内容正文:
苏州市2024~2025学年第一学期学业质量阳光指标调研卷
高三化学
2025.01
注意事项:
1.本试卷分为单项选择题和非选择题两部分,试卷满分100分。考试时间75分钟。
2.将选择题答案填涂在答题卡的对应位置上,非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32K39Ti48Mm55Fe56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1,下列用于水处理的物质,主要成分属于有机物的是
A.活性炭
B.聚丙烯滤膜
C.明矾
D.二氧化氯
2.反应4HC1+0,哭2C+2H,0可实现工业剧产品HC1资源再利用。下列说法正确
的是
A,O元素位于周期表IA族
B.HC电子式为C1:J
C.基态Cu2*的电子排布式为3d9
D.H2O中既含极性键又含非极性键
3.实验室称量一定质量的N2CO3固体,并用于测定盐酸的浓度。下列相关原理、装置及
操作不正确的是
盐酸
石
电子天
A.称量
B.加水溶解
C.加指示剂
D.滴定
4.光卤石KCI-MgCl26H2O]可作为提取金属镁的矿物原料。下列说法正确的是
A.原子半径:(C>rMg)
B.第一电离能:IK)>h(田
C.沸点:HzO<HCI
D.碱性:Mg(OH2<KOH
阅读下列材料,完成5~7题:
碳族元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。甲烷是清洁能源,燃烧热
大(890.3kJmo1),完全燃烧生成CO2,C02催化加氢可制CH4;Na2CS3是一种杀菌
剂:电解还原SiO2可制得半导体材料晶体Si,四氯化锗(GeCL4)水解可得到GeO2:
醋酸铅[(CHC0O)2Pb]易溶于水,难电离,醋酸铅溶液可用于吸收H2S气体。
5.下列说法正确的是
A.晶体Si属于分子晶体
B.1 mol CS3-中含有c键数为3mol
C.GeCl4的空间构型为平面正方形
D.C02中的C原子和SiO2中的Si原子杂化方式相同
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6.下列化学反应表示正确的是
A.甲烷的燃烧:CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20(g)△H=+890.3 kJ-mol-1
B.电解还原Si02制高纯Si的阴极反应:Si02一4e=Si+202
C.水解GeCl4制Ge02:GeCl4+2Hz0=GeO2↓+4HCl
D.醋酸铅溶液吸收H2S气体:Pb2*+H2S=PbS↓十2H
7.下列有关反应C0(g+4H(gMs0CH4g十2H,0g)的说法正确的是
A.反应的△S>0
B.反应的平衡常数表达式K=9CcO
c(CO2)-c(H2)
C.反应的△H=4E(C-H田+4E(O一HD-2E(C-O)-4EH-H)(E表示键能)
D.反应在高温、高压和催化剂条件下进行可提高H2的平衡转化率
8.治金废水(主要含CaC2)通过“电解一碳化”制备
CaCO,的装置如题8图所示。下列说法不正确的是
M极
N极
废水
CO
A.M极上产生黄绿色气体
CO
B.电解前后,N极区溶液的pH基本不变
H2O
C.电解总反应为:
阳离子交换膜
CaC2+H0+C0,通电CaC0,1+Ht+C2t
题8图
D.1 mol Ca2+通过阳离子交换膜时,理论上共产生44.8L的气体
9.利用丹皮酚(X)合成一种药物中间体(Y)的流程如下:
B
OH
K2CO3
X
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是
A.可以用FeCl溶液鉴别X和Y
B,该反应属于取代反应
C.反应前后KCO3的质量不变
D.X的沸点比
的低
HO
10.海水资源综合利用过程中,下列有关说法正确的是
A.海水晒盐是利用溶质的溶解度随温度变化而变化的原理
B.海水提镁的转化为MgCL(a)Ca(OHMg(OH田6)盐酸MgC(aq电解Mg
C.用Na2C03溶液吸收溴,离子方程式为3Br2+6OHT=5Br+BrO+3HO
D.将厂氧化为2时,加入过量的H2O2会使2的产率降低
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11.室温下,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
实验方案
探究目的
向2mL浓度均为0.1moL1的NaCl和Nal混合
判断Ksp(AgCI)与Kp(Agl
A
溶液中滴加2滴0.1molL1的AgNO3溶液,观察
的大小
产生沉淀的颜色
分别向CH;COONa和NaCN溶液中滴加几滴酚
判断CHCOO和CN结
B
酞试液,观察溶液颜色
合H能力的强弱
向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加过量氯水,观察
验证氯水的酸性
溶液颜色
将浓硫酸与NaSO反应生成的气体,通入品红溶
验证浓硫酸的强氧化性
液中,观察溶液颜色
12.室温下,
测定溶液中Ca+浓度的流程如下:
过量0.10molL1
过量0.10mol-L
0.10 mol-L-!
