第2章 专题探究2 探究基因在染色体上的位置-【学霸黑白题】2024-2025学年新教材高中生物必修2 遗传与进化（人教版2019)

专题探究2 探究基因在染色体上的位置 黑题专题强 很时：35min 1.(2024·河北期末)已知鸡的羽毛芦花(B)对 且雄鸟有两种羽色。下列有关推测错误的是 非芦花(b)为显性，不考虑Z、W染色体的同 ( 源区段，以下杂交组合能够验证控制芦花与非 A.若基因位于常染色体上，则无法确定显、 芦花的基因位于Z染色体上的有 隐性 ①芦花雕鸡×非芦花雄鸡 B.若基因位于常染色体上，则雌性隐性纯合 ②纯合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 致死 ③杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡 C.若基因位于Z染色体上，则棕羽对白羽为 ④杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡 显性 A.①② B.③④ C.①④ D.②③ D.若基因位于Z染色体上，则雌性显性基因 2.(2023·广东深圳期末)果蝇的灰体和黄体受 致死 一对等位基因控制，不确定该基因是位于常染 4.(2023·山东滨州期末)人的X染 色体还是X染色体。为了证实控制果蝇黄体 色体和Y染色体大小、形态不同， 的基因位于X染色体上，并表现为隐性，某科 二者存在如图一所示的非同源区段 学研究小组进行了如下两个杂交实验，不考虑 (①③)和同源区段（②），X、Y染色体的同源区 基因突变和染色体变异。根据杂交结果，下列 段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表 判断错误的是 示某单基因遗传病的一个遗传系谱图。不考虑 突变，下列说法错误的是 ( ) 杂交 亲本 组合 后代 非同源 非阿源 灰体雄× 区段① 区段③ ① 灰体雌、黄体雄 同源区 黄体雌 段2 ☐○正常男女 灰体雄× 灰体雌、灰体雄、 ☐○患病男女 ② 图二 灰体雌 黄体雄 A.致病基因不可能位于③区段上 A.①不能说明黄体是隐性性状 B.若致病基因位于①区段，则人群中男性患 B.②能够说明黄体是隐性性状 者多于女性患者 C.①②都能说明控制黄体的基因位于X染色 C.若致病基因位于②区段，则Ⅱ，和Ⅱ，也可能 体上 生出正常女儿 D.①杂交组合的正交和反交的结果是不 D.若致病基因位于常染色体上，无法判断出 相同的 图中个体产生配子时是否发生了交换 3.(2023·四川内江期末)已知某国家一级保护 5.(2023·河北沧州期末)已知家兔的性别决定 鸟类(ZW型)的白羽和棕羽由一对等位基因 方式为XY型，且家兔的毛色受一对等位基因 控制。现将多只基因型相同的白羽雌鸟与棕羽 控制。如图表示家兔的毛色遗传系谱图，在不 雄鸟作亲本进行杂交，F中雌鸟：雄鸟=1：2， 考虑染色体变异和基因突变的情况下，下列有 必修第二册·RJ黑白题26 关说法错误的是 ( 于常染色体还是X染色体上，请从F中 ☐○白毛雄兔。雌兔 选择两个个体，通过一次杂交实验进行确 ☐○黑毛雄免、雄兔 定（假设子代数量足够多），写出杂交方案 及预期结果及结论（写出一种方案即可）。 杂交方案： 预期结果及结论： A.据系谱图推测，家兔的黑毛为隐性性状 B.若Ⅱ，不携带黑毛基因，则控制黑毛的基因 7.(2024·湖北武汉期末)果蝇的直 仅位于X染色体上 刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由 C.若控制黑毛的基因位于常染色体上，则I2 等位基因D/d控制。果蝇的体色 与Ⅱ，基因型相同的概率为100% 受两对等位基因B/b,F/f的控制，其中基因 D.