广西钦州市第四中学2025届高三上学期第22周考试化学试题

广西钦州市第四中学2025届高三上学期第22周考试化学试题 [第I卷 单选题] [本部分共14小题，每小题3分，共42分.在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的] 1．一种调味香精是由、两种物质组成的混合物（结构简式如图所示）。下列关于这两种物质的说法错误的是 A．、互为同分异构体B．、均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．分子中碳原子的杂化方式有、两种D．、分别与发生加成反应均只能生成一种产物 2．氟他胺(M)是一种抗肿瘤药物，在实验室可由甲苯制备，其合成路线如下(其中某些步骤省略)，下列说法错误的是 A．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．Y中C原子和N原子都是sp3杂化 C．Z中共平面的C原子最多有10个 D．M可以发生取代反应和还原反应 3．某种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法错误的是 A．1molZ最多能与8molNaOH发生反应B．1molX最多能与3molBr2发生取代反应 C．Y分子结构中有3个手性碳原子D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应 4．高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．生成1mol高分子X，消耗、，同时生成mmol B．X中有1个氨基和m个酰胺基C．一定条件下，X水解可得到E和F D．G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 5．甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下： 下列说法中正确的是 A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应 6．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。已知羰基能与氢气发生加成反应。下列说法错误的是 A．可与氢气发生加成反应B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种D．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子 7．化合物A可用于治疗囊性纤维化，其结构如图。下列说法不正确的是 A．A中含有5种常见官能团B．分子式为 C．1mol A最多可以与2mol NaOH反应D．A与完全加成的产物分子中含有8个手性碳原子 8．有机物的合成路线如下，下列说法不正确的是 A．的酸性比乙酸强 B．、都有相同的产物生成 C．最多可以消耗 D．具有对映异构体 9．环己酮可以在Zr基催化剂作用下转化为环己醇，其可能的反应机理如图所示。 下列说法错误的是 A．该反应的还原剂是B．反应过程中涉及O-H键的断裂和形成 C．用同位素标记的代替可得到 D．环己酮转化为环己醇的反应为 10．化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．分子式为： C．最多可与发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 11．有机化合物X在一定条件下可转化为Y或Z。 或 下列说法不正确的是 A．X中所有碳原子不可能共平面 B．Y、Z互为同分异构体 C．Y中含有两个手性碳原子 D．X→Y或Z的反应类型为加成反应 12．已知在超临界水中进行碳碳加成反应时存在两条不同的路径，其反应机理如图所示。下列有关说法错误的是 A．比稳定B．反应生成的活化能为 C．生成的反应为吸热反应D．催化剂不能改变两反应的反应热 13．利用惰性电极电解稀硫酸和饱和乙二酸溶液也可以制备乙醛酸，原理如图所示。下列说法正确的是 A．乙二酸可由乙烯通过三步合成，其中有两步可实现原子利用率100% B．生成乙醛酸的电极反应式为 C．稀硫酸只起提供H+的作用D．图中的离子交换膜为阴离子交换膜 14．麦角酰乙二胺，常简称为“LSD”，结构如图所示，是一种强烈的半人工致幻剂，常吸附于印有特殊图案的吸水纸上，俗称“邮票”。LSD被列入《精神药品品种目录》，属于我国管制类精神药品。下列关于有机物麦角酰乙二胺的说法错误的是 A．该分子最多可与1 mol NaOH反应B．该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与Na2CO3溶液反应 C．该有机物分子式为C20H25ON3D．该有机物中含2个手性碳原子 第II卷（非选择题） 二、非选择题：本题共5小题，共58分15．化合物F是合成吲哚­2­酮类药物的一种中间体，其合成路线如下。 已知：Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或，CONHR，COOR等。 回答下列问题： (1)实验室制备A的化学方程式为 ，提高A产率的方法是 。(任写一种) (2)写出一种同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式： 。 I．能发生银镜反应；Ⅱ．核磁共振氢谱显示分子中含有3类化学环境不同的氢原子 (3)反应类型：D→E 。(4)E中含氧官能团的名称为 。 (5)化合物C的结构简式为 。(6)化合物F(C10H9NO2)的结构简式为 。 (7)已知：Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，请以和为原料合成，写出合成路线(其他试剂任选) 。(合成路线可表示为：AB……目标产物) 16．除草剂苯嘧磺草胺的中间体H的部分合成路线如下： 已知：具有还原性。 (1)F中的含氧官能团名称 。(2)CD的反应类型为 。 (3)E转化为F时另一生成物为 （填结构简式）。 (4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式： 。 ①酸性条件下水解后生成两种产物，一种能与发生显色反应，另一种能被银氨溶液氧化②含有手性碳原子，分子中有3种不同化学环境的氢原子。 (5)写出以、和为原料制备的合成路线流程图 。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干） 17．有机物M是合成一种中成药物的中间体。实验室由化合物A制备M的一种合成路线如图所示： 已知：(X表示卤原子)。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，鉴别A中官能团的试剂为 。(2)B的结构简式为 。 (3)C中官能团的名称为 。4)同时满足下列条件的D的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①含有结构，苯环上连有4个相同取代基。 ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰。 (5)E＋F→G的化学方程式为 ；H→M的反应类型为 。 (6)参照上述合成路线和信息，以一氯乙烷、乙胺和对甲基苯甲醚为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 18．尼群地平(Ⅰ)是一种用于治疗冠心病及高血压的药物，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)的反应类型为 。(2)C的结构简式为 。 (3)I中含氧官能团的名称为 。(4)的化学方程式为 。 (5)的同分异构体中，只有和两种官能团且无环状结构的共有 种(不考虑立体异构)。 (6)参照上述合成路线，完成某药物中间体的合成路线，其中和的结构简式分别为 和 。 19．碳原子在形成有机物时，可以成链，也可以成环。当碳原子成环后，若在碳环中增加氮、氧或其他原子，则称该化合物为杂环化合物。一种含有咪唑杂环的药物中间体Q的合成方法如下图所示： 已知：—NH2+ (1)试剂a为 。 (2)咪唑的结构为，是一个平面形分子，其沸点比苯要高，原因是 。 (3)已知C→D为取代反应，写出该反应的方程式： 。 (4)写出G生成X的方程式： 。 (5)W可以发生聚合反应，形成一种高分子化合物，该化合物的结构简式为 。 (6)由化合物E和W合成Q包含多步反应，写出该合成路线 (无机试剂任选)。 (合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B C C D B C C C 题号 11 12 13 14 答案 D A A A 15．(1) 可逆反应，及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量) (2)或HCOOCH(CH3)2（任写一种） (3)取代反应(4)羰基、酰胺基(5)(6) (7) 16．(1)酯基、（酮）羰基(2)取代反应(3)（写也可） (4) (5) 17．(1) 邻苯三酚(或1，2，3-苯三酚或1，2，3-三羟基苯) 溶液 (2)(3)醚键、羟基(4)3 (5) ++ 取代反应 (6) 18．(1)加成反应(2)(3)硝基、酯基 (4)+HNO3+H2O(5)10 (6) 19．(1)浓硝酸、浓硫酸(2)咪唑可以形成分子间氢键 (3)+2NH3+NH4Cl (4)+n H2O+nCH3COOH (5) (6) 学科网（北京）股份有限公司 $$