NaC2O4
H2SO4
KMnO
含Ca2+
含H,Cz04的
试样一
沉淀
溶解CaC2O.4
酸性溶液
滴定
已知Kp[CaC204]-2.5×109。下列说法正确的是
A.0.1moL-Na2C204溶液中:cNa)=2c(C2O}-)+2cHC204)
B.“沉淀”后得到的上层清液中:c(Ca2<5×105molL1
C.溶解得到的酸性溶液中:2c(C2O?-)+c(HC2O)+c(OH)+2c(SO)=cH)
D.滴定终点时的溶液中:c(MnO)>cMn)
13.利用Mo-C/AlO3作催化剂,可将废气中的SO2转化为硫单质,涉及的反应主要有:
反应IS02z(g)+3H(g)=HS(g)+2H0(g)
反应ⅡS02(g)+2HS(g)=3S(g+2H20(g)
将n(S02):n(H21:3的混合气体以一定流速通过反应管,其他条件不变,出口处SO2
的转化率及S的选择性随温度的变化如题13图所示。下列说法正确的是
A.低于300C时,反应I的速率大于反应Ⅱ
100
100
80
80
B.硫单质的产率随温度的升高而下降
60
60
C.300C时,出口处的气体中H20的体积分数约
40
20
荔
为30%
0
200300400
500
D.增大体系压强,S单质的平衡选择性增大
温度/℃
题13图
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二、非选择题:共4题,共61分。
14,(15分)以电炉钛渣(主要成分为Fe2Ti05,含少量CaTiO,等)为原料制备Ti02催化
剂的流程如下:
HF、NHF
氨水
HF、NH
或Ti4
电炉钛渣
浸取→加氨
热水解
+H2TiOy--◆Ti02
002
滤渣1
滤渣2
题14图-1
(1)原料
①CaTi03晶胞如题14图-1所示,其中Ca2*的配位数(与金属离子距离最近且相等
的O的个数)比T大,则处于晶胞体心的离子是▲一。
②常温下,根据KF)3.375×104计算得到6molL1的HF溶液中cH)约为
4.5×10-2molL-,实际测得6molL1的HD溶液中cH远大于4.5×102molL,
且存在稳定的HF2离子,可能的原因是▲。
(2)浸取
100
用浓度均为6molL1的HF和NHF混合溶液浸取电炉
易
钛渣,Fe2TiO5中Ti、Fe元素的浸出率随时间的变化如
60
%
Ti
题14图-2所示。已知:Fe2Ti05能与HF反应转化为
Fe
FeF?-和TiFg-;NHt能与FeFg-生成微溶的NH4)FeF6。
0
20406080
时间min
①浸取时,发生反应的离子方程式为▲。
愿14图-2
②实验表明,用浓度均为6molL的HF和NHF混合溶液浸出电炉钛渣的速率
高于用12moL1亚溶液浸出的速率,其原因是▲。
③为提高T元素浸出速率,加料完成后,可采取的措施是▲。
(3)加氨
加入氨水的目的是▲。
(4)TiO2催化甲醇水溶液光解制H2,同时可得到HCHO、
CB
+H2
HC00H等产物(如题14图-3所示)。光催化剂TiO2的表
光
H2O
反应转移的电子数
观量子产率(
催化剂吸收的光子数×100%)为60%。实验测
TiO,
CHOH
催化剂
HCHO
三垣
得催化剂吸收的光子数为1.4×104mol,溶液中产生HCH0
HCOOH
VB
的物质的量为2×105mol,根据以上数据计算生成HC00H
题14图-3
的物质的量(不考虑其它产物,写出计算过程)。
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15.(15分)化合物F是一种心血管药物,其合成路线如下:
CH;CH,Br
a
HCI
CH
CH
