专题4 第二单元 第1课时 配合物的形成与空间结构-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修2(苏教版2019)

2025-05-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 第二单元 配合物的形成和应用
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.37 MB
发布时间 2025-05-06
更新时间 2025-05-06
作者 南京经纶文化传媒有限公司
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审核时间 2025-02-06
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来源 学科网

内容正文:

第二单元配合物的形成和应用 第1课时配合物的形成与空间结构 提优点:1.配合物的组成及形成条件;2.配合物的空间结构 第1关练速度8mn为准,你的时间: C.向反应后的溶液中加入乙醇,溶液没有变化 1.下列不属于配位化合物的是 D.在[Cu(NH):]2*中,Cu2提供空轨道,NH A.六氟合铝酸钠:Na3[AIF6] 中的N给出孤电子对 B.氢氧化二氨合银:[Ag(NH3)2]OH 7.(2024·天津高二期中)许多过渡金属离子能 C.六氟合铁酸钾:K[FeF6] 形成种类繁多的配合物。下列说法正确的是 D.十二水硫酸铝钾:KA1(S04)2·12H20 2.(2023·北京二中高二月考)下列物质中,不 能作为配合物的配位体的是 A.NH B.H20 C.SCN D.NH 3.(2024·湖北武汉高二月考)下列微粒中不含 配位键的是 ( A.二乙二胺合铜配离子[C(H,NCH,CH,NH2)2] A.H,0 B.KSCN 的结构如图所示,可知Cu2*的价电子排布 C.NH CI D.[Al (OH)] 式为3d°,配位数为4,配体数目也为4 4.下列配合物的配位数是6的是 B.1 mol Fe(C0),配合物中含有5molg键 A.K2[Co(SCN)] B.Fe(SCN)3 C.配合物K,[Fe(CN)6]中的配位原子是C C.Nas[AIF] D.Cu(NH3)4]CI2 D.配合物[TiCl(H20)5]Cl2·H,0中心离子 5.(2023·安徽定远中学高二月考) 为T3+,1mol该配合物与AgNO,溶液作 [Cu(NH)4]2+具有对称的空间结构, 用,生成3 mol AgCl [Cu(NH)4]2中的2个NH被2个CI取代, 准确率>85%,你做对题 能得到2种不同结构的产物,则[Cu(NH)4]24 第2关练准确率 的空间结构为 ( 8.(2023·福建龙岩高二期末) Fe A.正四面体形 B.三角锥形 双环戊二烯合铁又称二茂 C.正方形 D.无法确定 铁,它的发现是有机金属化 环成二烯二茂铁 6.(2023·广东梅州高二期末)向盛有硫酸铜溶 合物研究中具有里程碑意义的事件,开辟了 液的试管里加入氨水,首先形成难溶物:继续 有机金属化合物研究的新领域。已知二茂铁 滴加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶 不溶于水,易溶于有机溶剂。下列说法不正 液。下列对此现象的说法正确的是() 确的是 () A.加入氨水,首先形成的难溶物是 A.环戊二烯为非极性分子 [Cu(NH3)](OH)2 B.二茂铁中存在配位键 B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配离子 C.Fe2+核外有4个未成对电子 [Cu(H,0)4]2 D.