湖南省邵阳市2024-2025学年高一上学期期末生物试题（拔尖创新班）

2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 1　 页(共 8 页) 秘密★启用前 姓名 准考证号 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷 生　 物 本试卷共 8 页, 21 个小题。 满分 100 分。 考试用时 75 分钟。 注意事项: 1. 答卷前, 考生务必将自己的姓名、 准考证号填写在答题卡上。 将条形码横贴在答题卡 上“贴条形码区”。 2. 作答选择题时, 选出每小题答案后, 用 2B 铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息 点涂黑; 如需改动, 用橡皮擦干净后, 再选涂其他答案。 答案写在试题卷上无效。 3. 非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答, 答案必须写在答题卡各题目指定区域 内相应位置上; 如需改动, 先划掉原来的答案, 然后再写上新答案; 不准使用铅笔和涂改液。 不按以上要求作答无效。 4. 保持答题卡的整洁。 考试结束后, 只交答题卡, 试题卷自行保存。 一、 选择题: 本题共 12 小题, 每小题 2 分, 共 24 分。 每小题给出的四个选项中, 只有一项 是符合题目要求的。 1. 每年秋冬季, 都会有较多患者感染支原体肺炎, 下表显示三种不同抗感染药物的作用机 制, 临床发现, 阿奇霉素对支原体有很好的疗效。 抗感染药物 作用机制 阿奇霉素 青霉素 环丙沙星 阻止核糖体形成 破坏原核生物细胞壁 抑制 DNA 复制 下列有关支原体的叙述正确的是 A. 支原体的遗传物质彻底水解的产物有 6 种 B. 阿奇霉素可能通过抑制支原体核仁的功能阻止其核糖体形成 C. 青霉素可用于治疗支原体和霉菌引起的疾病 D. 环丙沙星通过抑制 DNA 复制阻滞支原体的无丝分裂 2. 生物学是一门自然科学。 下列有关生物学研究方法的叙述, 正确的是 A. 差速离心法主要是采取逐渐降低离心速率来分离不同大小的细胞器 B. 施莱登和施旺只是观察了部分动植物的组织, 却归纳出“所有的动植物都是由细胞构 成”, 但这一结论仍然可信 C. 科学家运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术证明了 DNA 的半保留复制 D. 模型有数学、 物理和概念模型等, 比如显微照片属于物理模型 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 2　 页(共 8 页) 3. 为研究温度对淀粉酶活性的影响, 将温度设置为 t1、 t2、 t3, 一段时间后测定生成物的量 分别为 a、 b、 c(如图); 将 t1、 t2、 t3 各升高相同温度, 重复实验后测定生成物的量分别 为 a′、 b′、 c′, 且 a′>a、 b′>b、 c′<c。 下列叙述正确的是 A. 先将淀粉溶液与淀粉酶溶液混匀后, 再在设定 温度下保温 B. 淀粉酶催化淀粉水解的实质是提供了化学反应 所需的活化能 C. 据实验结果推测: 当温度在 t2~ t3 之间时, 随温 度升高酶的活性降低 D. 在低温、 最适 PH 条件下保存酶效果最佳 4. 某班研发了“细胞生命历程卡”游戏并邀请老师参加。 游戏规则如下: 老师打出“历程卡”, 然后组长打出“细胞卡”, 若“细胞卡”契合“历程卡”则得 1 分, 反之不得分; 随后三个组 员分别打出“活动卡”, 若单个“活动卡”同时契合“历程卡”与“细胞卡”则得 1 分, 反之不 得分, 满分为 4 分。 根据如下赛况, 得分最高的组为 组别 老师 “历程卡” 组长 “细胞卡” 组员 1 “活动卡” 组员 2 “活动卡” 组员 3 “活动卡” 甲 有丝分裂 蛙的红细胞 发出纺锤丝 着丝点分裂 出现染色体 乙 细胞衰老 发菜细胞 细胞膜表面糖蛋白减少 核膜内折 细胞体积减小 丙 细胞分化 造血干细胞 细胞数目和 种类变多 产生红细胞 自动结束生命 丁 细胞癌变 宫颈癌细胞 形态结构变化 无限增殖 易扩散和转移 A. 甲 B. 乙　 C. 丙 D. 丁 5. 假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。 下列有关叙述正确的是 A. 孟德尔作出假说的核心内容是豌豆产生的雌雄配子数量相同 B. 孟德尔巧妙设计了测交实验合理地解释了分离现象和自由组合现象 C. 摩尔根通过红眼与白眼果蝇杂交实验最终证明了基因在染色体上且呈线性排列 D. 梅塞尔森和斯塔尔提出: 若 DNA 是半保留复制, 则转移培养后第二代在试管中出现 两条带, 属于“演绎推理”步骤。 6. 人的某条染色体上 A、 B、 C 三个基因紧密排列, 不发生互换。 这三个基因各有多个等位 基因(例如: A1 ~ An 均为 A 的等位基因)。 父母及孩子的基因组成如下表。 下列分析正确 的是(不考虑 XY 同源区段) 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A1A12B9B16C3C6 A3A33B11B21C7C8 A1A3B11B16C3C7 A12A33B9B21C6C8 A. 基因 A、 B、 C 的遗传方式是伴性遗传 B. 父亲的其中一条染色体上基因组成是 A12B9C6 C. 