第2章 基因和染色体的关系 章末检测&真题演练-【学霸黑白题】2024-2025学年新教材高中生物必修2 遗传与进化（人教版2019)

第2章 章末检测 (时间：60分钟 总分：100分)】 一、单项选择题（本题共11小题，每小题3分，共 D.该图所示过程发生在卵巢中 33分。每小题只有一个选项符合题目要求) 4.(2023·浙江景宁期中)如图表示某雕性动物 1.(2024·河北衡水期末)下列有关基因和染色 细胞内的一对同源染色体及其上的两对等位 体的叙述，正确的是 基因，下列叙述正确的是 ) A.位于一对同源染色体相同位置上的两个基 因不一定属于等位基因 XX B.非等位基因都位于非同源染色体上 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体 A.该现象发生在减数第一次分裂和有丝分裂 的配子是雄配子 过程中 B.该对同源染色体非姐妹染色单体之间发生 D.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性 了交换 状与性别的形成都有一定的关系 C.该细胞减数分裂结束后可产生4种配子 2.(2024·河北衡水期末)在减数分裂前及分裂 D.A与a的分离只发生在减数第一次分裂 过程中，下列有关染色体变化的叙述，正确的是 后期 ( 5.(2024·四川乐山月考)如图是细胞分裂过程 A.着丝粒在减数分裂【后期分裂，染色体数 中染色体和核DNA的数量变化图，下列有关图 日加倍 中A~C段（不含A、C两点）的叙述正确的是 B.在减数分裂过程中，染色体复制两次 C.减数分裂的结果是染色体数目减半，核 DNA数目不变 3n D.同源染色体分离，分别进入两个子细胞中， 导致染色体数目减半 3.(2023·湖北武汉期中)如图为动物细胞减 BCD时期 数分裂各时期的示意图，下列相关说法正确 A.细胞中始终存在同源染色体 的是 B.细胞中始终存在姐妹染色单体 C.细胞中染色体数与核DNA分子数的比 为1：1 D.细胞中DNA先复制一次，再平均分配两次 6.(2024·广东广州期末)某血友病基因携带者 (XX)为降低后代患病的概率，在进行体外 受精时对卵细胞进行遗传筛查（不考虑基因 A.分裂过程顺序为③→⑥→②→④→①→⑤ 突变)。该携带者的一个卵原细胞中X染色 B.③中同源染色体联会形成4个四分体 体的行为变化如图所示。下列叙述正确的是 C.非同源染色体自由组合发生在⑥中 ( 必修第二册：RJ黑白题28 A.图1中的细胞①所处时期为减数分裂I 初级卵 丹细胞 中期 B.图1中的细胞③对应图2中的d 次绒 C.图2中b、c细胞都有姐妹染色单体 卵母纳胞 D.图2中e细胞一定没有同源染色体 9.(2023·云南曲靖期末)图1为某动物细胞及 叔体 卵如胞 其中两对同源染色体示意图，图2中三个细胞 A.若减数分裂I产生的极体含有2个A基 为该动物体内一细胞分裂的部分示意图。若 因，则说明卵细胞一定含有a基因 在细胞分裂过程中没有发生基因突变或染色 B.若减数分裂I产生的极体含有2个A基 体变异，则下列相关叙述正确的是 因，则说明卵细胞一定不含有a基因 C.若减数分裂Ⅱ产生的极体含有1个A基 因，则说明卵细胞一定含有a基因 D.若减数分裂Ⅱ产生的极体含有1个A基 乙 图2 因，则说明卵细胞一定不含有a基因 A.图1染色体上基因B与A互为等位基因 7.(2023·河南郑州期中)鸟类的性别决定方式 B.若图2分裂形成了四种子细胞，则该动物一 为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传 定为雄性 的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合 C.图2细胞分裂最终可能只形成一种基因型 品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测 为AbEf的生殖细胞 杂交1的亲本基因型是 ( D.该动物产生配子种类的多少与图2中乙细 杂交1甲o×乙9 泰交2甲？×乙⊙ 胞染色体间变化有关 雌，雄均为辆色眼雄性为丽色眼、岭性为红色眼 10.(2024·四川巴中期末)果蝇的红眼(W)对 A.甲为AAbb.乙为aaBB 白眼(w)为显性。为了确定这对等位基因位 B.甲为AAZZ,乙为aaZW 于常染色体上还是X染色体上，某研究小组 让一只红眼雄果蝇与一只红眼雕果蝇杂交， C.甲为aaZZ,乙为AAZW 然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果 D.甲为AAZW,乙为aaZZ 为红眼：白眼=3：1。根据这一实验数据， 8.(2023·湖南郴州期末)某实验小组在显微镜 还不能确定W和w是位于常染色体上还是X 下观察了某哺乳动物的部分组织切片的显微 染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分 图像，结果如图1所示。图2是根据不同时期 析。下列统计和分析正确的是 细胞的染色体数目和核DNA分子数目绘制的 A.统计红眼果蝇的性别比例，若雌雄性别比 柱状图。下列说法错误的是 ( 例为1：1，则W和w位于X染色体上 回染色休 □核D小A B.统计红眼果蝇的性别比例，若雌雄性别比 例为1：2，则W和w位于X染色体上 5 h C.统计白眼果蝇的性别比例，若雌雄性别比 夠胞类型 】 闭2 例为1：1，则W和w位于X染色体上 第2章黑白题29 D.统计白眼果蝇的性别比例，若白眼果蝇全 关系，①~⑤为不同细胞。下列说法错误的是 为雄性，则W和w位于X染色体上 11.(2024·广东茂名期末)研究人类的遗传病 我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱 1 图的研究中获取资料。以下为某家族甲病 (设基因为B、b)和乙病（设基因为D、d)的 2n 核TDNA数/个 遗传系谱图，其中Ⅱ-4家族中没有出现甲 A.①细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，含有 病。下列叙述正确的是 ( Y染色体 ☐○正常男性，女性 B.②细胞中已经没有染色单体 目鲁惠甲病男性，女性 C.①细胞若是③细胞的子细胞，则该分裂过 ☐○志乙病男性女性 程是不均等分裂 D.图中同源染色体对数最多的细胞是⑤ A.甲病是伴X染色体显性遗传病 14.(2023·江西吉安期末)研究发现，MP℉（一 B.Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为100% 种促成熟因子)在细胞分裂过程中发挥着重 C.若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY,则产生 要作用，MP℉含量升高，可促进核膜解体，使 异常生殖细胞的是其父亲 染色质浓缩成染色体，当MP℉被降解时，染 D.