二茂铁为分子晶体 选择性必修第二册·SJ学霸030 9.(2024·山东泰安高二月考)镍能形成多种配 C.基态钛原子的价电子数为2 合物如正四面体形的Ni(C0)4、正方形的 D.配位体是C和H,0,配位数是6 [Ni(CN)4]2和正八面体形的[Ni(NH)6]24 13.(2024·福建泉州高二期末)Fe3“的配位化 等。下列说法错误的是 合物较稳定且应用广泛。Fe3”可与 A.1 mol Ni(C0)4含g键数目为8N H,O、SCN、F~等配位体形成溶液呈浅紫色 B.上述三种配合物中Ni的化合价不相同 的[Fe(H,O)6]3+、红色的[Fe(SCN)6]3、 C.[Ni(NH,)。]2+中含有配位键、金属键、极 无色的[FeF。]3配离子。某同学按如下步 性共价键 骤完成实验: D.Ni(CO),和[Ni(CN)4]2中镍元素均是sp FeN0,·9H,Os HO客液了SC\客流a客流可 杂化 (浅紫色】 (红色) (无色)】 10.已知[Co(NH,)6]的空 已知:向Co2的溶液中加入KSCN溶液生成 间结构如图,其中数字处 蓝色的[Co(SCN)4]2的配离子,Co2+不能 的小圆圈表示NH分子, 与F形成配位离子。下列说法正确的是 且相邻的NH,分子间的 () 距离相等,Co+位于八面 A.1mol[Fe(H,0),]3+中含有12N个σ键 体的中心,若其中两个NH,被CI取代,所 B.基态Fe3+和基态Fe2*的核外电子排布中, 形成的[Co(NH),Cl2]同分异构体数有 未成对电子数之比N(Fe3+):N(Fe2*)= ( 4:5 A.2种B.3种 C.4种 D.5种 C.配离子[Fe(H20)6]3+中H一0-H键的 键角比H,0分子中H一0一H键的键 11.(2023·新疆鸟鲁木齐高二联考)向由 角小 0.1 mol CoCl,.·6H20配成的溶液中加入足 D.可用NaF和KSCN溶液检验FeCl,溶液中 量AgN0,溶液,产生0.2mol沉淀。配合物 是否含有Co24 CoC,·6H20的配位数为6,下列说法错误 14.回答下列问题: 的是 (1)NH3与BF,可以通过配位键形成 A.该配合物的中心离子是Co+ NH3·BF3, 原子提供孤电子对, B.该配合物的配位体是H,0和C 原子提供空轨道。写出NH,·BF, C.每1mol配离子[Co(H,0),Cl]2中含有 的结构式,并用“→”表示出配位键 6N,个共价键 (2)肼(N2H4)分子可视为NH分子中的一 D.该配合物中存在的化学键有共价键、配 个氢原子被一NH,(氨基)取代形成的另一 位键、离子键 种氨的氢化物。肼能与硫酸反应生成 12.(2024·安徽滁州高二期中)某配合物W的 N2H,S04。N2H,S04晶体类型与硫酸铵相 化学式为[TiCl(H20),]Cl2·H20,下列说 同,则N2H,S04的晶体内存在 (填 法正确的是 字母)。 A.中心离子T4提供空轨道 a.离子键 b.配位键 B.配体H,0中氢原子提供孤对电子 c.共价键 d.σ键 专题4学霸091 (3)向氯化铜溶液中加入过量浓氨水,然后 为 其含有的微粒间作用力类型 加入适量乙醇,溶液中析出深蓝色的 有 [Cu(NH3)4]Cl2晶体,上述深蓝色晶体中含 第3关练思维宽度 难度级别:☆☆☆☆☆ 有的化学键除普通共价键外,还有 和 16.(2023·河南南阳高二期中)配 15.配位键是成键的两个原子一方提供孤电子 合物在生产、生活中应用广泛,配 合物的种类超过了百万,是一个庞大的化合 对,一方提供空轨道而形成的化学键,如氨 物家族。