基因 B 的遗传符合分离定律, 基因 A 与基因 C 之间的遗传符合自由组合定律 D. 若此夫妻第 3 个孩子的 A 基因组成为 A1 A33, 则其 C 基因组成为 C3C7 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 3　 页(共 8 页) 7. 下图表示人体细胞核中 DNA 的复制过程, 下列叙述正确的是 A. 图中 DNA 的复制是从 3 个起点依次从左向右进 行的, 多个复制起点可缩短复制所需的时间 B. DNA 复制时, 脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 C. 若该 DNA 中含 m 个碱基对, 其中 A 占全部碱 基的比例为 n, 则该 DNA 中氢键有 3m+2mn 个 D. 若用15N 标记子链中的鸟嘌呤, 则产生的两个 DNA 分子的相对质量可能不同 8. 下图表示在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验” (搅拌强度、 时长等都合 理)中相关指标的变化, 下列叙述错误的是 A. 图甲表示在“ 32P 标记的噬菌体侵染细菌实验”中, 上清液放射性含量的变化 B. 图乙表示在“ 35S 标记的噬菌体侵染细菌实验”中, 上清液放射性含量的变化 C. 图丙可表示为“肺炎链球菌体外转化实验中 R 型细菌+S 型细菌 DNA 组”, R 型细菌与 S 型细菌的数量变化 D. 噬菌体侵染细菌的实验证明了 DNA 是主要的遗传物质 9. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象, DNA 甲基化是遗 传印记重要的方式之一、 印记是在配子发生过程中获得的, 在个体发育过程中得以维持, 在下一代配子形成时印记重建。 DNA 甲基化是常见的基因组印记方式。 MAGEL2 是一种 印记基因, 其致病性变异(致病基因)会导致新生儿患某综合征。 母源 MAGEL2 致病基因 传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默, 而由父源 MAGEL2 致病基因传递给子代 时可表达并致病。 下图为该基因引起的遗传病的系谱图, Ⅱ4 不携带致病基因。 下列有关 叙述正确的是 A. 该病的遗传方式不可能为显性遗传 B. Ⅱ3 携带有 MAGEL2 致病基因, Ⅱ1 和Ⅱ2 则 也一定携带有 MAGEL2 致病基因 C. 根据题中印记发生的机制, 可以推测导致亲代 I2 患病的 MAGEL2 致病基因来自她父方 D. MAGEL2 基因从 I2→Ⅱ3→Ⅲ1 的传递过程中碱基序列会发生改变, 进而影响接下来的 基因表达过程。 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 4　 页(共 8 页) 10. 科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本, 进行了杂交实验。 已知 Y 染色体不携带 图示基因, 下列叙述正确的是 A. 基因 D、 d 的碱基数目不可能相同 B. 该雌果蝇的两条 X 染色体均发生了结构变异, 该变异只发生在减数分裂中 C. 若 F1 中出现两种性状均为野生型的个体, 则亲代果蝇一定发生了染色体互换 D. 正常情况下 F1 雄果蝇产生的配子中有一半性染色体构型正常 11. 下图为某品种纯合水稻正常体细胞中某 3 条染色体上的部分隐性基因分布示意图, 现将 其与纯合野生型的水稻进行杂交得 F1, F1 自交得 F2。 只考虑图示相关基因和性状, 不考 虑细胞质遗传、 突变和互换, 下列有关叙述正确的是 A. 亲本水稻进行杂交时, 需要对母本进行人工去雄 B. F1 产生配子时, 等位基因都分离, 非等位基因都自由组合 C. F1 产生不全为隐性基因的雄配子占全部雄配子的 3 / 4 D. F2 中能稳定遗传的抗稻瘟病高秆的植株占 1 / 16 12. 基因 Bax 和 Bcl-2 分别促进和抑制细胞凋亡。 研究人员利用 siRNA 干扰技术降低 TRPM7 基因表达, 研究其对细胞凋亡的影响, 结果如图所示。 下列叙述正确的是 A. 细胞凋亡时无新蛋白质产生 B. 无功能 siRNA 干扰对照组的作用是排除 siRNA 本身对实验结果的影响 C. TRPM7 基因可能通过促进 Bax 蛋白的合成、 抑制 Bcl-2 蛋白的合成来抑制细胞凋亡 D. 可通过特异性促进癌细胞中 TRPM7 基因的表达来治疗相关癌症 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 5　 页(共 8 页) 二、 选择题: 本题共 4 小题, 每小题 4 分, 共 16 分。 每小题给出的四个选项中, 有的只有一 项符合题目要求, 有的有多项符合题目要求, 全部选对得 4 分, 选对但不全的的 2 分, 有选错的得 0 分。 13. 胃壁细胞上的 H+ -K+ -ATP 酶是一种质子泵, 通过自身的磷酸化与去磷酸化完成 H+ / K+ 跨膜转运, 对胃酸的分泌及胃的消化功能具有重要的生理意义, M1-R、 H2-R、 G-R 为 胃壁细胞膜上三种不同受体, 其作用机理如图所示。 胃酸分泌过多是引起胃溃疡的主要 原因, 奥美拉唑是一种能有效减缓胃溃疡的药物。 下列叙述正确的是 注: “ +”表示促进磷酸化 A. 