内容正文:
专题6章末检测
一、选择题(本题共12小题,每小题4分,共48
D.x(H20)=0.45mol·L'·min
分。每小题只有一个选项符合题意)》
5.(2023·四川乐山高一期末)为了探究影响化
1.(2023·重庆巴蜀中学高一期末)下列装置
学反应速率的因素,某同学分别设计了四个
(或过程)能实现电能向化学能转化的是
实验,其中实验对应结论不正确的是()
1ml0.1mol·I1ml0.2mal·I.
H5)
H5)
2ml.5%
B
D
I102
溶渡
2l0.1nol·L-
NaS0溶液
冷水
实验一
实验二
少黄CCL,落渡
风力发
手机锂电
天然气
铜锌原
电机
池充电
燃烧
电池
同浓度同体
2ml.0.1mol·1-
积的稀盐酸
TIS0溶液
2.(2023·重庆高一期末)煤的气化是一定条件
等资量铁畅
大状相同
的缘条和铝条
下煤与水蒸气在气化炉中反应生成水煤气:
实验三
实验四
C(s)+H,0(g)=C0(g)+H2(g)。其他条
A.实验一:盛有热水烧杯中的试管产生气泡
件不变,下列措施不能加快煤的气化反应速
更快
率的是
B.实验二:加入0.2mol·L的H,S0,的试管
A.煤块研成煤粉
会立即出现沉淀
B.升高温度
C.实验三:滴入少量CuCl,溶液的试管产生
C,使用合适的催化剂
气泡速率更快
D.使用更大体积的气化炉
D.实验四:镁条反应更快
3.(2023·四川宜宾高一期末)一定条件下的密
6.(2023·江苏宿迁高一期末)化学反应
闭容器中,发生反应N2(g)+3H2(g)一
A,(g)+B,(g)2AB(g)的能量变化如图所
2NH(g)。下列情况不能说明该反应一定达
示,下列说法正确的是
(
到化学平衡的是
1能竞/kJ·mal
A.混合气体的总质量不再改变
2 mul A+2 inul B
B.混合气体的总物质的量不再改变
C.正反应速率等于逆反应速率
2 inpl AB(g)
D.氨的含量不再改变
1 mol A.(g)+1 mol B (g)
4.(2023·福建福州高一联考)在某温度下,发
及应过程
生反应C,H4(g)+302(g)—2C02(g)+
A.三种物质中AB(g)的能量最高
2H,0(g),在四种不同情况下的反应速率分
B.该反应为放热反应
别如下,其中反应速率最快的是
C.生成1 mol AB(g)需要吸收0.5(a-b)kJ的
A.(C2H4)=0.45mol·L'·min
能量
B.(02)=0.6mol·L·s
D.断开1molA一A键和1molB一B键时要
C.t(C02)=0.4mol·L-·min
放出akJ能量
专题6学霸031
7.(2023·福建厦门外国语学校高一期中)以
C.由反应②可推出:C02(g)=C0(g)+
T02为催化剂的光热化学循环分解C02的反
应,为温室气体减排提供了一个新途径,该反
20,(g)AH=-282.6k1·ml
应的机理及各分子化学键完全断裂时能量变
D.反应③表示1 mol CH,(g)和足量O2(g)完全
化如图所示:
反应生成二氧化碳和气态水放热890.3k
举、光
9.(2022·山东临沂高一期中)现有X、Y、Z、W
09200
四种金属片,①把X、Y用导线连接后同时浸
t-
入硫酸溶液中,X上有气泡产生,Y溶解:
再用
Co
②把Z、W用导线连接后同时浸入硫酸溶液
中,W上发生还原反应:③把XZ用导线连接后
Ti T
同时浸入硫酸溶液中,电子流动方向为X→+导线
O⊙O1598·mmH
(©
⊙
一→Z。则下列选项中正确的是
(
1072kJ·ma