回答下列问题: 气与氢离子的反应及水分子与氢离子的反 (1)向CuS04溶液中加入足量的氨水,先生 应过程中均形成配位键。 成蓝色沉淀,后蓝色沉淀溶解可得到深蓝色 (1)在NH中存在4个N一H共价键,则下 [Cu(NH)4](OH)2溶液 列说法正确的是 (填字母,下同)。 ①蓝色沉淀溶于氨水的离子方程式 a.4个共价键的键长完全相同 为 b.4个共价键的键长完全不同 ②[Cu(NH2)4](OH)2中所含配位键是通 c.原来的3个N一H的键长完全相同,但与 过配体分子中的 原子给出孤电子 通过配位键形成的N一H键不同 对, 接受电子对形成。 d.4个N一H键键长相同,但键能不同 (2)雷氏盐结构式如图所示。配离子中C e.NH中H一N一H夹角比NH,中H一N一H 的配位体为 (填化学式),C+与配 夹角小 体间形成的共价键又称为 (2)水分子在特定条件下容易得到一个H, H 形成水合氢离子(H,0)。下列对上述过程 的描述不合理的是 a.氧原子的杂化类型发生了改变 b.微粒的空间结构发生了改变 H c.微粒的化学性质发生了改变 (3)Ni(C0)4中的Ni与C0中的C形成配 d.微粒中H一0一H的键角发生了改变 位键。不考虑立体构型,Ni(C0),结构中的 (3)将白色CuS0,粉末溶解于水中,溶液呈蓝 配位键可用示意图表示为 色,是因为生成了一种呈蓝色的配位数是4的 (4)钒能形成多种配合物,钒的两种配合物X、 配合离子,请写出生成此配合离子的离子方程 Y的化学式均为V(NH3)3CSO4,取X、Y溶液 式 蓝色溶液中的阳离子 进行如下实验(已知配位体难电离出来)。 内存在的全部化学键类型有 配合物 X X Y (4)CuS04·5H20(胆矾)中含有水合铜离子 BaCl2 AgNO BaCl2 AgNO, 试剂 因而呈蓝色,写出胆矾晶体中水合铜离子的 溶液 溶液 溶液 溶液 结构简式 (必须将配位键 白色 无明显 无明显 白色 现象 表示出来)。 沉淀 变化 变化 沉淀 (5)配离子[Cu(NH,)2(H0)2]2+的中心原 则X中配离子的化学式为 子是 配位体是 配位数 中V3+的配体是 选择性必修第二册·SJ学霸082沸点越低,与氢键无关:③水溶性:H,0,>H,S,过氧化氢分子和水7.D解析:第VA族元索最外层有5个电子,根据RCL,的结构图,C 分子形成氢键,与氢键有关:④冰的密度比液态水的密度小,因为 原子达到8电子稳定结构,R最外层应有10个电子,不满足8电子 冰比水可以形成更多的氢键,与氢键有关:⑤水分子高温下也很稳 稳定结构,A错误:分子中5个R一C1键的键长不全相等,则键能不 定,是分子的化学键较强,与氢键无关。 相同,B错误:R最外层的5个电子,与5个C1原子形成5个化学键 2.C解析:非金属性:F>I,稳定性:HF>H田,是因为H一F键比H一1 无未成对电子,C错误:根据RC,的结构图,键角(C一R一C)有90 键的键长短、键能大,而氢键影响物质的熔、沸点,稳定性与氢键无 (R和三角形平面顶点以及上顶点戏下项,点)、120°(三角形平面顶 关,C错误。 点和R)、180°(上下两个顶点和R)三种,D正确 3.C解析:结构相似、分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的 8.