第4章 生物的变异 章末检测试卷(4) （课件）-【步步高】2023-2024学年高一生物学必修2 遗传与进化（浙科版2019）

章末检测试卷(四) 第四章 1.(2023·绍兴高一期末)人类常染色体上β-珠蛋白基因(A＋)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。为确定这对夫妇体细胞中β-珠蛋白基因类型，可以检测 A.β-珠蛋白基因的碱基组成 B.β-珠蛋白基因的碱基序列 C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 选择题 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 基因的碱基组成都相同，均为C、T、A、G，故检测β-珠蛋白基因的碱基组成无法确定β-珠蛋白基因类型，A不符合题意； 不同基因的差别在于碱基的排列顺序不同，故为确定这对夫妇体细胞中β-珠蛋白基因类型，可以检测β-珠蛋白基因的碱基序列，B符合题意。 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 2.基因突变是生物变异的根本来源，对人类生产、生活具有重要意义。下列关于基因突变的叙述，错误的是 A.基因可向多个方向突变成多种不同的等位基因 B.紫外线、X射线、病毒等能提高基因突变的概率 C.癌症的发生是原癌基因或抑癌基因中的某一基因突变的结果 D.基因突变通常是有害的，有些甚至是致死的 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 一个基因可突变成多个等位基因体现了基因突变的多方向性，A正确； 紫外线、X射线、病毒等能诱发基因突变，提高基因突变的概率，B正确； 癌症的发生是原癌基因和抑癌基因等多个基因突变的结果，C错误； 基因突变具有多数有害性，所以基因突变通常是有害的，有些甚至是致死的，D正确。 (2023·温州高一期末)阅读以下材料，完成第3、4小题： 某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和易感病分别由基因R和r控制，茎的高度由两对独立遗传的基因(D/d，E/e)控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。研究人员欲利用现有的纯合易感病矮茎种子(甲)和纯合抗病高茎种子(乙)培育抗病矮茎新品种(丙)。 3.自然状态下，自花且闭花授粉的植物一般是 A.杂合子 B.纯合子 C.突变体 D.癌变体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 据题意可知，该植物自花传粉且闭花授粉，自然状态下只能自交，因此一般都是纯合子。 选择题 23 24 25 4.利用甲和乙作为亲本，采用单倍体育种方法培育新品种丙，该育种过程涉及的原理有 A.基因重组和转基因技术 B.诱发突变和基因重组 C.基因重组和染色体畸变 D.染色体畸变和转基因技术 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 单倍体育种的过程：选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育个体→选择所需要的类型。有性杂交时涉及的原理是基因重组，秋水仙素诱导染色体数目加倍涉及的原理是染色体数目变异，因此该育种过程涉及的原理有基因重组和染色体畸变，故选C。 选择题 23 24 25 5.下列有关基因突变与基因重组的叙述，正确的是 A.基因突变的多方向性是指基因突变可发生在个体发育的任何时期 B.基因重组是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料 C.基因突变是广泛存在的，且对生物自身大多是有害的 D.同源染色体上的非等位基因自由组合可实现基因重组 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 基因突变的普遍性是指基因突变可发生在个体发育的任何时期，多方向性表现为染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因，A错误； 基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料，B错误； 非同源染色体上的非等位基因自由组合可实现基因重组，D错误。 选择题 23 24 25 6.(2023·宁波效实中学高一校考期中)癌症已成当下对人类生命健康最大的威胁之一。已知细胞中的KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，有助于对抗细胞损伤。染色质中的增强子失控会过度强化附近KRAS基因的活性，导致细胞异常增殖甚至癌变。同时发现，出现在该区域的RACK7蛋白可适当限制KRAS基因的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变。下列说法错误的是 A.RACK7基因是细胞中的抑癌基因 B.提高KRAS基因的活性，会增大细胞癌变的概率 C.KRAS基因不表达，上皮细胞癌变率会大大降低，有利于人体健康 D.在上皮细胞中，RACK7和KRAS同时突变很可能会提高癌变率 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 由题干分析可知，KRAS是原癌基因，RACK7是抑癌基因，A正确； 由题干“细胞中的KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，有助于对抗细胞损伤”可知，KRAS基因不表达不利于人体健康，C错误； 原癌基因和抑癌基因同时突变，会增加癌变的概率，D正确。 7.(2023·湖州高一月考)下列关于染色体组的叙述，正确的是 A.染色体组内不存在同源染色体 B.配子中全部染色体构成一个染色体组 C.人的一个染色体组含有24条染色体 D.单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 四倍体生物的配子中全部染色体构成两个染色体组，B错误； 人的一个染色体组含有23条染色体，C错误； 单倍体的体细胞中含有一个或多个染色体组，D错误。 8.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。图中a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异 的模式图，它们依次属于 A.