内容正文:
微专题三
自由组合定律的常规解题方法
第一章 第三节 自由组合定律
一、应用分离定律解决自由组合定律
分离定律是自由组合定律的基础,要学会运用分离定律的方法解决自由组合的问题。请结合下面给出的例子归纳自由组合问题的解题规律:
1.思路:将自由组合问题转化为若干个分离定律问题
在独立遗传的情况下,有几对杂合基因就可分解为几个分离定律问题,如AaBb×Aabb可分解为Aa×Aa、Bb×bb。
2.常见题型
推断性状的显隐性关系及亲子代的基因型和表型,求相应基因型、表型的比例或概率。
3.根据亲本的基因型推测子代的基因型、表型及比例——正推型
(1)配子类型问题
求AaBbCc产生的配子种类,以及配子中ABC的概率。
AaBbCc产生的配子种类:
Aa Bb Cc
↓ ↓ ↓
2 × 2 × 2=8(种)
规律
某一基因型的个体所产生配子种类数等于2n种(n为等位基因对数)。
(2)配子间结合方式问题
AaBbCc与AaBbCC杂交过程中,配子间的结合方式有多少种?
①先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。
AaBbCc→8种配子、AaBbCC→4种配子。
②再求两性配子间的结合方式。
由于雌、雄配子间的结合是随机的,因而AaBbCc与AaBbCC杂交过程中,配子之间有8×4=32(种)结合方式。
规律
两基因型不同的个体杂交,配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。
(3)子代基因型种类及概率的问题
AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型?
先分解为三个分离定律,再用乘法原理组合。
Aa×Aa→后代有3种基因型
(1AA∶2Aa∶1aa)
Bb×BB→后代有2种基因型
(1BB∶1Bb)
Cc×Cc→后代有3种基因型
(1CC∶2Cc∶1cc)
⇒后代有3×2×3=18(种)基因型
(4)子代表型种类及概率的问题
如AaBbCc×AabbCc,其杂交后代可能有多少种表型?
Aa×Aa→后代有2种表型
Bb×bb→后代有2种表型
Cc×Cc→后代有2种表型
⇒后代有2×2×2=8(种)表型
4.根据子代表型分离比推测亲本基因型——逆推型
(1)子代:9∶3∶3∶1=(3∶1)(3∶1)⇒AaBb×AaBb
5.多对等位基因的自由组合现象问题
n对等位基因(完全显性)位于n对同源染色体上的遗传规律。
相对性
状对数 F1配子 F2基因型 F2表型
种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 2 1∶1 3 1∶2∶1 2 3∶1
2 22 (1∶1)2 32 (1∶2∶1)2 22 (3∶1)2
3 23 (1∶1)3 33 (1∶2∶1)3 23 (3∶1)3
⋮ ⋮ ⋮ ⋮ ⋮ ⋮ ⋮
n 2n (1∶1)n 3n (1∶2∶1)n 2n (3∶1)n
例1 基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交得F1,F1自交得F2,按自由组合定律遗传,F2中基因型和表型的种类数以及显性纯合子的概率依次是
A.27、8、1/64 B.27、8、1/32
C.18、6、1/32 D.18、6、1/64
F1的基因型为AaBbCc,按每对基因的自交后代F2来看,F2中每对基因的基因型的种类数是3,表型种类数是2,显性纯合子的概率为1/4。三对基因同时考虑,F2基因型有33种,表型有23种,显性纯合子概率为(1/4)3。
√
例2 豌豆中的高茎对矮茎为显性,受一对等位基因T、t控制,腋生花对顶生花为显性,受一对等位基因A、a控制,高茎腋生花的豌豆与高茎顶生花的豌豆杂交,F1的表型及比例为高茎腋生花∶高茎顶生花∶矮茎腋生花∶矮茎顶生花=3∶3∶1∶1。下列叙述正确的是
①亲代基因型组合为TtAa×Ttaa
②高茎与腋生花互为相对性状
③F1中两对基因均为纯合子的概率为1/4
④F1中两对性状均为隐性的概率为1/8
⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA
A.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤
√
①亲代杂交,子代中高茎∶矮茎=3∶1,则双亲基因型组合为Tt×Tt;腋生花∶顶生花=1∶1,则双亲基因型组合为Aa×aa,故双亲的基因型组合为TtAa×Ttaa。
②茎的高矮与花的位置是两对相对性状。
③F1中两对基因均为纯合子的概率=1/2×1/2=1/4。
④两对性状均为隐性的概率=1/4×1/2=1/8。
⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAa或TtAa。
二、有关自由组合定律中特殊分离比的归纳
1.两对基因控制的性状遗传中异常分离比现象
F1(AaBb)自
交后代比例 原因分析 F1(AaBb)测
交后代比例
9∶3∶3∶1 正常的完全显性 1∶1∶1∶1
9∶7 当双显性基因同时出现时为一种表型,其余的基因型为另一种表型:
(9A_B_)∶(3A_bb+3aaB_+1aabb)
9 ∶ 7 1∶3
9∶3∶4 aa成对存在时表现为双隐性性状,其余均正常表现:
(9A_B_)∶(3A_bb)∶(3aaB_+1aabb)
9 ∶ 3 ∶ 4 1∶1∶2
9∶6∶1 存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状,其余均正常表现:
(9A_B_)∶(3A_bb+3aaB_)∶(1aabb)
9 ∶ 6 ∶ 1 1∶2∶1
15∶1 只要具有显性基因其表型就一致,其余基因型为另一种表型:
(9A_B_+3A_bb+3aaB_)∶(1aabb)
15 ∶ 1 3∶1