A.①中金属片Y发生还原反应
©
©
⊙
B.②中金属片W作负极
⊙o
496·m
⊙
C.上述四种金属的活动性顺序为Y>X>Z>W
下列说法不正确的是
D.如果把Y、W用导线相连后同时浸入硫酸
A.过程①中吸收能量使得钛氧键发生了断裂
溶液中,则电子流动方向为W→导线→Y
B.该反应中,光能和热能转化为化学能
10.(2022·江苏淮安高一月考)炒过菜的铁锅
C.步骤③中有极性共价键的断裂和形成
未及时洗净(残液中含NaCl),不久便会因
D.2mol二氧化碳完全分解生成2mol一氧
被腐蚀而出现红褐色锈斑。腐蚀原理如图
化碳和1ol氧气需要吸收30kJ能量
所示,下列说法正确的是
8.(2022·河北唐山高一期末)H2、C0、CH完
A.腐蚀过程中,正极是F电解质溶液多孔铁铸
全燃烧的热化学方程式可以分别表示为:
B.Fe失去电子经电解质
①H,(g)+0,(g)H,0
溶液转移给C
Fe
C.正极的电极反应式为4OH-4e
△H=-285.8kJ·mol
2H20+021
②2C0(g)+0,(g)=2C02(g)
D.C是正极,O,在C表面上发生还原反应
△H=-565.2kJ·mol
11.(2023·河北保定高一期末)某
③CH,(g)+202(g)C02(g)+2H0(1)
化学兴趣小组设计的一个简易
△H=-890.3kJ·mol
的原电池装置如图,室温下进行
下列说法正确的是
了四组实验。下列说法正确的是
A,热值指一定条件下单位质警
(
量的可燃物完全燃烧所放
实验
反应物
出的热量,H2、CO、CH,中
①
②
③
④
标号
热值最大的是CH
生成物
a电极
反应过程
石墨
石墨
铁单质
铁单质
B.反应①的反应过程可用
材料
FeCl
Cuso
右图表示
b溶液
浓硝酸
稀硫酸
(足量)
溶液
溶液
必修第二册·SJ学霸032
A.实验①中正极的电极反应式为Fe+3e
向Cuo
Fe
由实验1和实验2可知,电流表指针偏向原
B.实验②中电流表的指针会发生偏转,NO
电池的
(填“正极”或“负
向a电极移动
极”),Mg、Zn、Cu三种金属活动性由强到弱
C.当实验③中外电路通过0.1mol电子时,
的顺序为
理论上Cu电极的质量增加3.2g
(3)实验3:电极材料为石墨和Zm,电解质溶
D.实验④放电过程中,a电极质量减少,b溶
液为稀盐酸,该电池工作时,电流表指针偏
液的酸性增强
向石墨。
12.(2023·湖北武汉高
↑物质的量茨度nl·L
0.8
①电池工作一段时间后,电解质溶液的pH
一联考)某温度下,
将
(填“变大”“变小”或“不变”)。
在2L恒容密闭容器
②石墨电极上发生
(填“氧化”或
0.3--
中投入一定量的A、
0.2
“还原”)反应。
B发生反应:3A(g)+
2时/
(4)实验4:电极材料为Mg和Zn,电解质溶
bB(g)一cC(g),12s时生成C的物质的
液为氢氧化钠溶液,该电池工作时,电流表
量为1.2mol(过程如图所示)。下列说法
指针偏向Mg。
中正确的是
(
①负极的电极反应式为
A.2s时,用A表示反应的瞬时速率为
②外电路中电子的流动方向为
0.15mol·L·s
(5)根据实验1、实验2、实验3和实验4,可
B.b:c=1:1
总结出影响Zn电极在原电池中得到或失去
C.图中m点达到了反应进行的限度
电子的因素是
1
14.(12分)(2023·河北邢台高一期中)研究化
D.12s时容器内的压强为起始压强的
3
学反应中的能量变化,有助于帮助我们更好
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)》
