1.4 基因位于染色体上 （课件）-【步步高】2023-2024学年高一生物学必修2 遗传与进化（苏教版2019）

第四节 基因位于染色体上 第一章　遗传的细胞基础 学习目标 1.阐明基因位于染色体上。 2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 一、基因位于染色体上的实验证据 内容索引 课时对点练 二、性别决定和伴性遗传 一 基因位于染色体上的实验证据 4 教材梳理 1.摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点 易培养 繁殖快 遗传操作 四对 决定性别 X Y XX XY 2.实验现象 红眼 白眼 红眼(♀) 白眼(♀) 红眼(♂) 白眼(♂) 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 (1)F1全为红眼，红眼是　　　性状。 (2)F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合　　　定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。 (3)F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与　　　相关联。 (4)测交结果符合孟德尔测交实验的比例。 显性 分离 性别 3.实验假设和解释 (1)假设：白眼基因(用w表示)、红眼基因(用W表示)位于　　　　　上，Y染色体上无相应的等位基因。 (2)解释 X染色体 XWXW XwY XW Xw Y F2 雄配子 雌配子 _____ ____ ______ XWXW (红眼雌性) XWY (红眼雄性) XWXw (红眼雌性) XwY (　　　　　) 白眼雄性 XW Y XW 4.验证假设 (1)红眼雌蝇和白眼雄蝇交配 XWXw(红眼♀) XWY(红眼♂) XwXw(白眼♀) XwY(白眼♂) (2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配 (3)白眼雌蝇和白眼雄蝇交配，子代中雌雄表型都是白眼。 5.实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而证明了 　　　　　　　　　。 6.基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈　　 排列。 XWXw(红眼♀) XwY(白眼♂) 基因位于染色体上 线性 (1)摩尔根果蝇杂交实验中，F2发生了性状分离(　　) (2)果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关(　　) (3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY(　　) √ √ × 判断正误 12 1.(2023·镇江高一期中)在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验结果是 A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1 B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 √ 典题应用 A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白眼基因位于X染色体上，A不符合题意； B项能说明这一对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意； C项属于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意； D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D不符合题意。 2.果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如表。下列分析不正确的是 项目 雌果蝇(只) 雄果蝇(只) F1 大翅620 大翅617 F2 大翅2 159 大翅1 011、小翅982 A.果蝇翅型的大翅对小翅为显性 B.根据实验结果判断果蝇的翅型遗传遵循基因的分离定律 C.根据实验结果可证明控制翅型的基因位于X染色体上 D.F2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型 √ 大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，所以果蝇翅型的大翅对小翅为显性，A正确； 根据题中F2结果可知，大翅∶小翅≈3∶1，符合基因的分离定律，又因为小翅性状只出现在雄果蝇中，由此可推知，控制翅型的基因位于X染色体上，B、C正确； F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa，D错误。 二 性别决定和伴性遗传 17 教材梳理 1.性染色体和常染色体的概念 决定性别 2.性别决定方式的种类 类型 XY型 ZW型 其他方式 染色 体组 成 雄性 雌性 雄性 雌性 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的__________ 所决定；乌龟的性别由　　　　所决定；有些植物的性别由　　　　　上的基因决定 常染色 体＋____ (异型) 常染色 体＋____ (同型) 常染色 体＋____ (同型) 常染色 体＋____ (异型) 生物 类型 全部的哺乳动物，部分两栖类，部分鱼类和部分昆虫 全部鸟类，部分昆虫，某些两栖类和某些爬行类 XY XX ZZ ZW 染色体倍数 环境温度 常染色体 遗传 图解     蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的染色体倍数 所决定；乌龟的性别由环境温度所决定；有些植物的性别由常染色体上的基因决定 3.伴性遗传 性连锁 X 隐性 Xb XB 红绿色盲 等位 Xb XB XBXb XbY 携带者 色 盲患者 全部是红绿色盲 XBXb Xb XBXb XbY 女性 携带者 男性色 盲患者 正常 携带色盲基因 正常 色盲患者 4.伴X染色体隐性遗传病的特点 多于 交叉遗传 致病 母亲 女儿 父亲 儿子 提醒 患者中男性远多于女性的原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。 5.其他伴性遗传病实例 凝血功能障碍 促凝因子 磷 知识拓展 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。两者不一定同时发生。 隔代遗传和交叉遗传 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　) (2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自父本(　　) (3)所有具有性别分化的生物细胞中一定含有性染色体(　　) (4)性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现在体细胞中(　　) (5)红绿色盲在遗传时与性别相关(　　) (6)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　) × × × × √ × 判断正误 28 核心探讨 任务：性别决定和伴性遗传 1.人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的显性基因控制的，具有该病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 提示　后代男孩都正常，女孩都是患者。 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？其遗传有何特点？ 提示　抗维生素D佝偻病的基因位于B区段。 特点：①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的母亲和女儿一定患病。 (3)一对等位基因(A、a)位X、Y染色体的同源区段上，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 提示　相关基因型共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。 2.如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 提示　应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。 3.如图是低磷酸盐血症性佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答下列问题： 提示　表型正常的夫妇，后代均正常；系谱图中每一代都有患者，且患者的亲代中至少一方是患者。 (1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？ 提示　不携带致病基因；一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患病。 (2)Ⅱ－5和Ⅱ－7是否携带致病基因？为什么？ 提示　选择生男孩。 (3)如果图中Ⅲ－4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？ 核心 归纳 1.伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。 (3)男性患者的母亲和女儿一定患病，简记为“男病，母女皆病”。 2.伴Y染色体遗传病的遗传特点 (1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。 (2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 典题应用 3.下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是 A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型 C.Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来 D.性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传 √ 生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误； 哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误； Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误。 4.(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是 A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙 √ 女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是色盲基因携带者，不一定生下患色盲的外孙。 √ 网络构建 课时对点练 三 41 题组一　基因位于染色体上的实验证据 1.(2023·徐州高一月考)摩尔根在果蝇眼色遗传杂交实验的基础上提出“白眼基因位于X染色体上”的设想，他提出该设想所依据的实验现象主要是 A.F1果蝇全为红眼 B.F2果蝇中红眼∶白眼＝3∶1 C.F2中红眼果蝇有雄性和雌性 D.F2中白眼果蝇均为雄性 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 摩尔根让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1无论雌、雄都是红眼，让F1雌、雄果蝇相互交配，F2虽然红眼果蝇和白眼果蝇的比为3∶1，但白眼果蝇只有雄性，没有雌性。所以摩尔根提出的假设是“控制白眼性状的基因位于X染色体上”，D符合题意。 2.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相互交配所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则关于上述杂交实验，下列叙述不正确的是 A.亲代的雌果蝇一定是纯合子 B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r C.这对眼色基因只位于X染色体上 D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 亲代雌果蝇的基因型为XRXR，是纯合子，A正确； F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因，B正确； 控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，C正确； 位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 3.果蝇的红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因位于X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 “通过眼色即可直接判断子代果蝇性别”即子代雌性和雄性果蝇的眼色不同。设红眼由基因A控制、白眼由基因a控制。A项基因型组合为XAXa×XAY→雌性都是红眼，雄性1/2红眼、1/2白眼，不能直接判断子代果蝇性别； B项基因型组合为XaXa×XAY→雌性都是红眼，雄性都是白眼，可以直接判断子代果蝇性别； C项基因型组合为XAXa×XaY→后代雌、雄各1/2红眼和1/2白眼，不能直接判断子代果蝇性别； D项基因型组合为XaXa×XaY→后代全是白眼，不能直接判断子代果蝇性别。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 题组二　性别决定 4.(2023·宿迁高一月考)在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是 A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.鸡的体细胞中不含X染色体 X染色体上的基因有的与性别决定无关，如红绿色盲基因。鸡的性别决定方式是ZW型。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 5.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是 A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝2∶1 C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝1∶0 √ 根据题意可知，雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，但其性染色体组成并未改变，仍为XX，与正常雌蛙(XX)交配，子代雌∶雄＝1∶0。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 题组三　伴性遗传及其遗传特点 6.(2023·南京高一期末)下列哪项是红绿色盲和抗维生素D佝偻病都具有的特征 A.交叉隔代遗传 B.患者家系世代连续 C.男性和女性患病概率一样 D.致病基因位于X染色体上 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗传，患者男性多于女性；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是世代相传，患者中女性多于男性。综上可知，两者的共同点是致病基因均位于X染色体。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 7.(2023·南通高一期中)下列关于伴性遗传(不考虑变异)的叙述，错误的是 A.位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联 B.含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子 C.抗维生素D佝偻病男性患者的儿女皆患该病 D.血友病A通常表现为隔代遗传 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 性染色体决定了生物的性别，位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，A正确； XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性的性染色体组成为XY，故含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子，B正确； 抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男性患者的女儿和母亲皆患该病，男性患者的儿子可能正常，C错误； 血友病A为伴X染色体隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 8.(2023·盐城高一月考)一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是 A.祖父→父亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖母→父亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一红绿色盲男孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意； 该红绿色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 9.