精品解析:天津市第二十五中学2024-2025学年高三上学期12月月考 化学试题

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2025-01-26
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 天津市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.34 MB
发布时间 2025-01-26
更新时间 2025-10-26
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-01-26
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来源 学科网

内容正文:

高三化学 第I卷 注意事项: 1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。 2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。 以下数据可供解题时参考:H1 C12 O16 Cu64 选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分) 1. 科技兴则民族兴,科技强则国家强。下列说法正确的是 A. 中国天眼FAST用到SiC属于合成高分子材料 B. 华为麒麟芯片的主要成分与光导纤维的主要成分相同 C. 天问一号形状记忆合金中的两种金属Ti、Ni都属于主族元素 D. “嫦娥五号”探月采集的月壤上的3He与地球上的4He互为同位素 2. 在一密闭容器中,反应达到平衡后,保持温度不变,将容器缩小为原来的一半,当达到新的平衡时,A的浓度是原来的1.6倍,则下列说法正确的是 A. 平衡向逆反应方向移动 B. C. 物质A的转化率增大 D. 物质D的浓度减小 3. 下列说法正确是 A. s区元素全部是金属元素 B. p能级电子能量不一定高于s能级电子能量 C. 同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小 D. 2p、3p、4p能级的轨道数依次增多 4. 将和2molCO通入1L的反应器中,一定条件下发生反应,其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示,下列说法正确的是 A. B. C. X点和Y点对应的化学平衡常数 D. 在和316℃时,若将和2molCO通入容器中,则平衡时CO的平衡转化率大于50% 5. 下列物质在生活中的应用与氧化还原反应无关的是 A. 还原Fe粉用作食品脱氧剂 B. 用食醋清除水壶中的少量水垢 C. 用暖宝宝(含铁粉、碳、氯化钠)取暖 D. FeSO4补血剂与维生素C配合使用效果更佳 6. 有关键能数据如表,SiO2晶体部分微观结构如图,晶体硅在O2中燃烧的热化学方程式:Si(s)+O2(g)=SiO2(s) ΔH=-989.2kJ·mol-1,则表中的x值为 化学键 Si-O O=O Si-Si 键能/(kJ·mol-1) x 4988 176 A. 548 B. 1096 C. 460 D. 920 7. 用表示阿伏德罗常数,下列叙述正确的是 A. 常温常压下,2gH2含有的原子数目2 B. 标准状况下,22.4LSO3中含有的分子数为 C. 6.4gCu与足量硫粉充分反应转移的电子数目为0.2 D. 常温常压下,2.24LCH4含有的原子数目为0.5 8. 下列性质的比较中,不正确的是 A. 电负性: B. 微粒半径: C. 第一电离能: D. 酸性: 9. 下列解释事实的方程式正确的是 A. 硫酸铜溶液中加少量的铁粉: B. 用氨水吸收烟气中的二氧化硫: C. 把金属钠放入冷水中产生气体: D. 用氢氧化钠溶液可以溶解氢氧化铝固体:Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- 10. M、N、P、E四种金属,已知:①;②M、P用导线连接放入溶液中,M表面有大量气泡逸出;③N、E用导线连接放入E的硫酸盐溶液中,电极反应式分别为,。则这四种金属的还原性的强弱顺序是 A. B. C. D. 11. 