若Ⅲ-1与一正常男性婚配，他们最好选 色体则解螺旋。下图表示青蛙卵原细胞体外 择生男孩 成熟的分裂机制，其中DE段为减数分裂I 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题4分， 和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列说法正 共20分。每小题有一个或多个选项符合题目要 确的是 ) 求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有 受精 选错的得0分)》 胞增1 BC D 殖阶段 12.(2024·河北月考)下列关于精子和卵细胞 MI坚 形成过程的叙述，正确的是 ( 含 A.精原细胞和卵原细胞是通过有丝分裂形 蛋白质合成 甲兄 成的 A.细胞分裂具有周期性，MPF在无丝分裂中 B.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵 也发挥作用 细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形 B.用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可 成四个精子 使其停留在分裂间期 C.精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞 C.CD段可发生同源染色体的分离和非同源 形成过程中细胞质不均等分裂 染色体的自由组合 D.在减数分裂过程中，要经过复杂的变形才 D.EF段和GH段可发生着丝粒的分裂和姐 能形成精子和卵细胞 妹染色单体的分离 13.(2024·黑龙江哈尔滨期末)如图是某二倍 15.(2023·江苏苏州期中)蝴蝶的性别决定方 体动物分裂过程中的染色体数和核DNA数 式为ZW型，其绿眼与白眼、长口器与短口 必修第二册：RJ黑白题30 器分别由等位基因A和a、B和b控制，其中 二倍体动物（基因型为TRr)在生殖发育过 有一对等位基因位于Z染色体上且存在某种 程中细胞内染色体数目的变化曲线，图2表 配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一 示该动物细胞内染色体与核DNA数目比值 对绿眼长口器雌雄个体交配，得到F,表型及 的变化关系，图3为其一个正在分裂的细胞。 数目见下图。据图分析下列叙述错误的是 请回答下列问题： ( 口白眼短口器 国白眼长口器 岭性 阳绿眼類口器 如1 ☐绿眼长口器 时间 图 雄性 60 Mm室mmmd179 数日 A.绿眼、长口器为显性性状 m05 9yY B.由F,雌性性状表现就可确定B/b位于Z 细胞分裂时期 图2 国3 染色体上 (1)图1曲线中，阶段a表示 分裂过 C.亲本雌性的基因型为AaZW,其产生的含 程，阶段b表示 阶段c表 A基因的配子均致死 示 分裂过程。该动物产生配子 D.让雄性短口器和雌性长口器杂交，据子代 时等位基因T、t的分离发生在 口器长短不能判断性别 (填数字标号)过程。 16.(2024·江苏宿迁期末)某家系中有甲、乙两 (2)图2曲线若表示减数分裂过程，BC段形 种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗 成的原因是 传病。下列相关叙述正确的是 结果核DNA含量 。DE段处于 91 图1中的 (填数字标号)过程。 响9粤 慢日 (3)图3所示分裂时期处于图1中的 啤999 (填数字标号)过程，含有 567 对同源染色体，此时，移向同 口○正常男女题助患甲病男女 ☐●惑乙将另女题两病兼悲芳性 一极染色体的基因有 A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X18.(10分)(2024·江西九江期末)下图是患甲 染色体隐性遗传病 病（显性基因为A,隐性基因为a)和乙病（显 B.Ⅱ-3的致病基因均来自I-2 性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系 C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种 谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后， 可能 理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都 D.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，生一个 正常。 两病兼患的男孩概率是3/32 像☐○正常另性，女性 题遨甲病男性， 三、非选择题（本题共4小题，共47分） 圈虑乙病男性，女性 恋甲乙两璃女性 17.(10分)(2024·湖南衡阳期末)如图1是某 第2章黑白题31 (1)甲病属于 ,乙病属 处于图2中的 于 DE段有图1的 期和图3的 (2)Ⅱ4的基因型是 产生精子的 细胞。 基因型有 (4)同一个体的原始生殖细胞减数分裂产 (3)Ⅱ，与Ⅱ，结婚，生一个正常孩子的概率 生的配子在染色体组成上具有多样性 是 所生男孩中患病的概 的原因主要有两个：一是减数第一 率是 次分裂后期，非同源染色体发生自由 (4)已知正常人群中，甲病的携带者出现的 组合：二是 概率是1/100，若Ⅲ，与一正常女性结婚， 20.(14分)(2023·山东德州期中)同源染色体 生下患病男孩的概率是 的相同位点上，可以存在两种以上的等位基 19.(13分)(2024·四川德阳期末)下图1表示 因，遗传学上把这些等位基因称为复等位基 某一动物个体(2W=4)体内细胞正常分裂过 因。果蝇翅形有圆形、椭圆形、镰刀形3种，分 程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 别由复等位基因R、O、S控制。让纯合的镰 DNA数量的关系：图2表示细胞分裂的不同 刀形翅雌果蝇与圆形翅雄果蝇杂交，F,雌雄 时期每条染色体DNA的含量变化：图3表示 个体均为镰刀形翅。取F,镰刀形翅雄果蝇 该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回 与纯合的椭圆形翅雌果蝇杂交，F,雌雄个体 均为椭圆形翅。不考虑变异和X、Y染色体 答下列问题。 同源区段的情况。请回答下列问题： 8 (1)R、0、S的显隐性关系为 根据上述实验结果， (填“能”或 “不能”)判断R、O、S基因位于常染色体 上还是X染色体上，理由是 3tA1 (2)让F,的镰刀形翅雌果蝇和F2的椭圆形 D 翅雄果蝇自由交配，根据子代果蝇翅形 细胞分裂时期 图2 的比例即可判断出基因的位置。 ①若子代果蝇中椭圆形翅：镰刀形翅： 圆形翅= ,则R、0、S基因位于 常染色体上。 图3 ②若子代果蝇中椭圆形翅：镰刀形翅： (1)该动物的性别是 做出该判断 圆形翅= ,则R,0、S基因位于 的理由是 X染色体上。 (2)基因的分离和自由组合分别发生于图1 (3)若翅形相关基因位于X染色体上，现有 的 期、图2的 段、图3 一椭圆形翅雌果蝇，欲通过一次杂交实 的 细胞时期。 验鉴定该雌果蝇的基因型，可选择翅形 (3)图2中的AB段形成的原因是 为 的雄果蝇。 必修第二册：RJ黑白题32 第2章 真题演练 黑题 夏题体验 限时：35min 1.(2024·北京卷)水稻生殖细胞形成过程中既4.（不定项）(2024·江西卷)某种鸟 发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错 类的羽毛颜色有黑色（存在黑色 误的是 素)、黄色（仅有黄色素，没有黑色 A.染色体数目减半发生在减数分裂I 素)和白色（无色素）3种。该性状由2对基因 B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ 控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/: C.有丝分裂前的间期进行DNA复制 (A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的 D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的 1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合 稳定性 成)。对图中杂交子代的描述，正确的是 2.(2024·贵州卷)人类的双眼皮基 因对单眼皮基因是显性，位于常染 黑羽馆鸟 白羽蜿乌 色体上。一个色觉正常的单眼皮 HhZW hhZZ 女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双 黑羽雄乌 黄羽隙鸟白羽炸乌 眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述 A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1 错误的是 ( B.黑羽雄鸟的基因型是HhZZ A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两 C.黄羽雕鸟的基因型是HhZZ 个色盲基因 D.白羽雕鸟的基因型是hhZW B.乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含四 5.(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病 个单眼皮基因 的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的 变，下列推断错误的是 父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概 率为1/4 3.(2024·浙江6月选考)某昆虫的 翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体 ☐正嘴男性 ☐悲病男性○正常女性 和黄体，控制翅型和体色的两对等 ●惠病女性 ⊙女性，来知悲病情况 位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。 A.该致病基因不位于Y染色体上 研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为 灰体雄虫杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雕 杂合子 虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 翅黄体雄虫=2：2：1：1。让全部F,相同翅 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该 型的个体自由交配，F,中裂翅黄体雄虫占F,总 病遗传方式 数的 ( 6.(2023·山东卷)单个精子的DNA提取技术可 A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以 第2章黑白题33 收集足够数据的问题。为研究4对等位基因 区段上。 在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染 干精子为材料，用4对等位基因的引物，以单 色单体之间互换而形成的重组型配子的 个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物 比例小于非重组型配子的比例。某遗传 中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中 病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有 该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与 1个显性基因就不患该病。该志愿者与某 该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类 女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为 和比例相同：本研究中不存在致死现象，所有个 17/18,据此画出该女性的这2对等位基因 体的染色体均正常，各种配子活力相同」 在染色体上的相对位置关系图。（注：用 “·一”形式表示，其中横线表示染色体，圆 等位 B b D 点表示基因在染色体上的位置)》 基因 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是： 基因A,a,B、b和D、d都能检测到。已知 在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色 单体互换和染色体结构变异。从配子形 成过程分析，导致该精子中同时含有上述 6个基因的原因是 (4)据表推断，该志愿者的基因e位于 12 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵 细胞各一个可供选用，请用本研究的实验 注：“+”表示有：空白表示无。 方法及基因E和e的引物，设计实验探究 (1)表中等位基因A、a和B,b的遗传 你的推断。 