山东省百师联盟2024-2025学年高三上学期1月月考化学试题

s 2025届高三一轮复习联考（五） 化学参考答案及评分意见 1.A【解析】聚乳酸可以在一定条件下水解为乳酸单体，并进一步被微生物分解为二氧化碳和水，所以属于可降解 材料，A正确：金属材料为金属单质或合金，氧化铝无金属特性，属于无机非金属材料，B错误：石墨炔为碳单质， 不属于有机物，属于无机材料，C错误：聚乙二醇的链节为一(CH-CH一，D错误。 2.C【解析】蔗糖化学式为C:HO1,屈于分子品体，熔点较低，A正确：NaC1是离子化合物，水分子的极性比油 脂大，根据相似相溶原理，NaC】易溶于水而不易溶于油脂，B正确：蛋白质在受热条件下变性，C错误：柠檬水中 的锥生素C具有还原性，可防止土豆被空气中的氧气氧化而变色，D正确。 3.C【解析】HBO中B为sp杂化，O为sp3杂化，球棍模型应为： ,A错误：顺丁烯二酸的结构简式应为 0-8OH,B错误：K,S中S和K道过得失电子形成离子健，C正确：p一pg健形成过程应为 O0+O0一cb,D错误. 4.B【解析】酰胺基可以在碱性条件下水解产生羧基，羧基再与Na(OH反应，同时，碳溴键也可发生水解反应消耗 0 0 NaOH,1mol该物质最多可消耗3 mol NaOH,A错误：与H2充分加成后的产物分子是CH CH.. CH,CH.Br 有4个手性碳原子，B正确：该分子无对称性，有4种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱有4组峰，C错 误：该物质不能电离产生Br,所以不能用硝酸酸化的AgNO,溶液检验，D错误。 5.B【解析】按照分离过程，过滤1所得的滤液A为C的甲苯溶液，M不溶于甲苯，加入氯仿后M中的杯酚溶解， M中C不溶，过滤2所得的滤液B为杯酚的氯仿溶液。超分子M中C与杯酚通过范德华力相互结合，A错 误；由分离过程可知，甲苯溶解C而不溶解M,氯仿溶解杯酚而不溶解C,B正确：分离滤液A可获得甲苯和 Cm,C错误：蒸馏滤液B可回收氯仿和杯酚，D错误。 6.C【解析】Li在O.中燃烧只能生成Li2O,A错误：Fe与1反应只能生成Fel,B错误：ClO中Cl显十1价，是次 氯酸的酸酐，可与NOH反应生成NaCO,Cl:(O,中C1显十7价，是高氯酸的酸酐，可与KOH反应生成KCO, C正确：A1(OH),不能与弱碱反应，D错误。 7.A【解析】滴加少量氯水后，振荡，CC1,层显紫色，氯水过量时，上层溶液变为黄色，可知氯气先氧化I,耳氧化 Fe+,氧化性：CL>Fe+>I,A正确：乙二酸晶体受热后变为液体，试管口应向上倾斜，B错误：乙醇发生消去反 应的温度为170℃，需要使用温度计控制温度，C错误：NH尾气处理不能使用碱石灰，D错误。 8D【解析】核磁共振是原子核的自旋运动引起的，属于物理过程，A正确；核磁共振氢谱图中峰的面积比等于氢 原子的个数比，由图可知a、b、c分别为一CH一、一OH、一CH:的吸收峰，B正确：4一甲基一2一戊酮的相对分子 质量为100，d=100,C正确：碎片<的化学式为CH。,相对质量为57，对应的质荷比为57，D错误。 9.A【解析】基态W原子的s轨道与p轨道上的电子总数相等，电子排布为1s2s22p或1s2s2p3s2,即O或 Mg,结合化合物的结构，W为O:X,Y,Z的原子序数小于W,结合化合物的结构，X为H.Y为C,Z为N:基态M 原子有4个未成对电子，电子排布式为[Ar]3d4s2,M为Fe。电负性：H<C,A正确：甲基为推电子基，碱性 一轮复习联考（五）化学答案第1页（共7页） NHN(CH3):,B错误：碳的氧化物为烃，有的经的沸点高于氨的氢化物，C错误：该化合物含一NH:和 一COO,二者均可与酸反应，D错误。 10.D【解析】若R=CH,W的不饱和度为6，紫环(C○)的不饱和度为7，W的同分异构体不可能含紫环，A 错误：X→Y过程羰基发生加成反应生成羟基，B错误：Y→Z发生醇的消去反应，条件是“浓硫酸、加热”， “NOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件，C错误：反应过程如下： 0 CH, 0 H.C CH.CH.CCH NaNH, CH,CCH,CH N(CH) CH,O CH,O OCIT, OCH D正确。 