用如图所示装置完成相应实验(a、b、c中分别盛有试剂1、2、3),能达到实验目的的是 选项 试剂1 试剂2 试剂3 实验目的 A 双氧水 MnO2 浓硫酸 制取干燥的H2 B 浓硫酸 Cu片 浓硫酸 制取干燥的SO2 C 浓盐酸 KMnO4 饱和NaCl溶液 制取Cl2并除去HCl D 浓硝酸 Fe片 H2O 制取干燥的NO2 A. A B. B C. C D. D 12. X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X的2s轨道全充满,Y的s能级电子数量是p能级的两倍,M原子核外有8种运动状态不同的电子,Q是短周期中除稀有气体元素外原子半径最大的元素。下列说法不正确的是 A. 第一电离能: B. Q与M形成的二元化合物中可能含有非极性共价键 C. 最高正化合价: D. 最高价氧化物对应水化物的酸性: 第Ⅱ卷 注意事项: 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题,共64分。 13. 游离态氮称为惰性氮,游离态氮转化为化合态氮称之为氮的活化,在氮的循环系统中,氮的过量“活化”会导致氮向大气和水体过量迁移,氮的循环平衡被打破,导致全球环境问题。 已知:SO2、CO、NH3等都可以催化还原氮氧化物生成惰性氮。 在25℃,101kPa时, a. b. c. (1)结合以上热化学方程式,写出NO与NH3反应生成惰性氮的热化学方程式_______。 (2)工业合成氨是氮的活化重要途径之一,在一定条件下,将N2和H2通入到体积为1L的恒容容器中,下列说法能说明该可逆反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 A. 容器中气体密度不变 B. C. 容器中压强不变 D. N2、H2、NH3分子数之比为1:3:2 (3)在合成氨工业中,为提高化学反应速率并提高原料的平衡转化率可采取的措施为_____(填字母)。 A. 升高温度 B. 将氨液化从体系中分离 C 加入催化剂 D. 增大压强 (4)在有氧条件下,新型催化剂M能催化CO与反应生成N2,该反应的方程式为。 ①现向某密闭容器中充入等物质的量浓度的和CO气体,维持恒温恒容,在催化剂作用下发生反应。相关数据如下: 0min 5min 10min 15min 20min 2.0 1.7 1.56 1.5 1.5 0 0.15 0.22 0.25 0.25 在0~5min内,以CO2的浓度变化表示的反应速率为_______mol/(L·min),在10min时,CO的转化率为_______。此温度下,该反应的化学平衡常数K=_______(保留两位有效数字)。 ②该反应的正、逆反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图所示,其中表示正反应的平衡常数()的是_______(填“A”或“B”),原因是_______。 14. 天然产物P是具有除草活性的植物化感物质,其合成路线如下: (1)A因官能团位置不同而产生的异构体(不包含A)数目为:___________;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为___________,系统命名为___________。 (2)B的含氧官能团名称为___________。 (3)写出B→C的化学方程式___________。 (4)D的结构简式为___________。 (5)F→G的反应类型为___________。 (6)根据G与H的分子结构,判断下列说法正确的是___________(填序号)。 a.二者互为同分异构体 b.H水溶性相对较高 c.不能用红外光谱区分二者 (7)已知产物P在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法错误的是___________(填序号)。 a.P和经催化加氢可得相同产物 b.P和互为构造异构体 c.P存在分子内氢键 d.含有手性碳原子 (8)已知氯代烃()与醇()在碱的作用下生成醚()。以甲苯和化合物C为原料,参照题干路线,完成目标化合物的合成(无机试剂任选)___________。 15. R、W、X、Y、M是原子序数依次增大的五种主族元素。R最常见同位素的原子核中不含中子。W与X可形成两种稳定的化合物:WX和。工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高。Y与X是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻。 (1)基态W原子的轨道表示式为___________。 (2)WX2的电子式是___________。 (3)R2X、R2Y中,稳定性较高的是___________(填化学式) (4)Se与Y是同一主族的元素,且在元素周期表中与Y相邻。 ①基态Se的价层电子排布式___________。 ②根据元素周期律,下列推断正确的是___________(填字母序号)。 a.Se的最高正化合价为+7价 b.H2Se的还原性比H2Y强 c.H2SeO3的酸性比H2YO4强 d.SeO2在一定条件下可与NaOH溶液反应 ③室温下向SeO2固体表面吹入NH₃,可得到两种单质和H2O,该反应的化学方程式为___________。 (5)科研人员从矿石中分离出一种氧化物,化学式可表示为M2O3。为确定M元素的种类,进行了一系列实验,结果如下: ①M的相对原子质量介于K和Rb(铷)之间; ②0.01molM2O3在碱性溶液中与Zn充分反应可得到M的简单氢化物,反应完全时,被M2O3氧化的Zn为0.06mol; 综合以上信息推断,M可能位于元素周期表第___________族,写出其基态原子的简化电子排布式___________。 16. ClO2和NaClO2都是广泛使用的漂白剂、消毒剂。其中高浓度ClO2气体易发生爆炸,在生产、使用时需用其他气体进行稀释。某工厂生产ClO2和NaClO2的工艺流程如下: (1)NaClO也是常用的漂白剂、消毒剂,其电子式为___________。用Cl2与NaOH溶液反应得到NaClO的离子方程式为___________。 (2)请写出ClO2发生器中反应的离子方程式___________。 (3)ClO2吸收器中,H2O2的作用是___________。 (4)若加硫酸过快,发生器中Na2SO3的利用率降低,请结合化学用语分析可能的原因___________。 (5)制备ClO2的工艺还有: 盐酸法: 双氧水法: 双氧水法相比盐酸法的优点有:反应需要的酸度条件较低,对设备腐蚀影响较小;___________。(补充一条优点) (6)在碱性条件下,用ClO2无害化处理含废水,请写出此过程反应的离子方程式___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高三化学 第I卷 注意事项: 1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。 2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。 以下数据可供解题时参考:H1 C12 O16 Cu64 选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分) 1. 科技兴则民族兴,科技强则国家强。下列说法正确的是 A. 中国天眼FAST用到的SiC属于合成高分子材料 B. 华为麒麟芯片的主要成分与光导纤维的主要成分相同 C. 天问一号形状记忆合金中的两种金属Ti、Ni都属于主族元素 D. “嫦娥五号”探月采集的月壤上的3He与地球上的4He互为同位素 【答案】D 【解析】 【详解】A.碳化硅相对分子质量较小,不高分子化合物,故A错误; B.制造芯片的主要原料是晶体硅,光导纤维的主要成分是二氧化硅,故B错误; C.Ti、Ni都是过渡元素,不是主族元素,故C错误; D.3He与4He质子数相同,中子数不同,互为同位素,故D正确; 答案选D。 2. 在一密闭容器中,反应达到平衡后,保持温度不变,将容器缩小为原来的一半,当达到新的平衡时,A的浓度是原来的1.6倍,则下列说法正确的是 A. 平衡向逆反应方向移动 B. C. 物质A的转化率增大 D. 物质D的浓度减小 【答案】C 【解析】 【分析】容器缩小为原来的一半,若平衡不移动,则A的浓度应变为原来的2倍,而实际浓度是原来的1.6倍,说明平衡正向移动,,A的转化率增大。 【详解】A.根据分析知,新平衡向正反应方向移动,A错误; B.根据分析知,,B错误; C.根据分析知,物质A的转化率增大,C正确; D.容器体积缩小且平衡向正反应方向移动,D的浓度增大,D错误; 故选C。 3. 下列说法正确的是 A. s区元素全部是金属元素 B. p能级电子能量不一定高于s能级电子能量 C. 同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小 D. 2p、3p、4p能级的轨道数依次增多 【答案】B 【解析】 【详解】A.s区包括IA族、ⅡA族,其中氢元素是非金属元素,其它都是金属元素,故A错误; B.2p能级的电子能量比4s能级电子能量低,故B正确; C.