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律， ①应选用的配子为： 依据是 ②实验过程：略。 ③预期结果及结论： 据表分析， (填“能”或“不能”)》 排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源 必修第二册RJ黑白题34黑体雌性进行杂交，并分别统计下，雌雄的表型若F,无论雄雄都；6。A解析：由题干可知，不考虑基因突变，则碱数分裂正常。若减数分 是黑体：灰体=1：1，则B/小位于常染色体上：若F2雌性都是灰体 裂I产生的极体含有2个A基因，因减数分裂1后期同源染色体分 维性都是黑体，则B/乃位于X染色体上 离，次级卵母细胞中含有2个a基因，经过威数分裂Ⅱ后期姐妹染色 解析：(1)亲本均为直翅，子代出现了弯翅，每种表型都既有雎性个体 单体分开，则卵细胞中一定会有a基因，A正确，B错误。若减数分裂 又有雄性个体，即无论堆性和雄性子代都是直翅：弯翅=3：1，说明 正常，由于减数分裂I时发生了染色体互换，有可能导致同一条染色 该性状的遗传与性别无关，基因位于常染色体上，且直翅为显性性 体上的姐妹染色单体携带等位基因，因此若减数分裂Ⅱ产生的极体 状。(2)①若控制体色的基因位于X染色体上，根据每种表型都既 含有1个A基因，则卵细胞中有可能含有A基因，也有可能含有a基 有雌性个体又有雄性个体，可知子代雕性和雄性都是灰体：黑体= 因，C、D错误。故选A。 1:1,则亲本基因型为XBX、XbY,即灰体为显性性状.子代基因型 7,C解析：根据杂交1红色眼与红色眼杂交，后代雌，雄均为褐色眼可 为XX、XX、XY、XY,子代中与母本性状相同的纯合个体即 推测，两对基因均显性才表现为褐色，且亲本的甲、乙分别有一对基 XY,比例为1/4。②若控制体色的基因位于常染色体上，根据每种 因是显性纯合、另一对是隐性纯合：根据杂交2后代雌、排性状不同 表型都既有離性个体又有雄性个体，可知子代雕性和雄性都是灰 可推测，有一对基因位于Z染色体上，且Z染色体上的基因甲（章本） 体：黑体=1：1，即亲本基因型为B弘、b,若灰体为显性性状，则亲木 为显性纯合，乙（父本）为隐性纯合。因此杂交1中乙染色体上的基 熊性基因理为Bh,子代与母本性状相同的纯合个体(BB)比例为0： 因甲（父本）为显性纯合，乙（母本）为隐性纯合，则父本甲基因型为 若灰体为胞性性状，则亲本雌性基因型为b,子代与母本性状相同的 ZZ,母本乙基因型为心W。又因为亲本的甲、乙分别有一对基因 纯合个体(bb)比例为1/2。⑤)若已知灰体为显性性状，为确定B/b 是显性纯合、另一对是隐性纯合，故甲的基因型为Z“Z",乙的基因 位于常染色体还是X染色体上，可选择隐性雌性和显性雄性杂交，即 型为AAZW,C正确，A,B、D错误。故选C。 选择F,中灰体雄性和黑体性杂交，分别统计F?雕雄中的表型。 8。C解析：题图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板两侧。 若B/b位于常染色体上，则F,中灰体雄性(Bb)和黑体雌性(b)杂 所处时期为减数分裂I中期，A正确。题图1中的细胞③是减数第 交，F2无论雌雄都是灰体：黑体=1：1：若B/b位于X染色体上，则 二次分裂前期，可以对应题图2中的d(d为减数第二次分裂的前期成 F,中灰体雄性(XBY)和黑体雌性(XX)杂交，F,雌性都是灰体，雄 中期细胞)，B正确。题图2中b细胞可能处于减数第一次分裂或者处 性都是黑体。 于有丝分裂前期、中期，有姐妹染色单体：©可以是体细胞也可以是处 7.(1)细胞内染色体数目少，后代数量多、生长周期短，体积小、易饲 于战数第二次分裂后期的细胞，不含姐株染色单体，C错误。题图2中 养(2)X染色体正反交结果不同，并排除了伴Y染色体遗传的可 ©细胞为精细胞、卵细胞或极体（减数第二次分裂产生的），一定没有 能(3)②（雌雄果蝇中）黑色：灰色=9：7BBF、bbFF③黑色雌 同源染色体，D正确。故选C。 果蝇：黑色雄果蝇：灰色雌果绳：灰色推果蝇=6：3：2：5 9.D解析：题图1中染色体上基因A与、B与b互为等位基因，A错 bbXX、BBXY 误：题图2细胞进行减数分裂，不论是雄性还是雄性，均可形成四种 解析：(1)果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少，后 子细胞，只是形成的生殖细胞的个数不同，B错误：题图2细胞分裂 有可能形成一种生殖细胞，即一个卵细胞，但基因型不可能为AbE 代数量多、生长周期短，体积小、易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗 因为从题图判断，E基因和下基因在同一条染色体上，且细胞分裂过 传学研究的材料。(2)用直刚毛（♀）和焦刚毛(d)果蝇进行正交实 程中设有发生基因突变，故E基因和「基因不能同时出现，C错误：该 验，得到的F1只有直刚毛：用直刚毛（心）和焦刚毛(？)果蝇进行反 动物产生配子种类的多少与题图2乙细胞中的染色体互换有关， 交实验，得到的F,雕果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，不考虑X D正确.故选D. Y染色体的同源区段，正反交的结果不同并排除伴Y染色体遗传的 10.D解析：统计红眼果蝇的性别比例，当W和W基因位于常染色体 可能，故可知控制直刚毛、焦刚毛的基因位于X染色体上。(3)②如 上时，由子一代果绳红眼：白眼=3：1，可推知亲本基因型均为 果F/F基因位于其他常染色体上，那么B/b基因、F/R基因分别位于 Ww,子一代红眼果蝇中雌雄性别比例为1：1：当W和W基因位于 两对同源染色体上，黑色个体的基因型为BF,灰色个体的基因型 X染色体上时，由子一代果蝇红眼：白眼■3：1，可推知亲本基因 为bbF、B开、bb丘，选择一对灰色果蝇杂交，F,全部表现为黑色，故亲 型为XX~和X"Y,子一代红眼果绳中雕雄性别比例为2：1，因此 本的基因型为BBf,bbFF,那么F,的基因型为B卧hF,F,照雄果蝇中黑 若子一代中红眼果蝇雌雄性别比例为1：1，可确定W和w基因位 色：灰色=9：7。③如果F/f基因位于X染色体上，亲本基因型为 于常染色体上，A错误。由A项分析可知，统计子一代中红眼果蝇 bbXx'、BBXY,那么F,的基因型为BbXX',BbX"Y,F2的性状表现 的性别比例，若雄椎性别比例为2：1，则W和w位于X染色体上， 及比例为黑色雌果蝇：黑色椎果蝇：灰色雄果蝇：灰色雄果蝇= B错误统计子一代白眼果蝇的性别比例，由A项分析可知，当W 6:3:2:5。 