内容正文:
原子,故一氧代物有2种。(5)分子内含有来环和羟基的化合
CC
物,若羟基直接与苯环连接则属于酚类,若轻基与芳香烃的侧链
CCC一C一C,连接2号碳原子的3个甲基上的氢原子等效。
连接则属于芳香醇,①错误:分子式为C,H的有机物表示的是
54321
乙稀这一种物质,②正确:C:H.和CHa的分子式都符合通式
连接4号碳原子的2个甲基上的氢原子等效,故其一氯代物共有
C,H22,物质分子中的C原子达到结合H原子的最大数日,属
5种。(2)根据不对称碳原子的定义可知.作为链状烷烃的不对
于烧经,二者分子式不同,因此一定都园于烧经这一发物质,
称碳厭子应该分别连接一H,CH,,CH,CH,,
3正确:相对分子质量相同的物质.可能是互为同分异构体,也
CHy
可能不是,如C0(NH),与CH,C00H相对分子质量都是60,二
一CH,CH,CH,(或CH,一CH一),放符合条件的最简单的链软
者分子式不同,因此二者不是同分异构体:而CH,C0OH与
HCO0CH,相对分子质量相同,分子式也相同.都是CH,02,物
烧烃的结构简式为CH,CH一CH一CH一CH,,
质的分子结构不同,因此二者互为同分异构体,④错误
CH,CH
15.(1)1,3②5分Ⅱ溴原子羧基
CH,CH一CH2一CHCH2CH,其分子式均为C,H6:符
CH
CH
(2)C.H CH,CHCHCH
合该条件的结构有2种。(3)官能团不带电荷,故属于宜能团的
CH
是一NH2、CH0、一OH:能跟C,H;结合生成有机物分子的
(3)12(4)6(5)CH.CHOHCH
微粒带负电荷,有NH:,Br、OH。
解析:(2)键线式人、表示的有机物为
17.(1)碳原子不可能形成5个共价键(2)CmH62(3)bc
(CH),CHCH,CH,CH,分子式为CH4:与其互为同分异构体
(4)羧基(我-C00H)(5)0一H(6)CaC0,左侧烧杯内无
且一氯代物有两种的烃,即烃有两种化学环境的氢,结构对称性
明显现象,右侧晓杯内固体溶解,有无色气泡产生[其他合理答案
CHy
也可,如Na,Cu(OH);、NaHCO3等,但物质与相应现象要一致]
较高,其结构简式为CH,CHCHCH,。(3)由蓝烷分子的结构可
CH
解析:(2)金刚烷中有两种不同化学环境的氢原子
,因此
知,其分子式为CoH2,经与氯气发生取代反应,取代1ml氢原
一氯代物有2种。(3)经B的分子式为C。H。.对应的芳香烃为
子消耗Imol氯气,因此若使1m©该烃的所有氢原子全部被氯
原子取代,需要12m氯气。(4)某烷烃碳架结构如图所示:
,若苯为单双键交替结构,它的对位二元取代物也只有一
cc
种,项错误:若苯为单双键交替结构.它的邻位二元取代物有两
C一CC一CC.此烷经有6种化学环境的氢,因此一溴代物
种,若只有一种,说明苯不是单双键交替结构.b项正确:若苯为
有6种。(5)分子式为C,H,0的有机物为饱和烃的衍生物.核磁
单双键交特结构,分子中碳碳键的键长不相等,项正确:若苯为
共振氢谱有三个峰,则含有3种不同的氢原子,峰面积之比是
单双键交替结构,也能发生取代反应和加成反应,d项错误
1:1:6,则该化合物中含有2个甲基.此外还含有1个羟基.结
(6)比较CHCH,OH中的O一-H键与CH3CH2COOH中的O一H
构简式为CH,CHOHCH1a
键的活性,可以参考上面的实验,加人CaCO,一C00H可以与
16.(1)2,23.4-四甲基戊烷5(2)C,H2(3)25⑥
CaC0,反应,而醇OH不能与CaC0,反应,因此可以加人CaC0,.