若控制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ， B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时 的黑毛基因最初来源于I,与Ⅱ， 存在时，果蝇表现为黑色，其余皆为灰色。用直 6.(2024·甘肃甘南期末)某昆虫的性别决定方 刚毛（♀）和焦刚毛（⊙）果蝇进行正交实验，得 式为XY型，其翅形受一对等位基因A、a控制， 到的F,只有直刚毛：用直刚毛()和焦刚毛 体色受另一对等位基因B、b控制，两对基因均 不位于性染色体同源区段，现将直翅灰体雌性 (♀)果蝇进行反交实验，得到的F,雌果蝇全 个体与直翅黑体雄性个体进行杂交，不考虑变 为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛（不考虑X、Y染 异，其后代表型及比例如图所示，且每种表型都 色体的同源区段)。回答下列问题： (1)科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的 既有雌性个体又有雄性个体。回答下列问题： 材料，是因为果蝇有易于区分的相对性状 直翅灰体(？)×直翅黑体(d)】 且 F,直翅灰体直翅黑体弯翅灰体弯超黑体 (答出两点即可)。 3 3 :11 (2)控制直刚毛、焦刚毛的基因位于 (1)翅形这一性状的显性性状是 ,等 上，理由是 位基因A、a位于 (填“常”或 (3)研究人员为了确定F/(不在Y染色体上) “X”)染色体上，判断依据是 与B/b的位置关系，选择一对灰色果蝇杂 交，F全部表现为黑色。研究者让F,中雌 (2)某同学欲通过上述遗传结果分析体色的 雄个体随机交配，统计F,的性状表现及 显隐性及基因B、b所在位置，其分析过程 比例。 如下： ①若后代雌雄果蝇中黑色：灰色=1：1， ①若位于X染色体上，显性性状 说明F/f基因位于2号染色体上。 是 ,子代中与母本性状相同的纯 ②若后代表型及比例为 合个体比例为 说明F/f基因位于其他常染色体上，则亲 ②若位于常染色体上，显性性状 本基因型为 是 ,子代中与母本性状相同的纯 ③若后代表型及比例为 合个体比例为 说明F/爪基因位于X染色体上，则亲本基 ③若已知灰体为显性性状，为确定B/b位 因型为 第2章黑白题27蝇基因型为XY,两者杂交后代灰体♀：黄体9：灰体c:黄体。= 能是纯合子也可能是杂合子。(3)乙府为伴X染色休隐性遗传病 1:1:1:1,符合题意：若基因位于常染色体上，则亲本基因型为 具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ，的乙病致病基因从第I代传递给他的 B出，b,杂交后代可以出现灰体：黄体♀：灰体G:黄体=1： 路线是12→Ⅱ，一→Ⅲ： 1:1:1,符合题意，所以若灰体为显性，基因无论位于X染色体还是 专题探究2探究基因在染色体上的位置 常染色体上均符合题意，D错误。故选D。 5.D解析：鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传：实验一是银羽 黑专强化 雄性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的银羽雄性×金羽雌性，故实 1.C解析：芦花雕鸡×非芦花排鸡，如果基因在常染色体上，基因型可 验一和实验二互为正反交实验，A正确。实验一和实验二的结果不 以是B劭和h或BB和b,子代中全为芦花或碳鸡与雄鸡都既有芦 同，且不考虑乙W染色体的同源区段，可推知鸡羽色的遗传和性别 花鸡和非芦花鸡：如果相关燕因位于Z染色体上，亲本基因型是ZW 相关联，控制羽色的基因位于乙染色体上，B正确。