专题4 环节1 基础自查(2) 伴性遗传与人类遗传病(课件PPT)-【创新方案】2025年高考生物二轮复习专题辅导与测试(Ⅱ)

伴性遗传与人类遗传病 基础自查 (二) 基本能力自评 自评点(一)　伴性遗传　 一、判断题 1.(2024·贵州卷)一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父是色盲,则甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲。 ( ) 2.(2022·全国乙卷)芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡,则正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体。 ( ) 3.(2022·浙江卷)果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是1/4。 ( ) 4.正常情况下,男性的X染色体一定来自母亲,且一定传给女儿。 ( ) √ √ × √ 二、选择题 1.(2024·浙江1月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅的概率为(　 ) A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9 √ 解析:由题干信息分析,P:AaXbXb×aaXBY→F1:Aa∶aa=1∶1, XBXb∶XbY=1∶1,子一代随机交配获得的F2中aaXB_=(3/4)2×1/2=9/32, A项符合题意。 2.[多选](教材改编题)鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。研究人员进行了两组杂交实验,F1雌雄相互交配得下列叙述正确的是(　 ) 组别 亲代 F1表型 实验1 一只芦花×一只非芦花 芦花雄∶非芦花雌=1∶1 实验2 一只非芦花雌×一只芦花雄 全部为芦花 A.实验1:亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同 B.实验1:所得F2中芦花和非芦花的比例为1∶1 C.实验2:F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的不同 D.实验2:所得F2中雌鸡均为芦花,雄鸡中芦花∶非芦花为1∶1 √ √ 解析:分析F1表型及比例和亲代表型,可推知实验1的亲本组合是ZBW(芦花)×ZbZb(非芦花),子代芦花雄鸡的基因型为ZBZb,与亲代芦花鸡的基因型不同,A错误; 实验1中,F1的基因型为ZBZb、ZbW,F1雌雄相互交配,F2的基因型及比例为ZBZb∶ZbZb∶ZBW∶ZbW=1∶1∶1∶1,芦花和非芦花的比例为1∶1,B正确; 实验2中,根据子代全部为芦花,可以确定亲本组合为ZbW(非芦花雌)× ZBZB(芦花雄),F1的基因型及比例为ZBZb∶ZBW=1∶1,则F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的不同,C正确; 实验2中,F1雌雄相互交配所得F2的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ ZbW=1∶1∶1∶1,F2中雄鸡均为芦花,雌鸡中芦花∶非芦花为1∶1,D错误。 三、主观题 1.(教材素材发掘题)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼果蝇、截翅紫眼果蝇作为亲本进行正反交实验,子一代的表型及其比例分别为长翅红眼雌果蝇∶长翅红眼雄果蝇=1∶1(正交的实验结果);长翅红眼雌果蝇∶截翅红眼雄果蝇=1∶1(反交的实验结果)。回答下列问题: (1)根据杂交结果可以判断,控制眼色的基因位于_____染色体,判断的依据是________________________________________________________ ______________________________________。 常 子一代眼色的表型,正反交实验结果相同,雌、雄果蝇均表现为红眼,说明控制眼色的基因位于常染色体 (2)正交亲本的基因型是_________________,正交的子一代雌果蝇的一个卵原细胞产生雌配子的种类有 _____种。  (3)若反交子一代雌、雄果蝇随机交配,则子二代雌果蝇中纯合子所占比例是______。 RRXTXT、rrXtY 1 1/4 2.(2024·黑吉辽卷改编)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,回答下列问题: (1)Ⅱ-1的DXS10134直接来源是____________________________。 (2)Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51和DXS10134的概率分别是____________。 (3)Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51和DXS10134的概率分别是__________。 1个来自Ⅰ-1,1个来自Ⅰ-2 1/2、3/4 1/2、0 自评点(二)　人类遗传病 一、判断题 1.(2023·河北卷)调查遗传病时,选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式。 ( ) 2.(2022·广东卷)基因检测信息应受到保护,避免基因歧视。 ( ) 3.(2022·浙江卷)遗传病青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留。 ( ) 4.(2021·海南卷)某遗传病由线粒体基因突变引起,该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律。 ( ) √ √ √ × 二、选择题 1.(2024·贵州高考)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　 ) A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 √ 解析:假设人类的双眼皮基因和单眼皮基因用A、a表示,B、b表示色盲相关基因,一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲,则甲的基因型为aaXBXb;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮,则乙的基因型为AaXBY。甲的1个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因b,A正确; 乙的基因型为AaXBY,减数分裂前的间期,DNA进行复制,减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因,B错误; 甲不患色盲,一定有一个显性基因B,其父亲患色盲,有b基因,会遗传给甲,所以甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲,C正确; 甲的基因型为aaXBXb,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 2.(教材改编题)下列关于人类遗传病及其实例的分析,正确的是 (　 ) A.禁止近亲结婚、进行遗传咨询和产前诊断能降低各种遗传病的发生率 B.苯丙酮尿症、青少年型糖尿病、原发性高血压和冠心病都是多基因遗传病 C.携带遗传病基因的个体不一定患病,患遗传病的个体一定携带致病基因 D.21三体综合征的女性患者与正常男性结婚,能生下正常孩子 √ 解析:禁止近亲结婚、进行遗传咨询和产前诊断能在一定程度上降低遗传病的产生和发展,但并不能降低各种遗传病的发生率,A错误; 苯丙酮尿症属于单基因遗传病,B错误; 携带遗传病基因的个体不一定患病,如携带隐性致病基因时不一定患病,患遗传病的个体不一定携带致病基因,如21三体综合征,C错误; 21三体综合征的女性患者可能产生含有正常染色体数的卵细胞,因此与正常男性结婚,能生下正常孩子,D正确。 3.[多选]某家庭部分成员患有红绿色盲(甲病)或神经性耳聋(乙病)两种单基因遗传病,其遗传系谱图如图所示,经检测Ⅱ6不含乙病的致病基因。下列有关分析不合理的是 (　 ) A.神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8的甲病致病基因可能来自Ⅰ2 C.Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率为1/4 D.若Ⅱ3再次怀孕,生出正常孩子的概率为9/16 √ √ 解析:由题图可知,Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病,生出的女儿Ⅲ7患有乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病,故神经性耳聋为常染色体隐性遗传病,A正确。 甲病相关基因用A/a表示,乙病相关基因用B/b表示,红绿色盲(甲病)为伴X染色体隐性遗传病,则关于甲病Ⅲ8的基因型为XaY,Ⅲ8的甲病致病基因来自Ⅱ3,不能来自Ⅰ2,B错误。 Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病和乙病,生出患甲病的儿子Ⅲ8(XaY)和患乙病的女儿Ⅲ7(bb),故Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为BbXAXa、BbXAY;关于乙病,Ⅱ4的基因型为Bb,Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病,故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可能为Bb×Bb或BB×Bb,因此不能判断Ⅱ5关于乙病的基因型及概率,Ⅱ6关于乙病的基因型为BB(Ⅱ6不含乙病的致病基因),故不能判断Ⅲ10的基因型,C错误; Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为BbXAXa、BbXAY,若Ⅱ3再次怀孕,生出正常孩子(B_XA_)的概率为3/4×3/4=9/16,D正确。 三、主观题 1.(教材素材发掘题)唐氏综合征是一种常见的先天性智力发育不全疾病,由21号染色体数量或结构异常引起。根据异常核型组的不同,唐氏综合征可以分为3种类型:①标准型,又称21三体型,有3条独立的21号染色体。②嵌合型,是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型,如14/21-罗伯逊易位(14号染色体和21号染色体融合为一条染色体)。 (1)若要调查唐氏综合征的发病率,应_________调查,并保证调查的群体足够大。 随机抽样 (2)从配子的角度分析,标准型唐氏综合征患者异常的原因是______________________________________________________________________________________________;若要确定唐氏综合征患者类型,可以采用的方法是______________________________________。 父方或者母方减数分裂过程发生异常,21号染色体未分离,产生异常配子(指出父方或母方减数分裂异常即可) 通过显微镜观察患者染色体的数目和结构 (3)若父母一方为14/21-罗伯逊易位携带者(2n=45), 14与21号染色体的数目及联会方式如图所示。