内容正文:
进阶
突破
第3章基因的本质
第1节DNA是主要的遗传物质
1.(2024·河南郑州期中)在探索生物体遗传物质的过程中,科学家做了大量实验,下列有关实
验叙述正确的是
()
A.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
B.T2噬菌体侵染细菌后,用自身携带原料合成自身的蛋白质和DNA
C.S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型细菌混合培养后,培养基上无S型细菌
D.格里菲思实验证明了DNA是使R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”
2.(2023·山东临沂期末)如图为艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后,对细胞提取
物分别进行不同的处理后进行的转化实验。下列分析正确的是
()
S型细菌的细胞提取物
不
处
处理
理
蛋白酶RNA酶酯酶DNA酶
分别与R型活细茵混合培养
A.进行处理的每个实验组人为增加了一种酶,利用了“加法原理”
B.②~⑤组酶处理的时间不宜过长,以免底物完全水解影响实验结果
C.①~④组培养基长出的菌落少数为表面光滑型,而第⑤组长出的菌落全部为表面粗糙型
D.将DNA酶与S型活细菌混合后注入正常小鼠体内,不会导致小鼠患肺炎并发败血症死亡
3.(2025·全国期初)现有新发现的一种感染A细菌的病毒B,科研人员设计了如图所示两种方
法来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放
射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法正确的是
()
方法一:同位素标记法
方法二:酶解法
等量A细名
等量A细前
含P标记的
含P标记
胸腺嘧啶
的尿嘧啶核
病毒B的/丙
丁病毒B的
脱氧核苷酸
等量无放射
糖核苷酸
核酸提取物
核酸提取物
性的病毒B
+DNA跨
+RNA薛
A.同位素标记法中,若换用3H标记上述两种核苷酸不能实现实验目的
B.酶解法中,向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理
C.若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有,则说明该病毒的遗传物质是DNA
D.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生,则说明该病毒的遗传物质是RNA
进阶突破·拔高练07
第2节DNA的结构
1.(2023·河北唐山期末)当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就
会结合在一起,形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链,如图
所示。下列说法错误的是
()
ain
游离的单链
物种A的DNA
MNN
V00
物种B的DNA
杂合双链区
A.物种A和物种B中的基因是碱基随机排列形成的DNA片段
B.物种A与物种B的DNA中(A+T)/(G+C)的比值很可能不同
C.杂合双链区中G一C碱基对越多,双链结合越稳定
D.形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近
2.(2024·河南商丘期末)短串联重复序列(STR)是DNA序列中核心序列为2~6个碱基的短
串联重复结构。20世纪90年代初,STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴
定中被使用,不同人体内STR中A一T碱基对所占的比例各不相同,但均大于同一DNA分子
中C一G碱基对所占的比例。下列相关叙述错误的是
A.DNA分子彻底水解,得到六种小分子物质
B.相对于其他同长度的DNA序列,STR片段结构稳定性更强
C.不同个体短串联重复次数可能不同,是人群中STR多样性的原因之一
D.若某一STR的一条链中(A+C)为55%,则另一条链中(A+C)为45%
3.(2024·河北期末)科学家对多种生物的DNA进行了碱基定量分析,发现(A+T)/(C+G)的值
