精品解析:四川省仁寿第一中学校(北校区)2024-2025学年高二上学期11月期中考试化学试题
2025-01-21
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | 眉山市 |
| 地区(区县) | 仁寿县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.09 MB |
| 发布时间 | 2025-01-21 |
| 更新时间 | 2026-08-11 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-01-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/50135910.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2026届高二上学期半期考试化学试卷
一、选择题(本题包括14小题,共42分。)
1. 下列叙述中不能用氢键知识解释的是
A. 冰浮于水面 B. 水的沸点通常为100℃
C. 氨极易溶于水 D. 甲烷容易燃烧
2. 臭氧通常存在于距离地面左右的高层大气中,它能有效阻挡紫外线,保护人类健康。但是在近地面,臭氧却是一种污染物。已知的空间结构为形,分子中正电中心和负电中心不重合。下列说法不正确的是
A. 和互为同素异形体 B. 在水中的溶解度:
C. 是极性分子,是非极性分子 D. 分子中的共价键是非极性键
3. 下列叙述不正确的有
A. 某元素原子核外电子总数是最外层电子数的5倍,则其最高正价为+7
B. 钠元素的第一、第二电离能分别小于镁元素的第一、第二电离能
C. 高氯酸的酸性大于次氯酸,但高氯酸的氧化性弱于次氯酸
D. 邻羟基苯甲醛的熔点低于对羟基苯甲醛的熔点
4. 氟原子激发态的电子排布式有
A. 1s22s22p33p1 B. 1s22s22p43d2 C. 1s22s12p5 D. 1s22s22p43s1
5. 乙腈(CH3CN)在酸性条件水解,CH3CN+H++2H2O→CH3COOH+NH。下列说法错误的是
A. CH3CN、CH3COOH都是极性分子
B. 键角:NH<NH3<NH
C. CH3COOH的酸性比ClCH2COOH的弱
D. 反应中部分碳原子的杂化方式发生了改变
6. 下列分子或离子的空间结构和中心原子的杂化方式均正确的是
A. 平面三角形 杂化 B. 平面三角形 杂化
C. V形 杂化 D. 三角锥形 杂化
7. 下列说法正确的是
A. 元素Li、B、H的电负性由大到小的顺序为B>H>Li
B. NH4NO3中电负性最小的元素是N
C. 基态Ni3+的价电子排布式为3d7
D. BF3的键角为120°,SnBr2的键角为120°
8. 下列说法正确的是
A. 型非极性分子中的中心原子上一定不含孤电子对
B. 平面三角形分子一定是非极性分子
C. 若型分子的中心原子满足8电子结构,则分子一定是非极性分子
D. 二氯甲烷分子的中心原子采取杂化,键角均为
9. 下列说法不正确的是
A. NF3的键角大于NH3的键角
B. 标况下,22.4L二氧化碳和18g冰中所含的π键数和氢键数均为2NA
C. HNO3、H2SO4、C2H5OH、CH3COOH分子之间都可以形成分子间氢键
D. 甘油(CH2OH-CHOH-CH2OH)分子中没有手性碳原子
10. 下列说法正确的是
A. 据电子云的重叠方式分,二氧化碳分子中其共价键的类型只有1种
B. 中,和的杂化方式均为杂化
C. 硒的两种含氧酸的酸性强弱为:
D. 和中心原子轨道杂化都为,模型都是正四面体形
11. Au 最外层电子位于P能层,价层电子排布与 Cu 相似。一种 Au 的有机配合物结构如图所示,其中两个五元环共平面。W、X、Y、Z均是组成蛋白质的主要元素且核电荷数依次增大,其中X与Y在元素周期表中相邻,Z的氢化物有臭鸡蛋气味。下列说法正确的是
A. 第一电离能:X>Y>Z
B. 原子半径:Z>X>Y
C. Au 的核外电子排布式为
D. 该配合物中X原子的杂化方式均为sp3杂化
12. 短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。W是宇宙中最丰富的元素,是维持生命过程的必需物质,可用于玻璃的刻蚀,是酸雨的主要形成原因之一,室温下化合物是气体。下列说法错误的是
