内容正文:
考前★秘密
黔西南州2024~2025学年度第一学期期末学业质量监测
高二化学
(本试题共6页,共两大部分,满分100分,考试时间为75分钟)
考生注意:
1.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
h
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题
國
区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.可能用到的相对原子质量:H1C12O16
蜘
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
酗
合题目要求的)】
1.下列反应属于吸热反应的是
长
镁条
氯酸钾
CH燃烧
氧化铁和铝
时铁片
Ba(OH)8H,O
粉的混合物
國稀盐酸
与NH,CI
蒸发四
粥
9
B
C
D
柯
2.下列物质属于弱电解质的是
A.BaSO
B.CO2
C.C2 H;OH
D.CH,COOH
知
糊
3.下列物质溶解于水时,电离出的阳离子能使水的电离平衡向右移动的是
A.H2SO
B.CH COONa
C.NH,CI
D.KNO
4.下列说法错误的是
A.向醋酸溶液中加水,溶液中所有离子的浓度都减小
B.盐类水解可看作酸碱中和反应的逆反应
C.NH,CI溶液是酸性是由于溶液中c(H+)>c(OH)
D.物质的量浓度相同的:①NHCI溶液②(NH4)2SO,溶液
③CH COONH溶液,NH
物质的量浓度大小排序为②>①>③
5.25℃时,某Na2C2O,溶液的pH=8,关于此溶液中的微粒浓度,下列式子表达正确的是
A.c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+c(C2O)+c(OH-)
B.c(Na+)=2c(H2 C2O)+2c(HC2O)+2c(C2)
浆
C.c(Na+)>c(C2)>c(HC2O)>c(OH-)
D.c(OH-)=c(H2C2O)++c(HC2O)+e(H+)
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6.已知:①2H2(g)+O2(g)一2H2O(1)△H1=-571.6kJ·mo
②2CHOH(1)+302(g)-2C02(g)+4H2O(1)△H2=-1452kJ·mol-1
③H+(ag)+OH(aq)-H20(1)△H3=-57.3kJ·mol-
下列说法正确的是
A.对于①:2molH2(g)与1molO2(g)的能量之和小于2molH2O(1)的能量
B.相同物质的量的H2(g)和CH3OH(I)分别完全燃烧,H2放出的热量多
C.CHOH(1)的燃烧热为726k·mol-1
D.2H,S0,(aq)+2Ba(0HD,(aq)—2BaS0,(s)+H,0(W△H=-57.3k·mol
7.一定温度下,在密闭容器中发生反应:BaSO,(s)十4H2(g)一BaS(s)十4H2O(g)△H>0。
下列说法正确的是
A.在恒容条件下,向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
B.在恒压条件下,向平衡体系中充人H2,BaSO4的转化率不变
C.混合气体的物质的量不再发生变化可说明反应达到平衡
D.该反应在任何温度下都能自发进行
8.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使酚酰显红色的溶液:Fe+、C、Mg2+、SO
B-1.0X10-的溶液:[AIOHD]-,NC5、S0
C.与Al反应能放出H2的溶液中:Fe+、K+、NO3、SO
D.常温下,由水电离产生c(H+)=l0-2mol·L的溶液中:Na+、C、COg、SO
9.下列实验操作对应的离子方程式书写错误的是
A.用惰性电极电解饱和MgC2溶液:2C+2H,0电解C2个+H2个+2OH
B.向Al2(SO,)3溶液中滴入NaHCO溶液:A1++3HCO一A1(OH),+3CO2↑
C.碱性锌锰电池的正极反应:MnO2+H2O+e一MnOOH十OH
D.用饱和NaCO,溶液处理水垢中的CaSO:CO(aq)+CaSO,(s)一CaCO(s)+SO(ag)
10.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
几滴0.1 mol-L NaC1溶液
Fe(SO.)
几滴0.1molL
溶液
Na,S溶液
CuSo
溶液
1mL0.1mol-LAgNO,溶液
图①
图②
图③
图④
A,图①:用标准NaOH溶液滴定盐酸
B.图②:在铁件上镀铜
C.图③:比较AgCI和AgS溶解度大小
D.图④:蒸干溶液获得Fe2(SOu):
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11.下列关于如图所示各装置的叙述正确的是
④H
电源
n d
OH
CH.