三体、染色体片段重复、 三倍体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段易位 D.染色体片段重复、三体、三倍体、染色体片段缺失 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 图a多一条染色体属于三体；图b其中一条染色体增加了片段4，属于染色体片段重复；图c含有三个染色体组属于三倍体；图d其中一条染色体缺失片段3，属于染色体片段缺失。故选A。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 9.(2023·杭州高一期中)如图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图，则对应的基因型可依次表示为 A.AaBb，AAaBbb，Aaaa B.AAaaBbbb，AaaBBb，abCD C.AaaaBBbb，Aaa，AaBb D.AaaBbb，AAabbb，ABCD 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 由题图分析可知，甲含有4个染 色体组，乙含有3个染色体组， 丙含有1个染色体组。根据基因 型来判断，在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，则AaBb含有2个染色体组，AAaBbb含有3个染色体组，Aaaa含有4个染色体组，A不符合题意； AaaaBBbb含有4个染色体组，AaaBBb含有3个染色体组，abCD含有1个染色体组，B符合题意； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 AaaaBBbb含有4个染色体组， Aaa含有3个染色体组，AaBb含 有2个染色体组，C不符合题意； AaaBbb含有3个染色体组，AAabbb含有3个染色体组，ABCD含有 1个染色体组，D不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 10.利用普通小麦(6n＝42，AABBDD)与其近缘属簇毛麦(2n＝24，VV)进行如图所示的育种实验，其中A、B、D、V分别代表一个染色体组。下列有关分析错误的是 A.普通小麦为多倍体， 品系3为单倍体 B.技术Ⅱ表示花药离体 培养，体现了体细胞的全能性 C.技术Ⅰ可以采用某药物处理，品系2发生染色体数目变异 D.品系1的叶肉细胞中含有四个染色体组 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 普通小麦(6n＝42)为六倍体，属于多倍体，品系3由普通小麦的配子发育而来，属于单倍体，A正确； 技术Ⅱ表示花药离体培养，体现了生殖细胞(花粉)的全能性，B错误； 技术Ⅰ可以采用某药物(秋水仙素)处理，抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍；品系2发生染色体数目变异(如染色体数为49、55等)，C正确； A、B、D、V分别代表一个染色体组，品系1(ABDV)的叶肉细胞为体细胞，其中含有四个染色体组，D正确。 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 11.(2023·台州高一期中)下列关于遗传变异的说法，错误的是 A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数 分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞 B.染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺 序发生改变 C.基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有三种表型， 则子代中表型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色 体加倍后选育的，它的花药经离体培养得到的植株是可育的 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 三倍体西瓜由于在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生可育配子，因此能形成无籽西瓜，而无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞，A正确； 染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的DNA分子碱基对的排列顺序发生改变，B正确； 基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代表型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，现杂交后代有三种表型，则子代中表型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，C正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育的，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 12.某雌性哺乳动物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物经减数分裂形成了如图所示几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，正确的是 A.甲的变异属于基因重组，与甲同 时产生的另一个配子基因型为aB B.乙的变异属于染色体数目变异， 在光学显微镜下不能直接观察到这种改变 C.丙的变异属于染色体结构变异，是染色体断裂后姐妹染色单体间发生片段交 换造成的 D.