A. Y的第一电离能在四种元素中最大 B. 和的中心原子分别为和杂化
C. 的沸点高于的沸点 D. 分子中原子均为8电子结构
13. 随着科学的发展,许多新物质被发现或被合成出来,为新能源开发和新材料研制开拓出更大的空间。中科院科学家最近合成了一种新型材料,其结构简式如图。下列有关判断正确的是
A. 该分子中4个N原子共形成9个σ键、3个π键
B. 基态硒原子的核外电子排布式为4s24p4
C. 第一电离能:C<O
D. 基态氟原子中电子占据最高能级的电子云有5种空间伸展方向
14. 工业废水进行无害化处理过程中主要存在ClO﹣、N2、、CNO﹣ 、Cl﹣等微粒,对溶液中部分离子浓度进行了跟踪监测,监测结果如图。下列说法正确的是
A. 中碳原子的杂化方式为sp3
B. 处理过程中发生反应:2CNO﹣+3ClO﹣+H2O=2+N2+3Cl﹣
C. 处理过程中每产生22.4L N2转移6 mol e﹣
D. 处理过程中加入硫酸使溶液呈强酸性,可达到更好的处理效果
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)
15. Ⅰ、生物质能是一种洁净、可再生能源。生物质气(主要成分为、、等)与混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一
(1)上述反应的催化剂含有、、等元素。写出基态的核外电子排布式:___________。
(2)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制的碱性溶液反应生成沉淀。
①甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为___________;
②甲醛分子中键的数目为___________。
③(甲醇)的熔、沸点比与其相对分子质量接近的(乙烷)的熔、沸点高很多,其主要原因是___________。
Ⅱ、毒奶粉中发现的化工原料三聚氰胺可以由下列反应合成:;;;与水反应生成尿素;尿素合成三聚氰胺。
(3)基态钙原子电子占据的最高能层符号是___________,其核外共有___________种不同能量的电子。
(4)中阴离子为,与分子空间结构相似,由此可以推知的空间结构为___________。
16. 回答下列问题
(1)二氯化二硫()是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。
①的化学键类型为___________(填下列序号),它是___________(填“极性”或“非极性”)分子。
a.极性键 b.非极性键 c.极性键和非极性键
②电负性:___________(填“>”或“<”),中硫的化合价为___________。
③分子中原子的杂化轨道类型为___________。
(2)原子序数小于36的、、、、、六种元素,原子序数依次增大,其中元素的原子在所有原子中半径最小,元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同,元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍,元素原子核外的能级有两个电子,元素原子核外有6个未成对电子(用元素符号或化学式表示)。
①写出元素的基态原子的价电子排布式___________;分子中键与键数目之比为___________。
②、、三种元素第一电离能由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。
③在水中的溶解度较大,可能的原因有___________。(写出两个即可)
17. 元素在周期表中的位置,反映了元素的原子结构和元素的性质。如图是元素周期表的一部分。
(1)元素在元素周期表中的位置为___________。根据元素周期律,请你预测:、的酸性强弱:___________。(用“>、<”或“=”表示)
(2)其中、、S、元素的最高价氧化物的水化物中酸性最强的是___________(写化学式)。
(3)分子为三角锥形,键角为,小于氨分子的键角,分子键角较小的原因是___________。
(4)气态氢化物热稳定性大于的主要原因是___________。
(5)高纯度单晶硅可以按下列方法制备
。
写出步骤①的化学方程式:___________。
18. Ⅰ、是储氢材料,已知其由和构成,释放氢气的原理为。
