第3节 第1课时 醛和酮 -【帮课堂】2024-2025学年高二化学同步学与练（鲁科版2019选择性必修3）

第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第三节 醛和酮 糖类和核酸 第1课时 醛和酮 板块导航 01/学习目标 明确内容要求，落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系，加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点，突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固，提升能力素养 1．认识醛和酮的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。 2．知道醛和酮的结构特点及其应用。 3．掌握利用银镜反应和新制氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法。 重点：醛和酮的结构于性质。 难点：醛基的检验。 一、常见的醛和酮 1．醛和酮的结构特点 项目 醛 酮 概念 羰基碳原子分别与 和 （或氢原子）相连 羰基的碳原子与两个 相连构成的有机物 官能团名称 官能团结构简式 组成通式 饱和一元醛： （n≥1） 饱和一元酮： （n≥3） 2．醛和酮的命名 （1）一是选主链： 为主链 （2）二是定碳位： 的一端开始编号 （3）命名 ①CH3－CH2CHO，命名为 ； ②CH3－－CH3，命名为 。 3．常见的醛和酮 名称 结构简式 状态 气味 溶解性 甲醛 气体 刺激性 乙醛 液体 刺激性 易溶于水苯 甲醛 液体 味，工业上称苦杏仁油 微溶于水 丙酮 液体 特殊气味 与水以任意比互溶 二、 醛和酮的化学性质 1．羰基的加成反应 （1）原理 （2）加成的物质：H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇类等 （3）乙醛的加成反应 （4）丙酮的加成反应 2．醛酮的还原反应 （1）醛、酮能在铂、镍等催化剂的作用下与H2加成，还原产物一般是 （2）反应举例 ①RCHO+H2 ②R－－R′+H2 3．醛的氧化反应 （1）与氧气反应 ①可燃性： ②催化氧化： （2）与弱氧化剂反应 ①乙醛与银氨溶液反应： ②乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应： （3）与强氧化剂反应 ①醛能被酸性高锰酸钾溶液氧化 ②醛能被溴水氧化 三、醛基的计算 1．醛的氧化反应的相关计算 （1）一元醛发生银镜反应或与新制Cu（OH）2悬浊液反应时，定量的关系如下： 1mol－CHO ~2molAg，1mol－CHO ~1molCu2O （2）甲醛发生氧化反应时，可理解为H－－HH－－OHHO－－OH（H2CO3）所以，甲醛分子中相当于有2个－CHO，当与足量的银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液作用时，可存在如下量的关系： 1molHCHO~4molAg 1molHCHO~4molCu（OH）2~2molCu2O （3）二元醛发生银镜反应或与新制Cu（OH）2悬浊液反应时有如下定量的关系： 1mol二元醛~4molAg 1mol二元醛~4molCu（OH）2~2molCu2O （4）醇连续氧化时相对分子质量的定量关系： 氧化过程 R－CH2OH R－CHO R－COOH 相对分子质量 Mr Mr－2 Mr+14 2．醛或酮的加成反应的相关计算 1mol－CHO~ 1mol H2，1mol－－~1mol H2 四、 醛和酮同分异构体 1．官能团类型异构 （1）相同碳原子数的 、 、 、烯醇等互为同分异构体。 （2）C3H6O的常见同分异构体 醛 酮 环醇 烯醇 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH2＝CH－CH2OH 2．醛类碳骨架异构的写法－－“取代法” （1）C4H8O的醛C3H7－CHO（2种，－C3H7有2种） （2）C5H10O的醛C4H9－CHO（4种，－C4H9有4种） （3）C6H12O的醛C5H11－CHO（8种，－C5H11有8种） 3．酮类碳骨架异构的写法－－“插入法” （1）将C5H10O去掉一个酮基后还剩余4个碳原子，其碳骨架有以下2种结构： （2）找出对称结构，将酮基放在合适的位置，一共有如下3个位置可以安放： 1．请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)乙醛和乙酸的混合液可以用分液漏斗分离(　　) (2)或中有醛基结构，也能发生银镜反应(　　) (3)银氨溶液的配制，将硝酸银溶液滴加到氨水中至生成的白色沉淀恰好完全溶解为止(　　) (4)乙醛加氢得到乙醇的反应是加成反应，也称为还原反应(　　) (5)甲醛的水溶液俗称福尔马林，可用于浸制生物标本，具有防腐性(　　) (6)酮类物质能与氢气发生加成反应，不能被银氨溶液氧化，所以只能发生还原反应，不能发生氧化反应(　　) (7)1 mol 发生银镜反应可以生成4 mol Ag(　　) (8)丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂(　　) (9)醛和酮都能与H2、HCN等发生加成反应(　　) 2．抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．的反应类型为取代反应 B．有副产物生成 C．不存在顺反异构体 D．、、可用银氨溶液和酸性溶液进行鉴别 ►问题一 醛基的检验 【典例1】对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 【解题必备】 1．醛基的检验 银镜反应 与新制Cu（OH）2悬浊液反应 反应现象 产生光亮银镜 产生砖红色沉淀 定量关系 R－CHO~2Ag HCHO~4Ag R－CHO~2Cu（OH）2~Cu2O HCHO~4Cu（OH）2~2Cu2O 加热方式 水浴加热，不可用酒精灯直接加热 反应液必须直接加热煮沸 反应液配制 银氨溶液随用随配，不可久置 新制Cu（OH）2悬浊液要随用随配，不可久置 反应环境 银氨溶液自身显强碱性 配制新制Cu（OH）2悬浊液时，NaOH必须过量 仪器洗涤 银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去 Cu2O可用稀硝酸浸泡洗涤除去 【规律方法】检验醛基时的注意事项 （1）醛基的检验方法 （2）配制Cu（OH）2悬浊液时，NaOH须过量。 （3）醛基有较强还原性，也可使溴水或高锰酸钾褪色。 2．醛的强还原性 （1）能被KMnO4（H+）溶液、溴水、氧气等较强氧化剂氧化。 （2）能被弱氧化剂银氨溶液、新制Cu（OH）2悬浊液氧化 （3）酮羰基只能被氧气氧化，不能被其他氧化剂氧化。 3．醛基既具有还原性，又具有氧化性 （1）醛基可被氧化剂氧化为羧基，也可被H2还原为醇羟基 （2）转化关系：－CH2OH－CHO－COOH 【变式1-1】有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A．①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B．①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液 C．①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D．①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水 1．环戊酮(  )不可能具有的化学性质是 A．加成反应 B．取代反应 C．还原反应 D．消去反应 2．“福尔马林”中含有 A．甲醇 B．乙醛 C．甲醛 D．乙酸 3．下列反应中不属于取代反应的是 A．甲烷和反应生成一氯甲烷 B．乙醇和浓氢溴酸反应生成溴乙烷 C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热生成硝基苯 D．乙醛与氢气反应生成乙醇 4．已知柠檬醛的结构简式为： 根据科学的知识判断，下列说法不正确的是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生银镜反应 C．与乙醛互为同系物 D．1mol柠檬醛与足量H2加成后得到分子式为C10H20O的醇 5．下列有关醛的判断不正确的是 A．用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键 B．1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 6．下列说法正确的是 A．C3H6和C4H8一定互为同系物 B．和互为同分异构体且属于位置异构 C．的系统命名：3-甲基-1-丁烯 D．二氯甲烷存在两种同分异构体：和 7．如图所示的分子酷似企鹅，下列有关该分子的说法正确的是 A．该分子是一种芳香酮 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中存在与乙烯相同的官能团，所以与乙烯互为同系物 D．如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应 8．以苯甲醛为原料制备烯醇的流程如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种有机物都属于芳香烃 B．乙分子中所有原子可能共平面 C．用溴水可以检验乙分子侧链上的碳碳双键 D．用银氨溶液可以鉴别上述三种有机物 9．科学家以可再生碳资源木质素为原料合成姜油酮的过程如图所示，下列说法正确的是 A．香兰素的分子式为 B．脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面 C．香兰素与姜油酮互为同系物 D．姜油酮能发生加成反应和消去反应 10．化合物a、b的结构简式分别为、，下列试剂不与a反应，可与b反应的是 A．酸性高锰酸钾溶液 B．CH3COOH C．FeCl3溶液 D．NaHCO3溶液 11．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键 C．X、Y、Z三种物质中，X在水中的溶解度最大 D．X→Y的反应类型为加成反应 12．香茅醛可作为合成青蒿素的中间体，其结构简式如图。下列关于香茅醛的叙述正确的是 A．香茅醛与乙醛互为同系物 B．香茅醛能发生消去反应 C．