(1)2H-C1H-S(2)C02(3)V形直线形S0,C02 化合物互为同系物,甲酸(HCOOH)与草酸(HOOCC0OH)不符合 是非极性分子,S02和H0都是极性分子,根据“相似相溶”规 要求,不互为同系物,A错误:由题图可知C20正、负电荷重心不 则.S02在H20中的溶解度较大(4)8p3、p2(5)A 重合,是极性分子,B错误:草酸分子间能形成氢键,而C203不能 OH 故草酸增点比C201高,C02相对分子质量比C20,小,因此C0 熔点低于C20,故熔点:草酸>三氧化二碳>干冰,C正确:C02中 (CH,CHCOOH)中与羧基相连的碳原子上连有羟基,氧原子的电 碳原子的杂化方式为p,C20,中碳原子的杂化方式为p2, 负性强,吸引电子能力强,使羧基中0一H键的极性增强,则A比 H00CC00H分子中碳原子的杂化方式为即2,杂化方式不完全相 丙酸更容易电离出氢离子,所以A的酸性强于丙酸 同,D错误。 9.(1)1s22s22p53s23p3d4s2或[Ar]3d'4s2Mn(2)psp 4.B解析:LP℉。易溶于乙醚、碳酸酯等极性较小的溶剂,A正确: H2、C02(3)平面三角形p1 PCl,中P原子与5个C原子形成5个共用电子对,最外层电子数 解析:(1)C0的核电荷数为27,基态原子核外电子排布式为1s22g2 为10,B错误:PF,中P一F比PCl,中P一C1的键长短,键能大,园 2p3823p63d”42或[Ar]3d7482:Mn的价层电子排布式为3d54s2 能越大分子越稳定,所以PF,比PCL,的热稳定性好,C正确:PC 有5个未成对电子:C0的价层电子排布式为3d'4s2,未成对电子数 中PC1是极性键,PC1,空间结构是三角双锥,正、负电荷重心重 较多的为Mn。(2)C02的分子结构为直线形,C的价电子对数为 合,是非极性分子,D正确。 2,中心碳原子为p杂化,CH0H中心碳原子形成4个▣键,C上 5.B解析:AB2分子中A属于第MA族元素,价电子数目为6,B属 没有孤电子对,C为即3杂化:H2、C0均为直线结构,正负电荷重 于第人族元素,则该分子中A的价层电子对数为2+6-2 心重合,属于非极性分子。(3)NO中心N原子价层电子对数为 =4 5+1 =3,无孤电子对,空间结构为平面三角形:N原子采用p 有2个弧电子对,所以为V形结构,A正确:由电负性值的大小可 2 知,B元素的非金属性更强,A一B键为极性共价键,为V形结 杂化 构,正、负电中心不重合,为极性分子,B错误:H20分子之间存在 10.(1)1s22s22p3s23p3(2)93杂化NC1、PCL四面体形三 氢键,沸点更高,C正确:氧元素非金属性很强,H,0分子之间存在 角锥形(3)小于spd杂化 氢键,A属于第MA族元素,B属于第ⅢA族元素,AB2分子中不可 解析:元素周期表前三周期元素A、B、C、D的原子序数依次增 能有H原子,分子间不能形成氢键.D正确。 大,A的基态原子的L层电子数是K层电子数的两倍,则A为C 第一单元阶段综合 元素:B的价电子层中的未成对电子有3个,则B为N元素:C与 B同族,则C为P元素:D的最高价含氧酸为酸性最强的无机含 1.D2.A 氧酸,则D为C元素。 3.B解析:用毛皮摩擦过的橡胶棒带电,水有极性,故水流方向发生 变化,故与分子极性有关.A正确:C02和CS2都是非极性分子,常 第二单元配合物的形成和应用 温常压下,C0,为气体,C5,为液体的原因是C5,的相对分子质量更 大,与极性无关,B错误:NH,是极性分子,水是极性分子,根据“相 第1课时配合物的形成与空间结构 似相溶”原理NH易溶于水,CC,是非极性分子,根据“相似相溶" 第1关(然速度) 原理NH难溶于CC4,C正确;N2和C0的相对分子质量相同,极 1.D 性越大范德华力越大,N,的沸点比C0低是因为C0极性大, 2.D解析:NH,是共价化合物,氮原子分别与3个氢原子通过1对 D正确。 