10∶6 具有单显基因为一种表型,其余基因型为另一种表型:
(9A_B_+1aabb)∶(3A_bb+3aaB_)
10 ∶ 6 1∶1
1∶4∶6∶
4∶1 A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其作用效果越强:1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+aaBb)∶1(aabb) 1∶2∶1
13∶3 一种显性基因抑制另一种显性基因的作用,使后者的作用不能显示出来:
(9A_B_+3A_bb+1aabb)∶(3aaB_)
13 ∶ 3 3∶1
12∶3∶1 一对等位基因中显性基因制约另一对基因的作用:
(9A_B_+3A_bb)∶(3aaB_)∶(1aabb)
12 ∶ 3 ∶ 1 2∶1∶1
2.某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变
方法技巧
第一步,判断是否遵循自由组合定律:若没有致死的情况,双杂合子自交后代的表型比例之和为16,则符合自由组合定律,否则不符合自由组合定律。
第二步,写出遗传图解:根据自由组合定律,写出F2四种表型对应的基因型,并注明自交后代性状分离比(9∶3∶3∶1),然后结合作用机理示意图推敲双显性、单显性、双隐性分别对应什么表型。
第三步,合并同类项:根据题意,将具有相同表型的个体进行“合并同类项”。
“三步法”巧解自由组合定律特殊分离比
例3 某植物的花色受独立遗传的两对基因A、a,B、b控制,这两对基因与花色的关系如图所示,此外,a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1,则F1的自交后代中花色的表型及比例是
A基因 B基因
↓ ↓
A.白色∶粉色∶红色=3∶10∶3 B.白色∶粉色∶红色=3∶12∶1
C.白色∶粉色∶红色=4∶9∶3 D.白色∶粉色∶红色=6∶9∶1
√
例4 某动物毛色受两对等位基因控制,棕色个体相互交配,子代总表现出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1。下列相关说法错误的是
A.控制毛色的基因的遗传遵循自由组合定律
B.白色个体相互交配,后代都是白色
C.控制毛色的显性基因纯合可能会使受精卵无法存活
D.棕色个体有4种基因型
√
由棕色个体相互交配子代总表现出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1可知,此比例为9∶3∶3∶1的变式,亲本为双杂合个体,且两对等位基因均表现出显性纯合致死,控制毛色的基因的遗传遵循自由组合定律,A正确;
白色个体为双隐性个体,故白色个体相互交配,后代都是白色,B正确;
出现4∶2∶2∶1的比例是因为控制毛色的显性基因纯合致死,即可能是受精卵致死,C正确;
棕色个体为双显性个体,且为双杂合个体,由于显性纯合致死,故只有1种基因型,D错误。
三、两种遗传病同时遗传时的概率计算
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如表:
序号 类型 计算公式
已知 患甲病概率为m 不患甲病概率为1-m
患乙病概率为n 不患乙病概率为1-n
① 同时患两病概率 m·n
② 只患甲病概率 m·(1-n)
③ 只患乙病概率 n·(1-m)
④ 不患病概率 (1-m)(1-n)
拓展
求解 患病概率 ①+②+③或1-④
只患一种病概率 ②+③或1-(①+④)
以上规律可用图示帮助理解:
例5 人类多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子(两种病都与性别无关)。请分析:
(1)其再生一个孩子只患白化病的概率是_____。
由题意可知,患白化病但手指正常的孩子的基因型为ttaa,则该夫妇的基因型为:TtAa(父亲)、ttAa(母亲),故孩子中患多指的概率为1/2,患白化病的概率为1/4。
再生一个孩子只患白化病的概率为:手指正常概率×患白化病概率=(1-1/2)×1/4=1/8。
1/8
(2)生一个只出现多指孩子的概率是________。
生一个只出现多指孩子的概率为:多指概率×不患白化病概率=1/2×(1-1/4)=3/8。
3/8
(3)生一个既白化又多指的女儿的概率是________。
1/16
生一个既白化又多指女儿的概率为:多指概率×白化病概率×女儿的概率=1/2×1/4×1/2=1/16。
(4)后代中只患一种病的概率是________。
1/2
后代中只患一种病的概率:只患多指概率+只患白化病概率=3/8+1/8=1/2。
(5)后代中正常的概率是________。
3/8
后代中正常的概率=不患多指概率×不患白化概率=(1-1/2)×(1-1/4)=3/8。
1.(多选)在家蚕的遗传中,黑色(A)与淡赤色(a)是有关蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的相对性状,黄茧(B)与白茧(b)是有关茧色的相对性状,假设这两对相对性状自由组合,有三对亲本组合,杂交后得到的数量比如表所示。
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
7
组别 黑蚁黄茧 黑蚁白茧 淡赤蚁黄茧 淡赤蚁白茧
组合一 9 3 3 1
组合二 0 1 0 1
组合三 3 0 1 0
下列叙述错误的是
A.组合一亲本基因型组合一定是AaBb×AaBb
B.组合三亲本基因型组合可能是AaBB×AaBB
C.若组合一和组合三亲本杂交,子代性状表现及比例与组合三的相同
D.组合二亲本基因型组合一定是Aabb×Aabb
1
2
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4
