内容正文:
2024一2025学年慢第一学用
5.,X、2,Y、%为原子序数依次增大的短周期主族元素,青与¥原子的最外层电子数之和等于X泉
福州七中十二月月考
子的最外层电子数,五种元素後成如图所示的物质。下列说法精误的是
高中三年化学科试卷
九键角:度,>
B,简单氢化物的沸点,>N>Y
考试日用:2月30日完委时间:5二分钟满分:100分
C无素的第一电离能:N>Y>Z
可能用到的相对累子质量:H1N:14D:16P:31C:35.5C059G70
0简单离子米径:>>X>Z
一,选择题(等题风有一个答案,年题4分,共幼分。)
6,下列装置与对应操作正确的是
1。C9]9是我围首款具有白主知识产权的干线飞机,儿使用的材料中属于无机非金属材料的是
A.阳合金机身B.芳轮纤撑舱门
C,跋璃料推雷达罩山.合成橡轮粉
8mL95%乙的
2.中药材川尊是一味活血化磨药,为伞形科植物川等的干燥根茎,其有效成分之一的站构如
下图所示。下列有关说法正确的是
4mL.0.Imol1.
[CuINHSO
A。分子中印杂化的碳原子有4个
潮清
B.可发生消去反应
C.分子中含有4个于性眼子
D.11该物质与足量澳水反应,最多闻消耗2ol即
A析出Ou阳)JS0,D品体B分商苯酚和水的湿合物C陕區体(含知C1)
D。测定K溶液的浓度
3。下列离子方程式正确且能准确解释相应实览现像的是
A.向米静的溶液中通入C0,溶液变浑速:2CH0+(C0+H02CH0H+C0,
A.A
B.B
C.C
D.D
日.NC0溶液与上溶液反应,溶液麦为红榇色:2C10+2Fe+H02Fe+2C1+20H
7,利用丙阳酸与废水中的D电很化视合祖和条补下去除和生产高值化丙氨酸,其工作原理如图。
C.向FeSCN)溶液中滴加NaF溶液,红色去:Fe4T-FeF
H.C-CH-C00
D.向氧水中通入S0,黄绿色超去:S0++2H0-SD2+2C十+4H
25℃,丙氮酸主要以
NH
形式存在。其-L.38x10。下列说法语误的是
《A是一种半号体材料,一种制备方法是N0+N墨D·设发为河伏击
A,丙氨酸酸性很弱是因为形成了内盐
德罗常数的值,下列叙述正肆的是
&阴极的电楼反成式为D+0+1l面-
OH
0
.消托等物质的量的A10,和飞,转移电子数目为N
0+40
丙氨酸
B.12gC(石墨》含丰极性键数日为然
C,理论上阳极区每生成LD,阴极区H减少4,l
C.标状况下,11.21风含键数日为X
D.该装置整合了电化学一化学一电化学佛联反应
+NH-OH-
D.0.1mlA山0于是量格酸,溶液中含A1广数目为0.2X
HSO液
NO
内酮酸
质子交换职
24-25上场利七中12月月考奇三化学什以春《第1夏,共B属)
2425上燥州七中12月月考高三化学科试客《第2夏,共8风)
8,在浓硫腰作用下,蒸与浓确酸发生反应的反应历程如图。下列说法情灵的是
I0,常温下。向CeND,Pb(NOE和HR的混合凌中滴加NaCH溶液,pM与pH的关系如图历示
2264
2-1
已:M=-e(M,cw代表aCo、a网武8RK3pCo4oI>K年o小当按沉
190.05
淀的离子的物面的量浓度小于1×10门m0L时,认为该离子已沉淀完全。下列叙述正确的是
10503
电体
H
ii
+050H
216
+N0;+050H
0
H
-193.03
+Hs0.