地利用化学反应为生产和生活服务。
13.(13分)(2023·江西抚州高一联考)某化学
(1)某同学设计墨度计中批林
兴趣小组为了探究Z电极在原电池中的作
如图所示的实验
探究化学反应中
Da0Il·8l.0
用,设计并进行了以下一系列实验
和TICI
已知:Zm与A!的化学性质基本相似,
的能量变化。实验中发现反应后温度降低,
Zn+2Na0H一N,Zn0,+H2↑。回答下列
该反应中反应物的总能量
(填“高
问题:
于”“等于”或“低于”)生成物的总能量。
(1)实验1:电极材料为Mg和Zn,电解质溶
(2)从断键和成键的角度分析反应2H2(g)+
液为稀盐酸,该电池工作时,电流表指针偏
02(g)一2H,0(g)中能量的变化。断开
向Zn。
1mol化学键需要的能量如表所示,则该反
①正极的电极反应式为
应生成1molH,0(g】
(填“吸收”
②每转移0.2mol电子,此时负极材料减少
或“释放”)的能量为
kJ。
的质量为
化学键
H-H0=0
H-0
(2)实验2:电极材料为Cu和Zn,电解质溶
液为稀盐酸,该电池工作时,电流表指针偏
键能/(kJ·mol》
436
496
463
专题6学霸033
(3)利用Fe和CuSO,溶液的反应设计原电
氧化为碘单质。某学校化学课外小组利用
池,则正极材料为
,负极材料
该反应原理探究外界条件对化学反应速率
为
的影响。回答下列问题:
(4)银锌电池是一种常
0
(1)写出酸性KI溶液在空气中被氧化成碘
见的化学电源,反应原
7n极
Ag,0电极
单质的离子方程式:
理为Zm+Ag0+H20
KOH
实验【:探究温度对化学反应速率的影响」
=Zm(0H)2+2Ag,其
在四支试管中各加入浓度均为0.5mol·L
工作原理示意图如图所示。在装置中Ag,0
的K1溶液2mL,再滴加3mL同浓度的稀硫
作
(填“正”或“负”)极,溶液中的
酸,同时均滴加2滴指示剂,用不同温度的
K向
(填“Zn”或“Ag0”)电极移
水浴进行加热。实验现象记录如下表:
动:负极的电极反应式为
试管组号
①
②
③
④
15.(14分)已知N,0,和N02可以相互转
温度/℃
30
40
50
60
化:N204(g)一2N02(g),反应每生
显色时间/s
240
h
成2molN02,吸收56.9kJ的热量。在恒温
条件下,将一定量的NO2和N,0,混合气体
(2)实验中用到的计量仪器除量筒外,还需
通入一容积为2L的密闭容器中,各物质浓
要
(填仪器名称)。
度随时间变化关系如图所示:
(3)滴加的指示剂名称是
e/(mnol·L-l
(4)该实验结束后,小组成员得出结论:温度每
1.0
升高10℃,反应速率增大为原来的2倍。
0.8
0.6
①某同学将cmol·L的KI溶液(含指示剂)】
0.4
0.2
置于40℃的水浴中加热,80s时溶液开始显
0
510152025303540t/n
色,则c
(填“>”“=”或“<”)0.5。
(1)前10min内用x(N,0,)表示的化学反应速
②上表中t2=
率为
:图中c点处(正)
实验Ⅱ:探究硫酸浓度对化学反应速率的影
(填“>”“<”或“=”)(逆)。
响。常温下,取三支试管,先向其中各加人
(2)图中a、b、c、d四个点中,反应达到平衡
1mL相同浓度的K1溶液(含指示剂),再分
状态的点有
:下列能作为该反应达
到平衡状态标志的是
(填标号)。
别加入2mol·L的硫酸和一定量蒸馏水,
A.容器中N,0,的体积分数不变
其显色时间如下表所示:
B.恒温恒容时,体系的压强不再变化
