1.3 有机化合物的命名-【帮课堂】2024-2025高二化学同步学与练（沪科版2020选择性必修3）

第一章 认识有机化学 1.3 有机化合物的命名 板块导航 01/学习目标 明确内容要求，落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系，加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点，突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固，提升能力素养 1．掌握烷烃的系统命名法，了解烷烃的普通命名法，能用系统命名法对常见烷烃进行命名。 2．认识烯烃和炔的系统命名法， 能对含碳碳双键和碳碳叁键的有机物进行命名。 3．了解苯的同系物的结构特点，能用系统命名法对苯的同系物进行分类。 4．了解常见官能团，能对含多官能团的简单有机化合物进行命名。 重点：烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。 难点：含多官能团的有机化合物的命名。 一、烷烃系统命名法 1．普通（习惯）命名法——适用于结构比较简单的烷烃 （1）根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷” （2）碳原子数在10以内的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；如：C3H8叫丙烷，C17H36叫十七烷 （3）当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如：C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()。 【温馨提示】普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。 2．系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。 （1）烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式：CnH2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。 （2）常见的烷基：CH3 —（甲基）、 CH3 —CH2—（乙基） 、CH3 —CH2—CH2—（正丙基）、CH3 —CH（CH3）— （异丙基）等。 （3）命名步骤 ①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多) a．选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如： 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷” b．如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如： 主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确 ②编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”) a．选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，如： b．若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同“近”，考虑“简” 。如： c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如： 方式一的位号和为2＋3＋5＝10 方式二的位号和为2＋4＋5＝11，10<11 所以方式一正确 ③写名称：按“取代基位次－取代基名称－母体名称”的顺序书写 格式：位号－支链名－位号－支链名某烷 a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用一短线隔开。 如：命名为：2－甲基丁烷 b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。 如：命名为：4－甲基－3－乙基庚烷 c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。 如：命名为2，3－二甲基己烷 ③确定主链位次的原则： a．最长原则：选定最长碳链为主链 b．最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 c．最近原则：起点离支链最近 d．最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 【温馨提示】①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、” ②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开 ③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面 二、烯烃和炔烃的命名 1．基本原则：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同 点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近 2．命名步骤 （1）选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链) （2）编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次 （3）按规则，写名称：取代基位次－取代基名称－双键位次－某烯(炔) ①用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字) ②若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数 5，5，6－三甲基－2－庚烯 2－甲基－2，4－己二烯 4－甲基－3－乙基－1－戊炔 【温馨提示】（1）含单官能团的化合物按下列步骤命名： ①选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。 ②编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。 ③词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：4－甲基－3－乙基－1－戊炔 （2）含多官能团的化合物按下列步骤命名： ①选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。 ②开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2 – 位、3 – 位、4 – 位常分别用邻位、间位和对位表示。 ③不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则” 。 例如：CH3CH(Br)CH(CH3)CH(C2H5)CHO 醛基（– CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择 – CHO 为主要官能团作词尾称“己醛”，– CH2CH3、– OH、– CH3、– Br 作词头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：4 – 甲基 – 2 – 乙基 – 3 – 羟基 – 5 – 溴己醛。 三、苯的同系物的命名 1．苯的结构特点 （1）苯分子具有平面正六边形结构； （2）6个碳原子与6个氢原子均在同一个平面上； （3）各个键角都是120°； （4）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键。 