第2章 第3节 伴性遗传-【学霸黑白题】2024-2025学年新教材高中生物必修2 遗传与进化（人教版2019)

b时期的细胞内不一定有同源染色体；若纵坐标是核DNA数且a= 因.面控制果蝇白眼和朱红眼的基因位于一条染色体上，是非等位基 48,则该曲线可表示有丝分裂或诚数分裂，因为都可能发生核DNA 因，A辑误：摩尔根以果绳为实验材料，采用假说一演择法证明了控 数目在48的基础上减半。(5)题图5中各细胞出现的先后顺序是 制果蝇眼色的基因位于X染色体上，但证明基因在染色体上呈线性 ①（减数分裂前的间期）+③（减数第一次分裂前期），②（减数第一 排列时采用的是其他科学方法，B错误：若减数分裂过程发生了互 次分梨后期)，⑤（减数第二次分裂后期），④（减数第二次分裂来 换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，例如若 期)。同源染色体中的非姐妹染色单体互换发生在减数第一次分裂 成数第一次分裂前期黄身基因与灰身基因所在片段发生交叉互换 前期，即题图5中的3所示细胞中 则姐妹染色单体上的黄身基因与灰身基因可能会随若姐妹染色单体 第2节基因在染色体上 的分开而分离.C正确：X和Y染色体存在非同源区段，故位于该染 色体上的基因，在Y染色体上不一定存在等位基因，D错误。故 白题基础过关 选C 1,B解析：类比推理法是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推 压轴挑战 断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，而 5.(1)易饲养，察殖快：有易于区分的相对性状5(2)母本4 在另一个类比的对象中尚未发现)也相同的一种推理。萨顿将看不 (3)不一定该细胞处于成数分裂Ⅱ后期、末期未结束时，细胞中的 见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明 染色体数目是8条，但没有同源染色体 显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上“的假说.由此可见，砖 解析：(1)果蝇作为常用的遗传学研究材料，是因为果绳具有明是容 顿采用了类比推理法。故选B 易区分的相对性状，繁殖速度快，容易饲养等优点。果蝇是含有4对 2.A解析：摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体 同源染色体的XY型生物，因此测定果绳的基因组时需要测定每对 上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，不属于 常染色体中各一一条和X、Y染色体.即5条染色体。(2)基因D位于 萨横假说内容，A符合题意。故选A。 X染色体上，所以该精原细胞中的热因D来自母本。若基因A和基 因a所在的染色体在藏数分裂【前期发生片段互换，则该细胞经 四名师点晴 次诚数分裂可以产生4种精细胞，分别是AB,A山，aB、b。(3)当该细 萨頓推论：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一一 胞处于减数分裂Ⅱ后期、末期未结束时，细胞中的染色体数目是8 代的。也就是说，基国就在染色体上，因为基因和染色体的行为 条，但没有同源染色体，所以细胞分裂过程中，当染色体数目是8条 存在着明显的平行美系 时，不一定具有同源染色体 (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成 ①名师点睛 和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 (2)在体细胞中基因成对存在，袁色体也是成对的。在配子中只 XY型性别决定的生物，雌性个休的性桌色体是XX,雄性个体的性 有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条 桌色休是XY,雌性产生含有X染色体的卵细胞，雄性产生的精子 (3)体朝胞中成对的基国一个来自父方，一个来自母方。同源染 有两种：含有X的精子，含有Y的精子，比例是1：1。合有X的精 色体也是如此 子与卵细胞站合形成受精射的性染色依是XX,发育成弹性：含有 (4)非等位基因在形成配子时自由组合，春同源荣色休在减数分 Y的精子与卵钿胞结合形成受精卵的性染色体是XY,发育成雄性 裂【后期也是自由组合的。 第3节伴性遗传 3.B解析：摩尔根设计的果蝇杂交实验，设眼色由基因Bb控制，F,中 红眼雏果挑(XBX)和F,中白眼维果蝇(XY)交配.后代雕雄个体 白题 基过关 中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果规的性别，A 1.C解析：控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不 错误：只要红眼雕雄果蝇相互交配，亲本雄性基因型为XY,则后代 都与性别决定有关，如人类的红绿色言琴因，A错误：W显性别决定 雌性一定是红眼，所以若后代出现白眼果绳，期该果蝇一定为雄性， 的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW,可以看成纯合子，B错误： B正确：F,雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是排 男性的X染色体来自其母亲，母亲的性染色体为XX,其中一条X来 性，这属于实验现象，属于观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方 自外祖父，另一条X来自外祖母，因此，男性的X染色体只能来自外 法来验证他们提出的假说，C错误：野生型红眼接果蝇与白眼雌果蝇 祖父或外粗母，C正确：由于X,Y染色体决定性别，因此位于X或Y 交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼堆果蝇，子代雌维个体表型比例不 染色体上的基因，其相应的性状表现总是在一定程度上与性别相关 同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的 联，D错误故选C 等位基因.D错误。