组别
硫酸/mL
蒸馏水/mL显色时间/s
C.x(N20,)=2(N02)
3
0
120
D.消耗1molN,0,的同时生成2 mol NO,
iⅱ
2
V
140
(3)反应进行到10min的过程中
进
1
V
200
(填“放出”或“吸收”)热量,此时容器与外界
的热交换总量为
kJ;N,O,的转化率
(5)V2=
,实验中加入蒸馏水的目
为
(结果保留一位小数)。
的是
16.(13分)碘化钾(K)是白色半透明的六角形
(6)通过实验I、Ⅱ,本小组得出的实验
结晶或白色颗粒状粉末,在空气中久置能被
结论为
必修第二册·SJ学霸03411,C解析:反应20mn时,过氧化氢的浓度变为04d·L,',说明分
①是③的两倍,反应所用时间①也是③的两倍.则①和③的反应
解的过氧化氢的物质的量n(H,0,)=(0.80-0.40)ml·L1×0.05L=
速率相等,B项错误:由题图可知,①对应的降冰片烯的反应速率
0.2md,过氧化氢分解生成氧气的物质的量n(02=0.01ml.标
为30ma·L
-=0.012mal·L,1·min',C项正跪:反应物消耗
250 min
准状况下的体积V=·V=0.01ol×22.4L·w1=0.224L=
一半所需的时间称为半衰期.由题图可知.②对应的降冰片烯的
224ml,A正确:20-40mim.消耗过氧化氢的浓度为(0.40
0,20)mo·L1=0.20l·L1,则这段时间内的平均反应速率
起始浓度为3.0ml·L,半衰期为25m血=62.5min.D项正确。
2
=4.020mlL
-=0.010mo·(L·min),B正确:随着反
20 min
专题6章未检测
应的不断进行,过氧化氢的浓度不断减小,某一时刻分解的过氧
1.B解析:风力发电机将风能转化为电能,A不符合题意:手机锂电
化氢的量也不断碱小,故第30in时的瞬时速率大于第50min
池充电过程中电能转化为电池的化学能,B符合题意:天然气燃烧
时的瞬时速率,C错误:广在反应中起催化作用.故也可以利用过
为化学能转化为热能,光能,C不符合题意:铜锌原电池为化学能
氧化氢分解酶或Fe03代替,D正确
转化为电能的装置,D不符合题意。
12.C解析:图像中可以得到单位时间内的浓度变化,反应速率是单
2.D解析:煤块研成煤粉可以增大反应物的接触面积,从而加快反
位时间内物质的量浓度变化计算得到的,从”,两点坐标可求得
应速率,故A不选:升高温度可以加快反应速常,故B不选:使用合
从4到©时间间隔内该化学反应的平均速率,A正确:b点处切线
适的催化剂能降低反应的活化能,从而加快反应速率,故C不选:
的斜率是此时刻物质浓度除以此时刻时间.为反应物B的瞬时速
使用更大体积的气化炉不能加快煤的气化反应速率,故D选
率.B正确:化学反应速率之比等于化学方程式中化学计量数之
3.A解析:反应前后各物质均为气体,反应过程中元索均以气体形
比.3(B)=2(X),C错误:雏持温度,容积,反应物起始的量不
式存在,则混合气体的总质量始终不变,不能说明反应达到化学平
变向反应体系中加人催化剂,平衡不移动,反应速率增大,达到
衡状态,枚A符合题意:反应前后气体分子数发生变化,即反应过
新的平衡状态,平衡状态与原来的平衡状态相同D正确
程中混合气体的总物质的量不断变化,当混合气体的总物质的量
8.C解折05m内C=盘g0wm-L:m
不再改变,说明反应达到化学平衡状态,故B不符合题意:可逆反
同一反应中反应速率之比等于化学计量数之比,3(A)=(C),
应达到化学平衡状态,侧正、逆反应速率相等,故C不符合题意:反