2．苯的同系物 （1）苯的同系物定义：都含有1个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团 （2）苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6) （3）作为苯的同系物分子中必须含有苯环，实际上，只有苯环上的取代基是烷烃基时，才属于苯的同系物 3．苯的同系物的命名 （1）习惯命名法 ①苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯” 甲苯 乙苯 ②苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 ③苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 （2）系统命名法 ①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行——按顺时针或逆时针编号 以“二甲苯”为例 若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号 名称 1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4－二甲苯 编序号 以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小 写名称 1，4－二甲基－2－乙基苯 ②若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名 2，5－二甲基－4－乙基－3－苯基庚烷 2－苯基丙烷 苯乙烯 苯乙炔 【温馨提示】（1）含官能团的有机物命名与烷烃命名的比较 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长，同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 取代基最近(小) 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位－支名－母名支名同，要合并支名异，简在前 支位－支名－官位－母名 符号使用 阿拉伯数字与阿拉伯数字间用“，”，阿拉伯数字与中文数字间用“­”，文字间不用任何符号 （2）有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。 （3）系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1，2，3……指官能团或取代基的位置④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1，2，3，4…… 1．下列有机物命名正确的是（ ） A．3，3—二甲基丁烷 B．3—乙基丁烷 C．2，2—二甲基丁烷 D．2，3，3—三甲基丁烷 2．下列有机物名称正确的是（ ） A．：2-甲基-3-戊烯 B．：1，3，4-三甲苯 C．CH3CH2CH2CH2OH：1-羟基丁烷 D．：2-甲基丁酸 3．下列有机物的命名正确的是（ ） A．2−乙基丙烷 B．2−甲基−3−丁醇 C．2−乙基−1−丁烯 D．2−甲基−2，4−二己烯 4．下列命名正确的是（ ） A．  2-乙基丁烷 B．  2-甲基丁烯 C．  1，2，4-三甲苯 D．  1-甲基溴丙烷 5．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是（ ）    A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一 C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 ►问题一 烷烃的系统命名 【典例1】有机物正确的命名是（ ） A．3，3，5-三甲基己烷 B．2，4，4-三甲基己烷 C．3，3，5-三甲基戊烷 D．2，3，3-三甲基己烷 【变式1-1】下列烷烃的系统命名中，正确的是（ ） A．2，3，3-三甲基丁烷 B．3，3-甲基戊烷 C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，3-二甲基丁烷 【变式1-2】写出下列有机物对应的化学用语： （1）2，3，3，5—四甲基-4-乙基己烷的结构简式为 。 （2） 结构简式为的有机物的系统命名为________________。 （3）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H6)CH3其系统命名法名称为 。 ►问题二 烯烃和炔烃的烯烃命名 【典例2】下列对  的命名正确的是（ ） A．3-甲基-1-戊炔 B．3-甲基-2-戊炔 C．3-甲基-4-戊炔 D．3-甲基-5-戊炔 【变式2-1】下列对于有机物的系统命名中正确的是（ ） A．2-甲基-3-乙基丁烷 B．2-甲基-3-丁烯 C．4-甲基-2-戊炔 D．1，4，5-三甲苯 【变式2-2】下列叙述正确的是（ ） A．KBr的电子式： B．聚乙炔的结构简式： C．SO的空间结构：平面三角形 D．CH3CH2C(CH3)=CH2的名称：2-甲基-2-丁烯 ►问题三 苯的同系物的系统命名 【典例3】下列有机物的命名错误的是（ ） A．乙烯苯 B．  3-甲基-1-丁烯 C．对二甲苯 D． 2-甲基丁烷 【变式3-1】下列有机物的命名正确的是（ ） A．2，5-二甲基己烷 B．2，2-二甲基-4-乙基-2-辛烯 C．2，4，6-三乙苯 D．1，1-二氯乙烯 【变式3-2】下列有机物命名正确的是（ ） A．：乙基戍烷 B．：己烷 C．：甲基己烯 D．：羟基苯甲醛 ►问题四 含多官能团的有机化合物的命名 【典例4】下列有机物的命名错误的是（ ） A．2，3，4-三甲基戊烷 B．5-羟基苯甲酸 C．4-溴-1-戊炔 D．2，2-二甲基1-丙醇 【变式4-1】下列有机物命名正确的是（ ） A．异丁酸甲酯 B．3-甲基-1,3-丁二烯 C．4,5-二甲基-3-戊醇 D．邻二甲苯 【变式4-2】下列有机物命名正确的是 A．  甲基苯甲醛 B．   2，二甲基戊炔 C．  异丁酸甲酯 D．  4，二甲基戊醇 ►问题五 有机化合物命名的拓展与应用 【典例5】下列有机物的命名错误的是（ ） A． 乙烯苯 B．   3-甲基-1-丁烯 C． 对二甲苯 D． 2-甲基丁烷 【变式5-1】下列有机物的命名正确的是（ ） A．   2-乙基丙烷 B．  3-乙基-4-甲基-2-己烯 C．  1，5-二溴戊烷 D．  1，2-二甲苯 【变式5-2】下列说法正确的是 A．    系统命名：2-甲基丁烯 B．醋酸和软脂酸互为同系物，C5H12和C9H20也一定互为同系物 C．阿斯巴甜()分子中手性碳原子一共有3个 D．滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液，没有蓝色沉淀出现 1．有机物命名正确的是（ ） A．1，3-二甲基丁烷 B．2，3，5-三甲基己烷 C．2，3-二甲基-2-乙基己烷 D．2，3-二甲基-4-乙基戊烷 2．下列有机物命名正确的是（ ） A．3，4，5-三甲基己烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．2，3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯 3．下列系统命名法正确的是（ ） A．对二甲苯 B．2，3-二乙基-1-戊烯 C．2-甲基-3-丁炔 D．2-甲基-4-乙基戊烷 4．用系统命名法命名图示物质正确的是（ ） A．3-甲基丁烷 B．3-甲基-1-丁烯 C．2-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-3-丁烯 5．下列有机物命名错误的是（ ） A．  ：2-乙基丁烷 B．    ：邻硝基甲苯 C．  ：乙酸异丙酯 D．  ：3-溴丁酸 6．下列有机物命名错误的是（ ） A．：1，3，三溴苯酚 B．：苯甲酸 C．