高中生物选择性必修2和选择性必修3边角知识点

选择性必修2和选择性必修3 1. 增长率:增长率是指单位时间内种群数量变化率,即种群在单位时间内净增加的个体数占个体总数的比率。它是个百分率,没有“单位”。 2. 增长速率:增长速率是指单位时间种群增长数量。它有“单位”,一般为“个/时间单位”,如“个/年”。 3. 增长率与增长速率计算公式:增长率=(现有个体数-原有个体数)/原有个体数=出生率-死亡率;增长速率=(现有个体数-原有个体数)/增长时间=(出生数-死亡数)/单位时间;例:一个种群有1000个个体,一年后增加到1100 个,则该种群的:增长率=[(1100-1000)/1000 ] 100%=10%,增长速率=(1100-1000)/1 年=100个/年。 4. S形曲线中,增长率和增长速率没有大小上的相关性。增长率下降,增长速率是可以先升后降的,例如:某种群开始种群数量为10个。 ①第 1 年,增长率为1,种群数量变为 20 个,增长速率 10个/年。 ②第 2 年,增长率降为 0.9,种群数量是 38个,增长速率 18个/年。 ③第 3 年,增长率降为 0.8,种群数量是 68.4个,增长速率 30.4个/年。 ④第 4 年,增长率降为 0.7,种群数量是 116.28个,增长速率 47.88个/年。 ⑤第 5 年增长率降为 0.6,种群数量是 186.048个,增长速率 69.768个/年 ……依次类推,增长率在下降,增长速率上升。 ⑥第 8 年,增长率降为 0.3,种群数量是 507.911个,增长速率 117.212个/年。 ⑦第 9 年,增长率降为 0.2,种群数量是 609.492个,增长速率 101.581个/年。 ⑧当增长率下降到某值时,增长速率开始下降(k/2时)。 5. 由于自然因素(火山爆发、洪水、干旱等)和人类活动(滥砍乱伐、围湖造田、开垦荒地等)的影响,群落从结构复杂到结构简单,称为逆行演替或者简单化演替。 6. 探究土壤中小动物类群的丰富度,宜选择70%的酒精溶液保存动物标本,无水乙醇的浓度较高,可能会破环小动物标本的完整性。 7. 生态位重叠:简单举例:设置装有不同食物的食槽s个,使一种动物取食,统计每槽取食的个体数。一种极端情况是,每槽个体数相等,表明该物种在所测范围内占有最宽的生态位,此时B值最大;另一种极端情况是,所有个体都在同一食槽取食,表明该物种在所测范围内占有最窄的生态位,此时B值最小。自然,这里测的是种群的综合效果。各个个体取食范围可能都很广(称泛化取食者),也可能都很窄(称特化取食者),但可因各特化取食者分别采取不同食物,所以它们的综合效果仍很广。但绝大多数情况介乎两者之间。一般说来,当主要食物缺乏时,动物会扩大取食种类,食性趋向泛化,生态位加宽;当食物丰富时,取食种类又可能缩小,食性趋向特化,生态位变窄。 8. 生态位重叠指数:生物群落中,多个物种取食相同食物的现象就是生态位重叠的一种表现,由此造成物种间的竞争,而食物缺乏时竞争加剧。生态位重叠指数表示物种x(y)对物种y(x)的生态位重叠。以x和y的生态位重叠宽度与x或y的生态位宽度的比值,则得物种x(y)对物种y(x)的生态位重叠指数。表明:重叠程度取决于x和y取用同一食物的几率及生态位宽度。因为多数物种生态位宽度不等,所以重叠对两物种的影响也不相等,因此生态位重叠指数是判断利用共同资源和空间以及种间竞争强弱的重要根据。 