第一章 有机化合物的结构特点与研究方法【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（山东专用，人教版2019选择性必修3）

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第I卷 选择题（共40分） 一、选择题：本题共15个小题，共40分。第1～10小题，每小题2分；第11～15小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列关于有机物的叙述错误的是 A．碳原子性质活泼，可以与其他元素原子形成共价键或离子键 B．有机物一般易溶于酒精、苯等有机溶剂中 C．碳原子间能形成单键，也能形成双键或三键 D．有机物所发生的反应，一般比较复杂，有副反应发生，用“→”表示 【答案】A 【解析】A．碳原子最外层4个电子，碳的非金属性较弱，碳原子不活泼，故A错误； B．根据相似相溶可知，有机物一般易溶于酒精、苯等有机溶剂中，故B正确； C．碳原子能形成四个共价键，碳原子间能形成单键，也能形成双键或三键，进而形成碳链或碳环，故C正确； D．有机物所发生的反应，一般比较复杂，不同条件下产物不同，速度缓慢，并且还常伴有副反应发生，用“→”表示有机反应，故D正确； 故答案选A。 2．下列有机化合物的分类正确的是 A．属于链状化合物 B．属于芳香族化合物 C．属于脂环化合物 D．属于醇类化合物 【答案】A 【解析】A．中的碳原子以碳链形式结合，属于链状化合物，A正确； B．不含苯环，不是芳香族化合物，B错误； C．含有苯环，属于芳香族化合物，C错误； D．的羟基与苯环直接相连，属于酚类，D错误； 故选A。 3．下表物质中所含官能团的名称命名错误的是 选项 物质 官能团的名称 A 碳碳双键、醛基 B 酯基、羧基 C 醚键、氨基 D 碳溴键、羟基 【答案】C 【解析】A．含官能团碳碳双键、醛基，A正确； B．含官能团酯基、羧基，B正确； C．含官能团酮羰基、氨基，C错误； D．含官能团碳溴键、羟基，D正确； 答案选C。 4．下列说法错误的是 A．有机化合物都含有极性键和非极性键 B．有机化合物一定含有σ键，不一定含有π键 C．1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D．乙烯和乙炔都含有π键，都能发生加成反应 【答案】A 【解析】A．甲烷、甲醇、甲醛、甲酸均只含有极性键，不含有非极性键，A选项错误； B．有机化合物原子间一定含有σ键，但不一定含有键，B选项正确； C．1个碳原子最多有4个单电子，可以与其他原子形成4个共价键，C选项正确； D．乙烯中含有C=C，乙炔中含有C≡C，其中都含有键，且都能发生加成反应，D选项正确； 答案选A。 5．以下化学用语表述正确的是 A．氯乙烷的空间填充模型： B．乙烯的球棍模型为 C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．二氧化碳的电子式： 【答案】A 【解析】A．氯乙烷的空间填充模型：，A正确； B．C的原子半径大于H的原子半径，则乙烯的球棍模型为，B错误； C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，C错误； D．二氧化碳的电子式：，D错误； 故选A。 6．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．12g石墨晶体中含有的共价键数目为2NA B．常温常压下，4.6g乙醇(CH3CH2OH)中所含sp3杂化的原子数目为0.3NA C．0．1mol环氧乙烷()中所含σ键数目为0.3NA D．12gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.3NA 【答案】B 【解析】A．石墨中每个碳通过三个共价键与其他碳原子相连，所以每个碳所属的共价键应是，12g石墨是1mol碳，即有1.5个共价键.，A错误； B．乙醇中2个C原子和O原子都是杂化，4.6g乙醇的物质的量为0.1mol，所含杂化的原子数目为，B正确； C．一个环氧乙烷分子中含有7个σ键，0.1mol环氧乙烷中所含σ键数目为，C错误； D．固体中含有Na+和，12gNaHSO4的物质的量为=0.1mol，阴、阳离子总数为，D错误； 故选B。 7．下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是 (　　) A．重结晶法提纯苯甲酸:①②③ B．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4:④⑤⑥ C．浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤ D．用盐酸滴定NaOH溶液:④⑥ 【答案】C 【解析】重结晶法提纯苯甲酸的实验中不需要②球形冷凝管、③温度计,A不合理;蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4不需要④碱式滴定管,B不合理;浓硫酸催化乙醇制备乙烯的原理为CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O,需要③温度计观察温度,用⑤蒸馏烧瓶组装气体发生装置,C合理;用盐酸滴定NaOH溶液选用酸式滴定管,而④是碱式滴定管,D不合理。 8．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 【答案】C 【解析】A．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应，乙酸与NaOH溶液会发生酸碱中和反应，A不符合题意； B．