配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离,另一条染色体随机移向细胞任意一极。若只考虑14和21号染色体的数目形态,则理论上可以形成____种类型的配子。 6 2.(2024·山东高考改编)如图为人类某单基因(A、a控制)遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,回答下列问题: (1)该致病基因不位于Y染色体上,原因是_____________________。 (2)若Ⅱ-1不携带该致病基因,则该病的遗传方式可能是___________ ________________________________________________,Ⅱ-2是_______ (填“纯合子”“杂合子”或“纯合子或杂合子”)。 该家系中有女性患者 常染色体 显性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传 杂合子 (3)若Ⅲ-5正常,该病的遗传方式为__________________,则Ⅱ-2的基因型为______,Ⅲ-2的基因型为_________。 (4)若Ⅱ-2正常,Ⅲ-2需要满足什么条件才能确定该病的遗传方式? 提示:若Ⅲ-2患病,则可确定该病为常染色体隐性遗传病,若Ⅲ-2不患病则无法确定该病的遗传方式。 常染色体显性遗传 Aa Aa或aa 系统主干知识 1.辨明X、Y染色体“三种”不同区段 2.深化理解性染色体上基因的遗传特点 (1)仅在X染色体上基因的遗传特点 ①伴X染色体显性遗传病的特点 a.发病率女性_____男性; b.世代遗传; c.男患者的____________一定患病 ②伴X染色体隐性遗传病的特点 a.发病率男性_____女性; b.隔代遗传; c.女患者的____________一定患病 高于 母亲和女儿 高于 父亲和儿子 (2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 ①涉及同源区段的基因型:女性为___________________,男性为___________________________。(基因用A、a表示) ②遗传性状与性别的关系如下: ♀XaXa×XaYA♂ ↓ ♂XaYA　♀XaXa (♂全为_____、♀全为______) ♀XAXa×XaYa♂ ↓ ♀XAXa、XaXa　♂XaYa、XAYa (♀、♂中显隐性均为1∶1) XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 显性 隐性 　[微点拨] (1)伴性遗传的基因一定位于性染色体上,但不一定有等位基因,如伴X染色体遗传的男性个体中无等位基因; (2)位于性染色体上的基因遗传时遵循分离定律,与常染色体上的基因遗传时遵循自由组合定律。 3.明确遗传病中的5个“不一定” 5个“不一定” 举例 ①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病 如女性红绿色盲基因携带者,不患红绿色盲 ②不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病 如21三体综合征、猫叫综合征等 ③先天性疾病不一定是遗传病 如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 ④家族性疾病不一定是遗传病 如由于食物中缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病 如有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来 基础考法评价 遗传的基本规律和 人类遗传病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 一、选择题(共10小题,每小题3分,共30分) 1.(2024·岳阳三模)研究发现某昆虫的体色,灰色和黑色是一对相对性状,分别由基因A、a控制,但是基因A的外显率为80%(即具有A基因的个体只有80%是灰色,其余20%的个体为黑色)。现将一对具有相对性状的亲本杂交,下列叙述正确的是(　 ) A.若只考虑体色,F1黑色都是纯合子 B.亲本的杂交组合方式只有2种 C.若F1灰色与黑色之比为3∶2,亲本的基因型一定相同 D.F1自由交配,获得的F2灰色和黑色的比例与F1相同 √ 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 解析:由题意可知,具有A基因的个体只有80%是灰色,其余20%的个体为黑色,若只考虑体色,F1黑色不都是纯合子,A错误; 由题意可知,灰色的基因型有AA、Aa两种,黑色的基因型有AA、Aa、aa三种,因此,具有相对性状的亲本的杂交组合方式有6种,B错误; 若F1灰色与黑色之比为3∶2,则亲本的基因型均为Aa,即亲本基因型一定相同,C正确; 若具有相对性状的亲本的基因型为AA和aa,则F1的基因型为Aa,表型及比例为灰色∶黑色=4∶1,若F1自由交配,F2的基因型及比例为AA∶Aa∶ aa=1∶2∶1,因为具有A基因的个体只有80%是灰色,其余20%的个体为黑色,则F2中表型及比例为灰色∶黑色=(3/4×4/5)∶(1/4+3/4×1/5)=3∶2,D错误。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 2.(2024·北京西城二模)斑点牛分为褐色和红色,相关基因位于常染色体上。育种人员将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交,实验结果如下表。下列相关叙述错误的是 (　 ) √ 子代 表型 比例 F1 褐色斑点公牛∶红色斑点母牛 1∶1 F2 褐色斑点公牛∶红色斑点公牛∶褐色斑点母牛∶红色斑点母牛 3∶1∶1∶3 A.斑点牛体色的表型与性别有关 B.该性状受2对独立遗传的基因控制 C.F1公牛、母牛的相关基因型相同 D.