故选B 2.C解析：色言为伴X染色体隐性遗传，男性含有色盲基因时即患病 4.B解析：题1图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色 女性色盲基因纯合时才患病，故红绿色盲在男性中的发病率为7%， 体上是线性排列.A正确：等位基因是指位于同源染色体上相同位 在女性中的发病率为0.5%，C正确。故选C 置，控制相对性状的基因.题图中的朱红取基因与深红眼基因在同一 3.A解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，侧女患者的儿子都忠 条染色体上，为非等位基因，B错误：摩尔根的该项研究成果进一步 病.这与该系谐图不符，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病」 证明萨领的假说是正确的，即基因在染色体上，C正确：在细胞分裂 A符合题意：该系谱图中，女患者多于男患者，故该病可能是伴X染 的间期.染色体进行复制时，基因也会随着复制.D正确。故选B 色体显性遗传病，B不符合题意：根据题图系谱图无法推断其显隐性 5.C解析：基因自由组合定律的现代解释认为：位于非同源染色体上 关系，不能排除常染色体遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，A正确：基因分离定律的 常染色体显性遗传，C,D不符合题意。故选A 现代解释认为：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基 四名师点睛 因，具有一定的独立性，B正确：减数分裂过程中，同源染色体上的等 位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因白由组合，C错 伴X兼色体隐性道传病：加红绿色言、血友骑等，其发病特，点：男 误：在或数分裂过程中，分离定律与自由组合定律的细胞学基础相 患者多于女患者：隔代交叉遣传，即男惠者将致病基因通过女儿 同，且都发生在诚数分裂过程中，D正确。故远C 待给他的外孙。律X染色体显性道传病：如抗锥生素D佝偻病 黑题应用提优 其发病特点：女患者多于男患者：世代相传。 1.c2.C 4.B解析：钟摆型眼球震薇是伴性遗传疾病，根据I,正常男性和Ⅱ 3.D解析：由题图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为 女性思者可知，该病为伴X染色体显性遗传病，A正确：钟摆型跟球 Y染色体，因此，从性染色体组成情况上看.它能形成X,Y两种配子 震颤是一种伴X染色体显性遗传病，则1，，1：，Ⅱ。，Ⅱ，的基因型分 A错误：7和8形态不同，为性染色体中的X和Y,果蝇的Y染色体比 别为XY,XX,XNY,XX,B错误：Ⅱ，，且，的基因型分别为XX X染色体大，所以7为X染色体，B错误：A,a与D,d位于两对同源 X4Y,则其后代Ⅲ，的基因型及概率为1/2XX、1/2XY,患病的概率 染色体上，减数分裂时，A、a与D,d之间能够自由组合，C错误：只考 为12，若为女孩，则一定忠病，C正确：Ⅲ。为男性的基因型是XY. 虑34与7,8两对同源染色体时，该果绳基因型可写成DXY,产生 则该男性产生的精子染色体组成为22+X或22+Y,D正确。故选B。 DX,dX",DY,dY四种配子，且数量相等，即各占14.D正确。故 5,ACD解析：Ⅱ-4为女性患者，其儿子Ⅲ-5正常，说明该遗传病不可 选D 能为伴X染色体隐性遗传病，A错误。若I-2为纯合子，则该遗传 4.C解析：等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基 病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确。若Ⅲ-2为纯 必修第二册·RJ黑白题08 合子，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，： 为13AA或2/3Aa,Ⅲ-4不患乙病，则关于乙病，Ⅱ-4基因型为 C错误。分析该遗传病的系谱图，该病可能为常染色体隐性遗传病或 XY,-5基因型为XX,Ⅲ-3基因型为1/2XX和1/2XX" 常染色体显性遗传病。假设该病由基因A/a控制，若为常染色体显 因此Ⅲ-3可能有4种基因型，两对基因均为杂合的概率为2/3× 性遗传病.则Ⅱ-2基因型为，Ⅱ-3基因型为Aa,再生一个孩子，其 1/2=1/3,C正确：甲病在人群中的发病率为1/2500.则a的基因频 患病的概率为1/2：若为常染色体隐性遗传病，基因型为A:的Ⅱ-2 率为1/50，A的基因颍率为49/50，则正常人群中基因型为Aa的概 和基因型为的Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D错误 率为2×150×49/50÷(1-12500)=2/51.