和W基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Ww,则子一代中白 眼果蝇（基因型为ww)雄雄性别比例为1：1：当W和w基因位于 第2章章末检测 X染色体上时，亲本基因型为XX”和XY,子一代白眼果蝇全为 1.A2.D3.A 维性（基因型为X:Y),因此统计白眼果蝇的性别比例，若雌雄性别 4,B解析：该现象为染色体互换，只发生在减数第一次分裂过程中，不 比例为1：1，则可确定W和w位于常染色体上，C错误。由A项分 会发生在有丝分裂过程中，A错误：根据题图中染色体颜色及基因位 析可知，统计白眼果蝇的性别比例，若白眼果蝇全为雏性，则可确定 置可知，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换，即1的一条 W和w位于X染色体上，D正确。故选D。 染色单体与2的一条染色单体之间发生了交换，B正确：题图为某二 11.B解析：对于甲病，I一1和1-2不患甲病，而其后代Ⅱ-2患甲 倍体生物卵原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位 病，因此甲病是一种隐性遗传病，Ⅱ-4家族中没有出现甲病，但是 基因，而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，所以该细胞减数分裂结 后代中出现了患甲病的Ⅲ-7，则甲病为伴X染色体隐性遗传病」 束后可产生1种配子，C错误：由于发生过染色体互换，A与a的分离 A错误。对于乙病，无中生有为意性，Ⅲ-1患乙病而Ⅱ-2不患乙 发生在减数第一次分裂后期和诚数第二次分裂后期，D错误。故 病，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，结合Ⅱ-1与Ⅱ-2所 生Ⅲ-3患甲病，可推知Ⅱ-1基因型为DdXX:Ⅱ-3与Ⅱ-4所生 选B。 5.B解析：根据起点到终点的数量变化可知，实线表示的是染色体的 Ⅲ-4患乙病、Ⅲ-7患甲病，可推知Ⅱ-3基因型为DXX。综上 可以推得Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率是100%，B正确。Ⅲ-5 数量变化，而虚线表示的是核DNA数量的变化，A~B段表示减数第 不患甲病，性染色体组成为XXY,而其父亲关于甲病的基因型为 一次分裂时期，而B-D段表示诚数第二次分裂时期，由于减数第 XY,其母亲关于甲病的基因型为XX*,则产生异常生殖细胞的是 次分裂后期同源染色体分离，所以B~D段不存在同源染色体， 父亲或母亲，C错误。Ⅲ-1基因型为dXX,正常男性基因型为 A错误：A点已经完成染色体复制，C点着丝粒才分袋，所以A~C段 DXBY,其儿子患甲病的概率为50%，应建议生女孩，D错误。故 始终存在姐妹染色单体，B正确：A点已经完成染色体复制，C点着丝 选B。 粒才分裂，A-C段（不含A、C两点）一直存在染色单体，故染色体数 与核DNA分子数的比一直为1：2，C点及以后才变为1：1，C错误； 国名师点晴 题图代表的是减数分裂过程中染色体和核DNA数量的变化，减数分 根据造传系请图推断遗传方式通常的判定方法： 裂过程中细胞中核DNA先复制一次，而后核DNA(不是细胞中的 首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”。②“有中生无为显性” DNA,如胞质DNA分配不一定均等)再平均分配两次，因此产生的子 ③看患者总数，如采惠者很多，连续每代部有，常为显性遗传：如 代细胞中核DNA数量是原来细胞的一半，D错误。故选B。 果患者数量很少，只有某代成隔代个别有患者，常为隐性遗传。 正本参考答案黑白题11 12.ABC解析：精原细胞和卵原细胞属于体细胞，是通过有丝分裂形 甲病，Ⅱ-4有不患甲病的母亲，Ⅱ-4的基因型为Am,Ⅱ-5有不患忠 成的，A正确。一个卵原细胞经过域数分裂形成一个卵细胞和三个 甲病的女儿，Ⅱ-5的基因型为Aa,后代患甲病(A)的概率是 极体，而一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞，最终经变形形 3/4:分析乙病，Ⅱ-4的基因型为XX,Ⅱ-5的基因型为XY,后 成四个精子，B正确。初级精母细胞形成次级精母细胞、次级精母 代患乙病的概率是1/4（为男孩），若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生有…个孩子 细胞形成精细胞，细胞质都是均等分裂：初级卵母细胞形成次级明 生一一个两病兼患的男孩概率是3/4×1/4=3/16，D错误。故远AC 母细胞、次级卵母细胞形成卵细胞，细胞质都是不均等分裂，C正 四解题指导 确。诚数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为期斟 分析题图：Ⅱ-4和Ⅱ一5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即 状的精子，而卵细胞的形成不需要经过变形过程，D错误。故 “有中生无为显性，显性看男病，男病女正非件性”，说明甲病为常 选ABC 荣色体显性遗传病：Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，但他们有悲乙病的 13.ABC解析：①细胞中染色体与核DNA的数量之比为1：1，且染色 儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性造传病，又已知有 体数是体细胞的一半，不含有姐妹染色单体，因此①是减数分裂形 种病是件性道传病，周此乙璃为件X荣色休隐性遗传病。 成的子细胞，不可能处于减数分裂Ⅱ中期，A错误：②细胞染色体与 核DNA的数量之比为1：2，可能处于减数分裂Ⅱ前期、中期，有染 17.(1)减数受精作用有丝①(2)DNA的复制加倍②+ 色单体，B错误：题目无法判断该动物的性别，因此①细胞若是③细 ③(3)⑥4T、t、R、r 胞的子细胞，则该分裂过程可能是均等分裂，也可能不是，C错误： 解析：(1)题图1中，阶段a是减数分裂.阶段b是受精作用.阶段c是 题图中⑤处于有丝分裂的后期，有四个染色体组，所以同源染色体 有丝分裂的过程，T、1是等位基因，其分离发生在碱数第一次分裂 对数最多的细胞是⑤，D正确。故选ABC。 (①包括该时期)过程。(2)题图2中BC段形成的原因是DNA的复 14.BCD解析：分析题意可知，MPF与染色体的变化有关，无丝分裂过 制.结果核DNA含量加倍：DE段着丝粒分裂，可以是减数第二次分 程中不出现染色体的变化，故MPF在无丝分裂中不发挥作用，A错 裂后期，即题图1的2→③)过程。