内容正文:
1
2025 届高三阶段测试
化 学
本试卷满分 100 分,考试时间 75 分钟
可能用到的相对分子质量:C:12 N:14 O:16
选择题(每题只有 1个选项符合题意,每题 3分,共计 45 分)
1.下列说法错误的是
A.环保型量子点 InP-HF 在 X 射线衍射仪测试时呈现分立的斑点,说明其具有晶体结构
B.太阳能电池封装使用的 PVB 树脂属于有机高分子化合物
C.某新型超分子粘合剂的原料纤维素结构稳定、不能水解
D.氢能作为来源广泛、绿色低碳的二次能源,对实现碳达峰的目标具有重要意义
2.下列化学用语正确的是
A.二氧化硅的分子式: 2SiO
B.二氧化碳分子的球棍模型:
C.基态 Ge 原子的价层电子排布式: 10 2 23d 4s 4p
D.OF2分子的 VSEPR模型为
3. AN 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的
A.1mol硝基( 2NO )与 46g二氧化氮( 2NO )所含的电子数均为 23 AN
B.1L 0.1moL/L 2 3K CO 溶液中含 23CO 的数目为 0.1 AN
C.0.1mol氧气与足量的 Na充分反应,转移的电子数为 0.2 AN
D.1mol
2
2 6
Co H O
含σ键数为 6 AN
4.有机物 Z是一种重要的药物中间体,由 X制备 Z的过程如下:下列说法正确的是( )
A.X与乙二醛互为同系物 B.用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别 Y和 Z
C.Y分子中所有碳原子可能共平面 D.沸点:Z>Y
5.P Q X Y Z、 、 、 、 是原子序数依次增大的短周期主族元素。基态P原子核外电子有 3种空间运
动状态; X的简单氢化物与其最高价氧化物对应水化物可发生反应;与Y同周期的元素中,
第一电离能大于Y的有三种;Z与P同主族。下列说法正确的是
A.P元素形成的单质在常温下为固态,属于分子晶体
B.化合物 2 2Q H 中,σ键与 π键的数目之比为3: 2
2
C.Z最高价氧化物对应的水化物可与氨水发生复分解反应
D.简单离子半径:Z Y X
6.为研究沉淀的生成及转化,进行如图所示实验
下列关于该实验的分析正确的是
A.①的溶液中不存在SCN
B.①至②的实验能说明加入 3 3Fe NO 能使反应 AgSCN s Ag aq SCN aq 正向移动
C.上述实验能证明AgSCN向AgI沉淀转化反应的发生
D.③中溶液变红说明 sp spK AgSCN K AgI
7.邻二氮菲能与 Fe
2+
发生显色反应,生成橙红色螯合物,用于 Fe
2+
检验,化学反应如下。下列
说法正确的是
A.邻二氮菲的核磁共振氢谱有 6组吸收峰
B.元素的电负性顺序:N>H>C>Fe
C.每个螯合物离子中含有 2个配位键
D.用邻二氮菲检验 Fe
2+
时,需要调节合适的
酸碱性环境
8.下列叙述Ⅰ和叙述Ⅱ均正确,且有因果关系的是
选项 叙述Ⅰ 叙述Ⅱ
A 石墨能导电且化学性质不活泼 外加电流法中可用石墨作辅助阳极
B 煤中含有苯、甲苯等芳香烃 通过煤的干馏可获得苯、甲苯等芳香烃
C 铝制容器和浓硫酸不反应 铝制容器用于存储、运输浓硫酸
D 断裂氨分子中的化学键需要吸收热量 工业上用液氨作制冷剂
9.科学家在利用双极膜反应器电化学合成氨领域取得重
要成果,装置如图所示,下列说法错误的是
A.d为阴离子交换膜
B.电解一段时间后,阴极 KOH 溶液的浓度保持不变
C.双极膜中消耗 8mol 水时,b电极生成 2mol 气体
D.若转移 4mol 电子,在 a电极生成 0.5molKOH
3
10.某种含二价铜微粒 3Cu (OH) NH
Ⅱ 的催化剂可用于汽车尾气脱硝,催化机理如图所示。下
列说法错误的是
A.状态①到状态②, 2+Cu 的配位数发生了改变
B.状态②到状态③,有极性键的断裂和生成
C.状态④到状态⑤,原子利用率为 100%
D.该脱硝过程的总反应式为 3 2 2 24NH 2NO 2O 3N 6H O
催化剂
11.合成新型聚氨酯的重要原料化合物 G可由如下反应制备.下列说法正确的是
A.p=n-1,化合物 X为乙醇
B.化合物 F分子中最多有 8个原子共平面
C.1molG与足量NaOH溶液反应,理论上最多可消耗2nmolNaOH
D.该合成反应为缩聚反应,且化合物 E易形成分子内氢键
12.某实验小组将足量 3AgNO s 置于温度为 T℃、体积为 V的密闭容器中,发生反应
32AgNO s 2 22Ag s 2NO g O g ,测出总压 p随时间的变化如下图中 A曲线所示。下列有
关说法正确的是
A.在 T℃时,该反应压强平衡常数为
3
0
9
p
B.若在 1t 时刻减小体积为 2
V
,则容器内压强变化为曲线 B
C.若减少适量 3AgNO s ,平衡向逆反应方向移动
D.若充入少量 2H O g ,发生反应 2 2 2 34NO g O g 2H O g 4HNO g ,T℃达平衡时,与
