第2章 染色体与遗传 章末检测试卷(2)-【步步高】2023-2024学年高一生物学必修2 遗传与进化（浙科版2019）

章末检测试卷(二) (满分：100分) 一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分) 1．下列关于减数分裂的叙述，正确的是(　　) A.处于减数第一次分裂前期的细胞，可能发生同源染色体上的姐妹染色单体之间交换的现象 B．处于减数第一次分裂中期的细胞，不能用于制作染色体组型图 C．减数第一次分裂后期，细胞中存在四分体、染色单体和同源染色体 D．减数第一次分裂末期，细胞两极距离变大，核膜凹陷形成环沟 答案　B 解析　处于减数第一次分裂前期的细胞，可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体之间交换的现象，A错误；染色体组型图是以有丝分裂中期的细胞染色体分布制作的，减数第一次分裂中期不能用于制作染色体组型图，B正确；减数第一次分裂后期，细胞中存在染色单体和同源染色体，但是四分体是减数第一次分裂前期的同源染色体两两配对形成的，故减数第一次分裂后期不存在四分体，C错误；减数第一次分裂末期，细胞两极距离变大，细胞膜凹陷形成环沟，D错误。 2．下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别(　　) A．细胞质是否均等分裂 B．一个原始的生殖细胞形成的成熟的生殖细胞个数 C．成熟生殖细胞是否经过变形 D．成熟生殖细胞中染色体的数量 答案　D 3．(2023·绍兴高一统考)果蝇体细胞中含有8条染色体。显微镜下观察到某果蝇细胞内有16条染色体，下列关于该细胞所处的分裂时期的叙述，正确的是(　　) A．处于有丝分裂前的间期 B．处于有丝分裂后期 C．处于减数第一次分裂中期 D．处于减数第二次分裂后期 答案　B 解析　果蝇体细胞含有8条染色体，显微镜下观察到某果蝇细胞内有16条染色体，应该是有丝分裂后期着丝粒分裂、染色体数目加倍导致的，B正确。 4．(2023·宁波效实中学高一期中)下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是(　　) A．高倍镜下可看到人的次级卵母细胞中含两条X染色体 B．减数分裂过程中，非同源染色体自由组合时会出现着丝粒分裂 C．雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体 D．受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 答案　A 解析　初级卵母细胞中含有两条X染色体，次级卵母细胞若处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂也含有两条X染色体，A正确；减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误；正常分裂的情况下，雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，但是减数第二次分裂后期的次级精母细胞不一定含有Y染色体，可能含有两条X染色体，C错误；受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，D错误。 5．如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是(　　) A．甲、乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中 B．乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同 C．乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abC D．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 答案　A 解析　分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道面上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙细胞和丙细胞中的染色体数相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞进行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC，丙细胞进行的是减数分裂，由于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子细胞的基因型相同，可能为ABC、abC、aBC或AbC，C项错误；同源染色体上等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而丙细胞处于减数第二次分裂后期，D项错误。 6．关于“减数分裂模型的制作研究”，下列说法不正确的是(　　) A．通过制作减数分裂的模型，可加深对减数分裂的理解 B．该活动不能模拟同源染色体间的交叉互换现象 C．铁丝可代表着丝粒 D．减数第二次分裂中的两个纺锤体的制作应以第一次分裂中的纺锤体的每一极为中心 答案　B 解析　该活动中，在四分体时期可通过交换橡皮泥的一部分模拟同源染色体间的交叉互换现象。 7．某科研小组对蝗虫卵巢切片进行显微观察，测定不同细胞(未发生变异)中的染色体数和核DNA数，结果如表。下列叙述正确的是(　　) 细胞 甲 乙 丙 丁 戊 染色体数(条) n n 2n 2n 4n 核DNA分子数(个) n 2n 2n 4n 4n A.细胞甲可能是次级精母细胞或精细胞 B．细胞乙和细胞戊都含有同源染色体 C．细胞丙和细胞戊中都不存在染色单体 D．细胞丁和细胞戊都可能发生同源染色体联会 答案　C 解析　细胞甲是卵细胞或第二极体，A错误；细胞乙处于减数第二次分裂前期或中期，不含有同源染色体，B错误；细胞丙可能处于分裂间期的G1期、有丝分裂末期结束后、减数第二次分裂后期，戊处于有丝分裂后期，细胞丙和细胞戊中都不含有染色单体，C正确；细胞丁可能处于减数第一次分裂，可能发生联会，但是细胞戊是有丝分裂，不可能发生联会，D错误。 8．某生物兴趣小组观察了某种二倍体生物精巢内的几种细胞，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA分子数，并绘制出坐标图如图所示。下列分析正确的是(　　) A．细胞a可能是精细胞或卵细胞或第二极体 B．细胞f可能发生同源染色体的分离 C．细胞c和细胞g中都含有同源染色体 D．细胞b、d、e中都可能发生同源染色体联会 答案　B 解析　观察的是精巢内的细胞，因此细胞a不可能是卵细胞或第二极体，A错误；细胞f可能处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂，可能发生同源染色体的分离，B正确；细胞c的染色体和核DNA数目均为2n，可能为减数第二次分裂后期的细胞，不含同源染色体，C错误；细胞b处于减数第二次分裂前、中期，没有同源染色体；细胞d、e的核DNA数目为2n～4n，处于有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期，不可能发生同源染色体联会，D错误。 