乙烯虽然在加热情况下能与氢气发生加成反应，但氢气用量不易控制，易引入新的杂质，B不符合题意； C．乙醇和水是互溶的两种液体，故可以用蒸馏的方法分离，又因为乙醇和水能够按一定比例形成恒沸物，故需先加入CaO来吸收水分再进行蒸馏，C符合题意； D．甲苯与苯是互溶的沸点相差比较大的两种液体，且均不溶于水,不能用分液的方法分离，可直接蒸馏进行分离，D不符合题意； 答案选C。 9．苯甲酸()常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下，下列说法不正确的是 A．操作I加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度 B．操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C．苯甲酸与互为同分异构体 D．操作Ⅳ要用冷水洗涤晶体 【答案】B 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。 【解析】A．操作Ⅰ中，为增大粗苯甲酸的溶解度，进行加热溶解，A正确； B．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，B不正确； C．苯甲酸与分子式均为C7H6O2，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，既可去除晶体表面吸附的杂质离子，又能减少溶解损失，D正确； 答案选B。 10．下列各组物质不属于同分异构体的是 A．CH3CH2OH和CH3CHO B．  和   C．  和   D．正戊烷与异戊烷 【答案】A 【解析】A．CH3CH2OH和CH3CHO分子式不相同，不属于同分异构体，故A错误； B．  和  分子式相同且结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．  和  分子式相同且结构不同，互为同分异构体，故C正确； D．正戊烷与异戊烷分子式相同，都为C5H12，且结构不同，互为同分异构体，故D正确； 答案选A。 11．同分异构现象是有机物数量庞大的原因之一、下列说法不正确的是 A．丁烷有2种同分异构体 B．丁烷有4种化学环境不同的氢原子 C．分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2的有机物共有4种(不含立体异构) D．分子式为C4H8Cl2的有机物共有10种(不含立体异构) 【答案】D 【解析】A．丁烷有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，A正确； B．CH3CH2CH2OH 上的氢化学环境有4种第一种是羟基上的一个H第二种是与羟基相邻C原子的2个H第三种是与羟基相间C原子的2个H第四种就是离羟基最远的C原子上的3个H，B正确； C．分子式为C4H10O，与金属钠反应放出H2，符合饱和一元醇的通式，故应为丁醇，而丁基有4种形式，所以丁醇也共有4种，C正确； D．根据同分异构体的书写方法，一共有9种，分别为1，2－二氯丁烷；1，3－二氯丁烷；1，4－二氯丁烷；1，1－二氯丁烷；2，2－二氯丁烷；2，3－二氯丁烷；1，1－二氯－2－甲基丙烷；1，2－二氯－2－甲基丙烷；1，3－二氯－2－甲基丙烷，D错误； 故答案为：D。 12．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】A． 的一氯带物有、、、、，能生成五种沸点不同的有机产物，A不符合题意；     B．一氯带物有、、、，能生成四种沸点不同的有机产物，B不符合题意； C．一氯带物有、，能生成两种沸点不同的有机产物，C不符合题意； D．的一氯带物有、、，能生成三种沸点不同的有机产物，D符合题意； 故选D。 13．化合物M可用于油漆、颜料、涂料工业，其结构如图。下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为C14H10O3 B．分子中碳的杂化方式有2种 C．分子中含有4种官能团 D．苯环上的一氯代物有5种 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知M的分子式为：C14H12O3，故A错误； B．分子中含有单键碳原子和双键碳原子，杂化方式分别为：，故B正确； C．M中含羟基、羰基、醚键三种官能团，故C错误； D．该物质含两个苯环，一氯代物共6种，故D错误； 故选：B。 14．为了测定有机物M的分子式,取5.8 g M与一定量的O2置于一密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气,测得的有关数据如下(箭头表示气流的方向,实验前系统内的空气已排尽): 该有机物M的分子式可能是 (　　) A．C3H6O B．C2H4O2 C．CH2O2 D．C4H8 【答案】A 【解析】燃烧产物通入浓硫酸中增重5.4 g即水的质量为5.4 g,物质的量为0.3 mol,通入浓氢氧化钠溶液中,增重8.8 g即二氧化碳质量为8.8 g,物质的量为0.2 mol,通入浓硫酸中干燥,根据CO+CuOCO2+Cu,灼热氧化铜质量减少1.6 g即CuO物质的量为0.1 mol,则CO物质的量为0.1 mol,则m(C)=0.3 mol×12 g·mol-1=3.6 g,m(H)=0.6 mol×1 g·mol-1=0.6 g,则m(O)= 5.8 g-3.6 g-0.6 g=1.6 g,则氧原子物质的量=0.1 mol,因此n(C)∶n(H)∶n(O)=0.3 mol∶0.6 mol∶0.1 mol=3∶6∶1,A符合题意。 