内容正文:
科左中旗民族职专·实验高中2024-2025学年度上学期
第一次月考生物试题
卷面分值:100分 考试时间:90分钟
第Ⅰ卷(选择题 共44分)
本题共19小题,单项选择14小题,每小题2.5分,共35分。在每小题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。不定项选择5小题,每小题3分,共15分。
1. 两个亲本杂交,基因遗传遵循自由组合定律,其子代的基因型是1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr,那么这两个亲本的基因型是( )
A. yyRR和yyRr B. yyrr和YyRr C. yyRr和YyRr D. YyRr和YyRr
【答案】C
【解析】
【详解】两个亲本杂交,遗传遵循自由组合定律,若其子代为:1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr,利用基因的分离定律对基因逐对考虑,其子代Yy:yy=1:1,亲代为Yy×yy;其子代RR:Rr:rr=1:2:1,亲代为Rr×Rr,综合考虑亲本基因型为yyRr和YyRr,故选C。
2. 南瓜果实的白色(W)对黄色(w)是显性,盘状(D)对球状(d)是显性,控制两对性状的基因独立遗传,那么表型相同的一组是( )
A. WWDd和WwDD B. WWDd和wwdd
C. wwdd和Wwdd D. WWdd和wwDd
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、WWDd和WwDD均表现为白色盘状,A正确;
B、WWDd表现为白色盘状,wwdd表型为黄色球状,B错误;
C、wwdd表型为黄色球状,Wwdd表现为白色球状,C错误;
D、WWdd白色球状,而wwDd表现为黄色盘状,D错误。
故选A。
3. 大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交实验中,能判断显隐性关系的是( )
①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+102白花
A. ①和② B. ③和④ C. ①和③ D. ②和③
【答案】D
【解析】
【分析】显隐性的判断方法:
①定义法:(杂交法)不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→则子一代出现的性状为显性性状,未出现的性状为隐性性状。
②自交法:相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。
【详解】①紫花×紫花→紫花,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,①错误;
②紫花×紫花→301紫花+101白花,紫花与紫花杂交后代出现了白花,所以白花为隐性性状,紫花为显性性状,②正确;
③紫花×白花→紫花,相对性状的亲本杂交,子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状,所以紫花为显性性状,白花为隐性性状,③正确;
④紫花×白花→98紫花+102白花,可能是Aa(紫花)×aa(白花)→Aa(紫花)、aa(白花),也可能是aa(紫花)×Aa(白花)→aa(紫花)、Aa(白花),所以无法判断显隐性关系,④错误。②和③可以判断出显隐性关系。
故选D。
4. 基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的个体,正常情况下产生的配子基因型不可能为( )
A. AB B. Ab
C. Aa D. ab
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由于Aa和Bb两对基因独立遗传,则两对基因可以自由组合,在减数分裂过程中发生自由组合可以产生AB、aB、ab和Ab的配子,不能产生Aa的配子。
故选C。
5. 普通金鱼(tt)和透明金鱼(TT)杂交,其后代为五花鱼(Tt).现五花鱼之间进行杂交,问其后代表现型种类和比例是( )
A. 2种,3:1 B. 2种,1:1 C. 3种,1:2:1 D. 3种,1:1:1
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】普通金鱼(tt)和透明金鱼(TT)杂交,F1为五花鱼(Tt)。让五花鱼(Tt)之间相互交配,其后代的表现型及其比例为:Tt×Tt→1TT(透明鱼)∶2Tt(五花鱼)∶1tt(普通金鱼),即后代有三种表现型,比例为1∶2∶1。
故选C。
【点睛】
6. 已知绵羊羊角的基因型与表型的关系如下表。现有一头有角母羊生了一头无角小羊,这头小羊的性别和基因型分别为( )
基因型
公羊的表型
母羊的表型
HH
有角
有角
Hh
有角
无角
hh
无角
无角
A. 雄性,Hh B. 雄性,hh C. 雌性,Hh D. 雌性,hh
【答案】C
【解析】
【分析】本题属于从性遗传,从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象.如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H为显性,无角基因h为隐性,在杂合体(Hh)中,公羊表现为有角,母羊则无角,这说明在杂合体中,有角基因H的表现是受性别影响的。
【详解】根据表中信息可知,有角母羊的基因型为HH,其所生的无角小羊肯定含有H基因;由表中基因型与表现型的关系可知,无角羊肯定含有h基因,因此这头无角小羊的基因型为Hh,性别为雌性,ABD错误,C正确。
故选C。