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6
跟踪训练
7
√
√
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
由于组合一后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=3∶1,黄茧∶白茧=3∶1,杂交后代比例为9∶3∶3∶1,所以两亲本的基因型组合一定是AaBb×AaBb,A正确;
组合三杂交后代只有黄茧,且黑蚁与淡赤蚁的比例为3∶1,所以亲本基因型组合为AaBB×AaBB或AaBb×AaBB或AaBB×Aabb,B正确;
由于组合一的亲本基因型是AaBb,而组合三亲本有多种可能,所以组合一和组合三亲本杂交,子代性状表现及比例与组合三的不完全相同,只有组合一和组合三中基因型为AaBB的个体杂交,子代性状表现及比例才与组合三的相同,C错误;
组合二后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=1∶1,且都为白茧,所以亲本基因型组合一定是Aabb×aabb,D错误。
7
2.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150 g和270 g。现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190 g的果实所占比例为
A.3/64 B.5/64
C.12/64 D.15/64
1
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跟踪训练
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√
1
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5
6
跟踪训练
假设用A、a,B、b,C、c表示相关基因,由于隐性纯合子(aabbcc)和显性纯合子(AABBCC)果实重量分别为150 g和270 g,则每个显性基因的增重为(270-150)/6=20(g),AaBbCc果实重量为210 g,自交后代中重量为190 g的果实其基因型中只有两个显性基因、四个隐性基因,即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种,所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,故为15/64。
7
3.已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性,易感病(R)对抗病(r)为显性,两对基因独立遗传。含早熟基因的花粉有50%死亡,且纯合易感病个体不能存活,现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟易感病个体,杂交得F1,取其中所有晚熟易感病个体自交,所得F2表型比例为
A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1
C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶1
1
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√
7
1
2
3
4
5
6
由题意可知,F1中的晚熟易感病个体的基因型为WwRr,其自交。含有w基因的花粉有50%死亡,因此基因型为Ww的父本产生的可育配子的类型及比例为W∶w=2∶1,母本产生的可育配子的类型及比例为W∶w=1∶1,雌、雄配子随机结合,子代的基因型及比例为WW∶Ww∶ww=2∶3∶1,即后代中晚熟∶早熟=5∶1。亲本纯合抗病个体基因型为rr,易感病个体基因型为Rr,F1的基因型及比例为rr∶Rr=1∶1;取F1中所有易感病个体(Rr)自交,后代中能存活的易感病个体(Rr)∶抗病个体(rr)=2∶1。故F2表型比例为(5∶1)×(2∶1)=10∶5∶2∶1。
跟踪训练
7
4.狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制,I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存在时,B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,F1雌雄个体自由交配,产生的F2中杂合褐色∶黑色为
A.1∶3 B.2∶1
C.1∶2 D.3∶1
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跟踪训练
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√
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2
3
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5
6
跟踪训练
由题意可知,白色狗的基因型为_ _I_,褐色狗的基因型为B_ii,黑色狗的基因型为bbii。黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,F1的基因型为BbIi,F2中杂合褐色(Bbii)占2/16,黑色(bbii)占1/16,因此两者的比例为2∶1。
7
5.某种鼠群中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死,这两对基因独立遗传。两只黄色短尾鼠交配后所生的子代表型比例为
A.3∶1∶3∶1 B.9∶3∶3∶1
C.4∶2∶2∶1 D.1∶1∶1∶1