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐增大,故C错误; D.p能级的轨道数都是3,与能层无关,故D错误; 答案选B。 4. 将和2molCO通入1L的反应器中,一定条件下发生反应,其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示,下列说法正确的是 A. B C. X点和Y点对应的化学平衡常数 D. 在和316℃时,若将和2molCO通入容器中,则平衡时CO的平衡转化率大于50% 【答案】D 【解析】 【详解】A.由图可知,压强一定时,温度越高,平衡时CO的转化率越低,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,即△H<0,故A错误; B.由图可知转化率P1>P2,正反应为气体体积减小的反应,温度一定时,增大压强,平衡向正反应方向移动,CO的转化率增大,故压强P1>P2,故B错误; C.平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,X点和Y点对应的温度相同,则化学平衡常数,故C错误; D.在P2和316℃时,若将和通入容器中,相当于在原平衡的基础上增大氢气的浓度,平衡向正反应方向移动,CO的转化率增大,故CO转化率应大于50%,故D正确; 答案选D。 5. 下列物质在生活中的应用与氧化还原反应无关的是 A. 还原Fe粉用作食品脱氧剂 B. 用食醋清除水壶中的少量水垢 C. 用暖宝宝(含铁粉、碳、氯化钠)取暖 D. FeSO4补血剂与维生素C配合使用效果更佳 【答案】B 【解析】 【详解】A.还原Fe粉用作食品脱氧剂,利用Fe粉的还原性,发生氧化还原反应实现食品脱氧,故A不选; B.用食醋清除水壶中的少量水垢,发生的是复分解反应,与氧化还原反应无关,故B选; C.铁粉被氧化持续放热,发生氧化还原反应,故C不选; D.维生素C具有还原性,能抗氧化,FeSO4补血剂与维生素C配合使用可防止FeSO4被氧化,故D不选; 答案选B。 6. 有关键能数据如表,SiO2晶体部分微观结构如图,晶体硅在O2中燃烧的热化学方程式:Si(s)+O2(g)=SiO2(s) ΔH=-989.2kJ·mol-1,则表中的x值为 化学键 Si-O O=O Si-Si 键能/(kJ·mol-1) x 498.8 176 A. 548 B. 1096 C. 460 D. 920 【答案】C 【解析】 【详解】已知Si(s)+O2(g)=SiO2(s) ΔH=-989.2kJ·mol-1,1mol晶体硅中含有2mol Si—Si,1mol SiO2中含有4mol Si—O键,1mol O2中含有1mol O=O键,则根据反应热与键能关系可得:ΔH=E反-E生=2×176kJ•mol-1+498.8kJ•mol-1-4xkJ•mol-1=-989.2kJ•mol-1,解得x=460kJ•mol-1; 答案选C。 7. 用表示阿伏德罗常数,下列叙述正确的是 A. 常温常压下,2gH2含有的原子数目2 B. 标准状况下,22.4LSO3中含有的分子数为 C. 6.4gCu与足量硫粉充分反应转移的电子数目为0.2 D. 常温常压下,2.24LCH4含有的原子数目为0.5 【答案】A 【解析】 【详解】A.2g氢气的物质的量n==1mol,而氢气为双原子分子,故1mol氢气中含H原子为2NA个,故A正确; B.标况下三氧化硫为固体,故其物质的量不能根据气体摩尔体积来计算,故B错误; C.6.4g铜的物质的量n==0.1mol,而铜和硫反应后变为+1价,故0.1mol铜反应后转移电子为0.1NA个,故C错误; D.常温常压下气体摩尔体积大于22.4L/mol,故2.24L甲烷的物质的量小于0.1mol,则含有的原子小于0.5NA个,故D错误; 答案选A。 8. 下列性质的比较中,不正确的是 A. 电负性: B. 微粒半径: C. 第一电离能: D. 酸性: 【答案】C 【解析】 【详解】A.同主族元素从上到下电负性逐渐减弱,电负性:,A正确; B.具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则微粒半径:,B正确; C.同周期自左至右第一电离能呈增大趋势,但Mg原子3s能级轨道全满,更稳定,第一电离能高于Al, C不正确; D.