山西省吕梁市2024-2025学年高二上学期期末调研测试 化学试题

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2025-01-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 山西省
地区(市) 吕梁市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.35 MB
发布时间 2025-01-18
更新时间 2025-01-18
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-01-18
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来源 学科网

内容正文:

吕梁市2024-2025学年高二第一学期期末调研测试 化学试题 (本试题满分100分,考试时间75分钟。答案一律写在答题卡上) 注意事项: 1答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔填写好自己的姓名班级,考号等信息。一中们的武 2.考试作答时,请将答案正确地填写在答题卡上,答在本试卷上无效,,0门日丛的以所快) 3.考试结束后,将答题卡交回。 0.0 可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Mn-55Cu-64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有 一项是符合题目要求的。 1.化学与生活关系密切,下列说法正确的是 A.氢能是一种理想的绿色能源,有可能成为人类未来的主要能源 B.室温下,1 mol CH,NH2在空气中充分燃烧生成C0,(g)、H,O(1)、NO2(g)时所放出 的热量叫作该物质的燃烧热 C.钢管表面镀锌可以防止钢管被腐蚀,镀层破损后,钢管反而会加速腐蚀 D.打印机黑色的墨粉中含有铁的氧化物,这种氧化物是氧化铁 2.下列化学用语正确的是 A.基态晒原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p B.基态氨原子的价电子排布图 28 2p t C.HC0,水解的离子方程式:HC0,+H,0=C0,2+H,0 D.Na,0,的电子式:Na[:]2Na 3.下列说法正确的是 A.将纯水加热到95℃时,K.变大,pH不变,水仍呈中性 B.用惰性电极电解MgC,溶液的离子方程式:2CI+2H,0一Cl↑+H2↑+20H C.将AL,(S0,),溶液蒸干、灼烧得到A1,(S0,),固体 D.工业合成氨反应选择500℃的主要原因是为了提高反应的转化率 性 高二化学第1页(共8页) 4.下列应用和解释都正确的是 选项 应用 解释 A 用可溶性铝盐、铁盐做净水剂 AP、Fe水解生成AI(OH)2、Fe(OH),沉淀 B 不能用pH试纸测量稀NaClO溶 液的pH NaClo溶液有强氧化性 配制Fe(NO,),溶液时,向Fe(NO,)2 溶液中滴加几滴稀硝酸 抑制Fe(NO,)2的水解 D 节日燃放焰火 基态原子变为激发态原子时,释放出不同 波长的光 5.下列有关元素周期表及元素周期律的说法不正确的是 A.Be(OH),既能溶于盐酸,又能溶于氢氧化钠溶液 B.相同条件下Na的第二电离能大于Mg的第二电离能 C.电负性大于1.8的一定为非金属,小于1.8的一定为金属 D.基态溴原子的空间运动状态有18种 6.位于前四周期的六种元素X、Y、Z、W、M、N,其中X、Y、Z、W的原子半径依次增大,X 核外电子只有1种运动状态,Y、W的2即轨道均含有2个未成对电子。M、N的最外 层电子数均为4s',M的最高价氧化物对应的水化物是强碱,下列说法不正确的是 A.简单氢化物的稳定性大小比较:W>Y B.N可能是属于元素周期表d区或ds区 C.X、Y、Z三种元素组成的化合物可能促进水的电离 D.六种元素中电负性最小的是M 7.下列实验现象与实验操作相匹配的是 A 标准酸性 II 石墨 KMnO, 纯钢 将充有NO2气体 溶液 待镀 铁件 针筒的活塞由I 未知 处拉到Ⅱ处 Na,C.O CuCl,电解溶液 溶液 CuSO,溶液 B.终点颜色变化: 溶液由无色变 C.阳极产生黄绿D.铁件表面产生红 A.气体颜色变深 色气体 色物质 为浅红色 A.A B.B C.C D.D 高二化学第2页(共8页) 8.N,是阿伏加德罗常数的值。