第三章 烃的衍生物【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（浙江专用，人教版2019选择性必修3）

第三章 烃的衍生物 测 试 卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 第I卷 选择题(共42分) 一、选择题(本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求。) 1．下列说法不正确的是( ) A．甘油不是油 B．石炭酸不是酸 C．石蜡油不是油脂 D．环己烷不是饱和烃 【答案】D 【解析】甘油是丙三醇，不是油，A正确；苯酚俗称石炭酸，属于酚不是酸，C正确；石蜡油是烃类，不是油脂，B正确；环己烷是饱和烃，D错误。 2．下列叙述中，错误的是( ) A．CH3COOCH3的名称是乙酸甲酯 B．酯的官能团是酯基。 C．乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基 D．酯的分子中一定有—COOH 【答案】D 【解析】酯的简单命名为“某酸某酯”，A正确；酯的官能团为酯基，B正确；根据乙酸乙酯的结构，C正确。 3．下列有机物中，互为同系物的是( ) A．甲酸与油酸 B．乙酸和丙烯酸 C．硬脂酸和油酸 D．甲酸与硬脂酸 【答案】D 【解析】同系物是结构相似，组成上相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物。甲酸、硬脂酸和乙酸为饱和一元羧酸，互为同系物。丙烯酸和油酸为一元酸，且均含一个碳碳双键，互为同系物。 4．结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测丙烯醇(CH2＝CH—CH2OH)不能发生的化学反应( ) A．加成反应 B．氧化反应 C．与Na反应 D．与Na2CO3溶液反应放出CO2 【答案】D 【解析】丙烯醇分子中含碳碳双键，具有烯烃的性质，能发生加成反应和氧化反应；含有醇羟基，具有醇的性质，能发生氧化反应，与钠反应，但不具有酸性，不能与Na2CO3溶液反应放出CO2。故选D。 5．下列方程式中，正确的是( ) A．2C6H5OH + Na2CO3→2C6H5ONa + CO2↑ + H2O B．CH3CHBrCH2Br + 2NaOH CH3CHOHCH2OH + 2NaBr C．C2H5OH + HNO3→C2H5ONO2 +H2O D．CH3CO18 OH + C2H5OH CH3CO18 OC2H5 + H2O 【答案】C 【解析】A中反应属弱酸制强酸，B中反应属消去反应，D中酯化反应是醇脱氢，酸脱羟基，故选C。 6．微格列汀是一种抗糖尿病药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A．有3种官能团 B．预测在不同溶剂的溶解度S：乙醇 > 环己烷 C．碳原子有2种杂化方式 D．在碱性溶液中加热能稳定存在 【答案】B 【解析】A项，分子中有4种官能团，分别为羟基、氰基、亚氨基、酰胺基，A错误；B项，该有机物为极性分子，环己烷为非极性分子，乙醇为极性分子，根据“相似相溶”原理，该有机物在乙醇中的溶解度大于在环己烷中的溶解度，B正确；C项，饱和C原子为sp3杂化，形成碳氧双键的C原子为sp2杂化，氰基中C原子为sp杂化，则碳原子有3种杂化方式，C错误；D项，该有机物含有酰胺基，在碱性溶液中加热能发生水解反应，则不能在碱性溶液中稳定存在，D错误；故选B。 7．某有机物结构简式如下： 下列关于该有机物的说法正确的是( ) A．属于糖类 B．1mol最多能与2molNaOH反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．不能发生缩聚反应 【答案】C 【解析】A项，糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，而该有机物的结构简式不符合糖类的概念，不是糖类，A错误；B项，羧基能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，酰胺键也能在NaOH溶液中发生水解反应，所以1mol该有机物最多消耗3molNaOH，B错误；C项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，该有机物分子中连接氨基的碳原子与连接酯基的碳原子均为手性碳原子，C正确；D项，该有机物分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应，D错误；故选C。 8．化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是( ) A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．分子式为：C13H10O3 C．1molZ最多可与7molH2发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 【答案】C 【解析】A项，中有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A正确；B项，经分析的分子式为C13H10O3，B正确；C项，1molZ最多可与6molH2发生加成反应，C错误；D项，结构中有羧基可以发生酯化反应，有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应，D正确；故选C。 9．维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是( ) A．不能发生水解反应 B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 D．