内容正文:
南通市2025届高三第一次调研测试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答
题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑:如需改动,请用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指
定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5Mm55
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.蛋白质是生命活动的物质基础。下列有关蛋白质的说法正确的是
A.蛋白质由C、H、O三种元素组成
B.蛋白质属于高分子化合物
C.棉、麻、蚕丝主要成分均为蛋白质
D.蛋白质水解生成葡萄糖
2.可用CoCk、NH4C1、HO2、浓氨水制备[CoNH)sHO]C1。下列说法正确的是
A.[CoNH)sHO]C中Co为+2价
B.HO2的电子式为HO:OH
C.中子数为18的氯原子:C
D.NH的空间结构为四面体形
3.
实验室利用SO2+2CuSO4+2NaBr+2H0一2CuBr↓+2HSO4+NaSO4制备CuBr。
潮湿的CuBr受热易分解。用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是
70%HS0
NaBr.
Na2SO
CuSO
混合溶液
甲
乙
丙
丁
A.用装置甲制取SO2
B.用装置乙制取CuBr
C.用装置丙分离出CuBr
D.用装置丁干燥CuBr
4.月球土壤中含橄榄石MgFe2SiO6以、辉石(CaMgSi2O6)和SiO2等。下列说法正确的是
A.电负性:O)>Si)
B.离子半径:Mg2)>Ca2+)
C.SiO2属于分子晶体
D.碱性:Mg(OH2>Ca(OH2
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阅读下列材料,完成58题:
自然界中硫元素主要存在于岩石圈,水圈和大气圈中有少量含硫化合物。单质硫大部分来
自于岩石圈中硫化物与水蒸气、O2等物质的共同作用。可溶性硫酸盐矿会随雨水或地下水进
入河流与海洋。HS和SO2是大气圈中的主要含硫物质。人类根据需要可将硫元素转化为指定
物质,以减少环境污染,满足生产、生活的需求。
5.下列有关自然界中含硫物质的说法正确的是
A.S2、Ss互为同位素
B.H2S、SO2中硫原子的杂化轨道类型相同
C.大气圈与水圈中主要含硫物质的类别相同
D.题5图所示Cu2S晶胞中硫原子的配位数为8
题5图
6.下列有关自然界中单质硫形成及转化的化学反应表示正确的是
A.CaS与高温水蒸气反应生成HS:CaS十2H,0高温Ca0+HS
B.HS与O2发生置换反应:HS十O2一H2+SO2
C.H2S与S02反应生成单质疏:2HS+SO2=3S↓+2H2O
D.单质硫在空气中燃烧:2S+302点尴2S0
7.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A,CS2为非极性分子,可用于溶解硫黄
B.浓HSO4具有脱水性,可用作干燥剂
C.HS的空间结构为V形,H2S的还原性比H2O的强
D.S一H键长比O一H的长,CHSH的沸点低于CHOH
8.反应8S0(g)十6CH4(g)一Ss(g)+6CO2(g)十12HO(g)△H<0可用于治理大气污染。下列关
于该反应的说法正确的是
A.该反应的△S<0
B.反应物的键能总和大于生成物的键能总和
C.反应的平衡常数K=cS)cCO)c但,0)
c(SO:)c(CH)
D.使用高效催化剂可以降低反应的焓变
9.化合物W是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
OH
NH:+Br
D)KCO CisHa NO,
aBH
2)T
HO
0
HO
OH
Z
w
下列叙述正确的是
A.Y可以发生水解和消去反应
B.Z分子中含有1个手性碳原子
C.用FCl溶液可检验W中是否含有X
D.1molW最多可与3 mol NaOH反应
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10.某乙烯燃料电池的工作原理如题10图所示。下列说法正确的是
A.放电时,电子由电极b经外电路流向电极a
B.电极a的电极反应式为
电极a
