第一章 有机化合物的结构特点于研究方法 章末测评 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3第一章章末练习 一．选择题（共36小题） 1．下列物质在给定条件下的同分异构体数目（不包括立体异构）正确的是（　　） A．乙苯的一氯代物有3种 B．分子式为C5H12O且属于醇的有机物有6种 C．分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有4种 D．分子式为C4H8O2且属于酯的有机物有4种 2．某烃只能生成一种一氯代物，该烃的分子式不可能是（　　） A．CH4 B．C2H6 C．C4H10 D．C5H12 3．某烯烃的化学式为C4H8，其同分异构体的数目是（不考虑顺反异构）（　　） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 4．完全燃烧0.1mol两种气态烃的混合物，将燃烧产物依次通过足量浓硫酸和足量氢氧化钠溶液，称得浓硫酸增重3.6克，氢氧化钠溶液增重6.6g，则混合物中（　　） A．一定存在CH4 B．可能存在C2H2 C．一定含有C2H4 D．可能含有C2H6 5．下列有机物的系统命名正确的是（　　） A．2﹣乙基丁烷 B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 C．3，3﹣二甲基丁烷 D．2，2﹣二甲基﹣3﹣戊炔 6．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物的是（　　） A．（CH3）3CCH2CH3 B．（CH3CH2）2CHCH3 C．（CH3）2CHCH（CH3）2 D．（CH3）2CHCH2CH2CH3 7．下列各有机物的同分异构体个数，与分子式为C3H7OCl且含有羟基的有机物的个数相同的是（不含立体异构）（　　） A．分子式为C5H10的烯烃 B．分子式为C5H10O2的酸 C．甲苯（）的一氯代物 D．立方烷（）的六氯代物 8．下列物质互为同分异构体的一组是（　　） A． H和H B．白磷和红磷 C．CH3CH2OH和CH3OCH3 D．CH4和C2H6 9．下列有机物命名不正确的是（　　） A．2，3﹣二甲基﹣2﹣戊烯 B．2﹣甲基﹣2﹣丁醇 C．2，4﹣二甲基苯甲醛 D．3﹣溴丁酸甲酯 10．下列对有机化合物的命名错误的是（　　） A．CH3Cl 一氯甲烷 B．CH3CH2CH2CH3 正丁烷 C．硝基苯 D．新戊烷 11．下列有机物命名（括号内为名称）正确的是（　　） A．（2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基丁烷） B．（2﹣甲基丁醛） C．（2，4，6﹣三硝基苯酚） D．（2﹣甲基﹣3﹣戊醇） 12．下列有机物命名正确的是（　　） A．1，3﹣二甲基丁烷 B．2﹣羟基丙烷 C．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯 D．苯甲酸 13．邻二甲苯的一个氢原子被式量为43的烃基取代，所得的取代物有____种（　　） A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 14．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是（　　） A．1，4﹣二甲基丁烷 B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯 C．3﹣甲基丁烷 D．CH2ClCH2Cl　二氯乙烷 15．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重 26.4g。该有机物分子式为（　　） A．C3H8O2 B．C2H6O C．C3H8O D．C3Н4O2 16．有机物A分子的质谱图如图所示。现将9.0g有机物A在足量O2中充分燃烧，生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。下列有关说法正确的是（　　） A．从质谱图可看出，A的摩尔质量是45g/mol B．A的实验式为C2H5O C．若A能与NaHCO3溶液反应放出气体，则它可能的结构有2种 D．若A只含有一种官能团，则它可能的结构多于2种 17．下列物质进行核磁共振得到的核磁共振氢谱中，信号峰有4个的是（　　） A． B．CH3CH2OCH2CH3 C．CH3CH（CH3）2 D．CH4 18．下列分子式只能表示一种物质的是（　　） A．C2H4Cl2 B．C2H6 C．C3H6 D．C2H4O2 19．下列有机物的命名正确的（　　） A．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 B．2﹣甲基﹣2﹣丙烯 C．2﹣乙基丙烷 D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 20．下列有关同分异构体的叙述正确的是（　　） A．苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有5种 B．C4H8Cl2只能有4种 C．菲的结构式为，其一硝基取代物有10种 D．和互为同分异构体 21．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：1的是（　　） A． B． C． D． 22．下列各物质的名称正确的是（　　） A．1，2﹣二甲基丙烷 B．1﹣甲基﹣1﹣丙烯 C．2﹣甲基﹣2﹣乙基丁烷 D．2﹣甲基己烷 23．烷烃C7H16所有的同分异构体中，含有三个甲基的同分异构体有（　　） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 24．下列有机物的系统命名正确的是（　　） A．3﹣甲基﹣2﹣戊烯 B．2﹣甲基﹣3﹣丁炔 C．1，3，4﹣三甲苯 D．1，1﹣二甲基﹣1﹣氯乙烷 25．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比不为3：2的是（　　） A． B． C．正丁烷 D． 26．分子式为C3H6Cl2的有机物，可能存在的同分异构体数目有（　　） A．4种 B．3种 C．5种 D．6种 27．下列说法正确的是（　　） A．CH3CH2CH（CH3）CH3的名称为3﹣甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH（CH3）CH3互为同分异构体 C． 和 为不同物质 D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物 28．分子式为C5H10O2并能与NaOH溶液反应的羧酸有（　　） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 29．下列各组物质互为同分异构体的是（　　） A．O2和O3 B．CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3 C．12C和13C D．CH4和CH3CH3 30．1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（　　） A． B．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3 C． D． 31．以下有机物的命名，正确的是（　　） A．2﹣乙基丙烷 B．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 C．间二甲苯 D．4﹣甲基﹣2﹣戊烯 32．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（　　） A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 33．某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，再通过碱石灰，碱石灰增重了17.6g。下列说法不正确的是（　　） A．该有机物的最简式为CH3O B．该有机物的分子式可能为CH3O C．该有机物的分子式一定为C2H6O2 D．该有机物可能属于醇类 34．若要验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是（　　） A．测定该有机物分子中C、H原子的个数之比 B．证明其完全燃烧的产物只有H2O和CO2 C．