如表所示。结合所学知识,下列相关叙述正确的是
()
DNA来源
(A+T)/(C+G)
大肠杆菌
1.01
小麦
1.21
老鼠
1.21
猪肝
1.43
猪胸腺
1.43
猪脾
1.43
A.大肠杆菌拟核内DNA分子中游离磷酸基团一端为5'端
B.小麦和老鼠的DNA所携带的碱基数相同,但碱基排列顺序不同
C.猪DNA某单链与其互补链中的(A+T)/(C+G)的值仍为1.43
D.猪肝、猪胸腺、猪脾的核酸中(A+T)/(C+G)的值仍为1.43
O8黑白题生物1必修第二册·RJ
第3节DNA的复制
第4节基因通常是有遗传效应的DNA片段
1.(2024·吉林长春期末)如图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列
顺序图片,其中图1的碱基序列已经解读,其顺序是:GGTTATGCGT,下列分析不正确的是
()
图2
A.在刑侦领域,DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份,是因为每个DNA分子都具有特定的
碱基排列顺序
B.真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中
C.根据图1,可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG
D.真核生物DNA的主要载体是染色体,一条染色体上含有一个或两个DNA分子
2.(不定项)(2024·山东聊城期末)DNA半不连续复制假说认为,在DNA复制时,一条子链是
连续形成的,称为前导链:另一条子链是不连续形成的,称为后随链,即先形成短链片段(如图1
所示)后再连接成长链片段。为验证该假说进行了如下实验:让T4噬菌体在20℃时侵染大
肠杆菌70min后,将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中,在15s、30s、60s、
120s时,分离T4噬菌体DNA并通过加热使DNA全部解旋,再进行密度梯度离心,DNA单链
片段越小,离离心管口距离越近。检测结果如图2所示。下列叙述正确的是
120
60s
5'31
30
缺口
01234
3'5
35
离离心管口的距离
图1
图2
A.用3H标记的脱氧核苷酸,3H标记的位置应该是脱氧核苷酸3'-C位上的-OH
B.通过加热破坏了DNA分子中的氢键,起到的作用跟解旋酶类似
C.短于30s时,离离心管口较远的低放射性有部分来自尚未复制完成的前导链
D.120s时高放射性强度集中在离离心管口较远处的原因是更多的短链片段逐步连接成长
链片段
进阶突破·拔高练O的AB:Ab:aB:b=1:1:1:L(2)白色蚕茧:绿色蚕茧:黄色蚕
性状的非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组
茧=22:5:53/11(3)先将多只F,雄蚕蛾(ABh)与多只纯合
合,C错误:位于1,2号性染色体上的基因,其控制的性状与性别的形
子雌蚕蛾(b)交配,观察并记录子代金茧的表型及比例:再将多只
成不一定有关系,如控制果蝇红眼和白眼的某因,D错误。故选A。
F,雌蚕蛾(AaBh)与多只纯合子排蚕城(b)交配,观察并记录子代
第3节伴性遗传
蚕茧的表型及比例若子代蚕茧表型及比例为白色蚕茧:绿色蚕
1.D
茧:黄色蚕茧=6:1:1,则可验证F,排蚕城产生配子比例异常是由
2.C解析:下,中无论雌果挑还是雄果蝇,长:残翅3:1,该比侧符
于部分配子致死所致:若子代蚕茧表型及比例为白色蚕茧:绿色蚕
合杂合子自交的后代结果,且与性别无关,因此控制果蝇翅形的基因
茧:黄色蚕茧■2:1:1.则可验证F,雌蚕蛾产生配子时设有部分
位于常染色体上,长翅为显性性状:红眼和白跟在雌果蝇中只有红
致死
眼,在维果蝇中红眼:白眼1:1.可推断控制跟色的基因位于X染
解析:(1)基因A与基因B在一条染色体上,判断的依据是:由于F
色体上,红眼为显性性状,A错误:F,中长翅:残翅✉3:1.该比例符
雄蚕镀产生的配子比例为AB:Ah:aB:h=3:1:1:3,若基因A
合杂合子自交的后代结果,亲本控制翅形的基因型为Aa×Aa:F,雄果
和B在不同的染色体上.则配子比例应当是AB:Ah:aB:b=1:
挑中红眼:白眼如1:1,雕性中只有红眼没有白眼,即亲本基因型可