反交实验结果应与上述结果相同 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:分析题意可知,将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交,F1中公牛均为褐色斑点,母牛均为红色斑点,说明斑点牛体色的表型与性别有关,A正确; 控制斑点牛褐色和红色的相关基因位于常染色体上,且据F2可知,同一性别内均出现3∶1的分离比,说明该性状受1对基因控制,且F1公牛、母牛的相关基因型相同,均为杂合子,B错误,C正确; 该对基因位于常染色体上,反交实验结果应与题述结果相同,D正确。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 3.(2024·衡阳三模)某种鹌鹑的羽毛有黄羽和白羽两种,受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制,这两对等位基因位于常染色体上,羽毛颜色的遗传机制如图所示。下列相关推测错误的是 (　 ) √ A.两只黄羽鹌鹑杂交,子代只有黄羽鹌鹑,则双亲中一定有一只基因型是AAbb B.让基因型为AaBb的雌雄个体杂交,子代中表型及比例为黄羽∶白羽=3∶13 C.该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑和白羽鹌鹑的基因型分别有1种和8种 D.若让一只黄羽鹌鹑和一只白羽鹌鹑杂交,F1全为黄羽鹌鹑,则双亲的基因型为AAbb和aabb 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:分析鹌鹑羽毛颜色的遗传机制可知,白羽鹌鹑基因型为aa__、A_B_,黄羽鹌鹑基因型为A_bb。两只黄羽鹌鹑杂交,子代只有黄羽鹌鹑,则双亲中一定有一只基因型是AAbb,若两只都为Aabb,则后代会有白羽鹌鹑出现,A正确; 让基因型为AaBb的雌雄个体杂交,子代中表型及比例为黄羽∶白羽=3∶13,B正确; 该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑基因型为A_bb,共2种,白羽鹌鹑的基因型为aa__、A_B_,共7种,C错误; 若让一只黄羽鹌鹑和一只白羽鹌鹑杂交,F1全为黄羽鹌鹑,则双亲的基因型中不能出现B基因,否则后代会出现白羽鹌鹑,因此亲代白羽鹌鹑基因型为aabb,亲代黄羽鹌鹑基因型为AAbb,D正确。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 4.(2024·合肥三模)自然界中存在一种单向异交不亲和玉米,表现为自交可以结实,异交时作父本可受精结实、作母本不能结实。假设该性状由基因H/h控制,进行了如下四组实验:①hh(♂)×HH(♀)→不结实;②HH(♂)×hh(♀)→结实;③HH(♂)×Hh(♀)→结实;④Hh(♂)×HH(♀)→不结实。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状,用基因A/a表示。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与纯种黄粒正常品系进行杂交,F1均为黄粒正常品系。下列推测错误的是 (　 ) A.单向异交不亲和植株的基因型为HH B.含H基因的雌配子可能无法与含h基因的雄配子结合 C.为了让亲本正常杂交,纯种黄粒正常品系应作为母本 D.可推测紫粒为隐性性状,两对基因遵循自由组合定律 √ 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:单向异交不亲和表现为自交可以结实,异交时作父本可受精结实、作母本不能结实,①②组属于正反交实验,其中HH作父本,则雌穗能结实,若用其作母本,则不能结实,即单向异交不亲和植株的基因型为HH,A正确; 据①②实验结果可以得出,表现为单向异交不亲和植株的基因型为HH,从配子的角度分析可能是雌配子H不能与雄配子h结合导致,B正确; 纯种紫粒表现为单向异交不亲和,因而不能作母本,只能作父本,因此,为了让亲本正常杂交,纯种黄粒正常品系应作为母本,C正确; 由题意可知,纯种紫粒单向异交不亲和品系与纯种黄粒正常品系进行杂交,F1均为黄粒正常品系,说明黄粒对紫粒为显性,但据此不能确定两对基因遵循自由组合定律,D错误。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 5.(2024·新乡二模)芦花鸡的性别可通过肉眼直接分辨。某养鸡场中的芦花鸡出现了一种单基因(A/a)遗传病,严重影响鸡的产蛋量。现有几只公鸡表现正常但携带致病基因,这几只公鸡与多只无亲缘关系的正常母鸡交配后,得到F1共212只幼鸡,其中52只患病且均为母鸡。待F1的公鸡、母鸡成熟后,表现正常的个体随机交配得到F2。下列相关说法错误的是 (　 ) A.亲本公鸡产生配子的情况为ZA∶Za=1∶1 B.F1幼鸡中,表现正常的母鸡可保留培养 C.F2母鸡中,患该遗传病的个体占1/4 D.F2公鸡中,表现正常的个体都可留作种鸡 √ 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:表现正常但携带致病基因的公鸡与正常母鸡交配,F1出现了患病个体且均为母鸡,说明该遗传病为隐性性状,且基因a位于Z染色体上,则亲本的基因型为ZAZa、ZAW,故亲本公鸡产生配子的情况为ZA∶Za=1∶1,A正确; F1的基因型及比例为ZAZA∶ZAW∶ZAZa∶ZaW=1∶1∶1∶1,则F1幼鸡中,表现正常的母鸡的基因型为ZAW,不携带致病基因,可以保留培养,B正确; 待F1的公鸡、母鸡成熟后,表现正常的个体随机交配得到F2,即ZAZA、ZAZa、ZAW之间进行随机交配,雄配子为3/4ZA、1/4Za,雌配子为1/2ZA、1/2W,F2母鸡中(3/8ZAW、1/8ZaW),患该遗传病的个体占1/4,C正确; F2公鸡中,表现正常的个体的基因型为ZAZA、ZAZa,其中杂合子携带致病基因,不能留作种鸡,D错误。