0
纯铜
AAAAAA
OH
钢管桩
海水
由硅
铸铁
溶
a电极
b电极
NaOH溶液
CuSO,溶液
图1
图2
图3
图4
A.图1是化学能转变为电能的装置,总反应为Cu十2Fe3+一Cu++2Fe2+
B.图2CH-O2碱性燃料电池电子由a电极经NaOH溶液流向b电极
C.图3装置可电解精炼铜,CuSO,溶液浓度不变
D.图4支撑海港码头基础的钢管桩与电源的负极相连,以防止其被海水腐蚀
12.依据氧化还原反应2Ag+(aq)+Cu(s)一Cu+(ag)十2Ag(s)设计的原电池如图所示。下
列说法正确的是
盐桥
(琼胶一饱和
KNO,溶液)
A.X电极上发生的电极反应为Cu一2e一Cu+
B.电极X的材料是Cu,电解质溶液Y是CuSO,溶液
C,银电极为电池的负极,被氧化
D.盐桥中K+移向CuSO4溶液
CuSO,溶液
13.微生物燃料电池能将有机废水中的乙二胺(H2NCH2CH2NH2)氧化成环境友好的物质,其
工作原理如图所示,a、b均为石墨电极。下列说法正
空气
确的是
处理水
稀硫酸
A.燃料电池是将化学能转化为热能的装置
微生物
B.电池工作时电流方向是b→a→质子交换膜→b
质子交换膜
C.电池工作时,乙二胺在a电极得到电子
D.b电极的电极反应式为O2十2H2O十4e一4OH
14.常温下,向10mL0.1mol·L1HX溶液中逐滴滴入0.1mol·L-的NaOH溶液,测得混
合溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积和温度的变化)。
下列说法错误的是
tp明
A.该反应的离子方程式为HX十OH一H2O十X
B.a点对应的溶液中,一定存在c(H+)=c(OH)十c(X)
C,a、b、c三点对应的溶液中,n(X)+n(HX)=0.01mol
10NaOH溶液的体积/mL
D.常温下,b点对应的溶液中,c水(H+)·c水(OH-)=10-10(mol·L1)2
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二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(16分)25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示。回答下列问题:
化学式
CH,COOH
H2CO
HCIO
电离平衡常数
K.=1.75×10-5
K1=4.3×10-7
Ka=5.6×10-4
K.=3.0×10-8
(1)常温下,醋酸钠溶液呈
性,原因是
(用离子方程式表示)。
(2)常温下,物质的量浓度为0.1mol·L1的下列四种溶液,pH最大的是
(填字母)。
A.Na2 COs
B.NaClO
C.CH,COONa
D.NaHCO
(3)体积均为10mL、pH均为2的醋酸溶液与HX溶液分别加水稀
↑pH
释至1000mL,稀释过程中溶液pH的变化如图所示。则HX
HX
的电离平衡常数
(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的
CH,COOH
电离平衡常数;HX是
(填“强”或“弱”)酸,理由是2
0
(4)1mol·L1的Na2CO,溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下
10
1000mi
列等式:c(Na+)=2c(H2CO3)十
(5)25℃时,等物质的量浓度的HClO与NaClO溶液等体积混合,混合溶液显
(填“酸”“碱”或“中”)性;该溶液中所含的四种离子浓度由大到小的顺序为
(6)25℃时,将amol·L的醋酸溶液与bol·L的氢氧化钠溶液等体积混合(忽略混合时溶
液体积变化),反应后溶液恰好呈中性,则所得溶液中c(CH COO)=
(用含b的
代数式表示)。
16.(16分)氯碱工业指的是电解饱和食盐水制得氢气、氯气、氢氧化钠等化工原料的工业生产。
为了定量测定NaOH溶液、NaCI溶液的浓度,可采用滴定法。回答下列问题:
I,酸碱中和滴定法测定NaOH溶液的浓度,步骤如下:
①用0.1000mol·L1的HCl标准溶液润洗酸式滴定管2~3次,NaOH待测液润洗锥
形瓶2~3次;
②取HCl标准溶液注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm;
③调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下,记下读数;
④移取20.00mL待测的NaOH溶液注入锥形瓶,并加入2~3滴指示剂;
⑤把锥形瓶放在滴定管下面,用标准HC溶液滴定,眼睛注视滴定管液面滴定至终点;
(1)以上操作中存在错误的是
(填序号)。
(2)滴定管在使用之前需要
(3)在对碱式滴定管装液时,需要排气泡,应选择下图中的
(填字母)。
B
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(4)若本实验选择酚酞作指示剂,则滴定终点的现象是
(5)用0.1000mol·L-1的HCl标准溶液进行滴定,开始时的读数及滴定结束时的读数如下
表所示:
实验编号
待测NaOH溶液体积(mL)