分子中采用sp2杂化的碳原子数目是10 【答案】C 【解析】A项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故A错误；B项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B错误；C项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故C正确；D项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中碳碳双键和酯基中碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有11个，故D错误；故选C。 10．CO2能与H2反应生成一系列高附加值的化学品，其碳元素转化关系如下图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( ) A．反应①每生成1molCH4，消耗H2分子数目为4NA B．标准状况下，2.24LHCHO中含中子数目为1.6NA C．反应③每生成3.2gCH3OH，转移电子数目为0.4NA D．100mL1mol·L-1HCOOH溶液中含H原子数目为0.2NA 【答案】A 【解析】A项，反应①为CO2+4H2=CH4+2H2O，每生成1molCH4，消耗H2分子数目为4NA，A正确；B项，标准状况下，2.24LHCHO物质的量为0.1mol，HCHO中中子数为6+8=14个，故2.24LHCHO中含中子数目为1.4NA，B错误；C项，反应③中CO2→CH3OH从+4价到-2价，每生成3.2gCH3OH即0.1mol，转移电子数目为0.6NA，C错误；D项，HCOOH溶液中HCOOH和H2O中都含H原子，故H原子数目大于0.2NA，D错误；故选A。 11．地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是( ) A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入NaCl可提升分离效果 D．生物柴油与石化柴油均可水解 【答案】D 【解析】A项，高级脂肪酸酯，是指含有较多碳原子数的脂肪酸和醇分子通过酯基连接而形成的一类化合物，Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯，A正确；B项，根据转化关系图可知，Ⅰ的分子中含有3个酯基，为使Ⅰ按照“酯交换”反应原理充分转化为生物柴油Ⅲ，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍，B正确；C项，Ⅱ为丙三醇，易溶于水，Ⅲ为酯，难溶于水，水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入NaCl可有助于水相和有机相分离，提升分离效果，C正确；D项，生物柴油的主要成分为酯，而石化柴油的主要成分为烃，生物柴油可以水解，石化柴油不能水解，D错误；故选D。 12．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是(　　) A．分子式为C17H16N2O6 B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应 C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应 D．分子中含有三种官能团 【答案】B 【解析】A项，由有机物的键线式可知，分子中C、H、O、N原子个数依次是17、18、2、6，分子式为C17H18N2O6，A错误；B项，具有硝基苯、酯、烯烃和氨的性质，酯基能发生水解反应，碳碳双键能发生加聚反应，酯基和亚氨基能发生取代反应，B正确；C项，分子中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，C错误；D项，官能团有硝基、碳碳双键、酯基、亚氨基四种官能团，D错误；故选B。 13．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是( ) A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中含有2个手性碳原子 C．能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D．既能发生加成反应，又能发生取代反应 【答案】C 【解析】A项，化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；B项，已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故L分子存在2个手性碳原子，如图所示：，B正确；C项，化合物L分子中不含羧基，含有酚羟基，酸性比碳酸强，不能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，C错误；D项，化合物L中含有碳碳双键可以发生加成反应，含有羟基可以发生取代反应，D正确；故选C。 14．吡啶广泛用作医药工业原料。一种制备原理如下： 下列说法正确的是( ) A．1mol糠醛与3mol H2反应生成1mol糠醇 B．苯和吡啶互为同分异构体 C．用金属钠可检验糠醛和糠醇 D．糠醇在酸性高锰酸钾溶液中转化为糠醛 【答案】C 【解析】A项，1mol糠醛中的醛基与1molH2发生加成反应生成1mol糠醇，A说法错误；B项，苯中不含N原子，和吡啶的分子式不同，不是同分异构体，B说法错误；C项，钠能与糠醇中的羟基反应生成H2，与糠醛不反应，C说法正确；D项，糠醇含有羟基、碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化成羧基等，D说法错误；故选C。 15．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是( ) A．Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C．