关于甲病Ⅲ-3的基因型 故选ACD 可能为1/3AA或23Aa.关于乙病Ⅲ-3的基因型为12XX和 四解题指导 1/2XX",因此Ⅲ-3个体与一个表型正常(AXY)的男性娇配，所 分析该遗传病的系谱图：Ⅱ-3为男性患者，其女儿Ⅲ一1正常，其 生的子女忠两种病的概率为251×2/3×14×(1/2+1/2×1/2)= 父亲【-1为患者，其母帝【-2正常，正常男性Ⅲ-5的母亲Ⅱ-4 1/204,D错误。故选C 为患者，说明读逢传病不可能为伴X染色体显性诗传病，也不可 黑题应用报优 能为件X染色体隐性遗传病，但可能为常染色体显性道传病或常 1.D解析：多只长翅果蝇进行单对交配F,果蝇中出现截翅性状，则可 染色体隐性理传病 判新截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A正确。假设控制该对性状 6.A解析：根据题表结果可知，母亲将基因I遗传给了女儿1和儿子 的基因为A,a,因F,中长翅：截翅=3：1，若控制该性状的基因位于 但没有遗传给女儿2，说明基因】可能位于母亲的一条X染色体上， 常染色体上，亲本的基因型均为A4,F,长翅果蝇的基因型为AA,A A误：父亲将基因Ⅲ遗传给了两个女儿，没有遗传给儿子，推测基 若基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XX、XY,F,长翅果帆 因Ⅲ很有可能位于X染色体上，B正确：基因W和基因Ⅱ的遗传情况 的基因型为XX,XX·,XAY:若位于X,Y染色体的同源区段，则亲 一致，推测基因W与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，C正确：正常 木的基因型为XX,XY(或XYA),F,长翅果蝇的基因型为 情况下Y染色体上的基因随着Y染色体只在男性之间传递，面题表 XXA,XaY,XX(或XX,XYA,XY).因此F,长翅果蝇中明 中的父亲将基因V遗传给了女儿1，说明基因V不可能位于Y染色 有纯合子也有杂合子，B正确。若控制该对性状的基因位于X染色 体上，D正确。故选A。 体上，则F,俄翅果蝇全为雄果蝇，若控制该对性状的基因位于常染 7.B解析：实险①结果显示，后代雌、维性状表型不同，表现为交叉遗 色体上，则F,成翅果蝇雄雄比例为1：，因此可以通过统计F,中截 传，性状表现与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正 翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上 确：实验②结果显示，闲叶♀×窄叶子→S0%围叶9,50%阔叶5，子 C正确。若该对等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型为 代均表现为阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误：分析实验①2结 XX,XY,F,果蝇的基因型为XX4,XX,XY,XY,F,中维果舰 果可知，若相关基因用Bb表示，则实验①的亲本基因型为XX (X4Y,XY)与亲本雌果挑(X4X)杂交，F,截翅果蝇占(12×1/4)+ XY,子代中的雌性植株基因型是XX.实验②的亲本基因型为 (12×12)=3/8.D错误。故选D。 XX",XY,子代中的雌性植依基因型也是XX,所以实验①②子 口解题指导 代中的雌性植株因聚相同.C正确：实验②亲本的基因型为XX 分析题千信息，多只长翅果蝇进行单对交配，下，中出现域超。视明 XY,子代个体的基因型为XX·,XBY,F中的雌性植株均表现为阔 叶，D正确。故选B 长翅为星性性状，戴翅为隐性性状。假设校制该对性状的基因为 ①解题指导 1,丛，周下，中长翅：（划=3：1，若拉制该性快的基因位于常染色 休上，则亲本的基因型均为A:若位于X来色体上，刷帝本的基 耦题意分析可知，实脸①和实验2分别利用间叶和窄叶植株进行 因型为XX“,XY:若位于X,Y乘色体的问潭区段，则亲本的基 正反文，两个实脸的后代表型及比例不一数，可判断拉制叶型的 因型为XAX,XY(或XY4)。 叁国遣传与性别相美联，又实脸②亲本有调叶和窄叶，后代全为 闲叶，说明辆叶为显性性状，综合分析可知控制该性状的基因位 2.B解析：由题意可知，男性患者的基因型共有3种，即XYA,X1Y· 于X策色体上，且间叶对窄叶为显性 XYA,若该男性患者的基因型为XY,则其母京和女儿的基因型可 8.D解析：ZZ×ZAW,后代基因型是ZZ,ZW,无论是雌性还是雄 能为XX,表型正常，A错误：据题意可知，LWD是一种显性遗传病。 性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误：ZZ×ZW,后代基因型是 显性遗传病中患者的双亲之一必携带致病基因，所以1WD女性忠者 乙公，ZW,无论是雕性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误： 的双亲中至少有一人是该病患者，B正确：患病夫妻生有的子女不 ZZ公×ZW,后代基因型是ZZ,ZZ”、ZAW,ZW,则后代離性幼虫 定患该病.如夫妇的基因型分别为XY,XX,所生的女儿可能不 的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不 惠该病，C错误：由题意可知，LWD相关基因位于X,Y染色体的同聊 透明的，C错误：ZZ公×ZW,后代基因型是ZZ,ZW,则后代雌性幼 区段，仍与性别有关，D错误。