2.3 伴性遗传-【步步高】2023-2024学年高一生物学必修2 遗传与进化（人教版2019，苏冀）

第3节　伴性遗传 [学习目标]　1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1．伴性遗传 概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2．人类红绿色盲 (1)色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 (2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。 ②方式二 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。 ④方式四 由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 (4)色盲的遗传特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。 判断正误 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　) (2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　) (3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　) 答案　(1)×　(2)×　(3)× 解析　(1)无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。 (2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。 (3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。 任务一：分析人类红绿色盲的遗传方式 1．红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 提示　红绿色盲基因是隐性基因。 2．红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 提示　红绿色盲基因位于X染色体上。 3．用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 提示　Ⅰ1XbY、Ⅰ2 XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、 Ⅱ3 XBXb、 Ⅱ4 XBY、Ⅱ5 XBXb、 Ⅱ6 XBY; Ⅲ5 XBY、Ⅲ6 XbY、Ⅲ7 XbY、Ⅲ9 XBXb 或 XBXB 。 1．(多选)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 答案　AB 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 2．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号 B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 答案　B 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：X染色体上的显性基因。 (2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)婚配方式及子代表型 项目 XDY XdY XDXD 子女全部是患者 子女全部是患者 XDXd 女儿都是患者，儿子一半是患者 儿子、女儿中各有一半是患者 XdXd 女儿都是患者，儿子全正常 子女全部正常 (4)遗传特点 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2．伴Y染色体遗传病 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 判断正误 (1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　) (2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　) (3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　) 答案　(1)×　(2)×　(3)√ 任务二：位于性染色体上的基因的遗传特点 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？ 提示　后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示　B区段。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。 (4)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？ 提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。 3．(多选)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型一定不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2 答案　BD 解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B错误；由于抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，男性的X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育出患此病的孩子，D错误。 4．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 答案　A 解析　伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1．有性染色体的生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 2.伴性遗传理论在实践中的应用 (1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 婚配 生育建议 正常男性×患血友病的女性 生女孩，因为他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生男孩，因为他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。 5．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　) A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 答案　C 解析　假设与色盲相关基因为B、b，根据题干信息可推知，妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY。因为XBXb(女性携带者)×XBY(正常男性)→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性携带者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲)，所以生的男孩中是红绿色盲(XbY)的概率是1/2；又因为妻子的基因型是XBXb的概率是1/2，所以他们的儿子患红绿色盲的概率是1/2×1/2＝1/4。 6．已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　) A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性 B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花∶非芦花＝1∶1 D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花∶非芦花＝1∶1 答案　B 题组一　伴性遗传与人类红绿色盲 1．(2023·江苏无锡高一期末)下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(　　) A．精子中不含X染色体 B．Y染色体只能由父亲遗传给儿子 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体 答案　B 解析　男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，A错误；Y染色体只能由父亲产生，只能遗传给儿子，B正确；性染色体上有的基因不决定性别，如色盲基因，C错误；女性体细胞内含有两个同型的性染色体，性染色体组成为XX，减数分裂产生的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。 2．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(　　) A．若父亲患病，女儿一定不患此病 B．若母亲患病，儿子一定患此病 C．若外祖父患病，外孙一定患此病 D．若祖母为患者，孙女一定患此病 答案　B 3．如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自(　　) A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 答案　B 解析　设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体。 4．(2022·广东东莞高一期中)如图为某家庭血友病的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－2为杂合子 C．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅱ－3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者 答案　B 解析　血友病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；设相关基因用B、b表示，由题意可知，Ⅰ－1的基因型为XBXb，Ⅰ－2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩(XbY)的概率是1/4，C错误；Ⅱ－3的基因型为XbY，若与正常女性(XBXB)婚配，所生的孩子均正常；若与正常女性(XBXb)婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者，D错误。 题组二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病。下列有关该病的推测，合理的是(　　) A．抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性 B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病 C．男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病 D．一对患病夫妇一定不能生下正常子女 答案　C 6．(2022·北京房山高一期中)抗维生素D佝偻病是X染色体上基因控制的疾病。如图是该病某家族的系谱图。下列叙述不正确的是(　　) A．该病由显性基因控制 B．Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－7个体均为杂合子 C．Ⅲ－4与正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均为患者 D．Ⅱ－7个体不携带致病基因 答案　C 解析　若用A/a表示相关基因，Ⅲ－4为该病患者，基因型为XAY，与正常女性(基因型为XaXa)婚配，所生女孩均为患者(基因型为XAXa)，所生男孩均正常(基因型为XaY)，C错误。 题组三　伴性遗传理论在实践中的应用 7．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 答案　D 解析　ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B不符合题意；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫的雌雄，C不符合题意；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D符合题意。 8．(2022·全国乙，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 答案　C 解析　设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。 9.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)，致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是(　　) 答案　B 解析　B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ－1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 10．(多选)(2022·江苏苏州高一期末)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述正确的是(　　) A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 答案　ABC 解析　亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确；当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 11．(多选)(2023·江苏南京高一期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例接近1∶1，以下不是其原因的是(　　) A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1 C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1 D．各种雄配子和雌配子结合的机会是均等的 答案　AB 解析　一般而言，雄配子数目远远多于雌配子，A符合题意；含X染色体的配子包括含X染色体的雌配子和含X染色体的雄配子，含Y染色体的配子为雄配子，所以含X染色体的配子多于含Y染色体的配子，B符合题意。 12．(多选)(2023·河北唐山高一期中)人类有一种遗传病(相关基因为A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则下列说法正确的是(　　) A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者可能是男性 答案　CD 解析　由题干信息分析可知，该病为伴X染色体显性遗传病。儿子(XaY)与正常女子(XaXa)结婚，后代患病率为0，A、B错误；女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结婚，后代患病率为1/2，C正确；女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结婚，后代患者的基因型为XAXa和XAY，可以是男性，也可以是女性，D正确。 13．(2023·江苏盐城高一月考)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是__________家族，其遗传方式是__________________； 表现为静止性夜盲症的是________家族，其遗传方式是______________________________。 (2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是____________。要保证Ⅲ－2的后代一定正常，需选择与基因型为________的男子结婚。Ⅲ－3基因型为________；Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个患病男孩的概率是______。 (3)乙家族Ⅱ－2基因型为________，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ代________号个体。 答案　(1)甲　常染色体隐性遗传　乙　伴X染色体隐性遗传　(2)DD或Dd　DD　Dd　1/4 (3)XAXa　5 解析　(1)在甲、乙家族中Ⅰ－1和Ⅰ－2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。(2)由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ－1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ－2的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ－3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ－3的基因型为dd，且Ⅱ－3与Ⅱ－4有患病儿子，因此，Ⅱ－4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ－2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ－2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ－2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号个体。 14．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 124 0 39 0 ♂ 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是____________。 ②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。 答案　(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36 (3)正常雌株　XY　XX 解析　(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。 学科网（北京）股份有限公司 $$