第3章 生物的变异 章末检测试卷(3) （课件）-【步步高】2023-2024学年高一生物学必修2 遗传与进化（苏教版2019）

章末检测试卷(三) 第三章 1.(2023·淮安高一质检)秋水仙素诱导染色体数量加倍的原理是 A.干扰减数分裂过程 B.使染色体进行连续的复制 C.促进细胞融合 D.抑制分裂时纺锤体的形成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 秋水仙素诱导染色体数量加倍的原理：秋水仙素能抑制分裂前期纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数量加倍，D正确。 2.如图表示的染色体结构变异是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位 3.(2023·扬州高一期末)下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是 A.由受精卵发育成的生物，体细胞中有几个染色体组即为几倍体 B.由配子发育成的生物，体细胞中无论有几个染色体组都为单倍体 C.单倍体一般高度不育，多倍体植株一般茎秆粗壮，果实较大 D.单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 √ 23 24 单项选择题 有些多倍体生物的配子发育形成的单倍体的体细胞中存在同源染色体，如由四倍体生物的配子发育形成的单倍体，D错误。 4.(2019·江苏，4)下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是 A.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B.基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异 C.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种 D.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 √ 23 24 单项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 基因重组是生物变异的来源之一，可能会导致生物性状变异，A错误； 因为密码子具有简并性以及基因的显隐性等，所以基因突变不一定导致生物性状发生改变，B错误； 弱小且高度不育的单倍体植株经加倍处理后，其染色体数目加倍而成为可育的植株，可用于育种，C正确； 多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数不变，D错误。 23 24 单项选择题 5.关于生物体性染色体的起源有两种假说，同源假说和非同源假说。同源假说认为性染色体是同形染色体部分转移至同源染色体所致(如图所示)。下列生物学事实支持同源假说的是 A.X染色体上存在部分重复基因 B.减数分裂时X、Y染色体不存在联会现象 C.果蝇的性别决定实际上不取决于细胞内是否存在Y染色体 D.人类女性体细胞内的两条X染色体中，有一条发生凝集而失活 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 同源染色体上可能携带完全相同的基因，经 过这种变化后，X染色体上可能出现重复基 因，A符合题意； X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异，但在减数分裂前期Ⅰ，仍和其他同源染色体一样正常联会，B不符合题意； 果蝇属于XY型性别决定的二倍体生物，但其性别实际上不取决于细胞内是否存在Y染色体，不能支持同源假说，C不符合题意； 人类女性体细胞内的两条X染色体中，有一条发生凝集而失活，不能支持同源假说，D不符合题意。 23 24 单项选择题 6.(2023·常州高一期末)如图为一个基因型为AaBB的二倍体生物体的细胞示意图，下列相关叙述错误的是 A.该生物的体细胞中最多有12条染色体，4个染色体组 B.形成该细胞时会发生同源染色体联会后分离，非同源 　染色体自由组合 C.该生物体减数分裂会形成AB、Ab、aB、ab四种类型的配子 D.图中姐妹染色单体上出现等位基因的原因是基因突变 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 题图显示减数分裂前期Ⅱ有3条染色体，推出体细胞中 有6条染色体，若进行有丝分裂，在有丝分裂后期由于 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，会暂时出现12条染 色体，4个染色体组，A正确； 该生物体细胞的基因型为AaBB，遵循基因的自由组合定律，在减数分裂时一定会发生同源染色体联会后分离，非同源染色体自由组合，B正确； 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 该生物体细胞的基因型为AaBB，无b基因，b基因的出现是基因突变引起的，故减数分裂之后会产生AB、Ab、aB三种类型的配子，C错误，D正确。 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 7.鸡属于ZW型性别决定的二倍体生物。如图是鸡的正常卵原细胞及几种突变细胞的模式图(仅显示2号染色体和性染色体)。以下分析错误的是 A.正常卵原细胞可产生的雌配子类型有四种 B.突变细胞Ⅰ发生了基因突变或基因重组 C.突变细胞Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜观察到 D.突变细胞Ⅲ中基因A和a的分离不符合基因的分离定律 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 图中正常雌性个体可产生AZ、AW、 aZ、aW四种类型的雌配子，A正确； 突变细胞Ⅰ中基因A变成基因a，发 生了基因突变，B错误； 突变细胞Ⅱ所发生的变异为染色体结构变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确； 突变细胞Ⅲ中发生了染色体结构变异(易位)，导致基因A和a不在一对同源染色体上，因此它们的分离不再符合基因的分离定律，D正确。 23 24 单项选择题 8.(2023·镇江高一期末)如图是四种生物的体细胞示意图，甲、乙中的字母代表细胞中染色体上的基因，图丙、丁代表细胞中的染色体情况。下列相关说法不正确的是 A.图甲细胞一定处于有丝分裂后期 B.图乙所示生物可能是单倍体生物 C.图丙细胞中含有2个染色体组 D.图丁所示生物可能是多倍体生物 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 图甲细胞可以代表经过DNA复制的细胞，不一定处于有丝分裂后期，A错误； 图乙所示生物只有一个染色体组，可能是单倍体生物，B正确； 图丁所示生物含有4个染色体组，可能是多倍体生物，D正确。 