7. 假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是( )
A. 1/32 B. 1/16 C. 1/8 D. 1/4
【答案】B
【解析】
【分析】每对性状分开计算,运用乘法原理,只要是有一个亲本控制性状基因是杂合的,则子代杂合,纯合,所以这两个个体交配,亲本控制性状的基因四对均有杂合,DD与dd后代一定是杂合,所以子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为×××=。
【详解】由亲本基因型可知,其后代一定含有Dd,根据题意要求后代除Dd外,其他基因均纯合。由此可知符合要求的个体比例=(AA+aa)×BB×CC×1Dd×(EE+ee)=。合题意,B正确,ACD错误。
故选B。
8. 如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图,其中Ⅰ-1不携带甲病致病基因,Ⅰ-4不携带乙病致病基因,下列说法错误的是( )
A. 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C. Ⅱ-4的基因型为aaXᵇY,Ⅲ-2的基因型为 aaXᵇXᵇ
D. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚,生出一个正常孩子的概率为7/16
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、在遗传系谱图中,对于甲病,由于I-1不携带甲病致病基因,而II-2患病,其女儿III-1正常,所以甲病为常染色体显性遗传。对于乙病,I-4不携带乙病致病基因,II-3患病,其儿子III-3正常,所以乙病为伴X染色体隐性遗传,AB正确;
C、II-4不患甲病,基因型为aa,II-4为男性,且患乙病XᵇY,因此II-4的基因型为aaXbY,Ⅲ-2女性正常,乙病的基因型为 XBXb(因为亲本的基因型AaXBY,aaXBXb),所以 III-2 的基因型为 aaXBXb或者aaXBXB,C错误;
D、III-2的基因型为aaXBXB或aaXBXb(概率分别为1/2),III-1的基因型为AaXBY,对于甲病,III-2(aa)与 III-1(Aa)婚配,子代正常(aa)的概率为 1/2。对于乙病,当 III-2 为aaXBXB 时,与 III-1(XBY)婚配,子代正常(XB_)的概率为1/2 ;当 III-2为aaXBXb时,与III-1(XBY)婚配,子代正常(XB_)的概率为1/23/4=3/8。所以子代正常(aaXB_)的概率为 1/2×(3/8 +1/2) = 7/16,D正确。
故选C。
9. 下列杂交组合中,不属于测交的是( )
A. EeFf×eeff B. AaBb×AAbb C. AABB×aabb D. Aa×aa
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔在进行豌豆的杂交实验中,设计了测交实验,测交实验是指用某个体与隐性纯合子做杂交。
【详解】测交是指某个体与隐性纯合子做杂交,eeff、aabb、aa都属于隐性纯合子,与这些个体做杂交都为测交实验,而AaBb AAbb的组合中,AaBb为杂合子,AAbb个体中有一对基因为显性纯合,所以不符合测交实验的定义,ACD错误,B正确。
故选B。
10. 孟德尔是遗传学的奠基人,他发现了两大遗传定律。孟德尔获得成功的原因不包括( )
A. 选择豌豆作为实验材料 B. 他是神父得到神的指引
C. 科学设计实验程序 D. 运用数学方法分析实验结果
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔通过豌豆杂交实验得出分离定律和自由组合定律,被后人公认为遗传学之父。
【详解】A、选择豌豆作为遗传学实验材料是孟德尔获得成功的原因之一,A正确;
B、孟德尔是神父得到神的指引并不是孟德尔成功的原因,B错误;
C、利用假说演绎法,科学设计实验程序是孟德尔获得成功的原因之一,C正确;
D、利用统计学方法分析实验结果是孟德尔获得成功的原因之一,D正确。
故选B。
11. 下列组合属于测交的是( )
A. AaBbDd×AaBbDd B. AaBbDd×aaBbDd C. aabbDd×AaBbDd D. aabbdd×AaBbDd
【答案】D
【解析】
【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,主要用于测定F1的基因型,也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。
【详解】ABC、两个亲本都是杂合子,没有隐性纯合子,ABC不符合题意;
D、aabbdd是隐性个体,AaBbDd是杂合子,aabbdd与AaBbDd交配属于测交,D符合题意。
故选D。
12. 孟德尔用豌豆做两对相对性状的遗传实验不必考虑的是( )
A. 亲本的双方都必须是纯合子
B. 两对相对性状各自要有显隐性关系
C. 对母本去雄,授以父本花粉
D. 显性亲本作父本,隐性亲本作母本
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,无论正交还是反交,结出的种子(F1)都是黄色圆粒的,F1自交,F2出现黄色圆粒、绿色皱粒、黄色皱粒、绿色皱粒。
【详解】A、亲本双方必须是纯合子,如果不是,F1就不都是双杂合子,无法得到F2的特殊比值,A正确;
B、进行两对相对性状的杂交实验时,两对相对性状各自要有显隐性关系,便于观察和统计,B正确;
C、进行人工异花授粉后,要对母本去雄,授以父本花粉,C正确;