：邻氨基苯甲酸 D．：甲基氯丁醇 7．下列物质的名称不正确的是（ ） A．NaOH：烧碱 B．FeSO4：绿矾 C．：甘油 D．：3−甲基己烷 8．下列有机化合物的命名错误的是（ ） CH3CH(C2H5)CH3    CH2BrCH2Br    A．2-甲基丁烷 B．2-丁醇 C．二溴乙烷 D．3，3-二甲基丁酸 A．A B．B C．C D．D 9．下列化学用语表示正确的是（ ） A．H2S分子的球棍模型：   B．AlCl3的价层电子对互斥模型：   C．的电子式： D．CH3CH(CH2CH3)2的名称：3−甲基戊烷 10．下列说法正确的是（ ） A．的名称为3一甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C．和为同一物质 D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物 11．下列化学用语或表述正确的是（ ） A．SiO2的结构式：O=Si=O B．SO的VSEPR模型： C．的名称：2-甲基丙醇 D．激发态的B原子轨道表示式： 12．完成下列问题 （1） 中含有的官能团名称为 。 （2）葡萄糖催化加氢得到A，A中含有的官能团的名称为 。 （3）ClCH2COOH的化学名称为 。 （4） 的化学名称是 。 （5） 的化学名称是 。 1．下列有机物命名错误的是（ ） A．2-甲基-4-乙基己烷 B．2，2，3，3-四甲基丁烷 C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷 D．3-甲基-3-乙基戊烷 2．下列化学用语或图示正确的是（ ） A．的系统命名：2-甲基苯酚 B．分子的球棍模型： C．激发态H原子的轨道表示式： D．键形成的轨道重叠示意图： 3．下列表示不正确的是（ ） A．中子数为10的氧原子： B．SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型： C．用电子式表示KCl的形成过程： D．的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 4．下列化学用语或表述正确的是（ ） A．BeCl2的空间结构：V形 B．P4中的共价键类型：非极性键 C．基态Ni原子价电子排布式：3d10 D．顺—2—丁烯的结构简式：   5．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是（ ） A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应 6．下列化学用语或图示表达正确的是（ ） A．光导纤维主要成分的分子式：SiO2 B．PCl3的价层电子对互斥模型： C．的名称：2-甲基-3-戊烯 D．基态的价层电子轨道表示式： 7．下列化学用语使用正确的是（ ） A．NaCl晶体的晶胞： B．的化学名称：N-二甲基甲酰胺 C．的电子云图： D．丁二烯的键线式： 8．下列化学用语表述正确的是（ ） A．基态Cr原子的价层电子排布图为 B．CH3CH==C(CH3)2的化学名称为3-甲基-2-丁烯 C．NH3分子的VSEPR模型为 D．用电子式表示的形成过程为 9．盐酸帕罗西汀，一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRI)抗抑郁处方药(Rx)，该药物选择性好、不良反应少、耐受性好，治疗指数高。下列有关该物质叙述不正确的是（ ） A．该结构中的官能团有氨基、碳氟键、醚键、碳碳双键 B．化学式是 C．是一种半水盐酸盐 D．可使酸性溶液褪色 10．（1）有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是___________。 ①和是同分异构体        ②b和c是同系物    ③和都能发生加聚反应    ④只有和能发生取代反应 A．①② B．①④ C．②③ D．①②③ （2）CH2==CH—C≡CH在一定条件下可以由两分子乙炔反应生成，该反应的反应类型HC≡C—CH==CH2为与正四面体烷的关系是 (选填“同系物”“同分异构体”)。正四面体烷的二氯代物有 种。 （3）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(写出任一种) 。 （4）写出乙炔制备聚氯乙烯所涉及的化学方程式： 。 （5）下图表示某些烃分子的结构 A、B、C、D四种有机物中，有四个原子共线的是 (填名称)。C分子中不存在单双键交替结构，请写出一种事实判据 。 （6）丙烯的某种同系物(M)与氢气加成后所得产物结构为，该产物的系统命名是 ，M可能的结构共 种。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！14 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第一章 认识有机化学 1.3 有机化合物的命名 板块导航 01/学习目标 明确内容要求，落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系，加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点，突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固，提升能力素养 1．掌握烷烃的系统命名法，了解烷烃的普通命名法，能用系统命名法对常见烷烃进行命名。 2．认识烯烃和炔的系统命名法， 能对含碳碳双键和碳碳叁键的有机物进行命名。 3．了解苯的同系物的结构特点，能用系统命名法对苯的同系物进行分类。 4．了解常见官能团，能对含多官能团的简单有机化合物进行命名。 重点：烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。 难点：含多官能团的有机化合物的命名。 一、烷烃系统命名法 1．普通（习惯）命名法——适用于结构比较简单的烷烃 （1）根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷” （2）碳原子数在10以内的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；如：C3H8叫丙烷，C17H36叫十七烷 （3）当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如：C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()。 【温馨提示】普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。 2．系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。 （1）烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式：CnH2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。 （2）常见的烷基：CH3 —（甲基）、 CH3 —CH2—（乙基） 、CH3 —CH2—CH2—（正丙基）、CH3 —CH（CH3）— （异丙基）等。 （3）命名步骤 ①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多) a．选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如： 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷” b．如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如： 主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确 ②编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”) a．