①3④
左侧烧杯内无明显现象,右侧烧杯内固体溶解,有无色气泡产生。
解析:(1)烷烃X的碳主链有5个碳原子,分子中含有4个甲基,
说明CH,CH,OH中的O一H键的活性比CHCH2COOH中的
其名称是2.2,3,4四甲基戊烷;烷经X的碳骨架为
O一H健活性弱。
专题3石油化工的基础物质—烃
第一单元脂肪烃的性质及应用
同除以),所以随着碳原子数的依次增加,烷烃中碳的质量分数
第1课时脂肪烃的性质
逐渐增大,无限趋近于,A项正确:碳原子最外层有4个电子
第1关(练速度)
能与其他原子形成4个共用电子对,烧经中碳原子均形成单键,所
1.B解析:脂肪烃是指链状烃,A项含有苯环.属于芳香烃,A错误:
以烷烃分子中每个碳原子都能形成4个共价键,B项正确:碳碳间
链状化合物,只含碳元素和氢元素,属于脂防烃,B正确:含有氯元
以单键结合,碳原子利余价健全部与氢原子结合的链状烃是饱和
素.不属于烃,C借误:含有氯元素.不属于烃,D错误
链轻,若不是链软,则可能是环烷烃,其通式不符合CH2:
2.C解析:烷烃分子的通式为CH2,放烷烃分子的含碳量为
C项错误:由于饱和碳原子是正四面体结构,所以正戊烷分子中所
1B2整理可得合(垫理过框就是先#共约分,然后上下
12n
有碳原子不可能在一条直线上,D项正确
7+
3.D解析:一般来说烃的相对分子质量越大,分子间作用力越强,其
参考答案引学霸15
沸点越高,所以正己烧的沸点大于①②③的沸点,但比⑤的沸点
度比水小,故A项错误:C。H:的同分异构体有己烧,2甲基戊烧。
低:对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,所以④的
3甲基成烷2,3.二甲基丁烷,2,2.二甲基丁烷.共5种,故B项错
沸点比正己烷的沸点低,故这几种物质的沸点由低到高的類序为
误:X为烷烃,不能与澳发生加成反应,故C项错误:C。H,发生取
①<2<③<④<正己烷<⑤
代反应得到澳代烃,溴代经不溶于水,向试管中加水,若上层液体
四归纳总结
体积变大,则说明试管2中的有机层在下层,故D项正确
碳原子
碳原子数黛多
9.(1)同碳原子数的烯烃(2)环丙烷反应所需条件(温度)要求
青原
钻构相
敦不同
漆点噬高
予数
h、
最低(3)☐+HB一入入
似的烷烃
碳原子
攴链越多增
Br
教相同
游点嘻低
解析:(1)由题给反应中环烷烃的结构简式可知环烷烃的通式为
C,H,,显然与具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体
4.D解析:烷烃在一定条件下能发生分解反应,例如甲烷分解生成
(2)比较①-③的反应条件(温度)知,①反应温度最低,故环丙烷
氢气和碳单质,A不符合题意:烷经是由碳,氢两种元素组成的,
最易发生开环加成反应。(3)根据题干加成反应的信息:环结构
有可燃性,可以在空气中燃烧,B不符合题意:烷烃能够和氯气在
光照条件下发生取代反应,C不符合题意:由于烷烃性质稳定,不
变为链结构,不难写出所求反应的化学方程式为☐+HB一
能够使高锰酸钾溶液褪色,D符合题意。
Br
5,B解析:甲烷和氯气发生取代反应,生成物会有一氯甲烷,二氯
第3关(蝽思维宽度)
甲烷,三氯甲烷,四氯化碳,氯化氢。生成物中没有固体颗粒,没
有白烟产生,A错误:反应后,溶液中溶解了生成的氯化氢,溶液中
10.(1)烧杯、分液斗(有无玻璃棒均正确)(2)己烷的密度比水
氯离子浓度增大,会导致氯化钠溶解度减小而析出,B正确:反应
小,难溶于水,可溶解溴(3)AB(4)冷凝己烧分解产生的气
后左侧的气体减少,压强减小,液面上升,则导致右侧玻璃管内的
体(5)酸性高箍酸钾溶液的紫色褪去(6)CH,(CH2),CH
水柱下降,C错误:反应后生成的二氯甲烷,三氯甲烷,四氯化碳均
一定条件,CH,CH,CH,+CH,CH=CH,
为油状物,D错误
解析:(1)实验1的主要操作是分液,需要的玻璃仪器主要是烧
四易错提醒
杯和分液漏斗。(2)溴水和己烷混合后.下层几平是无色的,且