1:1:1,而实际的比例为3:1:1:3,因此,基因A和基因B位于
表示为X"X×XY,因此亲本中雄果蝇基因型为AXBX,B错误:别
同一条染色体上,并且发生交叉互换,从而导致异常的配子比例
本基因型为AaXX×AnXY.Aa×A→IAA:2Aa:Iaa,XBX×XBY
(2)若F,雄蚕蛟产生配子比例异常是由于致死所致,F,雕蚕蛾产生
,1XX:1XY:1X"X:1XY,因此F,长翅红眼雌果蝇中纯合
配子时不发生致死,所以F,雕蚕娘产生的配子比例为AB:A山:
子概岸为13×12=1/6,C正确:若只考虑翅形遗传,F,中长翅果蝇
aB:b=1:I:I:1,F,雄蚕蛾产生的配子比例为AB:Ab:aB:
基因型为AA:Aa=1:2,其中A基因须率为2/3.m基因频率为1/3
b=3:1:1:3。F,蚕茧中绿色蚕茧的比例:38×1/4+1/8×1/4+
则子代中杂合子An占2×2/3×1/3=4/9,D错误。故选C
1/8×1/4=5/32.黄色蚕的比例:3/8×1/4+18×1/4+1/8×14=
3.C解析:Ⅱ-1和Ⅱ-2不忠病,却生出了患甲病的女儿.因此甲病为
5/32,所以白色蚕茧的比例:1-(5+5)/32=11/16。下,蚕茧的表型及
常染色体隐性遗传病,A正确:因为甲病为常染色体隐性遗传病」
比例是白色蚕茧:绿色蚕茧:黄色蚕茧=22:5:5。稳定遗传的个
Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,生出了患甲病的Ⅲ-1,用A,a表示甲病相关基
休指的是纯合子,所以F,白色茧蚕蛾中能稳定遗传的个体基因型为
因,则Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为Aa和A,Ⅲ-2不患病,所以Ⅲ-
AABB或ah。F,白色茧蚕蛾中能稳定遗传的个体的比例为(3/8×
2的基因型为AA或A,二者的比例为1:2,Ⅲ-2为杂合子的概率
1/4+3/8×1/4)÷11/16=3/11(3)要验证F,维蚕蛾产生配子比例
是2/3,B正确:若乙病为常染色体显性遗传,同时考虑两种病(甲璃
异常是由于部分配子致死所致,而F,雌蚕蛾产生配子时没有部分致
的相关基因用A表示,乙病的相关基因用B小表示),根据遗传系
死,可利用测交实验来验证,即先将多只下,雄蚕蛾(Ah)与多只纯
培图可知.Ⅱ一4和Ⅱ一5的幕因型分别为AB跳、ABh,Ⅲ-3个体关
合子雌蚕蛾(ab)交配,观察并记录子代蚕茧的表型及比例。再将
于乙病的基因型为BB或B劭,二者比例为1:2,因为Ⅲ-5患甲病,双
多只F,雌蚕蛾(Aah)与多只纯合子雄蚕蛾(aah)交配,观察并记录
亲不患病,因此Ⅲ-3关于甲病的基因型为AA成Aa,二者的比例为
子代蚕茧的表型及比例。由于F,维蚕蛾产生的配子及比例为AB:
1:2,又知甲病在人群中的发病率为1/400.则a的基因顺率为120
Ah:aB:a山=3:1:1:3,而纯合子睢蚕城(ah)产生的配子为h,
A的基因频率为19/20,则人群中表型正常的男子所占的概率为A=
所以子代蚕茧表型及比例为白色蚕茧:绿色蚕茧:黄色蚕茧=6:
1-1400=399/400,正常人群中基因型为An的概率=2×1/20×
1:1,则可验证F,维蚕锻产生配子比例异常是由于部分配子致死所
19/20=38/400.那么该正常男子基因型为Aa的概率=38/400+
致。因为F,雌蚕蛾产生配子时没有部分致死,所以F,雌蚕蛾产生的
399/400=2/21,则Ⅲ-3个体与一个表型正常(A)的男子婚配,生
配子比例为AB:Ab:aB:h=1:1:1:1,纯合子锥蚕蛾(b)产
有一个两病兼患女孩(ah)的概率为221×2/3×1/4×2/3×1/2
生的配子为b,所以子代蚕茧表型及比例为白色蚕茧:绿色蚕茧:
1/189,C错误:若乙病是一种伴X染色体显性遗传病,同时考虑两种
黄色蚕茧=2:1:1,侧可验证F,雌蚕蛾产生配子时设有部分致死
病(甲病的相关基因用A/a表示,乙病相关基因用Bb示),根据
第2章基因和染色体的关系
遗传系谱图可知,-4和l-5的基因型分别为AXY,AXX,因此
第1节减数分裂和受精作用
-3个体的基因型可能为AAX"X",AAXX,AXX",AaX"X
4种,D正确。故选C
1.C
2.(1)4A(2)BC次级精母细胞或极体(减数分鬟【形成)
第3章
基因的本质
