山西省太原市2024-2025学年高三上学期期末学业诊断化学试题

2024~2025学年第一学期高三年级期末学业诊断 化学试卷 说朗：本试卷为第【卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题}两部分，答题时间75分钟，满分100分。 题 二 总分 得分 可能用到的相对原子质量：H1C12N4016P3引S32N59 第【卷（选择题共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分、在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的，请将正确选项的序号填入答案栏内。 题号 4 5 6 7 答案 题号 9 10 11 12 13 14 答案 L.“历史很远，山西很近”。关于山西的传统文化，下列说法错误的是 A.怀仁的黑釉瓷器是由优质黏土烧制而成，黏土的主要成分是含水的铝硅酸盐 B.太原古县城修红使用了大量的青砖，使其呈骨色的有色物质是F,0, C晋绣的主要材质包括棉布、麻、丝缎等，棉、麻的主要戒分是纤堆素 D.山西威风锣歧的鼓面用牛皮制成，牛皮的主要成分是蛋白质 高三化学第1页（共10页） 2.下列化学川表示错误的是 人.次辄酸的结构式：H-0-C1 B.中子数为18的部原子：C Q C.NH,的VSEPR模型： 】 DNaC溶液中的水合离子：8回38& goop c8 88P 3.下列事实对应的离子方程式错误的是 A.用氢冠酸刻蚀玻璃：Si0,t4广+4H'=SiF,↑+2H,0 B.含氟牙苻防治牌齿：Ca,(PO,）,OH(s)+F(aq)≠Ca,(PO),F(s)+OH(aq) C.用gNO,溶液制备银氨溶液：Ag+2NHH:O=[Ag(H,)]'+2H,O D.使用NalD在强贼性杀件下氧化Fe制备新型绿色消毒剂高铁酸钠(Na,FeO,): 3C10+I00H+2fe"=2Fe0+3C1+5H.0 4.下列实验装置（夹持装置已路去）及操作正确的是 A浓盐胶 H NH,CI pH试纸 浓HSO. HS溶液 甲 丙 A.装置甲：实验空制C, B.装置乙：实验室制贸气 C.装置丙：氢气的于燥 D.装置丁：溶液pH的测避 高三化学第2页（共10页） C扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 5.过氧北钠可用作潜水装登中C0,吸收剂和供纹剂。设X,为阿伏加德罗#数的值，下列说 法正确的是 A.4gC0中σ键的数目为2N B.1mola.0,晶体中离于的数日为4N, C.1L1 mol/L Na-.C0,溶液中C0的数目为1N, D.该反应中每转移1ml电于，生成0分子的数目为IY, 6.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分技酸的叙述结误的是 A.分子中有两个手性碳 COOH B.分子中所有原子可能共平面 CH COOH C.既能发生加聚反应又能发生缩聚反应 OH 分伎被 D.分子中的C原子有两种杂化轨道类型 7.R、X、Y、Z为短周期元素，XYZR,的分子结构如图所示。R原子中的电子只有一种自旋取 向：X、Y、Z处于同一周期：X原子的核外电子数等于基态Y原子的最高能级电子数，且等于 基态Z原子的最外层电子数。下列说法错误的是 A.电负性：Y>Z>X B.简单离子半径：Y>Z C.基态原子未成对电子数：R=X=YZ D.该分子可由XY,分子和ZR,分子通过配位罐结合而成 8.下列说法正确的是 A.XeF,中心原子的价层电子对数为4 B.配离子[C(NH,),(H:0),CI]中的配体是NH,、H0、Cl C.苯陂与甲苯的相对分子质量接近，但前者的熔点、沸点较高 D.C在高温高压下可转变为具有一定导电性的非品态碳玻璃，碳皮璃具有自范性 高三化学第3页（共0页） 9,浪及其化合物广泛应川于医药、农药和阻燃剂等生产中。