(1)由元素周期律能得到___________。(填序号)。
A. 碱性: B. 与水反应的剧烈程度:
C. 溶解度: D. 密度:
(2)中不存在的作用力有___________(填序号)。其阴离子中的杂化方式为___________。
A.离子键 B.共价键 C.分子间作用力
(3)氢化锂()是离子化合物,写出其电子式___________,中阴离子半径大于阳离子半径,其原因是___________。
(4)若该反应中释放(标况下),则转移的电子数为___________个。
Ⅱ、可作锂电池中电解质材料。用、氨水和液溴制备的流程如下:
(5)合成时,除生成外,还产生了两种参与大气循环的气体,写出该反应的化学方程式:___________;写出该反应的生成物中属于非电解质的电子式___________。
(6)溴化锂的溶解度随温度变化曲线如图所示。从溶液中得到晶体的实验步骤依次为:___________,___________,过滤,用乙醇洗涤,干燥。
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2026届高二上学期半期考试化学试卷
一、选择题(本题包括14小题,共42分。)
1. 下列叙述中不能用氢键知识解释的是
A. 冰浮于水面 B. 水的沸点通常为100℃
C. 氨极易溶于水 D. 甲烷容易燃烧
【答案】D
【解析】
【详解】A.冰中水分子之间大范围以氢键相缔结,分子排列有序,使冰的结构中有空隙,造成体积膨胀,密度变小,浮于水面,故A不选;
B.水分子之间形成氢键,故沸点高,故B不选;
C.氨气分子能和水分子之间形成氢键,因而氨极易溶于水,故C不选;
D.甲烷具有可燃性,故其容易燃烧,与氢键无关,故D选;
故答案选D。
2. 臭氧通常存在于距离地面左右的高层大气中,它能有效阻挡紫外线,保护人类健康。但是在近地面,臭氧却是一种污染物。已知的空间结构为形,分子中正电中心和负电中心不重合。下列说法不正确的是
A. 和互为同素异形体 B. 在水中的溶解度:
C. 是极性分子,是非极性分子 D. 分子中的共价键是非极性键
【答案】D
【解析】
【详解】A.O3和O2是氧元素组成的不同单质,互为同素异形体,故A正确;
B.O3是极性分子、O2是非极性分子,根据相似相溶原理,在水中的溶解度:O3>O2,故B正确;
C.O3的空间结构为V形,分子中正负电中心不重合,O3是极性分子,O2是非极性分子,故C正确;
D.O3分子中的共价键属于极性键,故D错误;
故选:D。
3. 下列叙述不正确的有
A. 某元素原子核外电子总数是最外层电子数的5倍,则其最高正价为+7
B. 钠元素的第一、第二电离能分别小于镁元素的第一、第二电离能
C. 高氯酸的酸性大于次氯酸,但高氯酸的氧化性弱于次氯酸
D. 邻羟基苯甲醛的熔点低于对羟基苯甲醛的熔点
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据原子核外电子总数是最外层电子数的5倍,进行讨论,最外层电子数分别为1、2、3、4、5、6、7、8,则核外电子总数分别为5、10、15、20、25、30、35、40,再根据核外电子排布规律可得只有最外层电子数为7,核外电子总数为35的Br原子符合,其最高化合价为+7,A正确;
B.同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,但是镁原子价电子为3s2全满稳定状态,电离能较大,故Na的第一电离能比Mg小,而Na的第二电离能大于Mg的,B错误;
C.高氯酸是酸性最强的无机含氧酸,次氯酸是弱酸,故高氯酸的酸性比次氯酸强,但次氯酸的氧化性比高氯酸强,C正确;
D.邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,所以邻羟基苯甲醛的熔点低于对羟基苯甲醛,D正确;
故选B。
4. 氟原子激发态的电子排布式有
A. 1s22s22p33p1 B. 1s22s22p43d2 C. 1s22s12p5 D. 1s22s22p43s1
【答案】D
【解析】
【详解】原子基态电子排布要符合构造原理,基态氟原子电子排布式为1s22s22p5,其他排布形式为激发态,氟原子有9个电子,故选项中属于氟原子激发态的电子排布式为1s22s22p43s1;
答案选D。
5. 乙腈(CH3CN)在酸性条件水解,CH3CN+H++2H2O→CH3COOH+NH。下列说法错误的是