烷烃取代反应的三个易错点
分液后得到橙色溶液,这说明已烷比水轻,难溶于水,可溶解溴。
(1)炕烃分子与卤靠单质在光服的条件下可以发生取代反应
(3)由于打开瓶盖瓶口出现白雾,这说明有溴化氢生成。由于己
(2)蛇烃的取代反应是卤素单质取代坑烃中的氢原子,一个卤素单
质分子只能取代一个氢原子,同时生成一个肉化氢分子。
烷是烷烃.能和溴发生取代反应生成溴代己烧和溴化氢,因此
(3)龙烃的取代反应不是只发生第一步,生战的取代产物与卤素单
选AB。(4)实验3的装置Ⅱ中为冰水浴,所以该装置的作用是
质分子继续发生反应,会得到多种取代产物的混合物」
冷凝己烷分解产生的气体。(5)己烷裂化有气态的烯烃生成,烯
第2关(练准确率)
烃含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此看到试管C
6.D解析:丁烷有正丁烧(CH,CH,CH2CH,)与异丁烷
中酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去。(6)在一定条件下,己烷裂化
[CH(CH),]两种同分异构体,故C:Hn的一氯代物有4种,分别
生成丙烧和丙烯,反应的化学方程式是CH(CH2)CH
为CH,CH,CH,CH,C、CHCH,CHCICH,、CH(CH,)2CH,C,
一定条件
CH,CH,CH,+CH,CH-CH
CC(CH:),D错误
第2课时烯烃与炔烃
7.D解析:在光照条件下,1mlCH,与C2能发生取代反应,测得
四种有机取代产物的物质的量之比为n(CHC):n(CHC2):
第1关(捧逸度)】
n(CHCl,):n(CC1,)=3:2:1:4,由碳原子守恒可知:
CH
n(CHC)+n(CH,Ca,)+n(CHC)+n(CCL,)=Imol,所以
1,A解析:聚异丁烯的结构简式为CH,一C子,A错误:异丁烯
n(CH,Cl)=0.3 mol n CH,Cl)=0.2 mol,n CHCI )0.I mol,
CH
(CC.)=0.4mol,该四种取代物中取代的n(H)=n(C)=0.3mol×
与环丁烷的化学式均为C,H。,其结构不同,则两者互为同分异构
1+0.2mol×2+0.1ml×3+0.4mdl×4=2.6mdl,根据取代反应的特
体,B正确:两者均为分子品体,相对分子质量相同,支链越多.范
点可知,取代1mlH原子,清耗1lC2,则消耗的n(C)=
德华力越小,分子的沸点越低,即沸点:异丁烯<1-丁烯,C正确:聚
n(C)=2.6mol,D项正确。
合物中聚合度不同,聚合物往往是混合物,D正确
8.D解析:烷烃X分子中碳与氢的质量比为36:7,则C,H原子数
2,C解析:乙炔与乙烯分子中都存在不饱和键,故都易发生加成反
应而不易发生取代反应,且都能使酸性KMO溶液褪色
=3:7=6:14,烷经通式为C.H2m+2.故X分子
3.C解析:丙烯分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪
式为C。H4。烷烃X萃取溴水中的溴,上层星橙红色,说明X的带
色,A项错误:丙烯可以燃烧,B项错误:丙烯能和溴发生加成反
选择性必修第三册·SJ学霸16专题3
石油化工的基础物质
烃
第一单元脂肪烃的性质及应用
第1课时脂肪烃的性质
提优点:1.烃的分类2.脂肪烃的物理性质3.烷烃的结构与性质
第1关练速度
0min为准,你的时间
A.一定条件下能发生分解反应
1.(2022·浙江嘉兴高二期中)下列物质属于
B.可以在空气中燃烧
脂肪烃的是
C.能与氯气发生取代反应
(
D.能使高锰酸钾溶液褪色
A.广CH,
B.CH,CH,CH,
5.(2023·黑龙江哈尔滨高二期中)如图所示,
C.CH,CH,CI
D
甲烷和氯气按体积比为1:3混合,将该装置
2.下列说法错误的是
放置在光亮处一段时间。下列说法正确的是
(
A.随着碳原子数的依次增加,烷烃中碳的质
量分数逐渐增大,无限趋近于
CH和Cl
胶家
B.烷烃分子中每个碳原子都能形成4个共