15．现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 有关M的说法错误的是 A．根据图1信息，M的相对分子质量应为74 B．根据图1、图2信息，推测M的分子式是 C．根据图1、图2、图3信息，可确定M结构简式为 D．根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为 【答案】C 【分析】图1中M的相对分子质量为74，图2可知M中含有烷基与醚键，则其通式可表示为CnH2n+2O，因此14n+2+16=74，解得n=4，故其分子式为C4H10O，图3可知M中含有3种类型的氢原子，并且个数比为6∶3∶1，可确定M结构简式为。 【解析】A．图1中最大质荷比为74，因此M的相对分子质量为74，故A正确； B．图1中M的相对分子质量为74，图2可知M中含有烷基与醚键，则其通式可表示为CnH2n+2O，因此14n+2+16=74，解得n=4，故其分子式为C4H10O，故B正确； C．图1中M的相对分子质量为74，图2可知M中含有烷基与醚键，则其通式可表示为CnH2n+2O，因此14n+2+16=74，解得n=4，故其分子式为C4H10O，图3可知M中含有3种类型的氢原子，并且个数比为6∶3∶1，可确定M结构简式为，故C错误； D．由图3可知M中含有3种类型的氢原子，并且个数比为6∶3∶1，故D正确； 故答案选C。 第II卷 非选择题（共60分） 二、非选择题（本大题共5个小题，共60分） 16．（12分）请回答下列问题。 ①CH3CH2OH    ②CH3CH=CH2    ③CH3CH2Br    ④    ⑤CnH2n+2    ⑥    ⑦    ⑧    ⑨    ⑩ （1）分类：芳香烃： ；卤代烃： ；醇： ；羧酸： 。(填序号) （2）②的分子中碳原子杂化方式为 ，σ键和π键数目之比 。 （3）⑤中碳碳键数为 ；总键数为 。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）⑨（1分） ③⑥（1分） ①（1分） ⑧⑩（1分） （2）sp2、sp3 8：1 （3）n-1 3n+1 【解析】（1）芳香烃是指分子中含有苯环的烃，属于芳香烃的是⑨；卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物，③⑥属于卤代烃；酯指的是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物，分子通式为R-COO-R'(R可以是烃基，也可以是氢原子，R'不能为氢原子，否则就是羧基)，④属于酯；醇指的是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，①属于醇；羧酸是指由烃基和羧基相连构成的有机化合物。通式为RCOOH其中R为脂烃基或芳烃基，⑧⑩属于羧酸。 （2）②CH3CH=CH2是烯烃，碳原子杂化方式为sp2、sp3，C-H键、C-C键都是σ键，碳碳双键中有1个σ键和1个π键，则该分子中σ键和π键数目之比为8：1。 （3）⑤CnH2n+2是饱和烃，碳碳键数为n-1，总键数为3n+1。 17．（8分）某有机物由C、H、O三种元素组成，球棍模型如图所示： （1）该有机物的分子式是 ； （2）该有机物所含官能团的名称是 ； （3）该有机物可以发生加聚反应，其产物的结构简式是 ； （4）下列有关该有机物的描述中，正确的是 (填序号)。 a. 能与NaHCO3溶液反应       b. 能发生水解反应 c. 不能与溴的CCl4溶液反应    d. 能与酸性高锰酸钾溶液反应 【答案】（每空2分） （1）C3H4O2 （2）碳碳双键、羟基 （3） （4）ad 【分析】由球棍模型可知，有机物的结构简式为CH2=CHCOOH，分子式为C3H4O2。 【解析】（1）由分析可知，有机物的分子式为C3H4O2，故答案为：C3H4O2； （2）由分析可知，有机物的结构简式为CH2=CHCOOH，官能团为碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基； （3）由分析可知，有机物的结构简式为CH2=CHCOOH，一定条件下CH2=CHCOOH发生加聚反应生成，故答案为： ； （4）a．CH2=CHCOOH分子中含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，故正确； b． CH2=CHCOOH分子中不含有酯基，不能发生水解反应，故错误； c．CH2=CHCOOH分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故错误； d．CH2=CHCOOH分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故正确； 故选ad。 18．（14分）按要求回答下列问题： （1）2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎，其中羟基氯喹结构如图所示。 ①羟基氯喹分子中含氧官能团的名称为 。 ②羟基氯喹分子中基态Cl原子核外电子有 种空间运动状态。 ③羟基氯喹分子中C原子的杂化类型为 。 ④所有N原子的VSEPR模型为 。 ⑤下列现代分析手段中，可用于检测羟基氯的晶体结构是 。 A．X射线衍射　　　B．原子光谱　　　C．元素分析　　　D．红外光谱 （2）“立方烷”是合成的一种烃，其分子为正方体结构，其碳骨架结构如下图所示，则： ①写出立方烷的分子式 。 ②立方烷的二氯代物有 种同分异构体。 