A. CH3CN、CH3COOH都是极性分子
B. 键角:NH<NH3<NH
C. CH3COOH的酸性比ClCH2COOH的弱
D. 反应中部分碳原子的杂化方式发生了改变
【答案】B
【解析】
【详解】A.CH3CN、CH3COOH二者结构不对称,正负电荷的中心不重合,都是极性分子,A正确;
B.NH4+中,含0对孤电子,氨气分子中含1对孤电子,NH2-含2对孤电子,含有孤电子对越多,分子中的键角越小,所以键角大小关系:NH4+>NH3>NH2-,B错误;
C.CH3COOH是一种弱酸,而ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH,这是因为-Cl是一种强吸电子基团,能使-OH上的H原子具有更大的活动性,CH3COOH的酸性比ClCH2COOH的弱,C正确;
D .CH3CN中甲基上的碳原子形成4个单键,是sp3杂化,-CN形成一个单键和一个碳氮三键,是sp杂化,CH3COOH中甲基上的碳原子形成4个单键,是sp3杂化,羧基上的碳原子形成1个碳氧双键、2个单键,是sp2杂化,反应中碳原子的sp杂化变成sp2杂化,D正确;
故选B。
6. 下列分子或离子的空间结构和中心原子的杂化方式均正确的是
A. 平面三角形 杂化 B. 平面三角形 杂化
C. V形 杂化 D. 三角锥形 杂化
【答案】C
【解析】
【详解】A.AsH3中心原子的价层电子对数=3+(5-3×1)=4,为sp3,有一对孤电子对,立体构型为三角锥形,A错误;
B.H3O+的中心原子的价层电子对数=3+(6-1-3×1)=4,为sp3,有一对孤电子对,立体构型为三角锥形,B错误;
C.H2Se中心原子的价层电子对数=2+(6-2×1)=4,为sp3,有两对孤电子对,立体构型为V形,C正确;
D.中心原子的价层电子对数=3+(4+2-3×2)=3,为sp2,没有孤电子对,立体构型为平面三角形,D错误;
故答案为:C。
7. 下列说法正确的是
A. 元素Li、B、H的电负性由大到小的顺序为B>H>Li
B. NH4NO3中电负性最小的元素是N
C. 基态Ni3+的价电子排布式为3d7
D. BF3的键角为120°,SnBr2的键角为120°
【答案】C
【解析】
【详解】A.同主族元素从上到下电负性逐渐减小,同周期元素自左而右电负性增大,结合BH3中H为-1价,故电负性:H>B>Li,故A错误;
B.同周期元素自左而右电负性增大,N、O电负性大于H的电负性,故NH4NO3中电负性最小的元素是H,故B错误;
C.Ni是28号元素,其核外电子排布式为:1s22s22p43s23p43d84s2,价电子排布式为3d84s2,基态Ni3+原子的核外价电子排布式为3d7,故C正确;
D.BF3分子中B原子价层电子对数=3+=3且不含孤电子对,为平面三角形结构,键角为120°,SnBr2中Sn原子价层电子对数=2+=3且含有1个孤电子对,为V形结构,键角小于120°,故D错误;
故选:C。
8. 下列说法正确的是
A. 型非极性分子中的中心原子上一定不含孤电子对
B. 平面三角形分子一定是非极性分子
C. 若型分子的中心原子满足8电子结构,则分子一定是非极性分子
D. 二氯甲烷分子的中心原子采取杂化,键角均为
【答案】A
【解析】
【详解】A.CO2、CH4、CCl4等是均为型非极性分子,中心原子上均不含孤电子对,A正确;
B.HCHO分子的中心原子C上无孤电子对,价层电子对数为3,立体构型为平面三角形,C原子位于三角形内部,HCHO分子的结构不对称,为极性分子,B错误;
C.CH4的中心原子C最外层满足8电子结构,CH4是非极性分子,NH3的中心原子N最外层满足8电子结构,但NH3为极性分子,C错误;
D.甲烷分子的立体构型是正四面体形,键角均为,二氯甲烷分子的立体构型是四面体形,键角发生了变化,不等于,D错误;
故选A。
9. 下列说法不正确的是
A. NF3的键角大于NH3的键角
B. 标况下,22.4L二氧化碳和18g冰中所含的π键数和氢键数均为2NA
C. HNO3、H2SO4、C2H5OH、CH3COOH分子之间都可以形成分子间氢键
D. 甘油(CH2OH-CHOH-CH2OH)分子中没有手性碳原子
【答案】A
【解析】
【详解】A.NF3和NH3的中心原子都是氮,且中心原子的孤对电子数目都是,但配位原子的电负性F>H,故氨气的键角大于三氟化氮,A错误;