原平衡相比, 2NO 的分压减小, 2O 的分压增大
4
13.水溶液锌电池(图 1)的电极材料是研究热点之一。一种在晶体MnO中嵌入 2Zn 的电极材料充
放电过程的原理如图 2所示。下列叙述中正确的是
A.①为MnO活化过程,其中Mn的价态不变
B.该材料在锌电池中作为负极材料
C.②代表电池充电过程
D.③中 1mol该物质发生反应转移的电子数约为 0.41mol
14.酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图,下列说法正确的是
A.反应④为该反应的决速步
B.若用 18OH−进行标记,反应结束后醇和羧酸钠中均存在 18O
C.反应①中OH−攻击的位置由碳和氧电负性大小决定
D.该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变
15. 2M(OH) 是二元强碱,MX是微溶电解质,也存在电离平衡 2 2MX(aq) M (aq) X (aq) ,电
离常数 3 1 2dK 7.2 10 mol L ,X
不水解。一定温度下, 2M(OH) 溶液中 lg c OH 与 2lg c M 关系
以及MX溶液中 2lg c X 与 2lg c M 关系如图所示。已知 4.44 510 3.6 10 。下列叙述错误的是
A. 2M(OH) 溶度积的数值为 5.4010
B.向含等浓度OH 和 2X 的混合溶液中滴加 2MCl 溶液,MX首先饱和
C.MX在纯水中的溶解度为 10.011mol L
D.等物质的量的 2M(OH) MX、 混合溶液中存在 2c M c H c(MX) c OH
5
16.(15分)一种从工业锌置换渣(主要含ZnSO4、ZnFe2O4、PbSO4、GeO2、SiO2等)中回收锗、铅
的工艺流程如图:
已知:①GeO2与 Al2O3类似具有两性;
②PbCl2可溶于热盐酸中:PbCl2 + 2Cl− ⇌ PbCl42− ;
③常温下,Ksp PbSO4 = 1.6 × 10−8,Ksp PbCl2 = 1.2 × 10−5。
(1)“还原浸出”时,SO2的存在可促进ZnFe2O4浸出。
①SO2的空间结构为 。
②该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。
(2)“90∘C酸浸”所用盐酸的浓度不宜过大的主要原因是 。
(3)“碱溶”时,GeO2发生反应的离子方程式为 。
(4)“降温析铅”过程中冷却至常温,且 c Cl− = 2.0mol ⋅ L−1。为防止PbCl2中混有PbSO4杂质,应
控制溶液中 c SO42− ≤ mol ⋅ L−1(保留两位有效数字)。
(5)“转化”的意义在于可重复利用 (填物质名称)。
(6) 利用皮秒激光照射悬浮在甲醇溶液中的多臂碳纳米管可以合成 T-碳,T-碳的晶体结构可看
成金刚石晶体中每个碳原子被正四面体结构单元(由四个碳原子组成)取代,如图所示(其中图(a)、
(b)为 T-碳的晶胞和俯视图,图(c)为金刚石晶胞)。
一个 T-碳晶胞中含有 个碳原子,T-碳的密度非常小为金刚石的一半,则 T-碳晶胞的边
长和金刚石晶胞的边长之比为 。
6
17.(14 分)乙烯是重要的工业原料,可用下列方法制备。
Ⅰ. 2CO 催化加氢法制乙烯:
2 2 2 2 22CO (g) 6H (g) CH CH (g) 4H O(g) ΔH
已知: 2 2 2H CH CH、 的燃烧热分别为:
285.8kJ / mol 1411.0kJ / mol、 ;
2 2 1H O(l) H O(g) ΔH 44.0kJ / mol
(1)该反应ΔH kJ / mol。
(2)将 2CO 和 2H 按物质的量之比为 2:3充入恒容密闭容器中,分别在不同催化剂条件下发生反
应,测得相同时间 2CO 的转化率与温度的关系如上图所示:
一定温度下,下列有关说法正确的是 。
A.达平衡时, 2 2c CO : c H 一定为 2:3
B.向反应体系中加入少量无水 2CaCl 固体,可提高 2 2CH CH 的
产率
C.b、d两状态下,反应的瞬时速率一定相等
D.使用催化剂Ⅰ时反应的活化能比使用催化剂Ⅱ时低
E. 5T 温度下,向容器中加入稀有气体,可提高 2CO 的转化率
Ⅱ.工业上也可用甲烷催化法制取乙烯,只发生如下反应:
4 2 4 22CH (g) C H (g) 2H (g) ΔH 0 。
(3)温度 T时,向 2L 的恒容反应器中充入 42molCH ,仅发生上述反应,反应过程中 4CH 的物质
的量随时间变化如右图所示:
实验测得: 2 4v c CHk 正 正 , 22 4 2v c C H c Hk 逆 逆 , k k正 逆、 为速率常数,只与温度有关,T
温度时,
k =
k
正
逆
(用含有 x的代数式表示);当温度升高时, k正增大 m倍,k逆增大
n倍,则 m (填“>”“<”或“=”)n。
Ⅲ. 2CO 氧化 2 6C H 制乙烯:
主反应为:
1
