内容正文:
第二章章末检测
(时间:60分钟总分:100分)
一、选择题(每题3分,共45分)
浓硝酸
1.(2024·安徽马鞍山高二月考)下列有机物的
系统命名正确的是
浓硫酸
A.
3-甲基-2-乙基戊烷
A.配制混酸
B.硝化反应
B.CH,CH2CCH2CH2乙基-1-丁烯
CH,
有机层
C.CH,CHC=CH3-甲基丁炔
CH,
C.分离硝基苯
D.蒸馏硝基苯
CH,
5.(2024·重庆高二期中)下列反应中前者属于
D
1,5二甲苯
取代反应,后者属于加成反应的是()
H,C
A.光照下甲苯与氯气反应:丙炔通入酸性高
2.下列关于甲烷、乙烯和苯的说法正确的是
锰酸钾溶液中
(
B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:丙炔与氢
A.甲烷分子中的所有原子均在同一平面上
气在一定条件下反应生成丙烷
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.己烯使溴水褪色;由乙烯生成聚乙烯
C.苯分子中含有碳碳双键
D.由甲苯制TNT:乙烯与水蒸气在一定条件
D.甲烷、乙烯和苯均属于烷烃
下反应生成乙醇
3.割草机刚刚修剪过的草坪散发出浓浓的“青6.(2025·广东揭阳高三月考)抗坏血酸是常用
草味”,这是由于植物的叶子挥发产生了顺
的食品抗氧化剂,如图所示为抗坏血酸的结
3-己烯醛,其不稳定会重排成反-3-己烯醛:
构。关于该化合物,下列说法不正确的是
(
顺-3-己烯醛反-3-己烯醋
CH,-CH-CH
下列化合物也存在类似上述结构现象的是
OH OH
(
HO
OH
A.CH,=CH,
A.能发生加成反应
B.CH,CH =CHCH,
B.含氧官能团只有羟基和酯基
C.CH,CH =CH,
C.能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色
D.CH,CH,CH,CH,
D.分子中所有碳原子的杂化轨道类型为s即
4.实验室制备硝基苯,经过配制混酸、硝化反应7.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是
(50~60℃)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤,以
()
下装置能达到目的的是
(
A.一定条件下,CL2可在甲苯的苯环或侧链
第二章黑白题035
上发生取代反应
的判断错误的是
B.苯能使溴水褪色,但褪色过程中没有发生
化学反应
C.甲烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧
D
2
③
生成3molH20
D.光照下2,2-二甲基丙烷与Cl2反应,其一
氯取代物只有一种
5
6
8.(2024·安徽淮北高二期末)为实现下列各
A.除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸
选项中的实验目的,对应的实验操作、现象及
钾溶液褪色
结论错误的是
(
B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一
选项
实验目的
实验操作、现象及结论
溴代物的同分异构体数目均有6种
实验室证
将饱和食盐水滴在电石上,将
C.②⑤的一氯代物均只有1种,①的一氯代
明乙炔
生成的气体通入高锰酸钾溶
物有4种,④苯环上的二氯代物有9种
生成
液,溶液褪色,则有乙炔生成
D.④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面
取少量试剂,分别加入酸性高
11.美国马丁·卡普拉等三位科学家因在“开
锰酸钾溶液,若高锰酸钾溶液
检验苯和
不褪色,则待检试剂为苯,若高
发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的
甲苯
锰酸钾溶液褪色,则待检试剂
贡献,获得了2013年诺贝尔化学奖。他们
为甲苯
模拟出了1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分
取少量两种试剂,分别加入蒸
子模型,其结构简式如图所示。下列说
鉴别乙醇
馏水,其中与水互溶不分层的
法正确的是
)
和氯仿
为乙醇,分层的为氯仿
将混合气体通入溴的四氯化碳
除去乙烷
溶液,溴的四氯化碳溶液褪色,
D
中混有的
乙烯与溴反应的生成物为液态
A.该有机物属于芳香烃,与苯互为同系物
少量乙烯
有机物,乙烷不与溴反应,从溶
B.该有机物的分子式为CgH8
液中逸出
C.1mol该有机物在常温下最多能与9mol
9.