K中氮原子的杂化方式为sp2 D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 【答案】D 【解析】A项，Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为“1”，则其化学名称为2-甲基-1-丙醇，A正确；B项，M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成H2CO3，H2CO3分解生成CO2和水，B正确；C项，题中信息显示，化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为sp2，C正确；D项，对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中18O与b碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L中碳原子b成键，D错误；故选D。 16．下列实验操作、现象和结论均正确的是( ) 选项 实验操作及现象 预期实验目的或所得结论 A 将酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫红色褪去 证明丙烯醛中含有碳碳双键 B 在试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，振荡后加入2mL10%葡萄糖溶液，加热后得到砖红色沉淀 葡萄糖中含有醛基 C 重结晶法提纯苯甲酸的主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大 D 向某卤代烃中加入氢氧化钠溶液并加热，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃中含有溴元素 【答案】C 【解析】A项，丙烯醛中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键、醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项，制备新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH溶液应过量，题中所给数值，NaOH量不足，故B错误；C项，利用苯甲酸在水中的溶解度受温度影响较大，可以采用加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥方法得到苯甲酸，如果得到苯甲酸产品不纯，可以采用重结晶的方法继续提纯，故C正确；D项，加入硝酸银溶液前，需要加入硝酸酸化，题中所给步骤没有中和NaOH，故D错误；故选C。 第II卷 非选择题(共52分) 二、非选择题(本大题共5个小题，共52分) 17．(10分)有四种从水仙花中提取出来的有机物，它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题： (1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 (填序号，后同)；属于醇类的有机物是 。 (2)1mol④与溴水反应，最多消耗 molBr2。 (3)鉴别③和④所用的最佳试剂是 。 (4)有机物M与③互为同分异构体，且遇FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有5组峰的结构简式为 (写出一种即可)。 【答案】(1) ①②③④(2分) ①③(2分) (2)2(2分) (3) FeCl3溶液(2分) (4) (2分) 【解析】(1)由结构简式可知，  和  分子中含有醇羟基，属于醇类，则属于醇类的有机物为①③；  分子中含有的醇羟基、  分子中含有的酚羟基、  分子中含有的碳碳双键和醇羟基、分子中含有的碳碳双键和酚羟基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物为①②③④；(2)由结构简式可知，  分子中含有的酚羟基，能与溴水发生取代反应，含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol  与溴水反应，最多消耗消耗2mol溴；(3)由结构简式可知，  分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，使溶液变为紫色，  分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，所以鉴别  和  的最佳试剂为氯化铁溶液；(4)③的同分异构体M遇氯化铁溶液发生显色反应说明同分异构体分子中含有酚羟基，苯环上只有两个取代基说明另一个取代基含有碳碳双键，则核磁共振氢谱只有5组峰的结构简式为  。 18．(10分)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为  ，回答下列问题。 (1)写出胡椒酚所含官能团的名称： 。 (2)胡椒酚能发生的化学反应有 (填序号)。 ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 (3)1 mol胡椒酚与足量氢气发生加成反应，理论上最多消耗 mol H2。 (4)1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗 mol Br2。 (5)若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有 (填序号)。 ①Na ②NaOH ③NaHCO3 ④Na2CO3 (6)写出其中符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式： 。 ①含有醛基；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。 【答案】(1)(酚)羟基、碳碳双键(1分) (2)①②④(2分) (3)4(1分) (4)3(1分) (5)①②④(2分) (6)、(32分) 【解析】(1)由胡椒酚的结构简式  可知所含官能团为(酚)羟基、碳碳双键；(2)胡椒酚的结构简式  ，苯环上可以发生取代反应；碳碳双键和苯环可以发生加成反应、加聚反应，但是胡椒酚不能发生消去反应；故选①②④；(3)碳碳双键和苯环能和氢气发生加成反应，最多需要4mol氢气；(4)苯环上酚羟基邻对位氢原子和碳碳双键能和溴发生反应，所以1mol该物质最多能和2mol溴发生取代反应、1mol溴发生加成反应，所以最多需要3mol溴；(5)酚羟基可以与Na、NaOH、Na2CO3反应，生成胡椒酚钠，故选：①②④；(6)胡椒酚的同分异构体满足①含-CHO；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，苯环上只有两种H，则2个不同取代基位于对位，其结构简式为、。 