故选B 虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确 3.C解析：根据题意.F,性状表现为白色维鸽：灰色雕鹤■1：1，性状 故选D 表现与性别相关联，说明鸽子腹部羽毛颜色这一性状为伴性遗传，鸽 9.D解析：分析题意可知，雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F, 子为ZW型性别决定方式，F,中雄鸽均为白色，说明母本产生的含白 F,雌雄个体全为长翅，由此可知，该翅形性状中长翅是显性性状， 色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子受精，发有成的子了 A正确：若控制翅形的基因位于Z染色体上，则亲本的恭因型为ZW 代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A正确：亲本的基因型 和ZZ公，则F,排性个体的基因型是乙Z公，B正确：若控制翅形性状的 应为ZW,ZZ,亲本均为纯合子，B正确：由B项可知，亲本的基因 基因位于Z和W染色体的同源区段，则亲本的基因醒为ZW和 型为ZW,Z,其F,的基因型为Z、W,排鸽为杂合子，雄鸽 乙Z公，则F,的基因型为乙Z和ZWA,均表现为长翅，符合题意 为纯合子，C错误：让F,的雌维个体相互交配，即ZZ×ZW,F2基 C正确：若控制翅形的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AA 因型及比例为ZZ:ZW:Z公Z公：Z2W=1:1:1:1.可得出F2雌 和a,F,的基因型为Aa,则F,的性状分离比为雕性长翅：雄性残 鸽中灰色个体所占比例为1/2，D正确。故选C 翅：雄性长翅：雄性残翅=3：1：3：1，D错误。做选D。 4.D解析：若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体蝇和 重难聚焦 黄体雄蝇.子代雌蝇中灰体：黄体=1：1.维蝇中灰体：黄体=1：1。 10,C解析：Ⅱ-1和Ⅱ-2表型正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲 无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐 病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ一4和Ⅱ-5惠乙病.而Ⅲ-4正常.根 性，A正确。若基因只位于X染色体上且灰色为显性，子代推能中灰 据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患病可 体：黄体=】：1，则亲本灰体雄挑基因型为XX,黄体维绳基因型 判断乙病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗 为XY,两者杂交后代灰体9：黄体9：灰体还：黄体=1：1： 传病，由题干知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，因此乙病是伴 X染色体显性遗传病，A错误：若用A/表示控制甲病的基因.B 1:1,符合题意，B正确。若黄体为显性，基因位于X染色体上，则亲 表示控制乙病的基因，乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2不患乙 本基因型为XX,XY,后代雄蝇均为灰体，雕蝇均为黄体，不符合 病，因此基因型为XX,甲病是常染色体隐性遗传病，围一1忠甲 题意：若基因位于常染色体上，亲本基因型为山、弘，子代可以出现 病.基因型为aa,则Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都是Aa,根据甲病基因推断 灰体9：黄体？：灰体c:黄体c=1:1:1:1,比例符合题意，所 Ⅲ-2是纯合子AAXX的概率为1/3，B错误：Ⅲ-5患甲病，基因型 以若黄体为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确。若灰体为 为a,则Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型都是Aa,关于甲病，Ⅲ-3基因型可能： 显性，基因位于X染色体上，则策本灰体难绳基因型为X“X,黄体维 正本参考答案黑白题09 蝇基因型为XY,两者杂交后代灰体♀：黄体9：灰体c:黄体。= 能是纯合子也可能是杂合子。(3)乙府为伴X染色休隐性遗传病 1:1:1:1,符合题意：若基因位于常染色体上，则亲本基因型为 具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ，的乙病致病基因从第I代传递给他的 B出，b,杂交后代可以出现灰体：黄体♀：灰体G:黄体=1： 路线是12→Ⅱ，一→Ⅲ： 1:1:1,符合题意，所以若灰体为显性，基因无论位于X染色体还是 专题探究2探究基因在染色体上的位置 常染色体上均符合题意，D错误。故选D。 5.D解析：鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传：实验一是银羽 黑专强化 雄性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的银羽雄性×金羽雌性，故实 1.C解析：芦花雕鸡×非芦花排鸡，如果基因在常染色体上，基因型可 验一和实验二互为正反交实验，A正确。