饱和食生求
价键
C.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部
A.反应后左侧管内有白烟产生
与氢原子结合的烃一定符合通式CH2
B.反应后饱和食盐水中有少量晶体析出
D.正戊烷分子中所有碳原子不可能都在一
C.反应后右侧玻璃管内的水柱上升
条直线上
D.反应后左侧管壁的油状物一定只
3.(2023·云南昆明高二期末)某些工厂的员工
有CHCl
因长期在含有正己烷的环境中工作,健康遭
第2关练准确率
准确率>5%,你做对题
受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷
6.(2023·安微毫州高二期中)丁烷(化学式为
插人表中(已知表中所列物质按沸点由低到
C,H。)是家用液化石油气的成分之一,也用
高的顺序排列),则正己烷最可能插人的位
于打火机中作燃料,下列关于丁烷的叙述
置是
(
不正确的是
()
①
②
③
④
⑤
A.在常温下,C:H是气体
甲烷乙烷
戊烷
2甲基戊烷
辛烷
B.C,Ho与CH互为同系物
A.②③之间
B.③④之间
C.丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体
C.⑤之后
D.④⑤之间
D.C,H。的一氯代物有2种
4.下列化学性质中,烷烃不具备的是
(
)7.在光照条件下,CH,与CL2能发生取代反应。
专题3学霸031
使1 mol CH4与Cl2反应,待反应完全后测得
第3关练思维宽度
难度级别:☆☆女☆☆
四种有机取代产物的物质的量之比为
n(CH,CI)n(CH2Cl)n CHCI
10.某化学学习小组欲探究己烷的性质,用已烷
n(CCl)=3:2:1:4,则消耗的Cl,的物质
进行下列实验:
的量为
(
实验1:
A.1.0 mol
B.1.8 mol
决水+巴北振毒拉分层下层力几平无色的液件
操作)
操作2
C.2.2 mol
D.2.6 mol
橙色溶液
8.某烷烃X分子中碳与氢的质量比为36:7。
实验2:将上述橙色溶液装人密封性好的无
现取两支试管,分别加入适量溴水,实验操作
色试剂瓶中。过一段时间,溶液颜色变浅,
及现象如下:
打开瓶盖瓶口出现白雾
试管1
加X非荡→上层:橙红色
实验3:利用如图所示实验装置在一定条件
溴水
避先桥置→下层:几乎无色
下分解己烷(生成丙烷和丙烯
CH,C一CH2),且丙烯能被酸性KMnO,溶
试管2
加X拆满→上层:几乎无色
溴水
光照静置
,下尽:几乎无色
液氧化。
下列有关X的说法正确的是
A.相同条件下,X的密度比水大
冰水浴
B.X的分子式为CH4,X的同分异构体共
骏性高繡酸钟溶滴
有4种
C.X能与Br2发生加成反应使溴水褪色
(1)实验1中用到的玻璃仪器主要有
D.实验后试管2中的有机层是上层还是下
(填名称)。
层,可通过加水确定
(2)由实验1可知,己烷的物理性质有
9.环丙烷可作为全身麻碎剂,环己烷是重要的
有机溶剂。部分环烷烃和某些有机化合物的
(3)实验2中的橙色溶液逐渐变浅的原因
反应式如下(其中Pt、Ni是催化剂)
是
(填字母)。
①△+H点入②口+H点人
A.己烷与溴发生了取代反应
8O+H,入入
i
B.溴代己烷为无色物质
C.液溴向外挥发浓度降低
(1)环烷烃与
是同分异构体。
D.己烷与液溴发生了加成反应
(2)从反应①~③可以看出,最容易发生开环
E.液溴与己烷分层,密度大的液溴在下层
加成反应的环烷烃是
(填名称),判
(4)实验3中装置Ⅱ的作用是
断依据为
(5)试管C中的现象是
(3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类
似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定
(6)试写出装置I中发生反应生成丙烷和
条件下反应,其化学方程式为(不需注明反
丙烯的化学方程式:
应条件)
选择性必修第三册·SJ学霸032