滴定开始读数(mL)
滴定结束读数(mL)
20.00
0.00
22.98
20.00
1.10
26.08
20.00
0.20
25.22
请计算待测的NaOH溶液的物质的量浓度为
(计算结果保留四位小数)。
(6)下列操作会导致所测NaOH溶液的浓度偏高的是
(填字母)。
A.滴定前平视滴定管内液面读数,滴定后俯视
B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取液并用HC!标准溶液进行滴定
C,酸式滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡
D.滴定结束发现在酸式滴定管尖嘴处悬有半滴HCI标淮液
Ⅱ.用沉淀滴定法测定NaCI溶液的浓度:以K2CrO,为指示剂,用标准AgNO,溶液滴定待测
液(已知:AgC为白色沉淀,Ag2CO为砖红色沉淀;Ag2 CrO,、AgCI的Kp分别为
2.0×10-2和1.0×10-1)。
(7)当溶液中的C恰好沉淀完全(浓度等于1.0X10-5mol·L-1)时,溶液中c(CrO?)=
mol·L1。
(8)滴定终点的现象是
17.(16分)对甲烷和CO2的高效利用不仅能缓解大气变暖,而且对日益枯竭的石油资源也有一
定的补充作用。甲烷临氧耦合CO2重整反应有:
反应1:2CH(g)+O2(g)=2C0(g)+4H2(g)△H=-71.4kJ·mol1
反应i:CH4(g)+CO2(g)→2C0(g)+2H2(g)△H=+247.0kJ·mol1
(1)写出表示C0燃烧热的热化学方程式:
(2)在体积为1L的恒容密闭容器I中,起始时按表中相应的量加入物质,在一定温度下进
行反应i:CH(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)(不发生其他反应),CO2的平衡转化
率如下表所示:
起始物质的量(n)/mol
CO2的平衡转化率
CH
C02
co
H2
容器I
0.1
0.1
0
0
50%
①下列能说明反应达到平衡状态的是
(填字母,下同)。
A.E(CH4)=2速(CO)
B.容器内各物质的浓度满足c(CH)·c(CO2)=c2(CO)·c2(H2)
C.容器内混合气体的总压强不再变化
D.容器内混合气体的密度保持不变
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②上述反应达到平衡后,下列变化一定能使平衡向正反应方向移动的是
A.恒容通入惰性气体使容器内压强增大B.分离出H2
C.平衡常数K变大
D.增大催化剂表面积
③若容器I内反应从开始到平衡所用的时间为tmin,则tmin内该反应的平均反应速率
为(H2)=
mol·L1·min1(用含t的表达式表示)。
④达到平衡时,容器I:c(CH):c(CO2)=
(3)将CH,(g)和O2(g)以物质的量比为4:3充人盛有催化剂且体积
个p(Co)
为1L的恒容密闭容器内,发生上述反应1:2CH(g)十O2(g)
一2CO(g)十4H2(g),测得相同时间C0的体积分数[(CO)]与
温度(T)的关系如图1所示。
①T2℃时,CO体积分数最大的原因是
图1
②若T2℃时,反应达到平衡,此时C0的体积分数为20%,压强为10kPa,则T2℃时反
应的平衡常数K,=
(kPa)3(压强代替浓度,分压=总压×物质的量分数)。
铷
(4)光照条件下,甲烷氯化反应是一个自由基型的取代反应。在链转移反应过程中,经历两
步反应(·CH3和C1·分别表示甲基和氯自由基):
留
反应1:CH4(g)+C1·(g)→·CH(g)+HC1(g):
过液态1过渡态2
反应2:·CH(g)+Cl2(g)→CHCI(g)十CI·(g)。
+16.7
18.3
CHy+Cl2+HCl
t75
各物质的相对能量变化如图2所示。下列说法不正
CH+Cl+CI
-105.4
确的是
(填字母)。
A.链转移反应的反应速率由第1步反应决定
CH:CH+HCI+CI
敬
B.反应1的活化能E.=16.7kJ·mol
反应进程
C.链转移反应的反应热△H=一105.4kJ·mol1
图2
杯
D.由图可知,过渡态结构的稳定性:过渡态1>过渡态2
18.(10分)工业上利用废镍催化剂(主要成分为Ni,还含有一定量的Zn、Fe、SiO2、CaO)制备草
细
酸镍晶体(NiC2O4·2H2O)的流程如下:
HzSO溶液NaCIO溶液NH,F溶液有机萃取剂(NH4)2CO,溶液
废镍催化剂酸浸☐→除铁☐→除钙☐→
萃取
沉镍
→NiCO·2HO
滤渣I
滤渣Ⅱ
滤渣Ⅲ
回答下列问题:
1)“酸浸”时,为了提高镍的浸取率,可采取的措施是
(填一种);“滤渣I”的主要
成分为
(填化学式)。
(2)“除铁”时,加入NaClO发生反应的离子方程式为
。
若要使Fe3+恰好沉淀完全,则溶液中c(Fe+)=1,0×10-5mol·L1,此时
溶液的pH为
{已知常温下K[Fe(OH):]=1.0×10-}。
(3)加草酸铵“沉镍”得NiC2O·2H2O的离子方程式为
【高二期末学业质量监测·化学第6页(共6页)】
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