实验一和实验二的结果不 以是B劭和h或BB和b,子代中全为芦花或碳鸡与雄鸡都既有芦 同，且不考虑乙W染色体的同源区段，可推知鸡羽色的遗传和性别 花鸡和非芦花鸡：如果相关燕因位于Z染色体上，亲本基因型是ZW 相关联，控制羽色的基因位于乙染色体上，B正确。由实验二结果可 和Z小Z少，子代基因型是ZZ少和Z少W,雌性全为非芦花，雄性全为 知，银羽为显性性状，实验一子代雕性均为金羽，雄性均为银羽，故亲 花，可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上，①正确。纯 代雄，雄鸡的基因型分别是ZW、ZZ,C正确。实验二亲本的基因 合的芦花雄鸡×非芦花犀鸡，如果相关基因位于常染色体上，亲本基 型为ZZ,ZW.F,基因型为ZZ、ZW.F,基因型为Z*Z,ZZ 因型是BB(雄)和b(蜂)：如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因 ZW、ZW,产生的F中维鸡的羽色均为银羽，D错误。故选D 型是ZZ和ZW,两种情况下子代都全为芦花鸡，无法判断，2错 6.C解析：红绿色首是伴X染色体隐性遗传病，5号和6号生了一个 误。杂合的芦花维鸡×非芦花雄鸡，如果相关基因位于常染色体上 患病的7号，7号的致病基因来自5号，而5号的致病基因来自2号， 亲本基因型是助和b:如果相关基因位于乙染色体上，亲本基因型 故2号是致病基因的携带者，A,B辑误：设用基因B,b来表示相关基 是ZZ小和W,两种情况下子代中不管霹性还是维性都有背花和非 因，则5号的基因型是XX,若5号和6号再生个男孩，患病的概 芦花，无法证明，③错误。杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡，如果相关基因 率为1/2.C正确：7号的基因型是XY,与色官女患者(XX)婚配 位于常染色体上，亲本基因型是陆和B或陆和h,子代全为芦花 后代不可能是正常的.D错误。故选C 或不管雄性还是雄性都有芦花和非芦花：如果相关基因位于Z染色 7.D解析：根据系谱图中Ⅱ。与Ⅱ，表型正常，他们的儿子Ⅲ：忠病，无 体上，亲本基因型是Z少和Z"W,子代只有解性才有非芦龙，雌性和 中生有，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色 雄性表现不问.所以可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色 体上，A错误：若Ⅱ，不带致病基因.说明该病属于伴X染色体隐性遗 体上，④正确。故选C 传病.则Ⅲ，的致病基因一定米自Ⅱ。，由于I,和1，表现正常，故Ⅱ。 2,A解析：由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰 的致病基因一定来自1，B错误：以A/a表示控制该病的等位基因， 体和黄体的基因位于X染色体上，假设控制果蝇灰体，黄体的基因为 若Ⅱ，带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ。和Ⅱ) A、a,若灰体为显性性状，黄体为隐性性状.则①中亲本的基因型为 基因型均为Aa,Ⅲm的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ产生的配子为 XY与XX”,后代基因型为XY与XX,表型为灰体雄与黄体雄 A:n=2:1,其中带致病基因的配子即含n的配子概率是1/3，C错 与杂交结果相符：若灰体为隐性性状，黄体为显性性状，则①中父本 误：若Ⅱ，不带致病基因，Ⅱ，带致病基因，侧该病是常染色体隐性遗 的基因型为XY,母本基因型为XX或XX“,推算出的子代的性状 传病.I,和1，的基因型均为A,则Ⅱ，的禁因型为13AA、2/3Aa, 与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性性状，A错误。由于 Ⅱ，的基因型为AA.则Ⅲ。的基因型为2/3AA、1/3Aa,Ⅲ。与该病基因 ②中亲本表型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无中生有的性状为隐 杂合男性(Aa)婚配时，后代男性患病即为的概率是1/3×14= 性性状.因此②能够说明黄体是隐性性状，B正确。由于①②中后代 性状皆表现出性别养异，符合伴性遗传的特征，故①2都能说明控制 112,D正确。故选D。 8.C解析：【一1不携带甲病致病基因，后代女儿有患病，也有正常，说 果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确。由A项分析可知，整制果 明甲病不可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，【一2患 绳黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，①中亲木的基因型为 甲病，但有不患甲病的女儿，说明甲病不可能是伴X染色体显性遗 XY与XX·,子代基因型为XY与XX,表型为灰体雕与黄体雄 传，因此甲病为常染色体显性遗传，【-3和【-4均不患乙病，Ⅱ-4 而反交的亲本基因型为XY与XAXA,子代基因型为XAY与XX, 患乙病，且I一4不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性 表型全为灰体.