测定其燃烧产物中H2O和CO2的物质的量之比 D．测定该有机物试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量 35．下列各化学式中，一定表示纯净物的是（　　） A．C B．C3H8 C．C2H4Br2 D．C3H6 36．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　） A．煤的液化是物理变化 B．C4H8Cl2的同分异构体有8种 C．二氯甲烷不存在同分异构体 D．分子组成为C4H8O2属于酯的同分异构体有6种 二．多选题（共2小题） 37．下列有机物的命名错误的是（　　） A． 1，2，4﹣三甲苯 B．3﹣甲基戊烯 C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．1，3﹣二溴丙烷 38．下列指定类别有机物的结构种数不等于5的是（　　） A．乙苯（）的一氯代物 B．分子式为C6H14的烃 C．分子式为C5H12O的醇 D．分子式为C4H8O2的酯 三．填空题（共2小题） 39．根据要求回答下列问题 Ⅰ、用系统命名法给下列物质命名： （1）　 　。 （2）的名称为　 　。 （3）　 　。 Ⅱ、根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式 （4）3，5﹣二甲基庚烷：　 　。 （5）2，2，5﹣三甲基﹣3﹣乙基己烷：　 　。 Ⅲ、按要求回答下列问题： （6）命名为“2﹣乙基丙烷”，错误原因是　 　；将其命名为“3﹣甲基丁烷”，错误原因是　 　。正确命名为　 　。 40．（1）用系统命名法命名下列物质： ①　 　。 ②（CH3CH2）2CHCH3　 　。 （2）写出下列物质的结构简式： ①3﹣甲基﹣2﹣戊烯　 　。 ②1，2，2，3﹣四溴丙烷　 　。 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3第一章章末练习 参考答案与试题解析 一．选择题（共36小题） 1．下列物质在给定条件下的同分异构体数目（不包括立体异构）正确的是（　　） A．乙苯的一氯代物有3种 B．分子式为C5H12O且属于醇的有机物有6种 C．分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有4种 D．分子式为C4H8O2且属于酯的有机物有4种 【分析】A．乙苯的苯环或乙基的H都可被取代； B．属于醇类，含有﹣OH，C5H12O可以看做戊烷为﹣OH取代的产物，书写戊烷的同分异构体，根据等效氢判断属于醇类的同分异构体数目； C．含有4个C的碳链连接方式有C﹣C﹣C﹣C和C﹣C（C）﹣C，然后添上碳碳双键即可得到相应的烯烃； D．C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，根据形成酯的酸和醇的种类来确定。 【解答】解：A．乙苯的苯环或乙基的H都可被取代，则有5种一氯代物，故A错误； B．C5H12的异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、（CH3）4C，其中CH3CH2CH2CH2CH3有3种H原子，CH3CH2CH（CH3）CH3有4种H原子，（CH3）4C只有1种H原子，故﹣OH取代1个H得到的醇有3+4+1＝8种，故B错误； C．C4H8的碳架连接方式有①C﹣C﹣C﹣C和②C﹣C（C）﹣C，其中①中添加双键的方式有2种，②添加双键的方式有1种，所以C4H8中属于烯烃类的同分异构体有3种，故C错误； D．C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯；若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种；若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种；所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故D正确； 故选：D。 【点评】本题考查了烃、烃的含氧衍生物的分类、同分异构体的类型及书写等知识，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确同分异构体的概念及判断的角度。 2．某烃只能生成一种一氯代物，该烃的分子式不可能是（　　） A．CH4 B．C2H6 C．C4H10 D．C5H12 【分析】烃分子中含有几种类型的等效氢原子则其一氯代物就有几种． 【解答】解：A、CH4中含有一种等效氢原子，只能生成一种一氯代物，故A错误； B、C2H6中含有一种等效氢原子，只能生成一种一氯代物，故B错误； C、C4H10有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，都能生成2种一氯代物，故C正确； D、C5H12中，2，2﹣二甲基丙烷中只有一种等效氢原子，能生成一种一氯代物，故D错误。 故选：C。 【点评】本题考查学生有机物的一氯代物种数问题，烃分子中含有几种类型的等效氢原子则其一氯代物就有几种，注意等效氢原子的判断方法是关键，难度中等． 3．某烯烃的化学式为C4H8，其同分异构体的数目是（不考虑顺反异构）（　　） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【分析】组成为C4H8的有机物，其所有烯烃的同分异构体中含有1个C＝C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边③“C＝C”位置移动，此外C4H8可为环烷烃，据此回答。 【解答】解：组成为C4H8的有机物，可以是烯烃，还可以是环烷烃，C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2＝CHCH2CH3、CH3CH＝CHCH3、CH2＝C（CH3）2，C4H8可为环烷烃有环丁烷、甲基环丙烷，化学式为C4H8同分异构体的数目是共5种， 故选：D。 【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意烯烃的同分异构体的书写方法，采取先写碳骨架异构、再移动C＝C双键位置。 4．完全燃烧0.1mol两种气态烃的混合物，将燃烧产物依次通过足量浓硫酸和足量氢氧化钠溶液，称得浓硫酸增重3.6克，氢氧化钠溶液增重6.6g，则混合物中（　　） A．一定存在CH4 B．可能存在C2H2 C．一定含有C2H4 D．可能含有C2H6 【分析】浓硫酸增重3.6克，氢氧化钠溶液增重6.6克，分别为水、二氧化碳的质量，计算水、二氧化碳的物质的量，根据原子守恒可以确定烃的平均分子式，再结合选项判断。 【解答】解：浓硫酸增重的13.6为水的质量，则n（H2O）＝＝0.2mol，浓氢氧化钠溶液增重的6.6g为二氧化碳的质量，则n（CO2）＝＝0.15mol，0.1mol混合烃中n（H）＝2n（H2O）＝2×0.2mol＝0.4mol，n（C）＝n（CO2）＝0.15mol，所以平均分子式为C1.5H4，由平均碳原子数可知，一定含有CH4，另外烃的分子中一定有4个氢原子，一定没有C2H2、C2H6，可能含有C2H4等， 故选：A。 【点评】本题考查有机物组成的确定，题目难度不大，注意根据平均分子式进行判断，侧重学生分析计算能力的考查。 5．下列有机物的系统命名正确的是（　　） A．2﹣乙基丁烷 B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 C．3，3﹣二甲基丁烷 D．2，2﹣二甲基﹣3﹣戊炔 【分析】烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出支链的位置； 烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置； 炔烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置，据此分析。 【解答】解：A．乙基不能在2号碳原子上，烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，故此烷烃的主链上有5个碳原子，为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3﹣甲基戊烷，故A错误； B．