由实验二结果可 和Z小Z少，子代基因型是ZZ少和Z少W,雌性全为非芦花，雄性全为 知，银羽为显性性状，实验一子代雕性均为金羽，雄性均为银羽，故亲 花，可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上，①正确。纯 代雄，雄鸡的基因型分别是ZW、ZZ,C正确。实验二亲本的基因 合的芦花雄鸡×非芦花犀鸡，如果相关基因位于常染色体上，亲本基 型为ZZ,ZW.F,基因型为ZZ、ZW.F,基因型为Z*Z,ZZ 因型是BB(雄)和b(蜂)：如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因 ZW、ZW,产生的F中维鸡的羽色均为银羽，D错误。故选D 型是ZZ和ZW,两种情况下子代都全为芦花鸡，无法判断，2错 6.C解析：红绿色首是伴X染色体隐性遗传病，5号和6号生了一个 误。杂合的芦花维鸡×非芦花雄鸡，如果相关基因位于常染色体上 患病的7号，7号的致病基因来自5号，而5号的致病基因来自2号， 亲本基因型是助和b:如果相关基因位于乙染色体上，亲本基因型 故2号是致病基因的携带者，A,B辑误：设用基因B,b来表示相关基 是ZZ小和W,两种情况下子代中不管霹性还是维性都有背花和非 因，则5号的基因型是XX,若5号和6号再生个男孩，患病的概 芦花，无法证明，③错误。杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡，如果相关基因 率为1/2.C正确：7号的基因型是XY,与色官女患者(XX)婚配 位于常染色体上，亲本基因型是陆和B或陆和h,子代全为芦花 后代不可能是正常的.D错误。故选C 或不管雄性还是雄性都有芦花和非芦花：如果相关基因位于Z染色 7.D解析：根据系谱图中Ⅱ。与Ⅱ，表型正常，他们的儿子Ⅲ：忠病，无 体上，亲本基因型是Z少和Z"W,子代只有解性才有非芦龙，雌性和 中生有，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色 雄性表现不问.所以可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色 体上，A错误：若Ⅱ，不带致病基因.说明该病属于伴X染色体隐性遗 体上，④正确。故选C 传病.则Ⅲ，的致病基因一定米自Ⅱ。，由于I,和1，表现正常，故Ⅱ。 2,A解析：由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰 的致病基因一定来自1，B错误：以A/a表示控制该病的等位基因， 体和黄体的基因位于X染色体上，假设控制果蝇灰体，黄体的基因为 若Ⅱ，带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ。和Ⅱ) A、a,若灰体为显性性状，黄体为隐性性状.则①中亲本的基因型为 基因型均为Aa,Ⅲm的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ产生的配子为 XY与XX”,后代基因型为XY与XX,表型为灰体雄与黄体雄 A:n=2:1,其中带致病基因的配子即含n的配子概率是1/3，C错 与杂交结果相符：若灰体为隐性性状，黄体为显性性状，则①中父本 误：若Ⅱ，不带致病基因，Ⅱ，带致病基因，侧该病是常染色体隐性遗 的基因型为XY,母本基因型为XX或XX“,推算出的子代的性状 传病.I,和1，的基因型均为A,则Ⅱ，的禁因型为13AA、2/3Aa, 与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性性状，A错误。由于 Ⅱ，的基因型为AA.则Ⅲ。的基因型为2/3AA、1/3Aa,Ⅲ。与该病基因 ②中亲本表型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无中生有的性状为隐 杂合男性(Aa)婚配时，后代男性患病即为的概率是1/3×14= 性性状.