丁的变异属于基因突变，该变异可以产生新基因，是生物变异的根本来源 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 甲形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，雌性哺乳动物一个卵原细胞经减数分裂只产生一个卵细胞，A错误； 乙形成的原因是减数第二次分裂后期，A与A所在的姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体数目变异，在光学显微镜下能直接观察到这种改变，B错误； 选择题 23 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 a和b是非同源染色体上的基因，而丙中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，易位是在非同源染色体之间发生片段交换造成的，C错误； 丁的变异产生了新的等位基因(a1)，属于基因突变，该变异可以产生新基因，是生物变异的根本来源，D正确。 选择题 23 24 25 13.(2020·浙江1月选考，1)下列疾病中不属于遗传病的是 A.流感 B.唇裂 C.白化病 D.唐氏综合征 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 流感是由流感病毒入侵人体而引起的，人体中的遗传物质没有发生改变，不属于遗传病，A符合题意； 唇裂属于多基因遗传病，B不符合题意； 白化病是由常染色体上的隐性基因控制的疾病，属于单基因遗传病，C不符合题意； 唐氏综合征是体细胞中多一条21号染色体引起的遗传病，属于染色体异常遗传病，D不符合题意。 25 (2023·舟山高一期中)阅读下列材料，完成第14、15小题： Danon病是一种遗传性溶酶体病，研究发现，该遗传病是由溶酶体膜相关蛋白－2单基因(LAMP2)突变导致糖原代谢障碍，常累及多系统病变，主要表现为心肌细胞肥大、骨骼肌疲劳和无力、重者肌肉萎缩及运动能力的丧失、感知速度减慢、言语能力差、情绪不稳定、自控力差等。该遗传病具有如下遗传特点：在人群中女性患者多于男性患者；男性患者的母亲和女儿均为患者。 14.依据上述材料分析，Danon病的遗传方式是 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 由题意可知，该遗传病是由溶酶体膜相关蛋白－2单基因(LAMP2)突变导致的，一个基因突变后该个体是杂合子，杂合子患病说明该病的遗传方式为显性遗传；该遗传病的遗传特点为在人群中女性患者多于男性患者；男性患者的母亲和女儿均为患者，属于伴X染色体显性遗传病的特点。 选择题 23 24 25 15.家系调查发现，某夫妇中丈夫正常，妻子患有Danon病；妻子的父母均为患者，而妻子的弟弟正常。预测这对夫妇生一个患Danon病男孩的概率为 A.1/8 B.1/2 C.3/8 D.1/4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 由以上分析可知，Danon病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，假设相关基因用A、a表示，某夫妇中丈夫正常(基因型为XaY)，妻子患有Danon病，妻子的弟弟正常(XaY)，而妻子的父母均为患者，则妻子父亲的基因型为XAY，母亲基因型为XAXa，说明妻子的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，这对夫妇生一个患Danon病男孩的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。 选择题 23 24 25 16.(2022·三门启超中学高一期中)某二倍体高等动物(2n＝6)个体的基因型为AaBb，如图为其体内某细胞处于细胞分裂后期示意图。(只考虑发生一次变异)下列叙述正确的是 A.该细胞分裂产生的子细胞是次级精母细胞或次级卵 母细胞、第一极体 B.该细胞中共有6条染色体，12条染色单体，12个DNA 分子 C.该细胞发生了染色体结构变异，分裂后产生正常配子的概率为1/2 D.该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA或AbY、bY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 该细胞中含有两条异型的性染色体，因此该细胞 为初级精母细胞，其产生的子细胞的名称为次级 精母细胞，A错误； 该细胞为初级精母细胞，细胞中共有6条染色体， 12条染色单体，12个核DNA分子，其细胞质中也 含有DNA分子，因此该细胞的DNA分子要多于12个，B错误； 图中显示，细胞中含有3对同源染色体，其中一条染色体含有A基因的片段移到了非同源染色体上(X染色体)，属于染色体结构变异，结合图示可知，其分裂后产生正常配子的概率为1/2，C正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 25 图中显示，细胞中含有3对同源染色体，其中一条 染色体含有A基因的片段移到了非同源染色体上(X 染色体)，属于染色体结构变异，结合图示可知，其 分裂后产生正常配子的概率为1/2，C正确； 根据图示可知，该细胞减数第一次分裂后期同源染 色体彼此分离，产生的子细胞的基因型为aaBBXXA、AObbYY，经过减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 17.已知某一对染色体三体的植物在MⅠ过程中，3条 同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向 一极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子。现有 一个三体且一条染色体缺失(只含缺失染色体的花粉不 能参与受精作用)的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为 A.2/15 B.1/18 C.1/4 D.1/9 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 由于“只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用”，A所在染色体缺失，因此该植株产生的雌配子的基因型及比例为A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，而雄配子的基因型及比例为aa∶Aa∶a＝1∶2∶2， 若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常(正常)的个体比例aa＝1/3×2/5＝2/15，故选A。 选择题 23 24 25 18.