(2024·海南海口高二期中)N为阿伏加德
Br2发生加成反应
罗常数的值,下列说法正确的是
(
D.该有机物可以发生氧化反应、取代反应
A.28gC2H4分子中含有的σ键数目为4Wa
和加成反应
B.1mol苯分子中含有的双键数目为3N
12.(2024·河北张家口高二期末)一种生产聚
C.甲烷酸性燃料电池中正极上有22.4L的
苯乙烯的流程如图,下列说法错误的是
0,反应时转移的电子数目4N
(
)
D.14g由乙烯和丙烯组成的混合气体中,所
CH,催化剂
含有的氢原子数为2N,
95-100℃
550-560
CH,=CH
2
10.(2024·吉林白城高二期末)对下列有机物
乙苯
选择性必修第三册·RJ黑白题036
[CH-CH,
D.分子式为C,H。的烃,分子中有4个甲基
CH=CH催化
的同分异构体有4种
某乙烯
聚苯乙烯
15.(2023·四川成都高二月考)如图所示,1,3
A.乙烯分子中所有原子一定在同一平面上
丁二烯与HBr发生加成反应分为两步:
B.1mol苯乙烯分子中含有1mol碳碳双键
第一步:1,3丁二烯进攻H生成碳正离子;
C.反应①为取代反应,反应③为加聚反应
第二步:Br进攻碳正离子完成1,2-加成或
D.聚苯乙烯不能使酸性KMnO,溶液褪色
1,4-加成。
13.
实验室可用如图所示装置探究石蜡油(液态
反应进程中的能量变化示意如图。0℃恒
烷烃混合物)分解产物的性质,下列说法错
温恒容体系中,1,3-丁二烯与HBr反应一定
误的是
时间,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例
为70:30:相同体系下,将温度升高
石蜡油
40℃,令二者反应相同时间,1,2-加成产物
3
与1,4-加成产物的比例为15:85。下列说
MnO.
法不正确的是
防风罩
酸性
KMnO溶液
能
2
(12-加成产物)
A.仪器①可控制石蜡油的滴加速率
CHCH+CH
4
CH=CHCH=CH,
CH,CHBICH=CH,
B.装置②起防倒吸的作用
+HBr
-CH CH=CHCH,Br
(1.4-加成产物)
C.实验过程中,关闭K,打开K2,装置②中
反应进程
溶液颜色逐渐褪去证明有烯烃等生成
A.与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平衡
D.加热一段时间后,关闭K2,打开K1,在③
转化率更小
处点燃气体可看到淡蓝色火焰
B.40℃时1,3-丁二烯与HBr在该体系下反
14.(2023·甘肃张掖高二月考)下列有关同分
应,1,2-加成产物的浓度存在先增后减的
异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确
过程
的是
(
C.40℃两种产物的比例为“15:85”主要由
过渡态A与过渡态B的能量差决定
互为同分异构体的芳香烃
D.若1,4-加成产物为目标产物,应适当升
高温度并延长反应时间
有2种
二、非选择题(本题共5小题,共55分)
16.(8分)按要求填空。
B
与硝酸反应,可生成4种
硝基取代物
(1)人人
的系统命名为
(2)写出由甲苯制TNT的化学方程式:
与两分子溴发生加成反应的产物,
(3)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的Br2
理论上最多有3种
发生加成反应,产物可能有
种。
第二章黑白题037
(4)某苯的同系物的相对分子质量是92
②请写出上一系列所有烷烃化学式的通式:
在光照下,C12可以和其发生取代反应,取
代产物的相对分子质量是126.5。写出该
18.
