2.3伴性遗传 课件 2023—2024学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 人类红绿色盲 01 抗维生素D佝偻病 02 03 伴性遗传理论的实践中应用 资料1：我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 资料2：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。患者中女性多于男性。 决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.概念： 2.人的性别决定：XY性染色体 正常人的染色体组成： （44条+XX，或44条+XY） 男性：异型 XY 女性：同型 XX 22对常染色体+1对性染色体 一、伴性遗传的概念 二、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2.红绿色盲基因是隐性的还是显性的？ 1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 如果为显性基因，则Ⅱ3与Ⅱ4婚配，不可能生出患病的孩子。 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 B b b b B b 活动：已知色盲的基因为隐形，在X染色体上，Y染色体上无等位基因 种婚配组合 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 6 二、人类红绿色盲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给 ， 不能传给 。 女儿 儿子 女性正常 男性色盲 XBXB XbY × 亲代 配子 子代 婚配类型一： 婚配类型二： 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 。 母亲 XBXb XBY × 亲代 配子 子代 婚配类型三： 婚配类型四： 女性色盲 男性正常 若女儿患病， 一定患病 若母亲患病， 一定患病 父亲 儿子 女性携带者 男性色盲 × × ——伴Ｘ隐性遗传病 人类红绿色盲 1.男患者多于女患者。 男：50％ 女：50％ XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 都色盲 无色盲 × 原因： 男性只有1条X染色体，只要X染色体上有致病基因，就患病。 女性有两条X染色体， 只有两条X染色体上都有致病基因时才患病。 特点： 红绿色盲基因实际上是两个基因OPN1LW和OPN1MW紧密连锁，并不是一个基因，所以实际上有红色盲和绿色盲，我们一般统称为红绿色盲。 8 ——伴Ｘ隐性遗传病 人类红绿色盲 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY XBXb XbY 2.男性的致病基因只能从 那里传来，以后只能传给 ； 即致病基因不能从 传到 。 父亲→ → 。 3.交叉遗传和隔代遗传 判定技巧：找女性患者 母患子必患；女患父必患。 母亲 女儿 女儿 外孙 男性 男性 其他伴X隐性遗传病：血友病 隐性遗传病的共性 9 【针对训练1】如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) B A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号 B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 【针对训练2】一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100% B 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 三、抗维生素D佝偻病 ——伴Ｘ显性遗传病 注意：女性中XDXd的患者比XDXD发病轻。 男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。 （XD） 1.女性多于男性； 3.世代遗传 特点： 三、抗维生素D佝偻病 ——伴Ｘ显性遗传病 判定技巧：找男患者 父患女必患，子患母必患 显性遗传病的共性 2.XDXd的患者比XDXD发病轻。 ——伴Y染色体遗传病 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点： ①男全病 ②没有显隐性。 ③世代连续。 四、外耳道多毛症 1.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　) 2.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　) 3.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　) 4.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型可能不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2 D × × √ 某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任) (1)你的建议：选择生育____ _(填“女孩”或“男孩”)。 (2)判断依据：_______________________________________________________ ___________________________________________________。 女孩 妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因， 该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲 1、医学角度，指导优先 五、伴性遗传理论的应用 2、指导育种工作： 鸡的性别决定：ZW型 雄性：同型，ZZ 雌性：异型，ZW 雌性： 雄性： ZbW（非芦花） ZbZb（非芦花） ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZBW（芦花） 芦花 非芦花 （ZB） （Zb） 17 芦花（雌） ZBW × ZbZb P ZbW 芦花（雄） F1 ZB W Zb 配子 ZBZb 非芦花（雌） 非芦花（雄） 请你设计一种杂交方案，可以在早期的时候根据羽毛的特征把母鸡和公鸡区分开，从而做到多养母鸡多生蛋。 18 2、ZW型： 雄性：同型，ZZ 雌性：异型，ZW 归纳：生物的性别决定方式 例子：哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物 1、XY型 ： 雄性：异型，XY 雌性：同型，XX 例子：鸟类、爬行类和少数昆虫类（蝶、蛾） 注：无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌、雌雄同株的植物（豌豆、玉米、水稻等） 4、环境影响性别： 例子：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王为雌性，由受精卵发育而来。 3、染色体数目决定性别 ： 例子：蝌蚪、鳄鱼 蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。 雄蜂 蜂王 工蜂 父子相传为伴Y； 口诀： 伴性遗传解题技巧 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传 ——”传男不传女“ 第二步：判断显、隐性 第三步：判断致病基因位于常染色体还是性染色体上 第四步：写出遗传图解验证 “母患子必患，女患父必患“为伴性 隐性遗传看女病， 无中生有为隐性， 有中生无为显性， “父患女必患，子患母必患“为伴性 显性遗传看男病， 图2 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 图1 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 遗传系谱图的判断 无中生有为隐性， “母患子必患，女患父必患“为伴性 隐性遗传看女病， 有中生无为显性， “父患女必患，子患母必患“为伴性 显性遗传看男病， 图3 1 2 3 4 6 5 7 1 2 3 4 6 5 图4 1．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（　　） 考向突破 D A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 2. （1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生1个患病孩子的概率是 ，生1个患病儿子的概率是 。生1个儿子，患病的概率是 。 Ⅱ1和Ⅱ2 1/4 1/8 1/4 25 （2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 ；生一个儿子，患病的概率是 。 2. Ⅱ2 1/4 1/4 1/2 26 3.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列叙述正确的是(　) A.黄色基因是常染色体的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是常染色体的显性基因 D．灰色基因是X染色体上的显性基因 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 D 4.如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列叙述错误的是(　　) D A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXb C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6 $$