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离官能团一样近时，从离支链近的一端开始编号，用编号较小的碳原子表示双键的位置，故名称为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故B正确； C．烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有两个甲基，故名称为2，2﹣二甲基丁烷，故C错误； D．炔烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故此炔烃主链上有5个碳原子，故为戊炔，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳三键在2号和3号碳原子之间，用编号较小的碳原子表示三键的位置，故此炔烃的名称为4，4﹣二甲基﹣2﹣戊炔，故D错误。 故选：B。 【点评】本题考查了烷烃、烯烃、炔烃的命名，难度不大，应注意含官能团的有机物在命名时要优先考虑官能团的位置。 6．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物的是（　　） A．（CH3）3CCH2CH3 B．（CH3CH2）2CHCH3 C．（CH3）2CHCH（CH3）2 D．（CH3）2CHCH2CH2CH3 【分析】根据各烷烃中氢原子的种类分析，有几种环境的氢原子就有几种一氯代物，就有几种不同的沸点。 【解答】解：A．（CH3）3CCH2CH3含有3种环境的氢原子，进行一氯取代反应后，能生成3种沸点不同的有机物，故A正确； B．（CH3CH2）2CHCH3含有4种环境的氢原子，进行一氯取代反应后，能生成4种沸点不同的有机物，故B错误； C．（CH3）2CHCH（CH3）2含有2种环境的氢原子，进行一氯取代反应后，能生成2种沸点不同的有机物，故C错误； D．（CH3）2CHCH2CH2CH3含有5种环境的氢原子，进行一氯取代反应后，能生成5种沸点不同的有机物，故D错误。 故选：A。 【点评】本题考查同分异构体的判断，题目难度不大，注意有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，就有几种不同的沸点，侧重于考查学生的分析能力和应用能力。 7．下列各有机物的同分异构体个数，与分子式为C3H7OCl且含有羟基的有机物的个数相同的是（不含立体异构）（　　） A．分子式为C5H10的烯烃 B．分子式为C5H10O2的酸 C．甲苯（）的一氯代物 D．立方烷（）的六氯代物 【分析】分子式为C3H7OCl且含有羟基，可看作Cl取代丙醇的H，丙醇有CH3CH2CH2OH、CH3CH（CH3）OH，烃基分别有3、2种H，共5种，则一氯代物有5种，以此解答该题。 【解答】解：A．分子式为C5H10的烯烃，有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3、CH2═C（CH3）CH2CH3、CH3C（CH3）═CHCH3、CH3CH（CH3）CH═CH2，共5种同分异构体，故A正确； B．分子式为C5H10O2的酸的种类取决于﹣C4H9的种类，﹣C4H9异构体有4种，则分子式为C5H10O2的酸有4种，故B错误； C．甲苯（）的一氯代物，在苯环上取代有3种产物，在支链上取代有一种产物，共4种，故C错误； D．立方烷（）的二氯代物代物有3种，分别在相邻的两个碳上取代、在面对角线上取代，在体对角线上取代，六氯代物与二氯代物相同，故D错误； 故选：A。 【点评】本题考查氯代物的同分异构体的判断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握同分异构体的判断角度，注意书写同分异构体时避免重复和遗漏，题目难度不大。 8．下列物质互为同分异构体的一组是（　　） A． H和H B．白磷和红磷 C．CH3CH2OH和CH3OCH3 D．CH4和C2H6 【分析】A．质子数相同，中子数不同的同一种元素的不同原子互称同位素； B．由同种元素形成的不同单质之间互为同素异形体； C．分子式相同，结构不同的化合物，二者互为同分异构体； D．结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物。 【解答】解：A． H和H是互为同位素，故A错误； B．白磷和红磷互为同素异形体，故B错误； C．CH3CH2OH和CH3OCH3，分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故C正确； D．CH4和C2H6为甲烷和乙烷，其符合结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团，二者互为同系物，故D错误。 故选：C。 【点评】本题主要考查同分异构体、同系物、同位素、同素异形体的概念，题目简单，注重了基本概念的考查。 9．下列有机物命名不正确的是（　　） A．2，3﹣二甲基﹣2﹣戊烯 B．2﹣甲基﹣2﹣丁醇 C．2，4﹣二甲基苯甲醛 D．3﹣溴丁酸甲酯 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： ①长：选最长碳链为主链； ②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号； ④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则； ⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 【解答】解：A．，主链5个碳原子的烯烃，2，3号碳原子上各有1个甲基，2号碳上有碳碳双键，系统命名为：2，3﹣二甲基﹣2﹣戊烯，故A正确； B．主链有4个碳原子的一元醇，2号碳上有1个甲基，1个羟基，系统命名为：2﹣甲基﹣2﹣丁醇，故B正确； C．连醛基碳为1号，2，5号各有1个甲基，系统命名为：2，5﹣二甲基苯甲醛，故C错误； D．是有3﹣溴丁酸与甲醇形成的酯，系统命名为：3﹣溴丁酸甲酯，故D正确。 故选：C。 【点评】本题考查了有机物的命名原则应用，应注意掌握醛类、酯类、烯烃、醇以及常见的芳香化合物的命名方法，含官能团的物质碳链选择和编号是解题关键，题目难度不大。 10．下列对有机化合物的命名错误的是（　　） A．CH3Cl 一氯甲烷 B．CH3CH2CH2CH3 正丁烷 C．硝基苯 D．新戊烷 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： ①长：选最长碳链为主链； ②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号； ④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则； ⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 【解答】解：A．CH3Cl为甲烷分子中1个H被氯原子取代，命名为：一氯甲烷，故A正确； B．CH3CH2CH2CH3 主链有4个碳原子的烷烃，系统命名为：正丁烷，故B正确； C．苯环上1个H被硝基取代，命名为硝基苯，故C正确； D．为异戊烷，新戊烷结构简式为C（CH3）4，故D错误。 故选：D。 【点评】本题考查有机物的命名方法判断，题目难度中等，注意掌握常见有机物的命名原则，试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力。 11．下列有机物命名（括号内为名称）正确的是（　　） A．（2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基丁烷） B．（2﹣甲基丁醛） C．（2，4，6﹣三硝基苯酚） D．（2﹣甲基﹣3﹣戊醇） 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： ①长：选最长碳链为主链； ②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号； ④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则； ⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 【解答】解：A．，主链有5个碳原子的烷烃，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，系统命名为：2，2，3﹣三甲基戊烷，故A错误； B．主链有3个碳原子的醛，2号碳上有1个甲基，系统命名为2﹣甲基丙醛，故B错误； C．