下列叙述不正确的是的格 A.1molN0与1mal0,在密闭容器中充分反应后原子的数目为4N。 B.常温下,1.0LpH=1的HS0,溶液中含有H的数目为0.1N C.同温同浓度的NaC1和NaClO溶液中阴离子浓度之和相等 D.电解精炼铜时,阴极质量增加32g,电路中转移电子数为0.1N 9.室温下,下列各组离子在指定条件下一定能大量共存的是 A.由水电离产生的c(H)=1×10°molL'的溶液中:N0,、MgNa、S0,2 B.澄清透明溶液中:Cu2+、Ca、NO,、CI C.含有大量C0,2的溶液:A、SO2Kt、C1 D.加水稀释pH增大的溶液:Na、KC、CO,2 10.Ce0,催化C02与H,转化为CH,的机理如图所示,催化剂中摻入少量Ca0,用Ca2替 代CeO,结构中部分Ce形成CaCe-0,下列说法不正确的是 CHO AI CH H,O 0Ce0 H, oC©-☑ 催化剂载体 催化剂载体 (I) K,大银宽》密 (IW)一H (Ⅱ) CO. 2 快最的风年申H,0←日H 氧空位 9的70 曼的江水的的 C 2H, 0Ce0 0Ceo 催化剂载体 催化剂载体 (Ⅲ) A.反应体系中Ce呈现2种价态 B.使用CO,作催化剂降低了反应的活化能和反应热 C.结构中氧空位增加,可以加快C0,的转化速率 D.整个过程中既有极性键的断裂,又有极性键的生成 11.次磷酸是一种精细化工产品,具有较强还原性,属于一元中强酸,用铅蓄电池为电 源,通过电渗析法制备次磷酸。“四室电渗析法”工作原理如图2所示(阳膜、阴膜只 允许阳离子、阴离子通过,下列说法正确的是 H.SO,(aq) H,PO, NaOH Pb0,(正极) 稀硫酸 溶液 稀溶液 Pb(负极) 产品室原科室朋极室 图1 图2 高二化学第3页(共8页) A.NH,PO,溶液显碱性,因为H,PO,的水解程度大于电离程度S行罩昌 B.上述图2中的三个隔膜从左往右依次为阳膜,阴膜、阳膜 C.铅蓄电池放电过程中负极的电极反应式: Pb02+2e+4H+S02-一PbS0,+2H,0行卷001以:米 D.当通过阴膜的离子为0.015mol时,阳极室会产生336mL的02 迎事意 12.某温度下,饱和溶液中-lg[c(S0,2)]、-lg[c(C0,2)]与-lg[c(Ba2)]的关系如图所 示,已知曲线②对应的是BCO,饱和溶液的溶解曲线。下列说法不正确的是 10.0 9.0 ① 测校件的度甲维国 8.0 青只,中发个四的的页可 7.0 ② (3.07.0 共本:登数,一 6.0 5.0 d5y】 目盟合件显风一 4.0 be. 1 3.0 c51 生已计, 2.0 1.0 1.02.03.04.05.06.07.08.0 -lg[c(Ba2)月 月HDt【,基室.a A.相同温度下溶度积的比较:K(BaSO,)<K(BaCO,) 凉心四册洗帽 B.K.(BaS0.)=10o C.对于曲线①和②来说,e点分别是BaCO,和BaSO,的过饱和溶液、不饱和溶液 D.c(Ba2)=10mol/L时,两饱和溶液中,c(S02):c(C0,2)=104,则y=3.5 13.常温下,用0.1000mol/LNa0H溶液分别滴定20.00mL0.1000mol/L的盐酸和醋 酸、三元酸H,A三种溶液,滴定过程中盐酸和醋酸溶液H的变化曲线(如前图)、 溶液中含A微粒的物质的量分数(δ)随溶液pH的变化(后图)如图所示(忽略体积 的改变),下列说法不正确的是 12 81.0 0.9 R 0 0.8 00H 8 6 0.7 0.6 05 4 0.4 2 0.3 04 102030 0.1 V[NaOH(aq)]/mL 3.24.56.5 pH A.曲线I为滴定过程中醋酸溶液pH的变化曲线 知材中划申量者用 B.常温下H,A的第一级电离常数:K1=102 C.a、b、c三点水的电离程度依次减小N D.滴定过程中pH=6时,有关含A微粒大小比较为:c(HA)<c(H,A)业d 高二化学第4页(共8页) 14.向体积均为1L的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入2molX和2molY,不同条 件(恒温或绝热)下发生反应:2X(g)+Y(g)一2Z(g)+2M(s)△H。两反应体 系的压强随时间的变化曲线如右图所示。下列说法正确的是 A.恒温恒容条件下进行上述反应,密度不变不能作 0,1为到达平衡状态的标志 20p B.该反应任意条件下均能自发进行 甲 17p C.a点对应的平衡常数大于c点的平衡常数 D.b点对应的Y的转化率为30% 15p0 4 时间/min 110 二、非选择题:本题包括4小题,共58分。 