9.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图(部分染色体)，下列判断正确的是 ①两图所示细胞中都有2个染色体组 ②两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条 ③如果图2所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自 雄蜂 ④基因型为AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 两图所示的细胞中，每一形态的染色体各有2条， 表明都有2个染色体组，①正确； 图1、2所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条， ②错误； 雄蜂是单倍体，体细胞中不含同源染色体，而图2所示细胞不含同源染色体，因此，如果图2所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，③正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，图1所示细胞 呈现的特点是同源染色体分离，且细胞质不均 等分裂，为处于减数分裂后期Ⅰ的初级卵母细 胞，该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞 的基因型为ad，因此基因型为AD的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的，④错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 10.如图为利用玉米(基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析正确的是 A.基因T与B、b的自由组合发生在 　①过程 B.植株B为纯合子的概率为1/4 C.①③过程为单倍体育种 D.⑤过程可能发生基因突变、染色体变异 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 自由组合发生在减数分裂过程中，即非同源染色体上的非等位基因自由组合，而根据植株D只有3种基因型可判断，这两对等位基因位于同一对同源染色体上，不可能发生基因T与B、b的自由组合，A错误； 植株B是通过单倍体育种获得的，都是纯合子，B错误； 23 24 单项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ①③过程获得的是单倍体幼苗，而单倍体育种过程还包括利用秋水仙素处理获得植株B的过程，C错误； 将单倍体幼苗培育成植株C的过程只存在有丝分裂，可能发生基因突变，还可能发生染色体数量或者结构的变异，即染色体变异，D正确。 23 24 单项选择题 11.(2023·无锡高一期末)玉米2号染色体上有一对等位基因A1与A2(A2来自A1的突变)，若不考虑其他变异。下列叙述错误的是 A.该突变可能发生在细胞分裂间期 B.A1基因在复制过程中可能发生了碱基对的替换 C.基因A1和A2编码的蛋白质可能相同 D.基因A1、A2可能同时存在于同一个配子中 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 基因突变具有随机性，它可能发生在生物个体发育的任何时期，A正确； 基因突变可能由碱基对的增添、缺失或替换引起，B正确； 基因A1和A2转录后的密码子因为简并性可能对应同一种氨基酸，所以编码的蛋白质可能相同，C正确； 基因A1、A2是位于同源染色体上的等位基因，在减数分裂后期Ⅰ会随同源染色体分离而分开，进入不同的配子中，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 12.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表型 D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，则Ⅱ1的基因型为BbXAXa；由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa；由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和bb，因此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故两者基因型相同的概率为1/2，B错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8(种)基因型、2×3＝6(种)表型，C错误。 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，且Ⅲ7患乙病，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数分裂后期Ⅱ出现异常，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 13.(2023·徐州高一期中)研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由细胞连接蛋白家族成员PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法正确的是 A.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中的发病率相等 B.“卵子死亡”患者的致病基因可能来自父方或母方 C.通过基因检测可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因 D.PANX1基因存在不同的突变，产生不同的非等位基因 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 分析题意可知，卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，A错误； 根据题意可知，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡而死亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自父方，B错误； 该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，故通过基因检测可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正确； PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，真核生物基因突变的结果是产生等位基因，D错误。 