【答案】（每空2分） （1）羟基 9 sp2、sp3 四面体形、平面三角形 A （2）C8H8 3 【解析】（1）①羟基氯喹分子中含氧官能团的名称为羟基；②基态Cl原子的电子排布式为，对应的核外电子运动轨道有9个，即基态Cl原子核外电子有9种空间运动状态；③羟基氯喹分子中苯环和双键碳原子上C原子的杂化类型为sp2，其余C原子为sp3杂化；④分子中形成碳氮双键的N是sp2杂化，VSEPR模型为平面三角形；另外两个N为sp3杂化，VSEPR模型为四面体形；⑤现代分析手段中，X射线衍射可用于检测晶体结构，因此选A。 （2）①根据C的成键特点可知，每个C上均有一个H，因此立方烷的分子式为C8H8；②立方烷的二氯代物种类判断可以用走步法：先用一个Cl取代一个顶点C上的H，另一个Cl走一步可以取代相邻三个C上的H，走两步可以取代三个C上的H，走三步可以取代一个H，因此第二个Cl有三种位置，即立方烷的二氯代物有3种。 19．（14分）我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156～157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。 Ⅰ．实验室流程如图所示： （1）操作Ⅱ的名称是 。 （2）操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→ → →过滤、洗涤、干燥。 Ⅱ．青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 实验步骤： ①连接装置，检查装置气密性； ②称量E、F中仪器及药品的质量； ③取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应； ④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。 （3）使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是 。 （4）通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为 。 装置 实验前 实验后 E 54.00g 63.90g F 80.00g 113.00g Ⅲ.屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取，用现代分析仪器测定有机物A的分子结构。 （5）①用蒸馏法分离A和青蒿素，用到的主要玻璃仪器有酒精灯、温度计、 、 、牛角管、锥形瓶。 ②根据图1，A的相对分子质量为 。 ③根据图2，A分子式为 。 ④根据以上结果和图3(两组峰的面积之比为2：3)，推测A的结构简式为 。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）蒸馏（1分） （2）趁热过滤（1分） 冷却结晶（1分） （3）在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置 （4） （5）蒸馏烧瓶（1分） 直形冷凝管(冷凝管)（1分） 74（1分） 【分析】I由图可知，青蒿素粉碎在乙醚溶液中过滤，取过滤液蒸馏得到青蒿素粗品，再经过重结晶得到青蒿素； II由图可知，装置C中青蒿素在通入的空气中完全燃烧产生的水蒸气、一氧化碳和二氧化碳，装置D中氧化铜将反应生成的一氧化碳氧化为二氧化碳，装置E中盛有的无水氯化钙或五氧化二磷用于吸收和测定反应生成水蒸气的量，装置F中碱石灰用于吸收测定反应生成二氧化碳的量，该实验的缺陷是空气中的二氧化碳和水蒸会导致测得水蒸气和二氧化碳的量偏大，应在装置C的左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在装置F右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置。 【解析】（1）提取液经过蒸馏后可得青蒿素粗品； （2）重结晶的操作步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥； （3）测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，可能是由于空气进入装置，所以可在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置； （4）青蒿素物质的量：，由表格数据可知，反应E中测得反应生成水的质量：9.9g，装置F中测得二氧化碳的质量：33g，由原子个数守恒可知，青蒿素中氢原子的物质的量：，碳原子的物质的量：，氧原子的物质的量：，，其分子式：； （5）①用蒸馏法分离A和青蒿素，用到的主要玻璃仪器有酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、直形冷凝管(冷凝管)、牛角管、锥形瓶； ②根据图1，A的相对分子质量：74； ③根据图2，分子中含烃基和醚键，符合通式，结合相对分子质量为74，，解得：，A分子式：； ④两组峰的面积之比为2：3，推测A的结构简式：。 20．（12分）Ⅰ.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验： 第一步，分子式的确定。 （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该有机物的实验式是 。 （2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为 ，该物质的分子式是 。 第二步，结构简式的确定。 （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式： (写出一种)。 （4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②所示，则A的结构简式为 Ⅱ.现有某烃W的键线式为。 （5）W的分子式为 。 （6）W的一氯代物有 种。 （7）写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式： ，写出该聚合反应的化学方程式： 。 【答案】（除标明外，每空1分） （1）C2H6O （2）46 C2H6O （3）CH3CH2OH或CH3OCH3 （4）CH3CH2OH（2分） （5）C8H8 （6）2（2分） （7） （2分） 【分析】有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成5.4 g H2O（为0.3mol）和8.8 g CO2（为0.2mol），消耗氧气6.72 L(标准状况下，（为0.3mol）)，则该有机物中含有0.2molC、0.6molH、0.1molO，实验式是C2H6O； 【解析】（1）由分析可知，该有机物的实验式是C2H6O； （2）由图可知，其相对分子质量为46，该物质的分子式是C2H6O； （3）碳可以形成4个共价键、氢形成1个共价键、氧形成2个共价键，则A的可能结构为CH3CH2OH、CH3OCH3； （4）由核磁共振氢谱可知，分子中含有3种氢，且强度之比为3:2:1，故A结构简式为CH3CH2OH； （5）由W结构简式可知，W分子式为C8H8； （6）W分子中含有2种氢，其一氯代物有2种。 （7）W的不饱和度为5，芳香族同分异构体(能发生聚合反应)，则含有苯环且含有不饱和碳碳双键，结构简式为：，分子中含有碳碳双键，能发生加成反应生成高聚物，该聚合反应的化学方程式：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第I卷 选择题（共40分） 一、选择题：本题共15个小题，共40分。第1～10小题，每小题2分；第11～15小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列关于有机物的叙述错误的是 A．碳原子性质活泼，可以与其他元素原子形成共价键或离子键 B．有机物一般易溶于酒精、苯等有机溶剂中 C．碳原子间能形成单键，也能形成双键或三键 D．有机物所发生的反应，一般比较复杂，有副反应发生，用“→”表示 2．下列有机化合物的分类正确的是 A．属于链状化合物 B．属于芳香族化合物 C．属于脂环化合物 D．属于醇类化合物 3．下表物质中所含官能团的名称命名错误的是 选项 物质 官能团的名称 A 碳碳双键、醛基 B 酯基、羧基 C 醚键、氨基 D 碳溴键、羟基 4．下列说法错误的是 A．有机化合物都含有极性键和非极性键 B．有机化合物一定含有σ键，不一定含有π键 C．1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D．乙烯和乙炔都含有π键，都能发生加成反应 5．以下化学用语表述正确的是 A．氯乙烷的空间填充模型： B．乙烯的球棍模型为 C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．二氧化碳的电子式： 6．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．12g石墨晶体中含有的共价键数目为2NA B．常温常压下，4.6g乙醇(CH3CH2OH)中所含sp3杂化的原子数目为0.3NA C．0.1mol环氧乙烷()中所含σ键数目为0.3NA D．12gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.3NA 7．下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是 (　　) A．重结晶法提纯苯甲酸:①②③ B．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4:④⑤⑥ C．浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤ D．用盐酸滴定NaOH溶液:④⑥ 8．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 9．苯甲酸()常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下，下列说法不正确的是 A．操作I加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度 B．操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C．苯甲酸与互为同分异构体 D．操作Ⅳ要用冷水洗涤晶体 10．下列各组物质不属于同分异构体的是 A．CH3CH2OH和CH3CHO B．  和   C．  和   D．正戊烷与异戊烷 11．同分异构现象是有机物数量庞大的原因之一、下列说法不正确的是 A．丁烷有2种同分异构体 B．丁烷有4种化学环境不同的氢原子 C．分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2的有机物共有4种(不含立体异构) D．分子式为C4H8Cl2的有机物共有10种(不含立体异构) 12．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A． B． C． D． 13．化合物M可用于油漆、颜料、涂料工业，其结构如图。下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为C14H10O3 B．