15.(14分)酸是电离时所生成的阳离子全部是氢离子的化合物,根据其电离程度分 为强酸和弱酸。常温下,部分弱酸和NHH,0的电离平衡常数如下表。 CH,COOH HCIO H,C0, H,PO NH·H,0 品0H K=6.9×10 K=1.75×105 K=4×10 K=4.4×10 K2=62×108 K=1.75×103 K2=4.7×10 K=4.8×10D 90团 请回答下列问题: 测阳园 (1)常温下,0.1mol/L盐酸pH=▲ (2)某温度下,pH=1的硫酸中,由水电离的c(H)=1×10",则0.005mol/L Ba(OH),的pH=△ (3)下列事实不能证明HNO,是弱电解质的是 ▲(填序号)。 ①滴入酚酞溶液,NaNO,溶液显红色 ②用HNO,溶液做导电实验,灯泡很暗 ③等pH、等体积的盐酸和HNO,溶液中和碱时,HNO2中和碱的能力强 ④0.1mol·L1HNO,溶液的pH=2 (4)根据表中的数据可知,在溶液中能够大量共存的粒子组是▲。 A.H,CO,HCO,CH,COO-CIO O2n/0600l0:7不 B.H,PO4、H,PO,、HC0、CI0 中酒 天C.CH,C00H、CH,C00,C0,2、HP0,2是作果 D.HCI0、HC0,、H,PO,、CHCO0 高二化学第5页(共8页) (5)根据表中的数据可知,增大氯水中的HC10浓度,可以加少量的组△(填字 母序号)。味你”用如“高意)属 许货1到君会 A.HCl。ta的 B.H,0 a爱C.NaHCO,形国 D.NH,H2O (6)0.1mol/L的NH,HC0,中c(NH,H,0) △c(C0)(填“大于”、“小于”或 “等于”)。 (7)向Na,CO,溶液中滴加少量H,PO,溶液,反应的离子方程式为 16.(14分)某实验小组在验证反应“Fe+2Ag一Fe2·+2Ag中检测到Fe,探究过 面平 程如下: (1)实验I:向H,S0,酸化的0.01mol/LAgS0,中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯 底部有黑色固体,溶液呈浅黄色。 ①取上层清液,滴加K,[F(CN),]溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有▲, 该反应的离子方程式为▲。t。 ②取少量黑色固体,洗涤后,▲(填操作和现象),证明黑色固体中含有Ag。 (2)针对“溶液呈浅黄色”,甲认为溶液中有Fe·,乙认为铁粉过量时不可能有Fe·, 乙依据的原理是△(用离子方程式表示)。 (3)针对两种观点继续实验: 平 ①取实验I后的上层清液,滴加K$CN溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。 ②对Fe3产生的原因作出如下假设: :本服服 假设a:可能是铁粉表面有铁锈,能产生Fe3·; 假设b:空气中存在0,由于▲(用离子方程式表示),可能产生Fe: 假设c:发生了的可逆反应Ag+Fe2+=Fe十+Ag↓。 实验验证: (4)实验Ⅱ:将0.01mol/LAgS0,溶液与等体积的0.04mol/LFeS0,混合,产生灰 黑色沉淀,溶液呈黄色。 取实验Ⅱ反应后的上清液加人▲,证明其为可逆反应,现象为▲ 17.(14分)合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大成就,在很大程度上解决了地 球上因粮食不足而导致的饥饿问题,是化学和技术对社会发展与进步的巨大贡献。 已知部分化学键的键能如下: 化学键 H-H N-N N-N N-H 键能(kJ·mol) 436 193 945 391 高二化学第6页(共8页) (1)则合成氨的热化学反应方程式为▲,合成氨反应△S▲0(填“>” “<”或“=”),合成氨反应在▲温(填“高”或“低”)有利于自发。 (2)在恒温恒容的密闭容器中进行合成氨反应,不能说明反应达到平衡状态的是 A(填字母)。 A.体系的压强不再改变 B.气体的密度不再改变 C.N,与NH的物质的量比不变 D.2u(NH,)=3E(H2) E.混合气体平均摩尔质量不变 (3)恒温下,往一个4L的密闭容器中充入5.2molH,和2molN2,检测反应过程中 的浓度,得到的数据如下表所示: 时间/min 5 10 15 20 25 30 c(NH3)/mol /L 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20 2 此条件下该反应的平衡常数K= 若维持容器容积不变,温度不变,往原平衡体系中加人H2、N,和NH,各4mol, 化学平衡将向▲(填“正”或“逆”)反应方向移动。 (4)直接常压电化学合成氨以纳米Fe,0,作催化剂,H,0和N2为原料制备NH。其 工作原理如图所示: 货出界司 NH. 镍合金 Pt片 纳米 *OH Fe,O, 熔融NaOH-KOH N2、H,O ①阴极的电极反应式为 ②电解过程中,由于发生副反应,使得阴极制得的NH中混有少量H,则理论 上阳极和阴极生成气体的物质的量之比的范围是▲一。 18.(16分)LiMn,0,是锂离子电池的活性材料。某小组用软锰矿(主要成分为MnO2, 含少量Fe,O,、Al,O,)和BaS等为原料制备LiMn,O,的流程如图所示(部分条件和产 物省略)。 高二化学第7页(共8页) 流化横落液中留 程N特春四5,华1用有的1 软锰矿物 过德一承到根件,a(OH),:8H,0 当实用 成酸,酸解 co, 思0品 Q①双氧水 碳酸氨傍, 水 过滤 净化 →压 碳化 Mn,(OH)CO 合成 LiMn,O 硫磺 废壹 Ld,C0,0, 25℃时相关物质完金况淀时的pH值 物质 Fe(OH), Fe(OH), AI(OH), Mn(OH)2 pH 5.9 3.7 4,9 5.8 回答下列问题:常 (1)基态Mn原子核外电子的运动状态有一▲种 (2)一系列操作包括▲、▲、过滤洗涤、干燥,得到B(OH)28H,0晶 体。写出一条摄高“酸解”速率的措施: (3)净化时使用氨水调溶液的pH,则pH的理论最小值为▲。 (4)MnO,与BS溶液反应转化为Mn0的化学方程式为▲,碳化过程中发生 反应的离子方程式为▲。 (5)Mn,(0H),C0,中锰元素测定方法如下: 第1步:称取WgMn,(OH),CO,加酸将锰元素以Mn2·形式全部溶出,过滤,将 滤液加入250mL容量瓶中,定容; 第2步:取25.00mL上述定容后的溶液于锥形瓶中,加入过量(NH,),S,O,溶液, 加热,充分反应后,煮沸溶液: 第3步:用0.1000mol/L(NH,),Fe(SO,),溶液滴定至终点,消耗滴定液VmL, 使MnO,重新变为Mn2·。 已知:(NH,),S,0,具有强氧化性,受热易分解。 ①Mn,(OH),C0,中锰元素的质量分数为▲%(用含W、V的代数式表 示):0.1000mol/L(NH,),F(S0,),装在▲(填“酸式”或“碱式")滴定 管中。 ②如果省略第2步“煮沸溶液”,测得结果将▲(填“偏高”,“偏低”或“无 影响”)。 高二化学第8页(共8页) 答案 1、 选择题 1 2 3 4 5 6 7 A D C B C A B 8 9 10 11 12 13 14 C B B B C C D 二 非选择题共四题58分 15、(每空2分) ⑴ PH= 1 ⑵ PH= 10 ⑶、  ② ⑷、 D ⑸、 C 、 ⑹、大于 ⑺、2CO+H3PO4=2HCO+ HPO 16(每空2分) ⑴ ① Fe2+ Fe2++K++[Fe(CN)6]3+=KFe[Fe(CN)6] ↓   ② 加入过量的稀盐酸,黑色固体部分溶解(其他合理答案给分) ⑵  2Fe3++Fe=3Fe2+ 。 ⑶ ②4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O ⑷ 滴加NaCl溶液 加入NaCl 溶液后产生白色沉淀 (其他答案合理均可) 17、(除标注外每空2分) (1) N2(g)+3H2(g)⇋2NH3(g)∆= -93KJ∙mol-1 (2分) < (1分) 低 (1分) ⑵ BD (填字母)。(2分)(多选错选不给分,少选给1分) ⑶ K=0.1 (2分) 逆 (2分) (4)① N2+6e-+6H2O=2NH3+6OH- (2分) ② 范围是 0.5~0.75 (2分) 18、 (除标注外,每空2分) (1) 25 (1分) ⑵ 蒸发浓缩、 冷却结晶、 (1分) 升高温度、搅拌、粉碎矿料 或适当增加酸的浓度 ⑶ 4.9 (4) MnO2+BaS+H2O= MnO+Ba(OH)2 +S(写↓ 扣1分) 2Mn2++HCO3-+3NH3•H20=Mn2(OH)2CO3 ↓ +3NH4++H20 。 ⑸ ① 1.1V/W 酸式(1分) ②偏高 试卷第20页,共21页 试卷第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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