11.CD【解析】体系中存在平衡：CO:(g)+H2O(I)一HCO(aq),CO:分压周定，则HCO浓度恒定，L表示 HCO:HCO发生两步电离：H,CO一H+HCO、HCOg一H++CO,HC(O,、CO月浓度随pH增 大而增大，pH较小时，HCO浓度大于CO·pH较大时，HCO浓度小于CO,则L表示HCO后，L表示 CO:L表示Ca。L表示HCO的变化情况，A错误：L和L交点pH=6.4,K,(H,C())= HHC02）=10:LL交点pH=10.3.K(H,C0,)=cHcC0)=104, c(H-CO) c(HCO) K.(H:CO) c2(HCO） 104 KH,C0,)e(H,C0,)·c(CO)=10m=10“,B错误：根据B项结论，结合a点数值，c(CO)= c(HCO) 10-1,3×1 c(H,C0,)·10-10ax10mol·L1=103mol·L1,则K(CaC0)=c(Ca+)·c(C0)=10× 103=10%2,C正确：a点c(HC0,)=104mol·L.1,c(H,C0)=103mol·L-1,则c(Ht)= K。·c(HC0,)1064X10 (HCO) 10-12 一mol·L=10imol·L',pH=8.5,D正确. 12.B【解析】A1(OH),]水解：[A1(OH).]=A1(OH)+OH.HCO水解：HCO+HO一HCO2+ OH,HCO电离：HCO一H+CO,[AI(OH):]的水解与HCO的电离相互促进产生沉淀，两种离 子的水解相互抑制，A错误：，的CC1,溶液在下层，浓K1溶液在上层，振荡后下层溶液颜色变浅，上层溶液由无 色变为棕黄色，说明I由CCI,转移进人浓KI溶液，碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCL,中的溶解能力，B 正确：在浓度较大的溶液中，溶解度较小的沉淀可以转化为溶解度较大的沉淀，不能根据沉淀是否转化确定溶 度积常数的大小，C错误：羧基也能和铜丝表面的CuO反应使铜丝显示亮红色，D错误。 13.BD【解析】光能未转化为电能，而是与电能共同转化为化学能，A错误：由图可知，装置为电解池，BVO,电极 发生反应2Br一2e一Br2,是阳极，则Pt为阴极，电流由阳极经离子导体流向阴极，即从BiVO,电极经离子 导体流向n电极，B正确：阳极总反应为个R+20H一2e一又R十H0.阴极反应为2H,0+2e一 H,十2OH,电池总反应：/R+H,0酒电H,个+及R体系pH不变，无需补加Na0H,C错误：若转移 2mol电子，阳极产生1 mol Bra,Br,与水反应得到1 mol HBrO,又与烯经反应得到1mol8。,同时阴极生成 0 1molH,因此若P1电极生成5.6LH,(标准状况)，即0.25molH,理论上生成0.25mol义R D正确。 一轮复习联考（五）化学答案第2页（共7页） 14.D【解析】饱和Na:C)溶液与苯甲酸反应生成易溶于水的苯甲酸钠进人水相I,苯甲酸由产品③获得：有机相 I为环己烷和苯甲酸乙酯，共沸物为环己烷、乙醚、水，产品②可获得环己烷：苯甲酸乙酯由产品①获得。A正 确：操作b为水蒸气蒸馏，水的沸点低于苯甲酸乙酯的沸点，可不使用温度计，B正确：试剂X将苯甲酸钠转化 为苯甲酸，根据强酸制弱酸原理，可以选择HS(),,C正确；产品③为苯甲酸粗品，可通过重结晶提纯，为便于溶 解和结品，选用的试剂为水，D错误。 15.AC【解析】若一段时间内的进气量n(HOCH,CH:COOC2H)=1mol,则n(CH,OH)=2mol,设反应1、 ⅱ、而各物质的变化量如下： i:HOCH:CH,COOC:H:(g)-CH:-CHCOOC H:(g)+H:O(g) △n mol mol x mol i:CH:=CHCOOC:H (g)+NH (g)-+CH:-CHCONH:(g)+C:H:OH(g) △n y mol y mol y mol y mol im:CH:=CHCONH(g)→CH.