9．(2023·舟山定海第一中学高一检测)如图是某二倍体生物的一个初级精母细胞中的两对同源染色体示意图，E～H表示染色单体，①～④表示染色体。下列有关说法错误的是(　　) A．E～H是DNA复制后形成的 B．①和②、③和④在中期排在一个赤道面上 C．E1和E2相同位置上可能有等位基因 D．该细胞可产生4种不同染色体组成的精子 答案　B 解析　E～H表示染色单体，染色单体是由减数分裂前的间期DNA复制后形成的，A正确；①和②为同源染色体，③和④为同源染色体，减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道面的两侧，B错误；若同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，则E1和E2相同位置上可能有等位基因，C正确；若减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，则该细胞可产生4种不同染色体组成的精子，D正确。 10.(2023·温州高一期末)某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是(　　) A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为减数第二次分裂前期 B．①与②的分离发生在减数第一次分裂后期，③与④的分离发生在减数第二次分裂后期 C．该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D．a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 答案　D 解析　根据细胞中形成的四分体可知，该细胞处于减数第一次分裂前期，为初级卵母细胞，A错误；①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在减数第一次分裂后期，B错误；该细胞的染色体数为4，核DNA分子数为8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2，核DNA分子数为2，C错误；a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2＝1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2＝1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4＝1/16，D正确。 11．(2023·温州高一月考)20世纪初科学家提出了遗传的染色体学说，下列相关叙述错误的是(　　) A．该学说由摩尔根提出并证明 B．该学说的依据是基因和染色体行为的一致性 C．该学说的主要内容是染色体可能是基因的载体 D．遗传的染色体学说能圆满地解释孟德尔遗传定律 答案　A 解析　遗传的染色体学说由萨顿提出，由摩尔根证明，A错误；该学说的依据是基因的行为和染色体行为的一致性，例如体细胞中基因、染色体成对存在，配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条，B正确；该学说提出了基因和染色体是平行的关系，即基因在染色体上，C正确；该学说认为基因在染色体上，等位基因随着同源染色体的分开而分离，位于非同源染色体上的基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，圆满地解释孟德尔遗传定律，D正确。 12．科研人员以雌性角喙栓蚤蝇为材料，进行染色体组型分析，结果如图。下列相关叙述正确的是(　　) A．应选择联会时期的细胞进行染色体组型分析 B．在卵巢中具有含4、8、16条染色体的细胞 C．显微镜视野中大部分细胞具有图中形态的染色体 D．若角喙栓蚤蝇的性别决定方式为XY型，则图中有两条异型性染色体 答案　B 解析　有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期，应选择该时期的细胞进行染色体组型分析，A错误；卵巢中的卵原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，角喙栓蚤蝇体细胞中染色体有8条，减数分裂形成的卵细胞中有4条染色体，减数第一次分裂的细胞有8条染色体，有丝分裂后期的细胞有16条染色体，B正确；显微镜视野中的大部分细胞处于染色质状态，C错误；若角喙栓蚤蝇的性别决定方式为XY型，则雌性角喙栓蚤蝇有两条同型性染色体，D错误。 13．如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是(　　) A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道面上 C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 答案　D 解析　因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此属于非等位基因，A正确；在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道面上，B正确；在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向细胞同一级，进入同一个细胞，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w则出现在细胞的同一极，D错误。 14．色盲男性患者的一个正常次级精母细胞可能存在(　　) A．两条X染色体，两个致病基因 B．两条Y染色体，两个致病基因 C．一条X染色体，一个致病基因 D．一条Y染色体，一个致病基因 答案　A 解析　假设色盲相关基因用B、b表示，则该男性红绿色盲患者的基因型为XbY，减数第一次分裂前的间期发生了染色体的复制，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离，次级精母细胞前期和中期时，细胞内可能含有一条X染色体，两个致病基因或一条Y染色体，不含致病基因；次级精母细胞后期，姐妹染色单体分离，因此正常次级精母细胞可能存在两条X染色体，两个致病基因，或两条Y染色体，没有致病基因，综上分析，A符合题意。 15．下列关于性别决定的叙述，正确的是(　　) A．性染色体只分布于生殖细胞中 B．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 C．在ZW型性别决定方式中，染色体组成为ZW的个体为雄性 D．XY型性别决定的生物，体细胞中都含性染色体 答案　D 16．