以苯酚为母体，连羟基碳为1号碳，则2，4，6号碳各有1个硝基，系统命名为：2，4，6﹣三硝基苯酚，故C正确； D．主链有5个碳原子的醇，4号碳上有1个甲基，2号碳有1个羟基，系统命名为：4﹣甲基﹣2﹣戊醇，故D错误。 故选：C。 【点评】本题考查有机物的命名方法判断，题目难度中等，注意掌握常见有机物的命名原则，试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力。 12．下列有机物命名正确的是（　　） A．1，3﹣二甲基丁烷 B．2﹣羟基丙烷 C．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯 D．苯甲酸 【分析】A．应为2﹣甲基戊烷； B．正确命名为2﹣丙醇； C．符合命名规则； D．应为甲酸苯酯。 【解答】解：A．最长碳链为5个碳，因此正确命名为2﹣甲基戊烷，故A错误； B．该物质是醇，不是烷烃，正确命名为2﹣丙醇，故B错误； C．选择含有双键的最长碳链为主链，再从取代基位次最小的一端开始编号，并标明双键的位置，因此命名为2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯，故C正确； D．该物质为酯，不是羧酸，应为甲酸苯酯，故D错误； 故选：C。 【点评】本题考查了有机物的命名，考生应把握住命名原则，并注意官能团，本题B、D项的物质归类就不对，本题难度不大。 13．邻二甲苯的一个氢原子被式量为43的烃基取代，所得的取代物有____种（　　） A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 【分析】式量为43的烃基是﹣C3H7，有2种异构体，故邻二甲苯的﹣C3H7一元取代物共有3×2＝6种。 【解答】解：式量为43的烃基是﹣C3H7，有2种异构体，邻二甲苯分子结构中有三种等效氢，故邻二甲苯的﹣C3H7一元取代物共有6种， 故选：A。 【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，关键根据烷基式量为43的确定烷基，判断可能的烷基异构情况。 14．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是（　　） A．1，4﹣二甲基丁烷 B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯 C．3﹣甲基丁烷 D．CH2ClCH2Cl　二氯乙烷 【分析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、…）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、…（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以“﹣”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、…如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。 A．不正确，应为正己烷； B．正确； C．应该是2一甲基丁烷； D．正确名称为：1，2﹣二氯乙烷。 【解答】解：A．主链选错，正确名称为：正己烷，故A错误； B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B正确； C．编号的起点不是离支链最近，取代基位次不是最小，正确名称为：2﹣甲基丁烷，故C错误； D．名称书写错误，未注明支链位置，正确名称为：1，2﹣二氯乙烷，故D错误； 故选：B。 【点评】本题考查有机物命名的有关判断，该题的关键是明确各类有机物命名的原则，有利于培养学生的逻辑思维能力，该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见考点，难度不大。 15．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重 26.4g。该有机物分子式为（　　） A．C3H8O2 B．C2H6O C．C3H8O D．C3Н4O2 【分析】根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素守恒和O元素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量，进而计算各元素的物质的量之比，最终可计算有机物的分子式。 【解答】解：浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n（H2O）＝＝0.8mol，n（H）＝1.6mol，m（H）＝1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n（C）＝n（CO2）＝＝0.6mol，m（C）＝7.2g，m（C）+m（H）＝8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n（O）＝＝0.2mol， n（C）：n（H）：n（O）＝0.6mol：1.6mol：0.2mol＝3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O； 故选：C。 【点评】此题考查了分子式的计算，计算时含氧可根据质量守恒来确定和计算，需要注意的是若实验式中碳原子已经饱和，则分子式和实验式是一样的。 16．有机物A分子的质谱图如图所示。现将9.0g有机物A在足量O2中充分燃烧，生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。下列有关说法正确的是（　　） A．从质谱图可看出，A的摩尔质量是45g/mol B．A的实验式为C2H5O C．若A能与NaHCO3溶液反应放出气体，则它可能的结构有2种 D．若A只含有一种官能团，则它可能的结构多于2种 【分析】根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量，根据质量守恒计算氧元素的质量，进而计算最简式，再结合相对分子质量计算分子式。 【解答】解：5.4g水的物质的量为：＝0.3mol，n（H）＝0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为：＝0.3mol，n（C）＝n（CO2）＝0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g﹣0.6g﹣0.3×12 g＝4.8 g，n（O）＝＝0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）＝0.3mol：0.6mol：0.3mol＝1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，由质谱图可知，A的相对分子质量为90，可得30n＝90，解得：n＝3，故有机物A为C3H6O3， A.由质谱图可知，质荷比最大值为90，所以A的相对分子质量为90，A的摩尔质量是90g/mol，故A错误； B.有分析可知，有机物A为C3H6O3，故B错误； C.A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（﹣COOH），所以CH3CH2OHCOOH、CH2OHCH2COOH、CH3OCH2COOH，故C错误； D.若A只含有一种官能团，若只含羟基，则为环丙三醇，若只含醚键，则它可能的六元环、四元环，结构多于2种，故D正确； 故选：D。 【点评】本题考查有机物分子式与结构式的确定、官能团的性质、同分异构体等知识，题目难度中等，注意把握燃烧法及质量守恒确定有机物分子式的方法，明确常见有机物结构与性质。 17．下列物质进行核磁共振得到的核磁共振氢谱中，信号峰有4个的是（　　） A． B．CH3CH2OCH2CH3 C．CH3CH（CH3）2 D．CH4 【分析】核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比。核磁共振氢谱图有4种信号，说明分子中有4种H原子。利用等效氢原子判断。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一碳原子所连氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效，以此解答该题。 【解答】解：A．中有4种H原子，核磁共振氢谱有4个信号峰，故A正确； B．