专题4 遗传的规律与伴性遗传 课前 自建体系·自我诊断(Word教师用书)-【新高考方案】2025年高考生物二轮复习专题增分方略(Ⅱ)

专题四　遗传的规律与伴性遗传 Ⅰ.体系构建·融通专题知能 Ⅱ.真题测评·诊断薄弱环节 (本卷单项选择题每小题4分,多项选择题每小题6分,满分54分) 题点一　分离定律和自由组合定律 1.(2024·安徽高考)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制,雌虫有黄色和白色两种表型,雄虫只有黄色,控制白色的基因在雄虫中不表达,各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F1雌性全为白色,雄性全为黄色。继续让F1自由交配,理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是 (　　) A.1/2　　　　　　　 B.3/4 C.15/16 D.1 解析:选A　由题意可知,控制白色的基因在雄虫中不表达,随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F1雌性全为白色,雄性全为黄色。若相关基因用A/a表示,当黄色对白色为显性性状时,则亲代白色雌虫的基因型为aa,由于雄虫只有黄色,且控制白色的基因在雄虫中不表达,则亲代黄色雄虫的基因型可能为AA、Aa或aa,当亲代黄色雄虫的基因型为aa时,F1雌性才能全为白色,F1自由交配,理论上F2雌性中白色个体的比例为1。当白色对黄色为显性性状时,则亲代白色雌虫基因型为AA或Aa,黄色雄虫基因型为AA或Aa或aa,当白色雌虫基因型为AA时,若黄色雄虫基因型为AA,则F1雌、雄性个体基因型均为AA,F1自由交配,F2雌、雄性个体基因型均为AA,则F2雌性中白色个体的比例为1;若黄色雄虫基因型为Aa,则F1雌、雄个体的基因型均为1/2AA、1/2Aa,F1自由交配,F2雌、雄个体的基因型均为9/16AA、6/16Aa、1/16aa,则F2雌性中白色个体的比例为15/16;若黄色雄虫基因型为aa,则F1雌、雄个体的基因型均为Aa,F1自由交配,F2雌、雄个体的基因型均为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,F2雌性中白色个体的比例为3/4。当白色雌虫的基因型为Aa时,只有黄色雄虫基因型为AA时才会出现F1雌性全为白色,此时F2雌性中白色个体的比例为15/16。综上所述,A符合题意,B、C、D不符合题意。 2.(2024·湖北高考)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是 (　　) A.该相对性状由一对等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病 解析:选D　根据“甲与乙杂交,F1均为敏感型”可知,敏感型相对非敏感型为显性性状,若该相对性状由一对等位基因控制,设甲、乙基因型分别为nn、NN,则F1基因型为Nn,F1与甲(nn)回交,子代表型及比例为敏感型∶非敏感型=1∶1,与题意不符,A错误。若该相对性状由两对等位基因控制,且只有两对等位基因都隐性纯合才表现为非敏感型,设甲、乙基因型分别为nnbb、NNBB,则F1基因型为NnBb,F1与甲(nnbb)回交,子代表型及比例为敏感型(NnBb、Nnbb、nnBb)∶非敏感型(nnbb)=3∶1,符合题意;F1(NnBb)自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1,B错误。根据题干信息可知,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对,且甲的表型变为非敏感型,说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失影响该基因表达产物的功能,C错误。烟草花叶病毒为RNA病毒,且酶具有专一性,所以用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病,D正确。 3.(2024·新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1,F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测,产物的电泳结果如图所示,其中①~⑧为部分F2个体,上部2条带是一对等位基因的扩增产物,下部2条带是另一对等位基因的扩增产物,这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是 (　　) A.①②个体均为杂合体,F2中③所占的比例大于⑤ B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带 C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2 解析:选D　由题意可知,电泳图中上部2条带是一对等位基因的扩增产物,下部2条带是另一对等位基因的扩增产物,且这2对等位基因位于非同源染色体上,可设这2对等位基因为A/a、B/b。假设上部2条带分别代表A、a,下部2条带分别代表b、B。结合题分析可知,只有2条带的是纯合体,有3条带的是单杂合体,有4条带的是双杂合体,且根据自由组合定律可知F2应有9种基因型,未列出的基因型为aaBb。由分析可知,①②个体均为杂合体,F2中③(AABb)所占的比例为1/4×2/4=1/8,⑤(AAbb)所占的比例为1/4×1/4=1/16,A正确;由分析可知,还有一种基因型为aaBb的F2个体,其PCR产物电泳结果有3条带,B正确;③(AABb)与⑦(aaBB)杂交,子代基因型为AaBB、AaBb,其PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同,C正确;①(Aabb)自交子代的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aabb=1∶2∶1,其PCR产物电泳结果与④(aabb)相同的占1/4,D错误。 4.