(3)24(4)分裂间期进行DNA的复制分裂后期若丝粒分裂:
第1节DNA是主要的遗传物质
姐妹染色单体分离(5)A,B
1.C
解析:T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质.A错
解析:(1)据题图1分析可知,图A为有丝分裂中期.此时染色体的数
误:T2噬菌体侵染细菌后,其遗传物质DNA进入细胞内,复制合成了
量与正常体细胞中的数量相同,则该动物体细胞内含有染色体4条:
子代噬菌体的DNA,以白身的DNA为模板,细菌内的氨基酸为原料
图B为减数第一次分裂后期,正在发生同源染色体的分离:图C为减
来合成子代草菌体的蛋白质外壳,B错误:S型细菌的DNA经DNA
数第二次分裂后期,则表示细胞有丝分裂的图是A。(2)据题图1分
酶处理后与R型细菌混合培养.DNA醇将DNA水解,失去了转化活
析可知,B对应的是减数第一次分裂后期,则发生等位基因分离的细
性,培养基上只有R型菌落,无S型菌落,C正确:格里菲思的肺炎链
胞是B.由题图1可知,不存在同源染色体的细胞是图C,通过ABC
球菌的体内转化实验证明了“转化因子”使:型细葡转化为S型细
无法判断该动物为雄性还是雕性,则该细胞的名称可能是次级精母
菌,没有验证出来“转化因子”是DN4,D错误。故选C
细胞或者极体(减数分裂」彩成)。(3)如果不存在等位基因的互
2.C
解析:进行处理的每个实验组都加了相应的降去除对应物质,属
换,则每个次级精母细胞经过战数第二次分裂产生的两个子细胞都
于减法原理,A错误。为排除对应物质的作用.酶处理的时间应足够
是两两相同的,即该细胞产生的四个子细胞的染色体组成有2种
长,以使底物完全水解,B错误。①④组的S型细菌的DNA没有被
如果其中一对等位恭因发生互换,每个次级精母细胞经过碱数第二
破坏,能够完成转化,因此培养基长出的菌落少数为表而光滑型:面
次分裂产生的两个子细胞都是不相同的.则该细胞产生的四个子细
第⑤组的DNA被水解,不能完成转化,故长出的菌落全部为表面粗
胞的染色体组成有4种.(4)据题图2分析可知,山段此时处于分裂
陆型,C正确。DNA两不能使S型活细南中的DNA分子水解,所以
间期,DNA含量发生变化的原因是正在进行DNA的复制,故DNA加
DNA酶与S型活细菌混合后注人正常小鼠体内,小鼠仍会患肺炎井
倍。d段此时处于分裂后期.故DNA含量发生变化的原因是分裂后
发嫩血症死亡,D错误。故选C
期着坐粒分裂.姐妹染色单体分离。(5)由题图1可知,A和B细胞
3.D解析:同位素标记法中,若换用PH标记题述方法一两种核苷酸
内的每条染色体上均含有两个染色单体和两个DNA,期与题图2曲
仍能通过检测甲,乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物
线e段相对应的细胞有A.B
质是DNA还是RNA,能实现实验目的,A错误:丽解法中,向丙,丁两
第2节
基因在染色体上
组分别加人DNA醇和RNA醇应用了或法原理,而不是加法原理,
1.D2.C3.A
B错误:若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有,说明子代病毒
4.A解析:若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横
B中含有P标记的尿嘧啶,说明该病毒B的遗传物质是RNA,C错
纹,横纹在染色体上呈线性排列,则可说明基因在染色体上呈线性排
误:若丙组德产生子代病毒B而丁组不能产生,说明RNA被RNA酶
列,A正确:若一对等位基因A、位于34号常染色体上,则这个群体
水解后病毒B无法增殖产生子代,所以该病毒B的遗传物质是
中关于该等位基因有3种基因型,分别为AA、Aa,,B错误:控制不同
BNA,D正确。故选D
拔高练参考答案黑白题31
第2节DNA的结构
胞质中通过对m讯NA的竞争性结合,调节基因表达。(3)P蛋白能
1.A解析:基因不是四种碱基随机排列,面是具有遗传效应的DNA片
抑制细胞调亡,当miRNA表达量升高时,大量的miRNA与P基因
段.具有特定的碱基排列顺序,A错误:碱基A与T互补数量相同
的mRNA结合,导致合成的P蛋白减少,无法抑制细胞调亡。(4)根
C与G互补数量相同.题述2种D八A存在不能互补的藏基序列,(A+
据以上信息,除了减少mRNA的表达之外,还能通过增大细胞