电极b
CH2=CH2-2e+H2O=CH:CHO+2H
CH,CHO
CH:=CH:
C.当有0.2molH通过质子交换膜时,电极b表面
H2O(g)
理论上消耗O2的体积为1.12L
HSO
HSO
溶液
溶液
D.验证生成CH:CHO的操作:取反应后的左室溶
质子交换膜
液,加入新制Cu(OH2,加热,观察现象
题10图
11,室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
向2mL0.1molL1NaC1溶液中滴加2滴0.1molL
A
AgNO,溶液,产生白色沉淀,再滴加4滴0.1 mol-L KI溶
Ksp(AgCI)>Ksp(AgI)
液,产生黄色沉淀
甲基使苯环上的氢变
B
分别向
CH和
CH中滴加酸性KMnO4溶
液,前者溶液颜色褪去
得更活泼
向5mL0.1molL1FeCl溶液中滴加1mL0.1molL1
FeCl3和KI反应为可
C
KI溶液,再滴加几滴KSCN溶液,溶液变为红色
逆反应
向CSO4溶液中滴加几滴氨水,生成蓝色沉淀,继续添
Cu(O田2能溶于氨水
D
加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色溶液
生成[CuNH)A]2
12.室温下,用0.1molL1的氨水吸收SO2,再向溶液中通入O2。已知K(HS0)=13×102、
K2(H2SO3)=6.2×108,KsNH3HO)=1.8×105。下列说法正确的是
A.0.1molL1的氨水:10<pH<11
B.向0.1molL1的氨水中通入适量SO2得pH=7的溶液:cNH)=cHSO3)+c(SO)
C.NH.HSO3溶液中:cH+cHSO)=cOH)+c(SO)+c(NH3H2O)
D.向吸收了足量S0的溶液中通02,反应过程中HS02
cH2SO3)】
的值增大
13.二氧化碳催化加氢可获得CO。其主要反应为
CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H
50
■C020-H,0
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AH2
◆CH4△X
40
在1.01×105Pa、n始(CO2):n(H)=1:1时,若仅
的
30
考虑上述反应,平衡时部分物种的物质的量分数随
20
温度的变化如题3图所示。下列说法不正确的是
霁10
A.△H1>0、△H<0
B.图中X表示H
200
600
800
1000
温度/℃
C.提高C0的产率,需研发380℃以下的高效催化剂
题13图
D.900C时,其他条件不变,增大容器压强,(CO)不变
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)一种以软锰矿(主要含MnO2和少量FezO3、Mg0、CaC03、SiO2等)和黄铁矿(主
要成分为FeS2)为原料制备Mn3O4的流程如下:
软锰矿+
黄铁矿酸浸→除铁→除镁、钙
·--=MnO4
(1)酸浸。将软锰矿、黄铁矿与HSO4溶液混合搅拌,反应过程中铁元素的变化为
FeS,HFe2M0Fe”。90rC下酸浸,锰元
100
6
素浸出率及Fe3+、Fe2的p(质量浓度)随时间
80
的变化如题14图所示。
H60
■锰元素浸出率
①0-20min内,FeS2中的硫元素被氧化为SO}。
40
◆pFeh
p(Fe2)
此时,FeS2和MnO2发生主要反应的离子方程
20
00
式为▲。
20
4060801001200
②0-20min内,p(Fe2逐渐增大的原因是▲
反应时间/min
③100min后,pFc力逐渐减小的原因是▲
题14图
(2)除铁。向“酸浸”所得浸出液中加入过量HO2,调节溶液pH,充分反应后过滤。HO2
的实际用量比理论计算用量大得多,其原因是▲。
(3)制MO4。向“除镁、钙”后的溶液中滴加适量氨水,充分反应后过滤、洗涤。将所
得沉淀加水制成悬浊液,向其中通入空气可制得MO4。若通入空气时间过长,所得
M3O4样品中锰元素的质量分数会降低,其原因是▲。
(4)测MnO4样品纯度。称取0.2500g样品于锥形瓶中,加入25.00mL0.2000molL
NzC2O4溶液和适量稀硫酸,加热。待固体完全溶解后,冷却,用0.1000moL1的
KMnO4溶液滴定过量的NazC2O4,消耗KMnO4溶液16.00mL。不考虑杂质反应,计
算样品中MnO4的纯度(写出计算过程)。