同主族从上到下元素非金属性递减,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则酸性:,D正确; 答案选C。 9. 下列解释事实的方程式正确的是 A. 硫酸铜溶液中加少量的铁粉: B. 用氨水吸收烟气中的二氧化硫: C. 把金属钠放入冷水中产生气体: D. 用氢氧化钠溶液可以溶解氢氧化铝固体:Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- 【答案】D 【解析】 【详解】A.铁与硫酸铜反应生成亚铁离子和铜,离子方程式为:Cu2++Fe=Fe2++Cu,故A错误; B.一水合氨是弱电解质,不能拆,用氨水吸收烟气中少量二氧化硫离子方程式为:SO2+2NH3•H2O=,故B错误; C.把金属钠放入冷水中产生氢气,离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故C错误; D.氢氧化钠与氢氧化铝反应生成四羟基合铝酸钠,反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-,故D正确; 答案选D。 10. M、N、P、E四种金属,已知:①;②M、P用导线连接放入溶液中,M表面有大量气泡逸出;③N、E用导线连接放入E的硫酸盐溶液中,电极反应式分别为,。则这四种金属的还原性的强弱顺序是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】金属的活动性越强,其还原性越强,由①可知,金属活动性:;M、P用导线连接放入溶液中,M表面有大量气泡逸出,说明M作原电池的正极,故金属活动性:;由③可知,N作原电池的负极,故金属活动性:,综上所述,金属的还原性:; 故选A。 11. 用如图所示装置完成相应实验(a、b、c中分别盛有试剂1、2、3),能达到实验目的的是 选项 试剂1 试剂2 试剂3 实验目的 A 双氧水 MnO2 浓硫酸 制取干燥的H2 B 浓硫酸 Cu片 浓硫酸 制取干燥的SO2 C 浓盐酸 KMnO4 饱和NaCl溶液 制取Cl2并除去HCl D 浓硝酸 Fe片 H2O 制取干燥的NO2 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.双氧水在MnO2催化作用下分解放出氧气,故不选A; B.常温下铜和浓硫酸不反应,故不选B; C.浓盐酸和高锰酸钾在常温下反应放出氯气,用饱和食盐水除去氯气的氯化氢,故选C; D.常温下,铁在浓硝酸中钝化,故不选D; 选C。 12. X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X的2s轨道全充满,Y的s能级电子数量是p能级的两倍,M原子核外有8种运动状态不同的电子,Q是短周期中除稀有气体元素外原子半径最大的元素。下列说法不正确的是 A. 第一电离能: B. Q与M形成的二元化合物中可能含有非极性共价键 C. 最高正化合价: D. 最高价氧化物对应水化物的酸性: 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X的2s轨道全充满,为Be元素;Y的s能级电子数量是p能级的两倍,为C元素;M原子核外有8种运动状态不同的电子,为O元素;Q是短周期中除稀有气体元素外原子半径最大的元素,为Na元素。即X、Y、Z、M、Q分别是Be、C、N、O、Na元素。 【详解】A. M为O,Z为N,N的2p能级为半充满状态,较稳定,第一电离能大于氧,第一电离能:,故A正确; B. Q、M形成的化合物有Na2O、Na2O2,Na2O2中钠离子和过氧根离子之间存在离子键、过氧根离子中存在O-O非极性键,故B正确; C. 主族元素最高正化合价与其族序数相等,X为Be最高正化合价为+2、Z为N最高正化合价为+5、因为O元素非金属性很强,不易失电子,所以M没有最高正化合价,故C错误; D. Y、Z分别是C、N元素,非金属性:Y<Z,则最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Y,故D正确; 故选C。 第Ⅱ卷 注意事项: 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题,共64分。 13. 游离态氮称为惰性氮,游离态氮转化为化合态氮称之为氮的活化,在氮的循环系统中,氮的过量“活化”会导致氮向大气和水体过量迁移,氮的循环平衡被打破,导致全球环境问题。 