一种利用空气“吹出法”从海水中 捉取汉的工艺流程如下。 酸北 浓缩海水 般化海水 i.Cl 含澳Na,C0,.H30,,含识 i.热空气吹出空气 溶液 …一产品测 已知：①与Na,C0,反应时，Br,转化为BO:印Br。 ②HBO,为强酸 下列说法错误的是 A.酸化海水中通人CL,提取溴的反应：CL,+2Br=2C+Br: B.流程中，误元素经过了B一Br,→Br,BrO,一Br,的转化过程.这样反复转化的目的是富 集溴元素 C.用Na,CO,溶液吸收足量Br,蒸气后，所得产物中的含碳粒子主要是HC0; D.HSO酸化后新得到Br.的反应中，氧化剂和还原剂的物质的量之比为I:5 10.根据下列实验事实或现象能得出相应结论的是 选项 事实或现象 结论 在酸性KMnO,溶液中加入几滴FeSO,溶液，振荡后 溶液中没有Fe“生战 滴人两滴KSCN溶液，没有明显现象 B 向NaSO,溶液中通人足量HS气体，溶液变浑浊 氢硫酸的酸性强于亚硫酸 两支试管各盛4mL0.lmo/L酸性Kn0,溶液，分 别加人2mL0.1moL草酸溶液和2mL0.2molL 其他条件相同时，反应浓度越 C 草酸溶液，加人0.2L草酸溶液的试管中溶液大，反应速案更快 褪色更快 将封装有0，和N.0,混合气体的圆底烧瓶没入冷 反应2N0,(g)→N.0,(g)的正 水中，红棕色变浅 反应活化能小于逆反应活化能 高三化学第4页（共0页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 11.利用C0:气体和甲即(CH,0H)蒸气合成碳酸二甲酯( )是近年米C0,清洁 CH,O OCH. 转化的研究重点。其一种反应机理如图所示。下列说法错误的是 已知：①反应中C0,插人催化剂的$-0趣中得以活化：②H,0会降低该雅化剂的活性。 缩岱 CH, -H,0 CH,O R OCH, CH,OH- I CH, ▣R,SrO]n CH, CH,OCOO R Q R -R CH,O OCH, DCOOCH, CH, 回 A.若加入缩醛可以防止催化剂失活 9 B.【一Ⅱ过程中有非极性键的形成 0 C.该过程的主反应为C0+2CH,0H_能化剂 +H.0 CH,O OCH, D.压缩体积增大压强可以提高碳酸二甲酯的平衡产率 12.25℃时，在10mL浓度均为0.1molL的Na0H和CH,C00Na混合溶液中滴加0.1molL 盐酸，溶液的pH随盐酸体积的变化图所示。下列说法正确的是 140.3 10H 8 b4(10.S.72) c(1006.71 6 20.3.121 2 0 0 20 30 40 (盐花)ml A.a点溶液中：c(Na)>c(CH,C00)>c(0H)>c(H) B.b点溶液中：c(H)=c(OH)-r(CH,C00H) C.c点溶液中：c(Na)=c(CH,C0OH)+e(CH,C00) D.限据d点计算，该温度下CH,C00H的电离常数K,=1×10“ 蜘 高三化学第5页（共10页） 3.我国科学家基于生物质平台分子一球醛的性质创制了一种新型可充放电的“生物质电 池”。该电池在龈醛生成极酸的同时发电，并在生成服队的同时储存电能。下列说法错误 的是 A.放电时，正极发生反应： ·放电 NiOOH H,0 +e=Ni(OH).+OH …◆充电 B.充电时，阴极发生反应： 基 乘？根 (OH): 花 H 康 NiOOH 0 +2H.0+2e 0日+20H 化剂 0 康醇 C.放电时，0H由正极向负极迁移 D.该离子交换膜为阳离子交换膜 KOH溶液 离子交筷现 4.价类二维图是学习元素化合物的一种重要方法、氯、硫元素的价类二维图如图所示。下 列说法正确的是 化合价 硫元素 氟元素 氢 化 钠 物质类别 盐 物质类别 含 质化 酸 A.i的浓溶液可干燥h和f B.c、d、h均可用于自米水消毒 C.