分析可知①为 K+ 、 ②为 H+ , H+ -K+ - ATP 酶可以催化 ATP 水解为主动运输 供能 B. 不同信号分子分别与相应受体结合后, 可通过 cAMP 和 Ca2+促进磷酸化, 该过 程体现了细胞膜控制物质进出细胞的 功能 C. 推测奥美拉唑治疗胃溃疡的机理为促进 H+ -K+ -ATP 酶的活性, 减少胃壁细胞分泌胃液 D. 胃壁细胞中 Ca2+浓度升高, 会引起胃酸的分泌增多 14. 将某二倍体动物(2n = 4)一个基因型为 AaBbCc 的精原细胞(DNA 没有标记)放在含32P 的 培养液中培养, 形成如下图所示的一个细胞, 图中仅标明部分基因。 不考虑图示以外的 其它变异, 下列叙述正确的是 A. 该细胞的核 DNA 分子数为 8 个, 含 2 个染色体组 B. 若该细胞是经一次有丝分裂后再减数分裂形成的, 则细胞内 含32P 的核 DNA 分子有 4 个或 5 个 C. 该细胞分裂形成的精细胞基因型为 Aca、 Acb、 aCB、 bCB 四种 D. 该细胞只发生了基因重组 15. 为研究茄子的花色、 果皮色这两对性状的遗传规律, 研究人员选用纯种的白花绿果皮茄 子和纯种的紫花紫果皮茄子为亲本进行如下实验(不考虑互换和突变), 下列说法错误 的是 亲本 F1 表型 F1 自交所得 F2 的表型及数量(株) 绿果皮白花× 紫果皮紫花 紫果皮紫花 紫果皮紫花 ( 251)、 绿果皮紫花 ( 56)、 紫果皮白花 (83)、 绿果皮白花(28)、 白果皮紫花(28) A. 花色性状中紫花是显性性状, 由两对基因控制 B. 控制花色的基因与控制果皮色的基因独立遗传 C. 进一步推测可知 F2 中控制两种性状的基因型有 9 种 D. 推测可知 F2 中能稳定遗传的个体所占的比例为 1 / 5 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 6　 页(共 8 页) 16. 多倍体动物极少见, 我国科学家通过潜心钻研终于培育出了三倍体贝类和四倍体贝类。 已知某二倍体贝类外壳硬度受位于常染色体上独立遗传的等位基因 A / a、 B / b 控制, 显 性基因越多, 硬度越大。 如图表示利用该二倍体贝类培育出多倍体贝类的三种育种方案。 不考虑基因突变。 下列叙述错误的是 A. 基因型为 AaBb 的雌雄个体交配, 子代共有 4 种表型, 其中外壳硬度最大的个体占 1 / 16。 B. 若经育种方案 1 获得的三倍体的基因型为 AAaBbb, 其父本的基因型为 aabb, 则其母 本的基因型为 AABb . C. 若经育种方案 2 获得的三倍体的基因型为 AaaBbb, 则其父本的基因型有 4 种可能性 D. 若经育种方案 3 获得的四倍体的基因型均为 AAaaBBbb, 则该四倍体雌雄个体间随机 交配, 则亲本产生的配子中 aabb 的所占比例为 1 / 36。 三、 非选择题: 本题共 5 小题, 共 60 分。 17. (12 分)暗反应中的核酮糖-1, 5-二磷酸羧化酶 / 加氧酶(简记为 R 酶)是一种双功能酶, 催化反应的方向如图所示。 光下经过程①产生 C3 和 C2, C2 在过氧化物酶体和线粒体中 经过一系列化学反应产生 CO2, 这是一个在光驱动下完成的高耗能反应过程, 被称为光 呼吸, 发生于强光干旱环境中。 固定 CO2 后首先产生三碳化合物的植物称为 C3 植物, 如 小麦; 固定 CO2 后首先产生四碳化合物的植物称为 C4 植物, 其叶肉细胞中的叶绿体有类 囊体, 没有 R 酶, 能进行光反应; 而维管束鞘细胞无类囊体; 但有 R 酶, 能进行暗反 应, 如玉米。 两者部分代谢过程如图所示。 注: C2 表示乙醇酸, PEP 表示磷酸烯醇式丙酮酸, PEP-C 表示磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶, 可浓缩 低浓度的 CO2 。 虚线方框内的代谢过程为 C3 植物叶肉细胞与 C4 植物维管束鞘细胞共有。 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 7　 页(共 8 页) (1)过程①②均发生于　 　 　 　 中。 从 O2 和 CO2 的含量变化分析, 强光干旱环境下, 植 物的光呼吸增强的原因是　 　 　 　 。 (2)从反应场所和能量的角度分析, 光呼吸与有氧呼吸生理过程的不同点是　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 　 　 　 (3)C4 植物光合作用发生在　 　 　 　 细胞中。 推测 C4 植物的光呼吸强度 　 　 　 　 (填 “高于”或“低于”)C3 植物, 原因是　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 (4)很多植物在干旱条件下, 气孔会以数十分钟为周期进行周期性地闭合, 称为“气孔振 荡”。 “气孔振荡”是植物对干旱条件的一种适应性反应, 有利于植物生理活动的正常 进行。 结合所学的知识, 尝试解释干旱条件下“气孔振荡”对植物生长发育的意义: 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 18. (11 分)如图是某家系甲病(显性基因为 A, 隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B, 隐性基 因为 b)两种遗传病的系谱图。 