选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，如： b．若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同“近”，考虑“简” 。如： c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如： 方式一的位号和为2＋3＋5＝10 方式二的位号和为2＋4＋5＝11，10<11 所以方式一正确 ③写名称：按“取代基位次－取代基名称－母体名称”的顺序书写 格式：位号－支链名－位号－支链名某烷 a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用一短线隔开。 如：命名为：2－甲基丁烷 b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。 如：命名为：4－甲基－3－乙基庚烷 c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。 如：命名为2，3－二甲基己烷 ③确定主链位次的原则： a．最长原则：选定最长碳链为主链 b．最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 c．最近原则：起点离支链最近 d．最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 【温馨提示】①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、” ②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开 ③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面 二、烯烃和炔烃的命名 1．基本原则：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同 点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近 2．命名步骤 （1）选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链) （2）编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次 （3）按规则，写名称：取代基位次－取代基名称－双键位次－某烯(炔) ①用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字) ②若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数 5，5，6－三甲基－2－庚烯 2－甲基－2，4－己二烯 4－甲基－3－乙基－1－戊炔 【温馨提示】（1）含单官能团的化合物按下列步骤命名： ①选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。 ②编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。 ③词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：4－甲基－3－乙基－1－戊炔 （2）含多官能团的化合物按下列步骤命名： ①选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。 ②开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2 – 位、3 – 位、4 – 位常分别用邻位、间位和对位表示。 ③不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则” 。 例如：CH3CH(Br)CH(CH3)CH(C2H5)CHO 醛基（– CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择 – CHO 为主要官能团作词尾称“己醛”，– CH2CH3、– OH、– CH3、– Br 作词头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：4 – 甲基 – 2 – 乙基 – 3 – 羟基 – 5 – 溴己醛。 三、苯的同系物的命名 1．苯的结构特点 （1）苯分子具有平面正六边形结构； （2）6个碳原子与6个氢原子均在同一个平面上； （3）各个键角都是120°； （4）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键。 2．苯的同系物 （1）苯的同系物定义：都含有1个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团 （2）苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6) （3）作为苯的同系物分子中必须含有苯环，实际上，只有苯环上的取代基是烷烃基时，才属于苯的同系物 3．苯的同系物的命名 （1）习惯命名法 ①苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯” 甲苯 乙苯 ②苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 ③苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 （2）系统命名法 ①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行——按顺时针或逆时针编号 以“二甲苯”为例 若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号 名称 1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4－二甲苯 编序号 以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小 写名称 1，4－二甲基－2－乙基苯 ②若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名 2，5－二甲基－4－乙基－3－苯基庚烷 2－苯基丙烷 苯乙烯 苯乙炔 【温馨提示】（1）含官能团的有机物命名与烷烃命名的比较 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长，同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 取代基最近(小) 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位－支名－母名支名同，要合并支名异，简在前 支位－支名－官位－母名 符号使用 阿拉伯数字与阿拉伯数字间用“，”，阿拉伯数字与中文数字间用“­”，文字间不用任何符号 （2）有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。 （3）系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1，2，3……指官能团或取代基的位置④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1，2，3，4…… 1．下列有机物命名正确的是（ ） A．3，3—二甲基丁烷 B．3—乙基丁烷 C．2，2—二甲基丁烷 D．2，3，3—三甲基丁烷 【答案】C 【解析】A．丁烷的命名中出现了3-甲基，说明编号方向错误，正确的命名应该为：2，2-二甲基丁烷，故A错误；B．