(2023·湖州高一检测)雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表型分别是(　　) A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1 答案　A 解析　杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种数量相等的雌配子；窄叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种数量相等的花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，故后代中1/2为宽叶(XBY)，1/2为窄叶(XbY)，A正确。 17．红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼，F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2产生的卵细胞中具有R和r的比例及精子中具有R和r的比例分别是(　　) A．卵细胞：R∶r＝1∶1　精子：R∶r＝3∶1 B．卵细胞：R∶r＝3∶1　精子：R∶r＝3∶1 C．卵细胞：R∶r＝1∶1　精子：R∶r＝1∶1 D．卵细胞：R∶r＝3∶1　精子：R∶r＝1∶1 答案　D 解析　亲代红眼雌果蝇的基因型可能为XRXR或XRXr，白眼雄果蝇的基因型为XrY，因F1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XRXR，F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配，F2的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1，其表型及比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。F2中红眼雌果蝇(1/2XRXR、1/2XRXr)产生的卵细胞中含R、r的比例为3∶1，F2中红眼雄果蝇(1/2XRY)和白眼雄果蝇(1/2XrY)产生的精子中含R、r的比例为1∶1。 18．(2023·舟山高一月考)菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，在生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型(基因用A、a表示)，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型(基因用B、b表示)。让不耐寒圆叶雌雄各一株进行杂交，所得子代F1表型及比例如表(单位：株)。 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 雌性 122 0 41 0 雄性 61 59 19 21 下列叙述错误的是(　　) A．对菠菜进行杂交时不需要人工去雄但需要套袋处理 B．不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY C．若F1中的不耐寒植株随机交配，则F2中耐寒个体所占比例为1/9 D．若F1中的不耐寒圆叶与不耐寒尖叶植株杂交，则F2雄性个体中纯合子所占比例为1/9 答案　D 解析　菠菜是一种雌雄异株的植物，对菠菜进行杂交时不需要人工去雄，但需要套袋处理，避免外来花粉的干扰，A正确；根据子代耐寒∶不耐寒≈1∶3，雌性只有圆叶，雄性中圆叶∶尖叶≈1∶1可知，不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，B正确；F1中的不耐寒植株有1/3AA、2/3Aa，随机交配，配子中A占2/3，a占1/3，雌、雄配子随机结合，F2中耐寒个体aa所占比例为1/9，C正确；对于叶片形状雄性个体均为纯合子，所以只需要考虑耐寒与不耐寒这对性状，若F1中的不耐寒圆叶(1/3AA、2/3Aa)与不耐寒尖叶植株(1/3AA、2/3Aa)杂交，雌雄配子均为2/3A、1/3a，则F2雄性个体中纯合子所占比例＝1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，D错误。 19．(2022·湖州高一期末)果蝇杂交实验结果如表所示，下列对实验结果的分析，错误的是(　　) 项目 亲代 F1 实验一 刚毛♀×截毛♂ 刚毛♀∶刚毛♂＝1∶1 实验二 截毛♀×刚毛♂ 刚毛♀∶截毛♂＝1∶1 实验三 截毛♀×刚毛♂ 截毛♀∶刚毛♂＝1∶1 A.刚毛对截毛为显性性状 B．X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因 C．实验二和实验三中亲代雄蝇均为杂合子 D．实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上 答案　D 解析　实验一中，P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛可推知，刚毛为显性性状，截毛为隐性性状；由实验二和实验三可知，后代表现与性别有关，说明基因位于性染色体上。假设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于X染色体上，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，则实验二和实验三的结果应该相同，这与表格结果不符；由于雌性个体有相应性状，因此控制刚毛/截毛的基因不可能位于Y染色体特有的区段；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，实验二中，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，实验三中，截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，与表格结果相符；综上所述，X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因。由以上分析可知，刚毛对截毛为显性性状，A正确；X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因，B正确；实验二亲本为截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)，实验三亲本为截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)，因此亲代雄蝇均为杂合子，C正确；实验三中，截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于Y染色体上，D错误。 20．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。下列有关分析正确的是(　　) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C．Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型不同 D．