现已查明Ⅱ-3 不携带致病基因。 请据图回答: (1)甲病的遗传方式为　 　 　 , 理由是　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 (2)Ⅲ-9 与Ⅱ-4 基因型相同的概率为　 　 　 。 (3)若Ⅲ-9 和Ⅲ-12 婚配, 子女中患病的概率为　 　 　 。 (4)若Ⅲ-9 和一个正常男性婚配, 生出 XXY 型的患乙病的男孩。 男孩患病的原因是　 　 　 (父亲 / 母亲)产生配子过程, 　 　 　 　 　 　 (细胞分裂时期)出现问题。 19. (12 分)2024 年诺贝尔生理学或医学奖授予两位研究微小 RNA( miRNA)的科学家。 miR- NA 是一类非编码单链小分子 RNA, 通过与靶 mRNA 结合调控基因的表达。 ARC 基因表 达的 ARC 是一种凋亡抑制因子, 具有抑制细胞凋亡及促进人成骨细胞分化的作用, 以维 持细胞的正常数量。 心肌细胞中的 miR—223 基因和 HRCR 基因的转录产物对 ARC 基因 的表达具有调控作用, 作用机理如图所示。 回答下列问题: (1)过程①需要的关键酶是　 　 　 , 过程②最终合成的 T1、 T2、 T3 三条多肽链的氨基酸 顺序　 　 　 　 (选填“相同”或“不同”), 原因是　 　 　 　 　 　 　 。 (2)研究发现, 用蛋白酶处理后的核糖体仍可催化氨基酸的脱水缩合, 由此可推测核糖 体中催化该反应的物质是　 　 　 　 　 　 。 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考试题卷(生物)　 第 8　 页(共 8 页) (3)科研人员认为, HRCR 有望开发成为减缓心力衰竭的新药物, 其依据是　 　 　 　 　 。 (4)若 ARC 基因的部分序列(含起始密码对应信息) 如下图所示。 ( 注: 起始密码子为 AUG, 终止密码子为 UAA、 UAG 或 UGA, UGA 不编码硒代半胱氨酸。)若“ ↑”所指 碱基对缺失, 则该基因片段控制合成的肽链含　 　 　 　 个氨基酸。 (5)凋亡抑制因子中有一段氨基酸序列为“ -谷氨酸-丝氨酸-组氨酸-”, 转运该序列中谷 氨酸、 丝氨酸和组氨酸的 tRNA 上的反密码子分别为 5′ - CUC - 3′、 5′ - UGA - 3′、 5′-AUG-3′, 决定这段序列的基因中, 模板链的碱基序列为 5′-　 　 　 　 　 -3′。 20. (13 分)某动物的性别决定方式是 XY 型, 其毛色有白色和黄色, 由 A1 / A2 / a(复等位)基 因及 B / b 基因控制。 基因与性状的关系如图所示。 现让黄色雌性个体与黄色雄性个体交 配, 所得 F1 的表型及比例为白毛(♀) ∶ 黄毛(♀) ∶ 白毛(♂) ∶ 黄毛(♂)= 2 ∶ 2 ∶ 3 ∶ 1, 不考虑突变、 致死及 Y 染色体上的情况。 回答下列问题。 (1)由亲本和 F1 表现型及比例可判断 B / b 基因位于　 　 　 　 　 (填“常染色体”或“X 染 色体”), 理由是　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 (2)实验中 F1 雌性个体中纯合子出现的比例为　 　 　 　 　 。 (3)现有一只黄毛雌性个体, 欲判断其基因型, 实验思路是将该黄毛雌性个体与黄毛雄 性个体杂交, 统计后代中雄性的表现型及比例。 ①若实验结果是　 　 　 　 　 , 则该黄色雌性个体的基因型是　 　 　 　 　 ; ②若实验结果是　 　 　 　 　 , 则该黄色雌性个体的基因型是　 　 　 　 　 。 21. (12 分)研究者常应用单体与缺体分析进行植株基因定位。 某雌雄同株的二倍体植株体细 胞内含有 2n 条染色体, 该植株体细胞中某对同源染色体缺少一条(即染色体数为 2n-1) 称为单体, 植株体细胞中缺失一对同源染色体(即染色体数为 2n-2)称为缺体, 缺体个体 会死亡。 回答下列问题: (1)欲判断某植株是否为单体, 最简单的方法为　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 (2)理论上讲, 单体植株自交产生的子代中单体所占比值为　 　 　 　 　 ; 出现该比值的 原因是: 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 。 (3)某研究者在培育大麦(2N = 14)野生型植株过程中偶然发现一株显性纯合突变体 P, (仅考虑一对等位基因)。 若不考虑同源染色体之间的差异, 理论上该大麦植株共有 　 　 　 　 种单体。 现有人工构建的各种野生型单体, 为确定该突变基因是否位于 2 号染色体上, 可用该突变体与　 　 　 　 　 杂交得 F1, F1 自交得 F2。 若 F2 表型及比例为　 　 　 　 , 则突变基因不位于 2 号染色体上; 若 F2 表型及比例 为　 　 　 　 　 , 则突变基因位于 2 号染色体上。 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准(生物)　 第 1　 页(共 6 页) 2025年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准 生　 物 一、 选择题: 本题共 12 小题, 每小题 2 分, 共 24 分。 