选取的主链不是最长的，最长主链为戊烷，正确命名应该为：3-甲基戊烷，故B错误；C.2，2-二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该有机物命名满足烷烃命名原则，故C正确；D.2，3，3-三甲丁烷，该命名中取代基编号不是最小的，说明编号方向错误，正确命名应该为：2，2，3-三甲基丁烷，故D错误；故选C。 2．下列有机物名称正确的是（ ） A．：2-甲基-3-戊烯 B．：1，3，4-三甲苯 C．CH3CH2CH2CH2OH：1-羟基丁烷 D．：2-甲基丁酸 【答案】D 【解析】A．以碳碳双键官能团编号最小，正确的命名为4-甲基-2-戊烯，A错误；B．取代基甲基在1、2、4号碳上，命名为1，2，4-三甲苯，B错误；C．母体是醇，官能团羟基在一号碳上，命名为：1-丁醇，C错误；D．含有官能团羧基，母体是丁酸，甲基取代基在2号碳上，命名为：2-甲基丁酸，D正确；故选D。 3．下列有机物的命名正确的是（ ） A．2−乙基丙烷 B．2−甲基−3−丁醇 C．2−乙基−1−丁烯 D．2−甲基−2，4−二己烯 【答案】C 【解析】A．2−乙基丙烷，主链含有4个碳原子，2号C原子有一个甲基，正确名称为2-甲基-丁烷，故A错误；B．2−甲基−3−丁醇，主链含有4个碳原子，羟基位于2号C原子上，正确名称为3−甲基−2−丁醇，故B错误；C．2−乙基−1−丁烯，主链有4个碳原子，2号碳原子有1个乙基，名称为2−乙基−1−丁烯，故C正确；D．2−甲基−2，4−二己烯，主链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，正确名称为2−甲基−2，4−己二烯，故D错误；故选：C。 4．下列命名正确的是（ ） A．  2-乙基丁烷 B．  2-甲基丁烯 C．  1，2，4-三甲苯 D．  1-甲基溴丙烷 【答案】C 【解析】A．最长碳链含5个碳，第3个碳上有一个甲基，系统命名为3-甲基戊烷，选项A错误；B．含碳碳双键且最长碳链为4个碳，碳碳双键在第2、3个碳之间，第2个碳上有一个甲基，系统命名为2-甲基-2-丁烯，选项B错误；C．苯环上第1、2、4位置上各有一个甲基，系统命名为1，2，4-三甲苯，选项C正确；D．含溴原子且碳链最长的碳为4个碳，溴原子在第2个碳上，系统命名为2-溴丁烷，选项D错误；答案选C。 5．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是（ ）    A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一 C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 【答案】C 【解析】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；B．反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，B叙述正确；C．乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述是错误；D．两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；综上所述，本题选C。 ►问题一 烷烃的系统命名 【典例1】有机物正确的命名是（ ） A．3，3，5-三甲基己烷 B．2，4，4-三甲基己烷 C．3，3，5-三甲基戊烷 D．2，3，3-三甲基己烷 【答案】B 【解析】①选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。该有机物最长碳链为6个碳原子，如。 ②编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。如 ③命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。则该有机物的名称为2，4，4-三甲基己烷；故选B。 【变式1-1】下列烷烃的系统命名中，正确的是（ ） A．2，3，3-三甲基丁烷 B．3，3-甲基戊烷 C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，3-二甲基丁烷 【答案】D 【解析】A．编号起点不对，应该是2，2，3-三甲基丁烷，A错误；B．书写不正确，应该是3，3-二甲基戊烷，B错误；C．主链碳原子个数不对，应该是3，4-二甲基己烷，C错误；D．2，3-二甲基丁烷的命名正确，D正确；答案选D。 【变式1-2】写出下列有机物对应的化学用语： （1）2，3，3，5—四甲基-4-乙基己烷的结构简式为 。 （2） 结构简式为的有机物的系统命名为________________。 （3）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H6)CH3其系统命名法名称为 。 【答案】（1） （2）2，5－二甲基－3－乙基庚烷 （3）2，2，4-三甲基己烷 【解析】（1）2，3，3，5—四甲基-4-乙基己烷，主链上有6个C，结构简式为； （2）最长碳链含有7个C，称为庚烷，在2、5号碳上各含有1个甲基，3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为2，5－二甲基－3－乙基庚烷； （3）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H6)CH3，主链及编码方向如图， 系统命名法名称为2，2，4-三甲基己烷。 ►问题二 烯烃和炔烃的烯烃命名 【典例2】下列对  的命名正确的是（ ） A．3-甲基-1-戊炔 B．3-甲基-2-戊炔 C．3-甲基-4-戊炔 D．3-甲基-5-戊炔 【答案】A 【解析】根据系统命名法，该有机物的名称为3-甲基-1-戊炔，故选A。 【变式2-1】下列对于有机物的系统命名中正确的是（ ） A．2-甲基-3-乙基丁烷 B．2-甲基-3-丁烯 C．4-甲基-2-戊炔 D．1，4，5-三甲苯 【答案】C 【解析】①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。A．碳链选取错误，正确名称为2，3-二甲基戊烷，故A错误；B．主链选取要包含碳碳双键在内，官能团的位次最小；名称为3-甲基-1-丁烯，故B错误；C．主链官能团的位次最小，名称为4-甲基-2-戊炔，故C正确； D．支链编号之和要最小，名称为1，3，4-三甲苯，故D错误；故选C。 【变式2-2】下列叙述正确的是（ ） A．KBr的电子式： B．聚乙炔的结构简式： C．SO的空间结构：平面三角形 D．CH3CH2C(CH3)=CH2的名称：2-甲基-2-丁烯 【答案】B 【解析】A．KBr的电子式为，A错误；B．聚乙炔的结构为单双键交替结构，结构简式为，B正确；C．SO中心原子的价层电子对数为4，孤电子对数为1，空间结构为三角锥形，C错误；D．CH3CH2C(CH3)=CH2的系统命名为2-甲基-1-丁烯，D错误；故选B。 ►问题三 苯的同系物的系统命名 【典例3】下列有机物的命名错误的是（ ） A．乙烯苯 B．  3-甲基-1-丁烯 C．对二甲苯 D． 2-甲基丁烷 【答案】A 【解析】A．官能团为碳碳双键，应以烯烃为母体，所以命名为苯乙烯，A错误；B．为单烯烃，从靠近碳碳双键的碳原子一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁烯，B正确；C．为苯的同系物，按习惯命名法，2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C正确；D．为烷烃，主链上有4个碳原子，从距取代基较近的一端开始编号，名称为2-甲基丁烷，D正确；故选A。 【变式3-1】下列有机物的命名正确的是（ ） A．2，5-二甲基己烷 B．2，2-二甲基-4-乙基-2-辛烯 C．2，4，6-三乙苯 D．1，1-二氯乙烯 【答案】AD 【解析】A．符合烷烃的系统命名方法，A正确；B．不符合C原子价电子数目是4个，最多可形成4个化学键的原则，B错误；C．给苯环编号时，要使取代基的编号最小，不符合命名时取代基编号要最小的原则，物质名称应该1，3，5-三乙苯，C错误；D．符合卤代烃的命名方法，D正确；故合理选项是AD。 