与氢气发生加成反应，1mol香茅醛最多消耗1mol氢气 D．理论上，1mol香茅醛能与足量银氨溶液反应生成2mol银 13．化合物Z是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X中的含氧官能团分别是羟基、氨基、醛基 B．1molY最多能与新制的含的悬浊液发生反应 C．Z分子与足量的加成后所得分子中含有3个手性碳原子 D．X、Y、Z可用溶液和溶液进行鉴别 14．乙醛与氢氰酸(，弱酸)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 下列说法不正确的是 A．氧的电负性大于碳，醛基中的碳原子带部分正电荷，与作用 B．易挥发且有剧毒，是该反应不在酸性条件下进行的原因之一 C．比更容易与发生加成反应 D．往丙酮与反应体系中加入一滴溶液，反应速率明显加快，因此碱性越强，上述反应越容易进行 15．桂皮中的肉桂醛（）是一种食用香料，一种合成路线如图： 下列说法不正确的是 A．与肉桂醛具有相同官能团的芳香化合物的同分异构体有4种 B．M能与新制反应： C．等物质的量的乙炔和M完全燃烧消耗氧气体积（标准状况）一致 D．乙炔及肉桂醛都能发生加聚反应，且得到聚合物均不能导电 16．由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的经)，下列说法不正确的是 A．第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B．G的分子式为 C．F能发生催化氧化生成醛 D．E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 ( 6 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第三节 醛和酮 糖类和核酸 第1课时 醛和酮 板块导航 01/学习目标 明确内容要求，落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系，加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点，突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固，提升能力素养 1．认识醛和酮的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。 2．知道醛和酮的结构特点及其应用。 3．掌握利用银镜反应和新制氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法。 重点：醛和酮的结构于性质。 难点：醛基的检验。 一、常见的醛和酮 1．醛和酮的结构特点 项目 醛 酮 概念 羰基碳原子分别与氢原子和烃基（或氢原子）相连 羰基的碳原子与两个烃基相连构成的有机物 官能团名称 醛基 酮羰基 官能团结构简式 －－H或－CHO 组成通式 饱和一元醛：CnH2nO（n≥1） 饱和一元酮：CnH2nO（n≥3） 2．醛和酮的命名 （1）一是选主链：含羰基的最长碳链为主链 （2）二是定碳位：靠近羰基的一端开始编号 （3）命名 ①CH3－CH2CHO，命名为3－甲基丁醛； ②CH3－－CH3，命名为3－甲基－2－丁酮。 3．常见的醛和酮 名称 结构简式 状态 气味 溶解性 甲醛 HCHO 气体 刺激性 易溶于水 乙醛 CH3CHO 液体 刺激性 易溶于水苯 甲醛 CHO 液体 苦杏仁味，工业上称苦杏仁油 微溶于水 丙酮 CH3－－CH3 液体 特殊气味 与水以任意比互溶 二、 醛和酮的化学性质 1．羰基的加成反应 （1）原理 （2）加成的物质：H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇类等 （3）乙醛的加成反应 （4）丙酮的加成反应 2．醛酮的还原反应 （1）醛、酮能在铂、镍等催化剂的作用下与H2加成，还原产物一般是醇 （2）反应举例 ①RCHO+H2RCH2OH ②R－－R′+H2R－－R′ 3．醛的氧化反应 （1）与氧气反应 ①可燃性：CnH2nO+O2nCO2+nH2O ②催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH （2）与弱氧化剂反应 ①乙醛与银氨溶液反应：CH3CHO+2［Ag（NH3）2］OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O ②乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O （3）与强氧化剂反应 ①醛能被酸性高锰酸钾溶液氧化 ②醛能被溴水氧化 三、醛基的计算 1．醛的氧化反应的相关计算 （1）一元醛发生银镜反应或与新制Cu（OH）2悬浊液反应时，定量的关系如下： 1mol－CHO ~2molAg，1mol－CHO ~1molCu2O （2）甲醛发生氧化反应时，可理解为H－－HH－－OHHO－－OH（H2CO3）所以，甲醛分子中相当于有2个－CHO，当与足量的银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液作用时，可存在如下量的关系： 1molHCHO~4molAg 1molHCHO~4molCu（OH）2~2molCu2O （3）二元醛发生银镜反应或与新制Cu（OH）2悬浊液反应时有如下定量的关系： 1mol二元醛~4molAg 1mol二元醛~4molCu（OH）2~2molCu2O （4）醇连续氧化时相对分子质量的定量关系： 氧化过程 R－CH2OH R－CHO R－COOH 相对分子质量 Mr Mr－2 Mr+14 2．