一CHCN(g)+HO(g) △n mol mol 之mol 则出料中n(CH,=CHCN)=gmol,n(CH(OH)=(2十y)mol,n(H,O)=(x十z)mol,H(OCH,CH,CO()C2H 的起始量为1mol,x,y、均小于1，可知：2十y>x+x>,即出料中流量由多到少依次为CHOH、H,O、 CH=CHCN,A正确：出料中没有检测到CH2=CHCONH2,说明反应m速率大于反应i,B错误：出料中的 HO由反应和反应m生成，反应眉生成HO的物质的量与CH=CHCN的物质的量相同，由图可知，反应 10h一11h过程中H,O的流量一直大于CH2=CHCN流量的两倍，说明反应I产生H.(O的总物质的量大于 反应帽产生HO的总物质的量，C正确：催化剂活性降低使反应速率减慢，丙烯腈流量降低，催化剂不使平衡 发生移动，不影响平衡产率，D错误。 16.(12分) 6 a t12分) (2)NH(1分) NH(1分) (3)sp(1分) 2(1分) (4)2(2分) 6g号}2分) a b V3+(2分) 【解析】1)B为第6周期元素，价电子排布式为6s6p,轨道表示式为日 6 p (2)NH、PH、AsH中心原子都为sp杂化，孤电子对数都为1，空间结构均为三角锥形，NH,PH2、AsH中心 原子电负性依次减小，成键电子对离中心原子的距离依次增大，成键电子对之间的排斥力依次诚小，键角依次 减小，即键角：NH>PH>AsH,键角最大的是NH:三种物质都属于分子品体，只有NH,分子间存在氢键， 沸点最高 (3)分子-中大x健可表示为，1号氮原子形成2个。健，最外层剩余3个电子，其中1个电子参与形成 大π键，剩余2个电子形成孤电子对，1号氮原子的杂化方式为sp,2号氮原子形成3个。键，最外层剩余2个 一轮复习联考（五）化学答案第3页（共7页） 电子，均参与形成大π键，无孤电子剩余，2号氨原子的杂化方式为sp:p轨道提供2个电子形成大π键的N 原子是2号N原子。 (4)Li,N平面层Li排列如石墨层中的C,N处于六元环的中心，按照均摊法，每个六元环中N的个数为1，L,i的 个数为6x写-2，即x-2. (5)A、B在底面的投影分别在底面菱形分成的两个正三角形中心，A点原子的分数坐标为 211 3·3·有小根据对 称性，A到下底面距离和B到上底面距离相等，故B点原子的分数坐标为 123 334 ,底面菱形边长为apm, 铰长对角线长为，Bapm,AB水平方向距离为&pm,AB竖直距离为晶胞高度一半，为，pm,根据勾股定理 b A、B两点间距离为 a b 3十4pm 17.(12分) (1)酰胺基(1分) (2)消耗反应生成的HCL,提高反应产率(2分) HN-Cbz HN-Cbz (3) COOCH COONa+CHOH(2分) +NaOH→ (4)还原反应(1分) F、F (5) 2分) oCI (6)11(2分) (2分) 【解析】A·B为酯化反应，B的结构为 COOC,B→C的目的是用一Cbz保护氨基，C的结构为 Cbz HN COOCH,.H→I脱除对氨基的保护，I的结构为 结合1和K的结构以及J的分子 F 式，J的结构为 (1)由马拉维若(K)分子的结构可知，含氧官能团的名称为酰胺基。 (2)B→C反应有HCI生成，NaHCO,的作用是消耗反应生成的HCI,提高反应产率。 (3)C→D第一步反应为酯基在碱性条件下的水解，反应为 HN-Cbz HN-Cbe COOCH COONa+CH,OH. +NaOt→ (4)D·E过程一CO)H变为一CHOH,去氧，加氢都属于还原反应 一轮复习联考（五）化学答案第4页（共7页） (5)由分析可知，J的结构简式为 (6)根据题意，L的一氯代物有3种： N 0 N ,在此基础上考虑二氟代物： BC】B6CI Bn 7A800 B69`。N10·共11种。L的分子式为C,H,ON,不饱和度为7，L的同分异构体含苯基、四元碳环·不 Bn 饱和度还剩2，除苯环外，只有一种不同环境的氢原子，必定有C结合H,故N、O不能结合H,同时考虑不饱和 度，满足条件的结构为汀 18.(12分) (1)HSO,(2分)HF(2分) (2)TiO2+2CO号+3H2O一H,TiO,↓+2HCO,(2分) (3)2HP01+2FeSO·7H0+4NH.+H0:-2FePO+2(NH)2S0+16HO(2分) (4)边搅拌边向磷酸亚铁粗产品中加人1mol·L的H,SO,至完全溶解，向溶液中加人足量的30%H2O2溶 液充分反应，边搅拌边滴加1mol·L'的Na:HPO,溶液至溶液pH约为L.5,充分反应至不再有沉淀产生，过 滤、洗涤、干燥(2分) (5)47.4(2分) 【解析】(1)由图可知，“试剂X”为一种酸，而磷灰石矿[C:F(PO,)]加人试剂X酸溶之后，过滤可得到石音 (CaSO),则“试剂X”为HSO,“气体Y”为HF。 (2)“滤液1”显酸性，钛的存在形式为TiO+,加入NaCO,后转化为H,TiO,NC)过量，反应生成HCO方， 反应的离子方程式为：Ti0++2CO片+3H0一HTiO,￥+2HCO. (3)“沉淀"过程发生氧化还原反应，FSO,·7HO被HO,氧化，磷元素米自“滤液2”中的HP(),,反应的化学 方程式为：2HPO,+2FeSO·7HO+4NH,+HO一2FePO,+2(NH,):SO,+16HO. (4)磷酸亚铁粗产品（混有氢氧化铁）不溶于水，应先加HSO,溶解，再加HO,将F+氧化为Fe+,最后加 NaHP),由图可知，pH在1.5左右Fe的有效转化率最高，所以实验方案为：边搅拌边向磷酸亚铁粗产品中 加入1m©l·L1的HSO,至完全溶解，向溶液中加入足量的30%HO:溶液充分反应，边搅拌边滴加 1mol·L的Na:HPO溶液至溶液pH约为1.5，充分反应至不再有沉淀产生，过滤，洗涤，干燥。 (5)该反应为氧化还原反应，铁由+3价变为+2价，碳由0价变为+2价，根据电子守恒.CH(O与LiFePO), 的物质的量之比为1：12，设磷酸铁锂粗品的质量为x,则 C.HO~12 LiFePO 180 158×12 4.9kg×90%x·98% 180 158×12 4.9kg×90%x·98% 解得：x=47.4kg,即理论上可制得纯度为98%的磷酸铁锂粗品47.4kg。 一轮复习联考（五）化学答案第5页（共7页） 19.(12分) (1)将三颈烧瓶置于5~10℃的冷水浴中(2分) C(2分) OH (2)0(1分) (2分) (3)防止液体暴沸(1分) (4)干燥除水(1分) 四氯化碳(1分) (5)D(2分) 【解折11反应显度低于常温，需用冷水浴控制温度：三额烧瓶内液体的体积约占容积的了一号·实验过程所加 试剂的体积共约129mL,容积为250mL的三颈烧瓶最合适。 (2)无水AICL与二苯酮发生络合反应，配位原子提供孤电子对，中心原子提供空轨道，AIC1中AI缺电子作中 心原子，二苯酮为配位体，二苯酮中只有O存在孤电子对，所以配位原子是O:苯和CCL在AC1催化下生成二 氧二苯甲烷，该反应属于取代反应，CC1,中C-C1键断裂，苯中C-H键断裂，若苯过量，◆CC◇与苯继 OH 续反应，生成的卤代烃为 进一步水解生成 粗产品中可能混有的杂质 (3)毛细管可提供气化中心，防止液体暴沸。 (4)合并后的溶液主要含二苯酮、四氯化碳和少量水，加入无水硫酸镁的作用是除去混合液中的少量水：二苯酮 的沸点高于四氯化碳，所以常压蒸馏收集到的馏分是四氯化碳。 (⑤)本实验中四氯化碳过量，以苯的量代入估算，苯的物质的量为8m.X0.879gm。 -≈0.09mol,理论上产生 78 g/mol 6.55g 二苯丽的物质的量为苯的二分之一，约为0.015m0,二苯酮的产率为0.045m0义182gmdX100%≈80%， 20.(12分) (1)+137(2分) (2)<(1分)0.33(2分) (3)H(2分) B(2分) (4)催化剂Y(1分)使用催化剂Y时，反应Ⅱ的平衡转化率远高于反应Ⅲ(2分) 【解析】(1)燃烧热是指1m©l燃料充分燃烧生成指定产物所释放的热量，根据表中数据可知： 0H:(g)+20:(g)—H.0)△H=-286k·mol @CH.g+70.(g一2c0.(g+3,004H=-1560k·mfr 一轮复习联考（五）化学答案第6页（共7页） ③C:H(g)+3O,(g)—2C0,(g)+2H,O(1)△H=-1411k·mol1 根据盖斯定律，反应②一反应③一反应①得： CH(g)-CH,(g)+H2(g)△H-(-1560+1411+286)kJ·mol1=+137kJ·mol1. (2)该反应是气体体积增大的反应，恒压条件下，乙烷和水蒸气的比值减小相当于增大体积，平衡向正反应方向 移动，乙烷的转化率增大，由图可知，相同温度时，曲线I、Ⅱ、Ⅲ对应乙烷的转化率依次诚小，侧曲线工、Ⅱ、Ⅲ 分别表示n(C,H):n(HO)为1：9、1：4、1：1投料：Z点浓度大于Y点，浓度越大，反应速率越快，则Y点 反应速率小于Z点：在T,℃，按n(C,H,):n(HO)=1:9投料时，乙烷的平衡转化率为60%，设起始乙烷和 水蒸气的物质的量分别为1mol和9mol,由题意可建立如下三段式： C.H.