【变式3-2】下列有机物命名正确的是（ ） A．：乙基戍烷 B．：己烷 C．：甲基己烯 D．：羟基苯甲醛 【答案】C 【解析】A．编号，命名为3-乙基戊烷，戍字错了，A错误；B．命名为环己烷，B错误；C．编号，命名为甲基己烯，C正确；D．母体是苯甲醛，羟基取代在2号位，命名为：2-羟基苯甲醛，D错误；故选：C。 ►问题四 含多官能团的有机化合物的命名 【典例4】下列有机物的命名错误的是（ ） A．2，3，4-三甲基戊烷 B．5-羟基苯甲酸 C．4-溴-1-戊炔 D．2，2-二甲基1-丙醇 【答案】B 【解析】A．依据系统命名规则，为2，3，4-三甲基戊烷，故A正确；B．应为间羟基苯甲酸或者3-羟基苯甲酸，故B错误；C．为4-溴-1-戊炔，故C正确；D．为2，2-二甲基1-丙醇，故D正确；故选B。 【变式4-1】下列有机物命名正确的是（ ） A．异丁酸甲酯 B．3-甲基-1,3-丁二烯 C．4,5-二甲基-3-戊醇 D．邻二甲苯 【答案】A 【解析】A． 是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的，故正确的名称为异丁酸甲酯，A正确；B． 为二烯烃，选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，含有4个碳原子，从距离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2-甲基-1，3-丁二烯，B错误；C． 为醇，选取含有羟基的最长碳链作为主链，含有6个碳原子，从距离羟基最近的一端开始编号，正确的名称为4-甲基-3-己醇，C错误；D． 是环烷烃，名称为邻二甲基环己烷，D错误； 故答案选A。 【变式4-2】下列有机物命名正确的是 A．  甲基苯甲醛 B．   2，二甲基戊炔 C．  异丁酸甲酯 D．  4，二甲基戊醇 【答案】C 【解析】A．  的名称是邻甲基苯甲醛，A错误；B．   含有碳碳叁键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离碳碳叁键近的一端给碳原子编号，第4号碳原子连有2个甲基，名称是4，4-二甲基-2-戊炔，B错误；C．  含有酯基，属于酯类，名称为异丁酸甲酯，C正确；D．  含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，羟基位于3号碳、4号碳原子连有1个甲基，名称为4-甲基-3-己醇，D错误；故答案选C。 ►问题五 有机化合物命名的拓展与应用 【典例5】下列有机物的命名错误的是（ ） A． 乙烯苯 B．   3-甲基-1-丁烯 C． 对二甲苯 D． 2-甲基丁烷 【答案】A 【解析】A．官能团为碳碳双键，应以烯烃为母体，所以命名为苯乙烯，A错误；B．为单烯烃，从靠近碳碳双键的碳原子一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁烯，B正确；C．为苯的同系物，按习惯命名法，2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C正确；D．为烷烃，主链上有4个碳原子，从距取代基较近的一端开始编号，名称为2-甲基丁烷，D正确；故选A。 【变式5-1】下列有机物的命名正确的是（ ） A．   2-乙基丙烷 B．  3-乙基-4-甲基-2-己烯 C．  1，5-二溴戊烷 D．  1，2-二甲苯 【答案】D 【解析】A．物质名称应为2-甲基丁烷，A错误；B．物质名称为4-甲基-3-乙基-2-己烯，B错误；C．物质的名称为1，3-二溴丙烷，C错误；D．物质的名称为1，2-二甲苯或邻二甲苯，D正确； 故选D。 【变式5-2】下列说法正确的是 A．    系统命名：2-甲基丁烯 B．醋酸和软脂酸互为同系物，C5H12和C9H20也一定互为同系物 C．阿斯巴甜()分子中手性碳原子一共有3个 D．滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液，没有蓝色沉淀出现 【答案】B 【解析】A．应命名为3-甲基-1-丁烯，A错误；B．醋酸和软脂酸（C18H36O2）互为同系物，两者均只有1个羧基，且相差若干个-CH2，C5H12和C9H20均为饱和烷烃，也一定互为同系物，B正确；C．阿斯巴甜分子中手性碳原子一共有2个，如图所示：，C错误；D．铁做负极，失去电子产生Fe2+，滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液，有蓝色沉淀出现，D错误。 故选B。 1．有机物命名正确的是（ ） A．1，3-二甲基丁烷 B．2，3，5-三甲基己烷 C．2，3-二甲基-2-乙基己烷 D．2，3-二甲基-4-乙基戊烷 【答案】B 【解析】A．主链选取错误，该物质的正确命名为：2-甲基戊烷，故A错误；B．根据有机物命名的规则，其命名正确，故B正确；C．主链选取错误，该物质的正确命名为：3，3，4-三甲基庚烷，故C错误；D．主链选取错误，该物质的正确命名为：2，3，4-三甲基己烷，故D错误；故选B。 2．下列有机物命名正确的是（ ） A．3，4，5-三甲基己烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．2，3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯 【答案】D 【解析】A．编号时必须满足取代基的编号之和最小，正确命名为：2，3，4-三甲基己烷，A错误；B．3-甲基-2-乙基戊烷，有机物的命名中不能出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为：3，4-二甲基己烷，B错误；C．2，3-二甲基戊烯，没有写出官能团双键的位置，正确命名如：2，3-二甲基-1-戊烯，C错误；D．3-甲基-1-戊烯，烯烃命名，编号从碳碳双键一端开始，找出双键的位置，该命名符合要求，D正确； 故选D。 3．下列系统命名法正确的是（ ） A．对二甲苯 B．2，3-二乙基-1-戊烯 C．2-甲基-3-丁炔 D．2-甲基-4-乙基戊烷 【答案】B 【解析】A．对二甲苯的苯环上对位有甲基，根据习惯命名法，可以命名为对二甲苯，但不是系统命名，A错误；B．2，3-二乙基-1-戊烯，该有机物主链为戊烯，碳碳双键在1号C，在2、3号C各含有1个乙基，该命名符合烯烃的命名原则，B正确；C．2-甲基-3-丁炔，丁炔命名中不能出现3-丁炔，说明编号方向错误，正确命名应该为：2-甲基-1-丁炔，故C错误，C错误；D．2-甲基-4-乙基戊烷，戊烷的命名中出现了4-乙基，说明选取的主链不是最长的，最长主链为己烷，在2、4号C各含有1个甲基，该有机物正确命名为：2，4-二甲基己烷，故D错误；故答案为：B。 4．用系统命名法命名图示物质正确的是（ ） A．3-甲基丁烷 B．3-甲基-1-丁烯 C．2-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-3-丁烯 【答案】B 【解析】烯烃命名原则：选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链，从最靠近双键一端对主链进行编号，书写名称时取代基写在前，并用最小编号表示双键的位置，则该物质的名称应为3-甲基-1-丁烯，故B正确；故选：B。 5．下列有机物命名错误的是（ ） A．  ：2-乙基丁烷 B．    ：邻硝基甲苯 C．  ：乙酸异丙酯 D．  ：3-溴丁酸 【答案】A 【解析】A．该有机物的最长碳链有5个碳，第3个碳上有一个甲基，命名为3-甲基戊烷，选项A错误； B．  为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯，选项B正确；C．该有机物由乙酸与异丙醇酯化得到，名称为乙酸异丙酯，选项C正确；D．该有机物为丁酸中第3个碳上的一个H原子被溴原子取代所得，名称为3-溴丁酸，选项D正确；答案选A。 6．下列有机物命名错误的是（ ） A．：1，3，三溴苯酚 B．：苯甲酸 C．：邻氨基苯甲酸 D．：甲基氯丁醇 【答案】A 【解析】A．