D、孟德尔杂交实验中,进行了正交实验,也进行了反交实验,因此不一定要以显性亲本作父本,隐性亲本作母本,D错误。
故选D。
13. 下列人类疾病不属于遗传病的是( )
A. 血友病 B. 红绿色盲 C. 多指 D. 乙型肝炎
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾 病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病三大类。
【详解】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾 病,血友病和红绿色盲属于单基因遗传病,多指属于多基因遗传病,乙型肝炎不属于遗传病而是传染病,D正确,ABC错误。
故选D。
14. 糖原沉积病Ⅰ型是受一对遗传因子控制的遗传病。一对表现正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患糖原沉积病Ⅰ型女儿的可能性是( )
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意,一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子,据此可判断,该病为常染色体隐性遗传。
【详解】根据题意,一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子,据此可判断,该病为常染色体隐性遗传,设致病基因为a,则双亲均为Aa,他们的正常的儿子为AA、Aa,与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者的女性即Aa结婚,则子代为aa的概率为×=,因此他们所生子女中,理论上患糖原沉积病Ⅰ型女儿的可能性是×=,A正确,BCD错误。
故选A。
二、多选题
15. 关于孟德尔的自由组合定律及相关杂交实验,下列说法中正确的是( )
A. 分离定律是自由组合定律的基础
B. 受精作用时,控制不同性状的遗传因子自由组合
C. F1产生配子时,遗传因子Y和y分离、R与r分离
D. F1产生雌雄各4种配子,有16种结合方式,且结合的机会均等
【答案】ACD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合,基因分离是考虑一个性状,而自由组合是两个或两个以上的性状,因此基因分离是自由组合定律的基础,A正确;
B、减数分裂过程中,控制不同性状的遗传因子自由组合;受精作用时,雌雄配子随机结合,B错误;
C、F1产生配子时,遗传因子Y与y、R与r随同源染色体的分离而分离,C正确;
D、孟德尔进行两对相对性状杂交实验中,F1产生雌雄各4种配子,有16种结合方式,且结合的机会均等,D正确。
故选ACD。
16. 下列属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是( )
A. 女性患者的儿子患病 B. 男性患者多于女性患者
C. 男性患者的女儿患病 D. 可以隔代遗传
【答案】ABD
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)交叉遗传(色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的); (2)母患子必病,女患父必患;(3)色盲患者中男性多于女性。
【详解】A、伴X染色体隐性遗传病女性患者是隐性纯合子,一定遗传给儿子致病基因,故女性患者的儿子患病,A正确;
BD、伴X染色体隐性遗传病遗传特点有男性患者多于女性患者、可以隔代遗传的特点,BD正确;
C、男性患者的女儿不一定患病,如男性患者与不携带致病基因的女性婚配,所生女儿都正常,C错误。
故选ABD。
17. 黄色卷尾鼠彼此杂交,子代的表现型及比例为:6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遗传现象产生的主要原因可能是( )
A. 不遵循基因的自由组合定律 B. 控制黄色性状的基因纯合致死
C. 卷尾性状由显性基因控制 D. 鼠色性状由隐性基因控制
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
题意分析,黄色卷尾鼠彼此杂交,子代中黄色∶鼠色=8∶4=2∶1,对于毛色来说,性状发生了分离,说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子,且黄色是显性性状;卷尾∶正常尾=3∶1,说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子,且卷尾是显性性状,说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律,且黄色性状出现显性纯合致死的情况。
【详解】A、由题意可知,该遗传现象遵循基因的自由组合定律,A错误;
B、子代中黄色∶鼠色=8∶4=2∶1,不符合3∶1的分离比的原因是控制黄色的基因纯合致死,因而后代的性状分离比偏离了9∶3∶3∶1,B正确;
C、卷尾性状由显性基因控制不能解释题中后代异常比例出现的根本原因,C错误;
D、题中黄色卷尾鼠杂交,子代中黄色∶鼠色=8∶4=2∶1,说明黄色对鼠色为显性,即鼠色性状由隐性基因控制,但该结论不能解释杂交后代出现异常比例的原因,D错误。
故选B。
【点睛】
18. 孟德尔用豌豆做两对相对性状的遗传实验需要考虑的是( )
A. 亲本双方都必须是杂合子 B. 两对相对性状各自要有显隐性关系
C. 对母本去雄,授以父本花粉 D. 显性亲本作父本,隐性亲本作母本
【答案】BC
【解析】