因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确 遗传，A、B正确：1-3和1-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病 故远A 川-4的基因型为XY,Ⅲ-2父亲患甲病不患乙病，其父亲所生的 3.B解析：若基因位于常染色体上，多只基因型相同的白羽雌鸟与棕 儿子两病兼患，父亲基因型为AXBY,母亲基因型为aXXh,■-2 羽维鸟作亲本进行杂交，F,中雌鸟：维鸟=1：2，且雄鸟有两种羽 基因型为aX"X或XX",C错误：该患甲病不患乙病男子的母亲 色，无法确定显、隐性，雌性可能是隐性纯合致死，也可能是显性纯合 患甲病不患乙病，父亲正常，他的基因型为A:XY,Ⅲ-2基因型为 致死，A正确，B错误：若基因位于Z染色体上，F,排鸟（☑）有两种羽 1/2aaX"X,12aX"X",利用分离定律思维求解，Ⅲ-2与该男子所 色，则亲代白羽雕鸟(ZW)为隐性纯合子，亲代棕羽雄鸟(ZZ)为显性 生后代不患甲病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=78， 杂合子，则棕羽对白羽为显性，雌性（乙W)只能是显性基因致死，C,D 两者生出一个正常孩子的概率为1/2×7/8=7/16，D正确。故选C 正确。故选B。 压轴挑战 4.B解析：据题图可知.③区段是Y染色体上特有的部分，如果致病 9.(1)Ⅱ，和Ⅱ，不患甲病，但其女儿Ⅲ，患甲病不同意，若甲病的致病 基因位于3区段上，患病个体只有男性，而题图二中存在女性患者 基因位于X、Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲病可 说明致病基因不可能位于③区段上，A正确：①区段是X染色体特有 部分，若致病基因位于①区段，可能是伴X染色体显性遗传或者是伴 知其基因型为X“X,则其母亲Ⅱ，和父亲Ⅱ，均为该病致病基因的携 X染色体隐性遗传，I,患病，Ⅱ，不患病，说明不是伴X染色体隐性 带者，基因型分别是XX,XY,Ⅱ，的Y会传递给其儿子（Ⅲ，， 遗传，即该病为伴X染色体显性遗传，人群中女性患者多于男性忠 Ⅲ，Ⅲ，和Ⅲ，)面使儿子不患甲病，但Ⅲ，和Ⅲ，患甲病，与上述推理 者.B带误：②区段是X、Y染色体同源风段，若致病基因位于②区段， 相矛盾(2)伴X染色体隐性遗传不能AXX(3)I2→ 假定用Aa表示控制该病的基因，当致病基因为隐性基因时，Ⅱ，基 因型为XY,Ⅱ，基因型为XX,女儿的基因型为XX、XX”,会生 解析：(1)Ⅱ，和Ⅱ，表现正常，生了患甲病的女几Ⅲ，说明甲病为常 出正常女儿，C正确：据题意可知，该题图表示的疾病属于单基因遗 染色体隐性遗传病：同学B银据同学A找出的题图中相应个体的性 传病，受一对等位基因控制，因此若致病基因位于常染色体上，无法 状提出：甲病的致病基因也可能位于X,Y染色体的同源区段上且致 判断出题图中个体产生配子时是否发生了交换，D正确。故选B 病基因为隐性。根据系增图.不问意向学B的观点，理由是若甲病的 5.D解析：分析遗传系谱图：图中Ⅱ，，Ⅱ，是白毛兔、Ⅲ，是黑毛兔，说 致病基因位于X,Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲 明黑毛为隐性性状，控制黑毛的某因可能位于常染色体上，也可能位 病可知其基因型为XX“,则其母亲Ⅱ，和父亲Ⅱ，均为该病致病基因 于X染色体上，若Ⅱ，不携带黑毛基因.则控制黑毛的基因仅位于 的携带者，基因型分别是XX".X"YA,Ⅱ，的Y4会传递给其儿子 X染色体上，A、B正确：若控割黑毛的基因位于常染色体上，则I2 (Ⅲ，、Ⅲ：，Ⅲ：和Ⅲ，)而使儿子不思甲病，但Ⅲ，和Ⅲ，患甲病，与上述 Ⅱ，、Ⅱ，，Ⅱ，都为杂合子，基因型相同的概率为100%，C正确；若控 推理相矛质。(2)Ⅱ，和Ⅱ，表现正常，生了忠乙病的儿子Ⅲ，和Ⅲ3， 制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ，的黑毛基因一个来源于Ⅱ， 且Ⅱ，不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病 个最终来源于【1，D错误。故选D I,两病均患，其基因型为XY,Ⅱ，不患病，Ⅱ，关于甲病和乙病的 6.(1)直翅常亲木均为直翅.子代无论雄雄部是直翅：弯翅=3：1 基因型是AXX。不能确定1，关于甲病和乙病的基因型，1，可： (2)①灰体1/4②灰体或黑体0或1/2③选择F,灰体雄性与 必修第二册·RJ黑白题10第3节 伴性遗传 白题基础过美 跟时：25min 题型1性别决定方式与伴性遗传的遗传规律 4.(2024·贵州铜仁期末)钟摆型眼球震颤是以 1.关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是 眼球持续水平性震颤为特点的一种伴性遗传疾 病（相关基因用A/a表示）。如图是某家庭该 A.性染色体上的基因都与性别快定有关 遗传病的系谱图，下列说法错误的是() B.ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色 体组成为ZW,是杂合子 C.男性的X染色体只能来自外祖父或外祖母 D.位于X、Y同源区段的等位基因决定的性状 ○正常男女 与性别无关联 胎儿 ☐○患病男女 (未知性状】 题型2人类遗传病的特征及遗传系谱图 A.钟摆型眼球震颤是一种伴X染色体显性遗 2.(2024·浙江强基联盟期末)相关资料表明，我 传病 国红绿色盲在男性中的发病率为7%，在女性中 B.I2、Ⅱ，的基因型分别为XX、XX 的发病率为0.5%。对此解释合理的是( C.Ⅲ.患病的概率为1/2，若为女孩，则一定 A.男性出生率高于女性 患病 B.男性中色盲基因频率高于女性 D.