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)化合物E中有▲个手性碳原子。
3)若A经过步骤之破。得到的产物中有一种C的同分异构体,该产物的
吡啶
结构简式为▲。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:」
酸性条件下水解生成两种产物:两种产物均含有4种不同化学环境的氢原子,且
苯环上的一氯代物均只有2种。
Br
OH
(5)写出以c,○0G出,和○Mes为原料制各○
OH的合成路线流
程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.(16分)通过处理废1旧磁性合金钕铁硼(Nd2Fe1B)可回收钕与铁。
钕铁硼一
硫酸酸浸
沉钕
电解
+单质铁
滤渣
NaNd(SO4)2
I.湿法分离
(1)向钕铁硼中加入硫酸,钕、铁分别转化为Nd+、
12
180
pH
0.8
Fe+进入滤液。酸浸过程中溶液温度、pH随时间变
一温度
60
三0.4
%
化如题16图-1所示。已知:常温下K2(H2S04)=102:
20
Hsoa(aq)→H*(aq)+So}(aq),△H<0。
0.0
200040006000
①常温下,pH=1.0的硫酸中S02
时间s
c(SO)
=▲-。
题16图-1
②酸浸初始阶段溶液的pH迅速上升的原因是▲。
(2)向酸浸后的滤液中加入NaOH溶液,可将Nd+转化为NaNd(SO42沉淀分离。
①若加入NaOH溶液过多,放置时间过长可能会产生F(OHD2或FeOOH。Fe2+转
化为FeOOH的离子方程式为▲。
②检验所得NaNd(SO4h沉淀中是否含有铁元素的实验方案为▲。
(3)将沉钕后过滤所得的滤液(含FSO4、H2SO4)电解可获得铁。为提高阴极的电解
效率,可加入少量具有还原性的弱酸盐柠檬酸钠,其作用是▲。
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C⑤扫描全能王
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Ⅱ.干法分离
FeCl,ANdOCl★FeO■NdCl
(④不同的固体混合物在空气中培饶
n(NHCI)
支无RR
nCNd2F©14B)
5:1
所得固体物质的X-射线衍射图(可用于判断
3:1
某晶态物质是否存在)如题16图-2所示。已
1:l
知:Nd(CzO)3、Fez(C2zO3难溶于水,NdoCI
10
30
50
70
2×衍射角/度
微溶于水,NdCl3可溶于水。
题16图-2
请补充完整以Nd2Fe4B原料制备Nd(CzO的实验方案:
将
=△的
固体混合物在坩埚中培烧,冷却至室温后将固体转移至烧杯中,▲,洗涤,干
燥[须使用的试剂:NH4)2C2O4溶液]。
17.(15分)储能材料是当前研究的热点。
(1)AH3易分解反应释氢,且可与固体氧化物混合作固体燃料推进剂。AH与F2O,
的反应过程如下:
I.AlH3(s)=Al(s)+3H(g)AH=521.1 kJmol-
II.6H(g)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3H2O(g)AH=-1209.2 kJmolI
III.2Al(s)+Fe203(s)=Al2O3(s)++2Fe(s)AH=-851.5 kJ-molI
①LiAH4和AICl3在无水乙醚中反应可以生成AH和LiCl,该反应的化学方程式
为▲。
②反应2AlH3(8)十2Fez03(S)=4Fe(S)+3H2O(g)+Al203(s)的△H=▲。
③AH3与普通铝粉相比,AH3与FεzO,反应更容易引发的原因是▲_。