所以t(A)=0.03mol·(L·min)-,A错误:15min时,n(B)=
应进行过程中,氨的含量不断增大,当氨的含量不再改变,说明反
1,6mdl.消耗了2.4mol-1,6d=0.8wl,根据方程式可知这段时
应达到化学平衡状态,故D不符合题意
间内消耗A的物质的量为0.4mol,所以15min时,n(A)=
4.B解析:根据各物质的速率之比等于化学计量数之比,将不同的物质
1.6mal,与10min时A的物质的量相同.说明10~15min这段时
转化为同一物质.并统一单位.A.(CH)=045md·L·min':
间内平衡没有移动,但无法确定是10mn时达到平衡,还是
B.r(02)=0.6mmlL1·*1,则r(C,lH)=2ml·L1·mim:
10mi前已经达到平衡,B错误:根据B选项分析可知平衡时消
C.(C02)=0.4mol·L1·mim',则(C2H4)=
耗的B为0.8l.根据方程式可知生成C的物质的量为12mol,
0.2ml·L·min':D.e(H20)=0.45md·L1·min',则
浓度为0.60mol·L-1,C正确:物质B的平衡转化率=0.8l
r(C2H4)=0.225d·L.·mim。故选B
2.4m0l×100%=33.3%.D错误
5.B解析:实验一:升高温度,化学反应速率加快.所以盛有热水烧
14.D解析:X是唯一的反应物,随着反应的发生,其浓度不断减小,
杯中的试管产生气泡更快,A正确:实验二:浓度越大,化学反应速
因此,由图可知,a为(X)随1的变化曲线,A正确:由图可知,分
率越快,所以加人0.2m·LH,SO,的试管产生沉淀的速率更
别代表3种不同物质的曲线相交于11时刻,因此,,时c(X)=
快,但不一定会立即出现沉淀,故B错误:实验三:加人少量CC,
c(Y)=c(Z).B正确:由图中信息可知,2时刻以后.Y的浓度仍
溶液后,Fe置换出C加附若在Fe的表面上形成原电池,化学反应速
在不新减小,说明,时刻反应两步仍在向正反应方向发生,而且
率加快,故C正确:实验四:镁比铝更活泼,所以与相同浓度的稀盐
反应①生成Y的速率小于反应②消耗Y的速率,即2时Y的消
酸反应时,镁条反应更快,故D正确
耗速率大于生成速率,C正确:由图可知,时刻反应①完成,X
6.C解析:由图可知,2 mol AB(g)的能量高于1malA(g)和1mol
完全转化为Y,若无反应②发生,则e(Y)=u,由于反应②Y一+27
B,(g)的总能量,但是1mlAB(g)的能量不一定比1molA2(g)或
的发生,时划Y浓度的变化量为cm-c(Y),变化量之比等于化
1mlB,(g)的能量高,A错误:该反应反应物的总能量小于生成物
学计量数之比,所以Z浓度的变化量为2[c。-c(Y)].这种关系在
的总能量,是吸热反应,B错误:根据物质能量变化图,该反应生成
3后仍成立,D错误
2 mol AB(g)吸收(a-b)kJ能量,期生成1 mol AB(g)需要吸收
15.B解析:由圈图中①2两条线可知,其他条件相同时,催化剂浓
0.5(a-)kJ的能量,C正确:断键是吸热过程,应该吸收能量,D错误
度越大,反应所需要的时间越短,故反应速率越大,A项正确:由
7.D解析:由图可知,过程①中钛氧键发生断裂,共价键的断裂是吸
题图中①3两条线可知,其他条件相同时,降冰片烯的起始浓度
收能量的过程,故A正确:由图可知,光热化学循环分解二氯化碳
必修第二册,SJ学霸14
的反应为二氧化饮做催化剂作用下,二氧化碳在光照和加热的条
反应为Fe+CSO,一FeSO,C,m电极为负极,Cu电极为正极.