实验室实现e→a的转化.可加人i的浓溶液 D.bg分别与Fe反应，产物中铁元素的化合价相同 第Ⅱ卷（非选择题共58分） 题号 总分 15 16 17 18 得分 高三化学第6页（共10页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 二、非选择题：本贮共4小题、共58分。 15.(14分)肉桂酸是从肉桂皮中分离出的有机酸，主要用于香情香料、食品添加、有机合成等 CHO CH=CHCOOH 领域，可通过如下反应合成肉桂酸： (CH,C0),0 K,CO, CH,COOH 已知： 名称 相对分子质量熔点心 沸点心 密度(gmL) 性质 微溶于水，能与水形成共沸物。 装甲醛 106 -26 179 1.044 共沸物的沸点低于各组分的沸点。 酷酸酐 102 -73 139 1.080 有吸湿性，毁慢地溶于水生成乙酸。 难溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙 肉桂酸 148 133 300 1245 醇等有机溶剂。 实验过程： 在250mL干燥的圆底烧瓶中加入无水碳酸钾5.0g、苯甲醛5.3g和乙酸酐15.3g,在 150-170℃时加热回流1h,冷却混合物（反应装置如图1，图中所示夹持仪器、加热仪器、 搅拌仪器已略去)。 在冷却后的混合物中加人40mL水，浸泡10分钟，并用玻璃棒捣碎圆底烧瓶中的固体， 安装好水蒸气蒸馏装置（如图2）进行蒸馏。蒸馏结束，待圆底烧瓶冷却后加人40mL10% 的氢氧化钠溶液、搅拌。再加人90L水和脱色剂，加热煮沸脱色，趁热过滤。待滤液冷却 后，边搅拌边小心地加人盐酸至溶液pH=1-2,冷却结晶。抽滤、洗涤、烘干得粗产品5.3g。 图1 图2 (1)仪器A的名称是 ,加热回流时宜选择的加热方式是 (2)水蒸气蒸馏的优点是 ;水蒸气 蒸馏时蒸出的物质是 (填名称)：蒸馏结束时的操作是 (填标号)。 a先停止通冷却水，再打开活塞B,最后停止加热 b.先打开活塞B,再停止加热，最后停止通冷却水 ©.先停止加热，再打开活塞B,最后停止通冷却水 (3)加入氢氧化钠溶液的目的是 发生反应的 化学方程式是 (4)抽滤后洗涤时选择的洗涤剂是，本实验中肉桂酸的产率是（保留两位有效数字）。 高三化学第7页（共10页） 16.(14分)丙烷(C,H,)氧化脱氢(0DHP)是一种极具前的丙烯(C,H)制备技术，主要反应如 下：CHg+0,g)一Ce4,0(g)△F=-18mal。回答下列阿题： (1)其他条件相同时，在不同的嗣基催化剂作用下，一定时间内丙烷的转化率与反应温度 的变化关系如图所示。 60 o-4%Ni@BO /BN 50 ·-2%B/5i0, ◇·2%B/BN 40- ◆·BN 30 或 10 0 400 420440460480 反应温度℃ ①在480℃时，在相同的条件下为使丙烷的转化率最大，应选择的催化剂是 (填标号)。 A.4%Ni@BO/BN B.2%B/Si02 C.2%B/BN D.BN ②图中丙烷的转化率随温度升高而上升的原因可能是 ③经研究发现，硼基催化剂必须在500℃以上才能提供足够的活性，但此时丙烷的转 化率开始下降，原因可能是 ④丙烷氧化脱氢除生成CH,外，还会过度氧化生成C0、C0,等物质，此过程 (填“吸收”或“释放”)能量。 (2)天津大学巩金龙教授团队通过将二氧化钛与金属镍结合，开发了一种新型的 N@Ti0,催化剂。这种催化剂不仅成本低、环境友好，而且在丙烷脱氢反应： C,H,（g)一CH,(g)+H,(g)△>0中展现出高选择性和高稳定性。 ①已知： 物质 丙烷(CH,) 丙烯(CH,) 氢气 燃烧热(mol) △H △H △H 则丙烷脱氢反应的△H=( )kJ.mol-(用△H、△H2、△H表示)。 ②在总压恒定为100kPa的密闭容器中通人C,H,和N,的混合气体进行丙烷脱氢反应(N,不 参与反应)。