B.一个二氧化碳有2个碳氧双键,故标况下,22.4L即1mol二氧化碳含有π键数2NA。冰中一个水分子靠氢键与周围的四个水分子形成正四面体,均摊法一个水分子有两个氢键,故18g即1mol水含有2NA个氢键,B正确;
C.氢原子与电负性大、半径小的原子X(氟、氧、氮等)以共价键结合,若与电负性大的原子Y(与X相同的也可以)接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H···Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键。根据定义,HNO3、H2SO4、C2H5OH、CH3COOH分子之间都可以形成分子间氢键,C正确;
D.手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子,甘油(CH2OH-CHOH-CH2OH)分子中没有手性碳原子,D正确;
故选A。
10. 下列说法正确的是
A. 据电子云的重叠方式分,二氧化碳分子中其共价键的类型只有1种
B. 中,和的杂化方式均为杂化
C. 硒的两种含氧酸的酸性强弱为:
D. 和中心原子轨道杂化都为,模型都是正四面体形
【答案】B
【解析】
【详解】A.CO2分子中含有两个碳氧双键,共价双键中含有一个σ键一个π键,共价键的类型有2种,A错误;
B.NH3·BH3中N和B的价电子对数均为4,和的杂化轨道类型为sp3,B正确;
C.同一种元素形成的含氧酸中,非羟基O原子个数越多,其酸性越强,H2SeO4与H2SeO3可写成(OH)2SeO2、(OH)2SeO,H2SeO4比H2SeO3非羟基氧多,则酸性:H2SeO4>H2SeO3,C错误;
D.中Se原子含有的孤对电子对数是,sp3杂化,不含有孤电子对,VSEPR模型为正四面体形;的Se原子价电子对数为,sp3杂化,含有孤电子对,VSEPR模型为四面体,D错误;
故选B。
11. Au 最外层电子位于P能层,价层电子排布与 Cu 相似。一种 Au 的有机配合物结构如图所示,其中两个五元环共平面。W、X、Y、Z均是组成蛋白质的主要元素且核电荷数依次增大,其中X与Y在元素周期表中相邻,Z的氢化物有臭鸡蛋气味。下列说法正确的是
A. 第一电离能:X>Y>Z
B. 原子半径:Z>X>Y
C. Au 的核外电子排布式为
D. 该配合物中X原子的杂化方式均为sp3杂化
【答案】B
【解析】
【分析】W、X、Y、Z均是组成蛋白质的主要元素且核电荷数依次增大,Z的氢化物有臭鸡蛋气味,Z为S元素,其中X与Y在元素周期表中相邻,X为C、Y为N元素,W为H元素,以此解答。
【详解】A.同一主族元素的第一电离能随着原子序数的增大而减小,同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一电离能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,则第一电离能:N>S>C,故A错误;
B.原子半径大小比较规律是:同周期元素的原子,从左到右原子半径逐渐减小;同主族元素的原子,从上到下原子半径逐渐增,则原子半径:S>C>N,故B正确;
C.Au最外层电子位于P能层,价层电子排布与 Cu 相似,Au的核外电子排布式为[Xe]4f145d106s1 ,故C错误;
D.该配合物中X原子的杂化方式有两种,分别为sp2和sp3,故D错误;
故选B。
12. 短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。W是宇宙中最丰富的元素,是维持生命过程的必需物质,可用于玻璃的刻蚀,是酸雨的主要形成原因之一,室温下化合物是气体。下列说法错误的是
A. Y的第一电离能在四种元素中最大 B. 和的中心原子分别为和杂化
C. 的沸点高于的沸点 D. 分子中原子均为8电子结构
【答案】D
【解析】
【分析】W是宇宙中最丰富的元素,则W是H;是维持生命过程的必需物质,则X为O;可用于玻璃的刻蚀,则WY为HF,Y为F;是酸雨的主要形成原因之一,且Z的原子序数比Y大,则Z为S;综上所述,W、X、Y和Z分别为H、O、F、S,据此解答。
【详解】A.一般规律:非金属性越强,第一电离能越大,第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能比同周期相邻元素大,因此F的第一电离能在四种元素中最大,A正确;
