广西钦州市第四中学2024-2025学年高三上学期第19周考试化学试题

广西钦州市第四中学2025届高三上学期第19周考试化学试题 [第I卷 单选题] [本部分共14小题，每小题3分，共42分.在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的] 1．下列化学用语或表述正确的是 A．激发态H原子的轨道表示式： B．中子数为1的氦核素： C．顺-2-丁烯的球棍模型： D．的电子式： 2．下列装置不能达到相应实验目的的是 A．实验甲：实验室制氯气B．实验乙：除去混在乙烷气体中的少量乙烯 C．实验丙：制备干燥纯净的NOD．实验丁：制备氢氧化铁胶体 3．有机物基团间相互作用对有机物性质有重要影响。下列有关说法不正确的是 A．甲苯比苯易发生硝化反应，是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼 B．苯酚能与NaOH溶液反应而环己醇不能，是由于羟基对侧链产生影响 C．CCl3COOH的酸性强于CH3COOH，是由于-CCl3使羧基更易电离出H+ D．乙醇和钠反应不如水与钠反应剧烈，是由于乙基使羟基中氢氧键极性减弱 4．一定条件下1-苯基-1-丙炔能与氯化氢发生催化加成反应： E-烯烃、Z-烯烃可相互转化，其反应历程-能量示意图如图。下列说法正确的是 A．反应Ⅰ的决速步是中间体生成E-烯烃B．反应Ⅰ、Ⅱ均只含有1个基元反应 C．E-烯烃、Z-烯烃互为镜像异构，Z-烯烃更容易发生加成反应D．若要得到Z-烯烃，需要更长的时间 5．下列有机反应方程式中，正确的是 A．CH2=CH2+Br2→CH3﹣CHBr2B．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O C． D． 6．1，3一丁二烯与按照1：1发生加成反应的机理是氢离子进攻碳碳双键，形成不同的碳正离子，不同位点的碳正离子与溴离子结合，得到不同的产物。下图是该过程的能量与反应进程图(、、表示各步正反应的焓变)，下列说法错误的是 A．增大溴离子浓度，可以提高整体反应的速率B．1，3-丁二烯中碳原子的杂化方式均为杂化 C．温度越低，反应时间越长，产物以为主 D．1，3-丁二烯与发生1，4加成的反应热为 7．下列说法正确的是 A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以与氢气发生加成反应，也可发生自身加聚反应生成聚氯乙烯 8．下面内容描述存在因果关系不正确的是 A．遇水反应，需要在制备装置前后加装干燥装置B．化学性质稳定，可做焊接镁合金的保护气 C．具有吸水性，可用干燥管盛装用于干燥氯气D．溶液中析出氯化钠立方体的晶体，体现了晶体的自范性 9．与混合后在密闭容器中光照发生的反应涉及HCl和氯代甲烷。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．0.5mol氯代甲烷的混合物中，含有键的数目为2 B．0.1mol HCl溶于水，所得溶液中数目为0.1 C．1mol 溶于水，充分反应后转移电子的数目为 D．1mol 与1mol 在密闭容器中反应后，容器内分子总数大于2 10．下列各情境中对应的方程式正确的是 A．利用酸性重铬酸钾溶液检测酒驾： B．甲烷和在光照条件下发生反应： C．泡沫灭火器灭火原理： D．溶液中滴加足量溶液： 11．下列关于NaCl叙述正确的是 A．侯氏制碱法的原料包含饱和食盐水，制得的碱是烧碱B．实验室制备乙炔使用饱和食盐水来减慢反应速率 C．氯化氢气体中有杂质氯气，可采用饱和食盐水除杂D．氯碱工业采用电解熔融氯化钠的方式获得相应物质 12．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A．能使酸性溶液褪色 B．分子中含有2个手性碳原子 C．能与溶液反应放出气体 D．既能发生加成反应，又能发生取代反应 13．绿茶中的绿原酸含量较高，绿原酸具有抗氧化、降血压等作用，绿原酸在酸性条件下可以水解得到如图所示的X、Y两种物质。下列说法正确的是 A．物质Y的分子式为B．X、Y两种物质的分子中所有碳原子共平面Y C．X、Y两种物质都能与溴水发生反应x D．1molX和1molY分别与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为5∶3 14．不饱和有机物的电催化双氢化装置如图所示。它通过阴离子交换膜和钯膜电极将电解池分为四个区域，两极产生的活性氢原子()经钯膜电极渗透到不饱和有机物的氢化反应区域，在隔离的阳极和阴极室中，实现不饱和有机物的电催化双氢化。 已知：法拉第效率(f为法拉第常数，值为)。下列说法正确的是 A．装置中电极b应与电源负极相连B．M电极上发生的电极反应式： C．该电池的理论最大法拉第效率为 D．若不考虑电量损耗，则-乙炔基苯胺完全氢化，电路中转移的电子数目为 第II卷（非选择题） 二、非选择题：本题共5小题，共58分。 盐酸西替利嗪是常见的抗过敏药物，能治疗季节性和常年性过敏鼻炎，荨麻疹和由药品、食品、昆虫叮咬等引起的过敏反应，其某种合成过程如下图所示(部分条件或产物已略去)。 已知： ①代表苯基； ②卤代烃与镁(用乙醚作溶剂)作用得到烃基卤化镁(，也称为格氏试剂)。，R代表烃基，R'、R”代表烃基或氢。 ③“苯”是一种常见的溴代试剂，可将醇、酚等中的羟基转化为溴原子。 ③．化合物A的结构简式是 ，盐酸西替利嗪中含有的含氧官能团的名称是 。 ④．化合物E的分子式为 ，的反应类型为 。 ⑤．下列叙述正确的是___________。 A．物质A的所有原子不可能共平面 B．物质D能与发生加成反应 C．物质F能分别发生氧化、消去、取代反应 D．盐酸西替利嗪不存在对映异构体 ⑥．试比较，相同条件下，盐酸西替利嗪在水中的溶解性 其在2-丁酮中的溶解性(填“大于”，“小于”或“等于”)。 ⑦．写出的化学方程式 。 ⑧．同时符合下列条件的物质D的同分异构体有多种，请写出其中任意2种的结构简式(不考虑对映异构)： 、 。 ①含有2个结构，且无 ②核磁共振氢谱显示有4组峰 ③不能发生银镜反应 ⑨．参考以上信息，设计以乙醚、苯和苯甲醛为原料合成二苯酮的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 16．化合物G是一种药物合成中间体，人工合成路线如下： (1)化合物A分子中最多有 个原子在同一平面内。 (2)A→B中生成的另一有机产物为 。 (3)有利于D→E的转化，原因是 。 (4)写出同时满足下列条件的一种同分异构体， 。除苯环外不含其它环状结构；含有3种不同化学环境的氢原子；含有2种官能团。 (5)请设计以和乙炔为原料制备的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 17．抗击新型冠状病毒的潜在用药之一肉桂硫胺的一种合成路线如下(部分条件已略)： 按要求回答下列问题。 (1)A的结构简式为 ；F中含氧官能团的名称为 。 (2)反应类型为 ；为检验C中所含官能团种类，所需试剂有 (写一种即可)。 (3)写出下列化学反应方程式：①B生成C 。 ②G和H生成M 。 (4)关于F的说法正确的是_______。 A．与苯甲酸互为同系物 B．分子中最多有19个原子共平面 C．不存在顺反异构 D．碳原子的杂化类型只有一种 (5)与苯丙酸(F的加氢产物)互为同分异构体的含酯基的一取代芳香族化合物有 种；写出其中含有手性碳原子的同分异构体的结构简式 。 (6)参考以上合成路线信息，以1-丙醇和必要的试剂为原料，合成丁烯酸。将合成路线写在下列方框中 。   ……→    18．缬沙坦是一种治疗心血管疾病的药物，其中间体的两种合成路线如图所示。已知： 已知： I．＋ II． 请回答下列问题： (1)A中的官能团名称为 。(2)C中最多有 个原子共平面。 (3)的反应类型为 。(4)的合成路线设计如下： H的结构简式为 ；试剂Y可选择 。 (5)请写出的化学方程式： 。 (6)是一种相对分子质量比少28的有机物，则满足下列条件的的同分异构体有 种。 ①能水解但不具有酯基和羧基    ②不含有氮氧键    ③能与钠反应产生氢气 19．一种pH荧光探针的合成路线如下： 回答下列问题： (1)有机物C (填“存在”或“不存在”)顺反异构体；其中含氧官能团名称为 。 (2)B→C过程分为两步，发生反应的类型依次是 、 (填反应类型)。 (3)B分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (4)C→D需经历C→X→D的过程。中间体X与C互为同分异构体，X的结构简式为 。 (5)D→荧光探针反应的化学方程式为 ；D分子中处于同一平面内的碳原子数目最多为 。 (6)已知：同一个碳原子上连有2个羟基的结构不能稳定存在。C的一种可以稳定存在的同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为1：2：2：1。 ②含有醚键且能与FeCl3溶液发生显色反应。 (7)丙酮()属于 (填“极性”或“非极性”)分子，其熔、沸点远低于丙醇的原因是 。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C B D B A B B A D 题号 11 12 13 14 答案 B C A C 15．① 羧基、醚键 ②． 取代反应③．C④．大于 ⑤．⑥． (、、) ⑦． ； ⑧． D为，其同分异构体符合：①含有2个结构，且无；②核磁共振氢谱显示有4组峰，则分子中存在四种不同化学环境的氢原子；③不能发生银镜反应则不含有醛基；符合条件的同分异构体有、、、、 参考以上信息，以乙醚、苯和苯甲醛为原料合成二苯酮，则由苯与溴发生取代反应生成溴苯，溴苯与镁、乙醚反应生成，与苯甲醛发生题给已知②中反应生成，催化氧化得到，合成路线为。 ⑨．(1)17 (2) (3)D与发生取代反应生成E和HCl，而能与HCl反应消耗掉生成的HCl，促使该反应正向进行 (4)或 (5) 16．(1) 羧基 (2) 加成反应 银氨溶液或新制的氢氧化铜 (3) 22 + (4)BD (5) 6 (6)CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH=CHCOOH 17．(1)氰基、碳氯键(2)24(3)取代反应 (4) Cu、O2 (5)++HBr (6)21 18．(1) 不存在 酯基、羟基(2) 加成反应 消去反应 (3)sp2、sp3 (4) (5) 10 (6)或(任写一种) (7) 极性 丙醇分子间能形成分子间氢键，丙酮分子间不能形成 学科网（北京）股份有限公司 $$