(10分)德国化学家凯库勒认为:苯分子是
反应的化学方程式:
由6个碳原子以单双键相互交替结合而成
的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的
(5)除去苯中混入的少量甲苯的方法是
观点,甲同学设计了如图实验方案。
17.(10分)(2024·陕西宝鸡高二月考)有机物
的结构式中,四价的碳原子以一个、两个、三
帕水
个或四个单键分别连接一、二、三或四个其
他碳原子时,被分别称为伯、仲、叔或季碳原
①按如图所示的装置图连接好各仪器:
子。若其数目分别用a、b、c、d表示:
②检验装置的气密性;
(1)对于烷烃(除甲烷外),下列说法正确的
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,
是
(填字母)。
再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹
A.a的数目与b的数目无关
K1、K2K
B.c增加1,a就会增加3
④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下
C.b、c不变,d增加1,a就会增加2
端插入烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶
D.b增加1,a就会增加2
头滴管的胶头,观察实验现象,回答下列
(2)烷烃分子中的氢原子数为N(H),则
问题。
N(H)与a、b、c、d的关系是:N(H)=
(1)仪器a的名称是
,A中所发生
或N(H)=
的有机反应的化学方程式为
(3)若某烷烃分子中,b=c=d=1则满足此
条件的该分子的结构可能有
(2)能证明凯库勒观点错误的实验现象是
种,写出其中一种的名称
(4)人们在对烷烃分子空间结构的研究中
(3)装置B的作用是
发现,某一系列的烷烃分子只有一种一卤取
(4)反应完毕后,将装置A内反应后的液体
代物:
依次进行下列实验操作就可得到较纯净的
H
CH
C(CHJ
溴苯:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;
一C一H
CH一C一CH
C(CH-
C一CCH
H
CH
④用10%NaOH溶液洗;⑤水洗,正确的操
C(CHh
甲烷
(新)戊烷
十七烷
作顺序是
,得到纯净的溴苯为
这一系列具有一定的规律性,当一种烃分子
色有特殊气味的液体。
的一H全部被一CH取代后,它的一卤代物
(5)上题中加入10%Na0H溶液的目的是
异构体数目不变。试回答:
①请写出上一系列第4种烷烃的化学式:
19.(12分)(2024·上海高二期中)端炔烃在催
化剂存在下可发生偶联反应,称为格拉泽
选择性必修第三册·RJ黑白题038
(Glaser)反应:
(1)甲同学的实验中有关反应的化学方程
2R一C=C-H催化
→R一C=C一C=C—R+H,
式为
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种
(2)甲同学设计的实验
(填“能”或
合成路线:
“不能”)验证乙烯与溴发生加成反应,其理
CCLCH
由是
(填序号)。
CH.CH.CI
D)NaNH,
①使溴水褪色的反应,未必是加成反应
AICl,△
C.Hie
光照
2H,0
2
3
②使溴水褪色的反应,就是加成反应
CH
B
Gaer反应CnH国
③使溴水褪色的物质,未必是乙烯
④
④使溴水褪色的物质,就是乙烯
E
(1)B的结构简式为
,D的化
(3)乙同学推测此乙烯中必定含有的一种
学名称为
①的反应类型为
杂质气体是
。在验证过程中必须
全部除去杂质气体,除去该杂质的试剂可选
(2)E的结构简式为
用1mol
用
E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢
(4)为了验证乙烯与溴水的反应是加成反
气
mol
应而不是取代反应,可采取的方法有
(3)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子
中只有两种氢原子,数目之比为3:1,符合条件
Ⅱ.探究苯与溴发生反应的原理。
CH
用如图所示装置进行实验并分离提纯反应
CI
的产物。请回答下列问题:
的F有5种,分别为
茶和液澳
的混合液
CH,
H
数红化
硝酸
铁丝
溶液
(1)冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气,
20.(15分)I.探究乙烯与溴的加成反应
冷凝水从
(填“a”或“b”)口进入。
甲同学设计并进行如下实验:先取一定量的
(2)实验开始时,关闭K2、开启K,和分液漏
工业用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通
斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。
入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴
Ⅲ中小试管内苯的作用是
水发生了加成反应。
能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是
乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶
液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上
Ⅳ中球形干燥管的作用是
制得的乙烯中还可能含有少量还原性的气
(3)欲结束实验,需进行的操作为:待三颈
体杂质,由此他提出必须先除去杂质,然后
烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时,关闭
再使乙烯与溴水反应。
分液漏斗活塞,再
(填有关
请回答下列问题:
K1、K2的操作)。
第二章黑白题039
第二章
真题演练
黑题
真题体验
限时:20min
1.
(2022·辽宁,4,3分)下列关于苯乙炔
C.Y的命名为1,2-二溴丙烷
(《)的说法正确的是
(
D.聚合物Z的链节为一CH2CH
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
CH,
B.分子中最多有5个原子共直线
5.(双选)(2022·河北,11,4分)在EY沸石催
C.能发生加成反应和取代反应
化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M
D.可溶于水
和N。下列说法正确的是
()
2.(2021·辽宁卷改编)有机物a、b、c的结构如
图。下列说法正确的是
J+CH,一CH-CH,
EY沸石
85℃
CH,
CH,
CH,
H,C
CH,H,C
CH.
A.a的一氯代物有3种
CH.