已知:C2O片+MnO4+H→C02+Mm++H0,C2O}+MnO,+H-→CO2+Mn2+H0。
15.(15分)化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体,其合成路线如下:
COOCH
COOCH;
COOCH:
OH
OH
OH
CH;COCCH;
B
CH2=CHCH2Br
Os04
NalO4
CHO
NMP,△
0
NH2
NHCCH
NHCCH:
A
C
D
COOCH;
COOCH
COOCH;
COOH
OH
NaBHa
1)CISO2CH
NCS
1)NaOH
2)TEA
OH
2)HC1
CI
NHCCH
NHCCH
NHCCH:
E
F
G
H
化学试卷第4页,共6页
(1)C中含氧官能团的名称为羟基、▲。
(2)D一E的反应类型为▲一
(3)化合物B的分子式为C1oHNO4,其结构简式为▲。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:
能发生银镜反应:苯环上一取代物只有一种:分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
OH
(5)已知:2CH,CH0雀化剂CH,CH=CHCHO。写出以
△
OH和
为原料
CHO
OH
OH
制备
合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见
本题题干)。
16.(16分)利用废弃的铂镍合金靶材回收金属铂的部分实验过程如下:
盐酸
混酸NONH,CI溶液
合金靶材一酸浸
氧化
→沉铂
制铂
→Pt
(1)拟利用题16图所示装置边搅拌边持续加热8h。为提高盐酸
6 molL
利用率,图中三颈烧瓶a口处还需要添加的仪器为▲。
叁酸
(2)将“酸浸”后的固体充分洗涤后加至浓硝酸和浓盐酸的混
温度讯
酸中发生氧化反应,得到含HPCl6l的溶液。
①写出Pt发生反应的化学方程式:▲。
合金
把材粉
②该过程需控制在40℃左右的原因是▲一。
电磁搅拌加热器
(3)“沉铂”原理为PtCl62-+2NH在=NH4)PtCl6]↓,
题16图
Kp{NH)2[PtCl6}=1.6×106.向c(PtCl62)=0.1molL的溶液中加入等体积的NHCI
溶液,为使[PtCL6)<105molL,所加NHC1溶液浓度最小为▲moL1(忽
略混合时溶液的体积变化)。
(4)通过还原法或直接煅烧法均可制金属铂。
①向NH4)[PtCl6溶液中加入NH4HO溶液,充分反应后得到金属铂,同时有N2逸
出。还原0.1mol(NH4)h2[PtCl6],参加反应NH4HO的物质的量为▲mol.
②将NH4)PCl6隔绝空气煅烧可以得到Pt、N2、NH和HC1。实验室可通过测定分
解产物中HC1的量计算P1回收率。请补充完整该测定过程中的实验方案:称取一
定质量的NH)P1Cl6]样品于硬质直玻璃管中,加强热,用去离子水充分吸收产生
的气体后,稀释至一定体积,▲一。
已知:①当溶液pH介于6.5-10时,Cr)的主要存在形式为CO:
(m)Kp(AgC)=1.8X1010,Kp(Ag2Cr04,砖红色)=1.1×1012。
须使用的试剂和仪器:KOH溶液、KCO4溶液、0.01000moL'AgNO,标准溶液:
滴定管、锥形瓶、pH计。
化学试卷第5页,共6页
17.(16分)研究NO的形成和催化转化具有重要意义。
(1)已知:N2(g)+O2(g—2NO(g)△S>0:25℃下,该反应的K=5×103引。燃油车高
温发动机内发生上述反应,此时K▲(填“>”“=”或“<”)5X103引。
(2)在催化剂作用下,NH可将NO选择性还原为N2
①向NO中通入适量O2使部分NO氧化为NO2有利于催化反应进行。当混合气中
nNO):nNO)=1:1时,氮氧化物被催化还原的反应速率最大。此时参加反应的
n(O2):nNH3)=▲
②MnO2催化NH还原NO的一种可能的反应机理如下:
气体X
气体Y
92o
M+吸附]+中间体A+活化→中间体B→反应
OH
O OH
N2H:O
M
Mn
Mn-O
Mn-O
H-O
N2+H2O
结合元素电负性分析活性中间体B的结构式为▲
(3)烟气中SO2会影响金属氧化物催化NH还原NO的效率。研究发现其可能原因主要有
以下三点:SO2与NO在催化剂表面发生竞争吸附,抑制活性中间体的生成:SO2与
NH3反应生成稳定性较弱的NH4)2SO4和NH4HSO4,覆盖了催化剂的活性位点:金属