19．(10分)化合物F是有机合成的中间体，其合成路线流程图如下：      (1)化合物A中所有原子是否一定共面 (填是或否)。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)化合物D的分子式为C10H14O2，写出D的结构简式 。 (4)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3)，写出满足下列条件G的同分异构体的结构简式 。 ①不能发生银镜反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色 ②分子中有4种不同化学环境的氢 (5)已知：，以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 。 【答案】(1)否(1分) (2)还原反应(1分) (3) (2分) (4)、(3分) (5) (3分) 【解析】A和丙二酸[CH2(COOH)2]、C5H11N反应生成B，B和LiAlH4、四氢呋喃反应生成C，C和一氯甲烷、KOH作用下反应生成D，D催化氧化生成E，E经过一系列反应生成F。(1)化合物A中苯环中原子共平面，醛基共平面，碳碳单键可以旋转，因此A中所有原子不一定共面；(2)B→C是碳碳双键断裂其中一根键与氢气反应，该反应类型为加成反应；(3)化合物D的分子式为C10H14O2，C到D是发生取代反应，因此D的结构简式；(4)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3)， G的一种同分异构体的结构简式满足下列条件①不能发生银镜反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色，则不含有醛基，水解后的产物含有酚羟基；②分子中有4种不同化学环境的氢，说明有对称性，则G为、；(5)和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成   ，根据信息和臭氧、锌、水作用下反应生成，  和丙二酸[CH2(COOH)2]、C5H11N作用下反应生成，和LiAlH4、四氢呋喃反应生成   ，催化氧化生成；其合成路线为：          。 20．(10分)普鲁卡因是一种局部麻醉剂，在传  导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的合成路线如下：    已知：  ，   回答下列问题： (1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是___________。 A．可与NaOH溶液反应 B．可发生取代、加成、氧化等类型的反应 C．分子式为C13H19N2O2 D．所有碳原子可能在同一平面内 (2)试剂a为 (3)写出A的结构简式 (4)写出B+D→E的反应方程式 。 (5)D的一种同系物分子式为C8H7NO4，写出两种该同系物的同分异构体结构简式，要求同时符合下列条件 。 ①能使FeCl3溶液显紫色； ②能发生水解反应； ③谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子。 (6)通常可采用乙烯为原料合成HN(C2H5)2，请用流程图表示以乙烯为原料制备HN(C2H5)2的合成路线 (无机试剂任选)。 【答案】(1)ABD(2分) (2) 浓硝酸和浓硫酸(1分) (3) (1分) (4)+ HOCH2CH2N(C2H5)2+H2O(2分) (5)、(2分) (6) (2分) 【解析】乙烯和氧气在催化剂作用下生成环氧乙烷，环氧乙烷和NH(C2H5)2发生取代反应生成B[HOCH2CH2N(C2H5)2]，甲苯在浓硫酸作用下和浓硝酸发生取代反应生成对硝基甲苯，对硝基甲苯钡氧化为对硝基苯甲酸，D和B发生酯化反应生成E，E在Fe/HCl作用下反应生成产物。(1)A项，普鲁卡因含有酯基，可与NaOH溶液反应，故A正确；B项，普鲁卡因含有酯基，可发生取代反应，含有苯环，能发生加成反应，还可以燃烧，发生氧化反应，故B正确；C项，根据普鲁卡因的结构简式得到分子式为C13H20N2O2，D项，右边氮原子连的三个碳原子在同一平面内，碳碳单键可以旋转，因此所有碳原子可能在同一平面内，故D正确；故选ABD。(2)甲苯发生硝化反应，因此试剂a为浓硝酸和浓硫酸；(3)A为环氧乙烷，其结构简式为  ；(4)B+D→E是发生置换反应，其反应方程式  + HOCH2CH2N(C2H5)2  +H2O；(5)D的一种同系物分子式为C8H7NO4，同时符合下列条件①能使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；②能发生水解反应，有酯基；③谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子，则有对称性；该同系物的同分异构体结构简式为  、  ；(6)乙烯和氯化氢发生加成反应生成CH3CH2Cl，CH3CH2Cl和氨气发生取代反应生成HN(C2H5)2，其合成路线为：。 21．(12分)化合物I是一种治疗脑血管疾病的药物，其合成路线如下： 已知： (1)化合物G中含氧官能团名称是 。 (2)化合物F的结构简式是 。 (3)下列说法正确的是___________。 A．C→D的反应类型为还原反应 B．与浓硫酸共热可得 C．化合物A的酸性弱于 D．I的分子式为C16H24NO3 (4)写出H→I的化学方程式 。 (5)设计以和为原料合成喹啉衍生物()的路线(用流程图表示，无机试剂和有机溶剂任选) 。 (6)写出4种符合下列条件的I的同分异构体的结构简式 。 i．苯环上有四个取代基： ii．分子中有4种不同化学环境的氢原子； iii．该有机物能使显色，且除了苯环外还有一个环状结构。 