4,D解析:由于共价键具有饱和性,C原子最外层电子数为7,只能 共用电子对结合,N田,电子式为日:N:H,有孤电子对,可以作为 与1个氯原子形成1条共价键,形成双原子分子C2,$原子最外层 有6个电子,可以与2个H原子形成2条共价键,形成三原子分子 配位体,故A不选:H0分子中日与0之间形成2对共用电子对, H2S,A正确:含有手性碳原子的分子存在手性异构体,乳酸分子中 电子式为H:0:H,0有孤电子对,可以作为配位体,故B不 羟基所连碳原子为手性碳原子,因此存在手性异构体,B正确: 选:SCN存在弧电子对,可以作为配位体,故C不选:NH!中形成 H,P0,的非羟基氧原子数大于次氯酸的非羟基氧原子数,所以瞬 4个共价键,没有孤电子对,不可以作为配位体,故D远。 酸的酸性大于次氯酸,C正确:化合物的稳定性与化学健强弱有 3.B解析:H0中H和0形成配位键.A错误:KSCN存在离子键 关,氢键影响HF的沸点,但不影响HF的稳定性,D错误。 共价键,不含配位键,B正确:NH,C中NH内H和N形成配位 5.C解析:同一周期从左到右元素的电负性逐渐增大,同一主族从 键,C错误;[A1(OH):]中A1”和0形成配位键,D错误. 上到下元素的电负性逐渐减小,该催化剂中电负性最大的元素是 4.C解析:K2[Co(SCN),]中Co2的配位数是4:Fe(SCN)1中Fe 氮,A错误:可看成一个碘原子为中心原子,另外两个是配位原 千,中心原子价层电子对数为2+8-2×1 的配位数是3:Na[A1F6]中A的配位数是6:[Cu(NH,):]C 5,B错误:原子与相邻 中C2"的配位数是4.故选C 2 5.C 的3个碳原子形成3个σ键,硼原子为即杂化,则该催化剂中的 解析:[Cu(NH,),J24中铜离子为中心原子,可能形成平面正方 硼原子与相邻的3个碳原子构成平面结构,C正确:b反应为I5+ 形和正四面体形两种结构,因为两个NH3被两个C取代,能得到 2e=3,因此b反应中生成3mol厂时得到2mol电子,D 两种不同结构的产物,则可以排除正四面体形结构,确定是平面正 错误。 方形,综上所述C符合题意。 6.D解析:向盛有硫酸铜溶液的试管里加人氨水,首先是二者发生 6.C解析:根据氮原子在结构中形成四个单键判断.氨原子采用p 杂化,A错误:根据碳铂中有4个碳原子采用的是即杂化判断,所 复分解反应形成难溶性的碱Cu(OH)2,A错误:在CSO,溶液中存 有碳原子不可能在同一平面上,B错误:根据碳原子成键特点判断 在[Cu(H,0)4]2“,沉淀溶解后,将生成深蓝色的配离子 杂化类型,形成4个单键的碳原子采用即杂化,有4个碳原子,形 [Ca(NH,)4]2+,B错误:[Cu(NH,):]SO,在乙醇中的溶解度小于 成双键的碳原子采用即杂化,有2个碳原子,故其数目之比为2: 在水中的溶解度,所以向溶液中加人乙醇后因为溶解度减小析出 1,C正确:根据单键是w键,双键中有1个g键和1个T键可知,a 蓝色晶体[Cu(NH)4]SO4,C错误:在络离子[Cu(NH):]2中 键有26个,D错误 C提供空轨道,配位体N田,中的N给出孤电子对,D正确。 选择性必修第二册·SJ学霸28 7.C解析:Cm的原子序数为29,Cu的价电子排布式为3d"4s',C2+ H:O 的价电子排布式为3',由题图,Cu2与4个N原子形成配位键,则 Cu2的配位数为4,1个乙二胺分子中有2个N原子,Cu2*与2个乙 键、配位健(4)IH0→Cu-一OH,(5)Cu2NH,、H20 二胺配位,则配体数日为2,A错误:Fe与C0形成5个配位键,5个 C0含有5个g键,则1 mol Fe(C0),配合物含有10molg键,B错 1 误:CN的电子式为[C::N:]~,C的电负性小于N,C对孤电子 4配位键、极性共价键 对的吸引能力弱于N,故[Fe(CN)。]