B.b是苯的同系物
M
N
C.c中碳原子的杂化方式均为sp
D.a、b、c互为同分异构体
A.M和N互为同系物
3.(2021·河北,8,3分)苯并降冰片烯是一种重
B.M分子中最多有12个碳原子共平面
要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该
C.N的一溴代物有5种
化合物,下列说法正确的是
(
D.萘的二溴代物有10种
6.(2024·北京,13,3分)苯在浓
HNO3和浓H,SO,作用下,反应过
A.是苯的同系物
程中能量变化示意图如下。下列说法不正
B.分子中最多8个碳原子共平面
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
确的是
(
)
D.分子中含有4个碳碳双键
能量
过渡态1
过渡态2-1
4.(2023·浙江6月改编)丙烯可发
书间体过渡态22
0,N马
老物1H0,S0个
生如下转化,下列说法不正确的是
反应物
H
0N
+N0:+
+
H0S0
(
HO.SO
产物Ⅱ
B
反应进程
C.HsBr
光CH,-CH=CH
→CH6Br
Y
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还
催化剂
是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
(C,H6).
2
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
A.丙烯分子中最多7个原子共平面
C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化
B.X的结构简式为CH,CH=CHBr
D.对于生成Y的反应,浓HS0,作催化剂
选择性必修第三册·RJ黑白题040氢原子数为2.小于4,不可能含有C,H,B错误:相同茶件下气体的
9种,C正确:④和6中有苯环碳原子和甲基碳原子,且甲基碳原子
体积比等于气体的物质的量之比。若混合气体由CH,和C,H,组成:
与苯环碳原子直接相连,结合单键可以旋转,则④和⑥中所有碳原
设甲烷的物质的量为x、乙烯的物质的量为y,两种气态烃的平均组
子可能处于同一平面上:⑤中4个地和碳原子与双键碳原子直接
成为CH根据平均C原子数目可知,+2.1.6,整理得x:
相连,则⑤中所有碳原子处于同一平面上,D正确
x+r
11.D
y=2:3,C错误:在110℃条件下,生成的水为气体,两种气态烃的
12.C解析:乙烯分子中的碳碳双键为平面结构,所以分子中所有原
平均组成为C,。H,,H原子数为4,燃烧前后压强不变,D正确。
子一定在同一平面上,A正确:苯环不是单双键交替结构,所以
第二章章末检测
1ml苯乙希分子中含有1m碳碳双键,B正确:反应①为氯化铝
作催化剂作用下苯与乙烯共热发生加成反应生成乙苯,C错误:聚
题号123456789101112131415
苯乙烯分子中不含有碳碳双键,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧
化反应使溶液测色,D正确
答案BBBCDDCADB DC DD C
13.D解析:石蜡油在二氧化锰作催化剂的条件下分解,仪器①是注
1.B2.B3.B4.C
射器.可控制石蜡油的满加速率,A正确:装置②增大了石蜡油分
5.D解析:光照条件下,甲苯与氯气反应,是甲苯中甲基上的氢原子
解后产生的乙烯等气体与酸性高锰酸钾溶液的接触面积,可起到
被氯原子取代生成氯代物,属于取代反应:丙炔使酸性高锰酸钾溶
防倒吸的作用,B正确:实验过程中,关闭K1,打开K2,装置②中的
液褪色,是高锰酸钾和丙炔发生了氧化反应,A错误:乙烯使溴的四
酸性高话酸钾溶液颜色逐渐褪去,可以说明石蜡油分解的产物中
氯化碳溶液锡色,乙烯中的碳碳双键断裂.每个碳原子上结合1个
含有烯烃等物质.C正确:加热一段时间后,关闭K,.打开K,在③
溴原子生成1,2二溴乙烷,属于加成反应:丙块与氢气在一定条件
处点燃的气体中含有乙烯等烃类,可看到明亮的火焰,并伴有黑
下反应,丙块中的碳碳三键断裂.每个碳原子上结合2个氢原子生
烟,D错误
成丙烷,也是加成反应,B错误:己烯使溴水褪色.已娇中的碳碳双键
断裂,2个碳原子上分别结合1个溴原子生成1.2二溴已烷,属于加
14.D
成反应:乙烯生成聚乙烯属于加聚反应,C错误:由甲苯制TT,甲苯
解析
的分子式为C,H。,与其互为同分异构体的
滴人浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热,苯环上的氢原子被硝基