唐氏综合征是由21号染色体三体引起的(目前尚未发现21号染色体四条的个体)，是人类染色体异常遗传病中最常见的一种，发病率约为 。现有一唐氏综合征患儿，其基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是 A.患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在MⅡ过程中发生错误 B.其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡 C.若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代患唐氏综合征的概率为 D.若患儿的基因型为nnn，则是由于父亲在产生精子的过程中发生错误引起的 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 该患儿的基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn，因此患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在MⅡ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞同一极，A正确； 选择题 23 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 若患儿的基因型为nnn，可能是父亲在产生精子的过程中发生错误引起的，也可能是母亲的次级卵母细胞在MⅡ过程中发生错误所致，D错误。 选择题 23 24 25 19.经权威遗传机构确认，济南发现了世界首例染色体异常组型：46，XY，t(6,8)，该例异常组型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常组型可表示为46，XX，t(1,5)。下列说法错误的是 A.经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 B.46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8号染色体易位 C.只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变 D.染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C错误； 染色体易位属于染色体结构变异，是可遗传的变异，D正确。 选择题 23 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 20.亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统 退行性病变，患者一般在中年发病， 出现运动、认知和精神方面的症状。 研究发现，HD是一种单基因遗传病， 与此相关的IT15基因中CAG重复序列 的异常扩增是该病发生的主要原因， 且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。健康人细胞中只有一种长度的IT15基因。如图是某亨廷顿舞蹈病患者的家系图，据此分析，下列说法正确的是 23 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 A.亨廷顿舞蹈病在男性中的发病率比 女性高 B.IT15基因中CAG重复序列越高，染 色体重复片段越多 C.亨廷顿舞蹈病男性患者后代中女儿 一定患病 D.亨廷顿舞蹈病男性患者的次级精母细胞和精子基因检测的结果可能不同 23 24 √ 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 由题意分析可推断，HD的遗传 方式为常染色体显性遗传，因 此亨廷顿舞蹈病在男性中的发病 率等于女性中的发病率，A错误； 由题意可知，HD是一种单基因遗 传病，IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因，所以这是基因突变引起的疾病，并不是IT15基因中CAG重复序列越高，染色体重复片段越多，B错误； 23 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 选择题 亨廷顿舞蹈病(致病基因用B表示) 为常染色体显性遗传病，男性患 者后代中女儿不一定患病，如父 亲基因型是Bb，母亲基因型为bb， 那么他们所生的女儿基因型可能是 bb，C错误； 亨廷顿舞蹈病男性患者(基因型可能是Bb)的次级精母细胞的基因型可能为BB或bb，而精子的基因型可能为B或b，所以亨廷顿舞蹈病男性患者的次级精母细胞和精子基因检测的结果可能不同，D正确。 23 24 25 21.(10分)如图表示一些细胞中所含的染色体，据图完成下列问题： (1)图A所示是含____个染色体组的体细胞。每个染色体组有___条染色体。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 两 两 图A中染色体是两两相同的，故含有两个染色体组，并且每个染色体组中有两条染色体。 (2)若图C所示细胞为体细胞，则其所在的生物是________倍体，其中含有____对同源染色体。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 二或单 三 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 20 21 22 23 24 图C中染色体两两相同，故含有两个染色体组，如果是由受精卵发育而来，则该生物为二倍体，如果是由配子发育而来，则该生物是单倍体。图C所示细胞中，每个染色体组中有三条染色体，共有三对同源染色体。 25 (3)图D表示一个生殖细胞，这是由_____倍体生物经减数分裂产生的，内含____个染色体组。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 二 一 图D中染色体形态、大小各不相同，则只有一个染色体组。 (4)图B若表示一个生殖细胞，它是由____倍体生物经减数分裂产生的，由该生殖细胞直接发育成的个体是____倍体。每个染色体组含_____条染色体。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 六 单 三 图B中染色体每三条是相同的，故含有三个染色体组，是由六倍体生物经减数分裂产生的，由配子直接发育成的生物个体，都称为单倍体。 (5)图A细胞在有丝分裂的后期包括____个染色体组。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 四 22.(8分)细胞囊性纤维化(CF)是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。请回答下列问题： (1)据图1可以初步判断CF的遗传方式为_________________，判断的依据是______ __________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 常染色体隐性遗传 Ⅰ－1 和Ⅰ－2均正常，生下(多个)患病女儿 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 Ⅰ－1和Ⅰ－2都正常，却生出了Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅱ－5患病的女儿，所以CF的遗传方式为常染色体隐性遗传(无中生有为隐性，隐性看女病，父子正常非伴性)。 (2)据图2分析，异常情况下，异亮氨酸对应的密码子与正常情况下_____(填“相同”或“不同”)。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其_________发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了_______的转运。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 不同 空间结构 氯离子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 据图2可知，正常情况下异亮氨酸对应的密码子为AUC，异常情况下为AUU，可见异常情况下异亮氨酸对应的密码子与正常情况下不同，最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其空间结构发生改变，无法定位在细胞膜上。CFTR蛋白是氯离子的载体，从而影响了氯离子的转运。 (3)综上分析，导致CF的根本原因是CFTR基因中缺失了_______________________(填出具体碱基对)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 CTT//GAA或TCT//AGA 综上分析，导致CF的根本原因是CFTR基因发生了因碱基对的缺失而导致的基因突变，即正常基因片段中CTT//GAA或TCT//AGA缺失产生的。 (4)CF的致病基因与正常基因的关系是互为__________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 等位基因 基因突变能产生新基因，对真核生物的核基因而言，基因突变产生其等位基因。故CF的致病基因与正常基因的关系是互为等位基因。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23.(11分)(2023·宁波高一期中)设小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产；小麦抗锈病(B)对不抗锈病(b)为显性，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。如图是某同学设计的以高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系为亲本培育高产抗病小麦品种的过程图。请回答下列问题： 23 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 (1)通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型有____种，分别是_______________。 23 24 25 两 AABB、AABb ①②③是杂交育种，通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型为AAB－，分别是AABB和AABb两种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 (2)步骤④的方法是_____________，步骤⑤中最常用的药剂是_________。 23 24 25 花药离体培养 秋水仙素 ①④⑤是单倍体育种，步骤④的方法是花药离体培养，步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素，其作用是抑制细胞分裂时纺锤体的形成。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 (3)基因重组发生在图中的__________(填步骤代号)。 23 24 25 ①②③④ 基因重组发生在图中的①②③④过程的减数分裂过程中。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 (4)经步骤⑥(人工诱变)处理获得的小麦品种不一定是高产抗病类型，这是因为诱发突变是__________，而且突变概率______。 (5)已知小麦是两年生植物(第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果)，则通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要____年。 23 24 25 多方向的 很低 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 由于小麦是两年生植物，①→④是第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果；第二年秋冬季播种，④→⑤第三年春夏季开花，进行花药离体培养后，用秋水仙素处理，获得基因型为AABB的小麦植株。所以通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要3年。 25 24.(12分)某XY型雌雄异株二倍体植物，其花色有红、白两种，由位于两对常染色体上的两对等位基因A、a与B、b控制，A控制形成红花，a控制形成白花，基因B可抑制基因A的作用。