件下分解生成一氧化碳和氧气,则该反应为光能和热能转化为化
正极反应式为Cu++2e一Cu,电路中通过0.1mol电子,Cu电
学能的反应,故B正确:由图可知,步骤3中有碳氧极性共价键的
极上质量增大3.2g,故C正确:④中发生反应F+H,S04一
断裂和形成,故C正确:由题给数据可知,2l二氧化碳完全分解
FS0,+H2↑,根据原电池工作原理,Fe为负极,失去电子,a极质
生成2l一氧化碳和1m©l氧气需要吸收的能量为
量减少,硫酸参与反应生成氢气.溶液的酸性碱弱,故D错误
1598kJ·mol1×2mwl-(1072kJ·ol1×2mol+496kJ·mol1×
12.D解析:图像描述的是反应物A和B的物质的量浓度随时间的
1l)=556kJ.故D错误
变化图:2内.A的物质的量浓度的变化量为0.8m©l·L-1-
8.B解析:热值指一定条件下单位质量的可燃物完全燃烧所放出的
0.5mol·L=0.3ml·L',故用A表示反应的平均反应速率为
热量,结合题中给出的H,,C0,CH4完全燃烧的热化学方程式,假
0.3mol·L
-=0.15ml·L·s1,但反应物的浓度在减小,故用
2
设三者质量均为m,可将三者的热值分别表示为
×285.8
A表示反应的瞬时速率小于015mml·L·8,A错误:12s时.
加京2=01n03=56加所以热值的大小关
B的物质的量浓度的变化量为0.2m©l·L',B的物质的量的变
化量为0.4ml,C的物质的量的变化量为1.2mol,根据物质的量
系为H2>CH,>C0,A错误:反应①的△H<0.是放热反应,即反应
变化量之比等于化学计量数之比可知b:e=1:3,B错误:图中m
物的总能量大于生成物的总能量,所以反应①的反应过程可用题
点时A和B的物质的量还在减小,故未达到反应限度,C错误;恒
图表示,B正确:反应②的△H<0,是放热反应,则反应②的逆过程
温恒容时,压强之比等于气体物质的量之比,起始时体系内总的
为吸热反应,所以由反应②推出的反应的正确热化学方程式为
气体的物质的量为0.8l·L-1×2L+0.5mol·L-1×2L=
0,(g)00(g+0,(g)4=+2826Wdr,c错误:反
26ml,12s时容器内气体总的物质的量为0.2ml·L1×2L+
0.3ol·L×2L+1.2ol=2.2mol,故12s时容器内的压强为起
应③表示1mlCH,(g)和足量0,(g)完全反应生成二氧化碳气体
和液态水放热890.3k」.D错误
始压餐的片D正爽
9.C解析:①把X,Y用导线连接后同时浸入稀毓酸溶被中,X上有
13.(1)①2H+2e—H2↑②2.4(2)正极Mg>Zn>Cu
气泡产生,Y溶解,说明X是正极,Y是负极,则金属活动性:Y>X:
(3)①变大2还原(4)①Zm-2e+40H=Z0片+2H,0
②把Z,W用导线连接后同时浸人稀硫酸溶液中,W上发生还原反
②由Z电极流出,经导线流入Mg电极(5)另一电极的活动性
应,则W是正极,Z是负极,金属活动性:乙>W:③把X、乙用导线连
强弱和电解质溶液的化学性质
接后同时浸入稀硫酸溶液中,电子流动方向为X→导线+Z,则X
解析:(1)①金属与酸构成的原电池中,活泼金属作负极,该电池
是负极,Z是正极,金属活动性:X>Z,通过以上分析知,金属活动性
工作时,电流表指针偏向Z知,说明Z知是正极,Mg是负极.则说
顺序是Y>X>Z>W:在①中,Y是负极,X是正极,正极上X得电子
明Mg的活动性大于m,H在正极得到电子生成H2,电极方程式
发生还原反应,A错误:在②中,金属片7作负极,W作正极,B错
为2H'+2e=H2↑:②Mg是负极,电极反应式为Mg-2e
误:上途四种金属的活动性顺序是Y>X>Z>W.C正确:金属性:Y>
一Mg2,每转移0.2l电子,消耗0.1 mol Mg,此时负极材料或