CH3CH2OCH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个信号峰，故B错误； C.CH3CH（CH3）2中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个信号峰，故C错误； D．CH4为正四面体结构，只有一种氢原子，则核磁共振氢谱有1个信号峰，故D错误。 故选：A。 【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，题目难度中等，易错点为判断等效H原子，注意利用对称性来分析不同位置的H原子。 18．下列分子式只能表示一种物质的是（　　） A．C2H4Cl2 B．C2H6 C．C3H6 D．C2H4O2 【分析】分子式只能表示一种物质，说明不存在同分异构体，结合分子式判断是否存在同分异构体。 【解答】解：A．C2H4Cl2存在同分异构体，有CH3CHCl2、ClCH2CH2Cl两种，不能只表示一种物质，故A错误； B．C2H6不存在同分异构体，只能表示一种物质，故B正确； C．C3H6可以表示CH3CH＝CH2、，故C错误； D．C2H4O2存在同分异构体，有CH3COOH、HCOOCH3、OHC﹣CH2OH等，所以不能只表示一种物质，故D错误。 故选：B。 【点评】本题考查同分异构体书写，难度较小，旨在考查学生对基础知识的理解与掌握。 19．下列有机物的命名正确的（　　） A．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 B．2﹣甲基﹣2﹣丙烯 C．2﹣乙基丙烷 D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 【分析】A．醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置； B．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置； C．烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出支链的位置； D．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置。 【解答】解：A．醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故﹣OH在2号碳原子上，故为2﹣丁醇，故A错误； B．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，故为丙烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故B错误； C．烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故为2﹣甲基丁烷，故C错误； D．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，且含两个双键，故为丁二烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离官能团一样近时，从离支链近的一端开始编，故碳碳双键分别在1号和2号、3号和4号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2﹣甲基﹣1，2﹣丁二烯，故D正确。 故选：D。 【点评】本题考查了有机物的命名，难度不大，应熟练掌握常见的烷烃、烯烃和醇等有机物的命名方法。 20．下列有关同分异构体的叙述正确的是（　　） A．苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有5种 B．C4H8Cl2只能有4种 C．菲的结构式为，其一硝基取代物有10种 D．和互为同分异构体 【分析】A.苯环上有3种氢原子； B．C4H8Cl2分子中，2个﹣Cl原子可以连在同一个碳，也可以连接在不同碳原子； C．菲的结构式为，分子中有5种氢原子； D.和的分子式都为C7H8O。 【解答】解：A.苯环上有3种氢原子，若苯环上有一个氢原子被1个氯原子取代，则所得产物有3种，故A错误； B．C4H8Cl2分子中，2个﹣Cl原子连在同一碳原子上的异构体有2种，2个﹣Cl原子连在不同碳原子上的异构体有4种，故B错误； C．菲的结构式为，分子中有5种氢原子，其一硝基取代物有5种，故C错误； D.和的分子式都为C7H8O，但是结构不同，所以二者互为同分异构体，故D正确； 故选：D。 【点评】本题考查了有机物同分异构体的判断，题目难度不大，注意把握有机物同分异构体数目的判断方法，侧重于考查学生的分析能力和应用能力。 21．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：1的是（　　） A． B． C． D． 【分析】分子中等效氢原子一般有如下情况：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效，核磁共振氢谱中峰面积之比等于等效氢数目之比。 【解答】解：A．分子中含有3种等效氢，出现3组峰，峰值面积之比为3：2：2，故A错误； B．分子中含有2种等效氢，出现2组峰，峰面积之比比为6：2＝3：1，故B正确； C．分子中含有3种等效氢，出现3组峰，峰面积之比比为3：3：2，故C错误； D．分子中含有：2种等效氢，出现2组峰，峰面积之比为6：4＝3：2，故D错误； 故选：B。 【点评】本题考查有机物的结构，涉及核磁共振氢谱，题目比较基础，判断分子中等效氢是解题的关键。 22．下列各物质的名称正确的是（　　） A．1，2﹣二甲基丙烷 B．1﹣甲基﹣1﹣丙烯 C．2﹣甲基﹣2﹣乙基丁烷 D．2﹣甲基己烷 【分析】A．没有选取最长碳链作为主链； B．甲基不可能出现在端位碳原子上； C．没有选取最长碳链作为主链； D．正确选取了最长碳链作为主链，并对离支链最近的碳原子开始编号。 【解答】解：A．最长碳链有4个碳原子，应作为主链，所以正确命名应为2﹣甲基丁烷，故A错误； B．甲基不可能出现在端位碳原子上，烯烃命名应选含有双键的最长碳链作为主链，正确命名应为：2﹣丁烯，故B错误； C．没有选取最长碳链作为主链，最长碳链有5个碳原子，所以正确命名为3，3﹣二甲基戊烷，故C错误； D．2﹣甲基己烷选取了含有6个碳原子的最长碳链作为主链，并且从离支链最近的碳原子开始的编号，符合烷烃的命名原则，命名正确，故D正确； 故选：D。 【点评】本题考查了烷烃和烯烃的命名原则，考查简单，考生命名时抓住烷烃“长、多、近、小、简”以及烯烃要选含有双键的最长碳链作为主链的原则，即可轻松命名。 23．烷烃C7H16所有的同分异构体中，含有三个甲基的同分异构体有（　　） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【分析】分子式为C7H16的烃属于烷烃，含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断。 【解答】解：分子式为 C7H16的烷烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链， 若支链为﹣CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3， 若支链为﹣CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3， 支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种， 故选：B。 【点评】本题考查烷烃的结构、同分异构体书写，难度中等，掌握烷烃同分异构体的书写方法，注意判断含有一个支链，利用支链取代H原子进行书写判断。 24．下列有机物的系统命名正确的是（　　） A．3﹣甲基﹣2﹣戊烯 B．2﹣甲基﹣3﹣丁炔 C．1，3，4﹣三甲苯 D．1，1﹣二甲基﹣1﹣氯乙烷 【分析】A．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置； B．炔烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置； C．苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始对苯环上的碳原子进行编号，使支链的为位次和最小； D．卤代烃命名时，选含官能团的最长的碳链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置。 【解答】解：A．