每小题给出的四个选项中, 只有一项 是符合题目要求的。 题　 号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答　 案 A B D D D B D D C D C B 1. A　 【解析】支原体的遗传物质为 DNA, 彻底水解的产物有脱氧核糖、 磷酸和四种含氮碱 基, 共 6 种, A 正确; 支原体为原核生物, 无核仁, B 错误; 青霉素能破坏原核生物细胞 壁, 而支原体无细胞壁, 霉菌为真核生物, 青霉素不能对支原体和霉菌发挥作用, C 错 误; 支原体增殖方式为二分裂, D 错误。 2. B　 【解析】差速离心法主要是采取逐渐提高离心速率来分离不同大小的细胞器, A 错误; 施莱登和施旺观察了部分动植物的组织, 归纳出“所有的动植物都是由细胞构成的”, 得 出这一结论运用了不完全归纳法, 结论仍然可信, B 正确; 科学家通过15N 同位素标记法 和密度梯度离心等技术, 证明了 DNA 的半保留复制,15N 没有放射性, C 错误; 显微照片 不是物理模型, D 错误 3. D　 【解析】先将淀粉和淀粉酶分别置于设定温度下保温, 再混合, A 错误; 酶作用的机理 是降低化学反应所需的活化能, B 错误; 升高温度后 a′>a, b′>b, c′>c, 若记最适温度为 t0, 则 t1 <t0, t2 <t0, t3 >t0, 因此最适温度在 t2 和 t3 之间, 当温度在 t2 ~ t3 之间时, 随温度 升高酶的活性先升高后降低, C 错误; 酶在低温、 最适 PH 条件下保存, D 正确。 4. D　 【解析】由题意可知, 蛙的红细胞进行无丝分裂不契合“历程卡" 有丝分裂, 故不得分; 三个组员的“活动卡” 虽然满足有丝分裂, 但无法契合组长的“细胞卡”, 故甲组得 0 分; 乙组组员 1 打出的“活动卡”为细胞癌变, 而非细胞衰老, 不得分, 组员 2 因原核生物发菜 不具备核膜, 不得分, 故乙组得 2 分; 丙组组员 1 因细胞分化过程中细胞数目不变多, 不 得分; 组员 3“活动卡”为细胞凋亡, 不得分, 故丙组得 2 分; 丁组都符合, 得 4 分获胜, 故选 D。 5. D　 【解析】生物体产生的雌雄配子的数量不等, 雌配子的数量远远小于雄配子的数量, 但 这不是孟德尔的假说内容, A 错误; 孟德尔通过提出假说解释分离现象和自由组合现象, B 错误; 摩尔根通过红眼与白眼果蝇杂交实验最终只证明了基因在染色体上, C 错误; 梅 塞尔森和斯塔尔推测: 若 DNA 是半保留复制, 则转移培养后第二代在试管中出现两条带, 这属于演绎推理。 因为他们先提出了 DNA 半保留复制的假说, 然后根据这个假说推测出 实验结果, 即第二代在试管中出现两条带, D 正确。 6. B　 【解析】父亲的每对基因是成对的, 因此在不考虑 XY 同源区段的情况下, 只能是常染 色体 遗 传, 不 是 伴 X 遗 传, A 错 误; 根 据 儿 子 的 基 因 型 A1A3B11B16C3C7 和 女 儿 A12A33B9B21C6C8 推测, 母亲的两条染色体是 A3B11C7 和 A33B21C8; 父亲的两条染色体是 A1B16C3 和 A12B9C6, B 正确; 每个个体也只会有复等位基因 B1~ Bn 的其中两个, 其遗传符 合分离定律, 基因 A 与基因 C 是连锁的, 其遗传不符合自由组合定律, C 错误; 由于基因 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准(生物)　 第 2　 页(共 6 页) 的连锁关系, 得到父亲的 A1 就会得到 C3, 得到母亲的 A33 就会得到 C8, 故若此夫妻第 3 个孩子的 A 基因组成为 A1 A33, 则其 C 基因组成为 C3C8, D 正确。 7. D　 　 【解析】从图中可看出有三个复制起点, 但由于“圈”的大小不同, 代表复制开始的时 间可能不同, “圈”越大, 复制时间越早, 从右向左, A 错误; DNA 复制时, 脱氧核苷酸 通过磷酸二酯键连接成子链, B 错误 ; DNA 分子中 A 与 T 配对, 形成两个氢键, G 与 C 配对, 形成三个氢键, 若该 DNA 中含 m 个碱基对, 其中 A 占全部碱基的比例为 n, 则该 DNA 中氢键有 3m-2mn 个。 如果用15N 标记子链中的鸟嘌呤, 由于 DNA 复制是半保留复 制(即新合成的每个 DNA 分子都含有一条母链和一条新链), 所以产生的两个 DNA 分子 中, 一个分子会含有被15N 标记的鸟嘌呤(因为它包含了一条被标记的子链), 而另一个分 子则不含(因为它包含的是母链和另一条未被标记的子链), 这两个 DNA 分子的相对质量 可能会不同, D 正确。 8. D　 【解析】在“ 32P 标记的噬菌体侵染细菌实验”中, 如果保温时间短, 亲代噬菌体未充分 侵染细菌, 上清液中放射性较高, 故甲图可表示上清液放射性含量的变化, A 正确; 在 “ 35S 标记的噬菌体侵染细菌实验”中, 无论保温时间长短, 上清液中的放射性较高, 沉淀 物的放射性较低, B 正确; 据丙图可知, S 型菌曲线的起点为 0, 且在 R 型菌之后, 故该 图表示“肺炎双球菌体外转化实验中 R 型菌+S 型菌的 DNA 组”, R 型菌和 S 型菌的数量变 化, 在肺炎双球菌的体内转化实验中, R 型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消 灭, 所以曲线在开始段有所下降, 后随着小鼠免疫系统的破坏, R 型细菌数量又开始增 加, 所以曲线上升。 