9. 生物圈是一个物质自给自足的生态系统,但是始终需要系统外的能量(太阳能)的补充。 10. 利用生物的化学信息(如性外激素、昆虫信息素等),属于生物防治。 11. 生产者、消费者、分解者都能通过呼吸作用将有机物转化成无机物。 12. 生态系统三大功能,物质循环和能量流动是主要功能。 13. 有机肥料需要经过分解者分解成无机物供植物所利用,不能利用有机物的能量,农作物所需能量来自光能。 14. 能量传递效率不能提高,能量不能循环利用。 15. 克隆不是都是为了获得生物个体,如PCR技术DNA体外复制,细胞增殖、单克隆抗体,所以克隆并不都是无性繁殖。 16. 泡菜制作掺入油脂造成臭味产生,油脂抑制乳酸菌生长繁殖,其他微生物容易繁殖,泡菜腐烂,产生臭味。 17. 果酒发酵产生CO2,发酵液pH下降,果醋发酵,产生醋酸,pH进一步下降。虽然在葡萄皮上有酵母菌和醋酸菌,但是在果酒发酵过程中,无氧条件不适宜醋酸菌生长繁殖,所以果酒发酵后需要空气中的醋酸菌。 18. 霉菌都是真菌,包括青霉菌、曲霉菌、毛霉菌等。链霉菌不是霉菌,它是属于放线菌。 19. 大肠杆菌既能利用葡萄糖也能利用乳糖。先利用葡萄糖,当葡萄糖消耗完,在乳糖的诱导下,大肠杆菌表达产生分解乳糖的酶(本身有催化乳糖分解的酶的基因),利用乳糖。 20. 受精极核:被子植物的子房内有卵细胞和极核,经过精子分别给卵细胞和极核受精后,形成受精卵和受精极核。受精卵是指一个精子细胞和一个卵细胞结合,受精极核是一个精子细胞和两个极核细胞结合。之后,受精卵再发育成胚,受精极核发育成胚乳或被受精卵吸收,单子叶植物受精极核发育成胚乳,双子叶植物受精极核被受精卵吸收了。 21. 受精极核的形成:当植物进行有性生殖时,成熟的花粉便从花药里散出来,花粉落在雌蕊的柱头上后,在适宜的条件下,受到柱头的粘液刺激,长出花粉管。花粉管穿过花柱、胚珠,从珠孔进入胚囊里。此时,在花粉管的顶端处,已有经过减数分裂而形成的两个精子。花粉管的顶端破裂,两个精子便从花粉管里钻出来,其中一个精子跟胚囊里的卵细胞融合,成为受精卵;双受精(double fertilization)是指被子植物的雄配子体形成的两个精子,一个与卵融合形成二倍体的合子,另一个与中央细胞的极核(通常两个)融合形成初生胚乳核的现象。双受精后由合子发育成胚,初生胚乳核发育成胚乳。 受精卵含有2倍的染色体(2n),受精极核含有3倍的染色体(3n)。举个例子,你平时吃的玉米中有一个黄色的小颗粒,那个就是受精卵发育而成的,而玉米粒中的淀粉是由受精极核发育成的。胚、胚乳及种皮构成种子,在适宜条件下,种子可以萌发,种子发育过程中,由受精极核发育而来的胚乳为种子提供营养。例如淀粉就是为玉米发育提供营养的。 22. 固氮菌:1886年科学发现了能共生固氮的固氮菌,固氮菌都是原核生物。固氮菌可以通过土壤中有机碳化物作为原料,并且单独把空气中的分子态氮变成有机态氮从而有效增加土壤中所含氮素的量,能够提供氮素营养来供作物的生长。 23. 按其固氮方式可以分为三种类型:能独立固氮的微生物为自生固氮菌,自生固氮菌是指在土壤中能够独立进行固氮的细菌。在自然界广泛分布于土壤和水中,与蓝藻同为固定游离氮类的生物,一般不适合在酸性环境中培养。因此,它们可以在尿素的微碱性环境下生长;必须与其他生物共生才能固氮的微生物为共生固氮菌;必须生活在植物根际、叶面和肠道等处才能固氮的微生物称为联合固氮菌。 