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在2号和3号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3﹣甲基﹣2﹣戊烯，故A正确； B．炔烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁炔，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳三键在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故B错误； C．苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始对苯环上的碳原子进行编号，使支链的为位次和最小，故三个甲基所处的位置为1号、2号和4号碳原子上，故名称为1，2，4﹣三甲基苯，故C错误； D．卤代烃命名时，选含官能团的最长的碳链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基和一个﹣Cl，故名称为2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故D错误。 故选：A。 【点评】本题考查了烯烃、炔烃、卤代烃和苯的同系物的命名，难度不大，应注意命名方法的掌握。 25．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比不为3：2的是（　　） A． B． C．正丁烷 D． 【分析】分子中等效氢原子一般有如下情况：①分子中同一碳原子上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效，核磁共振氢谱中峰面积之比等于等效氢数目之比。 【解答】解：A．分子中含有两种等效氢，出现两组峰，峰值面积之比为3：1，故A正确； B．分子中含有两种等效氢，出现两组峰，峰面积之比比为3：2，故B错误； C．分子中含有两种等效氢，出现两组峰，峰面积之比比为3：2，故C错误； D．分子中含有两种等效氢，出现两组峰，峰面积之比为3：2，故D错误； 故选：A。 【点评】本题考查有机物的结构，涉及核磁共振氢谱，题目比较基础，判断分子中等效氢是解题的关键。 26．分子式为C3H6Cl2的有机物，可能存在的同分异构体数目有（　　） A．4种 B．3种 C．5种 D．6种 【分析】C3H6Cl2看成C4H10有CH3CH2CH3中2个H被Cl取代，可固定1个Cl、移动另一个Cl，以此来解答。 【解答】解：C3H6Cl2看成C4H10有CH3CH2CH3中2个H被Cl取代，可固定1个Cl、移动另一个Cl，存在的同分异构体为CHCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH3、ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种， 故选：A。 【点评】本题考查有机物的异构现象，为高频考点，把握二氯取代物的判断方法为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意丙烷只有一种结构，题目难度不大。 27．下列说法正确的是（　　） A．CH3CH2CH（CH3）CH3的名称为3﹣甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH（CH3）CH3互为同分异构体 C． 和 为不同物质 D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物 【分析】A．物质为烷烃，最长碳链为4个。离取代基近的一端编号得到正确的名称； B．同种元素组成的不同单质为同素异形体，分子式相同，结构不同的为同分异构体； C．甲烷分子式正四面体结构，四个氢原子位置完全相同； D．结构相似，组成相差CH2的有机物为同系物。 【解答】解：A．物质为烷烃，最长碳链为4个。离取代基近的一端编号得到正确的名称为2﹣甲基丁烷，故A错误； B．CH3CH2CH2CH2CH3和为分子式相同结构不同为同分异构体，故B正确； C．甲烷分子式正四面体结构，四个氢原子位置完全相同，和为同一物质，故C错误； D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，但官能团个数不同，结构不相差CH2，不能互为同系物，故D错误； 故选：B。 【点评】本题考查了有机物同分异构体、分子结构特征、同素异形体和同系物概念等，掌握基础是解题关键，题目难度不大。 28．分子式为C5H10O2并能与NaOH溶液反应的羧酸有（　　） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【分析】分子式为C5H10O2并能与NaOH溶液反应，该有机物可能为羧酸，也可能为酯；若为羧酸，C5H10O2为饱和一元羧酸，烷基为﹣C4H9，丁基异构数等于该有机物的异构体数。 【解答】解：分子式为C5H10O2并能与NaOH溶液反应，该有机物可能为羧酸，也可能为酯。若为羧酸，C5H10O2为饱和一元羧酸，烷基为﹣C4H9，﹣C4H9异构体有：﹣CH2CH2CH2CH3，﹣CH（CH3）CH2CH3，﹣CH2CH（CH3）CH3，﹣C（CH3）3，因此含有4种同分异构体； 故选：A。 【点评】本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等，难度不大，掌握有机物的性质和同分异构体的书写规则是关键。 29．下列各组物质互为同分异构体的是（　　） A．O2和O3 B．CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3 C．12C和13C D．CH4和CH3CH3 【分析】分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，注意把握好三要素：分子式相同、结构不同、化合物，据此结合同位素、同素异形体、同系物等概念进行解答。 【解答】解：A．O2和O3为氧元素的不同单质，二者互为同素异形体，故A错误； B．CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3二者分子式相同结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．12C和13C为同种元素的不同原子，二者互为同位素，故C错误； D．CH4和CH3CH3互为同系物，故D错误。 故选：B。 【点评】本题考查了同系物、同分异构体、同位素等知识，题目难度不大，明确同分异构体的概念为解答关键，注意掌握“五同”的概念及判断方法，试题有利于提高学生的灵活应用能力。 30．1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（　　） A． B．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3 C． D． 【分析】设烃的化学式为CxHy，1mol烃消耗氧气的物质的量为（x+）mol＝＝8mol，该烃在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，说明烃分子中含有3种化学环境不同的氢，结合选项进行验证判断。 【解答】解：A．分子中有3种化学环境不同的氢，其分子式为C6H14，1mol烃耗氧量为（6+）mol＝9.5mol，故A不符合题意； B．分子中有3种化学环境不同的氢，其分子式为C5H12，1mol烃耗氧量为（5+）mol＝8mol，故B符合题意； C．分子式为C5H12，1mol烃耗氧量为（5+）mol＝8mol，但分子中有4种化学环境不同氢，故C不符合题意； D．分子中有3种化学环境不同的氢，其分子式为C8H10，1mol烃耗氧量为（8+）mol＝10.5mol，故D不符合题意， 故选：B。 【点评】本题考查有机物结构式的确定，题目适合利用验证法进行解答，侧重考查学生灵活运用知识解决问题的能力。 31．以下有机物的命名，正确的是（　　） A．2﹣乙基丙烷 B．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 C．间二甲苯 D．4﹣甲基﹣2﹣戊烯 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： ①长：选最长碳链为主链； ②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号； ④小：支链编号之和最小； ⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 【解答】解：A．