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跟踪训练
√
7
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2
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跟踪训练
交配的两只黄色短尾鼠,正常情况下其基因型为YYTT、YYTt、YyTT或YyTt,但由于“基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死”,所以交配的两只黄色短尾鼠的基因型为YyTt。这两只鼠交配后,子代正常情况下的基因型及比例为Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt=9∶3∶3∶1,但根据题意可知,黄色短尾鼠交配后产生的后代的基因型可表示为(2Yy∶1yy)(2Tt∶1tt),即子代的基因型和表型为4YyTt(黄色短尾)、2Yytt(黄色长尾)、2yyTt(灰色短尾)、1yytt(灰色长尾),即所生子代表型比例为4∶2∶2∶1。
7
6.多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,决定这两种遗传病的基因自由组合(两种病都与性别无关),一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是
1
2
3
4
5
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跟踪训练
7
√
1
2
3
4
5
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跟踪训练
设多指相关基因用A、a表示,聋哑相关基因用B、b表示。根据亲代和子代表型,可推出父亲基因型为AaBb,母亲基因型为aaBb,他们再生一个孩子情况如图:
7
1
2
3
4
5
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跟踪训练
7
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
7.(2022·无锡高一月考)边境牧羊犬被誉为世界上最“聪明”的狗,其毛色受两对染色体上的两种基因控制。第一种基因控制毛色,其中黑色为显性性状(B),棕色为隐性性状(b)。第二种基因控制颜色的表达,颜色表达是显性性状(E),颜色不表达为隐性性状(e)。无论遗传的毛色是哪一种(黑色或棕色),颜色不表达狗的毛色为黄色。一位育种学家连续让一只棕色的狗与一只黄色的狗交配,所生小狗(F1)全为黑色,让F1雌雄黑狗相互交配,结果生下的小狗(F2)有黑色、黄色和棕色三种体色,请分析回答下列问题:
(1)该遗传实验中,亲代棕毛狗和黄毛狗的基因型分别是________、________。
7
bbEE
BBee
1
2
3
4
5
跟踪训练
由题干信息可知,一位育种学家连续让一只棕色的狗(bbE_)与一只黄色的狗(_ _ee)交配,所生小狗全为黑色(B_E_),所以亲代棕毛狗和黄毛狗的基因型分别是bbEE、BBee。
6
7
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
(2)理论上说,F2中各种表型及其数量比应为_________________________
__________,其中黄毛狗的基因型及其数量比应为___________________
___________,如果让F2中黄毛狗与亲代棕毛狗交配,其后代出现棕毛狗的概率是________。
7
黑毛狗∶棕毛狗∶黄毛狗=
9∶3∶4
BBee∶Bbee∶bbee
=1∶2∶1
50%
1
2
3
4
5
跟踪训练
F1黑毛狗(BbEe)雌雄交配,按照基因自由组合定律可知,F2表型及比例为B_E_(黑色)∶B_ee(黄色)∶bbE_(棕色)∶bbee(黄色)=9∶3∶3∶1,所以理论上说,F2中各种表型及其数量比应为黑毛狗∶棕毛狗∶黄毛狗=9∶3∶4,其中黄毛狗的基因型有3种,即BBee、Bbee、bbee,如果让F2中黄毛狗与亲代棕毛狗(bbEE)交配,其后代出现棕毛狗(bbE_)的概率是 ,即50%。
6
7
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
(3)这两对基因的遗传遵循__________定律,如果要利用以上家系设计测交实验验证该规律,可以从F2黄毛狗中选出合适基因型个体与任一异性________狗进行实验。
7
自由组合
F1黑毛
因为毛色受两对同源染色体上的两对基因控制,所以这两对基因的遗传遵循自由组合定律,如果要利用以上家系设计测交实验验证该规律,可以从F2黄毛狗中选出bbee基因型个体与任一异性F1黑毛狗BbEe进行实验。
产生ABC配子的概率为××=。
又如该双亲后代中,AaBBCC出现的概率为(Aa)×(BB)×(CC)=。
又如该双亲后代中,A_bbcc出现的概率为(A_)×(bb)×(cc)=。
(2)子代:1∶1∶1∶1=(1∶1)(1∶1)⇒
(3)子代:3∶1∶3∶1=(3∶1)(1∶1)⇒
(4)子代:3∶1=(3∶1)×1⇒
白色色素粉色色素红色色素
基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1,则F1的基因型为AaBb,F1自交后代中花色的表型及比例为白色(aaB_+aabb)∶粉色(A_bb+AaB_)∶红色(AAB_)=(×+×)∶(×+×)∶(×)=4∶9∶3。
A.、、 B.、、
C.、、 D.、、
①表示全正常,×=;②表示只患聋哑,×=;③表示只患多指,×=;④表示既患多指又患聋哑,×=。据此可得出答案。
+×=
$$