(g)=C:H.(g)+H:(g) 起(mol) 1 0 0 变(mol) 0.6 0.6 0.6 平(mol) 0.4 0.6 0.6 由题意可知，乙烷的起始分压为106kPa×0.1=10.6kPa,由三段式数据可知，平衡时乙烷、乙烯、氢气的平衡 分压为106kPa×,合=4kPa,106kPaX品f 品。-6k,106kPa×品.。=6kn,则20mn内乙烷的平均反应 速率为10.6kPa-4ka=0.3kPa·min 20 min (3)反应ⅳ的平衡常数远大于其它反应，体系主要得到碳和氢气，其它气体含量很少，所以平衡时混合气体中 H的百分含量最大：反应i,ⅱ生成乙烯，温度升高平衡常数增大，所以需要高温，时间过长，生成的C2H发生反 应ⅲ、ⅳ而消耗，产生积碳，所以适宜条件为“高温，较短反应时间”。 (4)二氧化碳氧化法制乙烯，Ⅱ为主反应，Ⅲ为副反应，若只发生反应Ⅱ，CH和CO:的转化率为1：1，若只发 生反应Ⅲ，CH,和CO:的转化率为1：2，催化剂X条件下，CH和CO:的转化率接近1·2，而催化剂Y条件 下二者转化率更接近1：1，说明使用催化剂Y时，反应Ⅱ的平衡转化率远高于反应Ⅲ， 一轮复习联考（五）化学答案第7页（共7页）的 2025届高三一轮复习联考（五）】 化学答题卡 班极 姓名： 考扬号：☐■■ 学校： (5) 收号■口 准考证号 贴条形码区 2 21 17.(12分) 注意事项 三超可，米生生海己种性有，准着证平 家 7 (1) 7 (2) 健亡申生带锈 钠利国能 铺有专主面害用州地的间。村期得华调速左清球专样世店 一、 选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。 1【.1tn7tc1【o1 4h1ta1【g1【D1 7t41tn1【c1tn1 I0tA1 E8J ECI I9T (3) 2【414u11c1【s1 5641t01tc1103 8441【■1tc1tD1 3t1t】tc】tpi 6i43fn11【n1 91a1tt1tc1【n1 (4 二、选择题：本题共5小题，每小显4分，共20分。 11【11=1te1【e7 13【41w1【c1【b1 151a1ta1【t1to1 12t43 IN3 Ic]EDI 141A3 193 ECI EDI (5 三、非选择”：本题共5小”，共0分。 16(12分》 (6) (1》 18.(12分) (2》 (1) (3) (2) (4》 (3) 请在各陆目的符您风域内作等，冠州脑色见后边甲刚定区域的答案无效 随在各陆甘的有延区城内作落，后角黑色距形边物限定可域的符案无景 20.(12分) (4) 1 (2 (3 (5) 4】 19.(12分》 (1) (2) (3) 此区域内禁止答题 (4》 (5) 州有各测科背养测区城内作有，超南见色更形边附花区健不美无家 道们各整目们有萄区或内作有，冠角属色即形对克民膜的蒋常工滋Os 2025届高三一轮复习联考（五） 5,超分子有分子识别特性。“杯前”可与C形成超分子M(结构如图》，倍助杯肠分 离C的，C,固体盟合物的实铃过程如下， 化学试题 注意事项： 氯的 1,答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上： 地移组合物上一过红 2可容选拜题时，选出裤小愿答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案字母涂黑，如需 改动，用橡发擦干净后，再选涂其地答案字母：同答非选择题时，将答案写在答题卡上， 液A 写在本试卷上无效： 3.考试洁束后，将木试卷和答盟卡一并交可。 下列说法正确的是 A.M中C,与杯酚通过共价组相互结合 考试时间0分钟，满分100身 &C溶于甲洋，杯图溶于仿衍 C.分离德液A可目收杯 可能用到的相对源子质量：H一1i一7C一12N-140一16A1一27 D蒸管滤液用可获得 P-31C1-35.5Fe-56 6,类比是学习化学的重要方法。下列类比”说法中正确的是 A.N在O中燃烧生成NaO:,期Ld在O.