醛或酮的加成反应的相关计算 1mol－CHO~ 1mol H2，1mol－－~1mol H2 四、 醛和酮同分异构体 1．官能团类型异构 （1）相同碳原子数的饱和一元醛、饱和一元酮、脂环醇、烯醇等互为同分异构体。 （2）C3H6O的常见同分异构体 醛 酮 环醇 烯醇 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH2＝CH－CH2OH 2．醛类碳骨架异构的写法－－“取代法” （1）C4H8O的醛C3H7－CHO（2种，－C3H7有2种） （2）C5H10O的醛C4H9－CHO（4种，－C4H9有4种） （3）C6H12O的醛C5H11－CHO（8种，－C5H11有8种） 3．酮类碳骨架异构的写法－－“插入法” （1）将C5H10O去掉一个酮基后还剩余4个碳原子，其碳骨架有以下2种结构： （2）找出对称结构，将酮基放在合适的位置，一共有如下3个位置可以安放： 1．请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)乙醛和乙酸的混合液可以用分液漏斗分离(　　) (2)或中有醛基结构，也能发生银镜反应(　　) (3)银氨溶液的配制，将硝酸银溶液滴加到氨水中至生成的白色沉淀恰好完全溶解为止(　　) (4)乙醛加氢得到乙醇的反应是加成反应，也称为还原反应(　　) (5)甲醛的水溶液俗称福尔马林，可用于浸制生物标本，具有防腐性(　　) (6)酮类物质能与氢气发生加成反应，不能被银氨溶液氧化，所以只能发生还原反应，不能发生氧化反应(　　) (7)1 mol 发生银镜反应可以生成4 mol Ag(　　) (8)丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂(　　) (9)醛和酮都能与H2、HCN等发生加成反应(　　) 【答案】(1)×　(2)√　(3)×　(4)√ 　(5)√　(6)×　(7)√　(8)×　(9)√ 2．抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．的反应类型为取代反应 B．有副产物生成 C．不存在顺反异构体 D．、、可用银氨溶液和酸性溶液进行鉴别 【答案】B 【分析】 X到Y是X与发生加成反应，Y到Z发生的是消去反应； 【解析】A．由分析可知，的反应类型为加成反应，故A错误； B．对X上的醛基加成得到Y，如果断开的是羰基右侧所连碳原子上的碳氢键，则会得到，故B正确； C．Z中双键两端碳原子的H如果在同侧则为顺式结构，在不同侧则为反式结构，Z有顺反异构，故C错误； D．银氨溶液可以检验出X，但是Y上有羟基，Z上有碳碳双键，Y、Z都可以使酸性溶液褪色，不能鉴别Y、Z，故D错误；故选B。 ►问题一 醛基的检验 【典例1】对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 【答案】B 【解析】A．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化，从而使溶液褪色，A不符合题意； B．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分别加入浓溴水，产生的现象依次为：分层、上层橙红色，形成橙色溶液，褪色、且上下层都呈无色，溶液褪色，有白色沉淀生成，则使用浓溴水能进行鉴别，B符合题意； C．新制悬浊液只能与乙醛溶液反应，不能进行鉴别，C不符合题意； D．溶液只能与苯酚溶液反应，不能进行鉴别，D不符合题意；故选B。 【解题必备】 1．醛基的检验 银镜反应 与新制Cu（OH）2悬浊液反应 反应现象 产生光亮银镜 产生砖红色沉淀 定量关系 R－CHO~2Ag HCHO~4Ag R－CHO~2Cu（OH）2~Cu2O HCHO~4Cu（OH）2~2Cu2O 加热方式 水浴加热，不可用酒精灯直接加热 反应液必须直接加热煮沸 反应液配制 银氨溶液随用随配，不可久置 新制Cu（OH）2悬浊液要随用随配，不可久置 反应环境 银氨溶液自身显强碱性 配制新制Cu（OH）2悬浊液时，NaOH必须过量 仪器洗涤 银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去 Cu2O可用稀硝酸浸泡洗涤除去 【规律方法】检验醛基时的注意事项 （1）醛基的检验方法 （2）配制Cu（OH）2悬浊液时，NaOH须过量。 （3）醛基有较强还原性，也可使溴水或高锰酸钾褪色。 2．醛的强还原性 （1）能被KMnO4（H+）溶液、溴水、氧气等较强氧化剂氧化。 （2）能被弱氧化剂银氨溶液、新制Cu（OH）2悬浊液氧化 （3）酮羰基只能被氧气氧化，不能被其他氧化剂氧化。 3．醛基既具有还原性，又具有氧化性 （1）醛基可被氧化剂氧化为羧基，也可被H2还原为醇羟基 （2）转化关系：－CH2OH－CHO－COOH 【变式1-1】有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A．