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 答案　D 解析　甲病连续遗传，Ⅱ－4无致病基因而Ⅲ－3患甲病，且Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A错误；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B错误；根据系谱图可知，Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型均为aaXBXb，C错误；Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ－3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×(1－1/8)＝7/32，D正确。 二、非选择题(本题包括5小题，共50分) 21．(12分)(2022·绍兴市越州中学高一期中)如图1表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图3表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图4表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答下列问题： (1)图1中含有同源染色体的细胞有________(填图中字母)，图1中D细胞的名称是______________，图3的一个Ⅰ卵原细胞实际能产生______种卵细胞。 (2)图1中B、E细胞各含有______、______条染色体。其中E细胞所处的分裂时期属于图2中的________(填标号)阶段。 (3)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在图2中的________(填标号)阶段。 (4)图1 D细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量之比为__________。 (5)图4对应于图3中的细胞______(填“①”“②”或“③”)，细胞Ⅳ的基因组成是______。 答案　(1)ABD　初级卵母细胞　1　(2)8　2　②　(3)③⑥　(4)1∶2∶2　(5)②　aB 解析　(1)图1中A、B、D细胞具有同源染色体。D细胞处于减数第一次分裂中期，雌性动物体内该细胞为初级卵母细胞。一个卵原细胞只能产生1种卵细胞。(2)图1中B细胞含有8条染色体，而E细胞含有2条染色体；E细胞处于减数第二次分裂前期，染色体数为体细胞的一半，对应于图2中的②阶段。(3)在细胞分裂过程中，着丝粒分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期(即图2中的⑥时期)和减数第二次分裂后期(即图2中的③时期)，此时着丝粒分裂导致细胞内染色体数暂时加倍。(4)图1 D细胞中含有染色单体，故染色体、染色单体和核DNA的数量之比为1∶2∶2。(5)图4细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，为第一极体，对应于图3中的②；根据卵原细胞(AaBb)和图4细胞(AAbb)的基因组成可知，细胞Ⅴ的基因组成应为Ab，则细胞Ⅳ的基因组成是aB。 22．(10分)对某生物(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： (1)图1中细胞分裂的方式和时期是________________，它属于图2中类型__________的细胞。 (2)若某细胞属于类型c，且取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是____________。 (3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是____________。 (4)在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有____________。 (5)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有____________(用图中字母和箭头表示)。 答案　(1)有丝分裂后期　a　(2)次级精母细胞　(3)b、d、e　(4)a、b　(5)b→a、d→c 解析　(1)图1中细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时的染色体数为体细胞的2倍，属于图2中类型a的细胞。(2)c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，若取自精巢的某细胞属于类型c，那么该细胞可能是次级精母细胞，也可能是精原细胞，但细胞中没有同源染色体，则该细胞只能是次级精母细胞。(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b细胞处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂的前期或中期，e处于减数第二次分裂末期完成后，因此三者出现的先后顺序是b、d、e。(4)图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂前期或中期的细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或第二极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b。(5)着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c。 23．(8分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。1只无眼雌果蝇与1只白眼雄果蝇交配。F1全为红眼，让F1雌雄果蝇随机交配得F2。F2表型及比例如表： 项目 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 请回答下列问题： (1)果蝇的有眼与无眼中，显性性状是__________。F1雄蝇的基因型是________。 (2)让F2中全部的红眼果蝇随机交配。理论上F3雄果蝇的表型为________________，其比例是______________。 (3)用测交的方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型，用遗传图解表示。 答案　(1)有眼　BbXRY　(2)红眼、白眼和无眼　6∶2∶1　(3)如图所示 P　　　　　　　　　　　　　　　红眼雌蝇×无眼雄蝇 　　　　　　　　　　　　　　　　BbXRXr　bbXrY ↓ F　 雌配子 雄配子 BXR BXr bXR bXr bXr BbXRXr红眼雌蝇 BbXrXr白眼雌蝇 bbXRXr无眼雌蝇 bbXrXr无眼雌蝇 bY BbXRY红眼雄蝇 BbXrY白眼雄蝇 bbXRY无眼雄蝇 bbXrY无眼雄蝇 解析　(1)从表中F2的表型及比例可知有眼果蝇多于无眼果蝇，故有眼相对于无眼是显性性状，红眼果蝇多于白眼果蝇，故红眼相对于白眼是显性性状。