油:分别加入适量NaOH溶液并加热,一段时间后,混合物不分层的原物质是植物油,分层的原物质是矿物油
A.①②③ B.②③
C.③ D.②
第2课时 羧酸衍生物
[解析] ①能鉴别出但属于物理方法。②植物油的烃基中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色;矿物油属于烃类混合物,有的矿物油如裂化汽油中含有不饱和的碳碳键,也能与溴水反应而使溴水褪色,故不能鉴别。③植物油是高级脂肪酸的甘油酯,与NaOH溶液发生皂化反应,生成溶于水的高级脂肪酸钠和甘油,反应后混合物不分层;而矿物油不与碱反应,难溶于水,分层,故能鉴别。
[答案] C
第2课时 羧酸衍生物
1.下列说法错误的是 ( )
A.油脂水解可得到丙三醇
B.油脂皂化生成的高级脂肪酸钠盐是肥皂的有效成分
C.天然油脂大多是由不同酯形成的混合物
D.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色
解析 植物油含较多不饱和高级脂肪酸的甘油酯,其中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色。
答案 D
第2课时 羧酸衍生物
要点二 羧酸或酯的同分异构体数目的判断及书写
1.饱和一元酯和同碳原子数的饱和一元羧酸互为同分异构体,请举例。
提示:乙酸和甲酸甲酯。
2.符合分子式C4H8O2的单官能团有机物(不含环状结构)有几种?
提示:可能是羧酸或酯,羧酸有2种,酯有4种,共6种。
第2课时 羧酸衍生物
1.饱和一元羧酸与饱和一元酯的同分异构现象
碳原子数相同的饱和一元羧酸与饱和一元酯的分子通式均为CnH2nO2(n≥2),它们互为同分异构体。
以C5H10O2为例,含有 结构的同分异构体数目的判断方法如下:
第2课时 羧酸衍生物
通式 R1 R2 种类 物质类别
-H -C4H9(4种) 1×4=4 酯
-CH3 -C3H7(2种) 1×2=2
-C2H5 -C2H5 1×1=1
-C3H7(2种) -CH3 2×1=2
-C4H9(4种) -H 4×1=4 羧酸
第2课时 羧酸衍生物
其中R1、R2采取增碳和减碳法。
(1)含有 结构的有机物共有4+2+1+2+4=13种,其中属于酯的有9种,属于羧酸的有4种。
(2)若将属于酯的有机物在酸性条件下水解为羧酸和醇,将这些醇和羧酸重新组合可形成的酯共有(1+1+1+2)×(4+2+1+1)=40种。
第2课时 羧酸衍生物
2.饱和一元羧酸和饱和一元酯的其他类别的同分异构体
分子式符合CnH2nO2的有机物常见的有羧酸和酯,有时涉及羟基醛或羟基酮等物质。因此分子式相同的羧酸、酯、羟基醛及羟基酮等物质互为同分异构体。
例如分子式为C4H8O2的有机物的可能结构中:
属于羟基醛的有5种,
第2课时 羧酸衍生物
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属于羟基酮的有3种,
第2课时 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
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2.邻甲基苯甲酸 有多种同分异构体,其中属于酯,且分子结构中苯环上含有甲基的同分异构体有 ( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
第2课时 羧酸衍生物
解析 所求同分异构体中必须含有苯环,且苯环上有两个取代基,其中一个是甲基,另一个是酯基,它们分别为 、 、
。
答案 B
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[对应学生用书第73页]
1.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为 ( )
A.C14H18O5 B.C14H16O4
C.C14H22O5 D.C14H10O5
第2课时 羧酸衍生物
解析 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,说明该酯的一个分子中含有2个酯基。设羧酸为M,则该酯完全水解的反应可表示为C18H26O5+2H2OM+2C2H6O,由质量守恒定律可知M的分子式为C14H18O5。
答案 A
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2.高温油炸食品中常含有害物质丙烯酰胺( )。下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是 ( )
A.属于羧酸
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加聚反应生成高分子
D.与H2N-CHCHCHO互为同分异构体
第2课时 羧酸衍生物
解析 丙烯酰胺( )分子中不含羧基,不属于羧酸,属于酰胺,A项错误;丙烯酰胺分子中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4溶液褪色,能发生加聚反应生成高分子,B、C项正确; 和H2N-CHCHCHO的分子式均为C3H5NO,而结构不同,因此二者互为同分异构体,D项正确。
答案 A
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4.(1)物质 所含官能团的名称为 。
(2)分子式为C4H8O2的酯且其水解产物之一能发生银镜反应的有 种。
第2课时 羧酸衍生物
(3)乳酸乙酯( )是一种食用香料,常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用香精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质:0.1 mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,则M的结构最多有 种(不考虑空间异构)。
第2课时 羧酸衍生物
解析 (1)所含官能团为羧基、酯基、酚羟基。(2)分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,属于饱和一元酯,其水解产物之一能发生银镜反应,说明为甲酸和丙醇酯化,甲酸有1种,丙醇有2种,酯有2种。(3)0.1 mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同.说明分子中含有1个羟基、1个羧基,可看作-OH、-COOH取代丁烷的H。如图H3H2H2H3,
,若-COOH在1号碳,则-OH可在1、2、3、4号碳;若-COOH在2号碳,-OH可在1、2、3、4号碳;若-COOH在6号碳,-OH可在5号碳;若-COOH在5号碳,-OH可在5、6、7号碳,共12种。
答案 (1)羧基、酯基、酚羟基 (2)2 (3)12
第2课时 羧酸衍生物
2.(河南南阳六校高二期中联考)油脂是一种重要的营养物质。下列关于油脂的说法错误的是( )
A.油脂是油和脂肪的合称,天然油脂是一种混合物
B.油脂的密度比水小且难溶于水,易溶于有机溶剂
C.常温下,由饱和的高级脂肪酸生成的甘油酯常呈固态
D.油脂在碱性条件下发生水解得到高级脂肪酸和甘油
答案 D
[例2] 分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊溶液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构(不考虑立体异构)共有( )
A.1种 B.6种 C.18种
D.28种
[解析] 分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊溶液变红,则不属于羧酸类,且酸性条件下可水解成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,所以A属于饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯。若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,其中能氧化为醛的醇有两种,则满足题意的酯有2种;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,其中能氧化为醛的醇有1种,则这样的酯有1种;若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1种且能氧化为乙醛,丙酸有1种,这样的酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,丁酸有2种,这样的酯有2种。故A可能的结构共有6种。
[答案] B
3.(西安高二检测)如图是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯(aspartame)的结构简式。下列关于aspartame的说法不正确的是( )
A.是芳香族化合物
B.分子中含有的官能团有氨基、羧基、酯基、酰胺基
C.既能与NaOH反应,也能与HCl反应
D.1 mol aspartame最多能与2 mol NaOH反应
解析 由于分子中含有苯环,所以属于芳香族化合物,A正确;分子中含有氨基、羧基、酯基和酰胺基4种官能团,B正确;羧基能与NaOH反应,氨基能与HCl反应,C正确;羧基、酯基和酰胺基都能与NaOH反应,1 mol aspartame最多能与3 mol NaOH反应,D错误。
答案 D
$$