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 6.某植物性别决定方式为XY型,其种子的子叶有黑色、灰色、白色三种,由基因A/a和B/b控制。当B基因存在时子叶为黑色,仅A基因存在时子叶为灰色,其他情况均为白色。现用一株黑子叶雌株和一株灰子叶雄株杂交,F1均为黑子叶,F1自由交配,F2为黑子叶雌株∶黑子叶雄株∶灰子叶雄株∶白子叶雄株=8∶4∶3∶1。下列叙述正确的是 (　 ) A.A/a基因位于性染色体上 B.F2黑子叶雄株的基因型有2种 C.在F2黑子叶雌株中双杂合个体占1/3 D.选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交,可检测B/b基因是否位于X、Y染色体的同源区段 √ 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:F2中黑子叶雌株∶黑子叶雄株∶灰子叶雄株∶白子叶雄株=8∶4∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,说明A/a和B/b位于两对同源染色体上;雌株只有黑子叶,与性别相联系,且当B基因存在时子叶为黑色,说明B/b基因位于性染色体上,A/a基因位于常染色体上,A错误。 B/b基因可能仅位于X染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段,结合F1的表型及F2的表型及比例分析可知,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY(或AaXBXb和AaXBYb),则F2黑子叶雄株的基因型有AAXBY、AaXBY、aaXBY(或AAXBYb、AaXBYb、aaXBYb),共3种,B错误。 F2黑子叶雌株的基因型可表示为__XBX-,双杂合个体(AaXBXb)所占比例为1/2×1/2=1/4,C错误。 选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交,若子代黑色只出现在雌株,则说明B/b基因位于X、Y染色体的非同源区段;若子代雌、雄个体均表现为黑色,则说明B/b基因位于X、Y染色体的同源区段,D正确。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 7.(2024·宁德三模)某不孕女性患者,母亲染色体核型正常,父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体的Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是 (　 ) A.该病是染色体结构异常导致的遗传病 B.该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲 C.该女性患者体细胞中性染色体组成为XX D.22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同 √ 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:由题意可知,父亲和不孕女性患者的22号染色体异常,异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体的Yq段断裂重接形成,说明该患者22号染色体结构发生了变异,因此,该病是染色体结构异常导致的遗传病,A正确; 该患者母亲染色体核型正常,父亲和她的22号染色体异常,说明该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲,B正确; 该女性患者的22号染色体异常,其体细胞中性染色体组成是正常的,为XX,C正确; 22号染色体异常的女性不孕,其父亲22号染色体也异常,但他是可育的,说明22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响不同,D错误。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 8.(2024·重庆三模)人类有一种常染色体隐性遗传病,其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针来进行基因检测,并获得条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a,对图甲所示某家族的成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图乙所示。下列相关叙述错误的是 (　 ) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 A.2号个体在产生精子的过程中有可能发生了基因突变 B.7号个体和8号个体基因型相同的概率为1/4 C.若自然人群中a基因的频率为0.01,则3号个体与表现正常的人婚配后,子女患病的概率为1/202 D.基因检测时会应用酶的专一性、碱基互补配对等生物学基本原理 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:已知该病为常染色体隐性遗传病,结合条带图可知,1号个体的基因型为AA,2号个体的基因型为aa,4号个体的基因型为AA,正常情况下4号个体的基因型应为Aa,因此2号个体在产生精子的过程中有可能发生了基因突变, A正确; 5号个体基因型为Aa,6号个体基因型为AA,则7、8号个体基因型均为AA的可能性为1/2×1/2=1/4,均为Aa的可能性也为1/2×1/2=1/4,则他们基因型相同的概率为1/4+1/4=1/2,B错误; 3号个体基因型为Aa,人群中正常个体的基因型可能是AA或Aa,其中Aa的概率为(2×0.01×0.99)/(1-0.01×0.01)=2/101,则3号个体与表现正常的人婚配后,子女患病的概率为2/101×1/4=1/202,C正确; 基因检测时会应用酶的专一性、碱基互补配对等生物学基本原理,D正确。