已知:SO2、CO、NH3等都可以催化还原氮氧化物生成惰性氮。 在25℃,101kPa时, a. b. c. (1)结合以上热化学方程式,写出NO与NH3反应生成惰性氮的热化学方程式_______。 (2)工业合成氨是氮的活化重要途径之一,在一定条件下,将N2和H2通入到体积为1L的恒容容器中,下列说法能说明该可逆反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 A. 容器中气体密度不变 B. C. 容器中压强不变 D. N2、H2、NH3分子数之比为1:3:2 (3)在合成氨工业中,为提高化学反应速率并提高原料的平衡转化率可采取的措施为_____(填字母)。 A. 升高温度 B. 将氨液化从体系中分离 C. 加入催化剂 D. 增大压强 (4)在有氧条件下,新型催化剂M能催化CO与反应生成N2,该反应的方程式为。 ①现向某密闭容器中充入等物质的量浓度的和CO气体,维持恒温恒容,在催化剂作用下发生反应。相关数据如下: 0min 5min 10min 15min 20min 2.0 1.7 1.56 1.5 1.5 0 0.15 0.22 0.25 0.25 在0~5min内,以CO2的浓度变化表示的反应速率为_______mol/(L·min),在10min时,CO的转化率为_______。此温度下,该反应的化学平衡常数K=_______(保留两位有效数字)。 ②该反应的正、逆反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图所示,其中表示正反应的平衡常数()的是_______(填“A”或“B”),原因是_______。 【答案】(1) (2)C (3)D (4) ①. 0.12 ②. 44% ③. 0.11L/mol ④. B ⑤. 该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,K减小 【解析】 【小问1详解】 由盖斯定律可知,-2a+3b-3c得到反应,故热化学方程式为:; 【小问2详解】 A.容器体积和气体质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡,A错误; B.说明正逆反应速率不同,故反应不平衡,B错误; C.反应为气体分子数减小的反应,容器中压强不变,说明反应已达平衡,C正确; D.N2、H2、NH3分子数之比为1:3:2,不能说明正逆反应速率相同,故不能说明反应已达平衡,D错误; 故选C。 【小问3详解】 A.反应为放热反应,升高平衡逆向移动,A错误; B.将氨液化从体系中分离,导致平衡正向移动,但是物质浓度减小,反应速率减慢,B错误; C.加入催化剂不影响平衡移动,C错误; D.反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动且反应速率加快,D正确; 故选D。 【小问4详解】 ①在0~5min内,氮气的反应速率为 ,则由化学方程式体现的关系可知,以CO2的浓度变化表示的反应速率为0.12mol/(L·min),在10min时,反应的N2的浓度为0.22mol/L,则反应的CO的浓度为0.88mol/L,故CO的转化率为。 由三段式可知,此温度下,该反应的化学平衡常数K=; ②该反应的正、逆反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图所示,其中表示正反应的平衡常数()的是B,原因是该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,减小。 14. 天然产物P是具有除草活性的植物化感物质,其合成路线如下: (1)A因官能团位置不同而产生的异构体(不包含A)数目为:___________;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为___________,系统命名为___________。 (2)B的含氧官能团名称为___________。 (3)写出B→C的化学方程式___________。 (4)D的结构简式为___________。 (5)F→G的反应类型为___________。 (6)根据G与H的分子结构,判断下列说法正确的是___________(填序号)。 a.二者互为同分异构体 b.H的水溶性相对较高 c.