中羟基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯酚，根据芳香族化合物的命名规则，3个-Br分别位于苯环的2、4、6号碳原子上，其化学名称为2，4，6-三溴苯酚，A错误；B．中只含有羧基一种官能团，其化学名称为苯甲酸，B正确；C．中羧基为主官能团，其化学名称为2—氨基苯甲酸或邻氨基苯甲酸，C正确；D．中羟基为主官能团，称为某醇，根据醇的命名规则可知，羟基位于2号碳原子上，其化学名称为3—甲基—4—氯—2—丁醇，D正确；答案选A。 7．下列物质的名称不正确的是（ ） A．NaOH：烧碱 B．FeSO4：绿矾 C．：甘油 D．：3−甲基己烷 【答案】B 【解析】A项、烧碱是氢氧化钠的俗称，化学式为NaOH，故A正确；B项、绿矾是七水硫酸亚铁的俗称，化学式为FeSO4·7H2O，故B错误；C项、甘油是丙三醇的俗称，结构简式为，故C正确；D项、烷烃的主链有6个碳原子，侧链为甲基，系统命名法的名称为3−甲基己烷，故D正确；故选B。 8．下列有机化合物的命名错误的是（ ） CH3CH(C2H5)CH3    CH2BrCH2Br    A．2-甲基丁烷 B．2-丁醇 C．二溴乙烷 D．3，3-二甲基丁酸 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【解析】A．  命名为2-甲基丁烷，A正确；B．  命名为2-丁醇，B正确；C．  命名为1,2-二溴乙烷，C错误；D．  命名为3，3-二甲基丁酸，D正确； 故选C。 9．下列化学用语表示正确的是（ ） A．H2S分子的球棍模型：   B．AlCl3的价层电子对互斥模型：   C．的电子式： D．CH3CH(CH2CH3)2的名称：3−甲基戊烷 【答案】D 【解析】A．H2S分子是“V”形结构，因此该图不是H2S分子的球棍模型，故A错误；B．AlCl3中心原子价层电子对数为，其价层电子对互斥模型为平面三角形，故B错误；C．KI是离子化合物，其电子式：，故C错误；D．CH3CH(CH2CH3)2的结构简式也可表示为，其名称为3−甲基戊烷，故D正确。综上所述，答案为D。 10．下列说法正确的是（ ） A．的名称为3一甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C．和为同一物质 D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物 【答案】C 【解析】A项，离取代基近的一端编号，命名应为2-甲基丁烷，故A项错误；B项，选项中的物质分子式相同结构不同，无特殊官能团，互为同分异构体，故B项错误；C项，甲烷分子呈现正四面体结构，四个位置完全等价，故C项正确；D项，虽然二者具有相同的官能团，但官能团的个数不同，组成也不相差CH2，不互为同系物，故D项错误。综上所述，本题正确答案为C。 11．下列化学用语或表述正确的是（ ） A．SiO2的结构式：O=Si=O B．SO的VSEPR模型： C．的名称：2-甲基丙醇 D．激发态的B原子轨道表示式： 【答案】B 【解析】A．SiO2晶体为共价晶体，Si、O原子间形成共价单键，结构式不是O=Si=O，A不正确；B．SO的中心S原子的价层电子对数为4，发生sp3杂化，VSEPR模型为，B正确；C．的分子呈直链结构，主链上有4个碳原子，名称为2-丁醇，C不正确；D．在2p轨道上，3个轨道的能量相同，电子可以随意进入三个轨道中的任意一个，表示基态的B原子轨道表示式，D不正确；故选B。 12．完成下列问题 （1） 中含有的官能团名称为 。 （2）葡萄糖催化加氢得到A，A中含有的官能团的名称为 。 （3）ClCH2COOH的化学名称为 。 （4） 的化学名称是 。 （5） 的化学名称是 。 【答案】（1）氨基、羰基、溴原子、氟原子 （2）羟基 （3）氯乙酸 （4）三氟甲苯 （5）2-氟甲苯（或邻氟甲苯） 【解析】（1）题给有机物中含有的官能团的名称为氨基、羰基、溴原子、氟原子。 （2）葡萄糖经催化加氢生成的A为CH2OH(CHOH)4CH2OH，A中含有的官能团为羟基。 （3）ClCH2COOH可看作是由氯原子取代乙酸中甲基上的氢原子形成的，其化学名称为氯乙酸。 （4）题给有机物可以看作甲苯中甲基上的三个氢原子被氟原子取代，故其化学名称为三氟甲苯。 （5）  的甲基和氟原子处于苯环的邻位上，所以名称是2-氟甲苯（或邻氟甲苯）。 1．下列有机物命名错误的是（ ） A．2-甲基-4-乙基己烷 B．2，2，3，3-四甲基丁烷 C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷 D．3-甲基-3-乙基戊烷 【答案】C 【解析】A．经过分析2-甲基-4-乙基己烷结构简式为（CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)2,命名正确，故A正确；B．2，2，3，3-四甲基丁烷结构简式为（CH3)3CC(CH3)3，命名正确，故B正确；C．名称为2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷中，主链碳原子数应该是8个主链碳原子第二个碳原子不能有乙基，正确名称为3,3,4,5-四甲基辛烷，故C错误；D．3-甲基-3-乙基戊烷的结构简式为(CH3CH2)3CCH3，命名正确，故D正确；答案选C。 2．下列化学用语或图示正确的是（ ） A．的系统命名：2-甲基苯酚 B．分子的球棍模型： C．激发态H原子的轨道表示式： D．键形成的轨道重叠示意图： 【答案】A 【解析】A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确；B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误；C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误；D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误；故选A。 3．下列表示不正确的是（ ） A．中子数为10的氧原子： B．SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型： C．用电子式表示KCl的形成过程： D．的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 【答案】D 【解析】A．质子数为8，质量数为18，根据质量数=质子数+中子数，可算得中子数为10，A说法正确；B．SO2中心原子S价层电子对数：，其价层电子对互斥(VSEPR)模型为平面三角形，B说法正确；C．KCl为离子化合物，其电子式表示形成过程：，C说法正确；D．有机物主链上有6个碳原子，第2、4号碳原子上连有甲基，命名为：2，4-二甲基己烷，D说法错误；答案选D。 4．下列化学用语或表述正确的是（ ） A．BeCl2的空间结构：V形 B．P4中的共价键类型：非极性键 C．基态Ni原子价电子排布式：3d10 D．顺—2—丁烯的结构简式：   【答案】B 【解析】A．BeCl2的中心原子为Be，根据VSEPR模型可以计算，BeCl2中不含有孤电子对，因此BeCl2为直线型分子，A错误；B．P4分子中相邻两P原子之间形成共价键，同种原子之间形成的共价键为非极性共价键，P4分子中的共价键类型为非极性共价键，B正确；C．Ni原子的原子序数为28，其基态原子的价电子排布为3d84s2，C错误；D．顺-2-丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧，其结构简式为，D错误；故答案选B。 5．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是（ ） A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应 【答案】D 【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；D．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误；故答案为：D。 