①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B．①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液 C．①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D．①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水 【答案】D 【解析】A．有机物A中所含的官能团有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，A项错误； B．有机物A中所含的官能团有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B项错误； C．先加氢氧化钠制造碱性环境，再加入银氨溶液产生银镜说明含有醛基，直接加溴水，溴水褪色可能是与氢氧化钠反应而褪色，不一定是碳碳双键使溴水褪色，应先加酸中和多余的碱，C项错误； D．加入足量新制的Cu(OH)2，微热后生成砖红色的沉淀，能检验出醛基，但发生反应之后的溶液仍显碱性，所以先酸化，再加入溴水，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键，D项正确；答案选D。 1．环戊酮(  )不可能具有的化学性质是 A．加成反应 B．取代反应 C．还原反应 D．消去反应 【答案】D 【解析】环戊酮与H2反应既是加成反应又是还原反应，环戊基可以发生类似烷烃的取代反应；环戊酮分子中无—OH、—X，故不能发生消去反应。 2．“福尔马林”中含有 A．甲醇 B．乙醛 C．甲醛 D．乙酸 【答案】C 【解析】“福尔马林”为质量分数30-40%左右的甲醛水溶液，故C正确；故选C。 3．下列反应中不属于取代反应的是 A．甲烷和反应生成一氯甲烷 B．乙醇和浓氢溴酸反应生成溴乙烷 C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热生成硝基苯 D．乙醛与氢气反应生成乙醇 【答案】D 【解析】A．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，是氯原子取代甲烷上的氢原子，故A不符合题意； B．乙醇和浓氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷，故B不符合题意； C．苯与浓硫酸、浓硝酸共热制取硝基苯，是硝基取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故C不符合题意； D．乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，故D符合题意；故选D。 4．已知柠檬醛的结构简式为： 根据科学的知识判断，下列说法不正确的是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生银镜反应 C．与乙醛互为同系物 D．1mol柠檬醛与足量H2加成后得到分子式为C10H20O的醇 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，柠檬醛分子中含有的碳碳双键和醛基能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故A正确； B．由结构简式可知，柠檬醛分子中含有的醛基能与银氨溶液发生银镜反应，故B正确； C．同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，柠檬醛和乙醛的官能团不完全相同，不是同类物质，不互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，柠檬醛分子中含有的碳碳双键和醛基一定条件下能与氢气发生加成反应生成分子式为C10H20O的饱和一元醇，故D正确；故选C。 5．下列有关醛的判断不正确的是 A．用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键 B．1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 【答案】A 【解析】A．碳碳双键、醛基均能使溴水褪色，故不能用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键，A错误； B．1molHCHO中含有2mol醛基，故1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，B正确； C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，C正确； D．只要含醛基就能发生银镜反应，而含有醛基的不一定是醛类，如甲酸、甲酸某酯、甲酸盐以及葡萄糖和麦芽糖等均含醛基，能发生银镜反应，D正确； 故选A。 6．下列说法正确的是 A．C3H6和C4H8一定互为同系物 B．和互为同分异构体且属于位置异构 C．的系统命名：3-甲基-1-丁烯 D．二氯甲烷存在两种同分异构体：和 【答案】C 【解析】A．C3H6和C4H8有同分异构体即烯烃和环烷烃，有可能不是同一类型物质，不一定互为同系物，A错误； B．