不能用红外光谱区分二者 (7)已知产物P在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法错误的是___________(填序号)。 a.P和经催化加氢可得相同产物 b.P和互为构造异构体 c.P存在分子内氢键 d.含有手性碳原子 (8)已知氯代烃()与醇()在碱的作用下生成醚()。以甲苯和化合物C为原料,参照题干路线,完成目标化合物的合成(无机试剂任选)___________。 【答案】(1) ①. 2 ②. ③. 1,2,3-苯三酚(或苯-1,2,3-三酚) (2)羟基、(酮)羰基 (3)+CH3CH2OH+H2O (4) (5)取代反应(酯化反应) (6)ab (7)d (8) 【解析】 【分析】B和乙醇发生取代反应生成C;C中断裂羟基上的O-H键,D中断裂C-Cl键,发生取代反应生成E和HCl,则D为CH3OCH2Cl,F中羟基与CH3CH2CH2COOH中羧基发生取代反应(或酯化反应)生成G。 【小问1详解】 A因官能团位置不同而产生的异构体有2种,分别为、;其中的核磁共振氢谱有四组峰,系统命名为1,2,3-苯三酚(或苯-1,2,3-三酚); 【小问2详解】 B的含氧官能团名称为羟基、(酮)羰基; 【小问3详解】 B→C发生的是取代反应,反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O; 【小问4详解】 C和D发生取代反应生成E和HCl,D的结构简式为CH3OCH2Cl; 【小问5详解】 F中羟基和另一反应物中羧基反应生成酯基和水,F→G的反应类型取代反应(或酯化反应); 小问6详解】 G与H的分子式相同但结构不同,二者互为同分异构体,a正确;H含有羟基,是亲水基团,能与水形成分子间氢键,H的水溶性相对较高,b正确;G不含有羟基,H含有羟基,G和H的官能团种类不同,能用红外光谱区分二者,c错误;故答案选ab; 【小问7详解】 P中碳碳双键、羰基能与氢气加成,中羰基能与氢气加成,P和经催化加氢可得相同产物为,a正确;已知P在常温下存在互变异构得到,两者分子式相同但结构不同,P和互为构造异构体,b正确;电负性较大的O可与H形成氢键,其中P分子中碳碳双键上相连的羟基上H原子与相近的羰基的O形成分子内氢键,c正确; 连接四种不同基团的碳为手性碳原子,因为关于连接羟基上的碳和对位的碳轴对称,所以不含有手性碳原子,d错误;故答案选d; 【小问8详解】 先甲苯用和氯气在光照条件下发生取代反应生成,已知氯代烃与醇在碱的作用下生成醚,化合物C和反应生成,仿照E→F,经过稀盐酸得到,甲苯在酸性高锰酸钾氧化下生成苯甲酸,苯甲酸和发生酯化反应生成,仿照G→H,在一定条件下生成,具体合成路线如下。 15. R、W、X、Y、M是原子序数依次增大的五种主族元素。R最常见同位素的原子核中不含中子。W与X可形成两种稳定的化合物:WX和。工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高。Y与X是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻。 (1)基态W原子的轨道表示式为___________。 (2)WX2的电子式是___________。 (3)R2X、R2Y中,稳定性较高的是___________(填化学式) (4)Se与Y是同一主族的元素,且在元素周期表中与Y相邻。 ①基态Se的价层电子排布式___________。 ②根据元素周期律,下列推断正确的是___________(填字母序号)。 a.Se的最高正化合价为+7价 b.H2Se还原性比H2Y强 c.H2SeO3的酸性比H2YO4强 d.SeO2在一定条件下可与NaOH溶液反应 ③室温下向SeO2固体表面吹入NH₃,可得到两种单质和H2O,该反应的化学方程式为___________。 (5)科研人员从矿石中分离出一种氧化物,化学式可表示为M2O3。为确定M元素种类,进行了一系列实验,结果如下: ①M的相对原子质量介于K和Rb(铷)之间; ②0.01molM2O3在碱性溶液中与Zn充分反应可得到M的简单氢化物,反应完全时,被M2O3氧化的Zn为0.06mol; 综合以上信息推断,M可能位于元素周期表第___________族,写出其基态原子的简化电子排布式___________。 【答案】(1) (2) (3) (4) ①. ②. bd ③. (5) ①. VA ②. 【解析】 【分析】R、W、X、Y、M是原子序数依次增大的五种主族元素。