T)/(G+C)比值很可能不同,B正确:G一C碱基对含有三个氢甚,则
内iRNA的含量,祀向结合mniRNA,使其不能与P基因的mRNA结
G一C碱基对越多,双链结构越稳定,C正确:形成杂合双链区的部位
合,从而提高P基因的表达量,抑制细胞阁亡
越多,说明两种生物碱基对排列顺序越接近,则亲缘关系越近,D正
第2节基因表达与性状的关系
确。故选A
1.D解析:由题意可知,细胞【和细胞Ⅱ中催乳素合成基因的碱基序
2.B解析:DNA分子彻底水解,得到6种小分子物质(磷酸、脱笔校蕊
列相同,但细胞Ⅱ中该基因多个碱基被甲基化,导致仅细胞【能合成
和4种含象碱基),A正确:A一T碱基对含有2个氢键,C一G碱基对
催乳素,说明甲基化可以抑制催乳素合成基因的转录,A正确:细胞Ⅱ
含有3个氢键,SR的A一T碱基对所占的比例较多,相对于其他同
经氮胞苷处理后,再培养可合成催乳素,说明氮胞苷可去除催乳素合
长度DNA,STR的稳定性可能较差,B错误:不同个体短串联重复次
成基因的甲基化,B正确:甲基化可以遗传,同理,细胞Ⅱ经氨胞苷处
数可能不同,导致STR序列不同,体现出STR的多样性.C正确:STR
理后,再培养可合成催乳素,这一特性也可遗传,所以处理后细胞川
序列一条链中(A+C)为55%,根据碱基互补配对原则.另一条徒中
的予代细胞能合成催乳素.C正确:题中细胞I和细胞Ⅱ两种类型就
(T+G)为55%.则(A+C)为45%.D正确。故选B
是按基因是否甲基化划分的.D错误。故选D。
3。C解析:大肠杆拟核内DNA分子为环状,没有游离磷酸基团,
2,C解析:DNA甲基化是脱氧核苷酸的碱基上发生的甲基化修饰,不
A错误;小麦和老限中(A+T)(C+G)的比值相等,但两者的DNA分
会改变相关基因的碱基序列,甲基化的DNA可遗传给下一代,其表
子数目及所携带的碱基数可能不同,碱基排列顺序不同,B错误:由
型可遗传,A正确:若仰癌基因5的甲基化正好发生在启动子部位
题中表格可知,猪的DNA中(A+T)/(C+G)的值为I.43,由于双链
由于前的专一性,可能会阻碍RNA聚合酶与其启动子结合,B正确:
DNA中A1与T2.A2与T1、G1与C2.G2与C1互补配对,所以某单
地西他滨能抑制DNA甲基转移活性,抑制DNA的甲基化,而不是
链(A1+T)/(C1+G1)与其互补链中的(A2+T2)(C2+G2)的值相
促进甲基化的DNA发生去甲基化,C错误:基因中的不同位置发生
等,都为1.43,C正确:虽然猪肝、猪胸腺、猪脾的DNA中(A+T)/(C+
甲基化可能会对基因表达造成不同的影响,如发生在启动子会影响
G)的值为1.43,但这些器官的核酸包括DNA和kNA,因此比值不能
转录的起始,发生在终止子会影响转录的终止,D正确。故选C
确定,D情误。故选C
3.(1)使DNA解旋并催化游离的核糖核苷酸依次连接碱基互补配
第3节DNA的复制
对RNA(水解)译(2)降低PRC能预防(抑制)肿棉发
第4节基因通常是有遗传效应的DNA片段
生M基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表塑发生了可遗传
1.C解析:DNA分子都具有特定的碱基排列顺序,构成了每个DNA分
的变化
解析:(1)NA聚合酶在转录过程中发挥重要作用,能识别并结合基
子的特异性,因此在刑侦领域,DNA能像指纹一样用来鉴定个人身
份,A正确:真核生物的遗传物质是DNA,真核生物的遗传信息蕴藏
因上的启动子,使DNA中的氢键断裂解旋,为RNA的合成提供模
板.还可以使游离的核糖核苷酸依次连接:RNA反义链与mRNA都
在DNA的4种碱基排列顺序之中,B正确:题图1的碱基排列顺序
是:GGTTATGCCT,因此题图1中碱基序列从下往上读.而且按由左
属于BNA,二者的结合需要通过碱基互补配对形成氢键:根据酶的专
至右的顺序依次是ACGT,进面推出题图2的碱基序列为
一性,能降解mNA的南是RNA水解酶:根据题意,X一RNAi系统通
GATGCCTTCG,C错误:真核生物DNA的主要载体是染色体,一条染
过转录出dRNA,经进一步加工形成RSC.破坏mRNA,使mRNA无
色体上含有一个(未复制)或两个(已经复刺)DNA分子,D正确。枚
法与核销体结合为翻译提供模板,因此该系统通过柳制翻译过程从
选C
而排制特定基因X的表达。(2)根据题干信息可知,X-RN系统抑