[多选](2024·山东高考)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端,且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况,进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时,未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极;配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换,下列推断正确的是 (　　) 实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1 实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1 A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 解析:选AC　实验①中翅形的遗传与性别相关联,且F1中直翅∶弯翅=7∶1,雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1,说明甲中含基因A的一条染色体一定移接到X染色体末端。甲只含一条Ⅳ号染色体,F1雄果蝇群体中弯翅占1/4,是1/2(甲配子中不含Ⅳ号染色体的概率)×1/2(①中正常雌果蝇产生含a基因配子的概率)的结果,由此可知①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa,A、C正确。实验②中翅形遗传与性别无关,推知乙的Ⅳ号染色体未移接到X染色体末端,而是移接到其他常染色体末端。若乙含有两个A基因,配子中不含A基因的概率为1/2×1/2=1/4,当②中亲本雌果蝇基因型为aa时,F1中弯翅占1/4,符合题意;若乙含有一个A基因,配子中不含A基因的概率为1/2,当②中亲本雌果蝇基因型为Aa时,F1中弯翅占1/4,符合题意;若乙不含A基因,不会出现F1中弯翅占1/4。综上所述,②中亲本雌果蝇的基因型为Aa或aa,乙中含基因A或a的1条染色体移接到其他常染色体末端。B、D错误。 题点二　伴性遗传和人类遗传病 5.(2024·贵州高考)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲:一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是 (　　) A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 解析:选B　假设人类的双眼皮基因和单眼皮基因用A、a表示,B、b表示色盲相关基因,一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲,则甲的基因型为aaXBXb;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮,则乙的基因型为AaXBY。甲的1个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因b,A正确;乙的基因型为AaXBY,减数分裂前的间期,DNA进行复制,减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因,B错误;甲不患色盲,一定有一个显性基因B,其父亲患色盲,有b基因,会遗传给甲,所以甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲,C正确;甲的基因型为aaXBXb,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 6.(2024·重庆高考)白鸡(tt)生长较快,麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述正确的是 (　　) A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 解析:选B　鸡的性别决定方式为ZW型,雌性的性染色体组成为ZW,而雄性的性染色体组成为ZZ。由题干信息可知,雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW,雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr,一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,不能获得T基因纯合麻鸡,快羽麻鸡(TtZrW)在F1代中所占的比例可为1/4,A错误,B正确;F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,只考虑快慢羽,F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW,无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别,C错误;t基因为双链的DNA结构,ALV为逆转录病毒,其核酸为单链的RNA结构,二者的结构不同,D错误。 7.(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是 (　　) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 解析:选A　根据题干信息假设:翅型由A和a控制,体色由B和b控制,眼色由D和d控制,因此可以写出四个选项中亲本及F1的基因型,见下表: 亲本基因型 F1基因型 AAXbXb×aaXBY AaXBXb、AaXbY AAXBXB×aaXbY AaXBXb、AaXBY aaDD×AAdd AaDd ddXBXB×DDXbY DdXBXb、DdXBY A项中F1基因型为AaXBXb、AaXbY,F1雌雄交配后F2的性状分离比为直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体=3∶3∶1∶1,A符合题意;B项中F1基因型为AaXBXb、AaXBY,F1雌雄交配后F2的性状分离比为直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体=9∶3∶3∶1,B不符合题意;C项中F1基因型为AaDd,F1雌雄交配后F2的性状分离比为直翅红眼∶直翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼=9∶3∶3∶1,C不符合题意;D项中F1基因型为DdXBXb、DdXBY,F1雌雄交配后F2的性状分离比为灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体红眼∶黄体紫眼=9∶3∶3∶1,D不符合题意。 8.