若Ⅲ，为男性，则该男性能产生染色体组成 C.色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性含有 为22+X的精子 色盲基因时即患病 5.(不定项)(2024·辽宁本溪期末)如图为某单 D.色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性的X 基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述错 染色体来源于母亲 误的是 3.(2024·过宁期末)生物小组在人户调查遗传 病时，发现了某种单基因遗传病，有同学根据 其家系调查画出了遗传系谱图（如图）。请 根据此系谱图推测，该遗传病的遗传方式 不可能是 ( ☐正常男性○正常女性 ☐患病男性○患病女性 A.该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病 B.若I-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 8.9101112 C.若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子 A.伴X染色体隐性遗传 D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概 B.伴X染色体显性遗传 率为1/3 C.常染色体隐性遗传 题型3基因显隐性及在染色体上位置的判断 D.常染色体显性遗传 6.(2023·江苏淮安月考)如表是一对夫妇和几 必修第二册·RJ黑白题22 个子女的简化DNA指纹结果（表中“-”表示 方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其 个体含有相应的标记基因)，据此表判断（不 后代幼虫雌雄的是 考虑突变)，下列说法不正确的是 A.ZAZ×ZAW B.ZAZ×ZW 标记 C.ZZ"×ZAW D.ZZ×ZAW 母亲 父亲 女儿1女儿2儿子 基因 9.(2024·湖北期末)某二倍体昆虫（性别决定 I 方式为ZW型)，其翅形性状有长翅和残翅两 Ⅱ 种，用基因A和a表示，现有雌性长翅昆虫和 Ⅲ 雄性残翅昆虫杂交得F,F,雌雄个体全为长 V 翅，F,相互交配得F2,下列说法错误的是 ( A.基因I不可能位于性染色体上 A.该翅形性状中长翅是显性性状 B.基因Ⅲ可能位于X染色体上 B.F,雄性个体的基因型可能是ZAZ C,基因W与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 C.控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色 D.基因V不可能位于Y染色体上 体的同源区段 7.(2024·四川泸州期末)某XY型的雌雄异株 D.F,的性状分离比为雌性长翅：雕性残翅： 植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对 雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1 等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如 重难聚焦 下。下列有关分析错误的是 题型人类遗传系谱图的分析 实验①： 10.(2024·辽宁期末)某家系甲病 窄叶♀×阔叶d+50%阔叶♀、50%窄叶d 和乙病的系谱图如图所示。已 实验②： 知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，各 阔叶♀×窄叶d→50%阔叶♀、50%阔叶d 由一对等位基因控制。甲病在人群中的发 A.实验①可以说明控制叶形的基因在X染色 病率为1/2500，乙病的发病率为13.4%，则 体上 以下说法正确的是 ( B.仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性 ☐○正常男性，女性 关系 ☐○患甲病男性，女性 服物患乙病男性，女性 C.实验①和实验②子代中的雌性植株基因型 相同 A.致病基因位于常染色体的是乙病 D.实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现 B.Ⅲ-2是纯合子的概率是1/6 雌性窄叶 C.Ⅲ-3可能有4种基因型，两对基因均为 题型4ZW遗传 杂合的概率为1/3 8.(2024·湖南株洲期末)家蚕的性别决定方式 D.Ⅲ-3与人群中一表型正常的男性婚配， 为ZW型。位于Z染色体上的基因A和a分 生一个患两种病的孩子的概率为1/612 别控制其皮肤不透明和透明。以下杂交组合 第2章黑白题23 黑题 应用提优 限时：30min 1.(2024·湖南怀化期末)果蝇的长翅和截翅由 4.(2024·安徽马鞍山期中)果蝇的灰体和黄体 一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交 受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关 配（每个瓶中仅有1只雌果蝇和1只雄果蝇）， 系和该等位基因所在的染色体是未知的（不考 F果蝇中，长翅：截翅=3：1，下列分析错误 虑X、Y染色体同源区段)。某同学用一只灰体 的是 ( 雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄 A.