(2022·扬州高一期末)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常 B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女性患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 √ 对点训练 设相关基因用D、d表示，男性患者(XDY)与女性患者(XDX－)结婚，其女儿基因型为XDX－，都是患者，A错误； 男性患者(XDY)与正常女子(XdXd)结婚，其儿子(XdY)都正常，但女儿(XDXd)都患病，B错误； 女性患者(XDX－)与正常男子(XdY)结婚，其女儿的基因型为XDXd、X－Xd；儿子的基因型为XDY、X－Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误； 患者的正常儿子的基因型为XdY、正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因(XD)，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 10.(2023·淮安高一期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是 A.红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基 　因位于同源区段Ⅱ上 C.若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者概 　率大于女性 D.若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性 √ 红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染色体 隐性遗传病，A正确； 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X染 色体和Y染色体的同源区段，即该对等位基因位于 同源区段Ⅱ上，B正确； 非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性(显性纯合子和杂合子)患病率高于男性(显性纯合子)，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 11.(多选)(2022·全国乙，6改编)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是 A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 √ √ √ 由题意可知，芦花为显性性状，且控制该性状的基因位于Z染色体上，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确； 正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确； 反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌、雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误； 正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 12.(多选)抗维生素D佝偻病是X染色体上基因控制的疾病。如图是某家族的遗传系谱图(图中深色表示患者)。下列叙述正确的是 A.该病由显性基因控制 B.Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－7个体均为杂合子 C.Ⅲ－4与正常女性婚配，所生女孩均正 　常、男孩均为患者 D.Ⅱ－7个体不携带致病基因 √ √ √ 若用A/a表示相关基因，Ⅲ－4为该病患者，基因型为XAY，与正常女性(基因型为XaXa)婚配，所生女孩均为患者(基因型为XAXa)，所生男孩均正常(基因型为XaY)，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 13.(多选)小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是 A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 √ √ √ 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 14.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ－3不携带该病的致病基因。回答下列问题： 根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ－3不携带该病的致病基因而Ⅲ－8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。 (1)该病的遗传方式是________染色体_____性遗传。 伴X 隐 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 (2)Ⅲ－7个体的基因型是_____________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是_____。 Ⅱ－3的基因型为XBY，Ⅲ－8的基因型为XbY，所以Ⅱ－4的基因型为XBXb，所以Ⅲ－7的基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则Ⅲ－7的基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。 XBXB或XBXb 1/4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 (3)如果Ⅲ－8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ－4个体的基因型为_________；若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_____。 如果Ⅲ－8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ－8的基因型为aaXbY，则Ⅱ－4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ－3的基因型为AaXBY，若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。 AaXBXb 3/8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 15.(2023·南京大学附属中学高一校考)某种蛾类的性别决定方式为ZW型，其触角有直触角和弯触角两种形状，受一对等位基因控制。研究人员进行如下实验：直触角雌蛾×弯触角雄蛾→F1：直触角雌蛾∶直触角雄蛾∶弯触角雌蛾∶弯触角雄蛾≈1∶1∶1∶1。回答下列问题： (1)若控制触角形状的基因位于Z染色体上，则显性性状为________。 某种蛾类的性别决定方式为ZW型，雌蛾性染色体组成为ZW，雄蛾性染色体组成为ZZ，若控制触角形状的基因位于Z染体上，结合题干中F1的结果(存在直触角雌蛾和弯触角雌蛾)，可知亲本的雄蛾为杂合子，而亲本雄蛾表现为弯触角，故弯触角为显性性状。 弯触角 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 (2)若控制触角形状的基因位于常染色体上，利用上述F1中的个体，设计实验判断直触角和弯触角的显隐性，写出实验思路并预测结果及结论。 ①实验思路：___________________________________________________ __________。 若控制触角形状的基因位于常染色体上，用基因A、a表示该对相对性状，则亲本的基因型为Aa和aa，但是无法确定显隐性，亲本杂交得到的F1中的雌雄蛾对应的基因型为：Aa和aa，故实验思路为：可以让F1中的直触角(弯触角)的雌雄个体互相交配，统计子代表型。 可以让F1中的直触角(弯触角)的雌雄个体互相交配，统计 子代表型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 ②预测结果及结论：若____________________________，则亲代的性状为显性性状；若_______________________，则亲代的性状为隐性性状。 预测结果及结论：若子代全为直触角(弯触角)，则直触角(弯触角)为隐性性状；若子代中出现了直触角和弯触角，则直触角(弯触角)为显性性状。 子代中出现了直触角和弯触角 子代全为直触角(弯触角) Xw $$