酊剂（同步练习）《中成药商品学》（中国医药科技出版社）

( 考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区 姓 名 考场号 准 考 证 号 ) 2.3.17酊剂 **一、单项选择题（每题2分，共40分）** 1. 酊剂的含醇量一般为（ ）。 A. 10% - 30% B. 20% - 40% C. 30% - 50% D. 50% - 70% 答案：B。酊剂的含醇量一般为20% - 40%。 2. 以下哪种方法不常用于酊剂的制备？（ ） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 溶解法 答案：C。酊剂的制备方法不常用煎煮法。 3. 酊剂的质量检查项目不包括（ ）。 A. 含醇量 B. 装量 C. 溶化性 D. 微生物限度 答案：C。酊剂不检查溶化性。 4. 以下哪种药材适合制成酊剂？（ ） A. 含大量黏液质的药材 B. 有效成分含量低的药材 C. 有效成分易溶于乙醇的药材 D. 含挥发性成分且对热不稳定的药材 答案：C。有效成分易溶于乙醇的药材适合制成酊剂。 5. 关于酊剂的说法，错误的是（ ）。 A. 可外用 B. 可口服 C. 含醇量低时可不加防腐剂 D. 浓度比酒剂高 答案：D。酊剂浓度不一定比酒剂高。 6. 酊剂在储存过程中，容易出现的问题是（ ）。 A. 沉淀 B. 挥发 C. 变色 D. 以上都是 答案：D。酊剂在储存过程中容易出现沉淀、挥发、变色等问题。 7. 制备酊剂时，若采用渗漉法，渗漉速度应（ ）。 A. 越快越好 B. 越慢越好 C. 适中 D. 先快后慢 答案：C。采用渗漉法制备酊剂时，渗漉速度应适中。 8. 酊剂与酒剂的主要区别在于（ ）。 A. 药物组成 B. 含醇量 C. 制备方法 D. 剂型特点 答案：B。酊剂与酒剂的主要区别在于含醇量。 9. 酊剂的装量差异检查是为了保证（ ）。 A. 每瓶酊剂的重量一致 B. 每瓶酊剂的体积一致 C. 每瓶酊剂的有效成分含量一致 D. 每瓶酊剂的密度一致 答案：B。酊剂装量差异检查是为了保证每瓶酊剂的体积一致。 10. 以下哪种物质可作为酊剂的溶剂（除乙醇外）？（ ） A. 水 B. 甘油 C. 丙酮 D. 以上都可以 答案：D。水、甘油、丙酮都可作为酊剂的溶剂（除乙醇外）。 11. 酊剂的澄清度检查是为了（ ）。 A. 确定酊剂中是否有杂质 B. 检查酊剂的含醇量 C. 评估酊剂的稳定性 D. 检测酊剂的相对密度 答案：A。酊剂澄清度检查是为了确定酊剂中是否有杂质。 12. 酊剂在体内的吸收速度比（ ）剂型快。 A. 丸剂 B. 胶囊剂 C. 煎膏剂 D. 以上都是 答案：D。酊剂在体内的吸收速度比丸剂、胶囊剂、煎膏剂都快。 13. 制备酊剂时，若药材为新鲜药材，应（ ）。 A. 直接浸渍 B. 洗净后浸渍 C. 切碎后浸渍 D. 干燥后浸渍 答案：C。新鲜药材应切碎后浸渍。 14. 酊剂的外观应（ ）。 A. 澄清透明 B. 稍有浑浊 C. 有沉淀 D. 有分层现象 答案：A。酊剂外观应澄清透明。 15. 酊剂的质量受原料、制备工艺和（ ）等因素影响。 A. 储存条件 B. 服用方法 C. 包装材料 D. 以上都是 答案：A。酊剂质量受原料、制备工艺和储存条件等因素影响。 16. 以下哪种药材制成酊剂后可起到止痛作用？（ ） A. 延胡索 B. 人参 C. 当归 D. 黄芪 答案：A。延胡索制成酊剂后可起到止痛作用。 17. 酊剂在储存时应保持（ ）的环境。 A. 干燥、阴凉 B. 高温、潮湿 C. 通风不良 D. 阳光直射 答案：A。酊剂储存应保持干燥、阴凉的环境。 18. 酊剂的微生物限度检查是为了（ ）。 A. 控制酊剂中的微生物数量 B. 确定酊剂中的微生物种类 C. 检查酊剂的无菌性 D. 评估酊剂的防腐效果 答案：A。酊剂微生物限度检查是为了控制酊剂中的微生物数量。 19. 酊剂的相对密度一般要求在（ ）。 A. 0.8 - 0.9 B. 0.9 - 1.0 C. 1.0 - 1.1 D. 1.1 - 1.2 答案：A。酊剂相对密度一般要求在0.8 - 0.9。 20. 酊剂的服用方法一般为（ ）。 A. 直接口服 B. 稀释后口服 C. 外用 D. 含服 答案：A。酊剂的服用方法一般为直接口服。 **二、判断题（每题2分，共20分）** 1. 