分子中碳的杂化方式有2种 C．分子中含有4种官能团 D．苯环上的一氯代物有5种 14．为了测定有机物M的分子式,取5.8 g M与一定量的O2置于一密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气,测得的有关数据如下(箭头表示气流的方向,实验前系统内的空气已排尽): 该有机物M的分子式可能是 (　　) A．C3H6O B．C2H4O2 C．CH2O2 D．C4H8 15．现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 有关M的说法错误的是 A．根据图1信息，M的相对分子质量应为74 B．根据图1、图2信息，推测M的分子式是 C．根据图1、图2、图3信息，可确定M结构简式为 D．根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为 第II卷 非选择题（共60分） 二、非选择题（本大题共5个小题，共60分） 16．（12分）请回答下列问题。 ①CH3CH2OH    ②CH3CH=CH2    ③CH3CH2Br    ④    ⑤CnH2n+2    ⑥     ⑦    ⑧    ⑨    ⑩ （1）分类：芳香烃： ；卤代烃： ；醇： ；羧酸： 。(填序号) （2）②的分子中碳原子杂化方式为 ，σ键和π键数目之比 。 （3）⑤中碳碳键数为 ；总键数为 。 17．（8分）某有机物由C、H、O三种元素组成，球棍模型如图所示： （1）该有机物的分子式是 ； （2）该有机物所含官能团的名称是 ； （3）该有机物可以发生加聚反应，其产物的结构简式是 ； （4）下列有关该有机物的描述中，正确的是 (填序号)。 a. 能与NaHCO3溶液反应       b. 能发生水解反应 c. 不能与溴的CCl4溶液反应    d. 能与酸性高锰酸钾溶液反应 18．（14分）按要求回答下列问题： （1）2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎，其中羟基氯喹结构如图所示。 ①羟基氯喹分子中含氧官能团的名称为 。 ②羟基氯喹分子中基态Cl原子核外电子有 种空间运动状态。 ③羟基氯喹分子中C原子的杂化类型为 。 ④所有N原子的VSEPR模型为 。 ⑤下列现代分析手段中，可用于检测羟基氯的晶体结构是 。 A．X射线衍射　　　B．原子光谱　　　C．元素分析　　　D．红外光谱 （2）“立方烷”是合成的一种烃，其分子为正方体结构，其碳骨架结构如下图所示，则： ①写出立方烷的分子式 。 ②立方烷的二氯代物有 种同分异构体。 19．（14分）我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156～157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。 Ⅰ．实验室流程如图所示： （1）操作Ⅱ的名称是 。 （2）操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→ → →过滤、洗涤、干燥。 Ⅱ．青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 实验步骤： ①连接装置，检查装置气密性； ②称量E、F中仪器及药品的质量； ③取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应； ④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。 （3）使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是 。 （4）通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为 。 装置 实验前 实验后 E 54.00g 63.90g F 80.00g 113.00g Ⅲ.屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取，用现代分析仪器测定有机物A的分子结构。 （5）①用蒸馏法分离A和青蒿素，用到的主要玻璃仪器有酒精灯、温度计、 、 、牛角管、锥形瓶。 ②根据图1，A的相对分子质量为 。 ③根据图2，A分子式为 。 ④根据以上结果和图3(两组峰的面积之比为2：3)，推测A的结构简式为 。 20．（12分）Ⅰ.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验： 第一步，分子式的确定。 （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该有机物的实验式是 。 （2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为 ，该物质的分子式是 。 第二步，结构简式的确定。 （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式： (写出一种)。 （4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②所示，则A的结构简式为 Ⅱ.现有某烃W的键线式为。 （5）W的分子式为 。 （6）W的一氯代物有 种。 （7）写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式： ，写出该聚合反应的化学方程式： 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$