【答案】(1)醚键、酰胺基(1分) (2) (1分) (3)AC(2分) (4)+(CH3CO)2O+CH3COOH(2分) (5) (3分) (6) (3分) 【解析】由有机物的转化关系可知，氯化铝作用下A()与发生取代反应生成B()，盐酸作用下B与亚硝酸钠反应生成C()，C与硫氢化铵溶液发生还原反应生成D()，D与乙酸酐发生取代反应生成E()，E与F()发生取代反应生成G()，G经过多步反应生成H()，H在吡啶存在的条件下乙酸酐发生取代反应生成I()。(1)根据分析，G为，含氧官能团名称是醚键、酰胺基；(2)根据分析，F为；(3)A项，C→D时-NO转化为-NH2，反应类型为还原反应，A正确；B项，为卤代烃，需在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，B错误；C项，A为，甲基为推电子基团，连接苯环后使-OH中的O-H键极性减小，导致H+不容易电离，因此酸性小于，C正确；D项，I()的分子式为C16H25NO3；故选AC；(4)根据分析可知，H→I的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH；(5)合成可采用题目中已知的方法，即用和反应制得，可由还原制得，可由氧化得到，可以用水解得到，用CH3CHO与HCN加成得到，因此流程为；(6)I的同分异构体中，苯环上有四个取代基，分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称性较好，该有机物能使FeCl3显色，说明含有酚羟基，除了苯环外还有一个环状结构，符合结构的同分异构体有。 7 / 15 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第三章 烃的衍生物 测 试 卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 第I卷 选择题(共42分) 一、选择题(本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求。) 1．下列说法不正确的是( ) A．甘油不是油 B．石炭酸不是酸 C．石蜡油不是油脂 D．环己烷不是饱和烃 2．下列叙述中，错误的是( ) A．CH3COOCH3的名称是乙酸甲酯 B．酯的官能团是酯基。 C．乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基 D．酯的分子中一定有—COOH 3．下列有机物中，互为同系物的是( ) A．甲酸与油酸 B．乙酸和丙烯酸 C．硬脂酸和油酸 D．甲酸与硬脂酸 4．结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测丙烯醇(CH2＝CH—CH2OH)不能发生的化学反应( ) A．加成反应 B．氧化反应 C．与Na反应 D．与Na2CO3溶液反应放出CO2 5．下列方程式中，正确的是( ) A．2C6H5OH + Na2CO3→2C6H5ONa + CO2↑ + H2O B．CH3CHBrCH2Br + 2NaOH CH3CHOHCH2OH + 2NaBr C．C2H5OH + HNO3→C2H5ONO2 +H2O D．CH3CO18 OH + C2H5OH CH3CO18 OC2H5 + H2O 6．微格列汀是一种抗糖尿病药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A．有3种官能团 B．预测在不同溶剂的溶解度S：乙醇 > 环己烷 C．碳原子有2种杂化方式 D．在碱性溶液中加热能稳定存在 7．某有机物结构简式如下： 下列关于该有机物的说法正确的是( ) A．属于糖类 B．1mol最多能与2molNaOH反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．不能发生缩聚反应 8．化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是( ) A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．分子式为：C13H10O3 C．1molZ最多可与7molH2发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 9．维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是( ) A．不能发生水解反应 B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 D．分子中采用sp2杂化的碳原子数目是10 10．CO2能与H2反应生成一系列高附加值的化学品，其碳元素转化关系如下图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( ) A．反应①每生成1molCH4，消耗H2分子数目为4NA B．标准状况下，2.24LHCHO中含中子数目为1.6NA C．反应③每生成3.2gCH3OH，转移电子数目为0.4NA D．100mL1mol·L-1HCOOH溶液中含H原子数目为0.2NA 11．地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是( ) A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入NaCl可提升分离效果 D．生物柴油与石化柴油均可水解 12．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是(　　) A．分子式为C17H16N2O6 B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应 C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应 D．分子中含有三种官能团 13．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是( ) A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中含有2个手性碳原子 C．能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D．