【分析】孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,无论正交还是反交,结出的种子(F1)都是黄色圆粒的,F1自交,F2出现黄色圆粒、绿色皱粒、黄色皱粒、绿色皱粒。
【详解】A、做两对相对性状的遗传实验时,要求是纯合亲本杂交,A错误;
B、两对相对性状中每一对相对性状的遗传都遵循基因分离定律,即两对相对性状各自有显隐性关系,B正确;
C、以豌豆为实验材料,为避免自然条件下的自花传粉,要对母本去雄,授以父本的花粉,C正确;
D、由于不管是正交还是反交,结果都一样,故不需考虑显性亲本作父本,隐性亲本作母本,D错误。
故选BC。
19. 由于缺乏的凝血因子不同,血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a,位于X染色体上,控制乙型血友病的基因为b,位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱,图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析正确的是( )
A. 条带①表示B基因,条带②表示A基因,该家族中3号患乙型血友病
B. 若对5号进行电泳,则会出现条带①②③
C. 5号与基因型和3号相同的女性婚配,他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D. 某些染色体A基因或B基因的缺失不可能导致机体患上血友病
【答案】A
【解析】
【分析】甲型血友病为a基因纯合患病,患病基因型有XaXa,XaY;乙型血友病为b基因纯合患病,患病基因型为bb,只要存在a纯合或b纯合就患病。
【详解】A、结合图1和图2,先分析成员2,图二显示其出现三条带(说明其含有A、B、a、b基因中的3个),又因为成员2为正常男性(只有一条X染色体XAY),说明其基因型为BbXAY,条带④为a基因;再分析成员4,图二显示其出现两条带(说明其含有A、B、a、b基因中的2个),同时成员4为正常男性(XAY),所以基因型为BBXAY,推测条带③为b基因;再分析成员3,因为其母亲成员1基因型BbXAXa,其父亲成员2因型为BbXAY,所以女患者成员3一定含有XA,成员3的致病基因为bb纯合,又因图二显示其出现三条带,所以成员3基因型只能为bbXAXa,推测条带①为B基因,条带②为A基因,3号患乙型血友病,A正确;
B、成员1基因型BbXAXa,成员2因型为BbXAY,他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY,因此若对5号进行电泳,可能含有条带①②③或①②,B错误;
C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY,与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配,他们生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率为1/4,他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2=1/3,则他们生育正常孩子的概率为(1-1/4)×(1-1/3)=1/2,所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2=1/2,C错误;
D、若基因型为Bb的个体B基因所在染色体发生片段缺失,或基因型为XAXa个体的A基因所在染色体发生片段缺失,则个体可能患血友病,D错误。
故选A。
第Ⅱ卷(非选择题 共50分)
本题共5小题,除特殊标记2.5分外,每空1.5分,共56分。
三、非选择题
20. 请根据示意图回答下列问题:
(1)请选出与图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:A__________;B__________;C________。(子宫、胎儿细胞、羊水)
(2)该图解是__________的示意图,进行该操作的主要目的是________。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?________(填“需要”或“不需要”)。理由是______。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?________(填“需要”或“不需要”)。理由是_______。
【答案】(1) ①. 子宫 ②. 羊水 ③. 胎儿细胞
(2) ①. 羊水检查 ②. 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
(3) ①. 需要 ②. 父亲的X染色体一定传给女儿,女儿一定患该遗传病
(4) ①. 需要 ②. 父亲的Y染色体一定传给儿子,儿子一定患该遗传病
【解析】
【分析】图是羊水检查示意图,图中A为子宫,B为羊水,C为胎儿细胞。羊水检查的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
【小问1详解】
图是羊水检查示意图,图中A为子宫,B为羊水,C为胎儿细胞。
【小问2详解】
题图是羊水检查的示意图,进行该操作的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
【小问3详解】
由题意可知,胎儿的性染色体组成为XX,表明是女孩,由于其父亲患有一种伴X染色体显性遗传病,则该女孩肯定患病,因此要终止妊娠。
【小问4详解】
因为男性患者的Y染色体一定会传给儿子,因此儿子一定患病,所以要终止妊娠。