取代生成2,4.6-三硝基甲苯,属于取代反应:乙烯与水蒸气在一定
条件下反应,乙烯中的碳碳双键断裂,1个碳原子结合氢原子,1个
碳原子结合羟基,生成乙醇,属于加成反应,D正确
芳香经为茶乙烯,只有1种,A错误
与对称结构」
6.D解析:根据抗坏血酸的结构,其中有藤碳双键,可以发生加成反
应,A正确:根据抗坏血酸的结构,含氧官能团只有羟基和皆基,B正
确:抗坏血酸中有碳碳双键,能使溴水和酸性kMO,溶液银色,C正
确:抗坏血酸分子中,饱和碳原子杂化方式为印3,双键碳原子杂化
有5种不同化学环境的氧原子(如图月
方式为p2,杂化类型不止一种,D错误
7.C
8.A解析:电石中含有杂质,与水反应能生成硫化氢等气体杂质,硫
硝酸反应可生成5种一硝基取代物,B错误:该物质分子存在三种
化氢也能使酸性高锰酸钾溶液退色,A慌误:甲苯为苯的同系物,可
以使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能,B正确:乙醇与水互溶,乙醇加水
后不分层,氯仿不溶于水,氯仿加水后会有分层现象,C正确:乙烯与
不同的碳碳双键,如图所示
,1分子该物质与2分子Bm3
溴反应生成液态油状的1,2二溴乙烷,与气态乙烷分离,将混合气
体通过溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷中混有的少量乙希,D正确。
3
9,D解析:28gC,H4的物质的量为1ml,单键为g键,双键含有1个
u键,1个可键,则1molC,H4中含有的r键数目为5N,A错误;料
加成时.可以在①2的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生
分子中没有碳碳双健,B错误:未指明气体所处状况,不能依据体积
加成或在23位置上发生加成,还可以消耗1分子B2在①2发生
确定气体的物质的量,无法计算转移电子数,C错误:乙烯和丙烯的
1.4-加成反应.而另1分子Br2在③上加成.故所得产物共有4种
最简式均为CH2,I4gCH的物质的量为1,所含有的氢原子数
C错误:分子式为C,H的烃.分子中有4个甲基的同分异构体可
为2N,,D正确
看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基
10.B解析:②和⑤分子中均含碳碳双键,可使酸性KM0,溶液褪
在同一碳原子有2种.在不同碳原子有2种,合计有4种.D正确。
色,③④D⑥的苯坏侧链的a碳上连有H原子,可使酸性KMO,溶
15.C解析:该过程中.1,2-加成或1,4-加成都是放热反应,升高温
液福色,A正确:③④⑥都含有苯环,都属于芳香烃:④的苯环上有
度,都不利于反应,所以与0℃相比:40℃时.1,3丁二烯的平衡转
CH
化率更小,A正确:由图像可知,40℃时.1,3丁二烯与HBr在该体
系下反应,1,2加成产物的浓度存在先增后减的过程,B正确:过濩
3种H原子(如图
1,4等数,2,5等,36¥效).
态A与过渡态B的能量差决定了反应速率的快慢,不能决定两种
产物的比例,C错误:由图可知,若1,4-加成产物为目标产物,活化
CH,
能较高,反应速率较慢,所以应适当升高温度并延长反应时间,
则④的装环上的一溴代物的同分异构体数日有3种:⑥的左边军
D正确
环两侧链为间位,右边苯环两博链为对位,则6的皋环上有6种H
CH
原子,苯环上的一溴代物的同分异构体数目有6种,B错误:25结
浓硫酸
16.
(1)4甲基-2-乙基-1-戊烯
3HNO,
构高度对称,都只有一种H原子,②⑤的一氯代物均只有1种,①
△
中有4种H原子,①的一氯代物有4种,④的苯环上二氯代物有9
CH
CH.
0N1
-N0+3H,0(3)3
(4)
CH+CL,光盟
种,如
第1个G在1号位.第2个C1在2、3,4
N02
○CH,C+HG(5)加入适量的酸性KMO,溶液,充分反
5,6号位,有5种:第1个C在2号位,第2个C1在356号位,有
应后再加人足量的NaOH溶液,然后分液即可
3种:第1个C1在3号位,第2个C1在6号位,有1种,共5+3+1=!17.(1)AC(2)3a+2h+e2(a+6+e+d)+2(3)32.2.3-三甲基戊
选择性必修第三册·R黑白题16
皖(或2,2,4-三甲基成烷、2,3,3-三甲基戊烷)(4)①C3H1w
20.I(1)CH,=CH,+Br,→CH,BCH,Br(2)不能①3③
②C2x3-LH43-1(n≥1且为正整数)
(3)HS CuS0,溶液(我NaOH溶液等)(4)用pH试纸测定溶
解析:(1)在一个烷烃分子中,可以不含有仲碳原子,也可以含有若