长翅和截翅这对性状中，显性性状是长翅 体9：灰体d:黄体d=1:1:1:1。下列 B.F,长翅果蝇中既有纯合子也有杂合子 说法错误的是 ) C.可以通过统计F,中截翅果蝇的性别来确定 A.若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 该等位基因是位于常染色体还是X染色 B.若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 体上 C.若黄体为显性，基因一定只位于常染色 D.若该对等位基因位于X染色体上，F中雄 体上 果蝇与亲本雌果蝇杂交，F,截翅果蝇占1/2 D.若灰体为显性，基因一定只位于X染色 2.(2024·河北期末)软骨骨生成障碍综合征 体上 (LWD)是一种骨骼生长障碍的疾病，属于显 5.(2024·陕西榆林期末)鸡的性别决定方式为 性遗传疾病，控制该病的相关基因A/a位于 ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控 X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是 制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交 ( 实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙 A.男性患者的母亲和女儿也一定患该病 述错误的是 ( B.女性患者的双亲中至少有一人是该病患者 实验 实验二 C.患病夫妻生育的子女一定患该病，所以不 P银羽？×金羽d P银羽d×金羽9 建议他们生育 F,金羽？ 银羽d F,银羽？银羽d D.LWD相关基因的遗传与性别无关 A.实验一与实验二互为正反交实验 3.(2024·河南商丘期末)某些信鸽(ZW型)因 B.根据实验结果推测控制羽色的基因位于 其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用 Z染色体上 作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对 C.实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、 等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位 ZZ 于Z、W染色体的同源区段)，现将白色雌鸽与 D.若实验二的F,雌雄交配，产生的F,中雄鸡 灰色雄鸽交配，F,性状表现为白色雄鸽：灰 的羽色均为金羽 色雌鸽=1：1。下列判断错误的是 6.(2024·河北衡水期末)红绿色盲是伴X染色 A.白色对灰色为显性性状 体隐性遗传病，如图是一个家族的遗传系谱图 B.亲本均为纯合个体 (不考虑变异)，下列相关叙述正确的是( ) C.子代雌鸽均为杂合子 ■正常男性 ●正常女性 D.F,的雌雄个体相互交配，F2雌鸽中灰色个 患病男性 体所占的比例为1/2 患病女性 必修第二册·RJ黑白题24 A.1号、2号夫妇不携带致病基因 D.若一患甲病不患乙病男子的母亲患甲病不 B.7号的致病基因来自3号 患乙病，父亲正常，Ⅲ-2与该男子结婚，生 C.若5号和6号再生一个男孩，患病的概率 出一个正常孩子的概率为7/16 为1/2 压轴挑战 D.7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正 9.(2024·安徽六安期末)如图是某 常的 家族两种遗传病的系谱图，甲病 7.(2024·辽宁朝阳月考)下图为人类某种遗传 由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b 病的系谱图（不考虑X、Y染色体同源区段）。 控制，Ⅱ，不携带乙病的致病基因，所有个体 下列相关叙述正确的是 ( 均未发生突变。回答下列问题： ☐○正常男女 □○正常男女 患病男性 题甲乙两病男患者 置甲病男患者 10 观甲病女悲者 A.该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在 题乙病男患者 常染色体上 (1)同学A认为甲病的遗传方式是常染色体 B.若Ⅱ，不带致病基因，则Ⅲ，的致病基因可 隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供 能来自12 的最可靠的判断依据是 C.若Ⅱ，带致病基因，则Ⅲ。产生的配子带致 病基因的概率是1/2 同学B根据同学A找出的图中相应个体 D.若Ⅱ，不带致病基因，Ⅱ，带致病基因，则Ⅲ。 的性状提出：甲病的致病基因也可能位 与该病基因杂合男性婚配，后代男性患病 于X、Y染色体的同源区段上且致病基 概率是1/12 因为隐性，根据系谱图，你是否同意同学 8.(2024·山东泰安期末)如图为人类甲遗传病 B的观点，理由是： (基因用A、a表示)和乙遗传病（基因用B、b 表示)的家族系谱图，其中I-1不携带甲病致 病基因，I-4不携带乙病致病基因，下列说法 (2)乙病的遗传方式是 错误的是 ( 据图 (填“能”或“不能”)确定 ○正常女☐正常男 I,关于甲病和乙病的基因型。Ⅱ，关于 ○甲病女☐甲病男 皿乙病男盟两店莱 甲病和乙病的基因型是 患男 (3)Ⅲ，的乙病致病基因从第I代传递给他 A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 的路线是 C.Ⅱ-4的基因型为aaXY,Ⅲ-2的基因型为 (用图中个体和箭头连接表示)。 aaXXb 进阶突破拔高练P06 第2章黑白题25