H
物2
反应历程
生中间体时碳的桑化方式未发生政变
民生成中同体的反应为决建地恩
C,产物1为加成反应的产物
八功力学和热力学代势产物均为产物2
A,幕置下,PbOH的。=1×10"m8Ly
o州
9。实验室由环已醇(○)制备环己酮
B.X、2分别代表gC),1g三R与p以的关系
的过程如下:
c(HR)
NaC6O,溶液(稍过量)
少量草酸溶液
NaC团体无水K,CO,
C,图中8点对应溶液的H为6.5。此时溶液中C(R》c(HR)
稀酸酸、环己醇湿
操作1环己
D.酒过调节溶滚H无法分高浓度均为QToL1的Co"。b混合溶液
液相→5℃馏→相2→液相3
合液(水浴如热)
二、填空题(共0分》
OH
11,{们4分》除G)是重鬓的半号体材料,氨化算,确化家和氧化管分别是蛹二代,第三代,第四代半
55-5gC
学体材料的代表材料。金属惊在自然界中通常以微量分敬干码十矿,闪锌矿等矿石中,提取非常困难。
已如:丰反应为
Vr:CnO/H"
该反应为放热反应:环己酮可被强氧化利氧化:
从闪锌矿清中提取撑是种常见的方法,具体工艺流程如图:
环己屑的濡点为155.6℃,能与水彩成流点为5℃的共游特:N口水溶液密度比水的大。无水
稀H,S0,
Ze
NaOH
KC0易吸收水分
闪怀篷-→酸泡→地液→正幻→滤流一→C包→NGO,l也解,金网图
下列说法储谈的是
球流
(OH)
A.分批次如NCO入溶液,可防止刚产物增多
2ns0,溶液生Zn
B,反应后湿入少量草酸溶液的目的是调节州
己知:①金属撑在化学性质上手格接近金属铝。其单质,氧化物和氢氧化物均有两性
C,①、②,通分别是含有能根和C心的木相、含N口的水相,KC0本合物
②闪锌矿渣通常含有,m,和硅酸盐等杂城:
D.操作1为蒸馏,收巢150-156℃的馏分:获取③的操作为过浅
25℃时,XPhS0,)*1.8×10“,其Ca00》■8.8×10
24-25上场利七中12月月考高三化年什以喜《第3夏,共B属)
2425上燥州七中12月月考高三化学科试喜《第4夏,共8风)
同答下列问题:
②列1X极号湘解
)为了提高稼的授取率,厚以采取除粉碎可渣。报拌等清施外正有
(填写一种)
日答下列问题:
2)滤渣1中主要含有
(1)实验室将望贮存于
中,鞋在空气中如热会生成
(填化学式),
(3)工业上通常向海[网伊,]浮液中通入过量CD,和生大量白色沉淀,过滤后加热固体能得到高刘
《2)实验副,先点想
《填“A”或“心”)处酒精灯,后点燃另一处清精灯。
G0,写出加入过量C①后的离子反应方程式:
(3)当A中黄色松术全部变为漫色隐灭A处酒精灯,写出化学方程式:
()氮化镶是日前应用最广泛的华导体材料之一,目闻广泛应用于相控阵雷达,快速充电器等行业。
()实验完毕后,取A装置中绿色粉末X进行如下实验:
氨化管有不可的晶型,其中六方万氢化隙和立方氨化管之间可以相互转化,
序号
操作
规象
1
肖玉中加入稀硫限,银荡
溶液变为棕红色
向【中加入NO溶液,摞高
溶液变为绿色
立方氟化
问X中加入高酸脚容液。煮清
绿色粉末落解。产生然色沉淀丫,溶液受为修虹色
①六方氯化管品体硬度极高,培点为1了0℃,其高培融物不导电。六方氨化综属于品体
①拟暴上逐实验推知,0A,性质与下列物质最相蚁的是
《填字母)。
习写出六方氨化榨的化学式:
a.Fe.