液pHⅡ.(1)a(2)吸收溴蒸气Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色
干个仲碳原子,则种碳原子的数目与伯碳原子数日无关,即的数
沉淀生成防止倒吸(3)打开K,关闭K
日与b的数日无关,A正确:叔碳原子位于碳链之中,分子中每多1
解析:I,乙烯能与溴水发生加成反应而使其褪色,由于乙同学还
个叔碳原子,就多1个支链,则c增加1,a就会增加1,B不正确:手
观察到褪色后的溶液中有淡黄色浑浊物质出现,因此气体中一定
碳原子位于碳链之中,每增加1个季碳原子,就增加2个支链,则
还含有杂质,并可根据现象猜测其为H,S:由于H,S具有还原性
b,c不变,d增加1.a就会增加2.C正确:碳链中增加仲碳原子,对
可以与溴单质发生氧化还原反应面使溴水很色.所以这种情况下
伯碳原子不产生影响.则b增加1,a保持不变,D不正确。(2)烷
若不对气体进行除杂,则无法证明溴水褪色是因为发生乙橘和溴
烃分子中,伯碳原子连有3个H,仲碳原子连有2个H,叔碳原子连
单质的加成反应:由于乙烯与溴单质发生加成反应生成的是1,
有1个H,季碳原子不连H,若氢原子数为N(H),则N(H)与a
2二溴乙烷,其不溶于水,所以溶液呈中性,而溴单质若与乙烯发生
b,e,d的关系是N(H)=3a+2h+e:也可利用烷烃的通式进行计算,
取代反应,则会生成HB:,从而使溶液显酸性,因此可通过测定溶液
烷烃分子中的碳原子总数为(a+b+c+d),则N(H)=2(a+b+c+
的酸碱性验证乙烯与溴水发生的是加成反应。Ⅱ.苯与液溴在铁
d)+2。(3)若某烷烃分子中,b=c=d=1则满足此条件的该分子的
的催化下发生的取代反应是放热反应,因此会使溴单质从三颈绕
结构可能为(CH)CCH(CH)CH,CH,(CH,),CCH,CH(CH)2,
瓶中蒸发出去:为了验证反应原理是取代反应,只需验证有HB生
(CH)CHC(CH,)CHCH,共有3种,其中一种的名称为2,2,3
成即可,即通过硝酸银溶液内是否出现浅黄色沉淀进行验证:为了
甲基戊烷(或2.2,4三甲基戊烷,2.3.3-三甲基龙烷)。(4)①上
排除蒸发出来的溴单质的干扰,需要用小试管中的苯对其进行吸
系列中,第4种烷烃为第3种烷经分子中的所有H原子都被
收:装置W是尾气处现装置,用球形干燥管的目的是防止倒吸
CH取代,则分子中C原子数为13×4+1=53,则H原子数为
53×2+2=108,化学式为CHs。②甲烧,新戊烷、十七烷分子中
第二章
真题演练
氢原子个数为等比数列:4.12、36…,公比9=3,根据等比数列
黑题
题体蹈
通项公式,an=1·g可知,该系列烷烃的氢原子通项为4×3-↓
设第n项的分子式为CH2,可得2m+2=4×3-,解得m=2×
题号12
3456
3-1.所以该系列烧经的通式为C11Hw-1(n≥1且为正
答案CAB BCD C
整数)
Br
1.C
解析:苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KM0,溶液褪
18.(1)圆底烧瓶
Fe/Felirs
+HBr(2)C中会
色A项销误:如图所示:○方-合,来乙换分子中最多
产生“喷泉”现象(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯
有6个原子共直线,B项错误:苯乙块分子中含有苯环和碳碳三键
(4)2④53①(戎5④2③①)
无(5)将未在水中溶解的
能发生加成反应,装环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,
B,转化为易溶于水的物质
C项正确:苯乙炔属于烃,难溶于水,D项错误
解析:(1)A中为苯与液溴的取代反应,生成溴苯和溴化氢。(2)因
2,A解析:根据等效氢原理可知.造的一氧代物有3种,如图所示:
为A中生成的HB易溶于水,所以C中会产生“喷泉”现象,说明
上述反应为取代反应。(3)该反应放热,苯和液溴又易挥发,且易
溶于四氯化碳,所以四氯化碳用来除去溴化氢气体中的溴蒸气和
A正确:山有碳碳三键,和苯结构不相似,所以不是
苯。(4)产品粗溴苯的精制.应先用水洗,除去可溶于水的物质,再
用10%\aOH溶液洗涤,将未在水中溶解的B2转化为易溶于水的
苯的同系物,B错误:c中碳原子有6个采取p2杂化,2个采取p3
物质,然后水洗、干燥.最后蒸馏.故正确的顺序为②④⑤③①或⑤
杂化.C错误:Mb,e的分子式分别为CgH。,CgH。,CgHg,故e与a,b
④23①
不互为同分异构体,D错误
19.(1)
苯乙炔取代反应