2﹣乙基丙烷，丙烷出现了2﹣乙基，说明没有选择最长碳链为主链，该有机物正确命名为：2﹣甲基丁烷，故A错误； B．醇的命名，取最长碳链为主链，从距离羟基最近的一端编号，标出羟基和支链的位置，该有机物命名为2﹣丁醇，故B错误； C．苯环上两个甲基处于相邻位置，应该命名为邻二甲苯，故C错误； D．该物质含有碳碳双键，选取含有碳碳双键的碳链为主链，碳碳双键的位次最小，最长碳链为5个C，所以命名为4﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D正确； 故选：D。 【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，解题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力。 32．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（　　） A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 【分析】从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，最后利用波谱分析确定结构式。 【解答】解：从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式， 故选：B。 【点评】本题考查有机物结构确定、有机物研究方法等，比较基础，注意有机物研究的一般步骤。 33．某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，再通过碱石灰，碱石灰增重了17.6g。下列说法不正确的是（　　） A．该有机物的最简式为CH3O B．该有机物的分子式可能为CH3O C．该有机物的分子式一定为C2H6O2 D．该有机物可能属于醇类 【分析】浓硫酸增重的为水的质量，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，根据n＝计算出水、二氧化碳的物质的量，再根据质量守恒确定含有氧元素的质量及物质的量；根据C、H、O元素的物质的量之比得出该有机物的最简式，若最简式中H原子已经饱和碳的四价结构，则最简式即为分子式，结合选项进行判断。 【解答】解：将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸起干燥剂作用，其增重的10.8g为水的质量，则水的物质的量为：＝0.6mol，含有H元素的物质的量为：0.6mol×2＝1.2mol，其H质量为：1g/mol×1.2mol＝1.2g；碱石灰吸收二氧化碳，则碱石灰增重的17.6g为二氧化碳的质量，其CO2物质的量为：＝0.4mol，原有机物中含有C的质量为：12g/mol×0.4mol＝4.8g；故该有机物中含有C、H元素的质量为：4.8g+1.2g＝6g＜12.4g，所以该有机物分子中含有氧元素，含有氧元素的物质的量为：＝0.4mol，所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为：0.4mol：1.2mol：0.4mol＝1：3：1，其最简式为：CH3O， A．根据分析可知，该有机物的最简式为CH3O，故A正确； B．该有机物分子中只含有C、H、O三种元素，H原子数只能为偶数，其分子式不可能为CH3O，故B错误； C．设该有机物分子式为（CH3O）n，当n＝2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，则该有机物的分子式为C2H6O2，故C正确； D．乙二醇属于醇类，其分子式为C2H6O2，则该有机物可能属于醇类，故D正确； 故选：B。 【点评】本题考查有机物分子式的确定，掌握燃烧法利用原子守恒确定氧化物分子的方法，注意最简式中H原子已经饱和碳的四价结构，则最简式即为分子式。 34．若要验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是（　　） A．测定该有机物分子中C、H原子的个数之比 B．证明其完全燃烧的产物只有H2O和CO2 C．测定其燃烧产物中H2O和CO2的物质的量之比 D．测定该有机物试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量 【分析】烃只含C、H元素，由烃的质量及燃烧产物的质量判断有机物的组成，以此来解答。 【解答】解：A．测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值只能确定C、H元素的比值，不能确定是否含有O，故A错误； B．烃的含氧衍生物或烃燃烧都生成H2O和CO2，不能确定是否含有O，故B错误； C．测定完全燃烧时消耗有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比，只能确定C、H元素的比值，不能确定是否含有O，故C错误； D．测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量，可以确定一定质量的有机物中含有C、H元素的质量，根据质量守恒可确定是否含有O元素，故D正确； 故选：D。 【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物组成的测定方法、守恒法的应用为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意质量守恒的应用，题目难度不大。 35．下列各化学式中，一定表示纯净物的是（　　） A．C B．C3H8 C．C2H4Br2 D．C3H6 【分析】纯净物是由一种物质组成的物质，混合物是由多种物质组成的物质；分子式相同有机物无同分异构体的才是纯净物，同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物，据此分析。 【解答】解：A．C可以表示金刚石或石墨，不一定表示纯净物，故A错误； B．C3H8是丙烷，丙烷没有同分异构体，一定是纯净物，故B正确； C．C2H4Br2可以表示1，2﹣二溴乙烷，也可以表示1，1﹣二溴乙烷，有同分异构体，不一定表示纯净物，故C错误； D．C3H6可以表示丙烯、也可以表示环丙烷，有同分异构体，不一定表示纯净物，故D错误。 故选：B。 【点评】本题考查纯净物和混合物的区别，题目难度不大，要分析物质是由几种物质组成的，如果只有一种物质组成就属于纯净物，如果有多种物质就属于混合物；掌握同分异构体的书写是解题的关键。 36．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　） A．煤的液化是物理变化 B．C4H8Cl2的同分异构体有8种 C．二氯甲烷不存在同分异构体 D．分子组成为C4H8O2属于酯的同分异构体有6种 【分析】A．煤的液化生成甲醇； B．C4H8Cl2的同分异构体，可看成丁烷中2个H被Cl取代； C．甲烷为正四面体结构，任意2个H均相邻； D．分子组成为C4H8O2属于酯，含﹣COOC﹣。 【解答】解：A．煤的液化生成甲醇，有新物质生成，为化学变化，故A错误； B．C4H8Cl2的同分异构体，可看成丁烷中2个H被Cl取代，如图，固定1个Cl、移动另一个Cl可知C4H8Cl2共有4+2+3＝9种同分异构体，故B错误； C．甲烷为正四面体结构，任意2个H均相邻，则二氯甲烷不存在同分异构体，故C正确； D．分子组成为C4H8O2属于酯，含﹣COOC﹣，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种；若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故D错误； 故选：C。 【点评】本题考查有机物的异构现象，为高频考点，把握同分异构体的书写及判断为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。 二．多选题（共2小题） 37．下列有机物的命名错误的是（　　） A． 1，2，4﹣三甲苯 B．3﹣甲基戊烯 C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．1，3﹣二溴丙烷 【分析】题中B、C、D都为烃的衍生物，命名时注意主链的选取和编号，官能团的位置和个数以及取代基的位置和种类，A为苯的同系物，命名时注意序号之和最小，以此解答该题． 