21. 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于____基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患____,不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。
【答案】 ①. 数目 ②. 母亲 ③. 父亲 ④. 多 ⑤. 镰刀型细胞贫血症 ⑥. 血友病 ⑦. 隐性
【解析】
【分析】1、遗传病是由于遗传物质的改变而导致的疾病。
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】(1)21三体综合征患者细胞中含有3条21号染色体,是染色体数目变异。患者基因型为Aaa,所含2个a应该是因为母方减数分裂时a基因所在的同源染色体或姐妹染色单体没有分离所导致。
(2)由夫妇基因型推测BB×bb→Bb,孩子基因型应该为Bb,但孩子只表现妻子的基因b的性状,所以第5号染色体缺少的部分恰好携带了来自父方的B基因。
(3)原发性高血压是多基因遗传病中的一种,例如还有青少年型糖尿病。
(4)血友病是伴X染色体隐性遗传病,镰刀型贫血症是常染色体隐性遗传病,当双亲都正常时,要考虑他们可能都是镰刀型细胞贫血症基因携带者,则可能生出患镰刀型细胞贫血症的孩子。另外,母亲也可能携带血友病基因,但血友病基因只会随X染色体传给儿子,所以不会生出患血友病的女儿。
【点睛】本题考查人类遗传病的类型和特点,意在考查学生对人类遗传病现象的分析和遗传知识灵活运用能力,综合性强,属应用水平的难题。
22. 如图为白化病遗传系谱图(有关遗传因子用B、b表示),请据图回答下列问题。
(1)该遗传病是由______性遗传因子控制的疾病。
(2)Ⅱ-2和Ⅲ-1的遗传因子组成分别为______、______。
(3)Ⅲ-2是纯合子的概率为______,Ⅲ-3的遗传因子组成为______。
(4)若Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配,后代患白化病的可能性为______。
【答案】(1)隐 (2) ①. Bb ②. bb
(3) ①. 1/3 ②. Bb
(4)1/6
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【小问1详解】
分析题意,子女患病而父母正常,说明白化病是由隐性遗传因子控制的疾病,且患病女性的父亲正常,说明该病不是伴性遗传病,属于常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
由于Ⅲ-1患病,基因型是bb,而Ⅱ-2正常,所以Ⅱ-2和Ⅲ-1(患病)的遗传因子组成分别为Bb和bb。
【小问3详解】
由于Ⅲ-1患病,遗传因子组成为bb,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2的遗传因子组成都为Bb,则Ⅲ-2的遗传因子组成为BB或Bb,是纯合子的概率为1/3;由于Ⅱ-3患病,基因型是bb,一定将b遗传给后代,所以Ⅲ-3的遗传因子组成为Bb。
【小问4详解】
通过(3)可知,Ⅲ-2基因型是1/3BB、2/3Bb,Ⅲ-3的遗传因子组成为Bb,后代患白化病的可能性为2/3×1/4=1/6。
23. 已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的,用豌豆进行下列遗传实验,具体情况如下:
请分析回答下列问题。
(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是________。
(2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。
【答案】(1)自花传粉、闭花授粉,自然状态下一般都是纯合子;豌豆植株具有易于区分的相对性状等
(2) ①. 二 ②. 黄色
【解析】
【分析】根据子代性状判断显隐性的方法如下:①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子。②相同性状的亲本杂交→子代出现了不同于亲本的性状→子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子。
【小问1详解】
用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是:①豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,避免了外来花粉的干扰,在自然状态下一般是纯合子,因此用豌豆做人工杂交实验,结果既可靠,又容易分析;②豌豆具有易于区分的相对性状,实验结果很容易观察和分析。
【小问2详解】
在实验二中,亲本黄色子叶(丁)自交,F1中的黄色子叶(戊)∶绿色子叶=3∶1,说明亲本黄色子叶(丁)为杂合子,而杂合子表现为显性性状,据此可判断这对相对性状中黄色是显性性状。
24. 某观赏植物花色有红、粉、白三种类型,由两对等位基因控制(分别用A、a,B、b表示)。现有甲、乙两个(纯合)白花品系,分别与一纯合的粉花品系列丙(AAbb〉进行杂交实验,结果如下表,据此回答问题。
杂交组合
实验1
实验2
P
甲×丙
乙×丙
F1类型及比例
全是粉花
全是红花
F2类型及比例
粉花:白花=3:1
红花:粉花:白花=9:3:4
(1)相对性状是指__________。
(2)控制该植物花色的两对基因的遗传______(填遵循或不遵循)基因自由组合定律,原因是________。
(3)实验2中亲本乙的基因型为______,实验1中亲本甲的基因型为______。
【答案】(1)同种生物的同一性状的不同表现类型