4中配体CN的配位原子是 解析:(1)NH:可看成NH,分子结合1个H后形成的,在NH3分 子中中心原子氨采取s印杂化,弧电子对占据一个杂化轨道,3个 C,C正确:内界配体C不与Ag反应,外界C与Ag反应,则 未成键电子占据另3个杂化轨道,分别结合3个H原子形成3个 1mol该配合物与AgNO,溶液作用可以得到2m0lAgC沉淀, σ键,由于孤电子对的排斥作用,所以空间结构为三角锥形.键角 D错误。 压缩至107°18'。但当有H时,N原子的孤电子对会进人H的空 第2关(练准确率) 轨道,以配位键形成NH:,这样N原子就不再存在孤电子对,键角 8.A解析:环戊二烯正、负电荷重心不重合,为极性分子,故A错误: 恢复至10928',故NH:为正四面体形,4个N一H键完全一致 二茂铁分子是一种有机金属配合物,分子中存在配位键,故B正 确:铁原子首先失去4s轨道上的电子,Fe2的价电子排布式为3d°, 配位链与普通共价键形成过程不同,但性质相同。NH:和NH 有4个未成对电子,故C正确:二茂铁由双环戊二烯合铁分子构 中的N原子均采取sp3杂化,NH:中N原子无孤电子对,NH 成,为分子晶体,故D正确。 中N原子有1对孤电子对,弧电子对对成键电子对的排斥作用大 于成键电子对之间的排斥作用,故NH:中H一N一H键的夹角大 9.C解析:Ni(C0)。中i和C原子之间为配位键,是σ键,C和0 之间含1个g键,故1 mol Ni(C0)4含g键数日为8N.,A正确; 于NH,分子中H一N一H键的夹角。(2)H20分子中氧原子采 Ni(C0)4中N为0价,[N(CN):J2、[Ni(NH)sJ2中N为+2 取即杂化形成4个杂化轨道,孤电子对占据2个p3杂化轨道, 由于孤电子对的排斥作用使水分子为V形:H:0*中氧原子采 价,上述三种配合物中的化合价不相同,B正确: [i(NH,)6]2中含有配位键、极性共价键,不含金属健,C错误: 取sp3杂化形成4个杂化轨道,孤电子对占据1个p杂化轨道, 由于孤电子对的排斥作用.使H,0为三角锥形。因此H20与 N(C0),和[Ni(CN),]均为正四面体形,镍元素均是s即3杂化, D正确。 H,0的键角不同,微粒的空间结构不同:H0和H0结构不同, 10.A解析:[C(NH3)。]的空间结构是正八面体,正八面体六个 化学性质不同。(3)C加2*提供空轨道.H20分子中的0原子提供 顶点的位置是等同的,选取其中一个取代,剩余位置有两种,所以 弧电子对形成配合物[C如(H20),]“。(4)H20中的0原子提供 [Co(NH3),C2]'的同分异构体有两种 孤电子对,C”提供空轨道,所以配位键表示为 H2O 11,C解析:C。+可以提供空轨道,所以该配合物的中心离子是 Co·,A正确:H20和C含有孤电子对,所以该配合物的配体为 [HO→Cu·OH,。(5)由书写形式可以看出其中心原子是 H20和C,B正确:1mol配离子[Co(H20),C]2+中含有6NA个 配位键,水分子中含有共价键,C错误:根据配合物的成键原则 HO 该配合物中存在的化学键有共价链、配位键、离子键,D正确。 Ca2,配位体是H,0、NH,配位数为4。[Cu(NH3)2(H20)2]2“ 12.D解析:由化合价规则知中心离子为T+,A错误:氢原子没有 中含有的微粒间作用力有配位健和极性共价健。 孤对电子,但氧原子有,配体由氧原子提供孤对电子,B错误:钛 第3关(练思维宽度)】 是WB族元素,价电子数为4,C错误:配位体是内界的1个C和 16.(1)①Cu(0H)2+4NH3—[Cu(NH3),]2+20H②氮(或N) 5个H,0,则配位数是6,D正确。 