所有酊剂都必须用乙醇作溶剂。（错误） 2. 酊剂的含醇量越高越好。（错误） 3. 酊剂在制备过程中不需要进行过滤。（错误） 4. 酊剂在储存时应避免阳光直射。（正确） 5. 酊剂的含醇量与药效无关。（错误） 6. 任何药材都可以制成酊剂。（错误） 7. 酊剂在制备时，浸渍速度对质量无影响。（错误） 8. 酊剂的装量差异检查不是必要的。（错误） 9. 酊剂中的微生物主要是细菌。（错误） 10. 酊剂的澄清度越高越好。（正确） **三、填空题（每题1分，共20分）** 1. 酊剂的主要制备方法有浸渍法、渗漉法和_____。（溶解法） 2. 酊剂在储存过程中，为防止挥发，可采用_____包装。（密封） 3. 酊剂与酒剂相比，_____的含醇量较低。（酊剂） 4. 酊剂的质量检查项目有含醇量、装量、微生物限度和_____。（澄清度） 5. 制备酊剂时，若药材含有油脂，可能会_____。（影响浸渍效果） 6. 酊剂的作用除了治疗疾病外，还可以_____。（外用消毒等） 7. 酊剂若含有不溶性杂质，可通过_____的方法除去。（过滤） 8. 酊剂在体内的吸收主要通过_____方式。（胃肠道黏膜） 9. 酊剂的储存应保持_____的环境。（干燥、阴凉） 10. 酊剂的相对密度检查可采用_____法。（比重瓶） 11. 酊剂的装量差异应符合_____规定。（药典） 12. 酊剂中若含有树胶类杂质，可能会导致_____。（影响澄清度） 13. 酊剂的服用方法一般为_____。（直接口服） 14. 酊剂的澄清度与_____、杂质含量等因素有关。（药材质量） 15. 酊剂的浓度通常用_____表示。（含醇量、g/ml等） 16. 酊剂的外观应_____，无可见杂质。（澄清透明） 17. 酊剂的质量受原料、制备工艺和_____等因素影响。（储存条件） 18. 酊剂在使用前不需要进行_____操作。（特殊，除口服外） 19. 酊剂的含醇量一般用_____来衡量。（体积百分数） 20. 酊剂的质量与浸渍时间的_____有关。（长短） **四、综合题（每题10分，共30分）** 1. 简述酊剂的制备工艺流程及各步骤的注意事项。 答案： 制备工艺流程：药材处理→浸渍（或渗漉、溶解）→收集浸出液→过滤→调整含醇量→包装。 药材处理注意事项：选择合适的药材，有效成分易溶于乙醇的药材为宜，新鲜药材洗净、切碎，去除杂质。 浸渍（或渗漉、溶解）注意事项：浸渍时要保证药材完全浸没在溶剂中，根据药材性质确定浸渍时间；渗漉速度要适中；溶解时确保药物完全溶解。 收集浸出液注意事项：准确收集浸出液，避免损失。 过滤注意事项：采用合适的滤材过滤，除去杂质，必要时可多次过滤。 调整含醇量注意事项：根据要求准确调整含醇量。 包装注意事项：采用合适的包装材料，密封包装，防止酒精挥发和外界因素影响酊剂的稳定性。 2. 比较酊剂与浸膏剂在性质、制备、适用范围等方面的差异。 答案： 性质： - 酊剂：含醇量一般为20% - 40%，多为澄清透明液体，有乙醇气味。 - 浸膏剂：为半固体或固体剂型，含水量低，有效成分含量高。 制备： - 酊剂：主要采用浸渍法、渗漉法、溶解法，以乙醇等为溶剂提取药材中的有效成分。 - 浸膏剂：通过蒸发浓缩等方法将药材浸出液制成半固体或固体，如采用醇提水沉等工艺。 适用范围： - 酊剂：适用于一些有效成分易溶于乙醇的药材制成的制剂，可口服或外用，如用于止痛、消毒等。 - 浸膏剂：适用于制成其他剂型的原料，如片剂、胶囊剂等，也可直接用于治疗，多用于需要高浓度有效成分的情况。 3. 请说明酊剂在储存过程中容易出现的问题及相应的解决措施。 答案： 容易出现的问题： - 沉淀：酊剂中的某些成分在储存过程中可能析出，形成沉淀。 - 挥发：由于酊剂含醇，在储存过程中酒精容易挥发，导致含醇量降低。 - 变色：药材中的成分可能与乙醇或其他成分发生化学反应，或者受光照、温度等影响而变色。 解决措施： - 沉淀：采用合适的过滤方法除去沉淀，如果沉淀是因为长时间储存而产生的正常现象且不影响药效，可在使用前摇匀。 - 挥发：采用密封包装，如玻璃瓶或塑料瓶密封良好，储存于阴凉、干燥处，降低温度和湿度，减少挥发速度。 - 变色：严格控制储存条件，避免阳光直射、高温和高湿环境；如果变色同时伴有异味或其他异常现象，应停止使用。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$