(2) ①. 遵循 ②. 实验2中,子二代的表现型及比例是红花:粉花:白花=9:3:4,是9:3:3:1的变式
(3) ①. aaBB ②. aabb
【解析】
【分析】分析表格信息可知:实验2中,子二代的表型及比例是红花:粉花:白花=9:3:4,是9:3:3:1的变式,因此两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律,子一代的基因型是AaBb,表现为红花的基因型是A_B_,表现为粉花的基因型是A_bb,表现为白花的基因型为aaB_和aabb。
【小问1详解】
相对性状是指同一生物的同一种性状的不同表现类型。
【小问2详解】
由表可知,实验2中,子二代的表现型及比例是红花:粉花:白花=9:3:4,是9:3:3:1的变式,说明控制该植物花色的两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因自由组合定律。
【小问3详解】
由(2)可知,实验2中,子一代红花基因型是AaBb,又知丙的基因型是AAbb,则乙的基因型是aaBB, 该植株中表现为红花的基因型是A_B_,表现为粉花的基因型是A_bb,表现为白花的基因型为aaB_和aabb,实验1中,F1粉花(A_bb)自交会出现性状分离,故其基因型是Aabb,又亲本丙的基因型是AAbb,则甲的基因型是aabb。
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科左中旗民族职专·实验高中2024-2025学年度上学期
第一次月考生物试题
卷面分值:100分 考试时间:90分钟
第Ⅰ卷(选择题 共44分)
本题共19小题,单项选择14小题,每小题2.5分,共35分。在每小题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。不定项选择5小题,每小题3分,共15分。
1. 两个亲本杂交,基因遗传遵循自由组合定律,其子代的基因型是1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr,那么这两个亲本的基因型是( )
A. yyRR和yyRr B. yyrr和YyRr C. yyRr和YyRr D. YyRr和YyRr
2. 南瓜果实的白色(W)对黄色(w)是显性,盘状(D)对球状(d)是显性,控制两对性状的基因独立遗传,那么表型相同的一组是( )
A. WWDd和WwDD B. WWDd和wwdd
C. wwdd和Wwdd D. WWdd和wwDd
3. 大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交实验中,能判断显隐性关系的是( )
①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+102白花
A. ①和② B. ③和④ C. ①和③ D. ②和③
4. 基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的个体,正常情况下产生的配子基因型不可能为( )
A. AB B. Ab
C. Aa D. ab
5. 普通金鱼(tt)和透明金鱼(TT)杂交,其后代为五花鱼(Tt).现五花鱼之间进行杂交,问其后代表现型种类和比例是( )
A. 2种,3:1 B. 2种,1:1 C. 3种,1:2:1 D. 3种,1:1:1
6. 已知绵羊羊角的基因型与表型的关系如下表。现有一头有角母羊生了一头无角小羊,这头小羊的性别和基因型分别为( )
基因型
公羊的表型
母羊的表型
HH
有角
有角
Hh
有角
无角
hh
无角
无角
A. 雄性,Hh B. 雄性,hh C. 雌性,Hh D. 雌性,hh
7. 假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是( )
A. 1/32 B. 1/16 C. 1/8 D. 1/4
8. 如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图,其中Ⅰ-1不携带甲病致病基因,Ⅰ-4不携带乙病致病基因,下列说法错误的是( )
A. 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C. Ⅱ-4的基因型为aaXᵇY,Ⅲ-2的基因型为 aaXᵇXᵇ
D. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚,生出一个正常孩子的概率为7/16
9. 下列杂交组合中,不属于测交的是( )
A. EeFf×eeff B. AaBb×AAbb C. AABB×aabb D. Aa×aa
10. 孟德尔是遗传学的奠基人,他发现了两大遗传定律。孟德尔获得成功的原因不包括( )
A. 选择豌豆作为实验材料 B. 他是神父得到神的指引
C. 科学设计实验程序 D. 运用数学方法分析实验结果
11. 下列组合属于测交的是( )
A. AaBbDd×AaBbDd B. AaBbDd×aaBbDd C. aabbDd×AaBbDd D. aabbdd×AaBbDd
12. 孟德尔用豌豆做两对相对性状的遗传实验不必考虑的是( )
A. 亲本的双方都必须是纯合子
B. 两对相对性状各自要有显隐性关系
C. 对母本去雄,授以父本花粉
D. 显性亲本作父本,隐性亲本作母本
13. 下列人类疾病不属于遗传病的是( )
A. 血友病 B. 红绿色盲 C. 多指 D. 乙型肝炎
14. 糖原沉积病Ⅰ型是受一对遗传因子控制的遗传病。一对表现正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患糖原沉积病Ⅰ型女儿的可能性是( )