W,如果把Y,W用导线连接后同时浸入稀硫酸溶液中,构成原电
少的质量为0.1m×24g·mo1=2.4g。(2)实验2中电流表指
池,Y是负极.W是正极,则电子流动方向为Y→导线→W,D错误。
针偏向Cm,m的活动性大于Ct,所以加作负极.Cu作正极.由
10.D解析:该原电池中,Fe易失电子作负极、C作正极,负极上铁失
实验1和实验2可知,电流表指针偏向原电池的正极,Mg,Zm,Cu
电子生成亚铁离子,正极上氧气得电子发生还原反应,负极反应式为
三种金属活动性由强到期的顺序为Mg>Zn>Cu。(3)实验3中Zm
Fe-2e一Fe2”,正极反应式为02+4e+2H20一40H,A错
为负极,电极反应式为Zn-2e一7m2+.石墨为正极,其电极反
误:原电池中电子沿外导线从负极流向正极,不能通过电解质溶
应式为2H+2e一H2↑,发生还原反应,电池工作一段时间后
液,电解质溶液中是离子的定向移动形成闭合同路,B错误:正极
电解质溶液中H”浓度降低,H将变大。(4)实验4中电极材料
电极反应是溶液中氧气得到电子发生还原反应,电极反应式为
为Mg和Zn,Mg不与NaOH溶液发生反应,而发生反应Zm+
02+4e+2H20一40H,C错误:C为原电池的正极,在C表而
2NaOH一=NZ02+H2↑,m失去电子.则Zn为负极,负极反
上O,得到电子发生还原反应,D正确。
应式为Zm-2e+40H一Zm0+2H,0,外电路中电子的流动方
11.C解析:D中Cu能与FCl,发生反应Cu+2FeCl,=CuCl2+
向为由m电极流出,经导线流人Mg电极。(5)根据实验1,实验
2FC12,根据原电池工作原理,Cu为负极,石墨为正极.正极上得
2,实验3和实验4,可总结出影响7电极在原电池中得到或失去
电子,即电极反应式为Fe+e一Fe24,故A错误:2中Ca能与
电子的因素是:另一电极的话动性强弱和电解质溶液的化学性质
浓硝酸发生反应C山+4HN0:(浓)一C(NO1)1+2NO2「+
14.(1)低于(2)释放242(3)石墨(合里即可)Fe(4)正
2H0,该反应为氧化还原反应,符合原电池构成条件,电流表的
Ag:0 Zn+20H--2e=Zn(OH)
指针会偏转,0行向负极移动.即向C电极移动.故B错误:)中
解析:(1)根据实验过程中反应后温度降低,判断该反应为吸热反
参考答案学霸15
应.故该反应中反应物的总能量低于生成物的总能量。(2)根据
生成2NO,指的都是正反应方向.不能判断反应是否达到了
反应过程中,断裂化学健吸收能量,形成化学健释放能量,反应
平衡,D错误。(3)反应为吸热反应,故进行到10m时吸收能
2H,(g)+02(g)一2H,0(g)中吸收总能量为436kJ×2+496kJ=
量:根据N,0,(g)一2N02(g),反应每生成2oN02,吸收
1368kJ:释放的总能量为463k1×4=1852kJ:故反应过程中释
56.9kJ的热量,则图像中生成0.4mol·L-1×2L=0.8lN02,吸
放能量为484kJ.则生成1mH20(g)释放能量为242kJ
×100%时
(3)根据两极特点及电池的总反应判断正极材料是石墨或比铁不
收热量2.76:N,0,的转化率为0.6-04)mL
0.6mml·L-↓
活泼的金属,负极材料为铁。(4)根据正极特点,化合价降低得电
33.3%
子,发生还原反应,判断氧化很作正极:根据异性相吸原理判断钾
16.(1)02+41+4H一2H20+22(2)秒表(或计时器)、温度计
离子向正极移动,故向氧化银一极移动:负极失去电子发生氧化
(3)淀粉溶液(4)①>260(5)2保持溶液总体积不变
反应,化合价升高,根据总反应书写负极电极反应式为小+
(6)其他条件不变时,升高温度或者增大反应物的浓度,反应速率
20n-2eZn(0H)3
均增大