(3)题图3是有丝分裂后期的图 误：据题图可知，甲蛋白作用时期MP吓F含量较低，此时染色体解螺旋， 像，处于题图1中的⑥过程，含有4对同源染色体，有丝分裂过程形成 细胞中进行DA分子复制和有关蛋白质合成，可表示减数分裂I前 的子细胞和亲代基因型完全相同，所以移向同一极染色体的基因有 的间期，用甲蛋白的排制剂处理青蛙卵原细胞可使其停留在分裂间 T、t、R、r 期，B正确：分析题意，DE段为减数分裂I和诚数分裂Ⅱ之间短哲 四解题指导 的间期，则CD段可表示减数分裂I,该阶段可发生同源染色体 分析题图1：a表示减数分裂过程中染色体数日变化，其中①包括减 的分离和非同源染色体的自由组合，C正确：EF段处于减数分裂Ⅱ 数第一次分裂过程：②表示减数第二次分裂前期和中期：③表示减 时期，GH段为有丝分裂，在诚数分裂Ⅱ后期和有丝分裂后期均可发 数第二次分裂后期和末期：表示受精作用过程中染色体数目变 生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离，D正确。故远BCD 化：表示有丝分裂过程中桌色体数目变化，其中⑤表示有姓分裂 )解题指导 前的间期，有丝分裂前期、中期：⑥表示有丝分裂后期和末期。 分析题图2：孩图表示孩动物细胞中染色体与核DNA数目比值的 由题意可知：MPF含量升高，可促进核膜解体，使染色质浓蝙成荣 变化，其中BC段是DNA复制形成的：CD段可表示有丝分裂前期 色体，乎致细胞进入分裂的前期：当MPF被降解时，染色体则解 和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前 螺旋，如胞又进入分裂的末期。周此AB段为减数分裂I前的间 期、中期：DE段是着丝粒分裂导致的。题困3是动物细胞进行有 期，CD段为减数分梨【，DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间 丝分裂后期的图像 短暂的阿期，EF段处于减数分裂Ⅱ时期，G段为有丝分裂前的 间期，GH段为有丝分裂。 18.(1)常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病(2)aaX了 aY、aX(3)1/62/3(4)1/800 15,BCD解析：分析题意，两对等位燕因只有一对基因位于性染色体 上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明 解析：(1)根据13、14、Ⅱ，可判断甲病的遗传方式是隐性遗传，再 根据Ⅱ，（女性患者）的儿子不患甲病，可判断甲病的遗传方式是常 绿眼为显性性状，子代雌雄个体表型比例不同，可能是因为某种配 染色体隐性遗传：根据1，、12、Ⅱ，可判断乙病为显性遗传病，再加 子致死导致雌性绿眼个体减少：亲本都为长口器，杂交子代中雄性 上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是忠 全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的 者，所有儿子都正常，可判断乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗 基因位于Z染色体上，长口器为显性性状，A正确，B错误。结合上 述分析可知，亲本的基因型为AZZ少、AZ"W,若不存在致死现象 传。(2)Ⅱ，忠甲病不患乙病，其基因型为nXbY,产生的精子基因 子代雄性中绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雌性中绿眼长口器： 型有aY、aX。(3)Ⅱ2与Ⅱ，基因型分别是aX"X和1/3AAX#Y 绿眼短口器：白眼长口器：白服短口器=3：3：1：1，由题图中数 2/3AaXY,二者婚配后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不忠甲病 据可知，雄性中绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雄性中绿最长口 的概率是2/3，后代不患乙病的概率是1/4，患乙病的概率是3/4，故 器：绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器w1:1:1:1.同时由 生一个正常孩子(AXY)的概率为2/3×1/4=1/6。所生男孩中正 于绿眼：白眼由3：1变成1：1，说明含A基因的配子致死，故推测 常的概率为2/3×1/2=1/3，则患病的概率为1-1/3=2/3。(4)Ⅲ 亲本性含AW的配子致死，C错误。选择雄性短口器(ZZ)和解 基因型为AaXY,甲病的携带者(Aa)出现的概率是1/100，二者婚 性长口器(ZW)的杂交组合，子代雄性全为ZZ(长口器)、雌性全 配生一个患病男孩(aaXY)的概率为1/4×1/100×1/2=1/800. 为Z心W(短口器)，可通过口器长知这一性状判断性别，D带误。故 19.(1)雕性图3中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不 选BCD。 均等分裂，称为初级卵母细胞，可判断其为雌性个体(2)Ⅱ 16.AC解析：分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7 BC乙(3)DNA的复制I、IV甲(4)减数第一次分裂前 不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病：-4和-5不患乙病，后代有 期，同源染色体的非姐蛛染色单体发生交换 患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病 解析：(1)该动物是雌性个体，依据是题图3中乙细胞处于减数第一 是伴X染色体隐性遗传病，A正确。甲病是常染色体显性遗传病（假 次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。(2)基 设相关基因为A和)，乙病是伴X染色体隐性遗传病（假设相关基 因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分 因为B和b),Ⅱ-3(AaXY)的甲病致病基因(A)来自I-2(因为 离，非同源染色体自由组合，存在姐妹染色单体，染色体：核DNA: I-1正常且关于甲病的基国型为a),乙病的致病基因(X)来自 染色单体符合1：2：2，分别发生于题图1的Ⅱ期、题图2的BC段 I-1(固为I一2不患乙病且关于乙病的基因型为X8Y),B错误。 题图3的乙细胞时期。(3)题图2中的AB段表示每条染色体上 Ⅱ-2不忠甲病，甲病相关基因为隐性纯合，Ⅱ-2不忠乙病，但有 DNA分子加倍的过程，表示DNA的复制，题图2中的DE段表示有 个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2 丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期，表示每条染色体上 有一种基因型，即XX:对于甲病来说，Ⅲ一8本身患病，且有一不 有1个DNA分子，不存在姐妹染色单体，对应题图1的I、W期和 患病的姐妹，因此基因型有两种可能(AA或Aa),对乙病来说， 题图3的甲细胞时期。