既能发生加成反应，又能发生取代反应 14．吡啶广泛用作医药工业原料。一种制备原理如下： 下列说法正确的是( ) A．1mol糠醛与3mol H2反应生成1mol糠醇 B．苯和吡啶互为同分异构体 C．用金属钠可检验糠醛和糠醇 D．糠醇在酸性高锰酸钾溶液中转化为糠醛 15．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是( ) A．Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C．K中氮原子的杂化方式为sp2 D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 16．下列实验操作、现象和结论均正确的是( ) 选项 实验操作及现象 预期实验目的或所得结论 A 将酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫红色褪去 证明丙烯醛中含有碳碳双键 B 在试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，振荡后加入2mL10%葡萄糖溶液，加热后得到砖红色沉淀 葡萄糖中含有醛基 C 重结晶法提纯苯甲酸的主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大 D 向某卤代烃中加入氢氧化钠溶液并加热，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃中含有溴元素 第II卷 非选择题(共52分) 二、非选择题(本大题共5个小题，共52分) 17．(10分)有四种从水仙花中提取出来的有机物，它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题： (1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 (填序号，后同)；属于醇类的有机物是 。 (2)1mol④与溴水反应，最多消耗 molBr2。 (3)鉴别③和④所用的最佳试剂是 。 (4)有机物M与③互为同分异构体，且遇FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有5组峰的结构简式为 (写出一种即可)。 18．(10分)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为  ，回答下列问题。 (1)写出胡椒酚所含官能团的名称： 。 (2)胡椒酚能发生的化学反应有 (填序号)。 ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 (3)1 mol胡椒酚与足量氢气发生加成反应，理论上最多消耗 mol H2。 (4)1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗 mol Br2。 (5)若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有 (填序号)。 ①Na ②NaOH ③NaHCO3 ④Na2CO3 (6)写出其中符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式： 。 ①含有醛基；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。 19．(10分)化合物F是有机合成的中间体，其合成路线流程图如下：      (1)化合物A中所有原子是否一定共面 (填是或否)。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)化合物D的分子式为C10H14O2，写出D的结构简式 。 (4)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3)，写出满足下列条件G的同分异构体的结构简式 。 ①不能发生银镜反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色 ②分子中有4种不同化学环境的氢 (5)已知：，以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 。 20．(10分)普鲁卡因是一种局部麻醉剂，在传  导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的合成路线如下：    已知：  ，   回答下列问题： (1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是___________。 A．可与NaOH溶液反应 B．可发生取代、加成、氧化等类型的反应 C．分子式为C13H19N2O2 D．所有碳原子可能在同一平面内 (2)试剂a为 (3)写出A的结构简式 (4)写出B+D→E的反应方程式 。 (5)D的一种同系物分子式为C8H7NO4，写出两种该同系物的同分异构体结构简式，要求同时符合下列条件 。 ①能使FeCl3溶液显紫色； ②能发生水解反应； ③谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子。 (6)通常可采用乙烯为原料合成HN(C2H5)2，请用流程图表示以乙烯为原料制备HN(C2H5)2的合成路线 (无机试剂任选)。 21．(12分)化合物I是一种治疗脑血管疾病的药物，其合成路线如下： 已知： (1)化合物G中含氧官能团名称是 。 (2)化合物F的结构简式是 。 (3)下列说法正确的是___________。 A．C→D的反应类型为还原反应 B．与浓硫酸共热可得 C．化合物A的酸性弱于 D．I的分子式为C16H24NO3 (4)写出H→I的化学方程式 。 (5)设计以和为原料合成喹啉衍生物()的路线(用流程图表示，无机试剂和有机溶剂任选) 。 (6)写出4种符合下列条件的I的同分异构体的结构简式 。 i．苯环上有四个取代基： ii．分子中有4种不同化学环境的氢原子； iii．该有机物能使显色，且除了苯环外还有一个环状结构。 7 / 7 学科网（北京）股份有限公司 $$