和互为同分异构体，但二者含有的官能团种类不同即前者为醛基，后者为酮羰基，故属于官能团类别异构而不是位置异构，B错误； C．根据烯烃的系统命名法可知，的系统命名：3-甲基-1-丁烯，C正确； D．已知甲烷为正四面体结构，即四个H均为等效，故二氯甲烷不存在同分异构体，和是同一物质，D错误；故选C。 7．如图所示的分子酷似企鹅，下列有关该分子的说法正确的是 A．该分子是一种芳香酮 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中存在与乙烯相同的官能团，所以与乙烯互为同系物 D．如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应 【答案】D 【解析】A．由结构简式可知，有机物分子中的六元环不是苯环，不是芳香族化合物，故A错误； B．由结构简式可知，有机物分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故B错误； C．同系物必须是含有相同数目官能团的同类物质，由结构简式可知，有机物分子中含有的官能团碳碳双键和酮羰基，与乙烯不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误； D．有机物分子中含有的碳碳双键和酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，所以如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应，故D正确；故选D。 8．以苯甲醛为原料制备烯醇的流程如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种有机物都属于芳香烃 B．乙分子中所有原子可能共平面 C．用溴水可以检验乙分子侧链上的碳碳双键 D．用银氨溶液可以鉴别上述三种有机物 【答案】B 【分析】甲和乙醛反应脱去1分子水生成乙，乙被还原生成丙，据此解答。 【解析】A．甲、乙、丙三种有机物均含有氧元素，都不属于芳香烃，A错误； B．由于苯环和双键均是平面形结构，因此乙分子中所有原子可能共平面，B正确； C．碳碳双键和醛基均使溴水褪色，不能用溴水检验乙分子侧链上的碳碳双键，C错误； D．甲、乙均能发生银镜反应，不能用银氨溶液鉴别甲和乙两种有机物，D错误；答案选B。 9．科学家以可再生碳资源木质素为原料合成姜油酮的过程如图所示，下列说法正确的是 A．香兰素的分子式为 B．脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面 C．香兰素与姜油酮互为同系物 D．姜油酮能发生加成反应和消去反应 【答案】B 【解析】 A．由可知，香兰素的分子式为，A错误； B．碳碳双键和碳连接的原子一定共面，苯环的6个碳在同一平面，结合单键可以旋转，脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面，B正确； C．同系物是指结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，且必须是同一类物质，香兰素与姜油酮区别在于前者有醛基后者有酮羰基，不是同一类物质，C错误； D．姜油酮中含有苯环和酮羰基可以发生加成反应，不能发生消去反应，D错误；故选B。 10．化合物a、b的结构简式分别为、，下列试剂不与a反应，可与b反应的是 A．酸性高锰酸钾溶液 B．CH3COOH C．FeCl3溶液 D．NaHCO3溶液 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，化合物a、b均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A不符合题意； B．由结构简式可知，一定条件下化合物a、b均能与乙酸发生取代反应，故B不符合题意； C．由结构简式可知，化合物a不能与氯化铁溶液反应，化合物b与氯化铁溶液发生显色反应，故C符合题意； D．由结构简式可知，化合物a、b均不能与碳酸氢钠溶液反应，故D不符合题意；故选C。 11．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键 C．X、Y、Z三种物质中，X在水中的溶解度最大 D．X→Y的反应类型为加成反应 【答案】C 【解析】A．Y与Z分子中，均存在CH2=CH-的结构片段，均不存在顺反异构体，A不正确； B．Y、Z分子中均含有-CHO，-CHO也能被溴水氧化从而使溴水褪色，所以不能用溴水检验Y、Z中的碳碳双键，B不正确； C．X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团-OH、-CHO都为亲水基，且X的烃基部分最小，所以在水中的溶解度最大，C正确； D．++HBr，反应类型为取代反应，D不正确；故选C。 12．香茅醛可作为合成青蒿素的中间体，其结构简式如图。下列关于香茅醛的叙述正确的是 A．香茅醛与乙醛互为同系物 B．香茅醛能发生消去反应 C．与氢气发生加成反应，1mol香茅醛最多消耗1mol氢气 D．理论上，1mol香茅醛能与足量银氨溶液反应生成2mol银 【答案】D 【解析】A．