分析F2的表型及比例：眼色的红色与白色在后代雌雄中遗传情况不同，说明这一对相对性状的遗传与性别有关，即控制眼色的R、r基因位于X染色体上。由表可知，有眼∶无眼在雌雄性中比例均为3∶1，可推知F1中亲本均为Bb；又由表知F2中雄蝇有两种眼色，可推知F1中母本眼色基因型应为杂合子，故亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY，F1雄果蝇基因型为BbXRY。(2)F2中雌雄红眼果蝇基因型分别为B_XRX－和B_XRY。首先看一对等位基因，雌雄果蝇中B_均有两种基因型，分别为2/3Bb和1/3BB。杂交后代只会出现两种表型，有眼∶无眼＝8∶1。对于红眼和白眼这对相对性状，XRX－有两种基因型，分别为1/2XRXR和1/2XRXr，其与XRY交配后，后代雄蝇中红眼∶白眼＝3∶1。故两对表型组合后，可得后代雄蝇表型及比例为红眼∶白眼∶无眼＝6∶2∶1。(3)参见答案所示。由于该题配子数量较多，若用常规遗传图解画法，容易引起错乱，建议用棋盘法。 24．(10分)回答下列有关遗传的问题： (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的__________________部分。 (2)图2是某家族系谱图，据图回答下列问题： ①甲病属于________________遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于______________遗传病。 ③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。 ④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现正常的女性结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。 答案　(1)Y的差别　(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③　④ 解析　(1)由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。(2)①由图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而生出的Ⅱ－2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。②乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ－1表现正常，它的Xb来自Ⅱ－2)、Ⅱ－3的基因型为AAXBY、AaXBY，Ⅱ－2与Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率为×＝，生出患乙病孩子的概率为，故生出同时患两种病孩子的概率是×＝。④只考虑甲病，Ⅱ－4的基因型为aa，正常女性基因型为Aa的概率为，则Ⅱ－4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是××＝。 25．(10分)(2023·绍兴高一期末)已知果蝇的翅型有长翅、残翅和小翅三种，由两对等位基因(A/a和B/b)控制，已知A/a位于常染色体上。某生物小组以纯合残翅果蝇(甲)和纯合小翅果蝇(乙)为亲本，分别进行实验一和实验二。请回答下列问题： 实验 亲本 F1 F2 实验一 雌果蝇甲×雄果蝇乙 雌、雄果蝇均为长翅 ♀ 长翅∶残翅＝3∶1 ♂ 长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2 实验二 雌果蝇乙×雄果蝇甲 雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为小翅 ♀ 长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2 ♂ 长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2 (1)由实验结果可知，控制果蝇翅型性状的两对等位基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，B/b这对等位基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，实验一中雌果蝇甲的基因型为________。 (2)若分别从实验一F2和实验二F2中各取一只小翅果蝇进行杂交，后代出现残翅果蝇，该杂交过程取自F2的两只果蝇的基因型为________________；若让实验二中的F2小翅雌、雄果蝇随机交配，则所得后代中小翅果蝇所占的比例为________。 答案　(1)遵循　X　aaXBXB　(2)AaXbY、AaXbXb　8/9 解析　(1)据实验二可知，雌果蝇乙(纯合小翅果蝇)×雄果蝇甲(纯合残翅果蝇)，F1中雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为小翅，雌、雄表现不一致，说明基因应该位于性染色体上，已知果蝇的翅型有长翅、残翅和小翅三种，由两对等位基因(A/a和B/b)控制，A/a位于常染色体上，且实验二F2雌、雄果蝇中都存在残翅、小翅和长翅，因此B/b位于X染色体上，因此两对等位基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。据题意可知，实验二雌果蝇乙×雄果蝇甲，F1中雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为小翅，F2中雌、雄果蝇都是长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2，据此可知，当A和B同时存在时，表现为长翅，当A存在，B不存在时，表现为小翅，当A不存在时，表现为残翅，实验一中雌果蝇甲(纯合残翅果蝇aaX－X－)×雄果蝇乙(纯合小翅果蝇AAXbY)，F1中雌雄果蝇均为长翅(A_XBX－或A_XBY)，因此雌果蝇甲的基因型为aaXBXB。(2)据题意可知，实验一中亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中小翅果蝇的基因型为A_XbY；实验二中亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中小翅果蝇的基因型为A_XbXb、A_XbY；如果分别从实验一F2和实验二F2中各取一只小翅果蝇进行杂交，后代出现残翅果蝇(aa_ _)，说明取自F2的两只果蝇的基因型为AaXbY、AaXbXb。实验二中F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F2小翅雌果蝇的基因型及概率为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，雄果蝇的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY，两者随机交配，所得后代中小翅果蝇(A_XbXb和A_XbY)所占的比例为1－2/3×2/3×1/4＝8/9。 学科网（北京）股份有限公司 $$