氧化物与$O2反应最终生成稳定性强的金属硫酸盐,使催化剂的活性组分永远失效。
S02+03
100
MnO2
80
oMn;O
步骤1
N2+SO方
60
Ce2(SO)
40
步骤3
20
NO
05
步骤2
-NH;
00000
0
、CezO
01234567891011
(NH)2SO/NHHSO
通气时间h
1:1
题17图-1
题17图-2
将一定比例的NH、NO、O2、N2充分混合均匀后,以相同流速分别通过装有等质量
MnO2和Mn3O4催化剂的反应器1h,再分别向混合气体中添加少量SO2继续通气7h
后,将催化剂在400℃下充分加热1h,继续通入无SO2的混合气体2h,测得两个反应
器中NO转化率随通气时间的曲线如题17图-1所示。
①0→1h内,MnO2催化反应器中NO的转化率比M,O4催化反应器中的大。其原因是
▲。
②1→2h内,MnO2催化NH还原NO的效率迅速降低的主要原因是▲。
③我国学者通过大量实验研究发现添加CO2的复合催化剂具有优越的抗SO2能力,
并基于实验事实提出了如题17图-2所示的C0O2抗中毒反应物种转化示意图。
(i)写出“步骤2”的化学反应方程式:
(ii)CeO2能在250°C下保持其催化性能的原因是▲。[已知Cez(SO4)3的理论分
解温度为630C]
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化学参考答案与评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.B2.D3.D4.A5.D6.C7.A8.C9.B10.B11.A12.C13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)①2FeS2+15Mn02+28H=2Fe3*+4SO2+15Mn2++14H20
(3分)
②FeS2与酸反应生成Fe2的速率大于Fe2被MnO2氧化的速率
(2分)
③Fe2*被空气中氧气氧化为Fe3t,且溶液pH增大,Fe3水解程度增大
(2分)
(2)溶液中Fe3催化HO2分解
(2分)
(3)部分锰元素被氧化成高价态锰氧化物
(2分)
(4)n(C20i)×2=nMn04)×2+nMnO4)×5
25.00mL×103LmL1×0.2000molL1×2
=nMn304)×2+16.00mL×103LmL1×0.1000molL1×5
nMn304)=0.001000mol
@(Mn3O4)=
0.001000mol×229gmol
0.2500g
一×100%=91.60%
(3分)
【本题共14分】
15.(1)酰胺基、酯基(2分)
(2)还原反应
(2分)
COOCH,
OH
CHO
(3)
(3分)
(4
(3分)
Q
NHCCH
OH
OH
OH
OH
HBr
CHO
0s0.
(5)
△
NalO,
NMP、△
(5分)
CHO
CHO
OH
OH
催化剂
H
OH
△
催化剂、△
【本题共15分】
化学答案第1页共2页
16.(1)(球形)冷凝管
(2分)
(2)①3Pt+4HNO3+18HCI=3H[PtCl6]+4NO↑+8H2O
(3分)
②温度过低,化学反应速率较慢:温度过高,硝酸分解、盐酸和硝酸挥发(2分)
(3)1.0
(2分)
(4)①0.1
(2分)
②取10.00-30.00L稀释后的溶液于推形瓶中,滴加KOH溶液,并用pH计测定溶
液的pH,当pH介于6.510之间时,停止滴加。再加入几滴KCO4溶液为指示
剂,向锥形瓶中慢慢滴加0.01000molL-AgNO3标准溶液至恰好出现砖红色沉
淀,记录加入标准液的体积。重复以上滴定操作2~3次
(5分)
【本题共16分】
17.(1)>
(2分)
(2)①1:4
(2分)
②
OH
NH2
Mn-0 Mn
(2分)
(3)①MnO2将部分NO氧化为NO2,使混合气体中nNO)与nNO2)趋于相等(2分)
②反应生成NH)2SO:和NH4HSO4,覆盖了催化剂的活性位点
(2分)
3(i)2Ce2(SO4)3+9NH3+6H2O=2Ce2O3+3(NH4)2SO4+3NH4HSO4
(3分)
(i)NH促进了Cez(SO3在较低温度下向CezO3的转化,同时生成的NH4)2SO,和
NH4HSO4可以进一步与NO和O2反应生成N2和SO2,并促进了CeO2的生成,
实现催化剂再生
(3分)
【本题共16分】
非选择题合理答案酌情给分
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