23 24 单项选择题 14.(2023·连云港高一期中)下列关于遗传病的说法，不正确的是 A.单基因遗传病可由显性致病基因引起，也可由隐性致病基因引起 B.红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，属于单基因遗传病 C.多基因遗传病往往在群体中发病率较高 D.猫叫综合征是由于染色体位置排列异常产生的 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单项选择题 √ 猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的遗传病，D错误。 15.在某基因型为aa的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)。以下分析不合理的是 A.A基因产生的原因一定是发生了碱基对的替换 B.该细胞没有发生基因自由组合而一定发生了染色体 　变异 C.该细胞产生的变异一定能在光学显微镜下直接观察到 D.该细胞的Ⅱ号染色体有3条，故该细胞中一定含有三个染色体组 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 多项选择题 √ √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 水稻根尖细胞进行有丝分裂，A基因产生的原因可能 是该过程中发生了基因突变，基因突变是指DNA分 子中碱基对的增添、缺失或替换等引起基因的碱基序 列的改变，A错误； 细胞中Ⅱ号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，根尖细胞进行的是有丝分裂，B正确； 基因突变不能用光学显微镜直接进行观察，C错误； 据题干信息可知，水稻是基因型为aa的二倍体，含有两个染色体组，D错误。 23 24 多项选择题 16.如图为利用物种a的植株(基因型为MmNn)和物种b的植株培育某种多倍体的过程，下列叙述正确的是 A.多倍体育种中，秋水仙素和低温均作用 　于有丝分裂的前期使染色体数量加倍 B.杂种植物细胞内的染色体来自不同物种，一定不含同源染色体 C.图示多倍体的形成过程中，既发生了染色体变异，也发生了基因重组 D.多倍体植株一般表现为果实、种子等器官较大，所以六倍体小麦能够 取得高产 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 多项选择题 √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 多倍体育种中，秋水仙素和低温均作 用于有丝分裂的前期抑制纺锤体的形 成，使染色体数量加倍，A正确； 杂种植物细胞内的染色体来自不同物种，但有可能含有同源染色体，B错误； 图示多倍体的形成过程中，两物种杂交过程中发生了基因重组，染色体加倍过程中发生了染色体变异，C正确； 多倍体植株一般表现为果实、种子等器官较大，但结实率低，所以六倍体小麦不一定取得高产，D错误。 23 24 多项选择题 17.(2022·南通高一月考)在“低温诱导染色体数量加倍”实验中，选取长度约1 cm不定根的大蒜放入4 ℃的冰箱内，诱导培养36 h后进行固定处理、制作临时玻片标本并观察。下列叙述不正确的是 A.该实验的原理是低温处理能抑制细胞分裂并使染色体不向细胞两极移动 B.诱导处理的根尖需要用体积分数为95%的乙醇溶液进行固定染色体形态 C.进行观察时选取有丝分裂中期的细胞是因为其中的染色体形态清晰 D.制好的临时玻片标本在显微镜下有许多染色体数量发生变异的细胞， 　直接用高倍镜观察即可 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 多项选择题 √ √ √ 18.(2023·盐城高一联考)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A.人类遗传病是由基因结构改变引起的 B.染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断 C.调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多 D.产前诊断可检测某些基因遗传病和染色体异常遗传病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 多项选择题 √ √ 调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多，使实验结果更准确，C正确； 产前诊断可检测某些基因遗传病和染色体异常遗传病，对于人类遗传病的检测和预防具有重要作用，D正确。 19.甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向另一端。如图是某家系的遗传系谱图，下列叙述正确的是 A.2号和4号都是杂合子 B.7号患21三体综合征可能是因为 　4号产生了染色体数量异常的卵 　细胞 C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/8 D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率和女性中的发病率相同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 多项选择题 √ √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 1号和2号个体都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，说明甲病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，2号和4号个体都是杂合子。7号患21三体综合征可能是因为3号产生了染色体数量异常的精子，也可能是4号产生了染色体数量异常的卵细胞。 23 24 多项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 就甲病而言，若1号不含甲病致病基因(相关基因用b表示)，则甲病为伴X染色体隐性遗传病，6号的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，其与7号(XBY)生下患甲病男孩(XbY)的概率为1/2×1/4＝1/8；就乙病而言，7号个体产生异常配子的概率为1/2，因此他们生下患两种病男孩的概率是1/8×1/2＝1/16。若1号含甲病致病基因，则甲病属于常染色体隐性遗传病，所以甲病在男性和女性中的发病率相同。 23 24 多项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 20.(13分)如图是三倍体无子西瓜育种及原理的流程图。