中燃烧生成LO 一，迭择题：本题共10小题，每小题2分，共0分。每小题只有一个选项符合题目 &Fe与Br:反应生成FeB加，则Fe与1：反应生成Fe 要求。 1,科技政变生话。下列关于材料的说法正确的是 C,O可与NOH反应生成NC1O,期CI,O可与KOH反应生成KCIO A.聚乳酸(PLA)广泛用于包装行业.属干可摩解材料 D,A(OH),与绕碱溶液反应生成N[A((H)门，则A《OH),与氢水反应生 B耐火材料氧化铝的熔点远高于一般金属氧化物，属于无机金同材料 成NHLAKOH)」 C全碳纳米结构材样石图快属于有机高分子制料 7.下列装置《部分夹持装置已略去》能达到实验目的的是 D.牙周定剂聚乙二醇的链节为一《CH.CH:() 2,青少年蒂厨既可培养穷动习惯，也能将化学知识京用于实我，下列有关解释不合 理的是 A.妙情色"时籍受热易融化，原因是旋糖属于分子品体，熔点较低 co. 且食盐好溶于水闻不易溶于植物油，是风为水分子的极注比油脂大 过 NH. C纯肉时过早加盐长时问炖煮容易使内质变老变紫，因为此条件下蛋白质发生盐 域石灰 析而威结 D,切开的土豆表面南加柠檬水可防止变色，闪为柠橡水中的华生索C具有还原性 -ca 食盐卡 3,下列化学月请成阁示：正确的是 溶 比较Fe中 实验室候烈 AHBO的球盟模型： 验任乙二酸H体（驾点101C1 检验乙都消去反应的有 1.的氧 分解产物中的 机产物 长制或法中制取 化程函则 NsHCO. k膜丁烯二雅的结物简式：取 8仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下，下列说法中， 情误的是 CK:S的形成过程：kKKK 4 D.p-pa推的形成过程：QD+QD一S☑ 4,单溴二霞（如图）可作为荧光探针检制钉胞内的生物分子，有关该物质的说法正确 的是 A,1mal该物质最多消尾I mol NaOH 我与H,充分加成后的产物分子中有4个手牡碳原了 C,核感共发氢谢有3组峰 10 4 20 质荷比 D可川硝酸酸化的AgNO,溶液检验其中的溴数子 H,田 图丨乙醇的酸腿共根香国 用24一甲基一空一戍属的质谓国 一轮复可展考玉)化学试题第【面（其8瓦1 一轮复月展考（互）允辛试题第2到（共8夏） 入图1件助乙醇的物理性质进行测定 12,由下列奖验事实得出的结论正确的是 我离1中山为羟基中氢颜子的吸收峰 选项 实轻事实 靖论 C.图2中d=100 D,图2中含藏正离子的碎片一<对应的质荷比为5 A 将NANO日)，门溶液与NaHCO,溶度合，产生 与溶液中离子的水解相互促进 白色度化沉饱 9.某营养强化剂由原子序数依次增大的前四周期元素X,Y,Z.W,M组成（洁狗知 图所示》，其中，基态W游子的轨道与轨道上的电子总数相等，基态M原子 向魂的C汇L,溶被中相人等体积漾K1溶液，幅荡 魂在浓民溶波中的部解能力 有4个未域对电子。下列说法正确的是 落液分层，下常液由舞红色变为线粉红色，上层溶 大于在C中的溶解雀力 箱坚综黄色 -w O,用恨和NCO溶流程海一投时间日过迪 K,Ba50.)>K.C0》 是涤，向所得固体中离船垫限，产生无色气体 A电负作：X<Y B.藏性：ZX,>ZYX) C氧化物沸点：YZ D该化合物不能与酸反应 均烧制绘使其表角变黑.益热神人接有某有机物约 该有桃物中一定含有羟基 10,环己制及其都生物可发生Robinson增环反应，反应历程如图所求： 试管中，铜丝摆复亮红色 13以NB溶液为真子宇体，在如图装置中光尤催化烯经可附得环氧化物。下列有 关说法正确的是 演电原 下列说法正确的是 -HBro- A者R一CH,W的同分异构体可能含柴环●文● B,XY发生取代反应 CY·2的反应条件为，Na(OH醇溶液，加桔 CH D.类比上述反应，● 反应可生成C i0, OCH A.能量转化形式：光能一电能·化学能 二，选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项 B.电流从BV(),电极经离子导体流向P:电极 符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 C.需及时补加NOH以米持体系pH稳定 11,常温下，将CO(×)悬读液置于分压周定的CO,气相中，体系中pM一PH关 D.