15.(1)0.02mol·L+·min1<(2)b.dAB(3)吸收22.76
解析:(1)酸性K1溶液在空气中被氧化成碘单质,氧气被还原
33.39%
为H0。(2)为了记录时间和测定准确的温度,实验中用到的计
解析:(1)由图像可知,N,0,和NO,的浓度变化之比等于化学计
量仪器除量简外,还需要秒表(或计时器)、温度计。(3)反应产
量数之比,故开始浓度减小的为N,O,浓度增大的为NO2,故前
生碘单质,淀粉遇确变蓝.可用来指示反应,则滴加的指示剂名称
10mn内用e(N2O,)表示的化学反应速率为
△r
是淀粉溶液。(4)①已知温度每升高10℃,反应速率增大为原来
(0.6-04)mdl:L=0.02ml·Lt·min;图中e点N,0,的
的2倍,则40℃的时间为30℃的一半,则与1应为1205,而
10 min
emol·L的K灯溶液反应80s就显色,期c>0.5:②50℃的时间
浓度增大,NO,的浓度减小,故反应逆向进行,故(正)<(逆)
(2)达到平衡时,Γ(正)=(逆),各物质的浓度不变,故为b、d
为30℃的片,表中2=240x寸=0.(5)控制游液的总体积
点:N,0,的体积分数不变,即浓度不再变化,故反应达到了平衡,
相同,则实验和实验ⅲ的溶液体积相同,2=2,实验中加人蒸
A正确:恒温恒容时,反应为气体体积变化的反应,故压强不变则
馏水的目的是保持溶液总体积不变。(6)通过实验I,Ⅱ,本小组
反应达到了平衡,B正确:r(N20,)=2(NO2)时,未知反应方向
得出的实验结论为其他条件不变时,升高温度或者增大反应物的
不能判断反应是否达到了平衡,C错误:消耗1lN,O,的同时
浓度,反应速率均增大」
专题7氮与社会可持续发展
4HN01和3NO2+H,0一2HNO+N0,设混合气体中O,的体积为
第一单元
氮的固定
k利余的气体有两种可能:1)若利0,。则=(2山
第1关(练速度】
1,A解析:氨气和硫酸反应制取铵态氮肥,氮元素从化合物到化合
x)=2mL.解得x=4mL.B,C项不正确。(2)若剩N0,则V=
物,A符合题意:工业上利用氨气和氢气合成氢气,氨元素从单质
3(12ml)-4]=2ml,解得x=12,A项正确,D项不
转化为化合物,B不符合题意:镁在氨气中燃烧生成氨化镁,氨元
正确
素从单质转化为化合物,C不符合题意:根榴菌将空气中的氮气转
化为含氮化合物,氨元素从单质转化为化合物.D不符合题意。
(2)D(3)8N,NH44.81
2.D解析:N2会与金属Mg反应生成氮化镁,不可用作金属g治
炼的保护气,D项错误
解析:由图可知,大气中的氮气发生还原反应①生成氨气和铵根离
3.D解析:NO2有毒,属于大气污染物,故A错误;N02为红棕色气
子,发生氧化反应②生成亚确酸根离子和硝酸根离子,反应③为动
体,将NO2通入水中,得到的硝酸溶液无色,B错误:NO,不能
植物蛋白转化为氨气和铵根离子,反应④为亚硝酸根离子和硝酸
由N2与02反应直接制备,N,与02在放电或高温条件下反应生
根离子转化为动植物蛋白,反应⑤为氨气和铵根离子发生氧化反
成N0,C错误:NO,中N为+4价,处于中间价态,既能降低也能升
应转化为亚硝酸根离子和硝酸根离子,亚硝酸根离子和硝酸根离
高,NO,既有氧化性也有还原性,D正确
子发生还原反应⑥转化为氟气。(1)氢原子的核电荷数为7,核外
4.A解析:甲到乙过程液面上升,一定含有与水反应的气体,
有2个电子层,最外层电子数为5,原子的结构示意图为
N0,N0,,N中只有N02与水能发生反应,则气体中一定有N02:
综上所述A正确。
(2)A由分析可知,①D和2的转化过程都是游高态的氨元素转化为
5.A解析:解题依据的化学反应原理为4N02+0,+2H0
化合态的氨元素的过程,属于氢的固定,故正确:B.由分析可知,反
必修第二册·SJ学霸16