因此②能够说明黄体是隐性性状，B正确。由于①②中后代 性状皆表现出性别养异，符合伴性遗传的特征，故①2都能说明控制 112,D正确。故选D。 8.C解析：【一1不携带甲病致病基因，后代女儿有患病，也有正常，说 果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确。由A项分析可知，整制果 明甲病不可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，【一2患 绳黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，①中亲木的基因型为 甲病，但有不患甲病的女儿，说明甲病不可能是伴X染色体显性遗 XY与XX·,子代基因型为XY与XX,表型为灰体雕与黄体雄 传，因此甲病为常染色体显性遗传，【-3和【-4均不患乙病，Ⅱ-4 而反交的亲本基因型为XY与XAXA,子代基因型为XAY与XX, 患乙病，且I一4不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性 表型全为灰体.因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确 遗传，A、B正确：1-3和1-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病 故远A 川-4的基因型为XY,Ⅲ-2父亲患甲病不患乙病，其父亲所生的 3.B解析：若基因位于常染色体上，多只基因型相同的白羽雌鸟与棕 儿子两病兼患，父亲基因型为AXBY,母亲基因型为aXXh,■-2 羽维鸟作亲本进行杂交，F,中雌鸟：维鸟=1：2，且雄鸟有两种羽 基因型为aX"X或XX",C错误：该患甲病不患乙病男子的母亲 色，无法确定显、隐性，雌性可能是隐性纯合致死，也可能是显性纯合 患甲病不患乙病，父亲正常，他的基因型为A:XY,Ⅲ-2基因型为 致死，A正确，B错误：若基因位于Z染色体上，F,排鸟（☑）有两种羽 1/2aaX"X,12aX"X",利用分离定律思维求解，Ⅲ-2与该男子所 色，则亲代白羽雕鸟(ZW)为隐性纯合子，亲代棕羽雄鸟(ZZ)为显性 生后代不患甲病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=78， 杂合子，则棕羽对白羽为显性，雌性（乙W)只能是显性基因致死，C,D 两者生出一个正常孩子的概率为1/2×7/8=7/16，D正确。故选C 正确。故选B。 压轴挑战 4.B解析：据题图可知.③区段是Y染色体上特有的部分，如果致病 9.(1)Ⅱ，和Ⅱ，不患甲病，但其女儿Ⅲ，患甲病不同意，若甲病的致病 基因位于3区段上，患病个体只有男性，而题图二中存在女性患者 基因位于X、Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲病可 说明致病基因不可能位于③区段上，A正确：①区段是X染色体特有 部分，若致病基因位于①区段，可能是伴X染色体显性遗传或者是伴 知其基因型为X“X,则其母亲Ⅱ，和父亲Ⅱ，均为该病致病基因的携 X染色体隐性遗传，I,患病，Ⅱ，不患病，说明不是伴X染色体隐性 带者，基因型分别是XX,XY,Ⅱ，的Y会传递给其儿子（Ⅲ，， 遗传，即该病为伴X染色体显性遗传，人群中女性患者多于男性忠 Ⅲ，Ⅲ，和Ⅲ，)面使儿子不患甲病，但Ⅲ，和Ⅲ，患甲病，与上述推理 者.B带误：②区段是X、Y染色体同源风段，若致病基因位于②区段， 相矛盾(2)伴X染色体隐性遗传不能AXX(3)I2→ 假定用Aa表示控制该病的基因，当致病基因为隐性基因时，Ⅱ，基 因型为XY,Ⅱ，基因型为XX,女儿的基因型为XX、XX”,会生 解析：(1)Ⅱ，和Ⅱ，表现正常，生了患甲病的女几Ⅲ，说明甲病为常 出正常女儿，C正确：据题意可知，该题图表示的疾病属于单基因遗 染色体隐性遗传病：同学B银据同学A找出的题图中相应个体的性 传病，受一对等位基因控制，因此若致病基因位于常染色体上，无法 状提出：甲病的致病基因也可能位于X,Y染色体的同源区段上且致 判断出题图中个体产生配子时是否发生了交换，D正确。