B.H2O中O的价层电子对数为2+=4,SO2中S的价层电子对数为2+=3,因此H2O和SO2的中心原子分别为和杂化,B正确;
C.O和S属于同主族元素,但H2O分子间存在氢键,而H2S分子间不存在氢键,因此H2O的沸点高于H2S的沸点,C正确;
D.SF4中,S的最外层电子数为10,D错误;
答案选D。
13. 随着科学的发展,许多新物质被发现或被合成出来,为新能源开发和新材料研制开拓出更大的空间。中科院科学家最近合成了一种新型材料,其结构简式如图。下列有关判断正确的是
A. 该分子中4个N原子共形成9个σ键、3个π键
B. 基态硒原子的核外电子排布式为4s24p4
C. 第一电离能:C<O
D. 基态氟原子中电子占据最高能级的电子云有5种空间伸展方向
【答案】C
【解析】
【详解】A.共价单键都是σ键,共价双键中1个是σ键,1个是π键。根据物质分子结构可知:在该分子中4个N原子共形成9个σ键、2个π键,A错误;
B.基态硒原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p4,价层电子排布式是4s24p4,B错误;
C.同一周期元素的第一电离能所原子序数的增大而增大,所以第一电离能:C<O,C正确;
D.F是9号元素,基态氟原子中电子占据最高能级是2p能级,2p能级的电子云有3种空间伸展方向,D错误;
故合理选项是C。
14. 工业废水进行无害化处理过程中主要存在ClO﹣、N2、、CNO﹣ 、Cl﹣等微粒,对溶液中部分离子浓度进行了跟踪监测,监测结果如图。下列说法正确的是
A. 中碳原子的杂化方式为sp3
B. 处理过程中发生反应:2CNO﹣+3ClO﹣+H2O=2+N2+3Cl﹣
C. 处理过程中每产生22.4L N2转移6 mol e﹣
D. 处理过程中加入硫酸使溶液呈强酸性,可达到更好的处理效果
【答案】B
【解析】
【详解】A.中C原子的杂化方式与相同,中C原子的键数为3,孤电子对数为,所以C原子的价电子对数为3+0=3,应为sp2杂化,A项不符合题意;
B.根据得失电子守恒、电荷守恒。元素守恒知该过程中发生的反应是:2CNO﹣+3ClO﹣+H2O=2+N2+3Cl﹣,B项符合题意;
C.该题不是在标准状况下,无法计算,C项不符合题意;
D.本题的目的是要对工业废水进行无害化处理,加入硫酸后溶液显强酸性,不符合题目要求,D项不符合题意;
故正确选项为B
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)
15. Ⅰ、生物质能是一种洁净、可再生能源。生物质气(主要成分为、、等)与混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一
(1)上述反应的催化剂含有、、等元素。写出基态的核外电子排布式:___________。
(2)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制的碱性溶液反应生成沉淀。
①甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为___________;
②甲醛分子中键的数目为___________。
③(甲醇)的熔、沸点比与其相对分子质量接近的(乙烷)的熔、沸点高很多,其主要原因是___________。
Ⅱ、毒奶粉中发现的化工原料三聚氰胺可以由下列反应合成:;;;与水反应生成尿素;尿素合成三聚氰胺。
(3)基态钙原子电子占据的最高能层符号是___________,其核外共有___________种不同能量的电子。
(4)中阴离子为,与分子空间结构相似,由此可以推知的空间结构为___________。
【答案】(1)1s22s22p63s23p63d9 或[Ar]3d9
(2) ①. sp2杂化 ②. 3NA(或1.806×1024) ③. 分子间能形成氢键,分子间不能形成氢键
(3) ①. N ②. 6
(4)直线形
【解析】
【小问1详解】
Cu是第29号元素,基态的核外电子排布式:1s22s22p63s23p63d9 或[Ar]3d9;
【小问2详解】
①甲醛(HCHO)分子中碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化;
②1个甲醛有3个σ键,甲醛分子中σ键的数目为3NA(或1.806×1024);
③(甲醇)的熔、沸点比与其相对分子质量接近的(乙烷)的熔、沸点高很多,其主要原因是分子间能形成氢键,分子间不能形成氢键,分子间氢键使熔、沸点升高;