(2)NaBH4是一种储氢材料,Co-B催化剂催化NaBH4释氢的原理是:OH使催化剂表
面的BH释放H,催化剂表面的H与H结合生成H2(Co容易吸附阴离子)。在
Co-B催化剂中掺有MoO3会提高NaBH4释氢速率,其部分机理如题17图-1所示。
H OH
60
BH
B(OH)
●B
②Co
MoO
30
0.51152
题17图-1
NaBH浓度molL
①NaBH4水解生成H2和B(OH)的离子方程式为▲
题17图-2
②用重水(DO)代替HO,通过检测反应生成的▲可以判断制氢的机理。
③掺有MoO,能提高催化效率的原理是▲·
④产氢速率与NaBH4浓度的关系如题17图-2所示。当NaBH浓度大于1molL
时,产氢速率下降的原因是▲一。
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高三化学参考答案
2025.01
单项选择题:共13题,每小题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号
1
2
34
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
B
A
B
B
D
D
A
B
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)
(1)①Ca2+
(2分)
②亚溶液中存在亚广H*十F电离平衡,浓亚溶液中亚分子浓度大,与F形成亚吃,
减小了F的浓度,促进亚电离
(2分)
(2)1Fe2TiOs+10HF+8F-+6NH-2(NH4)aFeF6+TiF-+5H2O
(2分)
②F浓度增大对浸出速率的影响大于Ht(或H亚)浓度减小的影响
(2分)
③充分搅拌、适当升高温度
(2分)
(3)中和亚:提高NH浓度,有利于生成QNH)FeF6沉淀
(2分)
(4)光解时反应转移电子的物质的量:n(e)=1.4×104mol×60%-8.4X10mol
(1分)
CHOH-HCHO-2e
CH3OH-HCOOH-4e-
n(e )=2n(HCHO)+4n(HCOOH)=2X2X10-5 mol++4n(HCOOH)=8.4X10-5 mol
(1分)
n(HCOOH)=1.1X10-5 mol
(1分)
15.(15分)
(1)酮羰基、(酚)羟基
(2分)
(2)3
(2分)
3)
CH,CH
(3分)
(4))-CB
(3分)
(5)
OH
OH
(5分)
②H0
高三化学答隶第1页共2页
16.(16分)
(1)①10
(2分)
②反应消耗H:温度升高抑制HSO,的电离
(2分)
(2)①4Fe2++02+8oHT=4Fe00H↓+2H0
(2分)
②取少量沉淀,加入足量盐酸溶解,再加入HzO2溶液,滴加KSCN溶液,若有血红色出现,
说明含有铁元素
(3分)
(3)柠檬酸根离子与H结合,减少H在阴极放电:防止Fe被氧化为Fe3+
(2分)
(4)3:1
(2分)
加水充分浸取,过滤,向滤液中加入QNHC2O,溶液,至静置后向上层清液中继续滴加
NH)2C2O4溶液无浑浊,过滤
(3分)
17.(15分)
(1)①3LiAH4十A1C=4A氏+3LiCl
(2分)
②-1018.5 kJ-mol-1
(2分)
③AH分解得到活性H与FezO]反应大量放热引发铝热反应Ⅲ:AH分解得到AI更容
易与F2O反应(颗粒小、无氧化膜)
(3分)
(2)①NaBH+4H0=B(OHr+4H↑
(2分)
②HD、B(OD)F(DBO亦可)
(2分)
③MoO方促进H0的电离产生H和OH
(2分)
④反应生成大量B(O田F吸附在C0表面,阻止BHG的吸附反应
(2分)
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