故选B 病基因为隐性。根据系增图.不问意向学B的观点，理由是若甲病的 5.D解析：分析遗传系谱图：图中Ⅱ，，Ⅱ，是白毛兔、Ⅲ，是黑毛兔，说 致病基因位于X,Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲 明黑毛为隐性性状，控制黑毛的某因可能位于常染色体上，也可能位 病可知其基因型为XX“,则其母亲Ⅱ，和父亲Ⅱ，均为该病致病基因 于X染色体上，若Ⅱ，不携带黑毛基因.则控制黑毛的基因仅位于 的携带者，基因型分别是XX".X"YA,Ⅱ，的Y4会传递给其儿子 X染色体上，A、B正确：若控割黑毛的基因位于常染色体上，则I2 (Ⅲ，、Ⅲ：，Ⅲ：和Ⅲ，)而使儿子不思甲病，但Ⅲ，和Ⅲ，患甲病，与上述 Ⅱ，、Ⅱ，，Ⅱ，都为杂合子，基因型相同的概率为100%，C正确；若控 推理相矛质。(2)Ⅱ，和Ⅱ，表现正常，生了忠乙病的儿子Ⅲ，和Ⅲ3， 制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ，的黑毛基因一个来源于Ⅱ， 且Ⅱ，不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病 个最终来源于【1，D错误。故选D I,两病均患，其基因型为XY,Ⅱ，不患病，Ⅱ，关于甲病和乙病的 6.(1)直翅常亲木均为直翅.子代无论雄雄部是直翅：弯翅=3：1 基因型是AXX。不能确定1，关于甲病和乙病的基因型，1，可： (2)①灰体1/4②灰体或黑体0或1/2③选择F,灰体雄性与 必修第二册·RJ黑白题10 黑体雌性进行杂交，并分别统计F,雄雄的表型若F,无论雄雄都；6。A解析：由题干可知，不考虑基因突变，则减数分裂正常。若减数分 是黑体：灰体=1：1，则B/小位于常染色体上：若F,雕性都是灰体 裂【产生的极体含有2个A基因，因诚数分裂I后期同源染色体分 维性都是黑体，则B/h位于X染色体上 离，次级卵母细胞中含有2个a基因，经过减数分裂Ⅱ后期姐妹染色 解析：(1)亲本均为直翅，子代出现了弯翅，每种表型都既有雌性个体 单体分开，则卵细胞中一定会有a基因，A正确.B错误。若减数分裂 又有雄性个体，即无论雌性和雄性子代都是直翅：弯翅=3：1，说明 正常，由于减数分塑【时发生了染色体互换，有可能导致同→条染色 该性状的遗传与性别无关，基因位干常染色体上，且直翅为显性性 体上的姐妹染色单体携带等位基因，因此若藏数分裂Ⅱ产生的极体 状。(2)①若控制体色的基因位于X染色体上，根据每种表型都脚 含有1个A基因，则卵细胞中有可能含有A基因，也有可能含有a基 有雕性个体又有雄性个体，可知子代雌性和维性都是灰体：黑体 因，CD错误。故选A。 1:1,则亲本基因型为XBX,XY,即灰体为显性性状，子代基因型 7.C解析：根据杂交1红色眼与红色眼杂交，后代雌，雄均为褐色眼可 为XX,XX、X"Y,XY,子代中与母本性状相同的纯合个体即 推测，两对基因均显性才表现为糊色，且亲本的甲，乙分别有一对帮 XY,比例为14。②若控制体色的基因位于常染色体上，根据每种 因是显性纯合，另一对是隐性纯合：根据杂交2后代啡，排性状不同 表型都既有雕性个体又有雄性个体，可知子代雕性和雄性都是灰 可推测.有一对基因位于Z染色体上，且Z染色体上的基因甲（母本） 休：思体=1：1，即亲木基因型为B陆，bb,若灰休为显性性状，则亲木 为是性纯合，乙（父本）为隐性纯合。