【小问3详解】
Ca是第20号元素,最高能层为N,其核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2;其核外共有6种不同能量的电子;
【小问4详解】
CO2的空间构型为直线形,与分子空间结构相似,故的空间构型为直线形。
16. 回答下列问题
(1)二氯化二硫()是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。
①的化学键类型为___________(填下列序号),它是___________(填“极性”或“非极性”)分子。
a.极性键 b.非极性键 c.极性键和非极性键
②电负性:___________(填“>”或“<”),中硫的化合价为___________。
③分子中原子的杂化轨道类型为___________。
(2)原子序数小于36的、、、、、六种元素,原子序数依次增大,其中元素的原子在所有原子中半径最小,元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同,元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍,元素原子核外的能级有两个电子,元素原子核外有6个未成对电子(用元素符号或化学式表示)。
①写出元素的基态原子的价电子排布式___________;分子中键与键数目之比为___________。
②、、三种元素第一电离能由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。
③在水中的溶解度较大,可能的原因有___________。(写出两个即可)
【答案】(1) ①. c ②. 极性 ③. < ④. +1 ⑤. sp3
(2) ①. 3d54s1 ②. 3∶2 ③. N>O>C ④. NH3能与水反应、NH3与水都是极性分子、NH3与水分子之间还可以形成氢键(任写两个)
【解析】
【小问1详解】
①根据S2Cl2的分子结构可知,其结构式为Cl-S-S-Cl,含有极性键Cl-S键和非极性键S-S键,选c,该分子中正负电中心不重合,属于极性分子;
②元素吸电子能力越强,非金属性越强,其电负性越大,非金属性S<Cl,电负性S<Cl;由于电负性氯大于硫,氯显-1价,S为+1价;
③S的价层电子对数=σ键个数+孤电子对数,S2Cl2分子中每个S原子价层电子对数=2+2=4,所以S采取sp3杂化。
【小问2详解】
X元素的原子在所有原子中半径最小,X为H;Y元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同,即1s22s22p2,Y为C;W元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍,W为O;X、Y、Z、W、J、G六种元素,原子序数依次增大,则Z为N;J元素原子核外的3p能级有两个电子,即1s22s22p63s23p2,J为Si;G元素原子核外有6个未成对电子,即1s22s22p63s23p63d54s1,G为Cr,据此解答。
①由分析可知,G为Cr,则其基态原子的价电子排布式为3d54s1;Y2X2分子为C2H2即乙炔,结构式为H-C≡C-H,则分子中含3个σ键、2个π键,σ键与π键的数目之比为:3∶2;
②Y、Z、W分别为C、N、O,同周期自左而右,第一电离能呈增大趋势,但氮元素的2p能级为半满稳定状态,能量低,第一电离能高于同周期相邻元素第一电离能,所以第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;
③化合物ZX3的化学式为NH3,则NH3在水中的溶解度较大的原因有:NH3和H2O都是极性分子,依据相似相溶原理可知,氨气在水中的溶解度大;氨分子和水分子间可以形成氢键,大大增强溶解能力;部分氨气与水反应,使溶解量增大。
17. 元素在周期表中的位置,反映了元素的原子结构和元素的性质。如图是元素周期表的一部分。
(1)元素在元素周期表中的位置为___________。根据元素周期律,请你预测:、的酸性强弱:___________。(用“>、<”或“=”表示)
(2)其中、、S、元素的最高价氧化物的水化物中酸性最强的是___________(写化学式)。
(3)分子为三角锥形,键角为,小于氨分子的键角,分子键角较小的原因是___________。