而加热杀死的 S 型菌的 DNA 能将 R 型细菌转化为 S 型细菌, 并通过 繁殖使数量增多, 曲线上升, 故图丁表示“肺炎双球菌体内转化实验中 R 型细菌+S 型细菌 DNA 组”中, R 型细菌与 S 型细菌的数量变化, C 正确; 噬菌体侵染细菌实验证明 DNA 是 遗传物质, D 错误。 9. C　 【解析】分析题意, 该病由父源 MAGEL2 致病基因传递给子代时可表达并致病, 而Ⅱ4 不携带致病基因, Ⅲ1 表现患病, 因而该病为显性遗传病, A 错误; Ⅱ4 不携带致病基因, Ⅲ1 表现患病, 其致病基因一定来自Ⅱ3, 而Ⅱ3 表现正常, 是因为母源基因沉默导致的, 即Ⅱ3 一定携带致病基因; Ⅱ1 和Ⅱ2 均正常, 两者不一定携带有 MAGEL2 致病基因, B 错 误; 父源 MAGEL2 致病基因传递给子代时可表达并致病, 母源 MAGEL2 致病基因传递给 子代时其印记区域由于被甲基化而沉默, 可以推测导致亲代 I2 患病的 MAGEL2 致病基因来自 她父方 C 正确. 母源 MAGEL2 致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默, 该病属于表观遗传, AGEL2 基因从Ⅰ2 →Ⅱ3 →Ⅲ1 的传递过程中只是甲基化发生了改变, 但其碱基序列没有改变, D 错误。 10. D　 【解析】等位基因的产生是因为发生了碱基对的替换、 增添或缺失而引起基因结构改 变, 所一基因 D、 d 的碱基数目可能相同, A 错误. 由图可知, 雌果蝇的两条 X 染色体 一条发生了缺失, 一条发生了易位, 都发生了结构变异, 该变异既能发生在减数分裂过 程中, 也能发生在有丝分裂过程中, B 错误; 若 F1 中出现两种性状均为野生型的个体, 雌果蝇的 Db 染色体配子和雄果蝇的 Y 染色体配子和 db 配子结合即可, 未发生互换, C 错误; 据图可知, 由于雌果蝇两条性染色体都发生了结构变异, 产生的配子都异常, 故 正常情况下 F1 雄果蝇中 X 染色体异常, Y 染色体正常, 故正常情况下 F1 雄果蝇产生的 配子中有一半性染色体构型正常, D 正确。 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准(生物)　 第 3　 页(共 6 页) 11. C　 【解析】亲本水稻进行杂交时, 隐性性状的水稻为雄性不育, 只能为母本, 所以不需 要对母本进行人工去雄, A 错误; F1 产生配子时, 等位基因分离, 同源染色体上的非等 位基因不能自由组合, B 错误; 只考虑图示相关基因和性状, 不考虑突变和互换, F1 产 生全为隐性基因的雄配子占全部雄配子的 1 / 8, 全为显性基因的雄配子占全部雄配子的 1 / 8, 不全为隐性基因的雄配子为 1--2 / 8 = 3 / 4, C 正确; 不考虑突变和互换, F2 中不会 有抗稻瘟病高杆的重组型的植株, 其占比为 0, D 错误。 12. B　 【解析】细胞凋亡都是由基因控制的, 凋亡相关基因表达会产生新的蛋白质, A 错误; 实验需要满足对照原则, 控制无关变量一致原则, 单一变量原则等, 无功能 siRNA 干扰 对照组的作用是排除 siRNA 本身对实验结果的影响, B 正确; 据题图可知, SiRNA 干扰 TRPM7 基因实验组的 TRPM7 基因表达量下降, Bax 基因表达量增加、 Bcl-2 基因表达量 降低, 细胞凋亡率增加, 由此可以得出, TRPM7 基因可能通过抑制 Bas 基因的表达、 促 进 Bcl-2 基因的表达来抑制细胞凋亡, C 错误; 由题图可知, SiRNA 干扰 TRPM7 基因实 验组, Bax 基因表达量增加, Bcl-2 基因表达量减少, 细胞凋亡率增加, 所以可以通过抑 制癌细胞中 TRPM7 基因表达来治疗相关症, D 错误 二、 选择题: 本题共 4 小题, 每小题 4 分, 共 16 分。 每小题给出的四个选项中, 有的只有一 项符合题目要求, 有的有多项符合题目要求, 全部选对得 4 分, 选对但不全的的 2 分, 有选错的得 0 分。 题　 号 13 14 15 16 答　 案 AD AC ABD A 13. AD　 【解析】胃腔中有大量盐酸, 其 H+浓度大于胃壁细胞内的 H+浓度, H+通过主动运输 转运到胃腔, 主动运输需要能量和载体, 据图可知, H+ -K+ -ATP 酶既可以催化 ATP 水 解为主动运输供能, 又是转运 H+ 和 K+ 的载体, A 正确; 据图可知, 不同信号分子分别 与相应受体结合后, 可通过 cAMP 和 Ca2+ 促进磷酸化, 从而促进胃酸的分泌, 该过程体 现了细胞膜的信息交流功能, B 错误; H+ 过多地被转运到胃腔中导致胃酸过多, 引起胃 溃疡, H+通过主动运输转运到胃腔, 奥美拉唑通过抑制 H+ -K+ -ATP 酶的活性, 使 H+ 的 主动运输受到抑制, 减少胃壁细胞分泌胃酸, 达到治疗的目的, C 错误; 胃壁细胞中 Ca2+浓度增多, 会引起胃酸的分泌增多, D 正确。 14. AC　 【解析】该细胞中有 4 条染色体, 处于减数第一次分裂后期, 有 8 个核 DNA 分子, 2 套染色体组, A 正确; 细胞中的 DNA 没有32P 标记, 在含32P 的培养液中经一次有丝分裂 后, 细胞中的 DNA 都是一条链被标记, 经减数第一次分裂间期复制后, 该细胞的每条染 色体中所有染色单体的核 DNA 分子中都含有32P 标记, 共 8 个, B 错误。 