请分析回答下列问题： 23 24 非选择题 (1)无子西瓜的培育方法是____________________，原理是____________，秋水仙素的作用是____________________________________。 人工诱导多倍体育种 染色体变异 抑制纺锤体的形成，使染色体数量加倍 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 非选择题 多倍体育种的原理是染色体变异。秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数量加倍。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (2)四倍体西瓜授以二倍体西瓜的花粉，所结果实的染色体组数量为果皮：_____个，种皮：_____个，胚：____个。四倍体母本植株的吸水部位含_____个染色体组。 23 24 非选择题 4 4 3 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 非选择题 果皮、种皮都属于母本，胚属于子代，所以四倍体西瓜授以二倍体西瓜的花粉，所结果实的染色体组数量为果皮4个、种皮4个、胚3个。四倍体母本植株的吸水部位为根，没有经过秋水仙素的处理，为正常的二倍体，含有2个染色体组。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (3)上述过程需要的时间周期为________年。 23 24 非选择题 2 该育种过程获得三倍体种子可在第1年完成，由种植三倍体西瓜种子到收获三倍体无子西瓜在第2年完成。 21.(10分)一种α链异常的血红蛋白称为Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如表。请据表分析回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 血红 蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC 苏氨酸 UCC 丝氨酸 AAA 赖氨酸 UAC 酪氨酸 CGU 精氨酸 UAA 终止       Hbwa ACC 苏氨酸 UCA 丝氨酸 AAU 天冬 酰胺 ACC 苏氨酸 GUU 缬氨酸 AAG 赖氨酸 CCU 脯氨酸 CGU 精氨酸 UAG 终止 (1)Hbwa异常的直接原因是α链第_____位的氨基酸对应的密码子_______ _________(填如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸序列发生改变。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是_________________________ ______________________。 (3)这种变异类型属于__________，一般发生在___________________(填时期)。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是____________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 138 缺失一 个碱基C 控制血红蛋白α链合成的基因 中一个碱基对C—G缺失 基因突变 分裂间期(DNA复制) 产生新基因 22.(10分)科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，培育成了抗叶锈病的小麦，育种过程如图所示。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 (1)异源多倍体是由两种植物AABB与CC远缘杂交形成的后代，经_____________ _______________方法培育而成。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 秋水仙素诱导 染色体数量加倍 植物AABB和CC远缘杂交得到的F1植株ABC是高度不育的，需要经秋水仙素处理，诱导其染色体数量加倍，得到AABBCC的异源多倍体可育植株。 (2)杂交后代①染色体组的组成为__________，进行减数分裂过程时形成_____个四分体，体细胞中含有______条染色体。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 AABBCD 14 42 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 异源多倍体AABBCC产生的配子为ABC，AABBDD产生的配子为ABD，两配子结合发育而来的植株的染色体组的组成为AABBCD，因为每个染色体组中含7条染色体，故进行减数分裂时两个A染色体组和两个B染色体组能分别形成7个四分体，而C染色体组和D染色体组中无同源染色体。 (3)杂交后代②中C组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体__________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 无同源染色体配对 在减数分裂过程中不能进行正常联会(同源染色体配对)的染色体很容易丢失。 (4)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 染色体结构变异 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 抗病基因在C组的染色体上，而普通小麦的染色体中不含C组染色体，故含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上是在非同源染色体之间移接，属于染色体结构变异中的易位。 23.(13分)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该小鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，假设你是其中一员，请将下列方案补充完整(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示)。 (1)杂交方法：__________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配 (2)观察统计：将子代雌、雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 项目 野生型 突变型 突变型/(野生型＋突变型) 雄性 小鼠     A 雌性 小鼠     B (3)结果分析与结论： ①如果A＝1，B＝0，说明突变基因位于___________； ②如果A＝0，B＝1，说明突变基因为______(填“显性”或“隐性”)，且位于____________； ③如果A＝0，B＝_____，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上； ④如果A＝B＝ ，说明突变基因为______(填“显性”或“隐性”)，且位于____________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 Y染色体上 显性 X染色体上 0 显性 常染色体上 (4)拓展分析： 如果基因位于X、Y染色体的同源区段，突变性状为___________(填“显性性状”或“隐性性状”)，该个体的基因型为_____________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 显性性状 XDYd或XdYD 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 由题干信息可知，对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的，则：a.若突变基因位于Y染色体上，则该只突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配的子代中雄性全为突变型小鼠； b.若突变基因位于X染色体上，且为显性，则该只突变型雄鼠与野生型雌鼠的基因型分别为XDY和XdXd，二者杂交所得子代中野生型小鼠全为雄性，雌性全为突变型小鼠； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 c.若突变基因位于X染色体上，且为隐性，则该只突变型雄鼠与野生型雌鼠的基因型分别为XdY和XDXD，二者杂交所得子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠； d.若突变基因位于常染色体上，又因突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的，该突变基因为显性，则该只突变型雄鼠与野生型雌鼠的基因型分别为Dd和dd，二者杂交所得子代中雌雄性小鼠中都有突变型和野生型； e.若突变基因位于X、Y染色体的同源区段，突变后性状发生改变，说明该突变性状为显性性状，该个体的基因型为XDYd或XdYD。 24.(11分)果蝇是遗传学研究的经典实验材料。果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，且刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇红眼的基因(R)只存在于X染色体上，如图所示。请回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 (1)上述两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，原因是__________ _____________________________________________________________________________________________。 控制这两对 相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上(或控制这两对相对性状的两对等位基因都在性染色体上) (2)若只考虑刚毛和截毛这对相对性状，则果蝇种群中刚毛雄果蝇的基因组成除图示外，还有______种。现将两只刚毛果蝇交配，子代雌果蝇全为刚毛，雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，则亲本中雌果蝇的基因型是________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 2 XBXb 由于果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，则刚毛雄果蝇的基因型为XBYB、XbYB、XBYb，故基因组成除图示外，还有2种。由于子代雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，说明其雄果蝇中Y染色体上应该为b基因，亲本刚毛雌果蝇的基因型为XBXb，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb。 (3)科研人员发现，果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h位于常染色体上，纯合灰身果蝇与黑身果蝇杂交，后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。研究人员利用基因型为HH的果蝇(乙)进行相关实验，弄清了原因。试对实验结果进行预测(假定一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同)。 实验步骤： Ⅰ.将甲和乙杂交，获得F1。 Ⅱ.F1自由交配，观察并统计F2的表型及比例。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 结果预测： ①若F2表型及比例为__________________，则甲的出现是基因突变导致的。 ②若F2表型及比例为__________________，则甲的出现是染色体片段缺失导致的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 灰身∶黑身＝3∶1 灰身∶黑身＝4∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 由于果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h位于常染色体上，纯合灰身果蝇(HH)与黑身果蝇(hh)杂交，后代为灰身果蝇(Hh)，但后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变，则甲的基因型为hh，将甲(hh)和乙(HH)杂交，获得F1(Hh)； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 非选择题 23 24 F1(Hh)自由交配，因此F2的表型及比例为灰身∶黑身＝3∶1；若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了染色体片段缺失，则甲的基因型为hO，将甲(hO)和乙(HH)杂交，获得F1(Hh、HO)；F1自由交配，由于一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，因此F2的灰身果蝇(H_)的概率为(HH)＋(Hh)＋(HO)＝，黑身果蝇(h_)的概率为(hh)＋(hO)＝，即F2的表型及比例为灰身∶黑身＝4∶1。 $$