结构相似且分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，香茅醛含有碳碳双键和醛基(-CHO)，乙醛含有-CHO，二者所含有的官能团不同，不是同系物，A错误； B．香茅醛分子中含碳碳双键和醛基(-CHO)，不含醇羟基、卤素原子等结构，不能发生消去反应，B错误； C．1mol该物质含有1mol碳碳双键和1mol醛基，因此最多可与2molH2发生加成反应，C错误； D．一个香茅醛分子中含一个醛基(-CHO)，由“”知，1mol香茅醛能与足量银氨溶液反应生成2mol银，D正确；故选D。 13．化合物Z是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X中的含氧官能团分别是羟基、氨基、醛基 B．1molY最多能与新制的含的悬浊液发生反应 C．Z分子与足量的加成后所得分子中含有3个手性碳原子 D．X、Y、Z可用溶液和溶液进行鉴别 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，X分子中含有的官能团分别是羟基、硝基、醛基，故A错误； B．由结构简式可知，Y分子中含有的醛基能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则1molY最多能与新制的含2mol氢氧化铜的悬浊液发生反应，故B错误； C．由结构简式可知，一定条件下Z分子与足量的氢气发生加成反应所得分子中含有如图*所示的3个手性碳原子：，故C正确； D．由结构简式可知，X分子能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，Y、Z 分子不能与氯化铁溶液反应，X、Y、Z三种分子都不能与碳酸氢钠溶液反应，所以用氯化铁溶液和碳酸氢钠溶液不能鉴别X、Y、Z，故D错误；故选C。 14．乙醛与氢氰酸(，弱酸)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 下列说法不正确的是 A．氧的电负性大于碳，醛基中的碳原子带部分正电荷，与作用 B．易挥发且有剧毒，是该反应不在酸性条件下进行的原因之一 C．比更容易与发生加成反应 D．往丙酮与反应体系中加入一滴溶液，反应速率明显加快，因此碱性越强，上述反应越容易进行 【答案】D 【解析】A．氧原子的电负性较大，电子对偏向O原子，则醛基中的碳原子带部分正电荷，与CN-作用，故A正确； B．易挥发且有剧毒，所以该反应不在酸性条件下进行，故B正确； C．结构对称，正电性减弱，不利于加成，比更容易与发生加成反应，故C正确； D．往丙酮与HCN反应体系中加入一滴KOH溶液，CN-浓度增大，反应速率明显加快，若碱性过强，氢离子浓度降低，第二步反应难发生，故D错误；故选D。 15．桂皮中的肉桂醛（）是一种食用香料，一种合成路线如图： 下列说法不正确的是 A．与肉桂醛具有相同官能团的芳香化合物的同分异构体有4种 B．M能与新制反应： C．等物质的量的乙炔和M完全燃烧消耗氧气体积（标准状况）一致 D．乙炔及肉桂醛都能发生加聚反应，且得到聚合物均不能导电 【答案】D 【解析】 A．与肉桂醛（）具有相同官能团的芳香化合物的同分异构体中含有碳碳双键、醛基、以及苯环，满足条件的物质1个取代基为，只有1种结构；2个取代基为，在苯环上位置的异构有3种，共1+3=4种，故A正确； B．从反应结合原子守恒可知M为，可以和新制在碱性条件下加热反应生成砖红色氧化亚铜，对应化学方程式为：，故B正确； C．将改写为，等物质的量的和完全燃烧消耗氧气体积（标准状况）是相等的，故C正确； D．乙炔含有碳碳三键发生加聚反应得到聚乙炔中由交替的碳碳单键和碳碳双键组成，这种结构使得聚乙炔能导电；肉桂醛含有碳碳双键能发生加聚反应，故D错误；故选D。 16．由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的经)，下列说法不正确的是 A．第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B．G的分子式为 C．F能发生催化氧化生成醛 D．E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 【答案】D 【分析】 E与H2在一定条件下发生加成反应产生F：，F与浓硫酸混合加热发生消去反应产生G：，G与Br2发生加成反应产生H：，H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应产生，然后根据问题分析解答。 【解析】A．第①步反应为E与H2在一定条件下发生加成反应产生F，物质与H2的加成反应为还原反应；第④步反应为H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，A正确； B．根据G的结构简式可知G分子式为C9H10，B正确； C．F分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，因此能发生催化氧化生成醛，C正确； D．E分子中含有醛基，具有强的还原性，能够被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色原理相同，D错误；故选D。 ( 6 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$