2.BD解析:H标记的位置如果是脱氧核苷校3'-C位上的-OH,形成
制基因X表达,因此小-RNAi系统可搏制细胞中的PH亚基的基因
磷酸二雷键会脱去,不能被标记,A错误:通过加热破坏了DNA分子
表达,使h表达水平降低:h表达水平降低能诱导肿墙的形成,说明
中的氢键,起到的作用跟解旋酶类似,B正确:H标记的脱氧核苷酸
PRC1中的PH亚基能抑制脚瘤发生,即PRC1能预防肿瘤发生:表观
添加到大肠杆菌的培养基中,大肠杆菌吸收了H标记的脱氧核街
遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生
酸,同时吸收的H标记的脱氧核苷酸又为噬带体DNA复提供原
可遗传变化的现象,h-RNAi系统诱导肿德形成的过程中,M基因
料,故在噬菌体DNA中能够检测到放射性,短于30s时,离离心管口
的碱基序列没有改变,但该基因的表达以及其控制的表型发生了可
较远的低放射性有部分可能来自噬菌体DNA,C错误:题图2中
遗传(h-RNAi系统通过基因工程构建,县有可连传的特点)的变
120时高放射性强度集中在离离心管口较远处,由于DNA单是片
化,符合表观遗传的特点。
段越小,离离心管口距离越近,说明120s时短链片段减少的原因是
短链片段连接形成长链片段,D正确。故选BD
第5章基因突变及其他变异
第4章基因的表达
第1节基因突变和基因重组
第1节基因指导蛋白质的合成
1,D解析:紫外线照射可诱导野生型菌株发生基因突变,基因突变具
1.D解析:根据题图信息.D基因能编码152个氢基酸.但D基因上还
有不定向性,因此突变菌株可通过紫外线照射法诱导野生型菌株突
应包含终止密码子对应的序列,且噬菌体中X174的遗传物质为单链
变获得,A正确:营养缺路型菌株在缺少该营养物质的培养基上不能
环状DNA分子,故D基因应包含152×3+3=459个碱基,A正确:
正常生长,原因可能是缺少催化相应营养物质合成的码,B正确:在
DNA的基本单位是脱氧核背酸,噬菌体X174的DNA复制需婴
不含链霉素的基本培养基上进行混合培养时,实验甲与乙均有菌落
DNA聚合醇和4种脱氧核苷酸,B正确:分析题图信总,E基因中编
生成,说明菌株间发生了DNA片段的转移,从而实现了基因重组:
码第2个和第3个氨基酸的碱基序列是5'-CTACCC-3',根据
C正确:在含链霉素的基本培养基上,混合培养链霉素抗性型()
DNA分子两条链反向平行,其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3
南株A和链霉素敏感型()菌株B时无南落生成,但混合培养糙
C正确:分析题图可知,E基因和D基因的编码区序列存在部分重
香素抗性型(r)南株B和链霉素敏感型(sr)策栋A时则有菌溶
叠,但重叠序列编码的氨基酸序列不相同,D错误。故选D
生成,且已知菌株间不发生链莓素抗性基因的转移,因此实验乙中菌
2.()自由基(2)RNA聚合miRNA(3)P蛋白能掉制细胞周
株A在含链霉素的基本培养基上无法生存,若带株A中的遗传物质
亡,miRNA表达量升高,与P基因的mRNA结合并将其降解的概率
转移至B,使B获得产生酪氨酸的能力,则符合题表结果,D辑误
上升,导致合成的P蛋白减少,无法抑制细胞调亡(4)可通过增大
故选D
细胞内mRNA的含量,粑向结合miRNA,使其不能与P基因
2.(1)熟黄持绿(或m1或突变型)(2)碱基的替换碱基的增据
的mRNA结合,从而提高P基因的表达量.抑制细胞湖亡
终止密码子短①(3)alalA2A2A1A1a2a212
解析:(1)放射刺激心肌细胞,可产生大量自由基,攻击生物膜的磷
解析:(1)若此突变为隐性突变,侧m1的基因型为a1a1,野生型的基
脂分子,导致放射性心肌损伤。(2)RNA聚合能催化转录过程,以
因型为A1A1,m1×野生型→A1a1,表型为野生型,即熟黄。若要证明
DNA的一条链为模板,通过碱基互补配对原侧合成前体mRNA。
此推测.可将A1基因转人持绿(或m1或突变型)个体中表达,若植
题图可知,mRNA既能与mNA结合,降低mNA的翻译水平,又能
株表现为熟黄,则可验证此推测。(2)依据题干和题图1可知.A2基
与cireRNA结合,提高mRNA的翻译水平,故cireRNA和mRNA在细
因与A1基因是非等位的同源基因.序列相同:突变体m2与m1表型
必修第二册·RJ黑白题32