b.Al0
c.Ng
d.PO
311
②已知:黑色固体Y常用于实验堂制各C1,和0,写出实验中反应的离子方程式:
(5)①已知B0的坐标为(4,4,4),请写出(G的坐标
由此推知,该反应中氧化性,0式C,〔城“>”“<”或“=”)。
②若这方氮化家的边长为a,财其密度为日·m列出计算式
(5)设计实险探究装置残留固体中是否有视:
(6)随(。Ic)按誉为国防与尖端技术的怅生素”.常置下,自】31/LNaI帝液中滴知盐酸,
(6)为了渊定实单后B中国体(CC1,对0m成,进行知下实拍:收2.3gB中国体溶于去离子水
当落液-6时,c(Tc0):c但T0》=
.(已知:民Tc0的X=10×10,E2.0×0
12:(15分)氯化裡N常用作围体电解质、催化剂等,某实验小组眼据嚯和氨气的反空界理设计
尼制成20mL落液。准确量取25mL尼制的溶液于柒形瓶,向其中知入-L'AgN0,溶液,测得
实段制备氨化视并探究某些物质性顶,实险装置如图所示,
清耗g0,帝液体(为20.00L.,实购室中用棕色试剂瓶?放g0,溶浅,其原因是
(NH,).CE.O
石
X-
13,(16分)利用甲醇(口0霍化氢法制备甲酸甲酯(H0H)浅及到年下化学反应:
反应1,2无H,OH/HC00CH,J+H4,=+Mm8t
反应I:CHOH格)COa+2Ha/
230
己知部分信息如下,①几种含铬的化合物阁色如下表质示
477,20)
反应l,H00OCH)2无OM)+2H)
6,=+136kJm0
220
物质
00,(s
NaCr(C8)(aq)
C4(S0,,q
(NH,l,0,
KC,0,叫
回答下列问题:
0
0
90
110
(1)4
P影及
.mo
颜色
绿色
绿色
棕红色
橘黄色
橙红色
24-25上场利七中12月月考高三化伞什以卷《第5页,共B丽)
24-25上燥利七中12月川背高三化学科试客《第6夏,类8风)
(四250℃,肉密闭容器中通入出,但压条件下进行反应1。
14.(1占分)化合物H是黄刚鸭酸类化合物。有保肝作用。以下是封各化合物日的一种合成路线
①下列有关说法正确是
一(填标号)。
OH
0
OH
OHC一0CcH
CH NO
A。:温有利于反应【白发
浓磷根:△
HC-
AH.C-
1a0,
B.V,(HCH)=群,H}说月该反应体系达到平衡状态
C.温度开高有利于提高H阳的转化率
CHCN
D.恒压条件通入稀有气体,可以提高C的平衡产率
NIC'N
②要第短达到平衡的时同,可录取的指能有
一。(写出一种)
OH
①250℃,反定【的平衡转化率知进样时甲醇分压P解《分压一总压×物质的量分数)关系如图,业点
P平雅甲金一
内:该反应的平面君数K,=
h(第,为以分层表示的平衡常数),
(3)一种在50上高度分散的啊颗粒能化剂(Cu一S0)制备方法如下,
tso.aq)
H.C
焙烧
8s0
氢气还原
CuO+酸性硅溶胶
Cu-SiO2
包%1-阳%
为测试维化剂性能,将甲醇瘙气以1h'的流速通过负载C心一S0的催化反应器,甲醇转化率和甲
R一CHO+CH-C-R
→R-HC-CHC-RH,0
己知
能甲酯适择性随%,反应温度的变化如图
月容下列问题
30
。选择性
%
(15,98)
30
(》A的名称是
路25
1100
29
转化率
94
2一定条件下,1mLC最多俊与
和1儿发生如成反应.
15.20)
95
28
92
20
华
27
0
3)D中所含氧官能团的名移为
0
26
88
(4》P的结构藏式为
岳15引
·转化
★选择性
85
35
86
24
5》A-B的化学方程式为
84
10
152025
0
235253354553563573583
6励B的民分异构体有多种,其中既使发生术解反应又能发生银镜反应的芳香接化合物有种(不
%
TK
与虑立体异构)这些月分异构体中。核磁共最氢普有4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的物质的站
图1
图2
构简式为〔有几种,写几种)。
①图1中当w-%时,生成甲酸甲酯的反应速幸为
()以乙惊为原料制备1-丁醇的合成路线如下:
②显适合的反应驾度为
(填怀号)。
CH,CH,OH O.
OH
CH,CH-CHCHO
CH.CH.CHCH,OH
A.553K
B,56演
C.573K
D,58减
Ca△
Ni,△
L
M
③图2中当昌度高于6螺时,甲酸甲面选择性下降的可楚厚因为
①属+L的化学反应方程式为
21+N的反位类型为
24-25上场利七中12月月考高三化伞什以卷《第7夏,共B丽)
24-25上燥州七中12月月与高三化学科试喜(第8其,共8风)