3.B解析,苯的同系物必须是只含有1个苯环,侧链为烧经基的同类芳
香烃,由结构简式可知,苯并降冰片烯的侧健不是烷烃基,不属于苯的
(2)
-C=C-C=C-
4
同系物,A错误:由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中苯环上的6个
H
CH
碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面,故最多有8个碳原子共平
面,B正确:由苯并降冰片烯的结构简式可知,分子的结构上下对称
分子中含有5种不同化学环境的氢原子,则一氯代物有5种,C错误:
CI
CH
苯环不是单双键交替的结构.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中
CH
只含有1个碳碳双键,D错误
解析:B在光照下与L2发生取代反成生成C,可知B为乙苯,结构简式
4.B解析:CH,一CH=CH2与B,的CC:溶液发生加成反应,生成
为《CH,A与CHCH,日反应得到B,可知A为苯。根据信
CH,一CHCH2(Y):CH,一CH=CH2与Br2在光照条件下发生
息.2分子D发生GCr反应得到E,E的结构简式为
Br
Br
C=C-C=CQ)。()B在光照下与4,发生取代反成
甲基上的取代反应,生成CH2一CCH2(X)CH,一CH一CH2在
生成C,由C的结构简式可知B为乙苯,B的结构简式为
《一C,H,D的化学名称为苯乙块,反应①为苯和CH,CH,C反
催化剂作用下发生加聚反应.生成七CH一CH,,(Z):乙烯分子
应,苯环上的H原子被乙基取代,引入乙基,则①的反应类型为取代反
CH:
应。(2)据分析,E的结构简式为一C=C一C=(〈Q)》
中有6个原子共平面.甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯分
1mol碳碳三键完全加成需要2ml氢气,则用1mlE合成1,4-二
苯基丁烷.理论上需要消耗氢气4m。(3)C的分子式为
C,H,C2,芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种
子中
两个框内的原子可能共平面,所以最多7
不同化学环境的氢,数目比为3:1,则可知道F中含有2个处于对
称位置的甲基和2个处于对称位置的C原子,结构共有5种
个原子共平面,A正确:由分析可知,X的结构简式为
CH,CHCH,,B错误:Y(CH,一CH一CH,)命名为1,2-二很
Br
Br Br
正本参考答案黑白题17
丙烷,C正确:聚合物Z为七CHCH,,则其链节为:
只有两种不同化学环境的氢原子(分别用、B表示,其分别有4
CH
个).根据定一移二法可知,若先取代α,则取代另一个氢原子的位置
有7个.然后先取代1个B,然后再取代其他B,有3种,因此.茶的二
一CH2CH一,D正确。
溴代物有10种,D项正确。
CH
6.C解析:生成产物Ⅱ的反应活化能更低,反应速率更快,且产物Ⅱ
5,CD解析:由题中信息可知,M和N均属于二异丙基茶,两者分子式
的能量更低,即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ
相同,但结构不同,故两者互为同分异构休,不互为同系物,A项细
故A正确:根据前后结构对照,X为苯的加成产物,了为苯的取代产
误:因为茶分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙
基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此M分子中最多有14
物,故B正确:M的六元环中与一N02相连的C为甲杂化,苯中大
个碳原子共平面.B项错误:N分子中有5种不同化学环境的氢原
π键发生改变,故C错误:苯的硝化反应中浓H,S0,作催化剂,故
子,因此其一澳代物有5种,C项正确:茶分子中有8个氢原子,但是
D正确:故选C
第三章
烃的衍生物
第一节
卤代烃
四易错提醒
西代经的水解和消去反应部需要强碱(如NO日)参与,不同的是
白题
其础过关
二者在反应时所处的溶剂环境不同。卤代烃的水解反应是在强
题号
碱的水溶液中遥行,而消去反应是在强威的醇溶液中进行。另
1
3
457
8
9
外,在分子站构上,卤代经的消去反应还要求与卤素原予相连碱
答案
A
原子的邻位碗原子上有氢原子,而水解反应别设有这样的要求。
1,
7,B解析:检验氯乙烷中氯原子需先将氯原子变成氯离子,故先加人
氢氧化钠溶液,加热,发生取代反应,生成氯化钠.再加人稀硝酸,除
2.C解析:CCF,的结构式为CCC1,A正确:烃分子中的氢原