(2024·浙江6月选考)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的 (　　) A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 解析:选B　假设控制翅型的基因为A、a,控制体色的基因为B、b,已知控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1中雌虫全为灰体,雄虫全为黄体,又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上,因此可推测控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交,F1出现了正常翅性状,可以推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且控制翅型的基因位于常染色体上。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交,正常情况下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,实际得到的F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推测AA存在致死情况,则F1的基因型及比例为AaXBXb(裂翅灰体雌虫)∶AaXbY(裂翅黄体雄虫)∶aaXBXb(正常翅灰体雌虫)∶aaXbY(正常翅黄体雄虫)=2∶2∶1∶1。将两对基因分开计算,F1中Aa∶aa=2∶1,则让全部F1相同翅型的个体自由交配,可表示为 2/3Aa和Aa自由交配、1/3aa和aa自由交配,已知AA存在致死情况,因此F2中Aa∶aa=2∶3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析XBXb和XbY,后代产生黄体雄虫(XbY)的概率是1/4,综上可知,F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数的比例=2/5×1/4=1/10,B正确。 9.(2024·浙江1月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅的概率为 (　　) A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9 解析:选A　由题干信息分析,P:AaXbXb×aaXBY→F1:Aa∶aa=1∶1,XBXb∶XbY=1∶1→F2中aaXB_=(3/4)2×1/2=9/32,A项符合题意。 10.(2024·山东高考)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是 (　　) A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ⁃1不携带该致病基因,则Ⅱ⁃2一定为杂合子 C.若Ⅲ⁃5正常,则Ⅱ⁃2一定患病 D.若Ⅱ⁃2正常,则据Ⅲ⁃2是否患病可确定该病遗传方式 解析:选D　Y染色体上的致病基因只传男不传女,该家系中存在女性患者,故该致病基因不可能位于Y染色体上,A正确。若Ⅱ⁃1不携带该致病基因,由于Ⅲ⁃3患病,其致病基因只能来自Ⅱ⁃2,可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。无论是哪种遗传方式,Ⅰ⁃1不患病,不携带致病基因,传递给Ⅱ⁃2个体的都是正常基因,故可推出Ⅱ⁃2一定是杂合子,B正确。若Ⅲ⁃5正常,根据Ⅱ⁃3、Ⅱ⁃4均患病,可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上(若位于X染色体上,则Ⅲ⁃5应该患病)。Ⅲ⁃3患病且其致病基因只能来自Ⅱ⁃2,可推出Ⅱ⁃2一定含有致病基因,表现为患病,C正确。若Ⅱ⁃2正常,根据Ⅱ⁃1正常和Ⅲ⁃3患病可推出该病为隐性遗传病。若Ⅲ⁃2患病,则致病基因只能位于常染色体上(若位于X染色体上,则Ⅱ⁃1应该患病);若Ⅲ⁃2不患病,则无法判断致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,D错误。 11.[多选](2024·黑吉辽高考)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,下列叙述正确的是 (　　) A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 解析:选ABD　D18S51位于常染色体上,Ⅲ-1从其母方Ⅱ-2得到D18S51的概率为1/2,Ⅱ-2的该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2;同理,Ⅱ-1得到Ⅰ代某个D18S51的概率为1/2。综合考虑,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2,A正确。DXS10134位于X染色体上,Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到Ⅰ-1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2=1/4,Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到Ⅰ-2同一X染色体的概率是1×1×1/2=1/2。综合考虑,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4,B正确。同A项分析,Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2,C错误。DXS10134位于X染色体上,Ⅲ-1和Ⅱ-4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体,故Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0,D正确。 12.[多选](2024·江西高考)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是 (　　) A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1 B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D.白羽雌鸟的基因型是hhZaW 解析:选AD　根据题意,可得出基因型与表型的对应关系:黑羽为__ZAZ—和__ZAW;黄羽为H_ZaZa和H_ZaW;白羽为hhZaZa和hhZaW。根据图中杂交组合,亲本的基因型为HhZAW和hhZaZa,则子代的基因型为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟),黑羽∶黄羽∶白羽=2∶1∶1,A、D正确,B、C错误。 学科网（北京）股份有限公司 $$