2 6 2 2 4 2C H (g) CO (g) C H (g) CO(g) H O(g) ΔH 177kJ mol
(4)某催化剂催化过程中,在催化剂表面发生了一系列反应:
① 3 3 3 2CH CH CH CH H e
,② 3 2 2 2CH CH CH CH H e
,③ 2CO e H COOH
,
④___________。
则:④的反应式为 。
(5)在 2 6C H 与 2CO 反应制 2 4C H 的过程中,
还会发生副反应: 2 6 2 2C H (g) 2CO (g) 4CO(g) 3H (g) ΔH 0
①其他条件相同时, 2 61molC H 与 21molCO 经相同反应时间测得如表实验数据:
7
实验 温度/K 催化剂 2 4C H 的产率%
实验 1
400 催化剂 1 55.0
400 催化剂 2 62.3
实验 2
500 催化剂 1 68.5
500 催化剂 2 80.1
相同温度时,催化剂 2催化下 2 4C H 产率更高的原因是 。
②在容器体积为 1.0L,充入 2 62molC H 和 23molCO 同时
发生主、副反应,乙烷的平衡转化率、乙烯的选择性
(
转成为乙烯所消耗乙烷的量
乙烯的选择性
乙烷的总转化量
)与温度、压
强的关系如图所示。M点主反应的平衡常数为
(结果保留 2位有效数字)。
18.(12 分)提取金的方法之一是用硫代硫酸盐在弱碱性条件下浸金。实验室模拟工业浸取电
路板中金的过程如图甲所示,金的浸取原理如图乙所示。
回答下列问题:
(1)打开 1K 、 3K ,关闭 2K 、 4K ,向 A中烧瓶加水,制取 3NH 。
①请写出 A装置中发生的化学反应方程式为 ,
②安全漏斗的作用除加水外,还有 。
(2)当三颈烧瓶中出现 现象后,关闭 1K 、 3K ,打开 2K 、 4K ,滴入 2 2 3Na S O 溶液,
请补全反应的离子方程式:
_____Au ____ 22 3 2S O O
_______=_____
3
2 3 2
Au S O
_______
8
(3)为了验证图乙原理中 2O 的作用,进行如下实验:关闭 4K ,反应一段时间后,温度无明显变
化,U形管内液柱左高右低,三颈烧瓶中溶液蓝色变浅。然后 (填操作和现象),
此现象证实了上述原理中 2O 的作用。上述原理可知,
2
3 4Cu NH
在浸金过程中起
作用。
19.(14 分)化合物 F是一种有机合成中间体,其合成路线如下:
(1)B中含氧官能团的名称为 .
(2)A→B需经历 的过程,中间体 X的结构简式为 。X→B的反
应类型为 .
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: .
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为 1∶2∶2
(4)D→E通过双键复分解反应得到的另一种产物的分子式为 CH2O,写出该反应的化学方程
式: .
(5)以 为原料制备 的合成路线流程图如下:
。
其中M和 N的结构简式分别为 和
高 三 化 学 测 试 答 题 卡
制作 1-15 题-单选-选择题
16.(15分)
(1)①
②
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
17.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)①
②
18.(12分)
(1)
(2)
_____Au ____ 22 3 2S O O _______=_____
3
2 3 2
Au S O
_______
(3)
19.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
高 三 化 学 测 试 题 答 案
1.C 2.D 3.A 4.D 5.B 6.C 7.D 8.A 9.B 10.D
11.C 12.D 13.D 14.C 15.B
16.(15分,除特殊标记均 2分)
(1) V形 1:1
(2)防止GeO2大量溶解,导致锗的产率下降
(3)GeO2 + 2OH− = GeO32− + H2O(或GeO2 + 4OH− = GeO44− + 2H2O)
(4)5.3 × 10−3 (5)盐酸或氯化氢 (6) 32(1分) 2:1
17.(14分)
(1)-127.8
(2)BD
(3)
3
2
(2 )
4
x
x
>
(4) 2COOH CO+H OH e
(5)①相同温度时,催化剂 2对主反应的选择性高,生成的 2 4C H 多, 2 4C H 产率高。
② 0.57
18.(12分)
(1) 3 2 3Li N 3H O=3LiOH NH 液封,防止气体逸出
(2) 蓝色沉淀消失 322 3 2 2 2 3 24Au 8S O O 2H O=4 Au S O 4OH
(3) 打开 4K ,三颈烧瓶中溶液蓝色复原 催化
19.(14分)(1)醛基、醚键(2) 取代反应(3)
(4)
(5)