去过量的氢氧化钠,后加人硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则为氯化
银,含有氯元素,放选B
子被卤素原子取代后得到的化合物称为卤代烃,CCF,可以由CH4
8.C解析:两种方案均不合理。甲同学在加热,冷却后没有加人稀硝
发生取代反应得到.属于肉代经,B正确:氟利昂-12(CC,F,)可用
酸酸化,乙同学本意是利用卤代经的消去反应来将肉代经中的肉素
原子载换为肉素离子,再加硝酸银进行检验,但肉代经的消去反应
作灭火剂,故不易燃烧,C错误:CC,F,可以由CH,发生取代反应得
是有前提的,如CH,B等就不能发生消去反应,所以此法有局限性,
到,故分子的空同结构为四面体形,D正确
故选C
3.B解析:物质①23③同属于饱和烷烃的一氯代物,结构相似,且
重难聚焦
分子组成上相差若干个CH,原子团,故互为同系物,A项正确:由⑥
9.C解析:CH,Br与Na反应生成CH,CH1和NBr,A错误:
⑦两组数据可知,一氯代烷同分异构体中支链越多,沸点越低
CH,CH,CH,CH,Br与Na反应生成CH,CH,CH,CH,CH,CH,CH,CH
B项情误:随着碳原子数的增多,一氯代烷的沸点趋于升高,相对密
和NBr,B错误:CH,BrCH,CH,CH,CH,Br与Na反应生成环戊烧
度趋于减小,C,D项正确。
和NBr,C正确:CH:BrCH,CH:CH,Br与Na反应生成环丁烷和
4.C解析:岗代烃的水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇.只断①
NaBr,D错误
键.A、B错误:岗代烃发生消去反应时,消去的是肉素原子和肉素原
10.(a)③50(2)L8
(3)氢氧化钠的水溶液,加热
子相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子,故断①③键.C项正确,
D项错误。故选C
e)○-a+N0m+Na+H,0
△
5,C解析:(I)1-溴丙烷、2-溴丙烷分别与氢氧化钠的醇溶液混合加
热,发生消去反应,产物都是CH2一CHCH1,(Ⅱ)1-澳丙烷,2-溴丙烷
+B,一Br-○一B
分别和氢氧化钠水溶液混合加热发生水解反应,产物分别是
解析:氯代烃在NO州醇溶液.加热条件下发生消去反应,A为
CH,CH2CH2OH.CHCH(OH)CH3.产物不同.故选C
○,在“,不见光"条件下发生加成反应生成B为〔日,
水
6.(1)DCH CH,CH,CH,Br+NaOH-
CH,CH,CH,CH2OH+NaBr
反应④应为消去反应,反应⑤为1,4加成反应,反应⑥为肉代烃的水
2飞aOH溶液与AgNO,溶液反应也能生成沉淀,会干扰Br的检验
解反应,则C为H0-一一OH。(1)由反应条件和官能闭的转化
加稀硝酸酸化后,再加入AgNO,溶液(2)CH,CH,CH,CH,Br发生
可知反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应3为加成反应,反
消去反应也会产生溴高子(3)CH,CH,CH,CHOH(4)A中挥发
应④为消去反应.反应⑤为加成反应.反应⑥为取代反应.反应)为
出的乙摩也能使酸性KMO,溶液褪色(5)水(合理即可)
加成反应。(2)由以上分析可知B为◆日。(3)反应⑥为肉代
解析:(1)①D1-溴丁烷在Na0H水溶液中发生取代反应,化学方程式为
经的水解反应,应在NOH的水溶液,加热条件下反应。(4)氯代经
GH,GH,CHCH,k+OH本GH,C,C,CH,OH.2因为
在NOH醇溶液、加热条件下发生消去反应,反应2的化学方程式为
NOH与AgNO,反应生成的AgOH也是难溶物,所以乙同学认为甲同学
-Q+Nu0H乙厚
+NC+H,0,反应5为1,4加成反应.
设计不合理。(2)不管是发生水解反应还是发生消去反应,都能生成
B,所以通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。(3)综
反应的化学方程式为《》+B,一B
—Br
合上述实验,检测实验1中CH,CH,CH,CH,OH的生成可判断发生
果
应用提优
取代反应。(4)乙醇也具有还原性,也可以使酸性KMO,溶液想
题号123456
色。(5)乙同学认为,若除去丁烯中混有的乙醇.则可排除干扰,于
是将气体通过B装置除去乙醇,依据实验现象可判断是否发生消去
答案CC B C B C
反应,B中物质可以为水(合理即可)
1,C解析:肉代烃都能发生水解反应:与岗素原子相连的C原子的相
选择性必修第三册·R黑白题18