若电极生藏元.6L气体（标雅软况），理论上生成Q25m及 系如图所示，已知nM=一gr(M)c(M)为溶液中HCD,.HCO.CO,Cn 14,实验室初步分离环己烷，皋甲酸，装甲酸乙酯的流程如下， 大水MSO, 的法度。下列说法正确的是 M 形和CD,前领 有机州国 一产 程育4 配合物 天佛司一产☑ 31 水和回一衣可楼作：产3 乙甜 试制X 部分物质的性质如下表： 物质 胜质 c(HC0行) 环己境 与乙候，水的共布网沸点21T A1表示HC),的变化情况 BTH.cO)c 莱甲稻 成溶于冷水，溶干路水，苯 C.K-(CACO)-10 D,4点pH一.5 苯甲酸乙随 满点23,8℃ 一轮复可飘考()化学试题第3面（其8瓦1 一轮复月联考（互）轮辛试题第1页（共8夏） s 下列说法带误的是 17,(12分)马拉维若(K)是一种具有新亚作用机制的抗HV口服药，可由下列路线 A苯甲酸乙稻，环已烷，苯甲酸相产品依次由产品①，②，®获得 合成（部分试剂和条件省略）。 B.操作6可不使用退度计 Cbe C试剂X可以选择H,0D H-COCCI D,产品③提纯所用的试闲为装 15.一种以T()为属化剂工业生产丙烯精CH一CN)的方法渗及的反应如下： I:HOCH CHCOOC.H(g-CH:-CHCOOC:H(g)-HOg) :CHCHCOOCH(NH(gCH-CHCONH(g)-CHOH(g) i,CH-CHC()NH(g)-CH:-CHCN(g》+H:O(g》 反度装置及出料中四种物质(CH:一CHCOOC:H,CH:一CHCN,C:HOH, H,()》的流量随时网变化关系知图所示。已知进料混合气进人两盈的流量恒 定，两釜中反应塑度恒定，进料混合气中 w(HOCH CH:COOC.H):m(CHOH)=1:2.出料中没有检测到 CH:CHCONH:·下列说法正确的是 HOCHCHXX00C- 01 51 CH-CHCN.CHAH CJOI.N. u400Ch,-D- 道韩 上有 A.曲线a,b。e分别表示C,1HOH、HO, 20 氢基保护基。 CH.-CHCN 出反应速率：反应>反应重 国答下列问想： C.反应10h-11h时间段内，生成HO的总物质 (1)马拉淮若分子中含氧官雀刚的名称是 的量：反应「之反应 (2)B+C反应过程中，NaHC的作用圆 D.反应11h后能化剂中毒使活性降氧，引起丙烯情 (3)CD分两步透行，写出第一步反应的化学方程式 平衡产率减少 CHCHCOOCH (4)D一E的反应类型为 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 6口2 ()月的结构简式是 反间h 18,(12分)氯能元素位于元常周期表VA能，从上到下 (G可由1.()经七步反成合成。L的二氢代物有 种结构（不考 依次为氮(N》,顽P).(A),铺(Sb》,(i)、模(Me),回答下列问题： (1)基表的价电子轨道表示式为 些取代节基上的氢，不考虑立体异构)，。写出同时满足下列条件的1，的一种同 (2)NH.PH:.AsH中@角最大的是 ,流点最高的是 分异枸体的结构简式： ①苯环上只有一个取代羊☒除军环外，只有一种化学环境的氯原子 (3)分子-中大x健可表示为成，氯原子的条化方式为 ③含四元黄环 p轨道提供2个电子形成大：键的N原子是 (填1”域“2”)号N原子 1&(12分)比理迪2025年计到推出新一代基于髯酸钱望技术的“刀片电池“，一种 (4)氢与望形成的一种晶体的平而层【，N部分结构如图甲所示，其中1排列知 以钻快矿(FTO,)和晚灰在矿[Ca下(P,),]为主婴原料制取醉截铁望前联休 石墨层中的C,N处于六元环的中心，则r= 降酸铁(FP》的工艺流程如！下： (5)As体结构知图乙所示，其品电视图如附丙所示。A点原子的分数坐标为 试X 211 1180U ,则B点原子的分数坐标为 ,A.B两点间距离为 秋矿一一水液冷一一一的 能解潜 0,7H0 摆 东石一色然限-图西 气格YGHHO 已如：钻V)在酸性溶液中的存在形式是T学'，在碱性环境中转北为H,T) 一轮复月展考（￡）化学试题第5面（其8瓦 一轮复月联考（互）轮辛认题第专页（共8瓦】 (1)写出对应物质的化学式：“试剂X” ,“气体Y“ (5)经进一步提纯最修得产品.55g,本实验二苯刚的产率最接近于 (2)“滤液1广中加人过量NC(),粉末可得到白色含比固体，写出该反应的离子 A.50% B,0% C,70% D,0% 方程武， 20.