R最常见同位素的原子核中不含中子,R为H;W与X可形成两种稳定的化合物:WX和WX2,工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量WX2排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高,W为C、X为O;Y与 X 是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻,Y为S;M的原子序数最大,M为Cl,以此来解答。 【小问1详解】 W为碳元素,则基态W原子的轨道表示式为; 【小问2详解】 WX2是CO2,电子式是; 【小问3详解】 O的非金属性强于S,故H2O的稳定性大于H2S; 【小问4详解】 ①硒是34号元素,则基态Se的价层电子排布式为4s24p4; ②a.Se的最外层电子数为6,最高正化合价为+6价,故a错误; b.非金属性S大于Se,则H2Se的还原性比H2Y强,故b正确; c.H2SeO3的酸性比H2YO4弱,前者为弱酸,后者为强酸,故c错误; d.SeO2在一定条件下可与NaOH溶液反应生成盐和水,故d正确; 故答案为:bd; ③室温下向SeO2固体表面吹入NH3,可得到两种单质和H2O,该反应的化学方程式为3SeO2+4NH3═3Se+2N2+6H2O。 【小问5详解】 0.01 mol M2O3 在碱性溶液中与Zn 充分反应可得到M 的简单氢化物,反应完全时,被M2O3 氧化的 Zn 为 0.06 mol,设氢化物中M元素的化合价为x,由电子守恒可知0.01mol×2×(3-x)=0.06mol×(2-0),解得x=-3,则最高价为+5价,M可能位于元素周期表第ⅤA族,其基态原子的简化电子排布式为[Ar]3d104s24p3。 16. ClO2和NaClO2都是广泛使用的漂白剂、消毒剂。其中高浓度ClO2气体易发生爆炸,在生产、使用时需用其他气体进行稀释。某工厂生产ClO2和NaClO2的工艺流程如下: (1)NaClO也是常用的漂白剂、消毒剂,其电子式为___________。用Cl2与NaOH溶液反应得到NaClO的离子方程式为___________。 (2)请写出ClO2发生器中反应的离子方程式___________。 (3)ClO2吸收器中,H2O2的作用是___________。 (4)若加硫酸过快,发生器中Na2SO3的利用率降低,请结合化学用语分析可能的原因___________。 (5)制备ClO2的工艺还有: 盐酸法: 双氧水法: 双氧水法相比盐酸法的优点有:反应需要的酸度条件较低,对设备腐蚀影响较小;___________。(补充一条优点) (6)在碱性条件下,用ClO2无害化处理含废水,请写出此过程反应的离子方程式___________。 【答案】(1) ①. ②. (2) (3)还原剂 (4),,逸出溶液,使的利用率降低 (5)产生的氧气稀释了,防止其浓度过高发生爆炸,产生危险 (6) 【解析】 【分析】分析流程可知,NaClO3、Na2SO3和硫酸反应生成ClO2,在碱性环境下,加30%H2O2吸收ClO2,发生反应2ClO2+H2O2+2OH-=2 ClO+O2↑+2H2O,再经蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤干燥等操作可得NaClO2,据此分析解答。 【小问1详解】 次氯酸钠为离子化合物,其电子式为,Cl2与NaOH溶液反应得到NaClO,同时生成氯化钠,离子方程式为Cl2+2OH- = Cl-+ClO-+H2O; 【小问2详解】 结合分析可知,ClO2发生器中反应的离子方程式为; 【小问3详解】 加30%H2O2吸收ClO2,发生反应2ClO2+H2O2+2OH-=2 ClO+O2↑+2H2O,过氧化氢作为还原剂; 【小问4详解】 若加硫酸过快,发生器中Na2SO3的利用率降低,原因在,,逸出溶液,发生竞争反应,使的利用率降低; 【小问5详解】 双氧水法相比盐酸法的优点有:反应需要的酸度条件较低,对设备腐蚀影响较小,产生的氧气稀释了ClO2,防止其浓度过高发生爆炸,产生危险; 【小问6详解】 在碱性条件下,用ClO2无害化处理含CN-废水,结合对应环境可知,发生的离子反应方程式为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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