CO 13.D解析:Fe(NO,),·9H20(s)溶于水所得溶液I显浅紫色,显 示的是[Fe(H2O)6]的颜色,接着加入KSCN得到溶液Ⅱ,溶液 Cu2+ (2)NH和SCN 配位键(3)》 显红色,说明溶液中铁主要以[Fe(SCN)。]一形式存在,再加 人NF得到溶液Ⅲ,溶液无色,说明溶液中铁主要以无色的 OC CO [FeF6]于配离子存在。1mal[Fe(H20)6]中含有18N个o (4)[V(NH),C]2NH,S0 键,其中一个水分子中有2个g键,一个水分子和Fe形成1个g 解析:(2)由配离子的结构可知,配离子中C的配位体为NH 键,A错误:基态Fe核外电子排布式为[Ar]3dP,有5个未成对 和SCN,C与配位体间形成的共价键又称为配位键 电子,基态Fe2“核外电子播布式为[Ar]3d币,有4个未成对电子 (3)Ni(C0),中的Ni与C0中的C形成配位键。不考虑立体构 未成对电子数之比N(Fe"):N(Fe2)=5:4,B错误;配离子 型,(C0)4结构中的配位键可用示意图表示为 [Fe(H,0)6]3中Fe与0之间的配位键与水中成键电子对之间 0 的斥力小于弧电子对与孤电子对之间的斥力,所以 [Fe(H,0)6]中H-0-H键的键角比H,0分子中H0-H 。(4)由信息可知X中S0好为外界,C为内 键的键角大,C错误:可用NaF和KSCN溶液检验FCl,溶液中是 00 CO 否含有C。·,具体操作为向溶液中加入NF使铁离子转化为无色 界,化学式可写为[V(NH),C]S04,则X中配离子的化学式为 的[FeP。]配离子,再加人KSCN溶液,若含有Co2,则生成蓝色 [V(NH)3C]“,Y中C为外界,S0?为内界,化学式可写为 的[Ca(SCN)4]2配离子,D正确。 [V(NH),S0:]C,Y中V的配位体是NH3、SO。 H 第2课时配合物的性质与应用 14.(1)NB 一N+BF (2)abcd(3)离子键配位键 第1关(练達度)】 H F 1,D解析:C0能与人体血红蛋白中的Fe2+以配位键结合,C0与血 解析:(1)NH中N原子为p杂化,N原子上有1对孤电子对 红蛋白中的Fe配合的能力远远大于O,与血红蛋白中Fe“配合 BF,中B原子为即杂化,杂化轨道与F原子形成3个共价健,故 的能力,因此C0一旦与血红蛋白中的下e2*配合,02就很难与血红 有一个2印空轨道,可与NH,形成配位键。(2)N2H,S0,品体类型 蛋白中的F2配合,使人体出现缺氧现象,即引起人体中毒,故 与硫酸铵相同,可见它是离子晶体,晶体内存在离子键、共价键 配位醚、σ键。(3)Cu2+提供空轨道,N原子提供孤电子对,C2 选D。 2,A解析:二氧化硅和氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和水,硅酸钠 与NH分子之间形成配位键,NH,分子中N、H原子之间以共价键 和水都不是配合物,所以与配合物的形成无关,故选A:银离子和 结合,内界离子[Cu(NH),]2“与外界离子C以离子键结合。 浓氨水反应生成氢氧化银沉淀,氢氧化银能和浓氨水反应生成银 15.(1)a(2)8(3)Cu2”+4H20—[Cu(H20)4]2+极性共价 氨配合物,所以与配合物的形成有关,故不选B:铁离子和硫氰化 参考答案学霸29

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专题4 第二单元 第1课时 配合物的形成与空间结构-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修2(苏教版2019)
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