2025届高三化学二轮复习 烷烃 课件

二轮 烷烃 通常我们把链状的烃称为脂肪烃，烷烃是一类饱和的脂肪烃。 天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡的主要成分都是烷烃。 复习： 一、最简单的烷烃--甲烷 1、组成及结构 分子式： 电子式： 结构式： 结构简式： 空间构型： 2、物理性质 色、态、味 密度： 溶解性： 3、化学性质 1、稳定性：通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱及强氧化剂 等一般不发生反应 2、可燃性 现象 3、取代反应 二.烷烃 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，分析他们在组成和结构上的相似点。 思考与讨论 二.烷烃 名称 结构简式 分子式 碳原子的杂化方式 分子中共价键的类型 甲烷 CH4 CH4 乙烷 CH3CH3 C2H6 丙烷 CH3CH2CH3 C3H8 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10 正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12 sp3 sp3 sp3 sp3 sp3 σ键 σ键 σ键 σ键 σ键 二.烷烃 1.烷烃的结构与性质 ①烷烃的结构与甲烷的相似 ②其分子中的碳原子都采取sp3杂化 ③以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键 ④烷烃分子中的共价键全部是单键 烷烃的性质与甲烷的相似 烷烃的所有原子不可能共平面 分子中的碳原子并非直线状排列，而是锯齿状 二.烷烃 1.烷烃的结构与性质-甲烷 甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。 ①空气中燃烧（可燃性）氧化反应 ②能在光照下与氯气发生取代反应 甲烷的主要化学性质表现为能在 纯净的甲烷是无色、无臭的气体，难溶于水，密度比空气的小 二.烷烃 思考与讨论 （1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。 颜色 溶解性 可燃性 与酸性高锰酸钾溶液 与溴的四氯化碳溶液 与强酸、强碱溶液 与氯气（在光照下） 无色 难溶 于水 空气中 可以燃烧 不反应 取代反应 不反应 不反应 二.烷烃 思考与讨论 （2）根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的化学方程式。 2C8H18＋25O2 16CO2＋18H2O 点燃 二.烷烃 思考与讨论 （3）根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。 + Cl—Cl 光 C C H H H H H H C C Cl H H H H H Cl H + 取代反应: 二.烷烃 2.同系物 像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物 同系物可用通式表示 链状烷烃的通式为CnH2n+2 同系物的特点： 结构相似、组成相差一个或若干个CH2原子团 CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl(一氯代物) CHCl3＋Cl2 CCl4＋HCl(四氯代物) CH3Cl＋Cl2 CH2Cl2＋HCl(二氯代物) CH2Cl2＋Cl2 CHCl3＋HCl(三氯代物) 计算：1 mol乙烷在光照条件下最多能与多少 mol Cl2发生取代反应？ 思考：若要制备一氯乙烷用哪种方法好？ 方法一：CH2=CH2+HCl →CH3CH2Cl 方法二：CH3CH3+Cl2 → CH3CH2Cl+HCl 例2.以下反应中属于取代反应的有（ ） BCD 烷烃基的同分异构 甲基、乙基均只有一种，而丙烷分子中有两种不同化学环境的氢原子，因此，丙基有两种不同的结构： 正丙基 异丙基 碳原子数越多，烷烃基的同分异构数目越多： 五中烷基的同分异构体的数目 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 1种 1种 2种 4种 8种 烷烃的习惯命名法 对于C原子数较少（≤5）的烷烃，可以用习惯命名法命名： 正丁烷 异丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法进行命名。 烷烃的系统命名法 命名步骤（以右图所示烷烃为例）： 1.找主链，称“某烷” 选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。 连接在主链上的支链作为取代基，当出现多条等长的碳链时，要选择连有取代基数目多的碳链为主链（即取代基尽可能简单）。 辛烷 2.编碳位，定支链 选定主链中离取代基最近的一端为起点，用阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链上的位置。 若两侧离取代基的距离相同，则从较简单的取代基一侧开始编号，若两侧取代基一样，要求所有取代基位置序数的代数和最小。 3.取代基，写在前，标位置，连短线 将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。 注意： 阿拉伯数字和中文之间用短线隔开，中文和中文之间没有短线。 4.不同基，简到繁，相同基，合并算 若存在多种不同的取代基，应先写简单的，后写复杂的取代基。 辛烷 若存在多个相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。 3,3,6-三甲基-5-乙基 甲基位置 甲基个数 乙基位置 主链名称 例3：用系统命名法命名以下烷烃： 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (CH3)2C(C2H5)CH(CH3)(CH2)2C(C2H5)3 3,3,4-三甲基-7,7-二乙基壬烷 例4.用系统命名法命名以下烷烃： 2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷 例5.判断以下烷烃的命名是否正确，若错误，写出正确的名称 ②3.4-二甲基-4,5-二乙基己烷 ①3-异丙基戊烷 错误，正确的名称为：2-甲基-3-乙基戊烷 错误，正确的名称为：3,4-二甲基-4-乙基庚烷 乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？ 请写出它们的结构简式。 一取代 二取代 三取代 四取代 五取代 六取代 CH3CH2Cl CH3CHCl2 CH2ClCH2Cl CH3CCl3 CH2ClCHCl2 CH2ClCCl3 CHCl2CHCl2 CHCl2CCl3 CCl3CCl3 共同：HCl HCl + 9种有机产物 课堂总结 其分子中的碳原子都采取sp3杂化，碳原子与碳原子或其他原子形成σ键 烷烃 结构 化学性质 常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应 ①空气中燃烧（可燃性）氧化反应 ②能在光照下与氯气发生取代反应 物理性质 随着烷烃碳原子数的增加，熔点和沸点逐渐升高，密度逐渐增大常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态 River Flows In You (Original Mix) - remix Mark Pride Into The Deep Vol.02, track 12 298705.4 XXX - 163 key(Don't modify):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 Lavf57.62.100 Lavf57.62.100 $$