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 √ A.F1中红花植株所占比例为3/4 B.F1中紫花植株有2种基因型 C.F1白花植株自交,子代中纯合植株占1/2 D.可用纯合白花植株鉴定红花植株是否为纯合植株 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合植株(Aabb)杂交,F1中红花植株(A_bb)占3/4×1/2=3/8,A错误。 F1中紫花植株有AABb、AaBb共2种基因型,B正确。 F1白花植株(1/2aaBb、1/2aabb)自交,子代纯合植株占1/2×1/2+1/2= 3/4,C错误。 可用纯合白花植株(aabb或aaBB)鉴定红花植株(A_bb)是否为纯合植株,用aabb进行鉴定时,aabb与AAbb杂交后代均为Aabb(红花植株),aabb与Aabb杂交后代为1/2Aabb(红花植株)、1/2aabb(白花植株);用aaBB进行鉴定时,aaBB与AAbb杂交后代均为AaBb(紫花植株),aaBB与Aabb杂交后代为1/2AaBb(紫花植株)、1/2aaBb(白花植株),D正确。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 10.[多选](2024·九江三模)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状,由A/a基因控制;无眼与有眼为另一对相对性状,由B/b基因控制(不考虑X、Y染色体的同源区段)。现有两只雌雄果蝇杂交,子一代均为灰身有眼果蝇,将子一代雌雄果蝇自由交配,子二代表型及比例为灰身有眼∶黑身有眼∶灰身无眼∶黑身无眼=9∶3∶3∶1,且无眼性状仅出现在雄性个体中。下列叙述正确的是 (　 ) A.控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律 B.A/a基因位于常染色上,B/b基因位于X染色体上 C.亲本雌雄果蝇的基因型组合有2种情况 D.若子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交,后代灰身果蝇所占比例为1/9 √ √ √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:根据题意,两只雌雄果蝇杂交,子一代均为灰身有眼果蝇,将子一代雌雄果蝇自由交配,子二代表型及比例为灰身有眼∶黑身有眼∶灰身无眼∶黑身无眼=9∶3∶3∶1,说明控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律,A正确; 由于子二代中无眼性状仅出现在雄性个体中,说明有眼与无眼的遗传与性别有关,则B/b基因位于X染色体上,A/a基因位于常染色体上,B正确; 由子二代的表型及比例分析可知,子一代的基因型为AaXBXb和AaXBY,则亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY或AAXbY、aaXBXB,C正确; 若只考虑体色,则子二代中灰身有眼雌雄果蝇的基因型均为1/3AA、2/3Aa,产生的配子为2/3A、1/3a,因此子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交,后代灰身果蝇所占比例为2/3×2/3+1/3×2/3×2=8/9,D错误。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 二、非选择题(共3题,共30分) 11.(11分)(2024·内江三模)玉米是一种雌雄同株异花(顶端长雄花序,叶腋 长雌花序)的二倍体植物。研究人员将甜玉米与非甜玉米间行种植,收获时发现, 非甜玉米的果穗上结有甜和非甜籽粒。已知甜与非甜是玉米胚乳的性状表现,由一对等位基因决定,其胚乳由胚珠中的2个极核(中央细胞的细胞核)和1个精子结合后发育而来。如图为极核形成的过程示意图,回答下列问题: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (1)据图分析可知,来自同一个大孢子的卵细胞与极核的核基因型______(填“相同”或“不同”),原因是_________________________ ____________________________________________。  (2)某同学认为,非甜玉米果穗上结有甜籽粒的原因有两种:①非甜玉米为隐性纯合子,其雌花序接受了________的花粉;②非甜玉米为_______, 其雌花序接受了非甜玉米的花粉或甜玉米的花粉或二者均有。  相同 大孢子在有丝分裂过程中, 甜玉米 杂合子 染色体经过复制后,精确地平均分配到子细胞中 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3)若上述原因②成立,且统计发现某行非甜玉米果穗上所结甜籽粒与非甜籽粒的比例介于1∶1与1∶3之间,则说明非甜玉米雌花序接受了___________________________的花粉。就控制甜与非甜的基因而言,该行玉米果穗上所结籽粒胚乳细胞的基因型有_____种。  非甜玉米(或自身)和甜玉米 4 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:(1)据图可知,卵细胞与极核来自同一个大孢子,且经3次有丝分裂形成,在有丝分裂过程中,染色体经过复制后,精确地平均分配到子细胞中,因此来自同一个大孢子的卵细胞与极核的核基因型相同。