6．下列化学用语或图示表达正确的是（ ） A．光导纤维主要成分的分子式：SiO2 B．PCl3的价层电子对互斥模型： C．的名称：2-甲基-3-戊烯 D．基态的价层电子轨道表示式： 【答案】B 【解析】A．光导纤维主要成分为二氧化硅属于共价晶体，不存在分子，SiO2是化学式而不是分子式，故A错误；B．PCl3中心原子价层电子对数为3+=4，且有1个孤电子对，价层电子对互斥模型：，故B正确；C．表示的是烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离碳碳双键近的一端编号得到名称为4-甲基-2-戊稀，故C错误；D．基态Co2+的电子排布式：1s22s22p63s23p63d7，基态Co2+的价层电子轨道表示式为，故D错误。答案选B。 7．下列化学用语使用正确的是（ ） A．NaCl晶体的晶胞： B．的化学名称：N-二甲基甲酰胺 C．的电子云图： D．丁二烯的键线式： 【答案】C 【解析】A．NaCl晶体的晶胞为：，A错误；B．　的化学名称为：N，N—二甲基甲酰胺，B错误；C．2pz的电子云图：，C正确；D．2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，其键线式为：，D错误；故选C。 8．下列化学用语表述正确的是（ ） A．基态Cr原子的价层电子排布图为 B．CH3CH==C(CH3)2的化学名称为3-甲基-2-丁烯 C．NH3分子的VSEPR模型为 D．用电子式表示的形成过程为 【答案】A 【解析】A．基态Cr原子的价层电子排布式为3d54s1，则价层电子排布图为，A正确； B．CH3CH==C(CH3)2的化学名称为2-甲基-2-丁烯，B错误；C．NH3分子中N原子的价层电子对数为3＋=4，VSEPR模型为，C错误；  D．用电子式表示CaCl2的形成过程为，D错误；故选A。 9．盐酸帕罗西汀，一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRI)抗抑郁处方药(Rx)，该药物选择性好、不良反应少、耐受性好，治疗指数高。下列有关该物质叙述不正确的是（ ） A．该结构中的官能团有氨基、碳氟键、醚键、碳碳双键 B．化学式是 C．是一种半水盐酸盐 D．可使酸性溶液褪色 【答案】A 【解析】A．由图可知，化合物中含有的官能团为亚氨基、碳氟键、醚键，没有碳碳双键，故A错误；B．由图可知，化合物的化学式为，故B正确；C．由图可知，化合物是一种带有结晶水的半水盐酸盐，故C正确；D．由图可知，化合物中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确；故选A。 10．（1）有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是___________。 ①和是同分异构体        ②b和c是同系物    ③和都能发生加聚反应    ④只有和能发生取代反应 A．①② B．①④ C．②③ D．①②③ （2）CH2==CH—C≡CH在一定条件下可以由两分子乙炔反应生成，该反应的反应类型HC≡C—CH==CH2为与正四面体烷的关系是 (选填“同系物”“同分异构体”)。正四面体烷的二氯代物有 种。 （3）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(写出任一种) 。 （4）写出乙炔制备聚氯乙烯所涉及的化学方程式： 。 （5）下图表示某些烃分子的结构 A、B、C、D四种有机物中，有四个原子共线的是 (填名称)。C分子中不存在单双键交替结构，请写出一种事实判据 。 （6）丙烯的某种同系物(M)与氢气加成后所得产物结构为，该产物的系统命名是 ，M可能的结构共 种。 【答案（1）C （2）CD （3）D （4）A （5）同分异构体 1 （6） 或 等 （7）CH≡CH+HCl→CH2=CHCl、nH2C=CHCl （8）乙炔 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构 （9）3，3，5-三甲基庚烷 5 【解析】（1）A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程，有煤焦油、焦炉煤气和焦炭、粗氨水等生成，故为化学变化，故A错误；B．煤的液化是用煤生产甲醇的工业过程，有新物质生成，故为化学变化，故B错误；C．石油的分馏是利用物质沸点不同，用加热的方法将组分分离的过程，此过程中无新物质生成，故为物理变化，故C正确；D．石油的裂化是用重油为原料来生产轻质油的过程，提高轻质油特别是汽油的产量，有新物质生成，故为化学变化，故D错误；故选：C； （2）A．石油中含有C5-C11的烷烃，可以通过石油的分馏得到汽油，其分子中的碳原子数一般在C5～C11范围内，故A正确；B．含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可得到汽油，故B正确；C. 石油裂解的目的是为了获得乙烯，石油的裂化是为了提高轻质油的产量和质量，故C错误；D．煤中不含苯和甲苯，煤干馏后从煤焦油中能分离出来苯和甲苯，故D错误；故选：CD； （3）A、因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；B、因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键，1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2molBr2发生加成反应，所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应，故正确；C、乙烯基乙炔分子中含有的官能团有：碳碳双键、碳碳三键，故正确；D、因等质量的烃(CxHy)完全燃烧时耗氧量取决于，而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH最简式为CH，乙炔C2H2的最简式为CH，二者最简式相同，二者质量相同，消耗氧气相同，故错误；故选：D； （4）由碳架结构可知a为(CH3)2C=CH2，b为C(CH3)4，c为(CH3)3CH，d为环丁烷，①a为CH3C(CH3)=CH2，属于烯烃，d为环丁烷，属于环烷烃，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故①正确；②b为CH3CH2CH2CH3，c为C(CH3)4，二者都属于烷烃，分子式不同，互为同系物，故②正确；③a为CH3C(CH3)=CH2，含有C=C双键，可以发生加成反应，d为环丁烷，属于环烷烃，不能发生加成反应，故③错误；④都属于烃，一定条件下都可以发生取代反应，故④错误；故选：A； （5）HC≡C-CH=CH2与正四面体烷结构不同，前者含有碳碳三键，后者均为单键，但二者分子式相同均为C4H4，二者互为同分异构体，分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子，二氯代产物只有1种； （6）与苯互为同系物，侧链为烷基，一氯代物只有两种，说明该有机物中只有2种H原子，与苯互为同系物且一氯代物有两种物质，必须考虑对称结构，考虑最简单的取代基-CH3情况，符合条件的物质的结构简式为 或 等； （7）乙炔和HCl加成生成氯乙烯，氯乙烯在一定条件下加聚生成聚氯乙烯，反应为：CH≡CH+HCl→CH2=CHCl、nH2C=CHCl； （8）A、B、C、D四种有机物中，乙炔为直线形结构，有四个原子共线的是乙炔；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构， 故答案为：乙炔；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构； （9）该产物编号为，系统命名是3，3，5-三甲基庚烷，丙烯的某种同系物M只含一个碳碳双键，双键的位置为，M可能的结构共5种。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！14 学科网（北京）股份有限公司 $$