因此杂交1中Z染色体上的基 性基因型为B跳，子代与母本性状相同的纯合个体(BB)比例为0： 因甲（父本）为显性纯合，乙（母本）为隐性纯合，则父本甲基因型为 若灰体为隐性性状，则亲本雌性基因型为h.子代与母本性状相同的 Z",母本乙基因型为少W。又因为亲本的甲、乙分别有一对基因 纯合个体(h)比例为1/2。③若已知灰体为显性性状.为确定B/6 是显性纯合，另一对是隐性纯合，故甲的基因型为"，乙的基因 位于常染色体还是X染色体上，可选择隐性雌性和显性雄性杂交，即 型为AAZ少W,C正确，A、B,D错误。放选C 选择F,中灰体排性和黑体难性杂交，分别统计F,雕雄中的表型 8.C解析：题图1中的细胞D配对的同源染色体排列在赤道板两侧 若B/b位于常染色体上，则F,中灰体维性(B弘)和黑体雌性（品）杂 所处时期为减数分裂I中期，A正确。题图1中的细胞③是减数第 交，F,无论雌雄都是灰体：黑体=1：1：若Bb位于X染色体上.则 二次分裂前期，可以对应题图2中的d(d为减数第二次分裂的前期浅 F,中灰体雄性(X"Y)和黑体雕性(XX)杂交，F,雄性都是灰体，雄 中期g能)，B正确。题图2巾b细胞可能处于减数第一次分裂或者处 性都是黑体 于有丝分裂前期，中期，有姐妹染色单体：可以是体细胞也可以是处 7.(1)细胞内染色体数目少，后代数量多、生长周期短体积小，易饲 于或数第二次分裂后期的细胞，不含姐妹染色单体，C错误。题图2中 养(2)X染色休正反交结果不同.并排除了伴Y染色体遗传的可 :细胞为精细胞，卵细胞或极体（减数第二次分裂产生的），一定没有 能(3)2（雌雄果蝇中）黑色：灰色=9：7BBf,F3黑色雌 同源染色体，D正确故选C 果蝇：黑色维果蝇：灰色雄果绳：灰色维果蝇=6：3：2：5 9.D解析：题图1中染色体上基因A与，B与b互为等位基因，A错 bbXX BBXY 误：题图2细胞进行减数分裂.不论是维性还是雌性，均可形成四种 解析：(1)果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少，后 子细胞，只是形成的生殖细胞的个数不同，B错误：题图2细胞分裂 代数量多、生长周期短.体积小，易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗 有可能形成一种生殖细胞，即一个卵细胞，但基因型不可能为AE 因为从题图判断，E基因和F基因在同一条染色体上，且细胞分裂过 传学研究的材料。(2)用直刚毛(？)和焦刚毛（心）果蝇进行正交实 程中没有发生基因突变，故E基因和「基因不能同时出现，C错误：该 验，得到的F,贝有直刚毛：用直刚毛(8)和焦刚毛(？)果蝇进行反 动物产生配子种类的多少与题图2乙细胞中的染色体互换有关， 交实验，得到的下，雄果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，不考虑X D正确故选D Y染色体的同源区段，正反交的结果不同并排除伴Y染色体遗传的 10.D解析：统计红跟果蝇的性别比例，当W和W基因位于常染色体 可能，故可知控制直刚毛、焦喇毛的基因位于X染色体上。(3)②如 上时，由予一代果绳红眼：白眼=3：「，可推知亲本基因型均为 果F/T基因位于其他常染色体上，那么B/h基因，下「基因分别位于 Ww,子一代红眼果蝇中雌雄性别比例为1：1：当W和W基因位于 两对同源染色体上，黑色个体的基因型为BF_,灰色个体的基因型 X染色体上时，由子一代果蝇红眼：白眼=3：1，可推知亲本基因 为F、BT,,选择一对灰色果蝇杂交，F,全部表现为黑色，故亲 型为X”X"和XY,子一代红眼果蝇中瓣雄性别比例为2：1，因此 本的基因型为BBT.FF.那么F,的基因型为BF,F,输果扼中黑 若子一代中红眼果蝇雌雄性别比例为1：1，可确定W和w基因位 色：灰色=9：7.3如果F/灯基因位于X染色体上，亲本基因型为 于常染色体上，A错误。