24. 圆褐固氮菌具有较强的固氮能力,并且能够分泌生长素,促进植株的生长和果实的发育,因此,将圆褐固氮菌制成菌剂,施用到土壤中,可以提高农作物的产量。 25. 自生固氮菌与共生固氮菌不同,共生固氮菌如根瘤菌,和与其共生的植物如豆科植物,有着很好的互补关系,共生固氮菌为植物提供氮源,植物为固氮菌提供适宜它生长的有机物,使共生固氮菌能够更好的生长和繁殖,所以共生固氮菌比自生固氮菌固氮能力更强。 26. 固氮菌与硝化细菌也有区别,硝化细菌是自养生物,利用氨氧化释放的能量,把无机物合成有机物,并不能利用游离的氮气,不属于固氮菌。 27. 脱分化过程中不需要光照,有光照会形成维管组织,维管组织是木质部和韧皮部组成输送水分和营养物质的管道。 28. 脱分化的实质也是基因的选择性表达。 29. 病毒感染植物会借助胞间连丝扩散,分生组织细胞分裂快,胞间连丝不发达,还没来得及侵染,所以取茎尖植物组织培养脱毒苗。 30. 在卵裂期,胚胎细胞数量增加,总体积不增加,可能因为物质的消耗,体积会减小。 31. 不同阶段的胚胎精选胚胎分割时,可以采用不同的方法分割,如胚胎处于卵裂期,可以采用酶解法或机械法,分成单个细胞,每个细胞都具有发育的全能性,可以形成胚胎;若处于囊胚用机械法分割。 32. 哺乳动物单倍体胚胎干细胞是指只含有一套染色体,性染色体只含有X染色体,分为孤雌单倍体胚胎干细胞(含X的卵细胞发育而来),孤雄单倍体胚胎干细胞(含Y的精子发育而来)。 33. 用PCR扩增目的基因时,设计引物时,可以不必须知道基因的全部碱基序列。 34. 在分子生物学实验中,PCR(聚合酶链式反应)是一种常用的技术,用于快速扩增特定DNA序列。电泳鉴定作为分析PCR产物的重要手段,能够直观地显示出扩增产物的大小和纯度。理想情况下,电泳结果应该显示出单一、清晰的条带,对应于目标DNA片段。然而,在实际操作中,有时会出现多条条带,这可能指示着PCR过程中存在一些非特异性扩增的问题。造成多条条带的较为详细的原因如下: (1) 引物设计不合理:引物是短的单链DNA分子,用于指导DNA聚合酶在PCR过程中扩增特定的DNA序列。它是PCR反应的关键组成部分,决定了扩增的特异性。若引物与非目的序列存在同源性,即与基因组中非目标区域的序列相似,导致引物在这些非目标区域也发生退火,从而引发非特异性扩增。这种情况下,电泳结果可能会显示出多条条带,因为除了目标片段外,还有其他非特异性扩增产物。若引物间存在互补序列,容易聚合形成二聚体。这种二聚体可能会影响PCR的特异性和效率,因为它们可能阻止引物与目标序列的有效结合,或者导致非特异性扩增。这也会造成在电泳图谱中产生多条条带。 (2) 退火温度设置不当:退火温度是PCR中引物与模板DNA结合的关键参数。如果退火温度设置过低,引物可能会与非目标序列发生非特异性结合(未能完全配对),导致非目标片段的扩增。因此,适当的退火温度对于确保引物特异性结合至关重要。 (3) DNA聚合酶质量问题:DNA聚合酶是PCR过程中的关键酶,负责合成新的DNA链。它应具有高效和高保真的特性,确保准确地复制目标DNA序列。质量不佳的聚合酶可能导致扩增错误率高、效率低,甚至可能在非目标序列上发生聚合反应,增加了非特异性产物的生成。此外,聚合酶中的杂质也可能影响PCR结果。 第 1 页 共 3 页 学科网(北京)股份有限公司 $$