已知通人气体中C,H,的物质的量分数为0.4，在温度为T℃时，CH,的平衡 转化率为50%。则T℃时该反应的平衡常数K= kPa(提示：以平衡分压代 替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数，化为最简式)。 ③从热力学角度考虑， 有利于CH,的生成（写出两点）。 高三化学第8页（共10页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 17.(16分7业：上：大部分快盐生产是以企{染为原料、某电髋污泥含ir,等有价企州， 主要成分为Ni0、Cr,O、Fc.O、及少itCn(),S10,梦。以此污混为值料制备金间i稚GlD, 的一种工艺流配如下： N,I'0,·12l,0 Na.S HS0, 滤液四 加水俗承还饰 沉格+Co, 滤茶D 电茂污泡→欣) 控时pH 沉低仰 I,sD、lHNO,①H,O,②NaOll T 滤流0 酸汉@② 净化 电鲜 滤迹② NSO,溶液 NO 池流③ 已知①常温下.人(HS)=l.3x10’,人(H,S)=13×10; 花质 CrPO, FePO, Fe,(PO.) Nis FeS 2.4×100 1.3×104 l.0×106 1.0×10 6.3x10 ③当溶液中剩余离子浓度≤1×10'mL时，通常认为沉淀完全。 ③Ni和Fe的化学性质相似.但还原性N<Fe。 回答下列问题： (1)滤渣①的主要成分是 (填化学式) (2)“还原”工序中加入Fe还原过量酸的目的是： 工 (3)Ns与稀HNO,反应生成S的离子方程式为 “净北”时加人适量双氧水，之后若澡作不当易形成胶体，为减少沉淀 物对V产的夹杂，操作时应采取的指施是 (写出1种即可) (4)用惰性电极“电解时，在 极得到镍单质，电解产物中 可以循环使用。 (5)若N恰好沉淀完全时，溶液中H,S平衡浓度为0.1moL,此时溶液的ε(H)约 为 (6)一种含铁化合物的晶胞结构如图，每个晶胞可以划分为8个小的立方单位，且有A、B 两种类型.B中由F“和0组成立方体的棱长是立方单位B棱长的一半，O点原子的 分数坐标为(0.0,0)。 I.该化合物的化学式为 Ⅱ.该晶胞中立方单位中加粗的①号Fe“的分数坐标为 高三化学第9页（共10页） 18.(4分)支'气竹扩张药物待布他林(H)的一种合成路线如下，回答下列问题。 PhCH,O CHOI (C)PHCH CI COOC,H,D◆H,OH NaH E(CHO,) K,CO, PhCH,O HO OH Br, C,BO,)(CH)CNCH,PhG(CH NO,)H CH,COOH 一定条件 Pd-C HO 已知：①P-代表《： 2PhOH+PhCH.C1-K.COPhOCH.Ph H, Pd-C"PhOH: RCHCOOC:H,NaH COOC.H,H.OH PhCOCH R ③PbCooc,H,+] Ph R △ R 〔R、R'=H,烷基酰基)： ③RBr+R.NHCH.PB一定条件，R>NCH,PhP。。及。RR=烷基)， H R, Pd-C cooc,H, (1)已知B的结构简式为 其中含有的官能团为 (填名称)。 HO OH A物质的化学名称是 (2)D的结构简式为 (3)E一一F的化学方程式为 (4)H的同分异构体中，仅含有-0CHCH,、-NH,和苯环结构的有 种〔不考虑立 体异肉)。 OH HO COOC,H HO (5)桌同学根据上述信息，以 为主要原料设计合成 Cooc,H 的路线： OH OH HO COOC H,PhCHc CH,CH,COOC,H, HO H' MH. COOC,H,K.CO, NaH (CH,0,n热 K(CuH 0,)Pa-C 该路线中1和J的结构简式分别为 多 高三化学第0页（共10页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App