A. B. C. D.
二、多选题
15. 关于孟德尔的自由组合定律及相关杂交实验,下列说法中正确的是( )
A. 分离定律是自由组合定律的基础
B. 受精作用时,控制不同性状的遗传因子自由组合
C. F1产生配子时,遗传因子Y和y分离、R与r分离
D. F1产生雌雄各4种配子,有16种结合方式,且结合的机会均等
16. 下列属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是( )
A. 女性患者的儿子患病 B. 男性患者多于女性患者
C. 男性患者的女儿患病 D. 可以隔代遗传
17. 黄色卷尾鼠彼此杂交,子代的表现型及比例为:6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遗传现象产生的主要原因可能是( )
A. 不遵循基因的自由组合定律 B. 控制黄色性状的基因纯合致死
C. 卷尾性状由显性基因控制 D. 鼠色性状由隐性基因控制
18. 孟德尔用豌豆做两对相对性状的遗传实验需要考虑的是( )
A. 亲本双方都必须是杂合子 B. 两对相对性状各自要有显隐性关系
C. 对母本去雄,授以父本花粉 D. 显性亲本作父本,隐性亲本作母本
19. 由于缺乏的凝血因子不同,血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a,位于X染色体上,控制乙型血友病的基因为b,位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱,图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析正确的是( )
A. 条带①表示B基因,条带②表示A基因,该家族中3号患乙型血友病
B. 若对5号进行电泳,则会出现条带①②③
C. 5号与基因型和3号相同的女性婚配,他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D. 某些染色体A基因或B基因的缺失不可能导致机体患上血友病
第Ⅱ卷(非选择题 共50分)
本题共5小题,除特殊标记2.5分外,每空1.5分,共56分。
三、非选择题
20. 请根据示意图回答下列问题:
(1)请选出与图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:A__________;B__________;C________。(子宫、胎儿细胞、羊水)
(2)该图解是__________的示意图,进行该操作的主要目的是________。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?________(填“需要”或“不需要”)。理由是______。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?________(填“需要”或“不需要”)。理由是_______。
21. 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于____基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患____,不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。
22. 如图为白化病遗传系谱图(有关遗传因子用B、b表示),请据图回答下列问题。
(1)该遗传病是由______性遗传因子控制的疾病。
(2)Ⅱ-2和Ⅲ-1的遗传因子组成分别为______、______。
(3)Ⅲ-2是纯合子的概率为______,Ⅲ-3的遗传因子组成为______。
(4)若Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配,后代患白化病的可能性为______。
23. 已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的,用豌豆进行下列遗传实验,具体情况如下:
请分析回答下列问题。
(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是________。
(2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。
24. 某观赏植物花色有红、粉、白三种类型,由两对等位基因控制(分别用A、a,B、b表示)。现有甲、乙两个(纯合)白花品系,分别与一纯合的粉花品系列丙(AAbb〉进行杂交实验,结果如下表,据此回答问题。
杂交组合
实验1
实验2
P
甲×丙
乙×丙
F1类型及比例
全是粉花
全是红花
F2类型及比例
粉花:白花=3:1
红花:粉花:白花=9:3:4
(1)相对性状是指__________。
(2)控制该植物花色的两对基因的遗传______(填遵循或不遵循)基因自由组合定律,原因是________。
(3)实验2中亲本乙的基因型为______,实验1中亲本甲的基因型为______。
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