(12分)乙桶是一种用途广泛的有机化工原料。由乙定制乙烯的研究备受关注。 (3)“沉淀“反应的化学方程式为 方法一：直接脱氢法 ()工业上也可以用爵酸里线粗产品（混有氧氧化快） I.C2H.(g):H(g)+H(g》△H 制备瞬酸铁(FP),》,其他条件一定，H备下P),时 方法二：二氧化豌氧化法 测得Fe的有效转化率 F0)×1oD%与溶液 II .C:H.(g)+CO:(g)C:H,(g)+H:(Kg)+CO(g) n(Fe》a 围.C:H(g)十2CO4(g)+4C0(g)+3H(g H的关系如图所示。请设计制备FPO,品体的实 回答下列向题， 验方案： 15223 (1)相关物质的燃烧热数据如下， (实验中须使用的试测：1l·1,HSO溶液， 物概 H(某 CHg) H:(g) 30%H,O溶流，1mg·【.1Na,HP)溶液) 想烧热4HkJ·m广) -1560 -1411 -286 (5)在高盟条件下，下eP),,1CO,到萄情可制备南酸铁望(I.iFO,),反应中 反应1的△H= kJ·mal 销随被氧化为C),若消耗桃度为90%的工业葡萄糖4.9k黑，理论上可制得纯 (2)在106kPa但乐下，分划按反应气组 乙起的平篇钟化* 度为98⅓的硫酸铁俚相品 kg 10 成#(C,1H)±划(H》)为1t1、1t4、1t9 投料，发生反成L,乙妃的平衡转化率随 80 XT:600- 19.(12分)二苯酮 是一种重要的有机合成原料，某兴趣小组设计实 成祖度的变化美系知图，周巾Y点正反家 Y745 速率和？点逆反应速率的大小关系为 险合成二苯刚 (填“>”u“或“<*)v(Z) 247-29 P(Y) 【机产品制备。胡备过程和有关数据如下 在T,C,按n《CH.》丰a(日)一19投 1i ml.CCl,+6 g AlC,n.n.o 00l本 科时，若达到平衡所需要的时间为20mi, 了度T 10-15 光分木解，小 一相产品 划平均反应违率(CH,)一 kPa·min (3)当CH,裂解反校达到平衡状态时，休系将会产生大量积跳，主发发生的反应 CCl 无水ACI 二羊丽 蜂.佛点（℃） 及其在不同福度下的平衡常数如下表： .5,31 一22.6/78 197/13(升华) 48.5/305.4 反应 1100K 1300K1500K 相对分子质量 78 154 138.5 182 ,aH-:1H,+H 1.6 18.9 720 密崔(g·mL) 1,R70 1,5p5 (1)整个精备过程在三领烧瓶中连行。华持望度在5一10℃之间的方法是 i,CH一+eH G.9 108.7 1658 :三领烧瓶的客积最合适的是 (填字母)。 A.50m B.100D1 目.CH.CH.十H 0,015 泪 多文 .250m D.500m (2)需严格控制试剂用量，无水AC可与二苯翻路合而失效，该反应的配位原 ICH+H 45×10'1.5X101.0X100 子是 (填元素符号)：若苯过量，二氯二苯甲烷中存在肉代经刚产 由表中数据分析，平衡时混合气体中 (填化学式)的百分含量最大：为 物，则充分本解后，相产品中可能程有教质的站构简式为 提高乙蜂的产率，工业生产的适宜反应条件是 (填字母) 目.粗产品提纯 A.高盟、较长的反观时间 B,高语.较短的反成时间 步豫一：相产品转人如下装置，燕去因氯化碳及少量末反 心低温，较长的反应时间 D,低温，较短的反应时间 温度计 成的军 (4)研究催化剂X和催化剂Y对二氧化碳氧化法"的影利，在23K和保持总 少聚二：分离出下层产品，水层用蒸出的因氯化碳萃取 毛附百 压恒定的条件下，CzH,和C0:按物质的量1：1投料，所得实验数露如表： 次，合并后加人无水硫酸钱。先富压蒸饱，温度升至 很北剂 CH.转化率/% 转化率/ 左右时停止加热，厚碱压蒸馏。 靠化剂X 19年.0 37.8 (3)图中毛报管的作用是 馆化闲Y 1&.0 21.0 (4)无水硫酸镁的作用见 ,常压装圆收集 结合上述数据分析，“二氧化碳氧化法“的最维留化剂是 ,判斯依据是 到的馏分是 (填名称) 一轮复可展考（￡）税学试题第7面（其8瓦 一轮复月联考（互）税辛认题第8列（共8瓦） Ws