减数第一次分 裂结束后, 产生了两个次级精母细胞基因型为 AAccab 和 abCCBB, 再经过减数第二次分 裂, 产生的精子基因型为 Aca、 Acb、 aCB、 bCB, C 正确; 该细胞中同源染色体分离, 说明处于减数第一次分裂后期, 根据同源染色体的形态和基因位置可判断, 细胞中的两 条非同源染色体之间发生了交换, 属于染色体变异中的易位, D 错误。 15. ABD　 【分析】基因自由组合定律的实质是: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或 自由组合是互不干扰的; 在减数分裂过程中, 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时, 非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、 子一代为紫花, 子二代紫花 ∶ 白花= (251+56+28) ∶ (83+28)≈3 ∶ 1, 可知花 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准(生物)　 第 4　 页(共 6 页) 色性状中紫花是显性性状, 其遗传遵循分离定律, 由一对基因控制, A 错误; BCD、 根据子二代没有白果皮白花, 可知三对基因不是独立遗传, 设绿果皮为 B-cc, 则 紫果皮为 B-C-、 bbC-, 白果皮为 bbcc, 亲本为 aaBBcc×AAbbCC, 由于子代没有白果皮 白花 aabbc 的个体出现, 因此推测 a 和 B 连锁(可将连锁的 aB 记为 D), A 和 b 连锁(可 将连锁的 Ab 记为 d), 则子一代 AaBbCc 可记为 CcDd, 故子二代中控制两种性状的基因 型有 4C-D-、 2C-dd、 2ccD-、 1ccdd 共 9 种, 能稳定遗传的个体即纯合子, 所占的比例 为 1 / 16×4 = 1 / 4, C 正确, B、 D 错误。 16. A　 【解析】A 显性基因越多, 硬度越大, 所以基因型为 AaBb 的雌雄个体交配, 子代基因 型分别为含有 4 个显性基因, 3 个显性基因, 2 个显性基因, 1 个显性基因和不含显性基 因, 共有 5 种类型, 所以有 5 种表型, 子代中外壳硬度最大的个体对应的基因型为 AABB, 占 1 / 4×1 / 4 = 1 / 16 , A 错误; 该育种方法为杂交育种, 原理是基因重组。 若经育种方案 1 获得的三倍体的基因型为 AAaBbb, 其父本的基因型为 aabb, 则说明父本 提供精子基因组成为 ab, 又因育种方案 1 中, 第一极体未释放, 所以母本的基因型为 AABb, B 正确; 因育种方案 2 中, 第二极体未释放, 说明卵细胞中没有等位基因, 若经 育种方案 2 获得的三倍体的基因型为 AaaBbb, 则其父本能产生含 AB 的精子, 基因型为 AaBb 或 Aabb 或 aaBb 或 AABB 的父本都能产生含 AB 的精子, 则其父本的基因型有 4 种 可能性, C 正确。 若经育种方案 3 获得的四倍体的基因型均为 AAaaBBbb, 单独分析每一对基因, 能产生的 配子 AA: Aa: aa = 1: 4: 1, 能产生的配子 BB: Bb: bb = 1: 4: 1, 则亲本产生的配子 中 aabb 的所占比例为 1 / 6×1 / 6 = 1 / 36, D 正确。 三、 非选择题: 本题共 5 小题, 共 60 分。 17. (除标注外, 每空 2 分, 共 12 分) (1)叶绿体基质(1 分)　 　 植物部分气孔关闭导致 CO2 供应不足; 强光导致光反应中水 的光解加快, 产生的 O2 更多, 叶片中 CO2 / O2 的值降低 (2)光呼吸反应场所为叶绿体基质、 过氧化物酶体及线粒体, 该过程消耗能量( ATP); 有氧呼吸的场所为细胞质基质和线粒体, 该过程释放能量(产生能量) (3)叶肉细胞和维管束鞘　 　 低于(1 分) 　 　 C4 植物叶肉细胞中 PEP -C 能将较低浓度 的 CO2 转化成 C4, C4 被运到维管束鞘细胞后会释放高浓度的 CO2, 使 CO2 / O2 的值 升高, 光呼吸强度降低 (4)气孔振荡既可以降低植物的蒸腾作用, 又能保证 CO2 供应, 使光合作用能够正常 进行 【解析】(1)识图分析可知, 图中过程①是光呼吸, 过程②是暗反应中 C02 的固定, 因此 图中过程①②均发生于叶绿体基质中, 光呼吸是光下经过程①消耗氧气, 产生 C02 的过 程被称为光呼吸, 光呼吸是在低 C02 高 02 条件下发生的, 从 02 和 CO2 的含量变化分析, 强光干旱环境下, 植物的光呼吸增强的原因是: 干旱条件下, 为了减少水分的散失, 植 物部分气孔关闭导致 C02 供应不足; 或者强光条件下, 导致光反应中水的光解加快, 产 生的 02 更多, 叶片中 CO2 / 02 的值降低。 (2)根据题意: 光下经过程①产生 C3 和 C2, C2 在过氧化物酶体和线粒体中经过一系列 化学反应产生 CO2, 这是一个在光驱动下完成的高耗能反应过程, 被称为光呼吸。 