【解答】解：A．主链为苯，从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4﹣三甲苯，故A正确； B．没有标出官能团位置，应为3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故B错误； C．主链错误，应为2﹣丁醇，故C错误； D．Br在1、3位置，为1，3﹣二溴丙烷，故D正确。 故选：BC。 【点评】本题为2015年考题，基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练．该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可．有利于培养学生的规范答题能力． 38．下列指定类别有机物的结构种数不等于5的是（　　） A．乙苯（）的一氯代物 B．分子式为C6H14的烃 C．分子式为C5H12O的醇 D．分子式为C4H8O2的酯 【分析】A．乙苯侧链和苯环共有5种不同环境的氢原子； B．分子式为C6H14的有机物为己烷，存在碳链异构； C．先书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目； D．C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，根据形成酯的酸和醇的种类来确定。 【解答】解：A．乙苯侧链和苯环共有5种不同环境的氢原子，所以其一氯代物有5种，故A正确； B．分子式为C6H14的有机物为己烷，有5种同分异构体，其结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、（CH3）2CHCH（CH3）2、（CH3）3CCH2CH3，共5种，故B正确； C．戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，则戊醇的可能结构有8种，故C错误； D．C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故D错误。 故选：CD。 【点评】本题考查了有机物同分异构体种数判断，注意掌握常见有机物结构与性质，明确同分异构体的概念及求算方法，掌握基础是解题关键，题目难度中等。 三．填空题（共2小题） 39．根据要求回答下列问题 Ⅰ、用系统命名法给下列物质命名： （1）　2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷　。 （2）的名称为　2，5，5﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷　。 （3）　2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷　。 Ⅱ、根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式 （4）3，5﹣二甲基庚烷：　CH3CH2CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3　。 （5）2，2，5﹣三甲基﹣3﹣乙基己烷：　CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH3　。 Ⅲ、按要求回答下列问题： （6）命名为“2﹣乙基丙烷”，错误原因是　主碳链选错　；将其命名为“3﹣甲基丁烷”，错误原因是　主碳链编号顺序错　。正确命名为　2﹣甲基丁烷　。 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： ①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链； ②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号； ④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则； ⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 【解答】解：Ⅰ.（1）为烷烃，最长主碳链8个碳原子，离取代基近的一段编号得到名称为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷， 故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷； （2）为烷烃，选取最长主碳链含7个碳原子，离取代基近的一端编号得到正确名称为：2，5，5﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷， 故答案为：2，5，5﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷； （3）为烷烃，选取最长主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷， 故答案为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷； Ⅱ.（4）3，5﹣二甲基庚烷，主碳链7个碳原子，在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基，结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3， 故答案为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3； （5）2，2，5﹣三甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，在主碳链的2号碳有两个甲基、3号碳上连接1个乙基，5号碳原子上连接一个甲基，结构简式为：CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH3， 故答案为：CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH3； Ⅲ.（6）命名为2﹣乙基丙烷错误的原因是选错主碳链，将其命名为3﹣甲基丁烷错误原因是主碳链的编号起点错误，正确命名为：2﹣甲基丁烷， 故答案为：主碳链选错；主碳链编号顺序错；2﹣甲基丁烷。 【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力。 40．（1）用系统命名法命名下列物质： ①　2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯　。 ②（CH3CH2）2CHCH3　3﹣甲基戊烷　。 （2）写出下列物质的结构简式： ①3﹣甲基﹣2﹣戊烯　　。 ②1，2，2，3﹣四溴丙烷　　。 【分析】（1）①最长碳链有4个碳，在2号碳上有一个甲基，在1，3号碳上各有一个碳碳双键； ②最长碳链有5个碳，在3号碳上有一个甲基； （2）①3﹣甲基﹣2﹣戊烯的最长碳链有5个碳，在3号碳上有一个甲基，在2号碳上有一个碳碳双键； ②1，2，2，3﹣四溴丙烷的最长碳链有3个碳，在1号碳上有一个Br，在2号碳上有2个Br，在3号碳上有一个Br。 【解答】解：（1）①的最长碳链有4个碳，在2号碳上有一个甲基，在1，3号碳上各有一个碳碳双键，其名称为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯， 故答案为：2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯； ②（CH3CH2）2CHCH3的最长碳链有5个碳，在3号碳上有一个甲基，其名称为3﹣甲基戊烷， 故答案为：3﹣甲基戊烷； （2）①3﹣甲基﹣2﹣戊烯的最长碳链有5个碳，在3号碳上有一个甲基，在2号碳上有一个碳碳双键，其结构简式为， 故答案为：； ②1，2，2，3﹣四溴丙烷的最长碳链有3个碳，在1号碳上有一个Br，在2号碳上有2个Br，在3号碳上有一个Br，其结构简式为， 故答案为：。 【点评】本题考查了有机物的命名、结构简式的书写，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，有利于培养学生的规范答题能力，题目难度不大。 声明：试题解析著作权属所有，未经书面同意，不得复制发布 日期：2021/1/29 15:00:02；用户：17502223328；邮箱：17502223328；学号：282736 学科网（北京）股份有限公司 $$