(4)气态氢化物热稳定性大于的主要原因是___________。
(5)高纯度单晶硅可以按下列方法制备
。
写出步骤①的化学方程式:___________。
【答案】(1) ①. 第四周期VA族 ②. <
(2)HClO4 (3)电负性:As<N,AsH3中As-H共价键中共用电子对离砷核距离较远,斥力较小,故键角较小
(4)F的非金属性强于Cl,共价键键能:H-F键>H-Cl,故热稳定性:HF>HCl
(5)SiO2+2CSi+2CO↑
【解析】
【小问1详解】
元素在元素周期表中的位置为第四周期VA族;同主族元素从上到下非金属性减弱,非金属性越弱最高价氧化物的水化物的酸性越弱,则酸性<;
【小问2详解】
、、S、为同周期元素,从左到右非金属性递增,则非金属最强的为Cl,非金属性越弱最高价氧化物的水化物的酸性越弱,则酸性最强的为:HClO4;
【小问3详解】
N和As为同主族元素,电负性:As<N,AsH3中As-H共价键中共用电子对离砷核距离较远,斥力较小,故键角较小;
【小问4详解】
F和Cl为同主族元素,F的非金属性强于Cl,共价键键能:H-F键>H-Cl,故热稳定性:HF>HCl;
【小问5详解】
步骤①中C与二氧化硅高温条件下反应生成Si和CO,反应方程式为:SiO2+2CSi+2CO↑。
18. Ⅰ、是储氢材料,已知其由和构成,释放氢气的原理为。
(1)由元素周期律能得到___________。(填序号)。
A. 碱性: B. 与水反应的剧烈程度:
C. 溶解度: D. 密度:
(2)中不存在的作用力有___________(填序号)。其阴离子中的杂化方式为___________。
A.离子键 B.共价键 C.分子间作用力
(3)氢化锂()是离子化合物,写出其电子式___________,中阴离子半径大于阳离子半径,其原因是___________。
(4)若该反应中释放(标况下),则转移的电子数为___________个。
Ⅱ、可作锂电池中电解质材料。用、氨水和液溴制备的流程如下:
(5)合成时,除生成外,还产生了两种参与大气循环的气体,写出该反应的化学方程式:___________;写出该反应的生成物中属于非电解质的电子式___________。
(6)溴化锂的溶解度随温度变化曲线如图所示。从溶液中得到晶体的实验步骤依次为:___________,___________,过滤,用乙醇洗涤,干燥。
【答案】(1)AB (2) ①. C ②. sp3
(3) ①. ②. Li+和H-的核外电子排布相同,且Li的核电荷数比H的大
(4)3.612×1024
(5) ①. ②.
(6) ①. 蒸发浓缩 ②. 冷却至44℃结晶
【解析】
【小问1详解】
A.同主族从上往下,元素的金属性逐渐增强、最高价氧化物对应水化物的碱性逐渐增强,金属性Li<Na,故碱性:,A项符合题意;
B.金属性Li<Na,与水反应的剧烈程度:,B项符合题意;
C.氢氧化物的溶解度与元素周期律无关,C项不符合题意;
D.单质的密度与元素周期律无关,D项不符合题意;
故选AB;
【小问2详解】
为离子晶体,Li+与之间为离子键,中存在共价键和配位键,故不存在的作用力有C;其阴离子中的价层电子对数为4+=4,杂化方式为:sp3杂化;
【小问3详解】
氢化锂()是离子化合物,其电子式为,中阴离子半径大于阳离子半径,其原因是:Li+和H-的核外电子排布相同,且Li的核电荷数比H的大;
【小问4详解】
LiBH4释放氢气的化学方程式为:2LiBH4=2LiH+2B+3H2↑,H元素由-1价升高为0价,B元素的化合价由+3价降至0价,反应中生成3mol氢气转移6mol电子,若该反应中释放(标况下),即生成3molH2,转移6mol电子,转移的电子数为:3.612×1024;
【小问5详解】
Li2CO3、氨水混合物加入液溴,反应生成LiBr,根据元素分析,两种参与大气循环的气体应为氮气、二氧化碳,反应的方程式为:;该反应的生成物中属于非电解质为CO2,电子式为:;
【小问6详解】
根据溴化锂的溶解度随温度变化曲线可知,LiBrH2O随温度升高,溶解度升高,在温度小于44ºC时为LiBr2H2O,在高于44ºC时为LiBrH2O,因此从溶液中得到LiBrH2O晶体的实验步骤:蒸发浓缩,冷却至44℃结晶,过滤,用乙醇洗涤,干燥。
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