(4)同一个体的原始生殖细胞藏数分裂产生 ■-8双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有两种基因型 的配子在染色体组成上具有多样性的原因主要有两方面：一是减数 (XBX或XBX),因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有四 第一次分裂后期，非同源染色体发生自由组合：二是减数第一次分 种，分别为AAXX"、AAXEX、AXBX"、AaX"X,C正确。先分析 裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换。 必修第二册·RJ黑白题12 卫解题指导 AaxXba和AaXY)相互交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3× 分析题图2：AB段表示有丝分裂前的间期或减数第一次分鬟前的 1/2x1/4=1/12,由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6）， 期，进行DNA分子的复制：BC段可表示有丝分梨前期、中期或 故F,中裂翅黄体雏虫占比为1/12+5/6=1/10。B正确，A、C、D错 减数第一次分裂垃程、减数第二次分裂前期和中期：DE段表示有 误。故选B。 丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期，末期。分析题图3：甲 4.AD解析：根据题图中杂交组合，亲本基因型为HhZW和hhZZ 细胞含有同源荣色体，且着丝粒分烈，处于有丝分鬟后期：乙鲡胞 则子代基因型为Hh☑A公（黑羽雄鸟）、h☑Z公（黑羽雄鸟）、HhW 含有同源染色体，且同潭染色体分离，处于减数第一次分裂后期： (黄羽摊鸟)和hhZW(白羽雌鸟)，黑羽：黄羽：白羽■2：1：1，A 丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 D正确，B、C错误。故选AD。 20,(1)0对S、R为显性，S对R为显性不能无论R、0,S基因位于常染 四解题指导 色体上还是X染色体上，均能得出以上杂交结果(2)①4：3：1 雄鸟的性乘色体组成是Z☑，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类 ②2：1：1(3)圆形 的羽毛颜色由Z染色体上的1对等位基因AVa(A基国控制黑色素 解析：(1)纯合的镰刀形翅雌果蝇与圆形翅雄果蝇杂交，F,雌雄个 的合成)和常染色体上的1对等位基周/h(H基因控制黄色素的 体均为镰刀形翅，说明镰刀形翅对圆形翅为显性。下，的镰刀形短雄 合成)共同控制，根据题意，其基因型与表型的对应关系如下：黑 果蝇与纯合的椭圆形翅雄果蝇杂交后代都是椭圆形翅，说明椭圆形 羽：ZZ和_ZAW:黄羽：HZZ和H_ZW:白羽：hhZZ 翅对镰刀形翅为显性，因此R、0、S的显隐性关系为0对S、R为显 和hhZW。 性，S对R为显性。无论亲本的杂交组合是SS×RR、S讯×O0还是 5.D解析：由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体 X8 XxXY、X8Y×XOXO,后代的结果都是一样，因此无祛判断R 上，A正确。若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于围-3是患者，他的致 0,S基因位于常染色体上还是X染色体上。(2)若R、0、S基因位 病基因只能来自Ⅱ-2。设该病相关基因用/a表示，则假设该病为 于常染色体上，则F,的镰刀形翅雄果蝇基因型为SR,F,的椭圆形翅 常染色体隐性遗传病，无论Ⅱ-2基因型是Aa还是aa,由于Ⅱ-1不 锥果绳基因型是1/20S、1/20R,两者自由交配，F,产生的雕配子是 携带该病致病基因，所以都不可能生出患病的Ⅲ一3。这样，该病还剩 1/2S、1/2R,F2产生的雄配子是1/20、1/4S、1/4R,后代的基因型及 3种情况：常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体 比例为0S:OR:SS:SR:RR=2:2:1:2:1,表型及比例为椭 隐性遗传病。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确。若Ⅲ-5正 圆形翅：镰刀形翅：圆形翅=4：3：1。若R,0、S基因位于X染 常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常，基因型为，而 色体上，则F,的镰刀形翅雄果蝇基因型为X5X,F2中椭圆形翅雄 Ⅲ-3患病，基因型为Aa,Ⅲ-1正常，基因型为，可推出Ⅱ-2一定 果蝇的基因型是X0Y,两者自由交配后代的基因型及比例为 患病，基因型为Aa,C正确。若Ⅱ-2正常，目-3患病，该病为隐性遗 XX5:XDX:X5Y:XRY=1:1:1:1,表型及比例为椭圆形 传病，若Ⅲ-2忠病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ一2 翅：镶刀形翅：圆形翅=2：1：1。(3)现有一椭圆形翅雌果蝇，其 正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。 基因型可能为XX”、XX或XPX,欲判断其基因型.可将该椭圆 形翅雌果蝇与多只园形翅雄果蝇(XY)杂交，若后代全为椭圆形 6.(1)不遵循结合题表中信息可以看出，aB:Ab=1:1,因而可推测， 等位基因A、a和Bb位于一对同源染色体上能 翅.则其基因型为XX°，若后代出现镰刀形翅，则其基因型为 XX5,若后代出现圆形翅，则其基因型为XX。 (2)如图所示：BD 第2章真题演练 黑题真阵验 (3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色 体没有正常分离而是进人同一个次级精母细胞中，此后该次级精母 1,B解析：减数分裂【结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染 细胞进行正常的减数第二次分裂(4)X或Y①卵细胞③若检 色体数目减半，A正确：同源染色体联会和交换发生在减数分裂I的 测的卵细胞中有E或©基因，则可得出基因E、e位于X染色体上：若 前期，B错误：有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合 成，为后面的有丝分裂做准备，C正确：有丝分裂将亲代细胞的染色 检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E、e位于Y染色体上 体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代 解析：(1)题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例 细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。