该植物叶形有宽叶、窄叶，受另一对等位基因D、d控制，在自然界中雄株窄叶比例远高于雌株窄叶。现取雌雄两株植株进行杂交实验，其结果如表所示，请回答以下相关问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 亲本 F1 白花宽叶 白花窄叶 红花宽叶 红花窄叶 父本：红花窄叶 雄株 3/16 3/16 1/16 1/16 母本：白花宽叶 雌株 3/16 3/16 1/16 1/16 (1)该植株上述控制花色的两对基因______(填“符合”或“不符合”)自由组合定律，宽叶相对于窄叶为______性状，控制叶形的基因位于____染色体上。 (2)已知a基因比A基因多了50对碱基，这种变异属于__________。这种变异______(填“能”或“不能”)通过染色体组型比对进行判断。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 亲本 F1 白花宽叶 白花窄叶 红花宽叶 红花窄叶 父本：红花窄叶 雄株 3/16 3/16 1/16 1/16 母本：白花宽叶 雌株 3/16 3/16 1/16 1/16 符合 显性 X 基因突变 不能 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 已知a基因比A基因多了50对碱基，这种变异属于基因突变，由于是基因结构的改变，故无法通过染色体组型比对进行判断。 25 (3)若只考虑花色，取F1中的白花相互杂交得到F2，则F2中红花所占比例是__________(不考虑基因突变和染色体畸变)，后代红花中纯合子占______。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 亲本 F1 白花宽叶 白花窄叶 红花宽叶 红花窄叶 父本：红花窄叶 雄株 3/16 3/16 1/16 1/16 母本：白花宽叶 雌株 3/16 3/16 1/16 1/16 基因突变 不能 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 只考虑花色，亲本红花(Aabb)与白花(aaBb)杂交，F1中白花基因型及比例为AaBb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1，则产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶3∶7，所以F1中的白花相互杂交得到F2，则F2中红花(A_bb)所占比例是1/12×1/12＋1/12×7/12＋1/12×7/12＝5/48，后代红花中纯合子只有1种(AAbb)，占(1/12×1/12)÷5/48＝1/15。 25 (4)若只研究叶形，探究F1中宽叶雄株所产生的配子种类与比例，请从F1中选择合适个体进行实验，用遗传图解表示杂交过程。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 25 亲本 F1 白花宽叶 白花窄叶 红花宽叶 红花窄叶 父本：红花窄叶 雄株 3/16 3/16 1/16 1/16 母本：白花宽叶 雌株 3/16 3/16 1/16 1/16 答案　如图所示 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 若探究F1中宽叶雄株产生的配子种类及比例，则需要进行测交实验，故应从F1中选择窄叶雌株进行实验，遗传图解见答案。 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 25.(9分)某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题： (1)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是___________________，被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占_____。 24 25 伴X染色体显性遗传 2/3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 由题意可知，后代性状有性别的差异，且患病双亲的后代中有正常男性，可判断先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病。假设相关基因用A、a表示，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型有2种，即XAXA、XAXa，设XAXA占的比例为m，XAXa占的比例为n，根据后代中儿子正常与患病的比例为1∶2，可得(n/2)÷(n/2＋m)＝1/2，由此推知m/n＝1/2，所以被调查的母亲中杂合子占2/3。 24 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 (2)患有先天性肾炎的女性怀孕后，可以通过产前诊断确定胎儿是否患有该遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是 __________________________________________________________________________。 (3)能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导？ _______________________________________________________________________________________________________________________________________。 24 25 该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有该致病基因，就会患先天性肾炎 能。当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病、母亲正常时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病、父亲正常时，应进行产前诊断 若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代正常的概率是×＝，有是21号染色体有4条(不存活)，是21号染色体有3条，因此后代患唐氏综合征的概率为÷＝，C正确； $$