(2)甜玉米与非甜玉米间行种植,非甜玉米果穗上结有甜籽粒的原因有两种可能:①非甜玉米为隐性纯合子,其雌花序接受了甜玉米的花粉。②非甜玉米是杂合子,其携带甜玉米的隐性基因,在这种情况下,无论它的雌花序是接受了非甜玉米的花粉还是甜玉米的花粉,或是两种花粉都接受,都有可能结有甜籽粒。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3)若上述原因②成立,即非甜玉米为杂合子(相关基因型用Aa表示),其雌花序如果只接受自身非甜玉米(Aa)的花粉,则非甜玉米果穗上所结甜籽粒与非甜籽粒的比例为1∶3;其雌花序如果只接受甜玉米(aa)的花粉,则非甜玉米果穗上所结甜籽粒与非甜籽粒的比例为1∶1。因此如果统计发现某行非甜玉米果穗上所结甜籽粒与非甜籽粒的比例介于1∶1与1∶3之间,则说明非甜玉米雌花序接受了非甜玉米(或自身)和甜玉米的花粉。对于控制甜与非甜的基因而言,由于非甜玉米是杂合子(Aa),当它的雌花序接受甜玉米的花粉(基因型为aa)时,产生的籽粒胚乳细胞的基因型为AAa、aaa;当它的雌花序接受非甜玉米的花粉(基因型为Aa)时,产生的籽粒胚乳细胞的基因型为AAa、AAA、aaa、Aaa,因此该行玉米果穗上所结籽粒胚乳细胞的基因型有4种。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 12.(12分)(2024·沈阳三模)某自花传粉植物的宽叶、窄叶由等位基因A、a控制,高茎、矮茎由等位基因B、b控制。科研人员为研究这两对基因的遗传规律,进行了如下实验,结合实验结果回答下列问题(不考虑染色体互换)。   亲本 F1基因型比例 F1表型及比例 实验1 窄叶高茎植株自交 1∶2∶1 窄叶高茎∶窄叶矮茎=3∶1 实验2 宽叶矮茎植株自交 1∶3∶2 宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1 (1)叶形和植株高度中显性性状分别是_____________。实验1和实验2中的亲本基因型分别为________________________________。  宽叶、高茎 aaBb、Aabb(前后顺序不能颠倒) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2)实验2的F1性状分离比不为3∶1,原因可能是________________ _______________________________________。 (3)通过实验1和实验2结果不能判定两对基因是否遵循自由组合定律,理由是_______________________________________________________ __________________________________________。 为了进一步探究,可选取两组亲本杂交获取F1,选取F1中宽叶高茎自交,统计F2的表型比例。若F2的表型比例为___________________________,则遵循自由组合定律;若F2的表型比例为_________________________,则不遵循自由组合定律。  雄配子致死或1/2的含A基因的雌配子致死 6∶3∶2∶1(数字顺序无要求) 3∶2∶1(数字顺序无要求) 1/2的含A基因的 无论两对基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上 (是否独立遗传),两组均能得到实验中的比例 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:(1)根据实验1可知,高茎植株自交后代出现矮茎植株,则高茎对矮茎为显性;根据实验2可知,宽叶植株自交后代出现了窄叶,则宽叶对窄叶为显性。实验1 亲本窄叶高茎植株自交,F1基因型比例为1∶2∶1,说明有一对杂合子,可推测基因型为aaBb;实验2宽叶矮茎亲本植株自交,F1基因型比例为1∶3∶2,且宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1,故基因型为Aabb。(2)实验2亲本基因型为Aabb,正常情况下,自交后代基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aabb=1∶2∶1,表型及比例为宽叶矮茎∶窄叶矮茎=3∶1,由题表可知,F1表型及比例为宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1,且F1基因型比例是1∶3∶2,则F1性状分离比为2∶1最可能的原因是1/2的含A基因的雄配子致死或1/2的含A基因的雌配子致死。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3)对于两对相对性状来说,无论两对基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上(是否独立遗传),两组均能得到实验中的比例,故通过实验1和实验2不能判定两对基因是否遵循自由组合定律。为进一步探究该问题可让两组亲本杂交(aaBb×Aabb),无论两对基因是否独立遗传,F1的基因型及比例均为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶ 1∶1,再选取F1中宽叶高茎植株(AaBb)自交,统计F2的表型比例。若两对基因遵循基因自由组合定律,由于1/2的含A基因的雄配子致死或1/2的含A基因的雌配子致死,则F2表型及比例为宽叶高茎(A_B_)∶宽叶矮茎(A_bb)∶窄叶高茎(aaB_)∶窄叶矮茎(aabb)=6∶2∶3∶1;若两对基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,则F1中宽叶高茎植株(AaBb)只产生aB和Ab两种类型的雌雄配子,由于1/2的含A基因的雄配子致死或 1/2的含A基因的雌配子致死,则F2表型及比例为宽叶高茎(AaBb)∶窄叶高茎(aaBB)∶宽叶窄茎(AAbb)=3∶2∶1。