故选B。 与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合题 2.B解析：假设人类的双眼皮基因与单眼皮基因分别用A、a表示，B、 表信息可以看出，aB:Ab=1:1,因而可推测，等位基因A、a和B,b b表示红绿色盲相关基因，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲 位于一对同擦染色体上，因而其遗传不遵循自由组合定律。题表中 是色盲，则甲的基因型为X“X：一个色觉正常的双眼皮男性（乙） 显示含有。的配子和不含e的配子的比例表现为1：1，且所有配子 其母亲是单眼皮，则乙的基因型为AaXY。甲的卵原细胞在有丝分 均不含E,因而可推测©基因位于X或Y染色体上，根据愿表中精子 裂中期，DNA已经进行了复制，含有2个色盲基因，A正确。乙的基 类型和比例可以看出，A、m与E、这两对等位基因表现为自由组合 因型为AaX"Y,减数分裂前的间期DNA进行复制，减数分裂I中期 因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)统计结 含2个单眼皮基因，B错误。甲不患红绿色盲，一定有一个正常基 果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd:bD:BD:bd= 因，其父亲忠红绿色盲，并将红绿色盲基因遗传给甲，所以甲的基因 2:2:1:1,某遗传病受等位基因B,b和D、d控制，且只要有1个显 型为X"X,甲含有的色盲基因一定是来源于她的父亲，C正确。 性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子 甲的基因型为aaX8X,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮 的概率为17/18，即生出患病孩子(bbdd)的概率为1/18=1/6×1/3 色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选B。 说明该女性产生d的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为 3.B解析：翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a,体色有 1/3,二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基 灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对 因处于连镇关系，即应该为B和D连锁，b和d连镜，该女性的这2对 等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究 等位基因在染色体上的相对位置关系图如答案所示。(3)根据题表 人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F,表型及比 中的精子种类和比例可知，等位基因A/a、B/b和D/d为连锁关系 例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体 而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结 雄虫=2：2：1：1，分析F,表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为 构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个 黄体，又因为控制短型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上 基因的原因是形成该精子的减数分裂过程中，诚数第一次分裂后期 因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。 这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入同一个次级精 裂翅黄体雄虫与裂翅灰体雄虫杂交，F,出现了正常翅的性状，可以推 母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂。(4)根 测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本 据题(1)分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。①现有男 裂翅黄体雕虫的基因型为AaXX沙，裂翅灰体雄虫的基因型为 女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方 AaXY.AaXX和AaXY杂交，正常情况下，F,中袋翅：正常翅=3：1， 法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色 实际得到F,中袭翅：正常翅=2：1，推测应该是基因型AA存在致 体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。②用E和：的引物，以 死情况。AaXX和AaX"Y杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雌虫 卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检 (AaxBXb):裂翅黄体雄虫(AaXY):正常翅灰体雌虫(aaXX): 测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上：若 正常翅黄体雄虫(aaXY)=2:2:1:1。F1的裂翅个体（基因型为 检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。 正本参考答案黑白题13