因此 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准(生物)　 第 5　 页(共 6 页) 光呼吸反应场所为叶绿体基质、 过氧化物酶体及线粒体, 该过程消耗能量(消耗 ATP); 有氧呼吸的场所为细胞质基质和线粒体, 该过程释放能量(产生 ATP) (3)根据题意可知, C4 植物的叶肉细胞中的叶绿体有类囊体, 没有 R 酶, 能进行光反应; 而维管束鞘细胞无类囊体; 但有 R 酶, 能进行暗反应, 因此 C4 植物光合作用发生在叶肉 细胞和维管束鞘细胞中。 光呼吸是在低 C02 高 02 条件下发生的, 由于 C4 植物叶肉细胞 中 PEP-C(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶)可浓缩低浓度的 C02, 能将较低浓度的 C02 转化成 C4, C4 被运到维管束鞘细胞后会释放高浓度的 CO2, 使 CO2 / 02 的值升高, 因此 C4 植物 的光呼吸强度低于 C3 植物。 (4)干旱条件下, 植物为了减少水分的散失, 通过关闭气孔来降低蒸腾作用, 为了保证 自身能正常生长, 打开气孔以吸收 C02 确保能正常进行光合作用。 所以“气孔振荡”是植 物对干旱条件的一种适应性反应, 有利于植物生理活动的正常进行, 气孔振荡既可以降 低植物的蒸腾作用, 又能保证 CO2 供应, 使光合作用能够正常进行。 18. (除标注外, 每空 2 分, 共 11 分) (1)常染色体显性遗传(1 分)　 　 由Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生了不患甲病的Ⅲ-11, 则可知甲病为 显性病, 若为伴 X 染色体显性病, 则Ⅱ-8 基因型为 XAY, 则后代Ⅲ-11 一定患病, 与题意不符, 所以甲病为常染色体显性病。 (合理即可)　 　 (2)1 / 2 (3)17 / 24 (4)母亲　 　 减数分裂Ⅱ后期 19. (除标注外, 每空 2 分, 共 12 分) (1) RNA 聚合酶 (2 分) 　 相同(1 分)　 模板 mRNA 相同(2 分)　 (2)RNA(1 分) (3)HRCR 与 miR-223 碱基互补配对, 减少 miR-223 与基因 ARC 转录的 mRNA 结合, 有 利于基因 ARC 的成功表达, 从而抑制心肌细胞的凋亡(2 分) (4)5(2 分)　 　 　 (5)CTCTGAATG(2 分) 【解析】(1)①是转录过程, 催化该过程的酶是 RNA 聚合酶; ②为翻译过程, 该过程中, 核糖体与 mRNA 的结合部位会形成 2 个 tRNA 的结合位点, 最终合成的 T1、 T2、 T3 三条 多肽链的氨基酸顺序相同, 因为翻译的模板是相同的。 翻译过程形成多聚核糖体可以同 时进行多条肽链的合成, 这样使少量的 mRNA 分子可以迅速合成大量的蛋白质, 提高了 蛋白质合成的效率。 (2)核糖体的化学组成为蛋白质和 RNA, 用蛋白酶处理后会破坏蛋白质的结构与功能, 用蛋白酶处理后的核糖体仍可催化氨基酸的脱水缩合, 由此可推测核糖体中催化该反应 的物质是 RNA。 (3)结合图示可知, HRCR 通过与 miR-223 碱基互补配对, 进而清除 miR-223, 避免了 miR-223 对 ARC 基因表达的抑制作用, 进而能使 ARC 基因表达增加, 抑制心肌细胞的 凋亡。 据此, 科研人员认为, HRCR 有望成为减缓心力衰竭的新药物。 (4)由于 mRNA 上起始密码子为 AUG, 则对应的模板链上碱基为 TAC, 仅乙链上有, 因 此乙链为模板链; 终止密码子为 UAA、 UAG 或 UGA, 对应在模板链上为 ATT、 ATC 或 ACT, 若“↑”所指碱基对缺失, 则 ACT 对应的 mRNA 上的序列 UGA 为终止密码子, 终 止密码子不对应氨基酸, 为终止的信号, 起始密码子对应氨基酸, 且 3 个相连的核糖核 2025 年邵阳市高一拔尖创新班第一次联考参考答案与评分标准(生物)　 第 6　 页(共 6 页) 苷酸为一个密码子, 决定一个氨基酸, 因此则该基因片段(模板链为 3, TACCCTTAGAGT- TACACT 5,)控制合成的肽链含 5 个氨基酸。 (5)由于 tRNA 上的反密码子分别为为 5′-CUC-3′、 5′-UGA-3′、 5′-AUG-3′, 根据碱基 互补配对原则, 则 mRNA 上的互补序列为 3′—GAGACUUAC—5′, 故基因中决定该氨基 酸序列的模板链碱基序列为 5′—CTCTGAATG—3′。 20. (除标注外, 每空 2 分, 共 13 分) (1)X 染色体( 1 分) 　 　 F1 性状跟性别相关联, 雄性中有黄色个体(必须同时存在 A1A2), 故可知 A1 / A2 / a 基因在常染色体上, B / b 基因在 X 染色体上。 (合理即可) (2)1 / 4 (3)黄毛 ∶ 白毛= 1 ∶ 1　 　 A1A2XBXB 　 　 黄毛 ∶ 白毛= 1 ∶ 3　 　 A1A2XBXb 21. (除标注外, 每空 2 分, 共 12 分) (1) 用光学显微镜观察处于有丝分裂中期的细胞(镜检或用显微镜观察)(1 分) (2)2 / 3 　 单体可形成分别含 n、 n-1 条染色体数目的配子且比例为 1 ∶ 1, 单体自交后代 染色体数目为 2n ∶ 2n-1 ∶ 2n-2 = 1 ∶ 2 ∶ 1, 缺体死亡(合理即可) (3)7 (1 分) 　 野生型 2 号单体　 　 野生型 ∶ 突变型 = 1 ∶ 3 野生型 ∶ 突变型 = 1 ∶ 6