由A项分析可知.统计子一代中红眼果绳 blXX,BBXY,那么F的基因型为BXX,B卧X'Y,F2的性状表现 的性别比例.若雌锥性别比例为2：1.则W和w位于X染色体上 及比例为黑色雌果蝇：黑色维果蝇：灰色睢果蝇：灰色维果蝇= B错误统计子一代白眼果蝇的性别比例.由A项分析可知，当W 6:3:2t5 和基因位于常染色体上时，亲本基因型均为WW,则子一代中白 眼果蝇（基周型为ww)雄雄性别比例为1：1：当W和W基因位于 第2章章末检测 X染色体上时，亲木基因型为XX”和XY,子一代白眼果绳全为 1.A2.D3.A 维性（基因型为X“Y),因此统计白眼果蝇的性别比例，若雄雄性别 4.B解析：该现象为染色体互换，只发生在域数第一次分裂过程中，不 比例为1：1，则可确定W和w位于常染色体上，C错误。由A项分 会发生在有丝分裂过程中，A带误：根据题图中染色体颜色及基因位 析可知，统计白眼果绳的性别比例，若白眼果蝇全为雄性，则可确定 置可知，同源染色体的非如妹染色单体之间发生了交换，即1的一条 W和w位于X染色体上，D正确。故选D。 染色单体与2的一条染色单体之间发生了交换，B正确：题图为某二 11B解析：对于甲病，一1和1-2不患甲病.而其后代Ⅱ一2患甲 倍体生物哪原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位 病，因此甲病是一种隐性遗传病，Ⅱ一4家族中没有出现甲病，但是 基因，面一个哪原细胞具能产生一个卵细胞，所以该细胞诚数分裂结 后代中出现了患甲病的Ⅲ-7.则甲病为作X染色体隐性遗传病」 束后可产生1种配子，C错误：由于发生过染色体互换，A与Ⅱ的分离 A错误。对于乙病，无中生有为隐性，Ⅲ-1忠乙病面Ⅱ-2不患乙 发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误故 病，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，结合Ⅱ-1与Ⅱ-2所 生Ⅲ-3患甲病，可推知Ⅱ-1基因型为DXX:Ⅱ-3与Ⅱ-4所生 先居 5.B解析：根据起点到终点的数量变化可知，实线表示的是染色体的 Ⅲ-4忠乙病，Ⅲ-7患甲病，可推知Ⅱ-3基因型为DXX,综上 可以推得Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率是100%，B正确。Ⅲ-5 数量变化，而虚线表示的是核DNA数量的变化，A一B段表示减数第 一次分裂阳时期，而B~D段表示减数第二次分裂时期，由于或数第一 不患甲病，性染色体组成为XX),面其父亲关于甲病的基因型为 XY,其母亲关于甲病的基因型为XX.则产生异常生殖细胞的是 次分裂后期同源染色体分离，所以B一D段不存在同源染色体 父亲或母亲，C错误。Ⅲ一1基因型为dX"X“,正常男性基因型为 A错误：A点已经完成染色体复制.C点着丝粒才分裂.所以A-C段 DX“Y,其儿子患甲病的概率为50%，应建议生女孩，D错误故 始终存在如妹染色单体，B正确；A点已经完成染色体复制，C点着丝 选B 粒才分裂，A一C段（不含A、C两点）一直存在染色单体，故染色体数 与核DNA分子数的比一直为I:2.C点及以后才变为1：1，C错误： 四名师点睛 题图代表的是减数分裂过程中染色体和核DNA数量的变化，或数分 根据逢传系语图推断逢传方式道常的判定方法： 裂过程中细胞中核DNA先复制一次，而后核DNA(不是细胞中的 首先确定显稳性：①“无中生有为隐性”。2“有中生无为显性” DNA.细聪质DNA分配不一定均等)再平均分配两次，因此产生的子 ③看惠者总数，如果患者很多，连续每代都有，常为显性遗传：如 代细胞中核DNA数量是原来细胞的一半，D错误。故选B 果患者数量很少，只有某代或福代个别有德者，常为稳性道传。 正本参考答案黑白题11