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 13.(7分)(2024·岳阳二模)下列为有关人类遗传病的检测技术、数据等信息,请分析回答下列问题。 (1)液相串联质谱判读(LC-MS/MS)技术可以做到用一滴血样,数分钟内一次分析近百种代谢物,检测35种遗传代谢病,其利用了基因与性状的关系的原理是______________________________________ ________________________。  基因通过控制酶的合成来控制代谢过程, 进而控制生物体的性状 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2)21三体综合征(DS)可通过对羊水中细胞的染色体数量进行检测,因羊水中存在母体细胞易误诊;用羊水中细胞的21号染色体上的一段特定核苷酸序列(HGD)含量与父母比对,可对DS做出更快速准确的诊断。表中胎儿最可能为DS的是_____,若是减数分裂导致的,则原因可能是_____________________________________________________。  胎儿 羊水中细胞HGD相对含量 母亲、父亲体细胞HGD相对含量 A 97% 95%、53% B 87% 48%、49% C 65% 51%、0% 注:检测含量的误差范围±5%;HGD相对含量指检测的21号同源染色体上HGD所在相同位置的核苷酸序列中HGD的占比。 C 母亲在形成卵细胞时减数分裂Ⅱ过程姐妹染色单体未分离 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3)研究发现DS发病主要是基因剂量效应导致,肌张力低下与21号染色体上的M/m、D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因,且D基因含量 3/4 不低于d基因时会表现为肌张力低下。肌张力正常的夫妻生育一个孩子表现为肌张力低下(非DS),若丈夫的基因如图1所示,请推测其妻子的基因分布并标注在图2上。若该夫妻再生育一个非DS孩子,其肌张力正常的概率是_________。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:(1)液相串联质谱判读技术通过分析血样中的近百种代谢物,检测35种遗传代谢病,则其利用了基因与性状的关系的原理为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。(2)据表格数据分析可知,胎儿A母亲体细胞HGD相对含量为95%,说明两条21号染色体上都存在HGD序列,父亲体细胞HGD相对含量为53%,说明一条21号染色体存在HGD序列,另一条21号染色体不存在HGD序列,减数分裂时,雌配子中21号染色体均存在HGD,21号染色体存在HGD的雄配子∶21号染色体不存在HGD的雄配子=1∶1,因此胎儿的21号染色体的组成可能为两条21号染色体存在HGD或一条21号染色体存在HGD序列,另一条21号染色体不存在HGD序列,而胎儿A羊水中细胞HGD相对含量为97%,说明胎儿A的两条21号染色体可能都存在HGD;同理,胎儿B母亲和父亲均为一条21号染色体上存在HGD序列,另一条染色体上不存在HGD序列,减数分裂时,父亲和母亲产生的配子都是21号染色体存在HGD的配子∶21号染色体 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 不存在HGD的配子=1∶1,而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为87%,说明胎儿B可能是由父亲和母亲21号染色体存在HGD序列的雌雄配子结合后发育而来的,即胎儿B的两条21号染色体可能都存在HGD序列;胎儿C母亲体细胞中一条21号染色体上存在HGD序列,另一条21号染色体上不存在HGD序列,父亲体细胞中两条21号染色体都不存在HGD序列,减数分裂时,母亲产生的配子中21号染色体存在HGD的配子∶21号染色体不存在HGD的配子=1∶1,而父亲产生的配子中21号染色体都不存在HGD序列,而胎儿C的羊水中细胞HGD相对含量为65%,说明胎儿C可能有两条21号染色体存在HGD序列,而根据父母产生的配子分析,正常情况下,胎儿C只能一条21号染色体上存在HGD序列,因此,推测表中胎儿最可能为DS的是C,可能是母亲在形成卵细胞时减数分裂Ⅱ过程姐妹染色单体未分离,导致配子中含有两条21号染色体,且其上都存在HGD序列。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3)根据题意,DS发病主要是基因剂量效应导致,肌张力低下与21号染色体上M/m、D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因,且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下,即基因型为MMDD、MMDd的个体表现为肌张力低下;根据图示,丈夫的基因型为Mmdd,其与肌张力正常的妻子生育了一个肌张力低下的孩子,因此妻子的基因型为MmDd,基因分布见答案。若该夫妻再生育一个非DS的孩子,则孩子的基因型及比例为MMDd(肌张力低下)∶Mmdd(肌张力正常)∶MmDd(肌张力正常)∶mmdd(肌张力正常)= 1∶1∶1∶1,其肌张力正常的概率是3/4。 本课结束 9.[多选]某种植物的花色有白、红和紫三种,花的颜色由花瓣中色素决定,色素的合成途径是白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制, 酶2的合成由基因B控制,基因A和基因B位于非同源染色体上。现有紫花 植株(基因型为AaBb)与红花杂合植株杂交,得到F1。下列叙述正确的是(　 ) $$